防己

摘要： 目的:建立高效液相色谱法同时测定防己中木兰花碱、汉防己丙素、防己诺林碱和粉防己碱含量的方法。方法:采用Diamonsil Plus C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长282 nm,柱温30.0°C。结果:木兰花碱、汉防己丙素、防己诺林碱和粉防己碱线性范围分别为2.927~46.834μg·mL^(-1)(r=0.99990)、13.912~278.247μg·mL^(-1)(r=0.99990)、18.471~295.529μg·mL^(-1)(r=0.99935)、21.205~339.277μg·mL^(-1)(r=0.99975);平均回收率分别为100.09%、99.78%、98.21%、100.31%,RSD分别为0.89%、0.92%、1.29%、1.46%。测定8批样品,结果木兰花碱的含量为0.0444%~0.0734%、汉防己丙素的含量为0.6492%~1.0129%、防己诺林碱的含量为0.7437%~0.8973%、粉防己碱的含量为1.2977%~1.9887%。结论:该方法可作为防己饮片的质量控制方法。

摘要： 目的 考察防己与甘草在防己黄芪汤中配伍后甘草酸、粉防己碱、防己诺林碱的变化。方法 采用RP-HPLC法,对防己、甘草单味药提取液,防己与甘草对药提取液及全方提取液中粉防己碱、防己诺林碱、甘草酸提取量进行测定。结果 水煎后过滤、水煎后离心时,防己生物碱提取量逐渐减低,而乙醇回流时其提取量有所变化但不明显;水煎后过滤及水煎后离心、乙醇回流时,甘草酸提取量均逐渐降低;人工胃液、人工肠液中均可检测到防己生物碱、甘草酸。结论 碱性药防己与酸性药甘草配伍时,在水煎煮过程中会形成复合物沉淀。防己黄芪汤全方中形成的沉淀多于防己-甘草对药中。防己-甘草水煎沉淀物在人工胃液、肠液中均可被解离,在后者中更明显。

摘要： 目的采用网络药理学与分子对接的方法挖掘防己—黄芪药对治疗糖尿病肾病的有效活性成分和作用靶点,分析其可能的作用机制。方法利用TCMSP数据库检索防己—黄芪的化学成分以及对应的靶点,以口服利用度(oral bioavailability,OB)≥30%、类药性(drug likeness,DL)≥0.18作为筛选条件筛选出潜在的活性成分;通过CTD数据库筛选获得糖尿病肾病相关靶点;通过DAVID数据库对靶点进行GO和Pathway富集分析;利用Cytoscape软件和String数据库构建活性成分—靶点网络、蛋白质相互作用网络、靶点—通路网络图,最后进行分子对接验证。结果防己—黄芪药对中发挥治疗糖尿病肾病的主要成分是槲皮素、黄芪甲苷、汉防己甲素、山柰酚等活性成分;发挥治疗作用的靶点主要有PTGS2、VEGFA、GSK3B、PPARG、TNF、TP53、MMP9等;通路主要富集在PI3K-Akt信号通路、HIF-1信号通路、FoxO信号通路、NF-κB信号通路、肾细胞癌等;分子对接结果显示主要的活性成分与核心靶点PTGS2、VEGFA、GSK3B和PPARG均有较好的结合。结论本研究从整体角度阐述防己—黄芪药对干预糖尿病肾病的治疗作用,揭示了该药对在多条通路上可能是通过调节炎症反应、调节免疫反应、改善肾脏细胞的异常、参与糖代谢等协同发挥治疗糖尿病肾病的作用,为临床应用和新药开发提供了一定的参考依据。

摘要： (目的)探讨完善《中华人民共和国药典》2020年版中防己的薄层色谱鉴别项。(方法)以防己对照药材、粉防己碱、防己诺林碱为对照,采用硅胶GF254薄层板,以乙酸乙酯-丙酮-甲醇-5%氨水(体积比7∶1∶0.7∶0.3)为展开剂,置紫外光灯(254 nm)下检视。(结果)展开剂可选用低毒的乙酸乙酯代替三氯甲烷,防己对照药材色谱斑点清晰,分离度好,比原标准显示出更多鉴别信息。(结论)为《中华人民共和国药典》2020年版中防己质量标准的进一步提高完善提供参考依据。

摘要： 目的:基于生物标签模式预测防己主要有效成分的治疗潜能和作用机制。方法:通过液相色谱-质谱(LC-MS)预测防己的化学成分,并通过防己的相关文献分析。在Pubchem中下载防己有效成分的2D结构,然后使用数据库(SwissTargetPrediction)预测防己的每个成分靶点。使用Cytoscape3.6.1建构“药物-成分-靶点-通路”网络。结果:筛选出8个活性成分、56个潜在靶点、96种相关疾病。结论:防己在肿瘤、神经系统、类风湿等疾病的治疗方面具有多成分、多靶点及多途径协同作用的特点,通过生物标签模式分析防己有效成分及作用机制,并为进一步开发防己新功能提供研究基础。

摘要： 目的探索对防己中木兰碱、轮环藤酚碱和荷包牡丹碱的HPLC测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18柱,流动相:以乙腈(C2H3N)-0.4%磷酸(H3PO4)溶液为混合流动相,采用梯度洗脱,柱温35°C,流速1.0 ml/min,检测波长280 nm。结果木兰碱、轮环藤酚碱和荷包牡丹碱分别在4.80~24.00μg/ml、21.21~106.07μg/ml和8.85~44.27μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.97%(RSD为1.01%)、100.16%(RSD为1.78%)和99.23%(RSD为1.97%)。结论本含量测定方法分离度好、重复性优、准确度高,可以作为防己药材质量控制的一种有效方法。

摘要： 目的 基于网络药理学探索防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础.方法 制备防己的水提取物冻干粉,随后运用液质联用技术分析其中的化学成分.使用SwissTargetPrediction数据库预测防己化学成分的靶点.在GeneCards数据库和CTD数据库中检索痛风性关节炎的相关靶点.使用Venny 2.1.0对化学成分靶点及痛风性关节炎的相关靶点进行交集分析.运用DAVID数据库分析上述具有交集联系的靶点的KEGG通路.使用Cytoscape软件构建防己的化学成分-痛风性关节炎靶点-通路的关联网络.运用尿酸钠诱导的痛风性关节炎模型对网络药理学分析结果进行验证.结果 通过液质联用技术鉴别了防己中的63个化学成分.其中的17个化学成分有可能干预痛风性关节炎的19个靶点,其中的9个靶点参与了4个关键性通路.在验证性实验中,防己水提取物冻干粉可以逆转大鼠滑膜中由尿酸钠诱导的一氧化氮合成酶2及基质金属肽酶1的异常表达.结论 网络药理学可以用于防己治疗痛风性关节炎的作用机制及物质基础的分析.防己中的多个化学成分主要影响了痛风性关节炎的凋亡、炎症、血管新生及尿酸清除过程.

摘要： 目的采用网络药理学方法分析泻肺利水法核心药物"黄芪-葶苈子-防己"治疗心力衰竭(Congestive heart failure,CHF)疾病的主要有效化合物及作用机制。方法通过TCMSP数据库获取黄芪、葶苈子、防己的主要化学成分及其靶点,根据ADME筛选中药活性组分;通过Gencards、OMIM数据库及Disgenet数据库获取CHF主要靶点;利用Cytoscape 3.7.1软件中Bisogenet插件进行蛋白质相互作用分析,构建PPI网络并挖掘网络中潜在的蛋白质功能模块。利用R 3.6.1中的ClsuterProfiler程序包对关键作用靶点进行GO注释分析和KEGG通路分析。结果 "黄芪-葶苈子-防己"治疗CHF的核心活性成分为槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异麦芽糖醇、异鼠李素、β-谷甾醇等,核心靶点有MAPKs、JUN、Akt等,生物学通路主要作用于AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、TNF信号通路、IL-17信号通路等。结论 "黄芪-葶苈子-防己"药对的核心活性成分槲皮素、山柰酚、7-O-甲基异麦芽糖醇等,可能通过MAPKs、JUN、Akt等靶点及AGE-RAGE、PI3K-Akt、TNF等信号通路改善CHF,为进一步深入研究该药对的作用机制及基础研究提供了科学依据。

摘要： 通过搜集古代医籍及现代医家临床应用,总结出防己具有以下特点:临床应用范围为9～41.4 g.临床根据疾病、证型、症状的不同而选择不同的防己剂量,如利水消肿、祛风止痛浊治疗湿热痹症、腰椎间盘突出症、慢性肾病等,用量为9～15g;通经活络、行水消肿治疗顽固性水肿、膜性肾病,用量为15～20 g;祛风透邪、利湿止痛治疗中风、急性期痛风、慢性肾小球肾炎等,用量为20～30 g;利水除湿、祛风止痛治疗肿满喘咳、皮水、支饮,用量为30～41.4 g.根据疾病、证型及症状,配伍相应中药,如水湿内蕴,气血凝滞常配伍黄芪、土茯苓、白术、红花等;湿热痰浊互结常配伍生石膏、苦参、知母、黄柏等.

摘要： 目的:建立防己药材、饮片和标准汤剂的UPLC特征图谱,探讨其特征图谱相关性,为建立防己配方颗粒质量控制体系提供参考.方法:采用Waters CORTECS T3 C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.6μm);乙腈-0.5％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速为0.2 mL·min-1,柱温为30°C,以特征图谱为对照,对药材-饮片-标准汤剂进行相关性评价.结果:防己15批药材、饮片和标准汤剂特征图谱中均标示出11个共有特征峰,呈良好的相关性.结论:建立了防己药材-饮片-标准汤剂的UPLC特征图谱,全面反映防己药材-饮片-标准汤剂多成分的整体轮廓,为防己配方颗粒质量控制提供参考.

摘要： 目的：研究防己与茯苓配伍对脾虚水湿不化模型大鼠血清学指标的影响.方法：采用高脂低蛋白饲料加力竭游泳法复制脾虚水湿不化大鼠,考察防己与茯苓配伍对模型大鼠血清蛋白和血脂的影响.结果：与模型对照组比各给药组均升高血清总蛋白、球蛋白(P＜0.05),降低血脂(P＜0.05,P＜0.01).结论：防己、茯苓以及防己与茯苓配伍均可提高脾虚水湿不化大鼠血清总蛋白、球蛋白,降低血脂,改善脾虚水湿不化大鼠"湿阻中焦"的状况.

摘要： 目的：依据中药性味具有可拆分性新假说,对防己进行性味拆分并研究其非生物碱部位的药效. 方法：采用732型吸附树脂富集防己非生物碱.通过干酵母致热法观察其解热作用.通过醋酸扭体法,热板舔足法观察其镇痛作用.通过二甲苯致耳廓肿胀法,角叉菜胶致足趾肿胀法,巨噬细胞RAW264.7模型观察其抗炎作用. 结果：解热实验中非生物碱可显著缓解发热(P＜0.01).镇痛实验中非生物碱无明显效果.抗炎实验中动物模型中无明显效果,RAW264.7细胞模型中噻唑蓝比色法(MTT)测细胞毒性,酶联免疫吸附法(ELISA)测一氧化氮(NO),肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白介素-6(IL-6)含量无显著差异. 结论：防己水煎液非生物碱部位具有显著的解热作用,但其并无镇痛、抗炎作用.

摘要： 目的：建立了薄层色谱(Thin Layer Chromatography,TLC)与表面增强拉曼光谱(Surface-enhanced Raman spectroscopy,SERS)联用技术对中药槐米和防己鉴别的方法.rn 方法：分别扫描了槐米和防己主要活性成分对照品的常规拉曼光谱、中药薄层中该活性成分斑点的常规拉曼光谱及其SERS光谱,将中药薄层斑点的SERS光谱与活性成分对照品的常规拉曼光谱进行对比分析.rn 结果：扣除空白对照后,薄层中主要活性成分的SERS光谱与该成分对照品的常规拉曼光谱的光谱特征一致.rn 结论：TLC-SERS法可实现槐米和防己的无标化鉴别.该法简便、快速、专属性强,可应用于其它中药的快速鉴别.

摘要： 目的：了解防己的产地及品种变化情况,为防己资源的开发利用与持续供应提供参考.方法：查阅文献,对获得的资料进行综合分析.结果：防己药用应用历史悠久,主产于湖北、广东、安徽、江西等地,由于防己的品种在历史的发展过程中不断地演变更替,导致其产地也发生相应的变化.结论：目前防己的市场需求量不断增加,但由于其人工种植技术难度较大,生长周期长,因而人工栽培品较少.其药材来源仍然主要依赖于野生植物资源,由于近年来药材用量的递增,野生植物资源的日益萎缩,防己药材市场整体呈现出价涨量跌的形式.因而防己野生资源保护和人工资源再生的关键技术及防己的质量问题还需要集众人之力去研究和探讨.因此，加快中药的现代化、标准化，优选出高质量的防己种质，以从根本上解决道地防己药材的来源问题。大规模推广人工栽培，重视新技术应用，加速其生长、繁殖，并制定相关措施和法规政策，使资源在合理利用的同时得以持续发展。

摘要： 目的：分析总结防己自汉代至今的临床用量变化轨迹及特点,为该药的临床合理使用提供一定的依据.方法：选取汉代至今,最具代表性的医学著作及相关文献为研究对象,建立防己历代用量数据库,分别按各历史朝代对其最大用量、最小用量、平均用量、最常用量及常用量上限、下限进行统计,并结合文献对结果进行阐释与分析.结果：防己用量在汉唐时期呈现"广剂量,宽范围"的特点.从唐末开始,由于散剂普及,防己用量也随之大幅缩减.直至明代,汤剂又开始成为中药的主要剂型,防己用量也渐次回升,但常用量范围仍较为狭窄.结论：防己的平均用量随所处朝代呈现显著变化,但对于病属风湿、水肿重症者,历代医家均有大剂量、超剂量使用者.

摘要： 用HPLC法对防己药材指纹图谱进行研究,采用色谱条件:SHIMADZU VP-ODS柱(4.6 mm × 250 mm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液,梯度洗脱进行色谱分离;检测波长为282 nm;以防己诺林碱作为参照物.初步建立了防己药材的HPLC指纹图谱,并进行相似度评价.方法简单可行,能够有效的控制防己药材的内在质量.

摘要： 根据马兜铃酸(Aristolochic Acid,以下简称AA)有致癌和致肾间质纤维化等毒性的报告,怀疑"苗条丸"中防己为广防己(含AA),并遭到禁用,有人建议用不含AA的防己科粉防己,但台湾学者称粉防己的急性毒性比广防己还大,慢性毒性表明可引起肝功能异常.鉴于古今防己有四种之多,有必要对其急性毒性进行同步比较研究.

摘要： 通过对木通、防己、益母草的不同剂量而致大鼠尿液、生化指标的变化及肾脏组织形态学的改变,观察木通、防己、益母草的各种不同剂量是否会导致肾损害.方法:90只大鼠随机分为10个组:正常组,小剂量木通、防己、益母草组(4g·kg·d).中剂量木通、防己、益母草组(8g·kg·d),大剂量木通、防己、益母草组(16g·kg·d).给药方法采用木通、防己、益母草的水煎剂给大鼠每天灌胃一次,小剂量、中剂量、大剂量共9个实验组分别经过60天、45天、30天的持续灌胃,正常组则给予等量的自来水.实验结束时检测各组大鼠肝肾功能、尿常规、尿NAG(尿-乙酰-β-葡萄糖苷酶)、尿THP(Tamm Horslall蛋白)、尿βMG(尿β微球蛋白),并摘取肾脏观察肾组织病理形态的改变.结果:9个实验组大鼠尿比重、尿PH值、尿糖、尿NAG、尿β-MG正常,大剂量实验组大鼠出现明显的蛋白尿(P<0.05)以及尿THP升高(P<0.05),中小剂量组尿THP与正常组对照无差异.大剂量实验组用药30天及小剂量用药60天后,该六组大鼠可以出现轻度的血清肌酐升高(P<0.05),9个实验组用药大鼠的肝功能基本正常.病理结果显示九个实验组大鼠的肾小球形态正常,肾小管上皮细胞有轻度空泡变性,肾间质有灶性炎细胞浸润及少量纤维组织增生,且随着用药剂量的增大,其病变有加重趋势(P<0.05).结论:木通、防己、益母草对肾小球无损害作用,但可引起肾小管间质损害,并随着剂量的增大,小管间质损害呈加重趋势.

摘要： 目的:通过对木通、防己、益母草的不同剂量而致大鼠尿液、生化指标的变化及肾脏组织形态学的改变,观察木通、防己、益母草的各种不同剂量是否会导致肾损害.方法:99只sprague-dawley大鼠随机分为10个组:正常组,小剂量木通、防己、益母草组(4g·kg·d),中剂量木通、防己、益母草组(8g·kg·d),大剂量木通、防己、益母草组(16g·kg·d).给药方法采用木通、防己、益母草的水煎剂给大鼠每天灌胃一次,小剂量、中剂量、大剂量共9个实验组分别经过60天,45天,30天的持续灌胃,正常组则给予等量的自来水.实验结束时检测各组大鼠肝肾功能、尿常规、尿NAG(尿N-乙酰-β-葡萄糖苷酶)、尿THP(尿Tamm-Horsfall蛋白)、尿βMG(尿β微球蛋白),并摘取肾脏观察肾组织病理形态的改变.结果:9个实验组大鼠尿比重、尿PH值、尿糖、尿NAG、尿β-MG正常,大剂量实验组大鼠出现明显的蛋白尿(P<0.05)以及尿THP升高(P<0.05),中小剂量组尿THP与正常组对照无差异.大剂量实验组用药30天及小剂量用药60天后,该六组大鼠可以再现轻度的血清肌酐升高(P<0.05),9个实验组用药大鼠的肝功能基本正常.病理结果显示九个实验组大鼠的肾小球形态正常,肾小管上皮细胞有轻度空泡变性,肾间质有灶性炎细胞浸润及少量纤维组织增生,且随着用药剂量的增大,基病变有加重趋势(P<0.05).结论:木通、防己、益母草对肾小球无损害作用,但可引起肾小管间质损害,并随着剂量的增大,小管间质损害呈加重趋势.

摘要： 本文用CE-ESI-MS技术对几种中药中粉防己碱和防己诺林碱进行了分析,并对其含量进行了测定.

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明涉及汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法。汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法，包括：提供含有汉防己甲素、汉防己乙素的样品；将所述样品与75‑85％的乙醇在3‑15°C的条件下混合，充分搅拌；过滤，得滤渣和滤液。本发明提供的分离方法，分离效率高，未使用有毒有害溶剂，利于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种非洲防己碱制备方法以及非洲防己碱。该制备方法为：取盐酸小檗碱，并向其中加入二甲苯、三氯乙酸，于第一预定温度下反应预定时间，形成第一反应物；向第一反应物内加入水，待静置析晶后，通过强碱型阴离子交换树脂转化为盐酸盐，经浓缩处理后，得到去亚甲基小檗碱；取去亚甲基小檗碱，并向其中加入乙腈、碳酸钾，形成混合料；于第二预定温度下向混合料中滴加对甲苯磺酸甲酯，待原料完全消耗完，将其冷却至室温，形成第二反应物；对第二反应物进行浓缩处理，然后向浓缩液中加入氢氧化钾，经过滤后得到滤液，向滤液中加入盐酸直至不再产生沉淀为止，再利用甲醇进行重结晶，最后通过强碱型阴离子交换树脂转化，制备得到非洲防己碱。

摘要： 本发明公开了一种粉防己碱的应用，以及粉防己碱的提取方法，具体来说是粉防己碱在治疗大鼠微波辐射脑损伤上的应用及其提取方法，粉防己碱可以显著降低大鼠逃避潜伏期，提高大鼠空间学习记忆能力，增强大鼠探索精神及自主活动行为。

摘要： 本发明提出了一种防己提取物及防己诺林碱在制药中的应用；防己提取物及防己诺林碱用作乙酰胆碱酯酶抑制剂的组分，乙酰胆碱酯酶抑制剂用于制备阿尔茨海默症的防治药物。本发明提供了一种防己提取物及防己诺林碱在制药中的应用，为预防和治疗阿尔茨海默症提供了新的药物候选来源，在提高阿尔茨海默症临床治疗效果、降低药物毒副作用等方面具有重要意义。

摘要： 本发明提供一种同时测定防己药材中粉防己碱和防己诺林碱含量的方法，具体步骤包括：A、提取液制备：防己药材粉碎，称取适量药粉，2％盐酸甲醇提取，常温超声，中速滤纸初滤，取滤液用微孔滤膜过滤，得提取液。提取液以粉防己碱和防己诺林碱为对照品；B、调节高效液相色谱仪检测条件：色谱柱：Agilent ZORBAX Extend‑C18(4.6×250mm，5μm)，流动相乙腈‑0.08％三乙胺水(75∶25)，等度洗脱，进样量8μl，流速1.0mL·min‑1，柱温25°C，检测波长282nm；C、进样，等待供试品及对照品结果，按外标法以峰面积计算，分别计算各供试品中粉防己碱和防己诺林碱组分的含量。经过长期反复验证，确证本方法准确度、精密度、专属性高，色谱条件耐用性良好。

摘要： 本发明涉及从粉防己中提取防己诺林碱和粉防己碱的方法，是以粉防己为原料，经过下述步骤：（1）粗提取物浸膏的制备；（2）酸溶碱沉预分离；（3）高速逆流色谱纯化，得纯度在98℅以上的防己诺林碱和粉防己碱。本发明以乙醇提取粉防己药材中的生物碱，以酸溶碱沉预分离，以高速逆流色谱进行纯化，工艺过程绿色环保，对环境无严重危害。

摘要： 本发明涉及一种载汉防己甲素的杂化纳米粒子、载汉防己甲素的可溶性微针递药系统及其制备方法，包括如下步骤：将6s‑PLGA进行羧基化反应，制得末端羧基PLGA；将末端羧基PLGA活化后与NH2‑PEG‑NH2反应，制得两亲性六臂星型端氨基PEG‑PLGA两嵌段共聚物；将其与汉防己甲素、钙离子盐和脂质材料溶于有机溶剂制成的第一溶液与碳酸盐、DSPE‑PEG溶于水制成的第二溶液混合，除有机溶剂，过滤膜，即得。该杂化纳米粒子使用6s‑PLGA嵌段共聚物作为纳米粒子的骨架材料，有助于提高药物的递送效率，PEG的引入能减少机体清除机制，将药物更有效地递送至病灶。另外利用碳酸钙进行杂合，使纳米粒子具备酸响应性，同时促进细胞的摄取效率，更能够进一步提高粒子的载药量，提高药物的递送效率。

摘要： 本发明属于物质提取技术领域。本发明提供了一种汉防己甲素和汉防己乙素的提取方法，包括如下步骤：1)将汉防己粉末在乙醇溶液中进行提取处理，得到第一滤渣和第一滤液；2)将第一滤渣、水和酶制剂进行提取处理，得到第二滤渣和第二滤液；3)将第一滤液和第二滤液混合，得到浸膏；4)将浸膏和无水乙醇混合，采用氧化铝色谱柱进行层析纯化，即得汉防己甲素和/或汉防己乙素。本发明的提取方法得到的汉防己甲素和汉防己乙素纯天然，无刺激，无细胞毒性；本发明的提取方法显著提高了汉防己甲素和汉防己乙素的纯度和提取收率，汉防己甲素的收率达到0.88％以上，汉防己乙素的收率达到0.78％以上。

摘要： 本发明涉及汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法。汉防己甲素、汉防己乙素的分离方法，包括：提供含有汉防己甲素、汉防己乙素的样品；将所述样品与75‑85％的乙醇在3‑15°C的条件下混合，充分搅拌；过滤，得滤渣和滤液。本发明提供的分离方法，分离效率高，未使用有毒有害溶剂，利于工业化生产。