处方优化

摘要： 目的制备神经酸口服乳剂,对其处方及制备工艺进行优化,并考察其稳定性。方法通过机械法制备神经酸口服乳剂。在单因素实验的基础上,以乳剂外观、离心稳定性、离心稳定常数(K;)、粒径为指标,采用正交实验设计,以油酸用量、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量、丙二醇用量为因素,对其处方进行优化;以乳化温度、剪切时间、高压均质压力、高压均质循环次数为因素,对其制备工艺进行优化;采用高效液相色谱法测定神经酸含量,采用高温试验、加速试验和长期试验考察神经酸口服乳剂的稳定性。结果最优处方及制备工艺为神经酸原料药1 g、油酸用量5%、辛基苯酚聚氧乙烯醚-10用量4%、丙二醇用量2%、乳化温度60°C、剪切时间2 min、高压均质压力40 MPa、高压均质循环2次。经3次实验验证,所得神经酸口服乳剂的平均粒径为158.05 nm(RSD=1.58%,n=3),平均K;为0.39(RSD=1.49%,n=3),外观呈均一乳白色,均无分层现象。高温试验结果显示,神经酸口服乳剂在高温环境中易出现分层现象,神经酸的含量有所增加;加速试验及长期试验结果显示,神经酸口服乳剂在室温下放置6个月的外观、神经酸含量均无明显变化。结论所得最优处方及制备工艺稳定、可行,可用于神经酸口服乳剂的制备;神经酸口服乳剂不适宜放置于高温环境中,在室温环境下放置6个月的稳定性较好。

摘要： 目的制备黄体素类脂质体并优化处方。方法采用乙醇注入法制备黄体素类脂质体,以包封率和载药量为考察指标,基于QbD理念,利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法,优化药物和载体材料的比例、黄体素用量、水化温度等工艺参数。结果黄体素类脂质体最佳制备处方为表面活性剂比例0.703:1,叶黄素用量为15.4 mg,水化温度为32 °C。验证试验黄体素类脂质体的包封率为(75.283±0.22)%、载药量为(38.152±0.21)%、OD值为0.794。结论利用Plackett-Burman试验设计结合Box-Behnken响应面法优化黄体素类脂质体制备工艺,此法预测性好,可行性强。

摘要： 目的优化奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束的处方,建立胶束中紫杉醇与五味子乙素的含量测定方法。方法采用薄膜水化法构建具有靶向性的奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束。星点设计-响应面法优化了处方中影响包封率的三因素(Soluplus/PTX、Soluplus/TPGS1000、水化时间),高效液相色谱法对奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇与五味子乙素进行含量测定。结果优选后的处方为Soluplus 60 mg、TPGS10006 mg、PTX 0.3 mg、Sch B 1.5 mg,处方量为5 mL。奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束中紫杉醇的平均包封率为(91.63±2.94)%(n=3),通过Design-Expert软件分析,影响包封率的三因素最佳结果是Soluplus∶PTX=150∶1,Soluplus∶TPGS1000=6∶1,水化时间为13 min。结论成功地制备了经过奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束,并用星点设计-效应面法优化了奥曲肽修饰紫杉醇加五味子乙素胶束处方。

摘要： 目的:采用Box-Behnken响应面法优化满山红油脂质体处方。方法:采用乙醇注入-探头超声制备满山红油脂质体,HPLC法测定吉马酮的含量,以卵磷脂与胆固醇的比例(X_(1))、脂药比(X_(2))、磷脂浓度(X_(3))作为自变量,包封率(Y)作为因变量,根据Box-Behnken试验的设计原理,以包封率为指标对各个因素进行优化,并对包封率进行预测分析,对制备的满山红油脂质体包封率、粒径、多分散指数(PDI)、Zeta电位和载药量进行质量评价。结果:满山红油脂质体最佳处方为X_(1)=7.28∶1、X_(2)=11.34∶1、X_(3)=9.32 mg/mL,包封率(Y)为(82.55±1.66)%,粒径为(130.53±24.46)nm,多分散指数为0.185±0.050,Zeta电位为(21.97±1.36)mV,载药量为(5.94±0.12)%。结论:采用Box-Behnken响应面法能够快速、准确地得到满山红油脂质体的优化处方,预测效果较好,满山红油脂质体制备工艺稳定可行。

摘要： 目的优选辛夷油微乳处方。方法以辛夷油为油相、蒸馏水为水相,借助伪三元相图,选择合适的乳化剂和助乳化剂及其配比范围;以油相质量分数、固定乳化剂与助乳化剂比例(K_(m)值)为考察因素,以乳滴粒径及聚合物分散性指数(PDI)为评价指标,采用中心复合设计响应面法优选上述两因素的最佳比例。结果优选的辛夷油微乳处方为以辛夷油为油相、聚氧乙烯醚蓖麻油为乳化剂、PEG400为助乳化剂,三者比例为34.39∶30.71∶34.90。所得微乳的理论平均粒径为44.34 nm,PDI为0.250。结论优选的辛夷油微乳处方客观、合理、稳定、可靠。

摘要： 目的优化盐酸地芬尼多双层渗透泵控释片的处方。方法根据预试验结果,以含药层NaCl处方量、助推层聚氧乙烯(PEO)处方和包衣增重为自变量,以12 h累积释放度和释药曲线拟合度为因变量,采用Box-Behnken设计-响应面法筛选最佳处方并验证,并考察其稳定性。结果三次多项式模型为最佳拟合模型。盐酸地芬尼多双层渗透泵控释片的最优处方为,含药层NaCl每片10.50 mg,助推层PEO每片64 mg,包衣增重6.50%。所得3批样品的12 h累积释放度分别为80.14%,79.14%,78.08%,释药曲线拟合度分别为0.9735,0.9942,0.9828,且实测值与预测值无显著差异。稳定性考察结果表明,该制剂在高湿环境下稳定性较差,应置干燥、密闭环境保存。结论Box-Behnken设计-响应面法优选的处方合理,制得的盐酸地芬尼多双层渗透泵控释片具有显著的缓释特征,且稳定性较好。

摘要： 目的优化三色散凝胶贴膏剂的基质处方工艺,研究其对膝骨关节炎(KOA)大鼠滑膜炎症的干预效应。方法以综合感官、初黏力、持黏力、剥离强度为评价指标,以聚丙烯酸钠、甘羟铝、酒石酸、甘油为考察因素,采用正交实验筛选最优基质处方。随后,将大鼠随机分为空白组、模型组、三色散凝胶贴膏剂组、三色散传统制剂组、三色散凝胶贴膏剂(含促渗剂)组。采用改良的Hulth法构建KOA模型,造模成功后,各给药组外敷膏药28 d。末次给药后,提取各组大鼠滑膜组织。HE染色评估滑膜炎症,天狼星红染色评估滑膜胶原沉积情况,Krenn评分评价滑膜炎症情况。Western blot和qPCR检测滑膜IL-1β、TNF-α、IL-6蛋白和mRNA表达。结果经过筛选得到三色散凝胶贴膏剂的最优基质处方为聚丙烯酸钠50 g,甘羟铝2.5 g,酒石酸3 g,甘油500 g,三色散150 g,纯水50 mL,卡波姆120 g,薄荷脑36 g。大鼠给药28 d后,HE及天狼星红染色结果显示,与模型组比较,三色散凝胶贴膏剂组和三色散传统制剂组炎性细胞浸润、胶原沉积减少,纤维化程度减轻,Krenn评分显著降低(P<0.01),炎症因子IL-1β、TNF-α、IL-6蛋白和mRNA表达降低(P<0.01);与三色散传统制剂组比较,三色散凝胶贴膏剂组Krenn评分,IL-1β、TNF-α和IL-6蛋白表达无显著差异,IL-1β、IL-6 mRNA表达显著降低(P<0.05),TNF-αmRNA表达无显著差异。与三色散凝胶贴膏剂组比较,三色散凝胶贴膏剂(含促渗剂)组Krenn评分显著降低(P<0.05),IL-1β蛋白表达显著下降(P<0.01),TNF-α和IL-6蛋白表达无显著差异,IL-1β、TNF-α、IL-6 mRNA表达显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论优化的基质处方工艺稳定可行,操作方法简便,制备得到的三色散凝胶贴膏剂外观及黏附性良好,且能有效减轻KOA大鼠滑膜炎症,效果不亚于三色散传统制剂。加入促渗剂能增强三色散凝胶贴膏剂的抗炎效果,为进一步研究提供参考。

摘要： 目的将芙蓉膏改为乳剂型软膏,选出最优处方,并对其进行流变学研究。方法采用Plackett-Burman实验筛选出具显著性影响的辅料,结合D-最优混料设计进行处方优化制备芙蓉膏,并对其进行流变学评价,建立流变参数物理指纹图谱。结果(1)确定芙蓉膏基质处方:3.14 g硬脂酸、1.30 g单硬脂酸甘油酯、4.00 g白凡士林、8.00 g十八醇、12.00 g甘油、3.67 g Tween-80、0.52 g Span-80、37.37 g提取液(0.8 g生药/g)、0.07 g尼泊金乙酯。(2)流变学测试说明芙蓉膏属于假塑性流体,具有剪切变稀特性、抗高温能力、较好的存储稳定性和极强的触变性。(3)构建了10批芙蓉膏的物理指纹图谱,通过SPSS软件计算结果表明10批芙蓉膏的相似度均大于0.950,证明芙蓉膏制备工艺稳定。结论将芙蓉膏改为乳剂型软膏,并引入流变学评价,建立了流变参数物理指纹图谱,为中药乳膏剂的处方优化及质量评价提供了新的研究思路和方法。

摘要： 制备柿叶黄酮分散片并优化其处方及对其进行质量控制.在单因素考察的基础上,以崩解时间为指标,通过正交试验设计优选出柿叶黄酮分散片的最优处方;采用酶标仪测定柿叶黄酮分散片中芦丁的含量.最优处方所制得的柿叶黄酮分散片崩解时限为(30.4±4.65)s,分散均匀度良好,45 min内释放完全.其最优选的处方为:选择10%L-HPC为崩解剂,79.5%MCC:乳糖(3∶1)为填充剂,以0.5%硬脂酸镁为润滑剂.柿叶黄酮分散片制备工艺合理可行,质量控制方法简单快捷,准确度高,重现性好.

摘要： 目的:对痰瘀同治方进行处方优化研究,并通过动物实验对优化后的处方进行验证。方法:利用课题组前期提出的“以群体协同计算为核心的网络模块划分方法”对痰瘀同治方抗心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MI/RI)的药理网络进行模块识别,采用加权接近中心性筛选核心节点及核心成分群,最终拟定出优化方1(药物1~6)和优化方2(药物1~5,9,11),随后开展动物实验。将80只SD雄性大鼠随机分为假手术组、MI/RI模型组、痰瘀同治方组、优化方1组及优化方2组,药物干预3周后检测大鼠血清天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)含量;Elisa法测定心肌肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、白细胞介素(interleukin,IL)-1β和IL-6、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α含量,比色法检测心肌组织丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,2,3,5-氯化三苯四唑(2,3,5-triphenyl tetrazolium chlo-ride,TTC)染色法检测心肌梗死面积。结果:与假手术组比较,MI/RI模型组大鼠血清LDH、CK、CK-MB、AST、ALT、MDA、IL-1β、IL-6、TNF-α、cTnI含量和心肌梗死面积显著升高(P<0.01,P<0.05);与MI/RI模型组比较,基础方组和优化方1组各指标值均显著下降(P<0.05,P<0.01),优化方2组的IL-6、TNF-α含量、心肌梗死面积显著下降(P<0.05,P<0.01)。结论:采用“以群体协同为核心的网络模块划分方法”对痰瘀同治方进行优化,得到优化方1和优化方2,动物实验表明优化方1与痰瘀同治方原方疗效相当,证实该处方优化方法切实可行。

摘要： 目的：制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化其处方.rn 方法：采用溶剂浇铸法制备甘草酸胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜,并优化处方;以Box-Behnken设计效应面法考察处方中海藻酸钠用量、丙二醇用量以及甘草酸胶束加入量对崩解时间、5min时累积释放度及膜复溶后的胶束粒径的影响.rn 结果：以最优处方:23g·L-1海藻酸钠、148.5g·L-1丙二醇、7.58mL甘草酸胶束制得的速溶膜崩解时间为(22.1±0.7)s,5min时药物体外累积释放度为(85.3±2.91)％,膜复溶后粒径为(146.46±6.42)nm.理论预测值与实测值偏差接近,具有良好的预测性.rn 结论：胆盐/磷脂混合胶束舌下速溶膜结合两种给药系统优势,应用前景十分广阔.

摘要： 目的：优化龙须藤分散片的处方,建立龙须藤分散片的质量控制方法.方法：以崩解时限为指标,采用星点设计-效应面法,考察微晶纤维素(MCC),低取代羟丙基纤维素(L-HPC)的质量分数、交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)的质量分数3个因素对崩解时限的影响,以筛选最优处方;采用HPLC法测定3',4',5',5,7-五甲氧基黄酮、3',4'-亚甲二氧基-5',5,6,7-四甲氧基黄酮含量,并对分散片的体外溶出度进行考察.结果：最优处方:MCC的用量为58％,L-HPC的用量为9.2％,PVPP的用量为9.8％,硬脂酸镁的用量为1.0％;按优化后的处方工艺制备的龙须藤分散片的崩解时间为40s,药物30min内基本溶出.结论：所制备的龙须藤分散片具有崩解快、溶出度高的特性,适于临床应用需要.

摘要： 目的：优化戊己双层片的处方,探讨中药复方多组分同步释放的可能性.方法：根据3种提取物的溶解度差异,将其分成两组,分别为白芍提取物组成的B层缓释层,黄连提取物、吴茱萸提取物组成的Hw层缓释层;采用正交试验设计,通过综合评分法分别优选B层、HW层的处方,相似因子f2评价盐酸小檗碱、芍药苷、吴茱萸两碱释放的同步性.结果：B缓释层的最佳处方为:取白芍提取物43mg,加入35％的EC20cp,2％的PVPK30,用乳糖调节片重为100mg;HW层最佳处方为:取黄连提取物、吴茱萸提取物172mg,加入30％的HPMCK4M,6％的PVPK30,用乳糖调节片重为350mg.3种活性成分的累计释放度均在理想的范围内,且同步释放,其释药行为符合Higuchi方程.结论：戊己双层片处方设计合理,工艺可行,可望为中药复方实现同步释放提供参考.

摘要： 目的：采用单因素结合Box-Behnken实验设计,优化雷公藤粘胶分散性贴剂最佳处方.方法：首先采用单因素试验对增粘剂、促渗剂进行初步筛选,然后采用三因素三水平Box-Behnken实验设计,以雷公藤粘胶分散型贴剂的初黏力、持黏力、剥离强度以及经皮渗透速率作为评价指标,采用效应曲面法对处方中雷公藤提取物含量、促渗剂组成比例、增粘剂含量进行考察,对结果进行二项式拟合,并用Derringer渴求函数预测了这三个因素的最佳水平.结果：最优雷公藤粘胶分散型贴剂的处方为:雷公藤提取物含量24.85％,促渗剂中氮酮含量为4.88％,丙二醇含量为3.12％,增粘剂含量0.38％.结论：采用Box-Behnken实验设计可用于雷公藤粘胶分散型贴剂的处方优化筛选.

摘要： 目的：通过星点设计-效应面法优化亚微乳佐剂处方.方法：以浊度法测定角鲨烯所需乳化剂HLB值;以水数法测定卵磷脂和Solutol HS 15的HLB值;以卵磷脂+Solutol HS 15用量(X1)、卵磷脂与Solutol HS 15用量比值(X2)、油酸钠用量(X3)为考察因素,以平均粒径和浊度的综合指标OD值为考察指标,建立二次多项式模型,根据模型绘制效应面和等高线图,确定优化处方,最后进行验证.结果：角鲨烯所需乳化剂HLB值约为10;卵磷脂的HLB值为7.4,SolutolHS 15的HLB值为12.5;优化处方中卵磷脂为0.6％(w/v),Solutol HS 15为0.6％(w/v),油酸钠为0.025％(w/v),优化处方指标的预测值和测定值非常接近,二次多项式模型置信度高.结论：采用星点设计-效应面法,得到了二次多项式模型,实现了亚微乳佐剂的处方优化.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 目的：采用Box-Behnke效应面法筛选吴茱萸次碱脂质液晶纳米粒(Rutaecarpinelipid liquid crystalline nanoparticles,Rut-LLCN)的最优处方. 方法：采用前体注入联合高压均质法制备Rut-LLCN,以甘油单油酸酯(GMO)的用量、泊洛沙姆407(F127)与甘油单油酸酯(GMO)的质量分数、吴茱萸次碱(Rut)的用量为考察对象,以包封率、载药量、粒径、PDI为考察指标,利用3因素3水平Box－Behnken效应面设计法筛选Rut-LLCN的最优处方. 结果：Rut-LLCN的最优处方为GMO的用量为450mg,F127：GMO的质量分数为12％,Rut的用量为20mg,优化处方各指标和目标值接近.按最优处方制备的Rut-LLCN的包封率为84.02％±7.99％,载药量为3.24％±0.30％,平均粒径为186.9±13.5nm,PDI为0.313±0.020. 结论：采用Box-Behnke效应面法优化了Rut-LLCN的处方,以包封率、载药量、平均粒径、PDI为指标评价该模型,表明该模型预测性良好.

摘要： 本发明提供一对适合与近眼显示器一起使用的处方镜片，所述一对处方镜片包含第一镜片及第二镜片，第一镜片包括第一焦强区域以及第二镜片包括第二焦强区域，所述第一焦强区域被调整至一定焦距以聚焦由所述近眼显示器显示的图像，所述第二焦强区域被调整至与所述第一焦强区域的所述焦距基本上相同的焦距；本发明还提供一种用于与近眼显示器一起使用的眼镜装置；以及一种用于在观察由近眼显示器产生的图像时优化处方眼镜的佩戴者的视敏度的方法。本发明能够优化近眼显示器的使用，同时防止视觉疲劳及其它不希望的副作用。

摘要： 本发明公开了一种基于互联网的在线实时全肠外营养处方合理性优化系统，标准数据模块，系统管理模块，数据处理模块以及多个客户端，且所述客户端至少包含基础终端、审方终端、维护终端的三种类型，所述标准数据模块中包含药品目录集、配伍禁忌集、模板处方集以及审方规则集。本申请能够结合现有医院的HIS系统将临床诊断数据与TPN审方系统对接，充分利用互联网的远程协作功能，能够在避免泄露信息的情况下将患者的相关信息以及初步处方进行传输，让外院医师参与处方的审查和修订，提高了高级别、多经验的医师、药师的知识储备利用率，有利于一二级医院稳定有效的开展工作以及分级医疗的推行。

摘要： 本发明公开了基于指纹图谱技术优化β‑环糊精提取复方血脂宁处方的方法，包括如下步骤：步骤一、选取多组处方量复方血脂宁，分别制备血脂宁水提取物以及血脂宁β‑环糊精提取物；步骤二、分别建立所述血脂宁水提取物以及所述血脂宁β‑环糊精提取物的指纹图谱，选取多个共有指纹峰；步骤三、对所述共有峰进行药材归属，通过所述共有指纹峰中的色谱峰面积，计算相对应的色谱峰峰面积含量

摘要： 本发明提供一对适合与近眼显示器一起使用的处方镜片，所述一对处方镜片包含第一镜片及第二镜片，第一镜片包括第一焦强区域以及第二镜片包括第二焦强区域，所述第一焦强区域被调整至一定焦距以聚焦由所述近眼显示器显示的图像，所述第二焦强区域被调整至与所述第一焦强区域的所述焦距基本上相同的焦距；本发明还提供一种用于与近眼显示器一起使用的眼镜装置；以及一种用于在观察由近眼显示器产生的图像时优化处方眼镜的佩戴者的视敏度的方法。本发明能够优化近眼显示器的使用，同时防止视觉疲劳及其它不希望的副作用。

摘要： 本发明公开了一种基于互联网的在线实时全肠外营养处方合理性优化系统，标准数据模块，系统管理模块，数据处理模块以及多个客户端，且所述客户端至少包含基础终端、审方终端、维护终端的三种类型，所述标准数据模块中包含药品目录集、配伍禁忌集、模板处方集以及审方规则集。本申请能够结合现有医院的HIS系统将临床诊断数据与TPN审方系统对接，充分利用互联网的远程协作功能，能够在避免泄露信息的情况下将患者的相关信息以及初步处方进行传输，让外院医师参与处方的审查和修订，提高了高级别、多经验的医师、药师的知识储备利用率，有利于一二级医院稳定有效的开展工作以及分级医疗的推行。

摘要： 本发明提供一种乐伐替尼脂质体(Lenvatinib，Len)及其药物组合物和其制备方法及处方工艺优化方法，所述脂质体含有乐伐替尼、磷脂、两亲性衍生物、胆固醇和梯度建立物质，所述胆固醇与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述乐伐替尼与所述磷脂的重量比为1:10～1:40，所述两亲性衍生物与所述磷脂的重量比为1:2～1:10，所述磷脂为甘油磷脂或鞘磷脂，所述梯度采用pH梯度法或胺梯度法，所述梯度建立物质溶液的浓度为100～300mM。Len脂质体可以通过“SA‑Siglec1”途径主动靶向肿瘤部位，Len脂质体具有高包封率、高稳定性、高主动靶向性、高肿瘤抑制率等优点，具备较好的临床应用潜力和产品开发价值。

摘要： 本发明公开了榴莲果形冰激凌的处方研发与工艺优化，具体步骤如下，（1）榴莲果肉处理、（2）配料、（3）均质、（4）杀菌、（5）老化、（6）凝冻、（7）充填成形、（8）速冻（9）脱膜、（10）充气包装、打印日期、（11）抽样检验、（12）冷冻入库。本发明具有营养丰富、口感良好，与传统冰激凌相比有更低的膨胀率，其主要用于制作冰激凌。

摘要： 本发明公开了一种并联型骨外固定器的处方参数优化方法，属于医疗设备领域。所述方法包括：确定移动骨段上的对应点；根据所述移动骨段上所述对应点的运动轨迹，获取处方参数；根据最优指标，对所述处方参数进行优化，获取优化后的处方参数。避免了移动骨位姿点在调节驱动杆的过程中呈现无规律的折线运动所导致的患者疼痛，且风险较大的问题，从而提高的患者舒适感，有利于患者的康复。

摘要： 本发明公开了一种接入HIS的实时全肠外营养处方优化系统，标准数据模块，系统管理模块，数据处理模块以及多个客户端，且所述客户端至少包含基础终端、审方终端、维护终端的三种类型，且客户端利用互联网可以接入用户所在医院的HIS系统，以使医院的医师利用HIS系统能够访问本申请的客户端从而实现数据的整合、传输，所述系统还包含自定义模块用于添加尚未在标准数据模块中的药品。本发明的系统能够结合现有医院的HIS系统充分利用互联网的远程协作功能，在避免泄露信息的情况下，让外院医师参与处方的审查和修订，有利于一二级医院稳定有效的开展工作以及分级医疗的推行。

摘要： 本发明公开了一种基于处方优化的防治肺癌的中药组合物及其在药学上的应用。属于中药领域。本发明提供了一种治疗非小细胞肺癌的中药组合物；该组合物含有黄芪、黄精、麦冬、淫羊藿。本发明的组合物具有较好的预防和治疗非小细胞肺癌作用，其用途在于利用制剂领域相应的药物剂型制备治疗非小细胞肺癌制剂，可应用于药学制剂领域多种剂型。本发明结合现代中医药发展理论，从提高药物疗效、降低毒副作用，改善肺癌患者生活质量和延长病人生存期的角度出发，经过对中药复方配伍的筛选，得到疗效最佳的中药复方，对非小细胞肺癌具有良好的治疗效果。与现有技术相比，本发明中药组合物具有标本兼治、不易复发、无毒副作用等显著的治疗优势。