药物敏感性

摘要： 目的探索甲硫氨酸(Met)缺乏对人肝癌(HCC)细胞系HepG2和Huh7的生长影响和甲硫氨酸限制作用是否协同瑞戈非尼抑制肿瘤生长。方法 CCK8实验检测瑞戈非尼分别在正常培养基和甲硫氨酸缺乏的培养基的IC50;凋亡实验、周期实验检测瑞戈非尼在不同培养基条件下对两种肝癌细胞株的凋亡诱导情况和对细胞周期影响;克隆形成实验评估细胞增殖情况;JC-1荧光探针实验检测细胞线粒体膜电位变化;脂质体过氧化实验检测胞内脂质过氧化反应。结果甲硫氨酸缺乏可降低瑞戈非尼在人肝癌细胞株HepG2和Huh7的IC50值;甲硫氨酸缺乏协同瑞戈非尼抑制肿瘤增殖、诱导凋亡、降低线粒体膜电位;而在细胞周期方面对HepG2影响无显著差异;瑞戈非尼和甲硫氨酸限制均可增加HepG2细胞膜脂质过氧化水平,但并无协同作用。结论甲硫氨酸限制和瑞戈非尼在抑制细胞增殖、诱导凋亡等方面起到协同作用;为临床减少瑞戈非尼用药剂量和增加药物敏感性、改善患者生活质量提供体外实验的理论依据。

摘要： 目的分析不同浓度乙二胺四乙酸(EDTA)对产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)多重耐药大肠埃希菌抗菌药物敏感性的恢复作用。方法选取分离自临床样本的产ESBL大肠埃希菌240株,测定其添加低浓度(0.5 mg/mL)、标准浓度(1.0 mg/mL)、高浓度(2.0 mg/mL)EDTA前后最小抑菌浓度(MIC)的变化。结果对于产ESBL大肠埃希菌,使用单纯药物的MIC与联合应用EDTA的MIC存在明显差异,其中头孢哌酮、左氧氟沙星、头孢吡肟的MIC变化最明显,其次是阿米卡星、妥布霉素和庆大霉素,氨曲南变化较小,头孢噻肟无变化。抗菌药物联合标准浓度和高浓度EDTA时,其抗菌药物MIC变化较联合低浓度EDTA时更为显著,但联合标准浓度与高浓度EDTA之间无差异。3个浓度EDTA对头孢噻肟的MIC均无影响。结论不同浓度的EDTA对大多数产ESBL多重耐药大肠埃希菌有显著的协同抗菌作用,能明显提高其对抗菌药物的敏感性,具有重要的临床意义。

摘要： 目的探究糖尿病足溃疡(DFU)患者感染铜绿假单胞菌(PA)的相关因素并分析其药物敏感性。方法回顾性分析本院2017年3月至2020年3月125例确诊为DFU患者的临床资料,按照有无感染PA分为PA组(67例)和非PA组(58例),采用单因素和多因素Logistic回归分析影响其感染PA的相关因素,并分析PA对常见抗菌药物的耐药性。结果①PA组患者周围神经病变、周围血管病变、骨髓炎及入院前因同一溃疡住院史的比例均高于非PA组患者,两组患者感染程度与Wagner分级比例差异均有统计学意义(P均80%;对哌拉西林(76.12%)、阿米卡星(74.63%)、庆大霉素(71.64%)、亚胺培南(71.64%)、妥布霉素(70.15%)耐药率为70.00%~80.00%;对氨曲南、左氧氟沙星耐药率较低,为68.66%与62.69%。结论PA对抗菌药物存在不同程度的耐药性,临床需根据实际药敏情况选用恰当的抗菌药物进行治疗;入院前存在因同一溃疡住院史与Wagner分级级别高是影响DFU患者感染PA的独立危险因素。

摘要： 【目的】肺炎克雷伯菌是人畜共患的条件致病菌,是引起水貂肺炎的常见病原菌之一。试验主要对吉林省某水貂养殖场送检的6只患有肺炎的病死水貂进行细菌分离鉴定及耐药性分析,为指导临床合理用药提供依据。【方法】通过分离纯化方法从样品中分离菌株并进行PCR鉴定,应用多位点序列分型技术(MLST)进行菌株ST分型。通过感染小鼠了解菌株的致病性,PCR检测血清型及毒力基因的携带情况;运用琼脂稀释法检测分离菌株对18种药物的敏感性,并通过PCR检测分离菌株耐药基因的携带情况。【结果】分离得到的6株菌株经PCR鉴定为肺炎克雷伯菌;MLST分析结果表明6株菌株分别有6种ST型,分别为:ST2594、ST1782、ST2844、ST2330、ST86和ST661。致病性分析结果显示,6株菌株均可引起小鼠死亡,共检测出6种毒力基因,未检测到毒力较强的血清型。药敏试验结果显示,6株肺炎克雷伯菌对头孢他啶、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、阿米卡星较敏感,对链霉素、庆大霉素、卡那霉素、青霉素、氨苄西林、环丙沙星、恩诺沙星、左氧氟沙星、多西环素和氟苯尼考较耐药。耐药基因检测结果显示,6株菌株共检测出bla_(SHV)、bla_(TEM-1)、bla_(CTX-M-1G)、aadA1、aac(3’)-Ⅳ、aac(3’)-Ⅱc、aph(4’)-Ⅰa、aph(3’)-Ⅶ、aph(3’)-Ⅳ、aph(2’)-Ⅰb、rmtB、qnrB、qnrD、qnrS、qepA、oqxAB、floR和mcr-118种耐药基因。【结论】分离到的6株肺炎克雷伯菌株为不同的种系进化,并具有较强的致病性和耐药性,为临床用药治疗带来困难。

摘要： 目的观察稳定性冠心病(CHD)患者血浆氧化三甲胺(TMAO)水平对他汀类药物敏感性的影响,建立基于TMAO的他汀类药物敏感性预测模型并验证。方法前瞻性收集稳定性CHD且接受低强度他汀类药物治疗的患者,对完成1年随访计划的63名患者随访终点事件为血脂不达标(低密度脂蛋白胆固醇≤1.8 mmol/L)。采用超高效液相色谱—三重四极杆质谱(UHPLC-QQQ/MS)法检测患者在接受他汀类药物之前肠道菌群代谢产物TMAO水平,采用PCR荧光探针法检测患者他汀类药物敏感基因基因SLCO1B1、ABCB1、ABCG2、ApoE的突变情况。1年后统计纳入患者终点事件发生情况以及各项指标的检测情况,比较高、低TMAO水平者的血脂达标率。采用单因素、多因素Cox回归分析筛选影响他汀类药物敏感性的独立危险因素,建立预测他汀类药物敏感性的列线图模型及风险评分模型。通过受试者工作特征曲线下面积(AUC)、一致性指数(C指数)、赤池信息准则(AIC)值验证预测模型的准确性,内部验证对预测模型的稳定性进行验证。结果高TMAO水平者血脂不达标率高于低TMAO水平者(P<0.01)。单因素、多因素Cox回归分析显示,TMAO、SLCO1B1基因突变、ABCB1基因突变、ABCG2基因突变、ApoE基因突变为影响他汀类药物敏感性的独立危险因素。联合以上5项指标建立的临床预测模型AUC为0.762,C指数为0.781,AIC为569.428。内部验证显示,建模组、验证组AUC分别为0.770、0.755,两组比较差异无统计学意义。结论高TMAO水平的稳定性CHD患者对他汀类药物不敏感的概率更大,TMAO、SLCO1B1基因突变、ABCB1基因突变、ABCG2基因突变、ApoE基因突变是影响他汀类药物敏感性的危险因素,以上述预测因子构建的风险评分模型预测稳定性CHD患者他汀类药物敏感性的效果较好。

摘要： 近年来,随着新型抗生素种类的不断推出,临床对于抗生素的不合理使用情况越演越烈,不仅造成医疗资源的过度浪费,而且给患者身体健康产生严重不良影响[1]。据相关资料显示,我国每年有8万多人直接或间接发生抗生素的不合理使用,而由抗生素不合理使用所致耐药菌株形成或机体损伤更是无法估量[2]。儿童作为一个身心处于快速发展阶段的特殊群体,其机体免疫力和抵抗力通常低于成人,易遭受感染,且对药物敏感性和反应性较强,在选用抗生素进行感染治疗时具有较成人更大的风险性。

摘要： 目的:分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性,为临床挑选适宜的抗菌药物提供参考依据。方法:选取2017年1月-2020年2月江苏省无锡市惠山区第二人民医院30例患者送检的尿液标本,对所有的尿液进行分离和培养,并且分析尿液阳性标本的细菌分布以及药物敏感性。结果:分出病原菌28株,阳性率为93.33%;其中17株革兰阴性菌,占比60.71%,6株为革兰阳性菌,占比21.42%,5株真菌,占比17.86%。主要的病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌肺炎亚种。革兰阴性菌对亚胺培南的敏感性最高,其次为阿米卡星、青霉素类的哌拉西林/他唑巴坦,耐药性最强的为复方新诺明。革兰阳性菌对药物的敏感性依次为万古霉素、替考拉宁和利奈唑烷。结论:大肠埃希菌为泌尿系统感染的主要病原菌,对头孢唑林、氨芐西林、环丙沙星、哌拉西林和左氧氟沙星敏感性较低,在实际的过程中禁用以上的药物进行治疗。

摘要： 目的:探讨转录因子二聚化配体(transcription factor dimerization partner,TFDP)家族成员在多种恶性肿瘤中的表达情况及其与癌症患者临床预后的相关性并筛选出针对癌症组织中TFDP家族基因表达具有敏感性的药物。方法:应用TCGA数据库和UCSC数据库挖掘TFDP家族基因表达数据以及癌症患者对应的临床数据,通过R语言软件统计分析TFDP家族基因在多种恶性肿瘤中的表达情况以及和癌症患者生存预后的相关性。应用CellMiner数据库挖掘不同癌症中药物与基因表达相关性的数据。用Western blot方法验证TFDP3在多种恶性肿瘤细胞系中的表达情况。结果:TFDP1和TFDP2基因在癌症中的整体表达量高于TFDP3。TFDP1在多种恶性肿瘤中表达上调。TFDP1和TFDP2在癌症中的表达具有正相关的关系,TFDP1和TFDP3的表达具有微弱负相关的关系。进一步发现,TFDP1和TFDP2基因的表达在多种恶性肿瘤中和患者的生存预后具有显著相关性。并且TFDP家族基因在癌症中的表达也与肿瘤免疫亚型的分型均具有相关性。在肿瘤微环境中,TFDP家族基因的表达与免疫细胞和基质细胞的打分多呈负相关,与肿瘤干细胞打分多呈正相关。最后,我们筛选出了一些对TFDP家族基因在癌症中的表达具有敏感性的药物。结论:TFDP家族基因对癌症的发生发展具有重要的意义,其表达和癌症患者的生存预后有显著的相关性。一些对TFDP家族基因在癌症中表达具有敏感性的药物可以作为治疗癌症的潜在药物。

摘要： Wnt信号通路是一类广泛参与生物学过程的信号通路,分泌型卷曲蛋白(SFRPs)作为一种Wnt信号的拮抗因子,常常由于高甲基化导致表达沉默、Wnt信号异常激活,从而致使癌症的发生.所以SFRP基因家族也常常被看作抑癌基因.但目前也有报道发现SFRP基因家族在某些情况下也促进细胞增殖.因此,对SFRP基因家族在31种癌症中的表达进行了全面系统的研究.SFRP基因家族中的四个基因在不同的癌症类型中的表达存在显著的异质性.SFRP基因家族表达与患者生存率相关,在不同的癌症中,对患者作用的方向也具有明显的不同.免疫浸润、肿瘤微环境、药物敏感性分析均显示SFRP基因家族可作为单独的实体进行研究.虽然本文未进行系统的实验验证,但理论结果仍显示SFRP基因家族有望成为癌症治疗靶标.

摘要： 目的分析老年颅脑损伤患者气管切开后肺部感染的病原菌分布与药物敏感性差异。方法回顾性分析2018年8月—2020年8月,安徽中医药大学第一附属医院神经外科重症监护室(NICU)与综合重症监护室(GICU)气管切开后发生肺部感染的老年颅脑损伤患者临床资料。评估患者的颅脑损伤程度和昏迷程度;记录基础疾病>2种的患者数、肺部感染前出现并发症的患者数、肺部感染前气管切开的时间以及ICU入住时间。对患者的痰液样本进行细菌培养和药敏试验。结果与GICU组比较,NICU组基础疾病>2种的患者数较少,肺部感染前气管切开的时间较长,ICU入住时间较短,差异均有统计学意义(P0.05)。肺炎克雷伯菌对头孢他啶耐药性较高;铜绿假单胞菌对替卡西林钠克拉维酸钾耐药性较高;鲍曼不动杆菌对头孢他啶和亚胺培南普遍耐药;金黄色葡萄球菌对青霉素G耐药性较高。2组病原菌耐药性差异无统计学意义(P>0.05)。结论革兰氏阴性菌可能是老年颅脑损伤患者气管切开并发肺部感染的主要病原菌。

摘要： 临床微生物实验室本职工作:感染性疾病病原学诊断+药物敏感性试验(诊断）,协助工作:医院感染监测+耐药动态监测(预防）,指导工作:临床合理的抗感染治疗(治疗）.

摘要： 为了解水禽沙门氏菌对目前常用抗生素的耐药情况,试验采用琼脂二倍稀释法对33株水禽沙门氏菌进行20种常用抗菌药物的敏感性试验.结果表明:33株水禽沙门氏菌对氨苄西林、阿莫西林和恩诺沙星的耐药率高达100.0％;对氯霉素、氟苯尼考、萘啶酸和强力霉素的耐药率均超过80％;对喹嗯啉类药物最为敏感,耐药率仅为12.1％.33株沙门氏菌有19种耐药谱,并且出现严重的多重耐药性,多重耐药率高达97.0％;其中6重耐药菌株占比为36.4％,在多重耐药率中所占比例最高.说明水禽沙门氏菌耐药现象非常严重和复杂,对抗菌药物的耐药谱越来越广,可选药物越来越少,联合用药效果越来越差.

摘要： 目的：初步了解分析重庆市非结核分枝杆菌(NTM)菌种分布及耐药情况. 方法：回顾性分析2016年7月至2017年12月重庆市公共卫生医疗救治中心经分枝杆菌菌种鉴定(PCR-反向点杂交法)鉴定为NTM的临床分离菌株及其药物敏感性试验(简称“药敏试验”). 结果：43例NTM中,脓肿分枝杆菌17例(39.5％),胞内分枝杆菌15例(34.9％),猪/偶然分枝杆菌7例(16.3％),鸟分枝杆菌3例(7.0％),堪萨斯分枝杆菌l例(2.3％).不同的分枝杆菌对抗结核药物的敏感度有显著区别,以脓肿分枝杆菌的耐药情况最为严重.一线抗结核药物中,异烟肼耐药率最高;二线药物中,力克肺疾和对氨基水杨酸的耐药株最多,克拉霉素是最为敏感的药物. 结论：重庆市NTM临床分离株以脓肿分枝杆菌和胞内分枝杆菌为主,且对大多数抗结核药物耐药.

摘要： 目的：分析鲍曼不动杆菌下呼吸道感染的临床特点和检测鲍曼不动杆菌对常用抗生素的药物敏感性. 方法：回顾性分析浦东新区人民医院2013年1月-2015年12月鲍曼不动杆菌致下呼吸道感染46例的临床资料,从痰标本中分离所得46株鲍曼不动杆菌,并采用K-B法进行药敏检测. 结果：所有病人均患有较严重的基础疾病,曾反复使用一种或多种抗生素,39.1％存在混合感染.药敏检测结果表示,鲍曼不动杆菌对亚胺培南最为敏感,达97.8％,对头孢哌酮+舒巴坦、氨卞西林+舒巴坦亦有较好的抗菌活性,对β-内酰胺酶类抗生素头孢唑林、头孢噻肟、哌拉西林及单环类如氨曲南有较高的耐药性. 结论：鲍曼不动杆菌致下呼吸道感染患者多伴有严重的基础疾病,应及时选择敏感的抗生素治疗如加β-内酰胺酶抑制剂抗生素治疗,必要时可改亚胺培南治疗.

摘要： 本实验从病死兔肺和肝脏分离培养出20株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物实验进行鉴定,结果表明,分离到的菌株血清型分别为A3、A6和F3型多杀性巴氏杆菌,对兔具有较强的致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对多粘菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟、左旋氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、诺氟沙星和氟苯尼考等高敏.

摘要： 本实验从病死兔肺和肝脏分离培养出20株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物实验进行鉴定,结果表明,分离到的菌株血清型分别为A3、A6和F3型多杀性巴氏杆菌,对兔具有较强的致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对多粘菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟、左旋氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、诺氟沙星和氟苯尼考等高敏.

摘要： 本实验从病死兔肺和肝脏分离培养出20株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物实验进行鉴定,结果表明,分离到的菌株血清型分别为A3、A6和F3型多杀性巴氏杆菌,对兔具有较强的致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对多粘菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟、左旋氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、诺氟沙星和氟苯尼考等高敏.

摘要： 本实验从病死兔肺和肝脏分离培养出20株细菌,通过对病死兔的病理解剖、细菌分离培养、染色镜检、生化试验、PCR鉴定、动物实验进行鉴定,结果表明,分离到的菌株血清型分别为A3、A6和F3型多杀性巴氏杆菌,对兔具有较强的致病性.药敏试验结果表明,分离菌株对多粘菌素、丁胺卡那霉素、头孢噻肟、左旋氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、诺氟沙星和氟苯尼考等高敏.

摘要： 为明确QoIs和DMIs杀菌剂防治黄瓜白粉病的有效性,在山东省黄瓜主产区采集黄瓜白粉病菌菌株,测定不同地区及不同年份的黄瓜白粉病菌对常用QoIs和DMIs杀菌剂的敏感性,并在泰安岱岳区进行3年的田间防治试验.结果显示,除氟硅唑以外,城阳黄瓜白粉病菌对QoIs和DMIs2类杀菌剂的敏感性最低;淄川黄瓜白粉病菌对吡唑醚菌酯、醚菌酯、嘧菌酯和苯醚甲环唑的敏感性最高,对4种药剂的相对毒力倍数分别为7.29,19.66,27.40,250.00倍.与2011年相比,2013年和2017年常用QoIs和DMIs杀菌剂对泰安黄瓜白粉病菌的毒力均不同程度降低.泰安地区的田间防效结果显示,与2011年相比,2013年除吡唑醚菌酯外2类杀菌剂对黄瓜白粉病的防效均有不同程度降低;2017年几种杀菌剂对黄瓜白粉病的防效均有较大幅度的下降,其中吡唑醚菌酯、醚菌酯和己唑醇的防效下降尤为明显.综合室内和田间试验结果表明,山东省不同地区黄瓜白粉病菌对QoIs和DMIs两类杀菌剂的敏感程度有一定的异质性,并且随着使用时间的延长,泰安岱岳区黄瓜白粉病菌对常用杀菌剂的敏感度呈显著下降趋势,药剂对黄瓜白粉病的防治效果也逐年降低.

摘要： 为明确QoIs和DMIs杀菌剂防治黄瓜白粉病的有效性,在山东省黄瓜主产区采集黄瓜白粉病菌菌株,测定不同地区及不同年份的黄瓜白粉病菌对常用QoIs和DMIs杀菌剂的敏感性,并在泰安岱岳区进行3年的田间防治试验.结果显示,除氟硅唑以外,城阳黄瓜白粉病菌对QoIs和DMIs2类杀菌剂的敏感性最低;淄川黄瓜白粉病菌对吡唑醚菌酯、醚菌酯、嘧菌酯和苯醚甲环唑的敏感性最高,对4种药剂的相对毒力倍数分别为7.29,19.66,27.40,250.00倍.与2011年相比,2013年和2017年常用QoIs和DMIs杀菌剂对泰安黄瓜白粉病菌的毒力均不同程度降低.泰安地区的田间防效结果显示,与2011年相比,2013年除吡唑醚菌酯外2类杀菌剂对黄瓜白粉病的防效均有不同程度降低;2017年几种杀菌剂对黄瓜白粉病的防效均有较大幅度的下降,其中吡唑醚菌酯、醚菌酯和己唑醇的防效下降尤为明显.综合室内和田间试验结果表明,山东省不同地区黄瓜白粉病菌对QoIs和DMIs两类杀菌剂的敏感程度有一定的异质性,并且随着使用时间的延长,泰安岱岳区黄瓜白粉病菌对常用杀菌剂的敏感度呈显著下降趋势,药剂对黄瓜白粉病的防治效果也逐年降低.

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明提供可成为生理活性物质的介载体的、应答于弱酸性环境而表现膜破坏功能促进效果的pH敏感性载体及其制造方法、以及含有该载体的pH敏感性药物、pH敏感性药物组合物、及使用其的培养方法。所述pH敏感性载体表现膜破坏功能促进效果，包含：选自脱氧胆酸、胆酸、熊脱氧胆酸、鹅脱氧胆酸、猪脱氧胆酸、高级胆汁酸、甘氨脱氧胆酸、甘草酸、甘草亭酸及它们的盐中的至少一种pH敏感性化合物；和选自碳原子数10～12的磷脂酰胆碱、碳原子数12～18的聚氧乙烯山梨糖醇酐单脂肪酸酯、碳原子数16～18的失水山梨糖醇脂肪酸酯、单油酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、二硬脂酸甘油酯、二油酸甘油酯、聚氧乙烯蓖麻油及α－生育酚中的至少一种两亲性物质。

摘要： 本发明涉及一种页岩气藏开发中储层改造与储层保护过程工作流体对储层的损害性评价领域，特别涉及一种测试页岩储层水敏感性、盐敏感性及碱敏感性的方法。该方法在行业标准法测试过程中采用液体为实验介质，而气体渗透能力是影响气井产能的重要参数，因此上述方法更加符合实际气层生产情况；行业标准法评价页岩液体敏感性时，由于液体渗透率极低，液体在岩心中流动速度极慢，导致测量穿过岩心液体流量时间较长，而上述方法中不需测量穿过岩心液体流量，节约了时间；行业标准法评价页岩液体敏感性时，很难测量通过岩心的液体流量，导致较大误差，而上述方法不需测量穿过岩心液体流量，降低了测试误差。

摘要： 本发明属于物理化学领域，具体提供一种pH敏感性三嵌段聚合物、还原敏感性交联聚合物囊泡及其制备和应用。所述具有pH敏感性的三嵌段聚合物，其结构为PEI

摘要： 本发明公开了单一染料荧光染色以及强度和光谱发射差异的组合允许确定非活性细菌所需的最小抗生素浓度(最小抑菌浓度(MIC))，从而为快速的抗生素敏感性测试(AST)提供了一种手段。这为临床医生对患有细菌感染的患者以及最终导致败血症的患者确定合适的治疗方案提供了一种快速、简便的方法。

摘要： 本发明公开了一种用于焊接裂纹敏感性试验的试样，其包括矩形的试样本体，试样本体具有长边和宽边，试样本体具有从长边向试样的中部延伸的若干个第一槽，第一槽相对于长边垂直设置，若干个第一槽两两之间的间距相等。在试样宽度方向上的中心线上还开设有沿试样的长度方向延伸的焊接坡口，焊接坡口的横截面形状为“y”型。本发明还公开了一种焊接裂纹敏感性试验方法，其采用上述用于焊接裂纹敏感性试验的试样进行焊接裂纹敏感性试验。本发明所述的焊接裂纹敏感性试验方法由于采用了焊接坡口横截面形状为“y”型的试样，焊缝根部缺口指向热影响区，裂纹优先向热影响区开裂扩展，可定量测试和评价板材的焊接热影响区的冷裂敏感性。

摘要： 本发明涉及一种用于制备在UV‑VIS透射瓶中(待)装瓶、(待)存储、(待)提供、(待)供应或(待)消耗的酿造饮料、尤其是浅色储藏啤酒或爱尔啤酒的方法，所述方法包括在酿造工艺期间以有效量添加希鲁酮和/或还原希鲁酮以获得酿造饮料，其中希鲁酮和/或还原希鲁酮在异葎草酮和(还原)希鲁酮的总量中的分数为至少25mol％。本发明进一步涉及一种在UV‑VIS透射瓶中装瓶、(待)存储、(待)提供、(待)供应或(待)消耗的酿造饮料、尤其是浅色储藏啤酒或爱尔啤酒，其包含(还原)希鲁酮，并且其中希鲁酮和/或还原希鲁酮在异葎草酮和(还原)希鲁酮的总量中的分数为至少25mol％。

摘要： 本发明涉及一种具有葡萄糖敏感性和温度敏感性的自组装纳米粒子及其制备方法，所述纳米粒子的成分包括：3‑丙烯酰胺基苯硼酸AAPBA和N‑乙烯基己内酰胺NVCL。制备方法包括：将AAPBA、NVCL和引发剂混合，溶解在溶剂中；在无氧条件下，采用可逆加成反应，得到聚合物p(NVCL‑co‑AAPBA)；将聚合物溶于超纯水中，300r/min旋转3h，得到具有葡萄糖敏感性和温度敏感性的自组装纳米粒子。本发明的方法反应简单快速；纳米粒子可以用于包载胰岛素，所包裹的胰岛素可以随着葡萄糖浓度的升高，改变释药速度，有着很好的实用价值。

摘要： 本发明涉及抗癌辅剂药物组合物，其含有受体相互作用蛋白激酶‑3(RIP3)蛋白表达促进剂或激活剂作为活性成分。本发明还提供用于增强癌细胞死亡的方法，所述方法包括向癌细胞施用联合的RIP3蛋白表达促进剂或激活剂与抗癌药物。此外，本发明涉及：用于筛选通过促进RIP3表达增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂的方法；和通过RIP3是否表达监测抗癌药物敏感性的方法。因此，预期在缺乏RIP3表达的患者中用去甲基化剂预处理诱导RIP3表达然后使用常规化疗剂可以是有效的治疗策略。此外，预期在癌症治疗中监测抗癌药物敏感性和筛选增强抗癌药物敏感性的抗癌辅剂可以是有效的策略。

摘要： 根据药物敏感性和大量基因表达数据，利用部分最小平方法－1型借助多变量分析构建模型。进而，利用建模能力和遗传算法优化该模型。因而，测定各个基因对药物敏感性的贡献程度，以选择具有高度贡献的基因。另外，分析样品中的基因表达的水平，然后根据该模型预测药物敏感性。所预测的值与实验性测定的那些药物敏感性值吻合良好。由本发明所提供的药物敏感性预测方法能够利用少量与疾病例如癌症有关的样品，在给药之前评估药物的有效性。由于该方法能够选择最适合于每名患者的药物，本发明对于提高患者的生活质量(QOL)非常有用。