氟尿嘧啶

摘要： 目的:改进复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent 5 TC-C 18(2)(4.6×250 mm,5μm),流动相为6.8 g·L^(-1)的磷酸二氢钾溶液(用5 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液调节pH值至5.7±0.1):甲醇(95∶5),检测波长为265 nm。结果:氟尿嘧啶在10.289μg·mL^(-1)~51.443μg·mL^(-1)浓度范围内线性关系良好,线性方程:Y=34.554 X+5.479,(r=0.99998),平均回收率为96%(RSD=0.9%,n=9)。结论:本文所建立高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、重复性好,满足复方氟尿嘧啶口服溶液中氟尿嘧啶的含量测定。

摘要： 目的回顾性分析氟尿嘧啶经动脉给药途径引起心肌缺血不良反应的具体临床病例,为临床安全用药提供参考。方法对1例肝癌外科切除术后经肝动脉灌注化疗的治疗过程中出现心肌缺血的患者诊疗过程行不良反应相关性分析。结果临床药师通过查阅文献及具体病例分析,考虑为氟尿嘧啶引起的急性心肌缺血。结论建议医务工作者今后对氟尿嘧啶致心肌缺血这一少见药物不良反应引起重视。

摘要： 目的:探讨氟尿嘧啶血药浓度监测在进一步提高晚期胃癌化疗疗效及减少不良反应预测中的作用。方法:选择某院2015年1月~2017年1月接受DCF化疗方案(多西他赛 + 顺铂 + 氟尿嘧啶)的晚期胃癌患者90例作为研究对象,依据随机数字表法将患者分为对照组、观察组各45例,对照组根据体表面积计算化疗药物给药剂量,观察组在第1个化疗周期同对照组,第2个化疗周期至化疗结束均根据前1个化疗周期氟尿嘧啶血药浓度监测结果调整给药剂量,比较两组的近期疗效、癌因性症状评分、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、远期生存情况、生存质量评分。结果:疾病控制率观察组为71.11%,高于对照组的48.89% (P 0.05)。两组的癌因性疼痛、癌因性疲乏评分,血清CEA、CA125、CA199水平在治疗后均较治疗前降低(P 0.05),而且观察组较对照组更低(P 0.05)。恶心呕吐、腹泻、骨髓抑制、黏膜炎等不良反应发生率在观察组中均低于对照组(P 0.05)。观察组的1年存活率、2年存活率,存活患者随访1年、2年时的生存质量评分均较对照组增高(P 0.05)。结论:氟尿嘧啶血药浓度监测对晚期胃癌患者的化疗具有良好的指导作用,可提高化疗疗效,减少化疗不良反应,有利于改善远期预后。

摘要： 目的探讨双歧杆菌对减少氟尿嘧啶化疗过程中血流感染的价值。方法选择健康SD大鼠24只,建立肿瘤模型后随机分为A、B、C、D4组,每组6只,A组作为对照,B组给予氟尿嘧啶,C组给予氟尿嘧啶+低剂量双歧杆菌,D组给予氟尿嘧啶+高剂量双歧杆菌,观察各组大鼠的体重、活动、饮食情况及粪便隐血情况,7 d后解剖观察肠道充血、水肿、溃疡情况,检测MPO、NF-κB活性。结果B、C、D组大鼠体重均小于A组,差异有统计学意义(P<0.05),但D组大鼠体重高于B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组粪便细菌染色的球杆比高于A组,D组粪便细菌染色的球杆比高于C组,差异有统计学意义(P<0.05);A组粪便隐血、肠组织MPO和NF-κB低于B、C、D组,B组隐血、MPO和NF-κB低于C、D组,差异有统计学意义(P<0.05);HE染色显示,A组无明显炎性细胞浸润,基本正常结肠组织结构;B组肠组织的黏膜、黏膜下炎症细胞重度浸润;C组黏膜下层炎症明显细胞浸润,腺体减少;D组黏膜下轻度炎症细胞浸润。结论在肿瘤化疗过程中加入大剂量的双歧杆菌制剂可以减少肠道炎症和血流感染的风险,最终可提高治疗成功率。

摘要： 目的:探讨西妥昔单抗对食管鳞状细胞癌患者疗效及肿瘤标志物、Caveolin-1表达的影响。方法:选取2017年3月-2019年3月佳木斯市中心医院收治的104例食管鳞状细胞癌患者,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组52例。对照组给予顺铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗,观察组采用西妥昔单抗联合顺铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗。比较两组临床疗效、Caveolin-1阳性表达率、血清肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)、糖链抗原50(CA50)]、生存期指标、不良反应发生情况。结果:观察组失访3例、未严格执行化疗方案2例,对照组失访2例、自愿退出研究2例,剔除本研究。治疗后,观察组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)分别为44.68%(21/47)、63.83%(30/47),均高于对照组的25.00%(12/48)、41.67%(20/48),差异均有统计学意义(P0.05)。结论:西妥昔单抗联合DF化疗方案对食管鳞状细胞癌患者治疗效果显著,能够提升患者的疾病控制率和客观缓解率,降低肿瘤标志物水平,抑制Caveolin-1的阳性表达,延长患者的生命周期,治疗安全性良好。

摘要： 目的:分析顺铂联合氟尿嘧啶治疗子宫颈癌的有效性。方法:选取某院2018年4月~2020年4月收治的82例子宫颈癌患者,将其随机等分为观察组和对照组,对照组采用单纯放疗,观察组采用同步放化疗治疗,放疗方案同对照组,28d为1疗程,均连续治疗2疗程。利用WHO实体瘤疗效评定标准评价治疗效果;利用抑郁自评量表(SDS)以及焦虑自评量表(SAS),评估两组患者焦虑和抑郁程度;利用WHO抗癌药物毒性评价标准对两组患者胃肠道毒副作用进项评价。结果:观察组治疗总有效率为65.8%,显著高于对照组的56.1%(P0.05),观察组经治疗后的SDS评分、SAS评分低于对照组(P<0.05)。观察组胃肠道毒性作用轻于对照组(P<0.05)。结论:顺铂联合氟尿嘧啶同步放化疗可有效治疗子宫颈癌患者,患者焦虑抑郁程度得到明显改善,胃肠道毒副作用较轻,治疗安全性较高,可提高患者预后质量,帮助患者取得理想的治疗及预后效果。

摘要： 目的分析奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期大肠癌的效果。方法40例晚期大肠癌患者,通过奇偶数抽签法分为观察组与对照组,每组20例。两组患者均采用奥沙利铂治疗,在此基础上,对照组联合氟尿嘧啶治疗,观察组联合雷替曲塞治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后肿瘤标志物水平。结果观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的60.00%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组CA199、CA125、CEA水平均低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥沙利铂联合雷替曲塞治疗晚期大肠癌能有效提升患者的治疗效果,改善肿瘤标志物水平,值得推荐。

摘要： 目的 观察加味甘草泻心汤含漱治疗氟尿嘧啶类药物相关口腔黏膜炎的效果。方法 2019年6月至2021年6月该院接受氟尿嘧啶类药物化疗出现口腔黏膜炎的消化道恶性肿瘤患者80例,随机分为观察组与对照组各40例。观察组予加味甘草泻心汤含漱,对照组予维生素B2联合维生素C片口服,比较两组患者口腔黏膜愈合时间及治疗前后唾液TNF-α、IL-6浓度及口腔链球菌、奈瑟菌、韦荣球菌的数量。结果 治疗后观察组口腔黏膜愈合时间、TNF-α、IL-6水平均低于对照组,链球菌、奈瑟菌及韦荣球菌的数量多于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05)。结论 加味甘草泻心汤含服治疗氟尿嘧啶类药物相关口腔黏膜炎效果满意,可有效缩短口腔黏膜愈合时间,降低炎症细胞因子浓度,改善口腔微生物菌群。

摘要： 目的 探讨中国人群尿苷单磷酸合成酶(UMPS)基因多态性与以氟尿嘧啶为基础的结直肠癌(CRC)化疗方案疗效和不良反应的相关性。方法 70例CRC患者接受以氟尿嘧啶为基础的化疗方案,以Sanger测序方法检测UMPS的基因型,采用实体瘤化疗评价标准(RECIST 1.1)评价疗效,采用SAS 9.2版软件进行数据的统计分析。结果 UMPS基因rs1801019位点的SNP分布与性别、年龄、手术、TNM分期、原发病灶部位、转移、组织病理学类型分类以及肿瘤标志物CEA、CA19-9均无明显相关性(P>0.05)。UMPS基因rs1801019位点,野生型和突变型患者骨髓抑制发生率为62.23%,80.00%,野生型患者骨髓抑制发生率低于突变患者,但差异无统计学意义。UMPS基因的rs1801019位点野生型45例,疾病进展率为24.44%,客观缓解率为22.22%,疾病控制率为75.55%;突变型患者20例,疾病进展率30.00%,客观缓解率为30.00%,疾病控制率为70.00%。UMPS基因的rs1801019位点野生型患者疾病控制率高于突变型患者,而疾病进展率低于突变型患者,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 中国人群UMPS基因rs1801019位点多态性与氟尿嘧啶毒副反应发生率无显著相关性。

摘要： 目的分析益气散结汤对Ⅲ/Ⅳ期食管癌(EC)患者疾病控制率及血清相关细胞因子水平的影响。方法选取新郑市中医院66例Ⅲ/Ⅳ期EC患者(2018年4月~2020年10月),依照随机数字表法分为2组,各33例。对照组接受艾迪注射液、氟尿嘧啶、亚叶酸钙、吉西他滨治疗,观察组在对照组基础上接受益气散结汤治疗,比较2组治疗效果。结果疾病控制率:观察组疾病控制率较对照组高(P<0.05);血清相关细胞因子水平:治疗后,2组胰岛素样生长因子1(IGF-1)、转化生长因子β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);免疫功能:治疗后,2组免疫功能均得到改善,且观察组CD^(3+)、CD^(4+)、CD^(4+)/CD^(8+)均较对照组高,CD^(8+)较对照组低(P<0.05);毒副反应:观察组毒副反应发生率(21.21%)较对照组(45.45%)低(P<0.05)。结论益气散结汤治疗Ⅲ/Ⅳ期EC,能提高疾病控制率,降低肿瘤细胞因子水平,提高患者免疫功能。

摘要： 目的：系统评价吉西他滨联合铂类化疗方案和五氟尿嘧啶联合铂类化疗方案治疗晚期鼻咽癌的疗效和安全性. 方法：计算机检索Cochrane Library,PubMed,EMBASE,CNKI,VIP,万方数据库等数据库,检索时限为各建库时间至2016年12月,搜索吉西他滨联合铂类化疗方案和五氟尿嘧啶联合铂类方案治疗晚期鼻咽癌的随机对照试验,由两名评价者独立进行文献筛选、资料提取和方法学质量评价后,采用Rev Man5.2软件进行Meta分析. 结果：一共纳入12项研究对照试验,共有1032名鼻咽癌患者.Meta-分析结果表明：在疗效性方面,吉西他滨联合铂类治疗方案对比氟尿嘧啶联合铂类治疗方案具有更显著的近期疗效,且1年、3年生存率也明显提高(Z=4.22,P＜0.0001)、(Z=5.15,P＜0.00001).在安全性方面,吉西他滨联合铂类治疗方案血液毒副反应发生率较高：中性粒细胞下降(Z=3.20,P=0.001)、血小板数降低(Z=2.18,P=0.03)、血红蛋白降低(Z=2.07,P=0.04).口腔黏膜炎发生率(Z=4.76,P＜0.00001)和胃肠道反应发生率较低(Z=3.84,P=0.0001),其在其他不良反应方面,两个方案未有显著性差异. 结论：与5-氟尿嘧啶联合铂类治疗方案相比,吉西他滨联合铂类治疗方案可以明显提高患者治疗的近期疗效、1年生存率和3年生存率.该方案口腔黏膜炎发生率和胃肠道反应发生率较低,其血液毒副反应发生率较高.

摘要： 目的：氟尿嘧啶是胃癌化疗的基础药物之一.阻断趋化因子受体CXCR2可以增强免疫治疗的疗效,但CXCR2在介导胃癌对氟尿嘧啶化疗耐药的作用尚未清楚.本研究目的是明确阻断CXCR2是否可增强胃癌对氟尿嘧啶的敏感性. 方法：选取69例以氟尿嘧啶为基础化疗药物的胃癌病例，通过免疫组化检测胃癌组织中CXCR2表达水平，并进行生存分析。通过质粒转染和RNA干扰构建过表达和低表达CXCR2的胃癌细胞株，并采用CCK8法检测胃癌细胞CXCR2表达的差异对氟尿嘧啶敏感性的影响。进而通过裸鼠皮下移植瘤模型评估阻断CXCR2是否增强胃癌对氟尿嘧啶敏感性。最后通过流式细胞术检测CXCR2阻滞剂与氟尿嘧啶联用是否使更多胃癌细胞发生凋亡。 结果：以氟尿嘧啶为基础化疗药物的胃癌病人中，癌组织CXCR2的表达越高，预后越差。过表达CXCR2使胃癌细胞对氟尿嘧啶产生耐药，沉默CXCR2使胃癌细胞对氟尿嘧啶敏感性增强。裸鼠皮下移植瘤实验显示阻断CXCR2可以使氟尿嘧啶化疗效果更佳。CXCR2阻滞剂与氟尿嘧啶联用使更多胃癌细胞发生凋亡。 结论：阻断CXCR2可增强胃癌对氟尿嘧啶的敏感性。

摘要： 目的：5-氟尿嘧啶(5-FU）为国内常见化疗药,因其疗效确切、价格便宜被广泛应用于多种癌症的治疗中,尤以消化道肿瘤和滋养细胞肿瘤多见.其主要不良反应骨髓抑制、腹泻及口腔溃疡往往困扰着众多的肿瘤患者,含5-FU的化疗方案腹泻发生率为21％～56％,轻者导致水、电解质失衡,严重者导致菌群异位、伪膜性肠炎甚至感染性休克危及患者生命;一般常规接受化疗的患者,其口腔黏膜炎的发生率约66％～75％,而泵注5-Fu持续化疗的口腔黏膜炎的发生率更高.化疗的相关性腹泻是化疗的一种严重的潜在不良反应。迅速的治疗干预在减小化疗的相关性腹泻造成不良后果上是非常重要的，例如脱水,可能会导致达不到理想的临床疗效更甚者及患者生命。即使是Ⅰ度、Ⅱ度腹泻也可能迫使10%以上患者的化疗疗效的降低。约有45%的患者经历过各个级别的化疗的相关性腹泻,从而需要降低化疗药物的剂量；采取恰当的防御措施可降低口腔溃疡的发生率。因此，做好口腔溃疡的预防工作，可进一步减轻患者对化疗的恐惧感，增加依从性，提高疗效。因此，即使是轻度的腹泻也不能掉以轻心,需要谨慎地检测,早期鉴定评估以及采取后续的治疗。

摘要： 目的：探讨125I放射性粒子植入联合紫杉醇-顺铂-氟尿嘧啶(TPF)方案同期放化疗治疗无法手术的头颈部鳞癌(head and neck squamous cell carcinoma,HNSCC)的可行性及不良反应. 方法：放射性粒子植入属于组织间近距离放疗范畴，对23例初治疗的无法手术的头颈部鳞癌患者进行125I放射性粒子植入治疗,同期给予3周的多西他赛(75mg/m2第1日)、顺铂(75mg/m2第1日)和氟尿嘧啶(750mg/m2第2～5日)化疗方案治疗三个周期. 结果：通过肿瘤体积变化情况和临床表现评价治疗标准,23例患者治疗总有效率达到78.3％.2年无进展生存率和总生存率分别为60.9％和52.2％,2例(8.7％)死于肿瘤复发,2例(8.7％)死于心血管疾病.主要的不良反应包括：白细胞减少、恶心/呕吐、局部出血及放射性黏膜炎等,治疗过程未发生急性并发症与严重的放射性损伤. 结论：125I放射性粒子植入联合TPF治疗无法手术的中晚期HNSCC,是一种微创、有效、安全性高的治疗方案.

摘要： 目的：评价卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂与氟尿嘧啶联合奥沙利铂或顺铂治疗晚期胃癌的有效性和安全性. 方法：采用计算机检索Cochrane Library、Pubmed、Embase、中国期刊全文数据库(CNKI)、维普中文科技期刊全文数据库(VIP)、万方数据库,对符合纳入标准的随机对照试验(RCT)进行质量评价,并采用RevMan5.2软件进行Meta分析. 结果：共纳入22项RCT,合计1601例患者.卡培他滨化疗组在总有效率[RR=1.28,95％CI(1.15,1.42),P＜0.001]、完全缓解率[RR=1.58,95％CI(1.09,2.30),P=0.02]、部分缓解率[RR=1.23,95％CI(1.09,1.39),P＜0.001]和疾病控制率[RR=1.12,95％CI(1.06,1.20),P＜0.001]方面均优于氟尿嘧啶化疗组.安全性方面,卡培他滨化疗组手足综合征的发生率高于氟尿嘧啶化疗组,而恶心呕吐、口腔黏膜炎和白细胞减少的发生率较低.对于腹泻、神经毒性、肝脏毒性、贫血和血小板减少等不良反应的发生率两组差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：与氟尿嘧啶联合铂类相比,卡培他滨联合铂类治疗晚期胃癌的疗效更高,安全性更好.由于纳入研究的质量不高,该结论尚需高质量、多中心和大样本的RCT进一步证实.

摘要： 目的：探究环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗中晚期乳腺癌的临床作用效果,为临床治疗提供参考.方法：回顾分析2013年3月至2016年3月我院128例采用环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗的中晚期乳腺癌患者的临床资料,分析治疗效果.结果：128例患者经过治疗后完全缓解52例,部分缓解33例,临床治疗总有效率为66.4％;生活质量提高率为71.8％;治疗过程中8例出现消化道不良反应,4例出现白细胞减少,肌肉痛2例,不良反应发生率为10.9％.结论：采用环磷酰胺联合紫杉醇和氟尿嘧啶治疗中晚期乳腺癌临床疗效较好,安全系数高,是一种重要的临床治疗方法.

摘要： 目的：探讨化疗耐药与肿瘤干细胞的关系以及逆转化疗耐药的途径,指导抗肿瘤合理用药.rn 方法：分别培养普通型和耐药型肝癌细胞系HepG-2,建立细胞增殖模型观察化疗药物氟尿嘧啶和干细胞诱导分化剂全反式维甲酸对肝癌细胞的增殖抑制作用,通过流式分析术比较普通型和耐药型HepG-2细胞中肿瘤干细胞的含量差异,运用Western Blot和realtime-PCR技术检测普通型和耐药型肝癌细胞中干性基因的表达水平.rn 结果：氟尿嘧啶单用时,其对耐药型HepG-2细胞的增殖抑制作用明显低于普通型细胞;加入全反式维甲酸后,耐药型细胞的增殖速率显著降低.与普通型HepG-2细胞相比,耐药型细胞中CD44和CD326阳性细胞的比例明显增高,ABCG2、BMI、OCT4的mRNA和蛋白表达量均显著升高;而加入维甲酸后,ABCG2、BMI、OCT4蛋白表达水平又有不同程度的下降.rn 结论：化疗耐药与肿瘤干细胞的富集相关,维甲酸可以下调肿瘤干细胞相关基因的表达、逆转肿瘤细胞的耐药性.这为临床上合理应用抗肿瘤药物提供了新的思路.

摘要： 目的：探讨峨参内酯与5-FU联用对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型的作用及其机制. 方法：采用CCK8法检测峨参内酯及峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型的抑制作用;采用流式细胞仪观察分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞周期和细胞凋亡的影响;采用蛋白质印迹(Western blot)技术检测分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞中FAK、COX2蛋白表达的影响. 结论：峨参内酯对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型有明显的抑制作用,呈现出一定的药物剂量依赖性,其半数致死量分别为26.82↘g/ml;峨参内酯与5-FU联用时,细胞活力显著降低,且随着峨参内酯浓度的加大而逐渐降低;5-FU可使SW480细胞周期停止在S期,峨参内酯可使SW480细胞周期停止在S期、G2/M期,两种药物配合使用,可使SW480细胞周期停止在S期、GA/M期并最终诱导细胞凋亡,并且能够明显抑制细胞中FAK、COX2两种蛋白的表达.

摘要： 目的：探讨峨参内酯与5-FU联用对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型的作用及其机制. 方法：采用CCK8法检测峨参内酯及峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型的抑制作用;采用流式细胞仪观察分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞周期和细胞凋亡的影响;采用蛋白质印迹(Western blot)技术检测分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞中FAK、COX2蛋白表达的影响. 结论：峨参内酯对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型有明显的抑制作用,呈现出一定的药物剂量依赖性,其半数致死量分别为26.82↘g/ml;峨参内酯与5-FU联用时,细胞活力显著降低,且随着峨参内酯浓度的加大而逐渐降低;5-FU可使SW480细胞周期停止在S期,峨参内酯可使SW480细胞周期停止在S期、G2/M期,两种药物配合使用,可使SW480细胞周期停止在S期、GA/M期并最终诱导细胞凋亡,并且能够明显抑制细胞中FAK、COX2两种蛋白的表达.

摘要： 目的：探讨峨参内酯与5-FU联用对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型的作用及其机制. 方法：采用CCK8法检测峨参内酯及峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型的抑制作用;采用流式细胞仪观察分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞周期和细胞凋亡的影响;采用蛋白质印迹(Western blot)技术检测分析峨参内酯与5-FU联用对SW480三维立体多细胞球模型细胞中FAK、COX2蛋白表达的影响. 结论：峨参内酯对人结肠癌SW480三维立体多细胞球模型有明显的抑制作用,呈现出一定的药物剂量依赖性,其半数致死量分别为26.82↘g/ml;峨参内酯与5-FU联用时,细胞活力显著降低,且随着峨参内酯浓度的加大而逐渐降低;5-FU可使SW480细胞周期停止在S期,峨参内酯可使SW480细胞周期停止在S期、G2/M期,两种药物配合使用,可使SW480细胞周期停止在S期、GA/M期并最终诱导细胞凋亡,并且能够明显抑制细胞中FAK、COX2两种蛋白的表达.

摘要： 一种5-氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5-氟尿嘧啶缓释口服剂，其制备方法中包括对MCM-41进行氟化的步骤、把5-氟尿嘧啶溶解于盐酸溶液中的步骤和把氟化MCM-41与5-氟尿嘧啶的盐酸溶液充分混合后密封、然后在室温下搅拌、过滤、直至进行干燥的步骤。5-氟尿嘧啶缓释口服剂是通过上述制备方法获得。本发明能够通过预先控制氟化MCM-41中的氟含量，来达到控制5-氟尿嘧啶缓释口服剂的缓释时间的目的，进而在医生依据不同肿瘤、不同患者的身体情况来确定不同用药量时，能够起到降低5-氟尿嘧啶的毒副反应对患者的影响、提高治疗效果的作用。

摘要： 本发明涉及一种基于毛细管电泳的细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的检测方法，用携带自杀基因FCY1的质粒转染细胞，并在培养基中添加5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行培养，然后收集细胞代谢提取物；采用毛细管电泳法对细胞代谢提取物中5‑氟胞嘧啶和/或5‑氟尿嘧啶进行定性和定量检测。本发明分离效率高，样品用量少，分离时间短，分析成本低等特点，达到对细胞内的5‑氟胞嘧啶和5‑氟尿嘧啶的定性和定量检测。

摘要： 本发明关于一种新型5‑氟尿嘧啶药物共晶的制备方法及其应用。选用5‑氟尿嘧啶原料药作为药物API，选用的药物前驱体为2‑氨基嘧啶，采用溶剂挥发法和液相辅助研磨法制备得到的5‑氟尿嘧啶药物共晶为三斜晶系，其轴长

摘要： 本发明提供了一种5-氟尿嘧啶衍生物、5-氟尿嘧啶免疫原及其抗体与5-氟尿嘧啶检测试剂盒。本发明的5-氟尿嘧啶衍生物具有式(Ⅰ)所示的结构：

摘要： 本发明提供一种氟尿嘧啶口服乳中氟尿嘧啶含量的检测方法，涉及药物分析技术领域，所述方法采用超高效液相三重四级杆串联质谱法测定，所述方法中还包括对氟尿嘧啶口服乳的样品处理方法。所述方法包括如下步骤：用破乳剂对氟尿嘧啶口服乳样品进行破乳，得到破乳后样品；将所述破乳后样品与正戊烷混合振摇，进行萃取，得到待测样品储备液，用流动相稀释至合适浓度得到待测样品溶液，然后进行UPLC‑QQQ‑MS液质联用检测，采用外标法定量。本发明适用于氟尿嘧啶口服乳制剂中氟尿嘧啶的含量测定，所述方法对该制剂现有检测技术存在的基质干扰严重问题以及专属性差、准确性低等问题进行了优化改进，所述方法具有专属性强，准确性高，方法重现性好、操作简便的优点。

摘要： 本发明公开了一种抗5‑氟尿嘧啶单克隆抗体的制备方法和5‑氟尿嘧啶的酶联免疫检测方法，本发明的抗5‑氟尿嘧啶单克隆抗体的制备方法包括如下步骤11、利用第二5‑氟尿嘧啶修饰物作为免疫原对实验动物进行免疫；12、利用间接ELISA法筛选得到阳性杂交瘤细胞，在ELISA中的包被抗原为第一5‑氟尿嘧啶修饰物；13、单克隆抗体的生产：利用步骤12的阳性杂交瘤细胞接种于实验动物体内，收集得到单克隆抗体，与第一5‑氟尿嘧啶修饰物连接的连接臂的碳链长度小于与第二5‑氟尿嘧啶修饰物连接的连接臂的碳链长度。利用本发明的检测方法能够对5‑FU的含量进行快速检测，且结果准确，与现有的色谱检测结果一致度高。

摘要： 一种5－氟尿嘧啶缓释口服剂的制备方法及其5－氟尿嘧啶缓释口服剂，其制备方法中包括对MCM－41进行氟化的步骤、把5－氟尿嘧啶溶解于盐酸溶液中的步骤和把氟化MCM－41与5－氟尿嘧啶的盐酸溶液充分混合后密封、然后在室温下搅拌、过滤、直至进行干燥的步骤。5－氟尿嘧啶缓释口服剂是通过上述制备方法获得。本发明能够通过预先控制氟化MCM－41中的氟含量，来达到控制5－氟尿嘧啶缓释口服剂的缓释时间的目的，进而在医生依据不同肿瘤、不同患者的身体情况来确定不同用药量时，能够起到降低5－氟尿嘧啶的毒副反应对患者的影响、提高治疗效果的作用。

摘要： 一种氟尿嘧啶药物中间体1‑苯酞‑5‑氨基尿嘧啶的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入1‑氨基苯酞0.23mol,5‑氨基尿嘧啶0.26—0.28mol,氯化亚锡0.31mol,环己烷230ml,搅拌速度控制在130—170rpm,分批次加入亚硫酸钠溶液0.13mol,搅拌反应5—7h,过滤，滤液减压浓缩蒸去环己烷，加入630ml氯化钾溶液，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，加入到乙腈中，升高溶液温度至60‑‑65°C,60—80min后，过滤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体1‑苯酞‑5‑氨基尿嘧啶。

摘要： 一种氟尿嘧啶药物中间体1-苯酞-5-氨基尿嘧啶的合成方法，包括如下步骤：在安装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应容器中，加入1-氨基苯酞0.23mol,5-氨基尿嘧啶0.26-0.28mol,氯化亚锡0.31mol,环己烷230ml,搅拌速度控制在130-170rpm,分批次加入亚硫酸钠溶液0.13mol,搅拌反应5—7h,过滤，滤液减压浓缩蒸去环己烷，加入630ml氯化钾溶液，析出固体，过滤，盐溶液洗涤，脱水剂脱水，加入到乙腈中，升高溶液温度至60-65°C,60-80min后，过滤，在硝基甲烷中重结晶，得晶体1-苯酞-5-氨基尿嘧啶。

摘要： 本发明涉及一种测定肿瘤患者血浆中替加氟、吉美嘧啶和5‑氟尿嘧啶浓度的方法，通过LC‑MS/MS对血浆中替加氟、吉美嘧啶和5‑氟尿嘧啶进行分析，采用蛋白沉淀预处理方法，以对应的同位素标记物为内标，采用EclipseXDB‑C18柱，梯度洗脱，电喷雾电离源(ESI)串联质谱检测。本发明专一性选择性强、灵敏度高、检测快速、满足临床研究大批量样品分析需求。