血药浓度

摘要： 目的 建立LC-MS法测定人血清中泼尼松浓度的方法.方法 用Poroshell 120 SB-C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,2.7μm),以甲醇(0.05％甲酸)-水(0.05％甲酸)为流动相,流速为0.3 mL/min,柱温为40°C,ESI离子源,MRM正离子方式检测.定量方法为内标法,以卡马西平为内标.用于泼尼松定量的离子通道为m/z 359.1/237.2,用于卡马西平定量的离子通道为m/z 237.9/194.1.结果 泼尼松的保留时间为1.69 min,线性范围为10～160μg/L,日内、日间精密度小于9.75％.结论 本方法测定人血清中泼尼松血药浓度简便、准确、重复性好,适用于人血清中泼尼松浓度的测定.

摘要： 目的探讨双相障碍(bipolar disorder,BD)患者高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)的发生率及其与精神药物、血药浓度的关系。方法回顾性纳入2252例BD患者,根据血清尿酸(uric acid,UA)水平分为HUA组和非高尿酸血症(non-hyperuricemia,NHUA)组,比较两组的人口学特征、临床特征和用药差异,分析血清UA水平与精神药物及血药浓度的关系。结果BD患者中HUA的发生率为42.94%(967例)。偏相关分析显示出院时UA水平与血锂浓度呈正相关(r=0.321,P=0.026),与丙戊酸浓度(r=-0.046,P=0.758)、奥氮平浓度(r=0.046,P=0.756)无统计学相关性。多因素线性回归显示,出院时UA水平与使用碳酸锂(β=0.130,P<0.001)、丙戊酸盐(β=0.057,P=0.001)和奥氮平(β=0.039,P=0.028)呈正相关,与使用拉莫三嗪(β=-0.034,P=0.039)呈负相关,模型的解释程度为47%(F=117.908,P<0.001)。结论BD患者HUA高发,使用碳酸锂、丙戊酸盐、奥氮平可能为其危险因素,拉莫三嗪可能为保护因素。

摘要： 目的探讨拉莫三嗪(LTG)治疗颅脑损伤后癫痫血药浓度与有机阳离子转运蛋白1(OCT1)基因多态性的关系。方法选取2017年1月至2019年12月广东省工伤康复医院收治的80例颅脑损伤后癫痫患者为研究对象进行回顾性分析,根据治疗效果的不同将其分为有效组(41例)和无效组(39例)。所有患者均使用LTG单药治疗,并在患者治疗前抽取外周静脉血检测OCT1基因多态性。随访1年统计LTG治疗颅脑损伤后癫痫的疗效,观察并比较两组患者OCT1基因多态性差异,比较不同OCT1 rs628031基因型患者LTG剂量、LTG稳态血药浓度、LTG标准剂量血药浓度差异。结果结束治疗后随访1年,显效患者占比13.75%,有效患者占比37.50%,无效患者占比48.75%,将患者分为无效组(治疗无效患者)39例和有效组(治疗显效患者+治疗有效患者)41例;无效组OCT1 rs628031 GG、AG基因型占比显著高于有效组(P0.05);OCT1 rs628031 GG、AG基因型携带者LTG标准剂量血药浓度显著低于OCT1 rs628031 AA基因型携带者(P<0.05)。结论颅脑损伤后癫痫患者OCT1基因不同类型携带者的LTG疗效、LTG剂量和标准剂量血药浓度差异有统计学意义。

摘要： 输液港植入术主要应用于乳腺癌患者的长期化疗,能够减少穿刺次数,降低反复穿刺造成的疼痛。虽输液港植入术安全性及可靠性较高,但易发生气胸、感染及血栓等并发症,严重影响化疗效果,严重时会危及患者生命安全[1]。华法林是目前应用较为广泛的抗凝药物,其属于香豆素类抗凝剂,具有抗凝、溶栓、生物利用度高、作用时间长、价格低廉等优点。但华法林血药浓度与疗效个体差异明显.

摘要： 目的分析大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童颅内生殖细胞瘤延迟排泄的影响因素。方法纳入2016年6月至2018年7月北京市普仁医院收治的216例采用HD-MTX治疗的颅内生殖细胞瘤患儿的临床资料,对影响颅内生殖细胞瘤患儿HD-MTX延迟排泄的因素进行单因素和多因素分析。结果丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶、血清白蛋白、碱性磷酸酶、血肌酐异常组的MTX血药浓度超安全值占比均高于上述指标正常组[52.00%(13/25)比3.66%(7/191)、46.87%(15/32)比2.72%(5/184)、25.00%(18/72)比1.39%(2/144)、29.17%(14/48)比3.57%(6/168)、45.95%(17/37)比1.68%(3/179)](均P<0.01)。Logistic回归分析显示,ALT和血肌酐是评价MTX经亚叶酸钙解救后血药浓度超安全值的影响因素(OR=6.434,95%CI 1.567~26.412,P=0.010;OR=13.081,95%CI 2.712~63.103,P<0.001)。结论血肌酐和ALT是接受HD-MTX治疗颅内生殖细胞瘤患儿MTX延迟排泄的独立危险因素,治疗时应密切关注患者肝肾功能,确保用药安全。

摘要： 目的 探讨临床药师在创伤后癫痫患者的药物治疗中如何发挥作用、更好的实施药学服务。方法 临床药师通过血药浓度的解读参与1例创伤后癫痫患者给药方案的设计,实施药学监护。结果 医师采纳临床药师的建议,患者癫痫控制良好;患者及家属接受药师的健康教育,依从性良好。结论 血药浓度的解读是临床药师开展药学服务、实施药学监护的一个重要切入点,临床药师整合实验药学与个体化给药,与医师联合设计给药方案,并对癫痫患者进行健康教育,充分展现临床药师的专业价值与细致的个体化药学服务。

摘要： 研究大鼠口服给药(ig)血竭(IDB)后药动学和组织分布特征.建立大鼠血浆和各组织中血竭素的HPLC测定方法,SD大鼠分别单次igIDB(1.0 g/kg)后,测定不同时间点大鼠血浆和各组织中的血竭素质量浓度,血药浓度采用药动学程序软件DAS 2.0计算药动学参数.主要药动学参数:血竭素t_(1/2)=4.86 h,α=0.54,β=0.01,AUC_((0-t))=146434.27μg/L/h,MRT_((0-t))=4.19 h,组织分布特征为在肝、肾、心组织中分布较高.igIDB后药效物质血竭素符合药动学二室模型,起效快,生物利用度高.血竭素在肝肾中分布最多,心中次之,提示与其归心、肝经有关.

摘要： 目的:评价用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值,以建立一种高效、快速测定小鼠体内京尼平苷血药浓度的方法。方法:以芍药苷为内标,用乙腈沉淀血浆蛋白。采用液相质谱-电喷雾离子源(ESI)正离子多反应离子(MRM)法检测小鼠体内京尼平苷的血药浓度,估算其主要药代动力学参数。色谱条件是:色谱柱为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,3.5μm),流动相为乙腈-乙酸铵(5 mmol/L,含0.05%的甲酸)(30:70),流速为0.8 mL/min,柱温为30°C,进样量为5μL。结果:小鼠血浆中京尼平苷在7.35~6037.5 ng/mL的范围内线性关系良好,定量下限为7.35 ng/mL,日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)均85%。用京尼平苷为小鼠灌胃后其主要药代动力学参数是:t1/2=49.5 min、Cmax=3151.27 ng/mL、Tmax=25.0 min。结论:采用LC-MS/MS并以上述色谱条件检测小鼠体内京尼平苷血药浓度的价值较高,具有操作简单、专属性强、稳定性和精密度高等优点。

摘要： 目的 建立同时测定人血浆中左乙拉西坦和卡马西平浓度的方法。方法 血浆样品经甲醇沉淀蛋白后,以卡马西平-D10为内标,采用高效液相色谱-串联质谱法测定其中左乙拉西坦和卡马西平的浓度。以XBridge BEH C18为色谱柱,以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.35 m L/min,柱温为40°C,进样量为2μL;离子源为电喷雾离子源,采用多反应监测模式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 171.3→126.3(左乙拉西坦)、m/z 237.1→194.1(卡马西平)、m/z 247.1→204.1(内标)。结果 左乙拉西坦和卡马西平检测质量浓度的线性范围分别为0.5~50、0.2~20μg/mL(r分别为0.997 3、0.998 5),定量下限分别为0.5、0.2μg/mL;日内、日间RSD均不高于10.00%,日内、日间RE均在±4.00%之内,平均提取回收率为95.60%~105.00%,平均内标校正基质因子为98.40%~110.00%,稳定性试验的RSD均不高于5.60%。采用该法测得22例患者血浆中左乙拉西坦、卡马西平的浓度分别为3.36~40.90、3.64~9.93μg/mL。结论 所建同时测定人血浆中左乙拉西坦、卡马西平浓度的高效液相色谱-串联质谱法快速、灵敏、准确、稳定,可用于癫痫患者血药浓度监测和药动学研究。

摘要： 目的探讨三磷酸腺苷结合盒转运体B1、C4(ABCB1、ABCC4)和溶质载体有机阴离子转运体(SLCO1B1)基因多态性与急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿甲氨蝶呤(MTX)血药浓度及大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)所致药物不良反应(AE)的相关性。方法收集2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京儿童医院收治的接受HD-MTX治疗的ALL住院患儿275例;用化学发光微粒子免疫分析(CMIA)检测给药后45 h时的血药浓度。基于延伸连接的多重探针扩增(MELPA)技术通过核酸飞行质谱(MALDI-TOF MS)检测ABCB1 rs1045642位点、ABCC4 rs7317112位点、SLCO1B1 rs11045879和rs10841753位点的单核苷酸多态性(SNP)。同时,观察记录化疗后不良反应,包括肝功能损害、胃肠道反应、黏膜炎、骨髓抑制、心肌损伤等。分析这些基因SNP位点多态性与MTX血药浓度及AE的相关性。结果各基因型频率均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。ABCC4 rs7317112位点和SLCO1B1 rs11045879位点多态性与HD-MTX化疗开始后45 h的血药浓度之间有相关性(P<0.05)。ABCC4 rs7317112的AA/AG型和SLCO1B1 rs11045879的TT/TC型易出现MTX排泄延迟(P<0.05)。结论ABCC4 rs7317112位点和SLCO1B1 rs11045879位点可以作为重要的基因标志物辅助儿童ALL患者HD-MTX个体化用药。

摘要： 目的：分析我院万古霉素(vancomycin,VAN)血药浓度监测结果,为临床合理应用提供依据. 方法：采用酶放大免疫分析法监测VAN血药浓度,并对我院2013～2017年113例患者173例次VAN血药浓度监测结果进行回顾性总结分析. 结果：VAN血药浓度均值为(17.74±14.18)μg·mL-1,在治疗窗范围内(10～20μg·mL-1)的仅占31.79％,其中首次监测在治疗窗范围内的仅占28.57％,达到中毒浓度(＞20μg·mL-1)的患者高达32.95％;＞60岁组患者进行血药浓度监测的比例最大(38.73％),且血药浓度均值(23.87±17.35)μg·mL-1超出治疗窗范围;日剂量＜2g组,＜18岁及＞60岁患者血药浓度均值都达到中毒浓度;肾功能异常患者与肾功能正常患者血药谷浓度有显著性差异. 结论：VAN血药浓度个体差异较大,我院VAN血药浓度在治疗窗内的比例较低,需加强血药浓度监测;临床医生和药师需重视血药浓度结果与临床应用相结合,及时调整给药方案,实现个体化给药.

摘要： 研究雷帕霉素血药浓度的影响因素.选取我院门诊初次服用雷帕霉素治疗的结节性硬化症儿童458人,按年龄组分为婴幼儿组(28天～23月),儿童组(24月～11周岁),按用药分为六组：雷帕霉素组、奥卡西平+雷帕霉素组、托吡酯+雷帕霉素组、氨己烯酸+雷帕霉素组、左乙拉西坦+雷帕霉素组、丙戊酸钠+雷帕霉素组.规律服药12周后检查雷帕霉素血药浓度,采用秩和检验和双向方差分析进行统计学分析.

摘要： 探讨监测英夫利西单抗血药浓度和抗抗体水平在协助治疗儿童炎症性肠病中的作用.总结我院2014年1月-2018年3月应用英夫利昔单抗(类克)治疗的儿童炎症性肠病患儿的病例资料.记录年龄、性别、疾病名称、用药前疾病评分(PCDAI、PUCAI)的疾病严重程度.所有患儿用药前均完善血CMV、EB抗体及DNA-PCR、T-SPOT检测、术前免疫八项、血常规及CRP、便培养、便难辨梭菌、便找寄生虫检测,行PPD皮试及胸片,除外合并感染方能输注.把输注1次类克按1人次记录,记录总应用人次,单人应用次数,并记录用药过程中有无不良反应.部分疗效欠佳患儿进行类克抗体及类克抗抗体检测.

摘要： 目的：建立国人紫杉酵(paclitaxel,PTX)群体药动学(population pharmacokinetic,PPK)模型,为制定个体化给药方案提供理论支持. 方法：收集138例接受紫杉醇治疗的肿瘤患者(建模组105例,验证组33例)210个血样,HPLC法测定紫杉醇血药浓度,PCR-RFLP法检测MDR1C3435T.应用非线性混合效应模型(NONMEM)法,考察MDR1C3435T基因多态性、合并用药及病理生理因素对紫杉醇药动学参数的影响,建立紫杉醇PPK模型.对模型进行拟合优度诊断、自举法(Bootstrap)内部验证,正态预测分布误差法(NPDE)及外部验证考察模型预测能力. 结果：紫杉醇清除率(CL)和表观分布容积(Vd)的群体典型值分别为64.7L·h-1和1240L,患者内生肌酐清除率(CLcr)和给药速率(RATE)显著影响紫杉醇清除率.最终模型Bootstrap法验证结果与模型计算值相符,拟合优度、准确度及精密度均优于最简模型. 结论：紫杉醇PPK最终模型稳定、有效,可结合Bayesian反馈法为临床优化给药方案提供科学依据.

摘要： 目的：建立高效液相色谱法测定重症患者血浆中亚胺培南浓度,并将接受连续性肾脏替代疗法(continuous renal replacement therapy,CRRT)与未接受该疗法患者的结果进行对比,为临床调整用药提供依据. 方法：以0.5mol·L-1的3-吗啉丙磺酸缓冲液(pH6～8)-乙二醇-水(2∶1∶1)为稳定剂,以5-羟基吲哚-3-乙酸为内标,采用超滤离心管去蛋白法进行前处理,取滤过液进样.色谱柱为TSKgel ODS-100V(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-10mmol·L-1磷酸二氢钾(6∶94,磷酸调pH为6.7～7.0),流速为0.9mL·min-1,检测波长为300nm,柱温为30°C,进样量为30μL.测定分析33例接受亚胺培南/西司他丁治疗的重症患者的血药谷浓度,CRRT组14例,非CRRT组19例,以100％T＞MIC作为PK/PD靶目标计算用药达标率,评估给药方案. 结果：亚胺培南在0.5～50μg·mL-1内线性关系良好,定量下限为0.5μg·mL-1;批内、批间RSD均小于10％;稳定性试验结果表明血浆样品在处理过程中较稳定.当MIC大于2μg·mL-1时,达标率显著降低,且接受CRRT治疗患者的达标率低于未接受CRRT治疗患者. 结论：该方法前处理过程简单,灵敏准确,分析时间短,适用于临床亚胺培南个体化用药指导.

摘要： 让医师集中精方做好诊断与治疗，根据病人情况预佑个体化参数和初始剂量，根据血药浓度计算病人的药动学参数，制订精准个体化给药方紊，当好用药参谋。

摘要： 目的：研究可能影响儿童万古霉素血药谷浓度的因素,分析胱抑素C及血清肌酐两个肾功能指标与儿童万古霉素血药谷浓度的相关性. 方法：采用回顾性研究方法,收集本院2013年8月1日至2016年11月30日选择万古霉素治疗并监测其血药谷浓度的患者58例病例,分析其首次万古霉素血药谷浓度的分布情况,并采用多重线性回归(逐步回归)方法分析胱抑素C和血清肌酐与万古霉素血药谷浓度相关性. 结果：本次监测的58例万古霉素血药谷浓度监测结果中,达到目标治疗窗10-20μg/ml为19例(32.76％).多重线性回归分析中,仅胱抑素和先天性心脏病两个因素与万古霉素浓度相关. 结论：儿童万古霉素血药谷浓度个体差异大,以胱抑素C作为肾功能指标预测儿童万古霉素血药谷浓度可能较血清肌酐更有优势.

摘要： 目的：通过收集癫痫患儿的临床资料,并分析和评价其临床用药情况,为临床制定儿童癫痫治疗方案提供参考. 方法：采用医院信息系统(HIS)检索2016年10月～2018年7月期间在深圳市宝安区妇幼保健院就诊的癫痫患儿的病例资料(178例),对癫痫患儿的基本信息、癫痫分型、治疗药物情况、血药浓度监测及药物不良反应等信息进行回顾性研究. 结果：178例癫痫患儿男101例,女77例,年龄平均(2.0±1.0)岁;采用单药治疗139例(78.09％),其中丙戊酸钠68例,左乙拉西坦41例,奥卡西平24例;联合用药治疗30例(16.85％),其中以丙戊酸钠联合左乙拉西坦为主;未采用药物治疗9例(5.06％).46例癫痫患儿进行了抗癫痫药物(丙戊酸钠、奥卡西平和卡马西平)血药浓度监测,22例丙戊酸钠浓度在治疗窗内的癫痫控制率为81.82％,15例非治疗窗内浓度的疾病控制率约73.33％;5例奥卡西平浓度治疗窗范围内癫痫控制率约60.00％,6例治疗窗外浓度的控制率约83.33％.28例癫痫患儿发生药物不良反应,主要涉及中枢神经系统、胃肠道系统、肾脏和肝脏. 结论：本文所收集的儿童癫痫病例主要选择单种抗癫痫药物,以丙戊酸钠为主,个别复杂病例则选择联合用药.抗癫痫药物的血药浓度是否在治疗窗范围与疾病控制无明显的相关性,临床应根据患儿的癫痫控制情况个性化地调整药物剂量.癫痫患儿在药物治疗过程中不良反应发生率较高,临床使用时要密切关注用药情况及不良反应的发生.

摘要： 目的：建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的浓度. 方法：采用乙酸乙酯对血浆样品进行二次提取处理后进样测定,分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标.色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-醋酸铵溶液(0.1％的甲酸调至pH4.5)=75：25(V/V).采用电喷雾离子源(ESI源),负-正离子切换模式及多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为：m/z：419.3→199.1(辛伐他汀);m/z：435.2→319.3(辛伐他汀酸);m/z：434.1→390.1(利伐沙班);m/z：521.1→361.2(替格瑞洛);m/z：405.3→199.0(洛伐他汀). 结果：血浆中的辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班分别在1～100μg·Ｌ－１、5～400μg·Ｌ－１和1～100μg·Ｌ－１范围内线性关系良好,最低定量限依次为1、5和1μg·Ｌ－１.血浆样品经反复冻融3次,-40°C低温保存5天,4°C放置24h后稳定性良好. 结论：LC-MS/MS测定大鼠血浆中三种物质的浓度,简便、快捷,适合药动学研究中大量生物样本的测定.

摘要： 目的：建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)同时测定大鼠血浆中辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班的浓度. 方法：采用乙酸乙酯对血浆样品进行二次提取处理后进样测定,分别以洛伐他汀和替格瑞洛为内标.色谱柱为Waters C18柱(150mm×4.6mm,3.5μm),流动相为乙腈-醋酸铵溶液(0.1％的甲酸调至pH4.5)=75：25(V/V).采用电喷雾离子源(ESI源),负-正离子切换模式及多反应监测(MRM)扫描方式进行检测,用于定量分析的离子反应分别为：m/z：419.3→199.1(辛伐他汀);m/z：435.2→319.3(辛伐他汀酸);m/z：434.1→390.1(利伐沙班);m/z：521.1→361.2(替格瑞洛);m/z：405.3→199.0(洛伐他汀). 结果：血浆中的辛伐他汀、辛伐他汀酸和利伐沙班分别在1～100μg·Ｌ－１、5～400μg·Ｌ－１和1～100μg·Ｌ－１范围内线性关系良好,最低定量限依次为1、5和1μg·Ｌ－１.血浆样品经反复冻融3次,-40°C低温保存5天,4°C放置24h后稳定性良好. 结论：LC-MS/MS测定大鼠血浆中三种物质的浓度,简便、快捷,适合药动学研究中大量生物样本的测定.

摘要： 本发明公开了一种检测伏诺拉生血药浓度的方法，属于药物检测领域，具体涉及可用于检测伏诺拉生血药浓度的过滤材料及其制备方法，将聚对苯二甲酸丁二醇酯经预处理后加入改性液中改性得到过滤材料；预处理为浸入APG溶液中，改性液中含有接枝的壳聚糖和甜菜碱，改性溶液中含有三苄糖苷。本发明得到的过滤材料的血液相容性好，溶血率为0.7‑1.15％；过滤材料对血浆总蛋白吸附效果好，血浆总蛋白吸附量为395‑425μg/mg；本发明的方法对伏诺拉生的检测效果好，回收率为88‑95％，检测浓度可达0.1ng/mL。

摘要： 本发明涉及一种基于丙泊酚血/气比与时间关系的实时监测丙泊酚血药浓度的方法，属于血药浓度实时监测技术领域。为解决无法通过呼出气中丙泊酚浓度实时监测到非稳态阶段丙泊酚血药浓度的问题，本发明提供了一种基于丙泊酚血/气比与时间关系的实时监测丙泊酚血药浓度的方法，通过应用快速离子迁移谱技术同时监测麻醉中的丙泊酚血药浓度和呼出气浓度，建立简单的血/气浓度比值与时间的一阶衰减公式及二阶衰减公式，仅通过呼出气浓度的监测即可实时准确地监测到包括非稳态阶段在内的全过程的丙泊酚血药浓度的变化。本发明不需要复杂的药代/药效动力学模型，能够实现个体化丙泊酚血药浓度监测，对精准化和个体化丙泊酚麻醉具有重要应用价值。

摘要： 本发明提供了一种通用型抗体药血药浓度检测的单克隆抗体试剂组合、检测方法和试剂盒，属于抗体药血药浓度的检测技术领域，所述单克隆抗体试剂组合包括单克隆抗体MBD‑Mah01和MBD‑Mah02。抗体药物以Kappa轻链型占主流，美国FDA迄今批准的104个抗体药物中91％为Kappa轻链的分子。本发明提供的单克隆抗体试剂MBD‑Mah01和MBD‑Mah02特异性地识别抗体药的Kappa轻链，故而检测数据具有极高的普适性和特异性，不仅解决了方法开发的难题，也将实验操作流程大大简化，是一种极具创新性的临床前抗体药物的通用型血药浓度检测方法。

摘要： 本发明提供了一种UHPLC‑MS/MS法测定补肺活血胶囊在体内血药浓度的方法，包括对照溶液的制备：取补骨脂苷、异补骨脂苷、毛蕊异黄酮苷、芒柄花苷、补骨脂素、异补骨脂素、3‑羟基‑9，10‑二甲氧基紫檀烷、新补骨脂异黄酮分别溶解并定容；定容后混合并逐级稀释成系列浓度的混合对照溶液；测试样品的制备：取测试者血液制成血浆样品并加入内标溶液为测试样品；UHPLC‑MS/MS测定：利用超高效液相色谱和二级质谱对混合对照溶液和测试样品进行定性、定量测定。本发明筛选了补肺活血胶囊中45种活性物质的血药浓度，并筛选出其中8种可能与补肺活血胶囊临床治疗作用的发挥密切相关的成分。所采用的UHPLC‑MS/MS法能够快速、专属性强、重复性好的检测补肺活血胶囊的血药浓度，适应于补肺活血胶囊的药物动力学研究和临床试验。

摘要： 本发明提供一种抗生素的血药浓度监测方法和系统，获取和存储使用抗生素的重症患者的各项临床数据；从存储的重症患者的临床数据中提取设定时刻之前的第一预定时间段内的临床数据；调用预先构建的与重症患者的所述病症类型相对应的血药浓度估算模型结合第一预设时间段内的临床数据估算重症患者在设定时刻的血药浓度。通过纳入ICU中重症患者的多维度临床数据，结合重症患者的实时病理生理情况，动态地估算患者的血药浓度，使医护人员及时调整给药剂量和时间间隔，制定个体化的精准给药方案，增加患者用药的安全性，有效实现抗生素暴露达标，提高药物治疗的疗效，降低细菌耐药性。

摘要： 本发明涉及一种测定人血浆中抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制血药浓度的试剂盒，所述试剂盒包括对照品母液、洗脱液、提取液和稀释液。本发明还涉及利用上述的试剂盒测定人血浆中抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制血药浓度的方法。采用本发明提供的测定人血浆中抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制血药浓度的试剂盒，可快速检测药物在血浆中的含量，且特异性强，灵敏度高。前处理过程只需简单蛋白沉淀法，色谱分离和质谱检测过程在6min内即可完成。回收率和基质效应满足检测要求。本发明为快速、准确检测酪氨酸激酶抑制剂提供了一种有效的检测耗材及测定方法。

摘要： 本发明涉及光纤生物传感技术领域，公开了一种小分子药物血药浓度的检测方法。本发明提供的小分子药物血药浓度的检测方法，包括制备光纤探针、分别获得参照样本和待测样本、参照样本的竞争性结合和信号放大、获得“小分子药物浓度‑相对抑制性”标准曲线、待测样本的竞争性结合和信号放大、获得待测样本的小分子药物浓度等步骤。本发明基于光纤生物膜干涉技术、直接竞争性结合免疫法与信号放大策略，针对小分子药物的血药浓度建立了一种快速、高灵敏的光纤生物传感检测技术。

摘要： 本发明公开了一种甲氨蝶呤血药浓度的检测方法，包括以下步骤：S1、将甲醇加入到不含甲氨蝶呤的正常血清中，留取上清液，得到A液；S2、将磁性分子印迹聚合物加入甲醇中振荡活化，经磁性分离，得到反应物；S3、将步骤S1中得到的A液和步骤S2中得到的反应物分别加入到多组不同浓度的甲氨蝶呤标准溶液中，得到多组混合物，萃取上样，磁性分离，接着加入淋洗液振荡除杂，得到多组处理后的材料；S4、将洗脱液分别加入到步骤S3中得到的多组材料中，经磁性分离后，留取上清液，过滤，将多组滤液分别通过HPLC‑UV法进行检测，得到标准曲线；S5、将甲氨蝶呤标准溶液更换为实际血样样品，计算得到实际血样样品中的甲氨蝶呤浓度。

摘要： 本发明涉及种直接进样测试血药浓度样本的试剂盒及应用。试剂盒包括以下试剂：(a)校准品，所述校准品为含有梯度浓度环孢霉素A、西罗莫司、依维莫司、他克莫司四种免疫抑制剂的牛血清白蛋白PBS溶液；(b)内标品；(c)质控品；(d)纸基质，所述纸基质为纤维素成分的亲水材质；(e)洗脱溶剂，所述洗脱溶剂为含甲醇的水溶液。由于分析物的萃取分离均在纸基质上进行，可省去色谱柱的富集分离过程，从而缩短色谱条件的摸索时间及分离时间。

摘要： 本发明公开了一种直接用于血药浓度监测的样本前处理系统，属于临床体外检测领域，包括质谱仪，质谱仪设有质谱进样口，直接用于血药浓度监测的样本前处理系统还包括直流电压、纸基质以及洗脱溶剂，纸基质用于承载样品并吸附样品中的基质，直流电压提供喷雾电压，洗脱溶剂溶解样品中的待分析物并在电场力的作用下形成喷雾流，纸基质尖端的喷雾流直接向质谱进样口进样，本申请通过纸喷雾技术可以极大的缩短前处理时间，样本无需前处理可直接上样测试；由于分析物的萃取分离均在纸基质上进行，可省去色谱柱的富集分离过程，从而缩短色谱条件的摸索时间及分离时间。本发明还涉及一种基于上述直接用于血药浓度监测的样本前处理系统的方法。