甘草酸

摘要： 目的建立一种高效液相色谱法同时测定感冒疏风片中芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸5个成分的含量。方法采用Agilent InfinityLab Poroshell 120 EC-C_(18)(150 mm×4.6 mm,4μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长240 nm(0~14 min,检测芍药苷;25~30 min,检测5-O-甲基维斯阿米醇苷)、275 nm(14~25 min,检测甘草苷;30~40 min,检测肉桂酸)、250 nm(40~70 min,检测甘草酸);进样量10μL。结果芍药苷、甘草苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、肉桂酸、甘草酸的线性范围分别为102.8~1028μg·mL^(-1)(r=0.9998)、16.91~169.1μg·mL^(-1)(r=0.9999)、6.131~61.31μg·mL^(-1)(r=0.9999)、1.927~19.27μg·mL^(-1)(r=0.9999)、30.82~308.2μg·mL^(-1)(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为101.0%(RSD=1.0%)、98.2%(RSD=1.8%)、101.8%(RSD=1.5%)、96.8%(RSD=1.5%)及100.2%(RSD=1.4%)。结论本方法简便,灵敏,准确,重现性好,实现了感冒疏风片的多成分测定,为其质量控制提供依据。

摘要： 为探究甘草根系分泌物乳酸是否对其自身存在化感自毒作用,以蒸馏水水培甘草幼苗为对照组,实际分泌浓度(1×10^(-4)mol/L)乳酸溶液培养为处理组,通过实时荧光定量PCR技术,分析2种甘草酸生物合成关键酶基因GuSQS1,GubAS表达情况,并通过HPLC法检测甘草根中甘草酸的含量.结果表明,在甘草幼苗根中,GuSQS1,GubAS基因的表达量极显著高于叶中.GuSQS1基因在处理组甘草幼苗的根和叶中,6 h时达到最大值,而在对照组甘草幼苗的根和叶中,9 h时达到最大值.GubAS基因在处理组甘草幼苗的根中,6,48 h时达到表达量的2个高峰,叶中的6 h达最大表达量,而在对照组甘草幼苗的根中,9,24 h时出现2次表达量的高峰.从整个处理周期看,处理组这2个基因表达量显著低于对照组.在处理末期,处理组甘草幼苗根中甘草酸含量显著低于对照组.甘草根系分泌物乳酸对甘草自身具有较明显的化感自毒作用.

摘要： 目的基于UPLC-Q-TOF-MS法,对大青龙汤化学成分进行分析。方法采用UPLC-QTOF-MS技术,利用Peakview分析软件,对比对照品图谱,参考相关文献,分析推断大青龙汤的化学成分。结果共分析和表征出96个化合物,其中,26个来自麻黄(主要为黄酮类和生物碱类化合物),9个来自桂枝(主要为苯丙素类化合物),22个来自甘草(主要为黄酮类和三萜类化合物),13个来自苦杏仁(主要为生物碱类和有机酸类化合物),2个来自生姜(主要为苯丙素类化合物),2个来自大枣(主要为三萜类化合物)。结论该方法稳定可靠,可为大青龙汤的药效物质基础研究及质量控制提供参考。

摘要： 芳香是花卉重要的观赏性状和品质特征,调控花卉芳香成分的挥发能有效促进芳香植物的合理应用,并提高其经济价值。为系统地研究外源植物花香调节剂处理对植物花香性状的影响,研究以地毯蓝矮牵牛为试验材料,选用正钒酸钠、槲皮素、甘草酸分别喷施盛花期花朵,同时以喷施清水为对照,并采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术对处理前后的花朵进行挥发成分的测定。结果表明,喷施正钒酸钠、槲皮素和甘草酸后地毯蓝矮牵牛花朵总挥发量分别降低93%~98%、92%~94%和72%~93%;对照组中地毯蓝矮牵牛主要挥发成分为苯甲酸甲酯,正钒酸钠、槲皮素和甘草酸处理后主要挥发成分则分别改变为2-甲基丁酸甲酯、β-蒎烯和乙酸乙酯等。研究所选用的3种外源植物花香调节剂对地毯蓝矮牵牛的主要挥发物苯甲酸甲酯的挥发具有明显的抑制作用,而且能够通过改变挥发物的主要组成成分从而改变矮牵牛的花香性状,该喷施花香调节剂的方法明显降低了矮牵牛浓郁花香,适宜在园艺观赏等应用方面推广。

摘要： 目的:采用UPLC法同时测定九味羌活6种剂型中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和苍术素的含量,以提升现行质量标准,强化药品质量控制。方法:采用Waters Acquity UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以0.1%磷酸水溶液为流动相A,乙腈为流动相B,梯度洗脱;流速为0.35 mL·min^(-1);柱温为40°C;可变波长测定。测定18家企业共128批样品,并对不同企业、不同剂型的样品测定结果进行统计分析。结果:升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草酸和苍术素分别在2.823~141.132、3.515~175.737、5.064~253.206和8.096~404.789μg·mL^(-1)范围内峰面积与浓度线性关系良好,r均为0.9999。回收率(n=6)分别为103.7%(RSD=1.3%)、98.3%(RSD=0.7%)、99.0%(RSD=2.1%)和102.5%(RSD=1.6%)。不同企业样品间测定结果差异显著,不同剂型样品间各待测组分差异较大,九味羌活系列制剂的化学信息完整性为水丸≥蜜丸>浓缩丸>片>颗粒。结论:本方法简便快捷、结果可靠,作为现行质量标准的有效补充可全面评价制剂质量,为客观比较不同企业产品的质量差异及评价不同剂型间的优劣提供量化依据。

摘要： 目的 考察防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后甘草酸、粉防己碱、防己诺林碱的变化。方法 采用RP-HPLC法,对防己、甘草单味药提取液,防己与甘草对药提取液及全方提取液中粉防己碱、防己诺林碱、甘草酸提取量进行测定。结果 水煎后过滤、水煎后离心时,防己生物碱提取量逐渐减低,而乙醇回流时其提取量有所变化但不明显;水煎后过滤及水煎后离心、乙醇回流时,甘草酸提取量均逐渐降低;人工胃液、人工肠液中均可检测到防己生物碱、甘草酸。结论 碱性药防己与酸性药甘草配伍时,在水煎煮过程中会形成复合物沉淀。防己黄芪汤全方中形成的沉淀多于防己-甘草对药中。防己-甘草水煎沉淀物在人工胃液、肠液中均可被解离,在后者中更明显。

摘要： 目的探讨甘草酸(GA)对高糖诱导的小鼠足细胞损伤的影响及其机制。方法将体外培养的小鼠足细胞分为正常对照组(NG,葡萄糖5.5 mmol·L^(-1))、高糖组(HG,葡萄糖30 mmol·L^(-1))、高糖+甘草酸组(HG+GA,葡萄糖30 mmol·L^(-1)、甘草酸100μmol·L^(-1));采用CCK-8法检测细胞活力;HE染色观察细胞形态;Western blot检测细胞Nephrin、GPX4蛋白表达水平;免疫荧光染色观察GPX4在足细胞中的定位及表达;试剂盒检测细胞内ROS。结果与NG组比较,HG组细胞活力降低(P<0.01);细胞胞质淡染,突触减少,树枝样结构减少甚至消失;Nephrin、GPX4蛋白表达水平降低(P均<0.001);GPX4荧光强度明显减弱;ROS荧光强度明显升高。与HG组比较,HG+GA组细胞活力升高(P<0.05);细胞形态与正常细胞基本相似;Nephrin、GPX4蛋白表达量上调(P均<0.05);GPX4荧光强度明显增强;ROS荧光强度明显减弱。结论GA可抑制高糖诱导的足细胞损伤,其作用与抑制铁死亡有关。

摘要： 目的:建立蒙药制剂额日敦·乌日勒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对额日敦·乌日勒中栀子、木香、甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC-UV)对额日敦·乌日勒中甘草苷、甘草酸进行含量测定。色谱条件为:伊利特SinoChrom ODS-BP色谱柱(4.6 mm×4250 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;柱温:25°C;检测波长:237 nm;流速:0.8 mL/min。结果::TLC显示,甘草酸、栀子苷、木香烃内酯和去氢木香烃内酯斑点清晰,分离度良好,阴性无干扰。甘草苷检测质量浓度在3.48~12.18μg/mL范围内呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9999),平均加样回收率为95.4%,RSD=1.7%。甘草酸检测质量浓度在17.723~62.05μg/mL呈现良好的线性关系(R^(2)=0.9999),平均加样回收率为106.2%,RSD=1.2%。结论:蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准鉴别和含量测定方法操作简单、专属性强、重复性好、回收率和灵敏度高,为蒙药制剂额日敦·乌日勒质量标准的完善提供了科学依据,可用于额日敦·乌日勒的质量控制。

摘要： 目的从转运体角度探究甘草酸拮抗雷公藤多苷所致肾毒性的分子机制。方法采用网络药理学预测雷公藤多苷和甘草酸作用于肾毒性的靶点,从中选出与肾脏转运体有关的靶点,并通过动物实验对其进行验证。采用ELISA法测定大鼠血清中BUN和Scr含量,通过HE染色判断大鼠肾脏病理情况,采用qPCR和Western blot检测转运体基因和蛋白表达量。结果网络药理学预测雷公藤多苷和甘草酸共同作用于肾毒性的靶点73个,分子功能81种,主要富集于蛋白结合,涉及转运体ABCB1和ABCC2。动物实验表明,雷公藤多苷组大鼠肾脏的BUN和Scr含量显著升高,病理结果显示大鼠肾脏受到较严重的损伤;配伍甘草酸后BUN和Scr含量显著降低,肾脏损伤得以改善。qPCR和Western blot结果显示雷公藤多苷可显著下调P-gp和MRP2基因和蛋白表达量;配伍甘草酸后P-gp和MRP2基因和蛋白的表达量显著上调。结论甘草酸通过影响P-gp和MRP2转运体,加速毒性物质排出,拮抗雷公藤多苷所致肾毒性,为临床两药联合治疗肾病、减轻毒性反应提供实验依据。

摘要： 目的建立高效液相色谱(HPLC)双波长法同时分离测定复方枇杷喷托维林颗粒中的枸橼酸喷托维林、甘草酸和甘草次酸,为药物质量标准的提高提供理论依据。方法本研究于2019年6月至2020年5月在西安市食品药品检验所化学实验室进行。采用热电C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),甲醇–1%三乙胺水溶液(磷酸调节pH为3.0)二元梯度洗脱,流速1.0 mL/min,进样量10μL,检测波长215 nm和250 nm。结果三种组分分别在10.24~511.97μg/mL、4.89~244.74μg/mL和0.50~25.12μg/mL浓度范围内线性关系良好,枸橼酸喷托维林、甘草酸和甘草次酸的平均回收率分别为102.27%,99.94%和98.02%,相应的RSD为2.31%~2.42%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可用于复方枇杷喷托维林颗粒的质量控制。

摘要： 甘草是《伤寒论》中使用频率最高的中药，甘草酸作为甘草的主要活性成分，建立简单、快速的分析方法对甘草酸的深入研究具有十分重要的意义。HPLC是分析中药化学成分最常用的技术，其具有柱效高，灵敏度好，分析速度快，重现性好等优点，在中医药领域得到了广泛的应用。对于HPLC-MS来说，所需要的仪器昂贵，检测成本高，并且对样品的前处理要求高，耗时长，而影响TLCS, TLC的因素较多，有些样品的前处理也比较复杂。CdSe量子点荧光增敏法是将新型材料量子点应用到了甘草酸的检测中，这种方法在具有快速、灵敏的优点的同时也具有操作较为繁琐，影响因素较多等缺点。而基于中药小分子的酶联免疫分析法有特异性强、灵敏度高、环境友好、不依赖大型设备等优点，这样更加丰富了甘草酸的分析技术，同时也为甘草酸的分析提供了一种新的思路、新的方法，因此，应用ELISA分析甘草酸具有良好的发展前景。

摘要： 甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)是甘草中主要的活性成分,其在抗炎方面作用广泛,具有糖皮质激素样作用而无严重不良反应,可应用于各种炎症、变态反应疾病,并在多个炎症信号通路中发挥作用.研究发现,甘草酸在抗炎机理上主要是通过抑制炎症因子释放和干预炎症信号通路发挥作用.炎症信号通道很多,本文主要对GA在NF-κB、MAPK、TLRs、PI3K/AKT/TOR等信号通路中的干预作用进行综述,为甘草酸发挥抗炎作用机理的进一步发展提供理论依据.

摘要： 目的：研究绿原酸(CG)和甘草酸(Gly)的联合体外抗RSV作用. 方法：以利巴韦林为阳性药,采用细胞病变抑制实验,噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性,观察CG和Gly单用与合用不同比例(3：1、2：1、1：1、1：2)在Hep-2细胞中对RSV的抑制作用. 结果：在不同方式作用下,与绿原酸、甘草酸单独用药相比,联合组治疗指数增大,最大无毒浓度时病毒滴度小于单独用药组,抑制RSV的作用显著增强.且当配比为CG(133μg.mL-1)+Gly(67μg.mL-1)2：1时,对RSV抑制率最大,治疗指数最高,病毒滴度最小. 结论：绿原酸、甘草酸联合用药对RSV的抑制具有协同增效作用,增强了体外抗RSV作用.

摘要： 本文研究了甘草酸对糖尿病足大鼠血清中炎性因子的影响，对相应的大鼠进行腹腔注射STZ,运用足部注射真菌菌液的方式制作模型,采用ELISA法、Western Blot法检测大鼠血清中TNF-α、IL-6的含量.本实验初步论证了甘草酸对糖尿病足大鼠的抗炎作用.

摘要： 鬼臼毒素( Podophyllotoxin,POD)是从鬼臼类植物中分离得到的一种木脂素类药物，常用于一线治疗尖锐湿疣疾病，但是使用后患者常出现一系列不良反应症状如灼痛、皮肤刺激、瘙痒、红肿或溃烂等。将药物载入载体材料是一种减轻药物不良反应的有效方式。甘草酸（Glycyrrhizic acid，GA）其在传统中医用药时常作为解毒剂和调和剂应用。甘草酸具有抗炎、抗病毒、器管保护作用等药理作用。同时，甘草酸可作为皮肤调节剂加入化妆品中应用，具有安全性和有效性的特征。甘草酸是一本文探索将鬼臼毒素包封于甘草酸胶束载体中，探索新的鬼臼毒素制剂体系是否能减轻鬼臼毒素在皮肤应用时产生的不良反应。本研究的创新点在于以甘草酸作潜在的新型药物载体。利用甘草酸的两亲性和其对难溶性药物的增溶性，制备得到鬼臼毒素—甘草酸纳米胶束制剂。体外及在体药物释放实验结果表明，相较于临床上使用的鬼臼毒素酊剂，鬼臼毒素—甘草酸纳米胶束能靶向表皮层聚集。同时，相对于鬼臼毒素酊剂，甘草酸纳米胶束制剂引起较轻的皮肤炎症。这些鬼臼毒素—甘草酸纳米胶束制剂的优势，为其成为一种有潜力的尖锐湿疣治疗药物提供了可能性。本文的研究对于利用中药有效成分的“功能性”和“载体性”，发展中药制剂，是一种有意义的尝试。

摘要： 目的：建立同时测定养心定悸胶囊剂中甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛的HPLC方法.rn 方法：采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min;柱温40°C,检测波长265nm,建立养心定悸胶囊中甘草苷、桂皮酸、甘草酸和桂皮醛的HPLC测定方法.rn 结果：甘草苷、甘草酸、桂皮酸和桂皮醛分别在1.00～80.24μg/mL(r=0.9990),2.52～100.70μg/mL(r=0.9997),0.50～40.40μg/mL(r=1.0000)0.66～52.96μg/mL(r=1.0000)范围内线性关系良好,平均回收率分别为97.74％,100.97％,101.48％,99.49％.rn 结论：所建立HPLC多指标检测方法简捷、准确、重复性好,可用于养心定悸胶囊的质量控制.

摘要： 为了研究甘草酸体外抑制PRRSV感染Marc-145细胞机制,本试验研究甘草酸对感染过程中GP4、CD163和CD151表达的影响及对增殖过程中nsp9、nsp10、TLR3和IFN-α的表达的影响.结果发现甘草酸对PRRSV的阻断作用是通过减少GP4的表达,同时降低CD163和CD151的表达来实现的;抑制吸附作用是通过抑制PRRSV GP4和细胞CD163的表达实现的;抑制侵入作用通过抑制GP4的表达实现,并可显著提升细胞CD163和CD151的表达.甘草酸抑制增殖的作用机制是抑制细胞内PRRSVnsp9和nsp10的表达,前期抑制病毒引起的TLR3表达升高的趋势,后期促进TLR3的表达;中后期降低、末期促进IFN-α的表达.

摘要： 目的：建立同时测定白术-甘草药对中白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸含量的分析方法,并比较配伍对各成分含量的影响. 方法：HPLC-DAD波长切换法;以Waters Atlantis T3柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;乙腈(A)-0.1％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱：0-19min,19％A;15min,30％A;16-44min,42％A,45-61min,51％A;62-70min,68％A;71-79min,98％A;流速：1.0mL/min;检测波长：220nm(白术内酯Ⅰ、Ⅲ及苍术酮),251nm(甘草酸),276nm(白术内酯Ⅱ、甘草苷);柱温：25°C. 结果：白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、苍术酮、甘草苷和甘草酸分别在6.000×10-3-2.400×10-1、8.000×10-3-3.200×10-1、6.000×10-3-2.400×10-1、1.200×10-1-4.800、7.200×10-2-2.880、2.400×10-1-9.600μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.4％(RSD=1.7％)、99.2％(RSD=2.5％)、101.8％(RSD=1.5％)、100.4％(RSD=1.7％)、103.4％(RSD=1.2％)、98.1％(RSD=1.8％).白术、甘草配伍后白术内酯Ⅱ、苍术酮、白术总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及苍术酮的总和)及内酯类总成分(白术内酯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的总和)的含量增加,有统计学差异;而甘草苷和甘草酸的含量不显著变化,说明白术、甘草配伍可促进白术有效成分的溶出,对甘草成分溶出影响不明显. 结论：该方法操作简便快速、稳定可靠、重现性好,可用于白术、甘草药对及其制剂的质量控制,并初步揭示了配伍对白术-甘草各成分含量的影响.

摘要： 目的：采用近红外透射技术,在线监测甘草提取过程中甘草苷和甘草酸成分的含量变化.方法：以HPLC测量值作为参比,采用不同预处理方法并结合SiPLS变量筛选方法建立提取过程中甘草苷和甘草酸的NIR定量校正模型.结果：甘草苷和甘草酸分别经Savitzky-Golay9点平滑(SG9)和Savitzky-Golay11点平滑(SG11)预处理方法所建立的模型最优,其决定系数均在0.95以上.结论：本方法实时、快速、无损,可用于甘草提取过程在线监测及质量控制.

摘要： 目的：通过制备TPGS/PC混合载药胶束提高冬凌草甲素的溶解性,促进药物摄取.rn 方法：采用乙醇薄膜分散法制备混合胶束,固定TPGS的质量后筛选最佳TPGS/PC质量比,包载不同质量的冬凌草甲素,根据离心后沉淀量来确定最佳载药量,采用高纯水及含20％甘草酸的水溶液分别水化得混合胶束与甘草酸混合胶束.通过表征混合胶束的形态和结构,测定其粒径、Zeta电位、载药量和包封率以及体外释放曲线来初步评价制剂性能;通过细胞毒性与摄取实验来考察制剂的效果.rn 结果：制剂的粒径在118.4±0.92nm,Zeta电位为-15.0±0.31mV,载药量为17.75％.且制剂在48h内释放完全,混合胶束的释放曲线更加平缓,具有一定的缓释作用.细胞毒性试验结果显示冬凌草甲素原料药、混合胶束、甘草酸混合胶束24h的半数致死率(IC50)值分别为62.58±0.37、39.20±0.26、20.11±0.24μmol·L-1.细胞摄取实验显示混合胶束在2h、4h与原料药相比提高了18.48％和18.01％,甘草酸混合胶束2h、4h摄取率分别提高了28.80％和28.91％.rn 结论：制备含甘草酸的冬凌草甲素-TPGS-磷脂混合胶束在提高药物溶解性的同时也增加了药物的摄取,增强对肝癌细胞的抑制作用,可作为良好的药物传递系统.

摘要： 本发明属于食品添加剂技术领域，具体公开了一种甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以生产甘草酸单铵盐产生的含乙醇的母液为原料，依次经过强碱性阳离子交换树脂脱NH4+、活性炭脱色、蒸馏回收乙醇馏份，得到甘草酸稀乙醇溶液，检测甘草酸稀乙醇溶液中甘草酸的质量百分比，计算甘草酸质量；步骤二，依据甘草酸质量加入相应配比的50％氢氧化钾溶液，50‑70°C反应3‑5小时；浓缩，干燥，得到甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐。

摘要： 本发明提供一种甘草酸二铵佐剂及含有甘草酸二铵佐剂的疫苗。所述含有甘草酸二铵佐剂的疫苗是：每单份疫苗剂中含有0.1mg～1mg的甘草酸二铵佐剂。本发明提供的佐剂效果良好、成本低廉、性质稳定、安全可靠，可以作为疫苗佐剂。该佐剂与疫苗联合使用能有效增强机体的体液免疫应答，具有一定的应用价值。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种甘草酸单铵化合物及含甘草酸单铵化合物的药物组合物。本发明所述的甘草酸单铵化合物为晶体，其分子式为C42H65NO16·2H2O，用粉末X-射线衍射测定法测定，以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱如图1所示。本发明所提供的药物组合物含有本发明的甘草酸单铵化合物、盐酸半胱氨酸和药学上可接受的辅料，优选组成按重量份计，包括甘草酸单铵1～200份、盐酸半胱氨酸1～200份、氯化钠1～1000份、无水亚硫酸钠1～200份和依地酸二钠1～100份。本发明的甘草酸单铵化合物在水中具有较好的溶解度，溶解速率快，复溶性好，使用方便，大大提高了患者用药安全。

摘要： 本发明提供了一种从甘草酸单铵盐母液中分离甘草酸单铵盐及甘草苷的方法，属于药物分离纯化技术领域。本发明提供的方法能够更好的将生产甘草酸单铵盐后的母液膏中的甘草酸单铵盐进行回收，从而提高了甘草酸单铵盐的利用率，减少了资源浪费；另外，本发明进一步在生产甘草酸单铵盐后的母液膏中分离纯化得到了甘草苷，本发明通过合理控制大孔径树脂的种类以及洗脱过程中洗脱剂的种类以及梯度洗脱步骤，明显提高了甘草苷的分离效率，使甘草苷的收率和纯度都明显提高。

摘要： 本发明公开了一种氯喹甘草酸盐或羟基氯喹甘草酸盐、制备方法、应用，所述氯喹甘草酸盐或羟基氯喹甘草酸盐满足如下通式所示结构：A·B，其中，A为甘草酸阴离子，B为氯喹阳离子或羟基氯喹阳离子。通过将氯喹、羟基氯喹与甘草酸进行成盐拼合形成新的化合物，氯喹甘草酸盐和羟基氯喹甘草酸盐可有效解决甘草酸单体水溶性差，影响功效发挥的问题。在提高了甘草酸水溶性的基础上，有效拓宽并提高了氯喹、羟基氯喹和甘草酸在医药领域的应用，强化二者共同具有的抗病毒、抗炎等功效。

摘要： 甘草酸和半乳糖醛酸甘草酸的制造方法以及该制造方法中使用的中间体。提供能够简便且高收率地制造高纯度的甘草酸或半乳糖醛酸甘草酸的合成方法。一种制造方法，其特征在于，将甘草次酸的3位羟基进行糖基化，接着在2’位进行选择性的半乳糖基化或糖基化，经过脱保护，进行伯羟基的选择性氧化。

摘要： 本发明提供了螺内酯和甘草酸二铵药物组合在抗甘草酸二铵性低血钾的应用。所述药物中螺内酯和甘草酸的质量比为(0.021～0.084)∶1，最佳比例是0.042∶1，所述药物组合为口服制剂，该药物组合能明显的预防甘草酸二铵引起的低血钾。

摘要： 本发明公开了一种从甘草酸中提取甘草酸单铵盐的方法，包括：S1：利用浓度为90%的乙醇在70°C进行多次提取，通过板框压滤机过滤得到提取液；S2：蒸馏去除乙醇后充入液氮进行中和结晶，pH值控制为8.9‑9.2，离心甩干得到甘草酸单铵盐粗品；S3：通过浓度为90%的乙醇以及药用活性炭，在80°C下萃取、脱色，经冷却、沉降、过滤得甘草酸单铵盐湿品；S4经干燥、粉碎得到甘草酸单铵盐。本发明通过严格控制提取过程中提取剂的种类和浓度、提取温度，中和步骤中的pH值，萃取、脱色步骤中的药剂种类、反应温度及压力等，得到了纯度高的甘草酸单铵盐，且本发明所述方法步骤简单、成本低、得率稳定且高，非常适合工厂的投资生产。

摘要： 本发明属于食品添加剂技术领域，具体公开了一种甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐的制备方法，包括以下步骤：步骤一，以生产甘草酸单铵盐产生的含乙醇的母液为原料，依次经过强碱性阳离子交换树脂脱NH4+、活性炭脱色、蒸馏回收乙醇馏份，得到甘草酸稀乙醇溶液，检测甘草酸稀乙醇溶液中甘草酸的质量百分比，计算甘草酸质量；步骤二，依据甘草酸质量加入相应配比的50％氢氧化钾溶液，50-70°C反应3-5小时；浓缩，干燥，得到甘草酸单钾盐或甘草酸二钾盐。

摘要： 本实用新型公开了一种甘草酸生产系统及甘草酸生产废水的处理系统，所述甘草酸生产系统包括：预处理系统，用于对甘草进行预处理；浸提系统，用于对预处理后的甘草进行浸提；陶瓷膜过滤系统，用于对浸提液进行过滤处理；膜浓缩系统，用于对陶瓷膜过滤系统的透析液进行浓缩处理；以及后处理系统，用于对膜浓缩系统的浓缩液进行后处理并得到甘草酸产品；所述预处理系统、浸提系统、陶瓷膜过滤系统、膜浓缩系统和后处理系统顺次设置。本实用新型所提供的甘草酸生产系统降低生产成本和能耗，所提供的甘草酸生产废水的处理系统回用废水中的甘草酸类产品，且通过双极膜回用硫酸和氨水，从而实现节能环保的需求。