细菌培养

摘要： 目的探讨急性胆囊炎患者病原菌感染特点及其对常用抗菌药物的耐药性,为临床治疗急性胆囊炎选择抗菌药物提供依据。方法选取2017年1月至2021年3月该院收治的急性胆囊炎患者722例,取胆汁进行病原微生物学检验,对病原菌分布及耐药性进行分析。结果722例患者中245例检出病原菌,共249株病原菌,其中革兰阴性菌217株(87.1%),革兰阳性菌31株(12.4%),真菌1株(0.4%)。主要病原菌为大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌,在34~0.05)。革兰阴性菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢呋辛和复方磺胺甲噁唑耐药率较高,分别为75.0%、55.0%、46.7%、41.8%;对亚胺培南、阿米卡星耐药率最低,均为0.9%;革兰阴性菌对部分抗菌药物的耐药率在66~98岁组高于34~0.05)。革兰阳性菌对红霉素、四环素、青霉素耐药率较高,分别为48.4%、35.5%、32.3%;对万古霉素和利奈唑胺耐药率最低,为0.0%。结论急性胆囊炎患者胆汁中病原菌以革兰阴性杆菌为主,其次是革兰阳性球菌和真菌。革兰阴性杆菌对多种抗菌药物具有耐药性。在胆囊炎治疗中应加强病原微生物学检验,根据细菌药敏结果合理选择抗菌药物,预防多重耐药菌产生。

摘要： 目的分析肺结核(TB)合并肺部感染患者痰标本病原菌构成及主要致病菌对抗菌药物的耐药性,指导临床合理使用抗菌药,提高感染防治效果。方法选取周口市传染病医院2018年1月至2021年1月收治的134例年龄>60岁TB合并肺部感染患者。取痰标本行细菌培养、鉴定及药敏试验。统计病原菌构成,分析主要革兰阴性菌、革兰阳性菌耐药率。结果134份痰标本共检出164株病原菌,其中43株(26.22%)革兰阳性菌,114株(69.51%)革兰阴性菌,7株(4.27%)真菌。溶血葡萄球菌对青霉素G耐药率为100.00%,对庆大霉素、四环素、利福平耐药率均为64.29%,对万古霉素无耐药性,对氨苄西林、头孢喹啉耐药性60%,对万古霉素无耐药性,对氨苄西林、头孢喹啉耐药率60岁TB合并肺部感染患者痰标本中分布多种病原菌,且各病原菌耐药率有明显差异,经细菌培养、药敏试验明确病原菌构成及主要致病菌耐药性,有利于临床合理使用抗菌药,增强感染防治效果。

摘要： 目的探究细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值,确定高效、准确的检测方法,以便为后续工作提供指导价值。方法抽选样本的起始时间是2018年2月,抽选样本的截止时间是2019年2月,均是我院检验科在上述时间段收集的样本,共有300个样本,分别进行细菌培养和涂片镜检,判断不同检查方法的诊断结果。观察指标为标本直接涂片镜检的合格率、标本涂片镜检ABC三类与细菌的检出率的关系、合格标本涂片镜检结果与细菌培养的符合率。结果在300例标本中,涂片镜检合格的标本259例,合格率为86.33%,其中A类标本132例,占总数的44.00%,B类标本127例,占总数42.33%,涂片镜检不合格标本C类41例,占总数的13.67%。300例标本中,205例为阳性,检出率为68.33%,涂片镜检259例,涂片镜检出的细菌数为192例,检出率为74.13%,涂片不合格标本为41例,检出细菌13例,检出率为31.70%。259例合格标本共检出致病菌214例,涂片镜检合格标本涂片与细菌培养结果总符合率为82.62%。结论涂片镜检可以提前做出预测报告,作为诊断的初步依据,指导临床合理用药,两种诊断方法相互补充,增加可靠性,为临床正确分析细菌学检验结果提供参考。

摘要： 目的探究静配中心实施PDCA循环管理的效果。方法自2018年6月汉川市人民医院静配中心开始实施PDCA循环管理,以实施前(2017年5月—2018年5月,施行传统管理模式)为对照组,实施后(2018年6月—2019年6月,施行PDCA循环管理模式)为观察组,对比实施前、实施后护理管理质量评分、空气沉降菌菌落数、细菌培养合格率、药品配置差错率、药品破损率、洁净区及物品灭菌效果合格率、其他科室对静配中心工作满意度评分,并对比实施前、实施后工作人员工作投入度评分。结果观察组工作人员工作投入度评分较对照组更高(P<0.05);观察组工作人员护理管理质量评分较对照组更高(P<0.05);观察组空气沉降菌菌落数较对照组更低(P<0.05);观察组其他科室对静配中心工作满意度评分较对照组更高(P<0.05);观察组细菌培养合格率较对照组更高,药品配置差错率、药品破损率较对照组更低(P<0.05);观察组洁净室内空气、洁净室治疗车、生物安全柜及配置人员手部灭菌合格率较对照组更高(P<0.05)。结论对静配中心实施PDCA循环管理有助于降低空气沉降菌菌落数,减少药品配置差错及药品破损问题,并可提升工作人员工作投入度,管理质量更佳。

摘要： 目的分析穿孔性阑尾炎患儿的腹腔脓液细菌培养及药敏结果。方法收集2017年12月至2020年11月收治的125例穿孔性阑尾炎患儿的腹腔脓液细菌培养和药敏试验结果,总结儿童穿孔性阑尾炎病原菌构成及病原菌对常用抗生素的敏感率。结果125例穿孔性阑尾炎患儿,有49例因术后治疗效果不佳调整抗生素;发病前使用过头孢类抗生素者66例,调整抗生素组患者的头孢类抗生素使用率(36.0%)高于未调整抗生素组(16.8%)(χ^(2)=49.280,P<0.001);腹腔脓液标本中培养出病原菌者119例,大肠埃希菌、铜绿假单胞菌及肺炎克雷伯菌对头孢曲松、氨苄西林/舒巴坦敏感率较低,对头孢吡肟、亚胺培南、美罗培南、头孢哌酮/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦的敏感率较高。结论儿童穿孔性阑尾炎的病原菌构成中大肠埃希菌比例最高,对临床常用的头孢曲松敏感率低,腹腔脓液细菌培养和药敏试验对术后抗生素应用有指导意义。

摘要： 目的 对220例小儿急性腹泻患儿的粪便标本进行细菌培养和病毒鉴定,明确主要病原微生物,为后续治疗提供支持。方法 选取安康市汉滨区第一医院、安康市中心医院2020年1月至2021年1月收治的220例小儿急性腹泻患儿为研究对象,使用无菌容器留取4份患儿粪便标本,分别进行细菌培养、病毒鉴定及真菌与寄生虫鉴定和备用。统计急性腹泻患儿的病原微生物检出情况;分析不同病原微生物患儿在不同月份的分布情况;比较不同性别及年龄段患儿的病原微生物检出情况。结果 220例急性腹泻患儿中,检出病原微生物的共有132例,其中检出致病菌17例,腹泻病毒112例,真菌、寄生虫3例。细菌性腹泻发生在6~8月份的占比最高(64.7%);病毒性腹泻发生在12、1、2月份的占比最高(70.5%),发生在6~8月份的次之(19.6%),说明细菌性腹泻在夏季的发病率较高,病毒性腹泻在夏季、冬季的发病率均较高。不同性别患儿的病原微生物检出结果无显著差异(P>0.05)。1~3岁患儿的病原微生物检出率高于<1、4~5岁患儿,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 腹泻病毒是引起小儿急性腹泻的主要原因,其次是细菌感染。小儿急性腹泻基本不受小儿性别的影响,但受季节影响较大,细菌性腹泻在夏季的发病率较高,病毒性腹泻在夏季、冬季的发病率均较高,且1~3岁年龄段儿童更容易由病原微生物引起急性腹泻。

摘要： 目的 探讨下呼吸道感染者痰细菌培养与药敏实验。方法 选择医院2021年3—8月收治的下呼吸道感染者180例,留取痰液标本进行病原菌培养、鉴定以及药敏实验,分析痰液标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌分布情况以及对临床常用抗生素的耐药现象。结果 该研究共检出致病菌180株,革兰阴性菌78.89%,革兰阳性菌11.67%,真菌9.44%。肺炎克雷伯菌对氨苄西林耐药率(100.00%)高,对头孢替坦(8.33%)、阿卡米星(6.25%)、妥布霉素(6.25%)的耐药率低;铜绿假单胞菌对头孢替坦(100.00%)、头孢唑林(100.00%)、呋喃妥因(100.00%)、氨苄西林(100.00%)、头孢曲松(96.55%)的耐药率高,对妥布霉素(6.90%)、庆大霉素(3.45%)耐药率低;鲍曼不动杆菌对头孢唑林(100.00%)、头孢替坦(91.67%)、呋喃妥因(87.50%)耐药率高,对庆大霉素的耐药率(8.33%)低;大肠埃希菌对头孢唑林的耐药率(82.35%)高,对阿卡米星(11.76%)、亚胺培南(11.76%)的耐药率低。金黄色葡萄球菌对青霉素耐药率达87.50%,对替加环素、万古霉素、利奈唑胺的耐药率为0.00%,对呋喃妥因耐药率低于10%。真菌对抗菌药物的耐药率均较低。结论 下呼吸道感染者病原菌以革兰阴性菌为主,通过痰细菌培养及药敏试验能够促进临床合理用药。

摘要： 目的对比分别使用高浓度次氯酸钠与过氧乙酸消毒、每日夜间无消毒液浸泡,与低浓度次氯酸钠与过氧乙酸夜间浸泡消毒,2种不同消毒方式的有效性与安全性,分析夜间低浓度消毒液浸泡法用于中央透析液供应系统(central dialysis fluid delivery system,CDDS)消毒的优势。方法2017年11月~2019年11月,中国人民解放军总医院第一医学中心CDDS系统分别使用2种不同消毒方式各12个月。对比2种消毒方式下,中央透析液供应系统不同采样点细菌、内毒素水平以及消毒液夜间浸泡中浓度变化情况,评价有效性。检测2种低浓度消毒剂冲洗至安全残留浓度的时间,评价该消毒方式的安全性。结果与高浓度冲洗消毒相比,夜间低浓度浸泡消毒后透析液供给装置出口细菌菌落数(Z=-2.041,P=0.041)、内毒素(t=4.761,P=0.032)、系统管道末端细菌菌落数(Z=-2.178,P=0.029)、内毒素(t=5.405,P=0.027)均明显降低。2种消毒方式下透析机出口细菌水平(Z=-1.069,P=0.285)、内毒素水平(t=2.621,P=0.086)无统计学差异。经过夜间管道滞留,次氯酸酸钠有效浓度下降15.78%,过氧乙酸下降5.88%,浓度保持43mg/L,160mg/L;2种消毒液分别冲洗14min、16min后,残留浓度达安全水平。结论夜间低浓度消毒液浸泡法用于中央透析液供应系统消毒安全、有效,可应用于临床。

摘要： 目的研究不同采样方法对透析机与供水回路连接处透析用水微生物监测结果的影响。方法采集某院2018年1月—2020年12月54台透析机与供水回路连接处的透析用水,根据不同采样方法分为3组,分别为单人采样组(2018年1—12月)、双人采样组(2019年1—12月)、取样阀采样组(2020年1—12月),监测3组透析用水细菌、内毒素和采样用时情况。结果单人采样组、双人采样组、取样阀采样组透析用水内毒素含量分别为(0.24±0.33)、(0.11±0.09)、(0.06±0.03)EU/mL,细菌培养总数分别为(19.43±23.13)、(9.17±14.73)、(1.26±1.62)CFU/mL,采样用时分别为(196.50±16.52)、(144.17±11.50)、(55.02±5.87)s,总体比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。组间多重比较结果显示,差异均有统计学意义(均P<0.05),取样阀组采样用时最少(55.02 s),平均内毒素含量最低(0.06 EU/mL),细菌培养菌落数最低(1.26 CFU/mL)。单人采样组、双人采样组、取样阀采样组3组透析用水内毒素含量合格率分别为66.67%、92.59%、98.15%,细菌培养合格率分别为77.78%、94.44%、100%,总体比较差异有统计学意义,除双人采样组与取样阀采样组比较差异无统计学意义外,其余各组两两比较差异均有统计学意义(均P<0.0167)。结论透析机与供水回路连接处的透析用水通过取样阀取样,能有效保证采样结果的合格率、准确性,提高采样效率,保障透析质量和安全,有效避免科室成本的增加。

摘要： 目的分析活动期慢性化脓性中耳炎患者外耳道分泌物病原菌分布及其对抗菌药物的敏感性情况。方法回顾性分析2019年8月-2021年5月该院64例(68耳)确诊慢性化脓性中耳炎活动期患者的临床资料,对患者外耳道分泌物进行病原菌培养及鉴定,分离主要病原菌进行药物敏感试验。结果64例(68耳)患者共68份患耳外耳道分泌物标本进行病原菌培养,有64份分泌物标本培养出病原菌,病原菌检出率为94.12%。检出病原菌共计73株,其中革兰阳性菌39株(占53.40%),革兰阴性菌27株(占37.00%),真菌7株(占9.60%)。革兰阳性菌主要为金黄色葡萄球菌,其次为表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌。革兰阴性菌主要为变形杆菌、大肠埃希菌。真菌主要是酿酒酵母菌、光滑念珠菌。革兰阳性菌菌株对红霉素、青霉素、克林霉素耐药。革兰阴性菌对四环素、氨苄西林耐药率高。结论金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、溶血葡萄球菌、变形杆菌、大肠埃希菌是活动期慢性化脓性中耳炎的主要病原菌,不同病原菌的药物敏感性具有差异,要依据药物敏感试验结果合理选择抗菌药物。

摘要： 犬呼吸道感染是临床中常见病,是引起犬死亡的主要病因之一.因此针对一些病情严重、病程迁延不愈的犬肺部感染,应及早明确诊断,合理使用抗生素治疗.临床中使用较多的仍是咽试纸及鼻腔分泌物培养,虽然样本容易获得,但特异性较差,对临床的指导价值有限.而使用支气管肺泡灌洗(Bronchoalveolar Lavage,BAL)可排除口腔和咽部的正常菌群及碎片,对冲洗液进行细菌培养、药敏试验检测分离菌的抗药性可更好的帮助临床医生治疗患犬,因此在临床严重病例及长期不愈的病例使用支气管肺泡灌洗术势在必行,考虑到临床大部分医院没有配备支气管镜,因此本文针对23例肺部感染性犬使用非支气管镜支气管肺泡灌洗液细菌培养及药敏结果分析,为临床兽医提供数据参考.

摘要： 临床微生物诊断主要是为感染性疾病是否有细菌性感染提供快速且有效的信息.细菌分离培养主要用于临床标本中细菌的分离,通过分离,使细菌在平板上分散生长,便于观察菌落特性,也易于挑取单个菌落进行药敏试验或生化鉴定;测定抗药物在体外对病原微生物有无抑菌或杀菌作用的方法被称为抗菌药物敏感性试验,简称药敏试验.各种致病菌对不同抗菌药的敏感性不同，同种细菌的不同菌株对不同抗原药物的敏感性也有差异，而由于抗菌药物的广泛使用所产生的选择性压力，使耐药菌株也随之增加。通常细菌培养需要至少24-72小时，很多临床病例无法等待这么长的时间之后再进行治疗，那么，对于一些较为特定的临床症状，特定的病原菌，以及特定的药物敏感性的了解，建立一个细菌培养与药敏试验数据库往往能为前期用药的准确度提供一定的依据，同时，这种诊断的准确度又需要通过细菌培养、药敏试验来进行确定，在进行细菌培养之前，需要注意采样方法，样本质量，并提前对样本进行显微镜检查.

摘要： 目的：比较慢性鼻窦炎伴鼻息肉、不伴鼻息肉以及对照组患者的中鼻道的主要细菌的类型.方法:本研究共有165例CRSwNP，76例CRSsNP，对照组44例。应用鼻内镜引导下用鼻拭子在中鼻道中采取鼻分泌物标本进行细菌培养。结果:最常见的需氧细菌是凝固酶阴性葡萄球菌、棒状杆菌属、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌，厌氧细菌在三组中均较少。所有细菌的培养阳性率在三组之间没有明显的统计学意义。结论:在中国人的CRSwNP,CRSsNP患者和对照组中，在鼻腔中鼻道的细菌种类没有明显区别。但是，与高加索人相比，金黄色葡萄球菌的培养阳性率在中国的CRSwNP患者似乎要低得多。

摘要： 目的：了解患者血液感染的主要细菌种类及其耐药性,为临床合理选择抗菌药物提供依据.rn 方法：采用美华BC64全自动血培养仪及美华鉴定系统(MA120)对6924份血液标本进行细菌培养鉴定及药敏分析.rn 结果：6924份血液标本分离出524株细菌,阳性率为7.56％;其中G+菌占46.37％,以表皮葡萄球菌为主;G-菌占44.85％,以大肠埃希菌为主;真菌占8.78％,以克柔念珠菌为主.G+菌对利奈唑胺、万古霉素、米诺环素高度敏感,对青霉素、头孢类及其他抗菌药物存在不同程度耐药;G-菌对美洛培南、哌拉西林/他唑巴坦较为敏感,对氨苄西林及其他抗菌药物有不同程度耐药.rn 结论：血液感染患者以G+球菌感染占优势,G-菌杆菌感染次之,真菌感染不容忽视,临床上应根据细菌类型及体外药敏试验结果选用抗菌药物进行治疗.

摘要： 目的:研究小儿头皮套管针不同季节、不同留置时间与细菌感染的关系.方法:232例的儿科住院患者拔管时将导管的皮下段作细菌培养,分析其菌落数和菌种分布.结果:10～3月份细菌阳性率(7.69％)明显下降,≤3天组细菌阳性率为10.45％,两组比较差异亦有显著性意义(P＜0.005).结论:夏秋季节(4～9月份)小儿头皮套管针最佳留置时间不宜超过3天,春冬季节(10～3月份)则可延长至4天.

摘要： 本文讲解了手术室空气尘埃粒子超标原因分析及解决办法,主要是通过空气进入手术室的路线，尘埃粒子超标有：风速，过滤器，静压箱，静压箱下面的过滤网或隔板，回风口等。层流净化是个系统工程，涉及到风机机组及手术室内部很多环节，其中是一环扣一环的，如初效过滤器有问题会影中效过滤器，又会影响到高效过滤器。才能保证层流净化系统有效运行，从而使细菌培养不超标。

摘要： 为了对比两种消毒方案的有效性,分别对产房两栋面积大小相同的猪舍依照不同的消毒方案进行消毒,在消毒前和每次消毒后均采集样品,进行细菌培养计数,并计算杀菌率,以此来对比两种消毒方案的消毒效果.结果显示方案一最终的平均杀菌率达到了97.2g％,而方案二最终平均杀菌率为93.23％,可见方案一消毒效果优于方案二.

摘要： 腹水检查主要有腹水采集和样本处理，基本检查项目，腹水中常见的细胞，腹水的分类以及腹水的原因.总之，腹水的原因，先是通过一系列的理化检查和细胞学检查来判断属于哪种类型，再根据其它血液学检查和影像学检查来寻找病因。

摘要： 腹水检查主要有腹水采集和样本处理，基本检查项目，腹水中常见的细胞，腹水的分类以及腹水的原因.总之，腹水的原因，先是通过一系列的理化检查和细胞学检查来判断属于哪种类型，再根据其它血液学检查和影像学检查来寻找病因。

摘要： 腹水检查主要有腹水采集和样本处理，基本检查项目，腹水中常见的细胞，腹水的分类以及腹水的原因.总之，腹水的原因，先是通过一系列的理化检查和细胞学检查来判断属于哪种类型，再根据其它血液学检查和影像学检查来寻找病因。

摘要： 本发明属于细菌培养领域，尤其是涉及一种用于生物细菌培养的可调温细菌培养器，包括支撑座，所述支撑座上固定连接有培养箱，所述培养箱中固定连接有两个支撑架，且两个支撑架之间滑动连接有放置座，所述放置座上开设有多个放置槽，所述培养箱的两侧均开设有多个散热孔，所述散热孔中嵌设有过滤层，所述散热孔的两侧内壁均开设有滑腔，所述滑腔中嵌设有电磁块。本发明可通过外界温度的变化，在热敏电阻和触发开关的配合下，使得本装置可以自动开启或闭合散热孔，避免了人工调控的繁琐，且调控实时性好，同时各个扇叶可以配合散热孔的启闭进行动作，大大提高了装置的实用性。

摘要： 本发明涉及细菌培养物和包含一种或多种本发明培养物的组合物。本发明还涉及使用本发明的细菌培养物洗涤或清洁衣物或织物，或降解废物的方法。

摘要： 本发明涉及细菌培养技术领域，且公开了一种检验科防污染式细菌培养装置及细菌培养方法，其中的检验科防污染式细菌培养装置包括箱体和培养皿和放置台，所述箱体一侧内壁上通过螺栓固定安装有竖板，竖板一侧固定安装有横板，横板一侧固定安装有空箱，空箱底部连通有直管的一端，直管的另一端延伸至培养皿内部，且直管外侧固定安装有多个搅拌杆，所述放置台顶部开设有放置槽。本发明设计合理，通过带动培养皿转动的同时上下晃动，并通过与搅拌杆的配合作用对培养液进行搅拌，从而使培养液形成循环，使菌体悬浮、保证光照效果，并能够将氧气通入培养皿内补充好氧细菌生长所需的氧气，从而保证菌体培养的效果。

摘要： 本发明属于细菌培养领域，尤其是涉及一种用于生物细菌培养的可调温细菌培养器，包括支撑座，所述支撑座上固定连接有培养箱，所述培养箱中固定连接有两个支撑架，且两个支撑架之间滑动连接有放置座，所述放置座上开设有多个放置槽，所述培养箱的两侧均开设有多个散热孔，所述散热孔中嵌设有过滤层，所述散热孔的两侧内壁均开设有滑腔，所述滑腔中嵌设有电磁块。本发明可通过外界温度的变化，在热敏电阻和触发开关的配合下，使得本装置可以自动开启或闭合散热孔，避免了人工调控的繁琐，且调控实时性好，同时各个扇叶可以配合散热孔的启闭进行动作，大大提高了装置的实用性。

摘要： 本发明提供一种包含壳聚糖的细菌培养基、细菌培养发酵方法及应用，所述包含壳聚糖的细菌培养基，按质量份数计算，包括10‑50份的壳聚糖、1‑8份的无机盐和0.5‑3份柠檬酸；还包括pH调节剂，pH调节剂使细菌培养基的pH为3‑6。培养细菌种子的方法包括将上述的包含壳聚糖的细菌培养基作为种子培养基，进行细菌种子培养。细菌的发酵方法，包括将上述的包含壳聚糖的细菌培养基作为发酵培养基，对细菌进行发酵培养。该包含壳聚糖的细菌培养基，以壳聚糖为培养基的碳源、氮源，大大降低了培养基的成本，充分利用了虾蟹壳废弃物，并通过与培养基中其他成分的配合，使壳聚糖得以被细菌高效利用，保证细菌发酵生产细菌纤维素的产率。

摘要： 本发明公开了一种用于生物细菌培养的可调温细菌培养器，包括培养箱，培养箱的底部紧密焊接有四个支撑腿，支撑腿的底端固定有支撑底座，培养箱的一侧安装有湿度调节器和温度调节器，湿度调节器的内部设置有湿度调节杆，温度调节器的内部设置有温度调节杆，温度调节器的一侧安装有湿度显示器和温度显示器，培养箱的另一侧设置有空气置换口，培养箱的顶部固定有透明观察罩，培养箱的外表面安装有菌种放置门，菌种放置门的一侧焊接有门把手，菌种放置门的外表面贯穿设置有湿气通气孔培养箱的内壁紧密贴合有发热板和湿气吸收板，进而通过湿气吸收板和发热板来调节培养箱3内的湿度和温度，进而提高装置培养细菌的存活率。

摘要： 本发明涉及细菌培养物和包含一种或多种本发明培养物的组合物。本发明还涉及使用本发明的细菌培养物洗涤或清洁衣物或织物，或降解废物的方法。

摘要： 本发明提供了一种血液细菌培养检测装置及血液细菌培养检测仪，涉及医疗检测设备技术领域，包括激光器、探测器、血液培养瓶、PLC控制器和报警器，所述血液培养瓶用于盛放培养基和血液，所述激光器和所述探测器分别设置于所述血液培养瓶的两侧，所述激光器用于发出激光，并照射所述血液培养瓶，所述探测器用于探测穿过所述血液培养瓶的激光强度，所述PLC控制器根据所述探测器探测到的激光强度控制所述报警器是否开启，解决了现有的非侵入式血液细菌检测装置检测耗时长、检测成本高、使用多个一次性培养瓶造成环境污染的问题，达到了缩减检测周期、减少误差来源、提高检测效率和检测准确性以及大幅缩减检测成本和保护环境的目的。

摘要： 本实用新型提供了一种血液细菌培养检测装置及血液细菌培养检测仪，涉及医疗检测设备技术领域，包括激光器、探测器、血液培养瓶、PLC控制器和报警器，所述血液培养瓶用于盛放培养基和血液，所述激光器和所述探测器分别设置于所述血液培养瓶的两侧，所述激光器用于发出激光，并照射所述血液培养瓶，所述探测器用于探测穿过所述血液培养瓶的激光强度，所述PLC控制器根据所述探测器探测到的激光强度控制所述报警器是否开启，解决了现有的非侵入式血液细菌检测装置检测耗时长、检测成本高、使用多个一次性培养瓶造成环境污染的问题，达到了缩减检测周期、减少误差来源、提高检测效率和检测准确性以及大幅缩减检测成本和保护环境的目的。

摘要： 本实用新型涉及一种细菌培养箱及细菌培养装置，涉及医疗器械领域。细菌培养箱包括内设有细菌培养腔的箱体本体和箱门，箱门铰接于箱体，细菌培养腔内设有放置架，细菌培养腔的顶壁连通有排气管，细菌培养腔的底壁具有进气管，进气管连通有空气过滤器，箱体的侧壁设有加热机构，细菌培养腔的侧壁设有加湿器，加湿器的喷头向靠近细菌培养腔的底壁倾斜，加湿器通过第一管道与水箱连通，第一管道设有第一阀门，加湿器通过第二管道与消毒液箱连通，第二管道设有第二阀门。其以及包括上述细菌培养箱的细菌培养装置，能够有效调节湿度、消毒液不均的问题，有效进行消毒，避免消毒液成分过高影响微生物培养。