微生物检验

摘要： 近年来国内外食品微生物检验技术迅速发展,高特异性微生物检测方法走进实验室。培养基是技术核心,培养基质量是微生物检测工作的基础,培养基制备使用是微生物实验室检测工作的重要环节,培养基质量影响检测结果。对微生物检验培养基质量控制方法进行研究,分析影响检验质量各环节因素,实施中连续评价验证,对发现的问题及时处理采取纠正措施。从培养基水化、平板制备、物理化学生物质控等方面,探讨微生物检验中培养基质量控制,避免实验误差,确保检测结果准确可靠。

摘要： 目的分析不同微生物检查方法对妇科念珠菌阴道炎患者阴道分泌物检验的效果。方法选取198例疑似妇科念珠菌阴道炎患者,均取阴道分泌物先后开展涂片镜检法和真菌培养法,以病理结果作为金标准,对比两种微生物检验方法对妇科念珠菌阴道炎的诊断准确性、敏感性、特异性,并分析检测时间、误诊率和漏诊率。结果病理结果显示阳性80例,阴性118例;镜检法显示阳性77例,阴性121例;真菌培养法显示阳性59例,阴性139例。镜检法对妇科念珠菌阴道炎的诊断准确性、敏感性为94.44%、91.25%,明显高于真菌培养法的86.36%、70.00%,差异有统计学意义(P0.05)。镜检法检验时间短于真菌培养法,且漏诊率低于真菌培养法,差异有统计学意义(P0.05)。结论相比真菌培养法,采取镜检法对妇科念珠菌阴道炎患者开展阴道分泌物检验的准确性、敏感性更高,可缩短检验时间,降低漏诊率。

摘要： 目的:探讨临床感染控制中微生物检验的应用价值,为临床制定诊疗方案提供依据。方法:选取2019年1月〜12月我院临床诊断为感染的患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例,对照组行常规感染控制,观察组行微生物检验感染控制,对比两组患者的感染严重度及感染控制情况。结果:观察组在重度、中度感染率方面较对照组明显降低,未受感染控制比例较对照组明显升高,两组相比有显著差异,P<0.05;对照组感染控制率较观察组明显要低,两组相比有显著差异,P<0.05。结论:对感染控制行微生物检验,能够为临床医师制定相应的治疗方案提供可参考依据,使患者受感染程度明显减轻,有效提升患者生存质量,可以在临床推广运用。

摘要： 目的:通过参加能力验证来提高实验室微生物检测能力,考核技术人员工作水平,提高实验室检测水平,增强实验室综合竞争力。方法:依据《食品安全国家标准饮用天然矿泉水检验方法》(GB 8538—2016)中铜绿假单胞菌的微生物检验方法,结合《矿泉水中铜绿假单胞菌的检测能力验证参试指导书》[ACAS-PT 1117(2021)]进行操作。结果:样品21-M873的鉴定结果为铜绿假单胞菌阳性,计数结果为8.7×10^(3) CFU/250 mL;样品21-Q877的鉴定结果为铜绿假单胞菌阳性,计数结果为3.8×10^(3) CFU/250 mL。结论:本次能力验证活动取得了满意的结果,达到了实验室内部质控、人员考核、水平验证的预期目的,为日常检测工作积累了宝贵的经验。

摘要： 目的:对鲜湿类米粉中微生物检验结果进行分析,并提出防控对策。方法:通过采用《食品安全地方标准 鲜湿类米粉》(DBS 45/050—2018),对15批次鲜湿类米粉样品开展微生物检验,并对检测结果数据进行分析。结果:发现15批次鲜湿类米粉检品中,26.67%检品的微生物菌落总数项目不符合微生物限量指标要求,40%检品中微生物大肠菌群项目不符合微生物限量指标要求。结论:鲜湿类米粉出现菌落总数和大肠菌群超出微生物限量指标情况,可见鲜湿类米粉存在明显的食品质量安全隐患,监管部门应持续加大对鲜湿类米粉的监督抽查力度,严格实行质量监控,避免交叉污染,坚决杜绝食品安全隐患。

摘要： 目的探究细菌培养与涂片镜检在微生物检验中的临床价值,确定高效、准确的检测方法,以便为后续工作提供指导价值。方法抽选样本的起始时间是2018年2月,抽选样本的截止时间是2019年2月,均是我院检验科在上述时间段收集的样本,共有300个样本,分别进行细菌培养和涂片镜检,判断不同检查方法的诊断结果。观察指标为标本直接涂片镜检的合格率、标本涂片镜检ABC三类与细菌的检出率的关系、合格标本涂片镜检结果与细菌培养的符合率。结果在300例标本中,涂片镜检合格的标本259例,合格率为86.33%,其中A类标本132例,占总数的44.00%,B类标本127例,占总数42.33%,涂片镜检不合格标本C类41例,占总数的13.67%。300例标本中,205例为阳性,检出率为68.33%,涂片镜检259例,涂片镜检出的细菌数为192例,检出率为74.13%,涂片不合格标本为41例,检出细菌13例,检出率为31.70%。259例合格标本共检出致病菌214例,涂片镜检合格标本涂片与细菌培养结果总符合率为82.62%。结论涂片镜检可以提前做出预测报告,作为诊断的初步依据,指导临床合理用药,两种诊断方法相互补充,增加可靠性,为临床正确分析细菌学检验结果提供参考。

摘要： 目的 探究在医务人员手表面微生物检验中将三磷酸腺苷荧光微生物检验方法进行应用的临床效果。方法 该次研究选取2019年12月—2020年12月50名该院医务人员为主要研究对象,对其手表面的微生物进行检测,应用三磷酸腺苷荧光微生物检验技术,将诊断结果与采用微生物培养法的检验结果进行对比。结果 金黄色葡萄球菌群数增加时,ATP含量增加。微生物培养法中,其菌数为(21.22±2.65)cfu/cm^(2),在采用A TP生物法检验后,得出ATP含量为(1.82±0.32)amol/cm^(2),ATP生物检验法洗手前后合格率则分别为26.00%和60.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=11.791,P=0.001),检验方法均有效。结论 在对医务人员的手卫生污染情况进行检测过程中,将三磷酸腺苷荧光微生物检验技术进行应用,其临床应用价值显著,检验准确率较高,可进行推广使用。

摘要： 探究医院感染控制中应用微生物检验的效果。选取2019年6月—2020年7年甘肃省张掖市高台县人民医院住院治疗的148例患者,随机均分成两组。其中将不做微生物检验,仅凭医师临床经验用药治疗的74例设为对照组。将做微生物检验,并结合检验结果实施相应抗感染措施的74例设为研究组。了解两组感染情况,对两组合理用药情况做出评估并做比较。研究组感染发生率(5.41%)明显低于对照组(22.97%),P<0.05,感染程度亦明显低于对照组,P<0.05;研究组合理用药率(95.95%)明显高于对照组(79.73%),P<0.05。临床进行微生物检验,可为医师合理应用抗生素治疗提供指导依据,进而有助于减少医院感染的发生,同时降低医院感染程度。

摘要： 微生物是造成食品污染、腐败变质的重要原因,控制食品中微生物的种类和数量是保障食品质量的手段之一。微生物检验有自身的检验特性,检验过程及检验结果的准确至关重要。本文对食品微生物检验质量控制进行了研究,进而保障检验数据的准确、可靠,确保食品安全。

摘要： 目的:分析茂名市人民医院多种临床标本微生物检验的结果。方法:回顾性分析茂名市人民医院2020年1月至2021年12月期间采集的100101份标本,其中2020年1月至2020年12月采集37703份标本,2021年1月至2021年12月采集62398份标本,统计与分析不同临床标本微生物检验的阳性率,以及标本不合格原因。结果:2020年1月至2020年12月微生物标本检验总阳性率低于2021年1月至2021年12月,但差异无统计学意义(P>0.05);微生物检验标本不合格标本共2406份,不合格率24.04 %,其中血液标本不合格率1.66 %,痰液标本不合格率4.02 %,分泌物标本不合格率1.51 %,尿液标本不合格率2.20 %,大便标本不合格率1.35 %,不合格原因主要包括样本污染和取样操作不规范。结论:茂名市人民医院2020年与2021年的临床标本微生物检验的阳性率相近,各种微生物检验标本均存在不合格的情况,主要原因为样本污染和取样操作不规范,需针对性进行整改。

摘要： 介绍了微生物检验实现信息化管理的难点，以及解决微生物无纸化检验的难点和思路———关键是实现微生物检验信息数据的传输借鉴生化检验实现整体信息化无纸化成功的经验,优化微生物检验操作流程,创新利用条码的生成功能,提取操作转变的信息,利用条码号或标本号传输数据的能力,可有效实现微生物检验整体信息化管理.

摘要： 目的：探究不同时段下不同临床标本微生物检验的阳性率.方法：选用2014年1月至2015年12月期间医院制作的14820例临床标本,并检验所有微生物标本的阳性率.结果：分别对比2014年1月至12月期间与2015年1月至12月期间的呼吸道标本和血培养标本、大便及尿液标本和伤口分泌物及穿刺标本、其他标本和总计阳性率,2014年1月至12月期间的阳性率均明显高于2015年1月至12月,差异显著,具有统计学意义(P＜0.05).结论：通过不同时段的标本微生物阳性率分析，有助于掌握流行性病学的分布情况，促使检验诊断水平不断发展为微生物检验奠定基础。

摘要： 从检验人员、仪器设备、培养基与试剂等方面,对乳品微生物学检验质量控制进行了探讨,从而更好地开展乳品微生物检验,提高乳品产品的质量安全水平,保障消费者饮食安全。

摘要： 介绍了微生物检验标本采集、寄生虫与病毒检验以及微生物检验新技术，以及UCLA血培养、UCLA真菌血培养、血培养、血培养送检指征等。

摘要： 本试验将从不同屠宰点随机采购的鲜鸡肉分为样本Ⅰ、样本Ⅱ、样本Ⅲ三组试验对象,分别从感官检验、理化检验、微生物检验三方面对鸡肉的品质进行鉴定.在感官检验方面分别从眼球、色泽、黏度、弹性、气味和煮沸后肉汤进行检查,根据与鲜鸡肉感官卫生标准(GB 2724-2005)比较得出样本Ⅰ、样本Ⅲ为一级鲜度,样本Ⅱ为二级鲜度.在理化检验方面分别从挥发性盐基氮(TVB-N)的测定、球蛋白沉淀反应、硫化氢的测定、pH值的测定、过氧化酶测定进行检查,根据试验数据和试验现象与判定标准进行比较得出样本Ⅰ、样本Ⅲ为新鲜肉,样本Ⅱ为次新鲜肉.在微生物检验方面分别从菌落总数测定、大肠茵群的测定进行检查,通过对试验数据分析得出样本Ⅰ、样本Ⅲ含菌数较少,样本Ⅱ含菌数较多.综上所述,样本Ⅰ、样本Ⅲ品质较好,样本Ⅱ品质一般.

摘要： 随着经济的发展和生活水平的提高,公众的注意力已从食品的供应保障转向食品安全营养,致病性微生物是影响食品安全各要素中危害最大的一类.食品微生物污染是涉及面最广、影响最大、问题最多的一类污染.食品安全问题不但在于食品企业的商业道德,还在于质量控制工作的管理及技术水平与职业素质.因此,食品微生物实验室的质量管理的完善是保障检查结果的准确性和可靠性的重要措施之一,从而为公众的食品安全提供了保证.结合工作实际探讨如何加强食品中的微生物检验的质量管理.食品微生物检验的质量控制涵盖实验室内所进行的所有活动，只有各方面均建立起完善的质量保证体系，微生物的检验质量才能得到保证，才能满足社会对卫生检验的需求。

摘要： 为了提高炼油厂循环水水微生物检验结果的可靠性,除了检验人员的专业技术、工作经验和仪器设备要求较高以外,还必须加强微生物实验室的质量控制.

摘要： 卫生部自2011年以来展开了一系列抗菌药物联合整治工作，《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发﹝2011﹞56号）、《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2012〕32号）、《关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2013〕37号）。

摘要： 卫生部自2011年以来展开了一系列抗菌药物联合整治工作，《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发﹝2011﹞56号）、《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2012〕32号）、《关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2013〕37号）。

摘要： 卫生部自2011年以来展开了一系列抗菌药物联合整治工作，《卫生部办公厅关于做好全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发﹝2011﹞56号）、《卫生部办公厅关于继续深入开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2012〕32号）、《关于进一步开展全国抗菌药物临床应用专项整治活动的通知》(卫办医政发〔2013〕37号）。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 本发明目的在于从检查对象有效地收集微生物，另外对收集了的微生物进行正确检测、计量。本发明的微生物收集芯片基本构成为除去异物的过滤器和捕集微生物的过滤器。微生物收集试剂盒由上述那样的微生物收集芯片和抽滤手段构成。抽滤手段，例如可以是在口部设置橡皮塞的负压管。还有，微生物收集芯片含有注入液体检体的液体检体注入容器和可使在负压管的口部设置的橡皮塞贯通的中空针。注入到液体检体注入容器的液体检体通过负压管的压力抽滤。异物通过异物除去过滤器除去，微生物被捕集在微生物收集用过滤器上。然后，使用含有微生物收集用过滤器的单元，对捕集到微生物收集用过滤器上的微生物进行检测计量。

摘要： 本发明的目的在于提供一种可抑制侵入的异物的存在且装入大量试样的微生物培养器、微生物检验试剂盒、透析液的检验方法、微生物的培养方法、微生物的检验方法、及微生物培养器的制造方法。本发明提供一种微生物培养器，其包含将片状培养基装入内部并进行密封的附注入口的培养袋。

摘要： 本发明提供一种用于碱性微生物检验的微生物分离方法，涉及微生物分离技术领域。一种用于碱性微生物检验的微生物分离方法，包括实验材料的选取与培养、制备调节液、调节PH值、染色和分离。通过将同一水域采集的样本进行均匀搅拌处理，并依次分等分标记为检测液A、检测液B、检测液C和检测液D，通过对检测液A、检测液B、检测液C和检测液D采用不同的方式进行培养，以满足检测液A、检测液B、检测液C和检测液D中好氧微生物、兼性厌氧微生物和厌氧微生物的正常新陈代谢，从而有效地提高了对兼性微生物分离时数据的精确性，该方法操作简单，保证了检测数据精确度的同时，有效地提高了分离的效率。

摘要： 本发明公开了一种微生物检验用残留微生物清理装置，涉及微生物检验技术领域。该微生物检验用残留微生物清理装置，包括底座，底座的顶部固定安装有两组滑轨，两组滑轨上设置有罩板，罩板的内部设置有喷洒机构和扫刷机构。该微生物检验用残留微生物清理装置，通过夹持机构、喷洒机构和扫刷机构的配合使用，能够调节夹垫之间的夹持距离，对不同规格大小的培养皿进行有效的固定并清洗，解决了现有部分装置不能够对培养皿进行有效的固定，且不能够根据培养皿的大小对其进行固定，导致培养皿在清洗的过程中发生滑动，进而造成培养皿的损坏的问题，保护了培养皿的安全性，提高了装置的实用性。

摘要： 本发明公开了一种用于微生物检验的微生物分离装置，涉及微生物分离技术领域。该用于微生物检验的微生物分离装置，包括分离箱、分离机构、加固机构、敲打机构和筛分机构，分离箱上固定安装有四组支撑柱，四组支撑柱呈矩形分布，四组支撑柱的顶端固定安装有漏斗，分离箱的内部固定安装有分隔板。该用于微生物检验的微生物分离装置，通过固定板、限位块、套设板和钢珠的配合使用，方便对分离滤筒进行加固处理，能够有效的对分离滤筒进行加固处理，有效的防止分离滤筒在高速转动过程中出现晃动，有效的减少产生震动和噪音，能够有效的保证分离滤筒稳定的转动，保证微生物溶液的分离，有效的延长该分离装置的使用寿命。

摘要： 本发明为一种用于药品微生物检验的微生物分离装置，它包括底座、壳体、过滤部、喷淋部。壳体设在底座上部，过滤部设在壳体内，过滤部内设有喷淋部；喷淋部在过滤部内转动，对进入到过滤部内的供试液进行喷淋过滤。过滤部内设有滤膜支架，滤膜支架包括均匀分布的若干层隔板，隔板将过滤部分隔为竖向分布的若干个环形空间；喷淋部内设有对应到隔板之间的喷头。它采用多层过滤的结构对供试液进行过滤，并且在过滤的同时进行不断的冲洗操作，这样可以最大程度的对供试液进行微生物分离操作，为药品微生物检验提供了一种分离效果极佳的微生物分离装置。

摘要： 本实用新型公开了一种用于微生物检验的微生物分离装置，具体涉及微生物分离技术领域，包括外壳体，所述外壳体的顶面固定安装有电机防护壳，所述电机防护壳的内部设有减速电机，所述电机防护壳的内壁固定安装有驱动组件，所述外壳体的内壁固定安装有进液管。上述方案中，通过减速电机带动主动轴转动，利用驱动组件中的恒星齿轮带动多个行星齿轮转动，又通过齿轮箱的内沿，使行星齿轮绕着恒星齿轮公转的同时还能自转，从而带动多个搅拌棒对微生物液体进行搅拌，搅拌更彻底，更容易使微生物进行分离；为了避免每层之间的微生物相互污染，每层液体流出都需对应特定的出液管，这样大大提高了分层效率，降低相互污染的风险。

摘要： 本实用新型公开了一种微生物检验用残留微生物清理装置，涉及微生物检验技术领域，针对现有的在对使用后的培养皿清洗过程中，容易导致微生物通过手部传播污染，存在安全隐患的问题，现提出如下方案，其包括桌板，所述桌板上沿其长度方向设有滑轨，且所述滑轨上滑动安装有呈纵向设置的基杆，所述基杆远离滑轨的一端延伸至桌板外部，且固定安装有推板，所述桌板上设有夹持装置，所述桌板上滑动安装有呈纵向设置的U型支架，且所述桌板两侧设有与U型支架底端相匹配的导轨，所述U型支架上设有清理装置。本实用新型结构新颖，且该装置不仅可以实现对检验使用后的培养皿进行清洁的目的，还可以在清理过程中对培养皿起到进行夹持稳固的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于微生物检验的微生物分离装置，涉及微生物检验技术领域，包括底板，所述底板的上表面固定安装有电机，且电机的输出端固定连接在分离筒下表面的中心处，且分离筒上开设有多个均匀分布的试管槽，且试管槽上螺纹连接有螺纹柱，所述分离筒的外周面固定套装有固定铁环，且固定铁环上表面的一侧固定连接有竖板，且竖板上滑动连接有回型滑块，且回型滑块的一侧面固定连接有防护罩，本实用新型中防护罩可以起到防护的作用，从而可以挡住在分离过程中飞出的螺纹柱和试管，从而防止螺纹柱和试管飞出而对工作人员造成伤害，同时吸盘吸附在桌面上，从而可以使得本装置固定在周面上，从而可以加强本装置的稳定性。