质谱分析

摘要： 目的比较分析TP53突变、敲除及野生的结直肠癌细胞分泌外泌体的蛋白质组差异。方法从TP53野生型[HCT116-p53(WT)]、敲除型[HCT116-p53(-/-)]和构建的273位点突变型的结直肠癌HCT116细胞[HCT116-p53(R273H)]培养上清中分别提取外泌体,通过透射电镜观察其形态和免疫印迹法检测外泌体标志性蛋白,经同位素标记相对和绝对定量联合液相色谱串联质谱(iTRAQ-LC-MS/MS)策略分析3种细胞外泌体蛋白组成的差异,并通过酶联免疫吸附法(ELISA)进行差异蛋白验证。结果HCT116-p53(WT)分泌的外泌体和HCT116-p53(R273H)分泌的外泌体相比有144个差异蛋白,HCT116-p53(WT)分泌的外泌体和HCT116-p53(-/-)分泌的外泌体相比有480个差异蛋白,大部分差异蛋白主要参与组织代谢和细胞的生物学过程以及细胞的凋亡、应激、增殖、黏附等。通路分析(IPA)显示HCT116-p53(WT)分泌的外泌体相比于HCT116-p53(R273H)分泌的外泌体的差异蛋白主要富集在泛素化、mTOR、DNA损伤修复通路中;HCT116-p53(WT)分泌的外泌体相比于HCT116-p53(-/-)分泌的外泌体的差异蛋白主要集中在泛素化、EIF2、糖酵解通路中。结直肠癌患者的血清视网膜母细胞瘤蛋白(RB1)水平明显高于健康对照,差异有统计学意义(P=0.0012)。结论TP53突变和缺失会改变外泌体的蛋白组成,富集许多泛素化蛋白,结直肠癌患者的血清RB1水平明显高于健康对照组,这为深入探讨TP53状态对外泌体蛋白组成和肿瘤微环境的影响提供依据。

摘要： 目的 寻找一种方便快捷的鲜广地龙蛋白纯化方法,并探究其是否具有抗肺纤维化作用。方法 采用冷冻干燥法对鲜广地龙进行粗提取,再用分子排阻色谱分离纯化得到纯化蛋白(P2),并质谱分析P2蛋白组成。细胞实验分组:C57BL/6小鼠24只,随机分3组(8只/组)。对照组、模型组(5 ng/mL TGF-β1处理)、SB431542组(2μmol/L)和鲜广地龙纯化蛋白P2组(13.125μg/mL)。动物实验分组:对照组(不处理)、模型组(博来霉素处理)、博来霉素+鲜广地龙纯化蛋白P2(5 mg/mL)。造模后给药21 d,在第22天进行取材。采用CCK8-法检测P2对MRC-5细胞的细胞毒性和肌成纤维细胞异常增殖的抑制;流式细胞术检验其对肌成纤维细胞的凋亡;HE和Massson染色观察其对肺组织的病理学变化;RT-PCR、Western blot检测其对α-SMA、Vimentin、E-cadherin和Collagen Ⅰ的调节;机制方面通过检验P2对Smad2/3及P-Smad2/3的调节作用,进而证明其可通过TGF-β/Smad通路起到抗肺纤维化作用。结果 通过分子排阻色谱法可方便、稳定得到鲜广地龙纯化蛋白P2。体外实验显示P2具有抑制肌成纤维细胞的作用(P<0.01),降低纤维化模型中α-SMA、Vimentin和Collagen Ⅰ的表达(P<0.001或P<0.01),升高E-cadherin的表达(P<0.01),可抑制Smad2/3和P-Smad2/3的表达(P<0.001或P<0.01)。体内实验显示,P2可降低HE染色中炎症细胞的数量以及Masson染色中蓝色的胶原纤维区域。结论 运用分子排阻色谱可较为理想的获得鲜广地龙纯化蛋白P2,且其可通过调节TGF-β/Smad通路抑制肺纤维化进程。

摘要： 1月22日,浙江省茶叶学会组织专家对中华全国供销合作总社杭州茶叶研究院主持完成的“基于质谱分析的茶酒挥发性物质判别技术”“茶烘焙食品贮藏品质研究”“红茶保质技术及保质期研究”三项科技成果进行了评价。“基于质谱分析的茶酒挥发性物质判别技术”优化创建了萃取、分析茶酒中挥发性物质分析的适宜条件,建立了判别分析模型,明确了茶酒特征性挥发性物质,该项成果总体技术达到国际领先水平。

摘要： 为实现“双碳”目标下煤化工行业的转型,以煤分子的禀赋特征为出发点,通过提升其精细转化产物的价值,实现生产过程清洁化及目标产品高端化。基于质谱学方法可以深层探究煤分子的结构特征,以碰撞诱导解离等质谱方法研究煤分子及煤温和转化为主线,评述了煤分子结构的相关研究进展,通过分子水平的探究为认知煤分子结构单元、监控杂原子反应途径、优选催化剂及反应体系提供了方法学借鉴。

摘要： 为了更好地了解水中草甘膦及其代谢产物氨甲基膦酸的浓度水平,采用柱前衍生-液相色谱-串联质谱法对其进行测定。采用Inert Sustain Bio C_(18) HP色谱柱,乙腈-5 mmol/L乙酸铵水溶液作为流动相,水浴-超声50°C衍生60 min,正离子模式,内标法定量,测定水样中的草甘膦和氨甲基磷酸;并探讨了质谱条件、色谱条件、衍生条件、保存时间、采样保存容器、金属离子因素对草甘膦回收率的影响。结果表明,草甘膦和氨甲基膦酸的方法定量限分别为0.030,0.028μg/L,加标回收率为83.4%~108%,相对标准偏差(n=6)为2.6%~8.0%。通过大量实际样品测定,内标物回收率控制在74.5%~129%。采用的测定方法准确,抗干扰能力强,检测结果能够满足《地下水质量标准》(GB/T 14848—2017)Ⅰ类水限值要求,研究结果对保护水体生态安全具有重要的参考价值。

摘要： 对4种环保塑解剂DBD(A,B,C,D)进行成分剖析及塑解效果评价研究。结果表明:环保塑解剂DBD在气相色谱-质谱联用仪分析过程中主要分解产物为2-苯基苯并噻唑和2-巯基-N-苯基苯甲酰胺两种;环保塑解剂A和D的有机部分是单一有效成分DBD;环保塑解剂B和C则是由熔点高低不同的物理有机增塑剂成分与主体成分DBD复合而成;4种环保塑解剂塑解效果由高到低顺序为:环保塑解剂C、环保塑解剂B、环保塑解剂A、环保塑解剂D。

摘要： 目的 分析SRXN1 (sulfiredoxin 1,SRXN1)在老年结直肠癌(colorectal cancer,CRC)患者中的功能,筛选与其相互作用的蛋白。方法 利用生信网站,对老年CRC患者中SRXN1的表达情况和SRXN1与肿瘤信号通路的相关性进行分析。采用免疫共沉淀及质谱分析方法,鉴定SRXN1在CRC细胞中的相互作用蛋白。结果 生信分析发现老年CRC患者中SRXN1的mRNA水平升高(61~80岁,P=1.62E-12;81~100岁,P=1.72E-05),并且与预后不良密切相关。SRXN1在CRC中与多种肿瘤信号通路存在相关性。采用质谱分析筛选出可能与SRXN1相结合的新的蛋白75个,其中7个为CTLH (carboxy-terminal to LisH) E3泛素连接酶复合体的构成亚基。结论 SRXN1在老年患者CRC发生发展中发挥重要作用,可能是潜在的抗肿瘤分子靶标,并且可能与CTLH复合物存在较为紧密的功能联系。本研究为进一步阐明SRXN1在CRC中的功能提供参考,为老年CRC患者的靶向治疗提供科学依据。

摘要： 目的:研究余甘子鲜汁沉淀物的化学组成与资源化物质鞣花酸的提取纯化工艺。方法:收集余甘子鲜汁沉淀物,采用能谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和超高效液相色谱与串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)分析余甘子鲜汁沉淀物的化学成分;以鞣花酸含量为指标,分别采用醇提法、酶提法、碱溶酸沉法对鞣花酸进行提取纯化,且通过单因素实验优化筛选提取工艺。结果:红外分析表明,余甘子鲜汁沉淀物具有C、O元素,苯环、酚羟基等基本结构;UPLC-Q-TOF-MS结果表明,沉淀物的主要成分为鞣花酸、邻苯二甲酸二丁酯等,且鞣花酸占比最高,为39.91%;提取工艺优化结果显示,碱溶酸沉法为较优工艺,进一步优化后得到最佳工艺参数为料液比1∶40、NaOH浓度2%、超声提取时间20 min,该条件下得到的提取物中鞣花酸含量为47.38%,纯度为94.22%。扫描电镜观察表明,鞣花酸提取物粉末中有大量柱状结晶,推测为鞣花酸分子平面聚合形成。结论:余甘子鲜汁沉淀物中鞣花酸天然丰度高,可作为鞣花酸天然来源途径之一。所得到的鞣花酸提取纯化工艺步骤简单、可操作性强、成本较低、含量及纯度较高,适宜用于余甘子鲜汁固废物中鞣花酸的富集。

摘要： 为筛选与非洲猪瘟病毒(ASFV)引物解旋酶C962R互作的病毒蛋白,本研究将ASFV Pig/HLJ/2018株感染猪肺泡巨噬细胞(PAM)后20 h内每间隔2 h收获细胞,通过荧光定量PCR检测C962R基因的动态转录水平。结果显示,ASFV感染PAM后6 h C962R基因的转录水平明显增加,18 h达峰值。经PCR扩增质粒pmCherry的mCherry基因、ASFV基因组中距C962R基因起始密码子41 bp(内含子部分)处上游约1000 bp的基因序列、距C962R N端约1000 bp的基因序列(该N端融合Strep标签)及C962R基因起始密码子上游的41 bp(内含子部分)基因序列后,构建重组质粒p3X-MCS-C962R-mCherry,并经双酶切鉴定正确后转染PAM,采用Pig/HLJ/2018株感染该PAM,48 h后分别收获上清液和细胞,采用PCR和western blot鉴定获得的重组病毒。结果显示,上清液中出现约1000 bp的包含mCherry和Strep标签的基因片段及PAM中出现100 ku的特异性条带,表明获得了融合表达C962R蛋白和Strep标签的重组ASFV(rC962R-mCherry)。将慢病毒包装质粒和辅助质粒共转染HEK 293T细胞,利用嘌呤霉素筛选融合表达C962R蛋白和Strep标签蛋白的细胞并经western blot鉴定。结果显示,细胞中出现100 ku的特异性条带,表明获得了表达ASFV C962R蛋白的细胞PK-15-C962R-Strep。分别将rC962R-mCherry感染PAM、ASFV Pig/HLJ/2018株感染PK-15-C962R-Strep,通过这两种感染方式经Strep pull-down试验检测C962R蛋白及筛选与其互作的病毒蛋白,并经质谱鉴定互作病毒蛋白的种类。采用PCR将Strep标签融合于筛选出的病毒蛋白编码基因的C端,分别克隆至pCAGGS载体,获得分别表达各病毒蛋白的重组质粒。将表达各病毒蛋白的重组质粒分别与表达C962R-Strep的重组质粒共转染HEK293T细胞,36 h后采用Co-IP试验进一步验证获得的与ASFV C962R蛋白互作的病毒蛋白。Strep pull-down试验结果显示,rC962R-mCherry感染的PAM细胞、ASFV Pig/HLJ/2018株感染的PK-15-962-Strep细胞中均出现100 ku的特异性条带。质谱鉴定结果显示,共筛选出3种病毒蛋白:A137R、K145R和K205R蛋白。Co-IP结果显示,IP样品中分别出现约16 bp、17 bp的特异性条带,对应为病毒的A137R和K145R蛋白。表明仅有A137R和K145R蛋白与C962R蛋白存在相互作用。本研究为以C962R蛋白为靶蛋白的新型抗ASFV药物及疫苗的研发提供实验依据。

摘要： 原发性肾病综合征是一种非特异性的肾脏疾病,可导致肾功能逐渐下降,是死亡、心血管疾病和终末期肾病的重要危险因素。不同类型的原发性肾病综合征可能有相同的临床表现和实验室检查结果。尿液蛋白质组学质谱分析可提供较多关于不同肾脏病中尿肽和尿蛋白含量的信息;且与肾活检相比,该技术是一种更安全的选择。本文就尿液蛋白质组学质谱分析用于原发性肾病综合征诊断的研究进展作一综述。

摘要： 目的：了解嘉兴一院2016-2017年结核分枝杆菌耐药状况,并利用比较蛋白质组学研究其可能存在的耐药机制,为耐药结核病的防控策略提供科学依据. 方法：对2016年1月至2017年6月嘉兴一院746株结核分枝杆菌进行培养及药敏试验分析,采用双向电泳技术比较临床不同耐药菌株与敏感菌株的全菌蛋白表达图谱,利用基质辅助激光解吸及电离飞行时间质谱仪进行质谱分析,通过蛋白质数据库对差异表达蛋白质相应的基因进行序列分析. 结果：746株结核分枝杆菌中总耐药率为18.50％(138/746),单耐药率9.92％(74/746),耐多药率4.42％(33/746),多耐药率4.16％(31/746).4种药物的耐药率由高到底依次为异烟肼(INH11.53％,86/746)、链霉素(Sm10.86％,81/746)、利福平(RFP5.36％,40/746)、乙胺丁醇(EMB4.29％,32/746).初治耐药率及复治耐药率分别为17.22％(115/668)、29.49％(23/78),复治耐药率高于初治(x2=6.976,P＜0.01);从蛋白质组学功能分析结核分枝杆菌可能存在的耐药机制,发现了21个耐药结核杆菌的差异表达蛋白,其中5个蛋白的检出率在耐药菌株中相对较高,质谱分析获得明确的肽质量指纹图谱,分别为Rv0444c、Rv1446c、Rv3146、Rv3002c、Rv2159c。 结论：嘉兴一院近2年结核分枝杆菌总耐药率(18.5％)及耐多药率(4.42％)保持在较低水平,表明本院自2013年以来开展的耐多药控制策略卓有成效;利用比较蛋白质组学研究耐药菌株与敏感菌株的差异蛋白,发现Rv0444c、Rv1446c、Rv3146、Rv3002c、Rv2159c检出率较高,与耐药机制密切相关.

摘要： 2015年,"Precision Medicine Initiative"随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词.介绍了精准医疗的概念、精准医疗的核心要素、实现精准医疗的五大环节。

摘要： 2015年,"Precision Medicine Initiative"随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词.介绍了精准医疗的概念、精准医疗的核心要素、实现精准医疗的五大环节。

摘要： 2015年,"Precision Medicine Initiative"随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词.介绍了精准医疗的概念、精准医疗的核心要素、实现精准医疗的五大环节。

摘要： 迄今为止,在RNA分子中发现150多个转录后修饰.研究表明RNA中大量动态、可逆的修饰具有多种生物学功能,能够参与真核生物基因表达的调控.因此,了解RNA修饰的动态分布、机制、调控和功能可以扩展人们对生命体调控机制的深入认识和理解.破译RNA修饰的生物学功能主要依赖于对这些修饰的精确检测、定量和定位分析.近10年来,用于RNA修饰的分析方法得到显著发展,促使RNA修饰领域发生了巨大变革.该文总结了RNA修饰分析方法的原理、优点和缺点,并对RNA修饰研究技术的发展进行了展望.

摘要： 迄今为止,在RNA分子中发现150多个转录后修饰.研究表明RNA中大量动态、可逆的修饰具有多种生物学功能,能够参与真核生物基因表达的调控.因此,了解RNA修饰的动态分布、机制、调控和功能可以扩展人们对生命体调控机制的深入认识和理解.破译RNA修饰的生物学功能主要依赖于对这些修饰的精确检测、定量和定位分析.近10年来,用于RNA修饰的分析方法得到显著发展,促使RNA修饰领域发生了巨大变革.该文总结了RNA修饰分析方法的原理、优点和缺点,并对RNA修饰研究技术的发展进行了展望.

摘要： 迄今为止,在RNA分子中发现150多个转录后修饰.研究表明RNA中大量动态、可逆的修饰具有多种生物学功能,能够参与真核生物基因表达的调控.因此,了解RNA修饰的动态分布、机制、调控和功能可以扩展人们对生命体调控机制的深入认识和理解.破译RNA修饰的生物学功能主要依赖于对这些修饰的精确检测、定量和定位分析.近10年来,用于RNA修饰的分析方法得到显著发展,促使RNA修饰领域发生了巨大变革.该文总结了RNA修饰分析方法的原理、优点和缺点,并对RNA修饰研究技术的发展进行了展望.

摘要： 有机纳米材料是指基于脂质、蛋白、多糖及有机高分子聚合物的新型纳米材料.近年来,随着纳米科技的发展,有机纳米材料已被广泛应用于食品、农业、生物医药等行业中.虽然有机纳米材料独特的性质使其具有很大的应用潜力,但同时也存在潜在的健康风险.一些难降解的有机纳米粒子能够通过人类活动被排入环境中,并在生物体中不断累积.因此,有机纳米材料的安全性研究日益受到重视,对其分析表征方法也提出了新的要求.目前对有机纳米材料的分析主要包括样品处理、分离、表征、检测等步骤,其中主要涉及过滤、离心、电镜、色谱、光谱、质谱等技术.该文综述了目前有机纳米材料的应用及其分析方法的研究进展,并对未来研究趋势进行了展望.

摘要： 有机纳米材料是指基于脂质、蛋白、多糖及有机高分子聚合物的新型纳米材料.近年来,随着纳米科技的发展,有机纳米材料已被广泛应用于食品、农业、生物医药等行业中.虽然有机纳米材料独特的性质使其具有很大的应用潜力,但同时也存在潜在的健康风险.一些难降解的有机纳米粒子能够通过人类活动被排入环境中,并在生物体中不断累积.因此,有机纳米材料的安全性研究日益受到重视,对其分析表征方法也提出了新的要求.目前对有机纳米材料的分析主要包括样品处理、分离、表征、检测等步骤,其中主要涉及过滤、离心、电镜、色谱、光谱、质谱等技术.该文综述了目前有机纳米材料的应用及其分析方法的研究进展,并对未来研究趋势进行了展望.

摘要： 有机纳米材料是指基于脂质、蛋白、多糖及有机高分子聚合物的新型纳米材料.近年来,随着纳米科技的发展,有机纳米材料已被广泛应用于食品、农业、生物医药等行业中.虽然有机纳米材料独特的性质使其具有很大的应用潜力,但同时也存在潜在的健康风险.一些难降解的有机纳米粒子能够通过人类活动被排入环境中,并在生物体中不断累积.因此,有机纳米材料的安全性研究日益受到重视,对其分析表征方法也提出了新的要求.目前对有机纳米材料的分析主要包括样品处理、分离、表征、检测等步骤,其中主要涉及过滤、离心、电镜、色谱、光谱、质谱等技术.该文综述了目前有机纳米材料的应用及其分析方法的研究进展,并对未来研究趋势进行了展望.

摘要： 质谱分析数据处理装置(2)具备将各种化合物的质谱数据与该化合物的名称及质谱分析条件一起保存的数据库(21)，质谱分析数据处理装置(2)还具备：质谱数据接收部(22)，其接收与化合物名称及质谱分析条件相关联的质谱数据的输入；判定部(25)，其判定所述质谱数据中是否存在满足规定基准的质量峰；以及数据库登记部(31)，其将被判定为存在所述满足规定基准的质量峰的质谱数据、或基于被判定为存在所述满足规定基准的质量峰的质谱数据的质谱数据，与化合物名称及质谱分析条件一起登记到所述数据库中。

摘要： 提供一种质谱分析装置，其具备：存储部(41)，其针对多个目标化合物保存有规定了MRM转变和执行时段的MRM测定条件；施加电压候选值决定部(42)，其基于分析员的输入，针对多个MRM转变中的各个MRM转变决定多个施加电压候选值；预测定次数决定部(43)，其基于分析员的输入决定为了多个MRM转变的施加电压值的优化而执行的预测定的次数；单位测定分割部(45)，其以使执行时间的重复最少的方式将与多个MRM转变和多个施加电压候选值的全部组合相对应的多个单位测定分割为与预测定相同数量的组；以及预测定执行文件制作部(47)，其制作多个组各自所对应的预测定执行文件。

摘要： 本发明提供了用于质谱分析的基底，质谱分析法和质谱分析仪。所提供的用于质谱分析的基底使得能够以高灵敏度进行高分子量化合物的检测，并且可以避免裂解，从而对于分析低分子量范围基本上不存在障碍。所述基底是在激光解吸/电离质谱分析中使用的用于质谱分析的基底，所述用于质谱分析的基底包含金属并且在其表面上具有多孔结构，其中，从包括羧基，磺酸基和氯化铵基的组中选择的至少一个官能团被共价键合到所述基底的表面。

摘要： 本发明为使用了质谱分析的脂质解析方法和质谱分析装置。在无需进行麻烦的衍生化等的情况下，稳定且准确地进行包含脂质的不饱和键位点的位置的确定的脂质结构解析。对捕捉在离子阱内的源自脂质试样的离子照射氢自由基而发生夺氢反应后(S1、S2)，进行前体离子分离(S3)，通过低能量碰撞诱导分解使前体离子解离(S4)。对由此生成的产物离子进行质谱分析并制作产物离子谱(S5、S6)。由于通过上述步骤的解离不会发生氢重排，因此通过在产物离子谱上搜索不饱和键位点的特征性质量差为+12Da的峰对，由此能够确定不饱和键位点(S7、S8)。

摘要： 质谱分析数据处理装置(2)具备将各种化合物的质谱数据与该化合物的名称及质谱分析条件一起保存的数据库(21)，质谱分析数据处理装置(2)还具备：质谱数据接收部(22)，其接收与化合物名称及质谱分析条件相关联的质谱数据的输入；判定部(25)，其判定所述质谱数据中是否存在满足规定基准的质量峰；以及数据库登记部(31)，其将被判定为存在所述满足规定基准的质量峰的质谱数据、或基于被判定为存在所述满足规定基准的质量峰的质谱数据的质谱数据，与化合物名称及质谱分析条件一起登记到所述数据库中。

摘要： 提供一种质谱分析装置，其具备：存储部(41)，其针对多个目标化合物保存有规定了MRM转变和执行时段的MRM测定条件；施加电压候选值决定部(42)，其基于分析员的输入，针对多个MRM转变中的各个MRM转变决定多个施加电压候选值；预测定次数决定部(43)，其基于分析员的输入决定为了多个MRM转变的施加电压的优化而执行的预测定的次数；单位测定分割部(45)，其以使执行时间的重复最少的方式将与多个MRM转变和多个施加电压候选值的全部组合相对应的多个单位测定分割为与预测定相同数量的组；以及预测定执行文件测定部(47)，其制作多个组各自所对应的预测定执行文件。

摘要： 本发明提供了用于质谱分析的基底，质谱分析法和质谱分析仪。所提供的用于质谱分析的基底使得能够以高灵敏度进行高分子量化合物的检测，并且可以避免裂解，从而对于分析低分子量范围基本上不存在障碍。所述基底是在激光解吸/电离质谱分析中使用的用于质谱分析的基底，所述用于质谱分析的基底包含金属并且在其表面上具有多孔结构，其中，从包括羧基，磺酸基和氯化铵基的组中选择的至少一个官能团被共价键合到所述基底的表面。

摘要： 本发明提供一种能够准确分析质谱的质谱分析装置、质谱分析方法和质谱分析程序。本发明的质谱分析装置，是一种分析对多个样本进行测量得到的质谱的质谱分析装置，包括：峰值位置检测装置(14)，检测质谱出现峰值的峰值位置；和重合度计算装置(15)，基于在多个质谱中关于质量数具有宽度的窗所包含的峰值位置的数，计算峰值的重合度。

摘要： 本发明为使用了质谱分析的脂质解析方法和质谱分析装置。在无需进行麻烦的衍生化等的情况下，稳定且准确地进行包含脂质的不饱和键位点的位置的确定的脂质结构解析。对捕捉在离子阱内的源自脂质试样的离子照射氢自由基而发生夺氢反应后(S1、S2)，进行前体离子分离(S3)，通过低能量碰撞诱导分解使前体离子解离(S4)。对由此生成的产物离子进行质谱分析并制作产物离子谱(S5、S6)。由于通过上述步骤的解离不会发生氢重排，因此通过在产物离子谱上搜索不饱和键位点的特征性质量差为+12Da的峰对，由此能够确定不饱和键位点(S7、S8)。

摘要： 提供分析方法、质谱分析用肽抗氧化剂和质谱分析用试剂盒。所述分析方法具备：制备包含分析对象的肽和用于防止甲硫氨酸的氧化的具备蛋白质的抗氧化剂的试样；通过激光解吸电离法将肽电离；以及，将电离后的肽进行质量分离并检测。