欧前胡素

摘要： 目的:建立清利塞鼻洗液的定性鉴别和含量测定方法。方法:采用TLC法对制剂中辛夷、黄芩进行定性鉴别,采用HPLC法同时对辛夷中的木兰脂素和白芷中的欧前胡素进行含量测定。结果:辛夷、黄芩的定性鉴别特征斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中木兰脂素和欧前胡素的线性范围分别为30.15~482.40μg/mL(R^(2)=0.999 8)和1.09~17.50μg/mL(R^(2)=0.999 8);平均加样回收率(n=6)分别为103.3%(RSD=1.32%)和100.98%(RSD=1.24%)。结论:TLC法和HPLC法专属性强,重复性和稳定性良好,可用于清利塞鼻洗液的质量控制。

摘要： 采用高效液相色谱法测定欧前胡素的含量,以水提液中欧前胡素提取率为实验指标,在单因素试验的基础之上,以提取温度、提取时间、液料比为考察因素,利用Box-Behnken Design响应面法进行三因素三水平试验设计。响应面法优选出白芷中欧前胡素的最佳提取工艺为提取温度72°C、液料比8倍、提取时间1.5 h,在该条件下欧前胡素提取率为0.97%。本研究优化的白芷中欧前胡素的提取工艺方便、稳定。

摘要： 目的优化欧前胡素双层渗透泵控释片处方。方法以PEO N750用量、NaCl用量、包衣增重为影响因素,累积释放度、释药线性为评价指标,Box-Behnken响应面法优化处方。结果最佳处方为PEO N750用量116.3 mg/片,NaCl用量22.5 mg/片,包衣增重6.4%,平均累积释放度为93.79%,R^(2)为0.984 2,体外释药不受pH值的影响。结论该方法稳定可靠,可用于欧前胡素双层渗透泵控释片处方的筛选。

摘要： 目的 建立UPLC-MS/MS法同时测定感冒清热颗粒(荆芥穗、防风、柴胡等)中4种成分的含量。方法 该药物20%甲醇提取液的分析采用Agilent Poroshell 120 EC-C_(18)色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.9μm);流动相乙腈-0.1%甲酸,梯度洗脱;体积流量0.2 mL/min;柱温35°C;电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测。结果 葛根素、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素分别在392.85~3 928.50μg/mL (r=0.996 3)、47.30~946.00μg/mL (r=0.998 8)、24.20~484.00μg/mL(r=0.999 4)、25.05~501.00μg/mL (r=0.996 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率100.29%~103.43%,RSD 0.50%~1.94%。结论 该方法准确、简便、灵敏,可用于感冒清热颗粒的质量控制。

摘要： 目的:研究欧前胡素对侧脑室注射Aβ_(1-42)致阿尔茨海默病(Alzheimer´s disease,AD)模型小鼠海马组织中沉默信息调节因子1(SIRT1)和磷酸化蛋白激酶RNA样内质网激酶(PERK)/真核翻译起始因子2α(eIF2α)及CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)蛋白表达的影响。方法:采用10μM Aβ_(1-42)诱导离体小鼠脑片损伤模型,观察欧前胡素对离体脑片乳酸脱氢酶(LDH)活性,用MTT法检测脑片活力,并用ELISA检测脑片中SIRT1和葡萄糖调节蛋白78(GRP78)的含量。用Aβ_(1-42)对雄性小鼠进行脑室内注射制备AD小鼠模型,欧前胡素(2.5 mg·kg^(-1)和5.0 mg·kg^(-1))于造模当天通过腹腔注射给药,1次·d^(-1),连续给药13 d,取小鼠的海马组织,用Western Blot检测海马中SIRT1、内质网应激相关分子GRP78、PERK、磷酸化PERK(p-PERK)、eIF2α、磷酸化eIF2α(p-eIF2α)和CHOP的蛋白表达。结果:与AD模型组相比,欧前胡素可减轻脑片损伤,增加脑片活力,提高SIRT1的水平,降低GRP78的含量。同时,欧前胡素可上调SIRT1的表达,下调GRP78、p-PERK、p-eIF2α和CHOP的表达,降低p-PERK/PERK和p-eIF2α/eIF2α的比值。结论:欧前胡素上调SIRT1表达,调控PERK/eIF2α的磷酸化激活,可能与欧前胡素对AD模型小鼠的神经保护作用有关。

摘要： 目的:建立五行香草软膏的高效液相色谱法多指标成分的含量测定方法,为五行香草软膏质量控制提供科学依据。方法:采用Agilent ZORBAX SB-Aq(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-5.0 mmoL/L KH_(2)PO_(4)溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长287 nm,柱温30°C,进样量10μL,建立升麻素苷、阿魏酸、欧前胡素、细辛脂素4个指标成分的含量测定方法。结果:升麻素苷、阿魏酸、欧前胡素、细辛脂素分别在5.19~25.95 mg/L(R^(2)=0.9999)、6.34~31.7 mg/L(R^(2)=0.9998)、4.38~21.9 mg/L(R^(2)=0.9999)、5.35~26.75 mg/L(R^(2)=0.9998)有良好的线性关系。该方法所用仪器精密度良好,供试品溶液制备方法重复性良好,供试品溶液所含的4种成分在24 h内稳定,回收率符合要求。3批次五行香草软膏中欧前胡素的含量为25.2~25.6μg/g、阿魏酸30.1~30.8μg/g、升麻素苷25.2~25.8μg/g、细辛脂素11.2~11.8μg/g。结论:本研究建立的五行香草软膏多成分含量检测方法简便可靠,重现性好,专属性强,可为其质量研究提供相关参考依据。

摘要： 优化白芷中欧前胡素醇提水沉工艺。在单因素(提取次数、乙醇浓度、提取时间、提取温度、溶剂倍数)试验的基础上,通过正交试验优化醇提工艺对欧前胡素得率的影响;以水沉液相对密度、加水倍数、静置时间为考察因素,采用正交试验优化水沉工艺。结果表明,白芷中欧前胡素最佳醇提工艺为提取温度85°C,加入10倍60%乙醇回流提取2次,每次提取时间2.5h,欧前胡素得率0.236%,干膏得率13.21%;最佳水沉工艺为水沉液相对密度1.10g/mL,加入30倍纯水,静置时间20h,欧前胡素得率0.207%,干膏得率1.03%。该优化工艺稳定可行,适用于醇提水沉白芷中的欧前胡素。

摘要： 目的探讨白芷提取物及欧前胡素对尿酸钠(monosodium urate,MSU)晶体诱导的痛风性关节炎的作用。方法采用大鼠左踝关节注射MSU建立痛风性关节炎模型,测量大鼠0-24 h踝关节肿胀程度;观察滑膜组织病理学变化;检测滑膜组织中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、白细胞介素-1β(IL-1β)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(caspase-1)、白细胞介素-1R1(IL-1R1)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的蛋白或mRNA的表达情况。结果白芷提取物和欧前胡素明显减轻MSU诱导大鼠左踝关节肿胀,改善滑膜组织中炎性浸润,明显降低滑膜组织中NLRP3、IL-1β、caspase-1、IL-1R1、IL-6、TNF-α的蛋白及mRNA表达。结论白芷提取物及其活性成分欧前胡素均有较好的改善痛风性关节炎作用,为其临床应用提供基础数据支撑。

摘要： 目的通过测定白芷中欧前胡素、异欧前胡素含量,分析省内某地区不同厂家在售白芷饮片的质量。方法色谱条件为Suplco C_(18)(250mm×4.0 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(60∶40)为流动相,流速:1 ml/min,进样量:10μl,柱温35°C,检测波长300 nm。结果南方医院的白芷欧前胡素含量0.73%,异欧前胡素为0.42%;东方大药房为1.56%和0.56%;宝芝林为0.84%和0.59%;二天堂为1.49%和0.67%;保健堂为0.43%和0.28%;广药集团为0.41%和0.27%;民意堂为0.74%和0.46%。结论不同厂家出产的白芷的欧前胡素和异欧前胡素含量相差较大,因此不同厂家出产的白芷有效成分差别较大,市面出产的白芷质量参差不齐。

摘要： 目的 确定复方辛芷鼻腔黏附剂的最佳提取工艺.方法 采用单因素实验,以木兰脂素和欧前胡素含量为评价指标,用RP-HPLC检测指标成分的含量,考察热回流提取法和渗滤法对复方辛芷鼻腔黏附剂中目标成分的提取效率.结果 用8倍量乙酸乙酯热回流提取3次(1次1 h)的方法所得目标成分的提取效率较优.结论 热回流法更适用于本制剂中木兰脂素和欧前胡素的提取,提取效率高且工艺简单.

摘要： 目的:研究虫蛀白芷的资源利用价值.方法:用高效液相色谱法测定10批虫蛀白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量,并且比较各批虫蛀前后欧前胡素的含量变化.结果:虫蛀白芷中仍含有较多的欧前胡素和异欧前胡素,虫蛀前后欧前胡素变化不呈现有规律的下降趋势,且与虫蛀程度也无相关性.结论:虫蛀白芷可以作为提取欧前胡素和异欧前胡素的原料药.

摘要： 目的：采用液质联用技术鉴定大鼠灌胃欧前胡素后尿液、粪便、胆汁及肝微粒体孵化液中的代谢产物,并探讨体内代谢与肝微粒体转化的相关性. 方法：联合应用MRM/MIM-IDA-EPI(多离子监测-信息依赖-增强型子离子扫描)、PREC-ER-IDA-EPI(母离子扫描-增强分辨率扫描-信息依赖-增强型子离子扫描)和EPI(增强型子离子扫描)多种模式,依据PREC-ER-IDA-EPI中的[M+H]+和[M+NH4]+离子判断代谢物的分子量,结合3种模式的EPI信息对代谢物进行结构表征. 结果：共鉴定出尿样中31个代谢物,粪样中14个代谢物,胆汁中6个代谢物以及肝微粒体转化17个代谢物. 结论：欧前胡素主要由肝脏代谢并经肾脏排泄.体外肝微粒体孵化结果与体内代谢比较表明,欧前胡素体内外代谢具有较好的相关性.

摘要： 本实验收集了29批白芷的新鲜根,每批均进行了硫磺熏蒸和切片后自然阴干2种产地加工方法,对干燥后的样品进行了欧前胡素的含量测定.

摘要： 为了能够更加全面和有效地控制川芎清脑颗粒生产过程中以及成品的质量，需要进一步再为该品种制定一种有效、可行的含量测定方法。小组成员运用头脑风暴法，结合提取工艺进行分析，选择了白芷(臣药)中欧前胡素、苍术(佐药)中苍术素这两个指标作为接下来初步研究的对象。对薄层色谱扫描法、紫外分光光度法、高效液相色谱法三种含量测定方法进行分析，并从有效性、操作性、经济型三个方面进行评分，以上试验结果显示，该方法有效、可行。

摘要： 目的:以茶碱作为CYP1A2在体探针药物,研究欧前胡素大鼠单次及多次给药后对茶碱药代动力学及其CYP1A2介导的8-羟化代谢产物1,3-二甲基尿酸药代动力学的影响,以探明欧前胡素对大鼠体内茶碱代谢的影响及其和CYP1A2酶活性和8-羟化代谢通路之间的关系.方法:采用HPLC方法检测大鼠血浆中茶碱(TP)和1,3-二甲基尿酸(1,3-DMU)的浓度.研究欧前胡素单次及多次给药后对大鼠体内茶碱及1,3-二甲基尿酸药代动力学的影响.结果:单次腹腔注射3.2mg/kg、6.4mg/kg、9.6mg/kg欧前胡素后,静脉注射茶碱(10mg/kg)后大鼠体内茶碱药代动力学参数:AUC(0-τ)增大:低、中、高剂量组分别为86.07±4.44(mg/h·L)、107.57±6.94(mg/h·L)和124.957±13.057(mg/h·L);MRT(0-τ)延长:分别为5.07±0.11(h)、5.48±0.18(h)和5.888±0.196(h);t1/2延长:分别为4.43±0.26(h)、4.78±0.58(h)和 5.34±0.32(h);K减小:分别为0.20±0.01(h-1)、0.17±0.01(h-1)和0.14±0.01(h-1);CL减慢:分别为0.114±0.006(L·h-1·kg-1)、0.091±0.006(L·h-1·kg-1)和0.078±0.010(L·h-1·kg-1);以上药代动力学参数和对照组比较差异有显著性(P＜0.05).且中、高剂量的欧前胡素可致大鼠体内茶碱的8-羟化代谢产物1,3-DMU的AUC(0-τ)、Cmax降低(P＜0.05).6.4mg/kg欧前胡素连续七天腹腔注射后,大鼠体内茶碱药代动力学参数:AUC(0-τ)为143.042±5.306(mg/h.L)、MRT(0-τ)为6.21±0.06(h)、t1/2为5.50±0.11(h)1,而1,3-DMU的AUC(0-τ)为9.17±0.85(mg/h·L),和同等剂量单次给药组相比差异有显著性(P＜0.05).结论:单次给予3.2mg/kg、6.4mg/kg、9.6mg/kg欧前胡素后均可抑制了大鼠体内茶碱的代谢,且抑制作用随着欧前胡素给药剂量的增加而增强.这种抑制作用可能与欧前胡素抑制大鼠体内CYP1A2活性,减少茶碱经8-羟化代谢通路的代谢有关.与欧前胡素单次给药组相比,连续多次给药组大鼠体内茶碱代谢受到更严重的抑制.

摘要： 目的：观察欧前胡素对小鼠的镇静作用。方法：采用延长阈剂量戊巴比妥钠的睡眠时间方法及与阈下剂量戊巴比妥钠协同作用法，研究戊巴比妥的镇静作用。结果：欧前胡素能不同程度地延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间和增加戊巴比妥钠阈下剂量对小鼠的入睡个数。结论：欧前胡素对小鼠具有镇静作用。

摘要： 目的：利用相溶解度曲线法研究不同浓度的羟丙基-β-环糊精对欧前胡素和异欧前胡素溶解度的影响。方法：配制一系列浓度的HP-β-CD溶液，加入过量的欧前胡素和异欧前胡素提取物，绘制相溶解度图。结果：相溶解度曲线为线性关系，包合模型为AL型。说明欧前胡素和异欧前胡素均与HP-β-CD以1：1包合，其表观结合常数分别为214.4 L·mol-1，587.2 L·mol-1。结论：结果表明，HP-β-CD对欧前胡素和异欧前胡素均有较好的增溶作用，且对异欧前胡素的增溶作用优于欧前胡素。

摘要： 目的；对欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用进行比较并探讨其作用机制；方法：通过离体血管实验对欧前胡素和异欧前胡素舒张血管作用进行初步比较并运用细胞膜色谱技术和分子对接研究探索欧前胡素和异欧前胡素的舒张血管作用机制；结果：欧前胡素、异欧前胡素和尼群地平对大鼠肠系膜最大舒张率和pEC50分别为(97.3±1.1)%和5.63±0.22；(95.7±0.9)%和5.54±0.17；(98.3±1.4)%和8.43±0.14；对脑基底动脉上最大舒张率和pEC50分别为(59.6±3.9)%和5.26±0.15；(63.7±14.4)%和4.93±0.26；(85.0±3.6)%和7.99±0.08。运用细胞膜色谱技术，两者的容量因子随着竞争剂尼群地平浓度的增加而减小，并逐渐趋于平衡，由此进一步的分子对接研究中两者与尼群地平都是停靠在电压依赖性L-型钙通道活性部位α-1C型亚基上；结论：两者可能作用在L-型钙离子通道的二氢吡啶位点，活性部位可能是L-型钙离子通道的α-1C型亚基上。

摘要： 目的:建立不同批次白亮独活的HPLC指纹图谱分析方法,并测定佛手柑内酯及欧前胡素两种活性成分的含量,以建立有效的质量评价方法.方法:采用Diamonil C18色谱柱(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水,梯度洗脱,柱温为30°C,流速为1 mL·min-1,检测波长为302 nm.采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)软件进行指纹图谱分析.结果:10批白亮独活的HPLC指纹图谱相似度均在0.9以上,标定出11个共有峰,并测定了其中佛手柑内酯、欧前胡素2个活性成分的含量分别为0.12％、0.71％.结论:该方法简单、重复性好,可用于白亮独活的鉴别和质量评价.

摘要： 目的：利用加热回流法对禹白芷中香豆素类成分的提取工艺进行优化。方法：用紫外分光光度法测定禹白芷中欧前胡素和异欧前胡素的含量，以欧前胡素和异欧前胡素的总含量为指标，通过单因素及正交试验的方法优选白芷提取工艺。结果： 最佳的提取条件为白芷粗粉用20倍量70％的乙醇加热回流提取2h提取1次。结论：该工艺的提取效率较高，而且操作简单、方便。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从蛇床子提取物中分离纯化蛇床子素和欧前胡素的方法。蛇床子药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得蛇床子浸膏。将蛇床子浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种延胡索乙素和欧前胡素的药物组合物和应用。所述的药物组合物由延胡索乙素和欧前胡素以重量比为(1～8)∶(1～5)制备而成药剂学可以接受的各种固体口服剂型，如颗粒剂、粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂。药理实验表明，该组合物具有抑制疼痛和不适，包括头痛、偏头痛、胃痛、神经痛、腰痛、月经痛的作用；该组合物可用于上述疼痛的治疗。

摘要： 本发明涉及一种包结结晶法提取蛇床子中甲氧基欧芹素和欧前胡素的方法。采用的技术方案是：利用主客体包结结晶法，采用主体分子Ⅰ2，3-双(羟基二苯甲基)-1，4-二氧螺[4.5]癸烷和主体分子Ⅱ1，1，6，6-四苯基-2，4-己二炔-1，6-二醇对中草药蛇床子化学成分甲氧基欧芹素和欧前胡素进行了分步选择性包结分离。利用Kugelrohr真空旋转蒸馏技术使包结物中的主客体得以分离。本发明操作简单，快速高效，不破坏目标化合物的结构，能实现从蛇床子中分离出单一化学组分。

摘要： 本发明公开了一种从蛇床子素提取废液中分离欧前胡素的方法，其包括以下几个步骤：(1)备料：将蛇床子原料粉碎成20目的粉末；(2)溶剂提取：在原料中加入溶剂，加热搅拌提取，完成后去除药渣；(3)浓缩：减压浓缩，获得蛇床子素和欧前胡素的混合液；(4)分离：混合液静置分层后，去掉上清液备用，沉淀用不同浓度碱液析晶得到蛇床子素结晶，将滤液与之前得到的上清液合并，调pH至7～8，然后用溶剂萃取，浓缩、低温静置结晶出欧前胡素粗品；(5)纯化：用少量溶剂加热溶解结晶后过滤，置低温重结晶。本发明充分提高蛇床子原料的利用价值，在生产高蛇床子素的同时，生产出高含量的欧前胡素，工艺过程简单，生产成本低，收率高。

摘要： 本发明提供了一种二维液相色谱装置，其包括：切换阀、第一维色谱柱、第二维色谱柱、捕集柱、第一泵、第二泵、第一检测器、第二检测器、废液池和馏分收集器。所述切换阀为十通阀，具有1～10号位。本发明利用该二维液相色谱装置能够通过一次纯化获得两种高纯组分，由于目标组分是在系统内部切换，避免了变性，具有效率高、纯度高和自动化程度高的优点。本发明还提供了采用该装置从当归中提取欧前胡素和异欧前胡素的方法。

摘要： 本发明提供了欧前胡素或含有欧前胡素的组合物在缓解砒霜或其他砷剂毒性中的应用，属于中药技术领域，本发明中所述欧前胡素对缓解砒霜或其他砷剂毒性有确切疗效。本发明通过一系列实验证实欧前胡素在缓解砒霜或其他砷剂毒性方面有确切疗效。

摘要： 本发明提供了一种从白芷提取物中分离纯化异欧前胡素和欧前胡素的方法。白芷药材粉碎，加入石油醚，回热回流将提取，液过滤、减压浓缩得白芷浸膏；将白芷浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留；二氧化碳回收利用容易，能耗低，生产成本低。

摘要： 本发明涉及一种从蛇床子中提取、分离纯化欧前胡素和蛇床子素的方法，是以蛇床子药材为原料，经过下述步骤：（1）提取；（2）高效液相色谱分离分析；（3）半制备型高效液相色谱分离纯化；（4）化合物的纯度检测及结构鉴定。用半制备型高效液相色谱进行分离纯化，流动相为甲醇-水，得到2种高纯度的成分，经鉴定分别是欧前胡素和蛇床子素。本工艺过程绿色环保，对环境无严重危害，综合成本低。

摘要： 本发明属于化工与制药领域，涉及一种从蛇床子提取物中分离纯化蛇床子素和欧前胡素的方法。蛇床子药材粉碎，加入无水乙醇冷浸提取，将提取液过滤、减压浓缩得浸膏，将浸膏分散于水中,用石油醚萃取。合并石油醚层，减压蒸馏得蛇床子浸膏。将蛇床子浸膏用甲醇溶解，经过滤后，进行超临界流体色谱分离，色谱柱为C18色谱柱，流动相为超临界流体，改进剂为甲醇。本发明纯化过程中使用超临界二氧化碳，不使用对环境有危害的有机溶剂，生产过程绿色环保，所得产品无有害物质残留。

摘要： 本发明公开了一种延胡索乙素和欧前胡素的药物组合物和应用。所述的药物组合物由延胡索乙素和欧前胡素以重量比为(1～8)∶(1～5)制备而成药剂学可以接受的各种固体口服剂型，如颗粒剂、粉剂、片剂、丸剂、胶囊剂。药理实验表明，该组合物具有抑制疼痛和不适，包括头痛、偏头痛、胃痛、神经痛、腰痛、月经痛的作用；该组合物可用于上述疼痛的治疗。