逆转作用

摘要： RPE细胞的EMT在增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的发生发展中起关键作用,金属调节转录因子-1(MTF-1)在RPE细胞EMT过程中有何作用仍缺乏研究。本研究以人视网膜细胞株ARPE-19细胞为对象,通过慢病毒CRISPR/Cas9nickase载体介导的基因编辑技术敲减MTF-1表达,应用细胞培养、免疫荧光、Westernblotting、流式细胞术、MTT方法、Transwell小室和划痕试验等技术,对MTF-1基因在RPE细胞增殖、细胞周期、细胞迁移中的作用及其信号通路进行了研究。研究发现敲减MTF-1基因对RPE细胞的EMT具有显著逆转作用,主要表现为:①上皮细胞标志物cytokeratin7和E-cadherin等明显上调,而间质标志物N-cadherin、vimentin和β-catenin下调;②显著抑制ARPE-19细胞的增殖和迁移,并影响ZnCl2对EMT相关蛋白表达的诱导作用和APTO-253对EMT相关蛋白表达的抑制作用;③敲减MTF-1基因还可通过影响细胞周期引起细胞凋亡;④ZnCl2对KLF4的表达有抑制作用,而诱导c-myc和CDK6的表达.

摘要： 目的:探讨左旋紫草素(L-SHK)对顺铂(DDP)耐药人宫颈癌HeLa细胞(HeLa/DDP)的逆转作用及其可能机制.方法:以人宫颈癌HeLa细胞株为研究对象,以DDP诱导获得HeLa/DDP耐药细胞;采用CCK-8法测定HeLa/DDP细胞的耐药指数以及不同剂量L-SHK(0.125、0.25、0.5、1、2、4、8、16μmol/L)对该细胞的抑制率、半数抑制浓度(IC50)和逆转倍数;采用流式细胞术检测低、中、高剂量L-SHK(0.3、0.6、1.2μmol/L)联合DDP对HeLa/DDP细胞周期及凋亡率的影响,采用Western blotting法检测低、中、高剂量L-SHK(0.3、0.6、1.2μmol/L)联合DDP对HeLa/DDP细胞凋亡相关蛋白[剪切型胱天蛋白酶3(Cleaved caspase-3)、Bcl-2、Bax]表达的影响.结果:所得HeLa/DDP细胞的耐药指数为11.8.L-SHK对HeLa/DDP细胞的抑制率有随剂量增加而逐渐升高的趋势.与单用DDP比较,DDP+低、中、高剂量L-SHK组细胞的IC50值均显著降低,且呈剂量依赖性(P<0.05);DDP+低、中、高剂量L-SHK组的逆转倍数分别为1.38、2.80、6.71.与空白对照组比较,各药物组G0/G1期、S期细胞比例,各剂量L-SHK联用组细胞的早期、晚期凋亡率及总凋亡率以及Bax、Cleaved caspase-3蛋白的表达量均显著升高;各药物组G2/M期细胞比例以及各剂量L-SHK联用组Bcl-2蛋白的表达量均显著降低(P<0.05).与DDP组比较,各剂量L-SHK联用组S期、G2/M期细胞比例和Bcl-2蛋白的表达量均显著降低;G0/G1期细胞比例,早期、晚期凋亡率及总凋亡率和Bax、Cleaved caspase-3蛋白的表达量均显著升高(P<0.05).结论:HeLa/DDP细胞对DDP具有一定的耐药性,L-SHK可逆转这种耐药性.L-SHK和DDP联用可促进HeLa/DDP细胞凋亡,且作用强于DDP单用;这种作用可能与影响细胞周期、调控凋亡相关蛋白的表达有关.

摘要： 为了寻求逆转细菌黏菌素耐药性的方法,探讨外排泵抑制剂氰氯苯腙(Carbonyl cyanide m-chlorophenylhydrazine,CCCP)对不同耐药机制的沙门菌黏菌素耐药性的逆转作用,采用PCR技术和基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对临床分离的沙门菌进行鉴定,采用微量肉汤稀释法测定黏菌素对沙门菌分离株的最小抑菌浓度(Minimal inhibit concentration,MIC),应用常规PCR技术和全基因组二代平台Illumina Hiseq X Ten测序技术对沙门菌黏菌素耐药机制进行分析,并分析了CCCP对不同耐药机制分离菌株黏菌素耐药性的逆转作用.结果表明,共分离鉴定出沙门菌32株,随机选择8株黏菌素耐药沙门菌为受试菌株,其中4株菌为mcr-1阳性菌株,4株为双组份信号转导系统PhoPQ和PmrAB相关基因突变菌株.8株沙门菌在加入CCCP后黏菌素MIC大幅度降低(MIC降低1/4096～1/256),CCCP对质粒介导和染色体双组份信号转导系统介导的沙门菌黏菌素耐药性均有逆转效果.

摘要： 目的 探讨复方丹参滴丸对甲状腺功能减退症(甲减)病人动脉硬化病变的逆转作用.方法 选取医院2014年1月—2015年12月收治的80例甲减病人作为甲减组,采用随机数字表法分为对照组和观察组,对照组给予左甲状腺素钠片治疗,观察组在对照组基础上给予复方丹参滴丸治疗,两组均治疗6个月.并选取同时期医院收治的亚临床甲状腺功能减退症病人(亚甲减组)50例和门诊健康体检者(健康组)50名.比较3组研究对象甲状腺功能代谢、血脂[包括低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)]及超声多普勒参数.随访12个月,记录病人心血管事件发生情况.结果 甲减组TC、LDL-C、促甲状腺激素(TSH)、颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、A峰血流速度(A)均明显高于亚甲减组和健康组,游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、左心室射血分数(LVEF)、E峰血流速度(E)和E/A均明显低于亚甲减组和健康组(P 0.05);观察组CIMT明显低于对照组,E/A明显高于对照组(P 0.05).随访12个月后,观察组心血管事件发生率为2.50％ 明显低于对照组15.00％ (P <0.05).结论 甲减病人出现明显动脉粥样硬化及心功能减退,复方丹参滴丸可明显改善甲减病人的血脂代谢,有效逆转动脉粥样硬化及改善心功能,并减少近期心血管事件发生.

摘要： 目的:探讨欧前胡素对人卵巢癌耐紫衫醇细胞株A2780/Taxol耐药性的逆转作用及其可能的作用机制.方法:采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测欧前胡素对人卵巢癌细胞A2780和人卵巢癌耐紫杉醇细胞株A2780/Taxol增殖的影响;观察欧前胡素作用A2780/Taxol细胞24h之后对紫杉醇耐药性的逆转效果;采用高效液相-荧光检测法和Western blot分别对其机制进行研究.结果:A2780/Taxol对紫杉醇耐药倍数为4.34(1.5 ＜R I＜5)倍;不同浓度欧前胡素对Taxol的逆转倍数分别为2.89、3.38、6.76,且呈剂量依赖性增加.不同浓度的维拉帕米及欧前胡素可显著增加A2780/Taxol细胞株内Rho123的蓄积.不同浓度的欧前胡素能够显著下调A2780/Taxol细胞株的P-gp表达量.结论:欧前胡素能够部分逆转A2780/Taxol细胞的耐药性,且其逆转机制可能与降低P-gp的表达量相关.

摘要： 目的:探讨草苁蓉环烯醚萜苷(IGBR)抑制人肝癌细胞(SMMC-7721)进行上皮-间质转化(EMT)的机理.方法:对SMMC-7721进行体外培养.将经体外培养的SMMC-7721分为对照组、模型组和IGBR组.为对照组SMMC-7721使用RPMI培养基进行造模,为模型组SMMC-7721使用TGF-β1进行造模,为IGBR组SMMC-7721使用TGF-β1+IGBR进行造模.对三组SMMC-7721模型进行划痕实验和Western Blot蛋白定性和半定量实验.然后,比较三组SMMC-7721的细胞形态学变化、细胞的迁移能力及E-cadherin蛋白表达的水平和N-cadherin蛋白表达的水平.结果:与对照组SMMC-7721相比,模型组SMMC-7721发生迁移的细胞数更多,P<0.05.与模型组SMMC-7721相比,IGBR组SMMC-7721发生迁移的细胞数更少,P<0.05.与对照组SMMC-7721相比,模型组SMMC-7721中E-cadherin蛋白的表达水平显著降低,其中N-cadherin蛋白表达的水平显著增加;与模型组SMMC-7721相比,IGBR组SMMC-7721中E-cadherin蛋白表达的水平有所增加,其中N-cadherin蛋白表达的水平有所减少.结论:IGBR可以抑制SMMC-7721进行上皮-间质转化,其作用机制与E-cadherin蛋白表达的上调及N-cadherin蛋白表达的下调有关.

摘要： 目的 从多种钩藤的提取物及其单体中筛选具有逆转肝癌耐药细胞株HepG2/ADM耐药性的逆转剂.方法 配制不同浓度的钩藤氧化类吲哚生物碱提取物U1、钩藤非氧化类吲哚生物碱提取物U2、大叶钩藤提取物U3、华钩藤提取物U4 4种钩藤提取物和Rhy、Irhy、Cory、Icory、HS、HSE和CNX 7个单体以及阳性药VRP,分别作用于HepG2/ADM和HepG2细胞72 h后,采用MTr法进行药物细胞毒实验;以上述药物的非毒剂量与DOX联用,采用MTT法进行逆转肿瘤耐药活性的研究.结果 4种提取物中U3的逆转倍数最高,为28.29,其次是U1、U4、U2;在7个单体化合物中,Icory的逆转倍数最高为40.26,其次是Irhy、Cory、CNX、Rhy、HSE和HS.结论 钩藤类生物碱及其单体对肝癌耐药细胞株HepG2/ADM具有逆转作用,其中,大叶钩藤的提取物及其单体柯诺辛碱有成为肿瘤耐药逆转剂的研究潜力.

摘要： 高血压是临床上的一种常见疾病,对于高疾病的治疗一般需要采取降压药物治疗,但是临床上的降压药物种类繁多,且每一类降压药物均有自己独特的作用机制,很多降压药物会对高血压患者的心血管结构造成一定的影响,其中最为主要的作用便是逆转作用.本文就降压药物对心血管结构的逆转作用进行研究与分析,现将具体情况总结如下.

摘要： 目的从多种钩藤的提取物及其单体中筛选具有逆转肝癌耐药细胞株HepG2/ADM耐药性的逆转剂。方法配制不同浓度的钩藤氧化类吲哚生物碱提取物U1、钩藤非氧化类吲哚生物碱提取物U2、大叶钩藤提取物U3、华钩藤提取物U4 4种钩藤提取物和Rhy、Irhy、Cory、Icory、HS、HSE和CNX 7个单体以及阳性药VRP,分别作用于HepG2/ADM和HepG2细胞72 h后,采用MTT法进行药物细胞毒实验;以上述药物的非毒剂量与DOX联用,采用MTT法进行逆转肿瘤耐药活性的研究。结果 4种提取物中U3的逆转倍数最高,为28.29,其次是U1、U4、U2;在7个单体化合物中,Icory的逆转倍数最高为40.26,其次是Irhy、Cory、CNX、Rhy、HSE和HS。结论钩藤类生物碱及其单体对肝癌耐药细胞株HepG2/ADM具有逆转作用,其中,大叶钩藤的提取物及其单体柯诺辛碱有成为肿瘤耐药逆转剂的研究潜力。

摘要： 目的：观察升血颗粒(PG)含药血清对人白血病细胞K562/ADR多药耐药性的逆转作用,并探讨其逆转机制.rn 方法：采用MTT法测定细胞的药敏性及耐药逆转性,应用流式细胞仪检测非细胞毒性的含药血清处理后K562/ADR细胞细胞内阿霉素(ADM)的浓度.rn 结果：低、中、高剂量含药血清对K562/ADR细胞无明显细胞毒性.低、中、高剂量含药血清作用后,ADM对K562/ADR细胞的半数抑制浓度(IC50)显著下降,逆转倍数分别为1.34、1.71、1.82倍;ADM外渗试验显示,低、中、高剂量含药血清处理后K562/ADR细胞内ADM浓度显著增加,增加倍数分别为1.41、1.67、2.04倍.rn 结论：升血颗粒含药血清对人白血病细胞K562/ADR细胞耐药性有一定的逆转作用.

摘要： 目的:探讨复方川芎嗪(Complex tetramethylpyrazine,CTMP)在肝癌多药耐药中的应用.rn 方法:采用MTT检测CTMP联合阿霉素(ADM)对肝癌多药耐药细胞(HepG2/ADM)生长增殖的影响;应用荧光显微镜分析经CTMP逆转多药耐药后细胞内ADM浓度,比较逆转后HepG2/ADM细胞细胞形态及caspase-3的激活.rn 结果:当非细胞毒性剂量的CTMP(2～16 μg/ml)作用于耐药细胞后呈显著逆转作用,逆转倍数为0.84～2.85倍;低毒剂量的CTMP作用后,逆转效果更佳,逆转倍数为3.88倍;化疗药物ADM蓄积试验中,CTMP作用后HepG2/ADM细胞内的的浓度提高1.5～2.5倍且ADM致HepG2/ADM细胞凋亡作用显著性增加,对caspase-3的激活作用提高1.51倍.rn 结论:CTMP能够增加耐药细胞内化疗药物浓度逆转HepG2/ADM细胞多药耐药性.

摘要： 目的：探讨左金丸(ZJW)对人结肠癌多药耐药细胞HCT-116/L-OHP的逆转作用及其可能机制.rn 方法：人结肠癌HCT-116细胞和HCT-116/L-OHP多药耐药细胞常规培养,左金丸干预48h后,MTT法检测HCT-116/L-OHP细胞对化疗药敏感性的影响,电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)检测耐药细胞内奥沙利铂(L-OHP)药物浓度的改变,流式细胞仪分析细胞凋亡情况.rn 结果：左金丸增加HCT-116/L-OHP细胞对L-OHP、顺铂(DDP)、五氟尿嘧啶(5-Fu)、丝裂霉素C(MM)C四种化疗药物的敏感性,四种化疗药的IC50分别从157.48±16.73μg/mL下降到71.40±6.48μg/mL;26.38±1.92μg/mL下降到16.12±1.60μg/mL,33.29±3.64μg/mL下降到13.11±2.65μg/mL,12.50±2.49μg/mL下降到2.71±1.10μg/mL;左金丸干预HCT-116/L-OHP细胞48h后细胞内L-OHP浓度明显增高(P＜0.01),耐药细胞凋亡率显著增加(P＜0.01).rn 结论：左金丸通过增加结肠癌多药耐药细胞内化疗药物浓度,抑制细胞增殖,诱导其凋亡,逆转HCT-116/L-OHP细胞株的多药耐药性.

摘要： 目的：观察右归饮对腺嘌呤所致肾虚生殖功能损害大鼠的改善作用及与EPO的相关性. 方法：将SD大鼠随机分为正常组15只与造模组85只,造模组用腺嘌呤150mg·kg-1·d-1连续灌胃14d.以检测血液肾功能、生殖激素作为判定模型成功的标准.将造模成功大鼠随机分为5组：模型组,龟鹿二仙胶10g/kg,右归饮10、20、40g/kg组,各15只,并进行组间均衡性检验.第15天开始,除正常组外,各组隔日给予150mg/kg腺嘌呤灌胃维持模型,同时右归饮各组与龟鹿二仙胶组灌胃给药每日1次.第46天麻醉取血,处死.检测各组大鼠血清中肌酐(CREA)、尿素(UREA)、腺体激素、生殖相关激素的含量;HE染色检测组织病理变化;免疫组化法检测及免疫印迹法检测肾脏与睾丸中EPO介导的HIF1α-STAT5通路中关键蛋白的含量. 结果：与正常组比较,模型组大鼠血清中UREA、CREA含量显著上升,ACTH、T3、EPO含量显著下降,同时血清中E2、T、LH、DHT含量显著下降(P＜0.05,P＜0.01).与模型组比较,右归饮各剂量均能不同程度地降低大鼠血清中UREA、CREA含量,增加血清中ACTH、T3、EPO含量(P＜0.05,P＜0.01);缓解大鼠肾脏及睾丸组织病理变化;均能显著调节肾脏与睾丸中EPO介导的HIF1α-STAT5通路中关键蛋白的表达. 结论：EPO是腺嘌呤致大鼠肾虚生殖功能低下的重要相关因子,右归饮对腺嘌呤所致肾虚生殖功能低下大鼠异常指标均有显著的逆转作用,其作用机制与上调血清中EPO含量,继而调节肾脏和睾丸中EPO介导的HIF1α-STAT5通路中关键蛋白表达有关.

摘要： 探索体外环境下中药单体白花丹醌联合替加环素对多重耐药鲍曼不动杆菌耐药性的逆转作用.体外环境下，中药单体白花丹醒联合替加环素对多重耐药的鲍曼不动杆菌有很好的逆转作用;联合用药逆转的机制可能与白花丹醒使鲍曼不动杆菌的adeB基因表达水平下调有关，进而可能会抑制AdeABC外排泵的外排功能。

摘要： 目的：观察α-干扰素(IFN-α)对白血病耐药细胞株HL60/VCR细胞对柔红霉素耐药性的逆转作用.rn 方法：选择HL60/VCR及HL60细胞为靶细胞,分为四组进行试验,即HL60+IFN-α组,HL60/VCR+IFN-α组,HL60+生理盐水组,HL60NCR+生理盐水组,四组于体外分别经生理盐水、IFN-α两种培养基处理后,测定柔红霉素对每组细胞的细胞抑制率.rn 结果：HL60NCR+IFN-α组的抑制率与HL60/VCR+生理盐水组比较有明显差异性(P0.05)。rn 结论：柔红霉素对经IFN-α处理后的HL60/VCR细胞的抑制率明显增强，说明IFN-α具有一定的逆转HL60/VCR细胞对柔红霉素的耐药性的作用。

摘要： 近年来，慢性粒细胞白血病的靶向治疗药物反复出现多药耐药现象，使临床上对本病的治疗再次陷入困境，本文对近年来对K562/A02细胞株具有逆转作用的中药进行检索,从中药学的功效分类角度对逆转K562/A02细胞株的药物进行综述，这些药物大致可分为解表药、清热药、祛风湿药、活血化瘀药、化痰药、补益药等，多数学者认为慢性粒细胞白血病的发病机制为虚、毒、瘀等病理因素与病理产物相互影响，从中医角度分析，这些中药的功效与中医对慢性粒细胞白血病病机的认识相符合，且临床验证疗效确切，期望今后能不断总结经验，创出更多治疗慢性粒细胞白血病的良方，为血液病的治疗做出更大的贡献。

摘要： 目的：研究疏肝益肾方对来曲唑耐药乳腺癌LTLT-CA细胞株,相较于转染芳香化酶的ER+乳腺癌细胞株MCF-7CA细胞,在HER-2-ERK/MAPK-ERα通路中发挥的作用.rn 方法：采用中药血清药理学方法制备大鼠含疏肝益肾方血清、疏肝益肾方+来曲唑联合血清、空白对照血清,来曲唑阳性对照血清,体外作用于MCF-7CA和LTLT-CA细胞.RT-PCR检测各组MAPK、P38MAPK、SAPK等mRNA的水平,Western blotting检测各组磷酸化PI3K、总PI3K、磷酸化SAPK、总SAPK等蛋白的表达.rn 结果：RT-PCR结果显示MCF-7CA及LTLT-CA各组蛋白的mRNA的表达量均未见明显差异(P＞0.05);Western blotting实验结果显示中药处理能够降低LTLT-CA细胞中磷酸化PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的水平(P＜0.05),但对Src的磷酸化水平没有影响.HER2分子没有检测到表达,同时,中药处理没有影响ER的表达.rn 结论：疏肝益肾方可能是通过降低来曲唑耐药细胞株LTLT-CA细胞中PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的磷酸化水平来逆转来曲唑耐药的.

摘要： 目的：研究疏肝益肾方对来曲唑耐药乳腺癌LTLT-CA细胞株,相较于转染芳香化酶的ER+乳腺癌细胞株MCF-7CA细胞,在HER-2-ERK/MAPK-ERα通路中发挥的作用.rn 方法：采用中药血清药理学方法制备大鼠含疏肝益肾方血清、疏肝益肾方+来曲唑联合血清、空白对照血清,来曲唑阳性对照血清,体外作用于MCF-7CA和LTLT-CA细胞.RT-PCR检测各组MAPK、P38MAPK、SAPK等mRNA的水平,Western blotting检测各组磷酸化PI3K、总PI3K、磷酸化SAPK、总SAPK等蛋白的表达.rn 结果：RT-PCR结果显示MCF-7CA及LTLT-CA各组蛋白的mRNA的表达量均未见明显差异(P＞0.05);Western blotting实验结果显示中药处理能够降低LTLT-CA细胞中磷酸化PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的水平(P＜0.05),但对Src的磷酸化水平没有影响.HER2分子没有检测到表达,同时,中药处理没有影响ER的表达.rn 结论：疏肝益肾方可能是通过降低来曲唑耐药细胞株LTLT-CA细胞中PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的磷酸化水平来逆转来曲唑耐药的.

摘要： 目的：研究疏肝益肾方对来曲唑耐药乳腺癌LTLT-CA细胞株,相较于转染芳香化酶的ER+乳腺癌细胞株MCF-7CA细胞,在HER-2-ERK/MAPK-ERα通路中发挥的作用.rn 方法：采用中药血清药理学方法制备大鼠含疏肝益肾方血清、疏肝益肾方+来曲唑联合血清、空白对照血清,来曲唑阳性对照血清,体外作用于MCF-7CA和LTLT-CA细胞.RT-PCR检测各组MAPK、P38MAPK、SAPK等mRNA的水平,Western blotting检测各组磷酸化PI3K、总PI3K、磷酸化SAPK、总SAPK等蛋白的表达.rn 结果：RT-PCR结果显示MCF-7CA及LTLT-CA各组蛋白的mRNA的表达量均未见明显差异(P＞0.05);Western blotting实验结果显示中药处理能够降低LTLT-CA细胞中磷酸化PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的水平(P＜0.05),但对Src的磷酸化水平没有影响.HER2分子没有检测到表达,同时,中药处理没有影响ER的表达.rn 结论：疏肝益肾方可能是通过降低来曲唑耐药细胞株LTLT-CA细胞中PI3K、EGFR、MAPK、SAPK的磷酸化水平来逆转来曲唑耐药的.

摘要： 本发明公开了一种可模拟风浪扭转作用的钙质砂桩基模型试验系统，涉及岩土力学试验领域。本发明的结构是：扭转荷载施加单元（900）包括左连接杆（910）、扭转荷载左半部分（920）、扭转荷载右半部分（930）、右连接杆（940）；扭转荷载左半部分（920）和扭转荷载右半部分（930）分别置于桩基压力室单元（200）的两侧；通过其上部设置的左连接杆（910）和右连接杆（930）与上回型支架（111）相连；齿轮（0510）与模型桩（050）的模型桩上帽（051）通过扭转固定螺丝（0511）连接。本系统用于测定桩基的极限承载力和模拟桩基服役过程中受到的水平扭转环境荷载下桩基的沉降和承载特性。

摘要： 本发明公开了一种体现逆转肿瘤多药耐药作用的中药组合物及其制备方法，属中药领域；以中药破骨风、千屈草、荠菜花和番木瓜为原料组合制备成活性组分。

摘要： 本发明涉及线路板技术领域，且公开了一种利用旋转作用力防止线路板焊接处脱落的防护设备，包括主体，所述主体顶端活动连接有辅助块。该利用旋转作用力防止线路板焊接处脱落的防护设备，通过中间块会受到拧动作用力而转动，中间块转动时会带动相适配螺纹的翻动条同步运动，翻动条受到中间块的旋转力而发生逆时针翻转，转轴与螺杆相互作用，二者内部设置有相适配的齿牙，转轴在螺杆的转动作用力下而往中间靠拢，并且撞击滑动块运作，滑动块推动中间块运动，中间块将圆部件从内部推动，从而使设备具有了不直接触工件碰的效果，防护工件时间久了会因为直接接触而损坏，提高了自动化程度，减少了操作步骤。

摘要： 本实用新型公开了一种具有夹持翻转作用的机器人夹爪，包括夹爪座、夹臂和连杆，夹臂的底端安装有支座，夹臂的一端安装有固定块，且固定块的一端安装有连杆，连杆的一端安装有从动齿轮，连杆的另一端安装有夹紧气缸，且夹紧气缸的一端安装有夹爪座，夹爪座一端的顶部和底部均安装有连接块，且连接块的一端均安装有夹爪主体，夹爪主体的一端均设置有拆装结构。本实用新型通过在夹爪主体一端安装的限位块，当夹爪主体需要更换时，逆时针转动限位块，在螺纹的啮合作用下，使得限位块顺着螺块一端的方向移动，解除螺块对限位块的螺纹卡紧限制，便可取下夹爪主体进行更换，提高夹爪主体的更换效率。

摘要： 本申请公开了一种具备屏幕显示自动旋转作用的HUD系统及其装置，系统包括加速度传感器、控制器、显示单元和反射单元，加速度传感器、控制器和显示单元依次电性连接，显示单元投射连接反射单元，其中加速度传感器：其目的在于感应HUD的状态以及姿势，根据所述状态以及姿势而读取相应的感应值，并将感应值发送至控制器。本实用新型通过加速度传感器来判断HUD的摆放位置，从而自动调整图像显示的方法以便获取投影信息，无论之前抬头显示器‑HUD载体正常放置或者是抬头显示器倒置时，在抬头显示器与之前的状态发生变化时，通过加速度传感器判断自动调节显示单元上的投影信息的方向，使使用者能够正常看到反射单元上的投影信息。

摘要： 本实用新型公开了一种通过切碎器旋转作用于联合收割机的抛洒器，包括壳体，所述壳体的一端固定连接有安装座，所述安装座内部固定连接有固定条，所述壳体的内部设置有可调节结构，所述壳体的外部设置有扩展结构。本实用新型通过利用第一连接条、第二连接条和第三连接条分别与放置槽活动铰接，利用他们的铰接关系，使得在抽拉第三连接条时，放置槽会跟随的第三连接条的方向进行左右调节，调节完毕后，利用固定螺栓和设置的装配孔进行锁紧固定即可，使得抛洒的方向可以进行调节。

摘要： 本发明提供了CX4945作为制备胃癌顺铂耐药放射耐受逆转作用药物的用途，用于制备胃癌顺铂耐药放射耐受逆转的药物，提供了CX4945作为胃癌顺铂耐药放射耐受逆转剂应用于临床，可克服胃癌顺铂耐药细胞放射耐受，增强放射敏感性，减少放疗杀灭剂量，减轻放疗反应，提高胃癌放疗疗效，为胃癌治疗提供更好的方法。

摘要： 吡咯喹啉醌（PQQ）在对肿瘤多药耐药性的逆转作用中的应用。本发明中的实验结果表明吡咯喹啉醌（PQQ）对肺癌/顺铂耐药株（A549/DDP）和卵巢癌/紫杉醇耐药株（A2780/Taxol）的多药耐药性均有逆转作用。

摘要： 本发明提供了CX4945作为制备胃癌顺铂耐药放射耐受逆转作用药物的用途，用于制备胃癌顺铂耐药放射耐受逆转的药物，提供了CX4945作为胃癌顺铂耐药放射耐受逆转剂应用于临床，可克服胃癌顺铂耐药细胞放射耐受，增强放射敏感性，减少放疗杀灭剂量，减轻放疗反应，提高胃癌放疗疗效，为胃癌治疗提供更好的方法。

摘要： 本发明提供了柴胡皂苷D对肿瘤多药耐药逆转作用的医药用途，用于制备肿瘤多药耐药逆转的药物，提供了SS-d作为肿瘤MDR逆转剂应用临床，可克服肿瘤细胞MDR、减少化疗药物毒性，提高抗癌药物疗效，为癌症的治疗提供更好的方法。