双向电泳

摘要： 研究猪肌原纤维蛋白(myofibrillar protein,MP)经胰蛋白酶水解后的肌球蛋白头部(S1)和尾部(Rod)受羟自由基的氧化程度以及丁香提取物对蛋白氧化位点的影响。选择未氧化的MP、氧化的MP及与丁香提取物结合后氧化的MP进行一维电泳、双向电泳实验和质谱鉴定。一维电泳结果表明,丁香提取物对S1部位的保护作用更加明显,Rod和S1分解生成的小片段主要是通过二硫键与肌动蛋白发生了交联。双向电泳和质谱鉴定结果证实了氧化后增加的蛋白,主要是肌球蛋白或肌动蛋白等MP中主要蛋白的亚基或碎片;丁香提取物的添加能够有效地控制这些碎片的产生,从分子水平上证实了丁香提取物抑制蛋白氧化的效果。肽段质谱鉴定结果显示,羟自由基诱发的MP氧化主要修饰的氨基酸部位为甲硫氨酸和半胱氨酸。本研究表明在肉制品加工与贮藏中添加丁香提取物可以改善肉制品的功能特性。

摘要： 为实现对婴幼儿配方羊乳粉中乳源成分的准确判别,将基因检测作为初筛方法,以蛋白质双向电泳作为确证方法,研究该技术路线下对乳源成分检测的灵敏度、准确性等指标。优化建立的基于嗜热蛋白酶的一步式DNA提取法,仅需通过温控反应在17 min内完成DNA步骤,极大缩短了样品前处理时间;建立的快速实时聚合酶链式反应(real-time polymerase chain reaction,real-time PCR)程序仅需28 min 26 s即可完成检测。通过牛(家牛、水牛、牦牛)、羊(山羊和绵羊)、山羊、绵羊单一乳源成分,以及哺乳动物内参照检测体系,可以实现对低至10~100 pg/μL DNA的检测,对混合样品中牛源性成分检测的灵敏度可达1%(m/m)。然后结合双向电泳技术进一步确证产品的蛋白成分来源,可以判定牛基因检测阳性的样品是否含有来源于牛乳酪蛋白或乳清蛋白,进而对样品的真实性进行判定。real-time PCR法和双向电泳技术联合检测解决了以往婴幼儿配方乳粉检测中因配料复杂乳源判别困难的瓶颈问题。

摘要： 目的探讨甲基转移酶样蛋白-7B(methyltransferase-like 7B,METTL7B)对非小细胞肺癌细胞侵袭的机制。方法通过Western blotting法和qPCR检测METTL7B在A549细胞和正常人上皮细胞分别在蛋白和mRNA水平上表达情况;利用慢病毒在A549细胞中过表达METTL7B,通过Western blotting法检测过表达情况,细胞Transwell侵袭实验检测过表达METTL7B对A549细胞的侵袭能力;再利用双向电泳技术对过表达METTL7B的A549细胞中蛋白质组学进行分析,探讨METTL7B促进非小细胞肺癌细胞侵袭的机制。结果RT-qPCR和Western blotting法检测结果均显示METTL7B在A549中的表达明显高于正常的人肺上皮细胞。使用慢病毒能有效地促使METTL7B在A549中过表达,侵袭实验结果显示过表达METTL7B可增强A549细胞的侵袭能力。通过双向电泳技术分析过表达METTL7B细胞中差异蛋白,发现共有12个差异表达蛋白,其中6个上调,6个下调,且通过Western blotting法实验验证发现过表达METTL7B细胞中的SOD1和SAE1表达上调。结论METTL7B可能通过上调SOD1和SAE1的表达,从而增强非小细胞肺癌细胞的侵袭能力。

摘要： 采用改良TCA/丙酮法提取万寿菊外植体全蛋白,优化双向电泳各个技术环节,建立适合万寿菊全蛋白分析的双向电泳体系。结果表明:采用改良TCA/丙酮法提取全蛋白是TCA/丙酮法的8倍;使用17 cm,pH 4~7的IPG胶条,蛋白上样量为600μg,分离胶浓度为12%,考马斯亮蓝染色后可得到背景清晰,分辨率好的蛋白2-DE图谱。综上,优化后的蛋白质提取方法以及双向电泳技术体系适用于干旱条件下NO和H_(2)O_(2)促进万寿菊不定根发生过程中的全蛋白分析。

摘要： 【目的】本研究旨在通过比较不同木质纤维素含量的饲料对近暗散白蚁Reticulitermes perilucifugus工蚁前中肠和后肠内容物蛋白的组成和表达差异,为揭示白蚁的营养消化吸收机理提供蛋白水平上的依据。【方法】用木质纤维素含量不同的3种饲料(松木、秸秆和滤纸)饲养近暗散白蚁工蚁,然后用双向电泳分析肠道不同部位的内容物蛋白,并对差异蛋白进行MALDI-TOF/MS测序及生物信息学分析。【结果】双向电泳结果发现,同一饲料饲养的近暗散白蚁工蚁前中肠可辨蛋白点数明显多于后肠;不同饲料饲喂的工蚁前中肠和后肠可辨蛋白点数依次是松木饲养的>滤纸饲养的>秸秆饲养的。通过对115个蛋白点的测序分析表明,不同饲料饲喂的工蚁前中肠和后肠中的主要差异蛋白为具有催化活性的蛋白质,包括与氨基酸代谢、丙酮酸代谢、碳代谢、氮代谢、TCA循环、糖酵解、糖异生和纤维素降解等相关的酶,以及参与细胞组成和信号传导的蛋白。【结论】木质纤维素含量不同的饲料饲养的近暗散白蚁工蚁肠道中的差异蛋白主要为具有催化活性的蛋白、细胞组成蛋白和信号传导蛋白,表明不同的饲料影响近暗散白蚁的肠道蛋白组成。这些结果为揭示白蚁对木质纤维素的降解机理提供了参考。

摘要： 目的:筛选实验性矽肺大鼠肺组织差异蛋白,寻找矽肺早期诊断和干预的可能指标.方法:采用吸入式气管滴注法建立大鼠矽肺模型(模型组),染尘3周后处死大鼠,以不做染尘处理的大鼠作为对照;HE染色法观察2组大鼠肺组织结构,提取肺组织总蛋白,双向电泳筛选差异蛋白,用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱进行质谱鉴定,挑选评分最高和最低的蛋白进行Western blot验证.结果:模型组大鼠肺组织出现典型的细胞性结节改变;双向电泳共分离出15个差异蛋白点,质谱分析后得到原肌球蛋白2(TMP2)、钙网蛋白(CRT)、碳酸酐酶3(CAH3)、组蛋白H2B1型(H2B1)、肌酸激酶M(CRM)、肌球蛋白调节性轻链(MLC2)6个差异蛋白;Western blot检测结果显示,与对照组比较,模型组大鼠肺组织中CRT蛋白表达降低,H2B1蛋白表达增高(P<0.05).结论:差异表达蛋白在矽肺纤维化发生发展中可能发挥作用.

摘要： 目的 应用蛋白质组学技术,检测不同强度跑台运动后运动员尿液中差异蛋白的表达,探讨不同强度运动后尿液蛋白质组分的变化特点及其与人体免疫功能、运动性疲劳的关联性,为运动生化监控提供科学依据和实用方法.方法 应用双向电泳法,分析8名男性运动员分别以55％、75％、85％、95％最大摄氧量(VO2max)的强度进行跑台运动后其尿液蛋白质组图谱的差异性表达,选取运动后差异蛋白表达量上调≥5倍且具有重复性的蛋白点,用基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱法(MALDI-TOF-TOF-MS)进行质谱分析.结果 经双向电泳确定的4种不同强度运动后尿液蛋白质组的差异性蛋白点共275个,其中,下调蛋白点85个,上调蛋白点190个;对差异蛋白表达量上调≥5倍且具有重复性的蛋白点进行质谱鉴定,共鉴定出29种蛋白,包括载脂蛋白、锌-α2-糖蛋白、免疫球蛋白、白蛋白、补体蛋白C3、甘露糖结合凝集素相关蛋白19、维生素D结合蛋白等;生物信息学分析结果表明,这些差异蛋白的功能主要与机体免疫调节和炎症反应的生物过程关系密切.结论 蛋白质组学分析可以更好地诠释运动后尿液蛋白质组分的变化,其中差异表达的载脂蛋白、锌-α2-糖蛋白与运动后能量代谢有关,免疫球蛋白、白蛋白、补体蛋白C3、甘露糖结合凝集素相关蛋白19、维生素D结合蛋白与运动后免疫调节有关,这为考察运动训练后人体免疫功能和疲劳状态的变化提供了理论依据与应用方法.

摘要： 绦虫病是一类严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,其药物治疗和疫苗防治是当今研究的热点,而目前蛋白质组学成为了研制疫苗和了解致病机制的重要工具。寄生虫不同发育阶段间蛋白质模式的差异可能反映了其在不断变化的环境和生命周期中所使用的特定策略和适应机制,故本文对多种绦虫的蛋白质组学研究进展作一综述,旨在为绦虫病的防治提供参考依据。

摘要： 绦虫病是一类严重危害人类健康的人兽共患寄生虫病,其药物治疗和疫苗防治是当今研究的热点,而目前蛋白质组学成为了研制疫苗和了解致病机制的重要工具.寄生虫不同发育阶段间蛋白质模式的差异可能反映了其在不断变化的环境和生命周期中所使用的特定策略和适应机制,故本文对多种绦虫的蛋白质组学研究进展作一综述,旨在为绦虫病的防治提供参考依据.

摘要： 采用双向电泳法分离水稻叶片蛋白,比较和分析了考马斯亮蓝染色方法和硝酸银染色方法对扫描得到的双向电泳图谱的影响.通过改进水稻叶片蛋白的双向电泳分离方法,可以得到更清晰的双向电泳图谱.结果表明,改进后的硝酸银染色方法灵敏度更高,分离蛋白点更多且清晰.由此可知,改进的实验方法可以得到更为灵敏、清晰的双向电泳图谱,能更好地适应和促进双向电泳分离水稻叶片蛋白的实验教学工作.

摘要： 目的：建立适用于肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae，mp)的双向电泳技术。 方法：对双向电泳实验中的三个关键因素：全蛋白提取量、固相ph梯度胶条范围、蛋白上样量进行摸索，比较和分析标准株FH电泳图谱，利用液相色谱串联质谱技术(LC-MS/MS)鉴定部分蛋白斑点。 结果：采用菌液离心结合超声破碎的方法提取全蛋白，上样量为2mg，固相ph梯度胶条选取ph4-7，可以得到蛋白点分布均匀的双向电泳图谱，蛋白点数为60±2。利用液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)技术成功获得了分子伴侣蛋白(Chaperone protein DnaK)，鉴定成功率为100%。 结论：成功建立了适用于肺炎支原体蛋白质组分析的双向电泳技术，为肺炎支原体蛋白质组学的研究提供一个可靠的技术平台。

摘要： 目的:对结核性胸腔积液组进行差异蛋白分析,尝试找出在结核性胸腔积液特征性表达的蛋白点,为建立准确、快速、经济、简便的新型结核性胸膜炎实验诊断. 方法:而探索.方法运用双向凝胶电泳技术对20例结核性胸膜炎、19例恶性胸腔积液和6例漏出液进行蛋白电泳分离,PDQuest8.0软件分析蛋白的等电点、分子量范围、灰度值等,最后进行凝胶图谱比较分析,得到差异蛋白点. 结果:结核组与漏出组产生13个差异蛋白点,其中结核性胸腔积液较漏出液上调的蛋白点9个,下调的有4个;结核组与恶性组产生11个差异蛋白点,其中结核性胸腔积液较恶性上调的蛋白点5个,下调的有4个,仅在恶性胸腔积液表达的蛋白点2个. 结论:双向电泳技术可获得到分辨率和重复率较高的结核性、恶性和漏出性胸腔积液蛋白质凝胶图谱,三者存在差异蛋白点.

摘要： 目的：从蛋白质水平了解牦牛季节性繁殖规律,利用双向电泳与质谱鉴定技术分析牦牛卵泡液与血浆蛋白质组分变化.rn 方法：以青海高原牦牛卵泡液与血浆为研究对象,采用双向电泳技术构建牦牛卵泡液与血浆蛋白质双向电泳图谱,银染后利用Image master2Dplatinum软件分析并采用MALDI-TOF/TOFTM质谱仪进行质谱鉴定.rn 结果：用试剂盒ProteoExtract Albumin/IgG Removal Kit去除高丰度蛋白质后,利用2-DE技术获得了分辨率较高、背景清晰、重复性好的卵泡液与血浆蛋白质电泳图谱,卵泡液与血浆蛋白质图谱对比分析共发现了24个差异表达蛋白质,其中2个蛋白质点表达上调,22个蛋白质点表达下调.经质谱分析,最终成功鉴定出8个蛋白质点、5个未知蛋白质点.rn 结论：该研究成功构建的蛋白质图谱及分离鉴定的差异蛋白质,为从蛋白质水平揭示牦牛卵泡发育规律及了解卵母细胞发育的微环境提供了试验数据.

摘要： 以毛竹笋为材料,采用改良TCA-酚法提取竹笋总蛋白,Bradford法测定其浓度为9.470mg/mL,采用1500μg的上样量,使用24cm,pH3-10 NL IPG预制胶条进行总蛋白的双向电泳,凝胶图谱经PDquest 8.0软件分析,结果得出,毛竹笋的蛋白点数有1014个,等电点主要集中在pH6.0～7.0范围,相对分子质量集中在在45～116KDa范围内,占58.48％.

摘要： 采用液氮研磨、液氮研磨辅助超声波破碎和液氮研磨辅助玻璃珠破碎3种细胞破碎方法对肉牛、牦牛背最长肌蛋白质提取和双向电泳图谱效果的最佳方法进行研究.在相同裂解液组成、等电聚焦程序、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰氨凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electropheresis,SDS-PAGE)操作、银染法染色等双向电泳条件的处理下,通过Bradford法分别测定不同方法提取的肉牛和牦牛肉背最长肌中蛋白质的含量,并采用PDQuest8.0.1软件对双向电泳图谱的效果进行分析.结果表明:3种细胞破碎方法提取的肉牛和牦牛背最长肌蛋白质含量差异显著,其中液氮研磨辅助超声波破碎法((2.59±0.15)、(2.84±0.29)μg/μL)显著高于其他2种方法,液氮研磨辅助玻璃珠破碎法((2.01±0.04)、(2.21±0.02)μg/μL)显著高于液氮研磨法((1.77±0.11)、(1.95±0.19)μg/μL).3种方法所得肉牛背最长肌双向电泳图谱的蛋白点个数分别为(279±19)、(581±15)、(363±21)个;所得牦牛肉双向电泳图谱的蛋白点个数分别为(292±15)、(596±12)、(385±17)个.3种方法中液氮研磨辅助超声波破碎法提取的肉牛、牦牛背最长肌蛋白质含量最高,数量最多,蛋白点分离程度最好,并且3种细胞破碎方法在牦牛背最长肌中提取的蛋白质含量与肉牛背最长肌中提取的蛋白质含量差异不显著.

摘要： 根据鹿茸组织血液含量较高、骨化较为严重的特点,设计了三种适合双向电泳的鹿茸提取方法.采用PDQuest软件分析，直接裂解法、TCA-丙酮沉淀法、2D-cleanup纯化法分别检测到约92,237,584个蛋白点。通过比较三种不同提取方法得到的2D图谱，2D-cleanup纯化法图谱清晰，蛋白点最多，没有严重的横向拖尾与纵向拖尾。TCA-丙酮沉淀法得到的2D图谱清晰，蛋白点较少，蛋白提取过程中损失比较严重。直接裂解法得到2D图谱等点聚焦不完全，蛋白点最少，有严重横向拖尾。2D-cleanup纯化法为最优的鹿茸组织蛋白双向电泳提取方法。

摘要： 本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.

摘要： 视黄醇结合蛋白(Retinol-binding protein,RBP)是体内视黄醇从肝脏转运到靶组织的特异转载蛋白，肝功能受损RBP表达会明显下调，血清中RBP的表达水平能准确、灵敏地反映肝功能变化，可以帮助评价肝脏功能损害程度。RBP4作为一种新的循环性脂肪因子，已成为反映肾脏、肝脏及营养性疾病发展及转归的敏感指标，大量资料表明RBP4可能与癌症关系密切。因此肝移植后分析RBP4表达的变化对评价移植后肝功能的正常与否具有一定的诊断意义，本研究采用双向电泳(2D PAGE)—质谱技术(MS)证实肝移植后RBP4表达的变化。利用图像分析软件获得在移植后不同时间段逐渐呈上调趋势的差异蛋白质斑点A，胶内酶解提取该蛋白质肽段，进行质谱鉴定，测得的肽段序列进行MASCOT软件的MS/MS离子方式检索NCBInr蛋白质数据库，搜索结果为retinol-bindingprotein，蛋白质分值在218(单个离子分值>32分有意义)，匹配达到分值的肽段9个，蛋白序列匹配率37%，认为鉴定结果可靠。在该研究中移植前RBP4表达水平较正常低，与文献报道一致，在移植后表达逐步上调，实验结果可能对评价移植后肝功能的恢复有一定帮助。

摘要： 腾冲雪鸡是云南省腾冲县的一个地方优良家鸡品种,具有羽毛洁白、肉骨乌黑、肉质好、抗病性强等优良特性.本研究以140日龄腾冲雪鸡为对象,采用双向电泳(DE)分析其腿肌与胸肌中蛋白表达差异,并以基质辅助激光解析电离-串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF MS)鉴定腿肌与胸肌中差异蛋白质点.结果表明,经双向电泳图谱分析所获得的肌肉组织蛋白点分布于pH4.0～7.0之间,蛋白点清晰,图谱分辨率较好,其中腿肌中检测到1421±34个蛋白点,胸肌中检测到1329±25个蛋白点,对比分析腿肌和胸肌组织的DE图谱,发现有110个点存在明显的表达差异,在腿肌中高表达的点有56个,在胸肌中高表达的点有54个;选取的蛋白质点经鉴定为核纤层蛋白A、磷酸葡萄糖变位酶1、β-烯醇酶、超氧化物歧化酶、肌酸激酶M型、乙二醛酶1、原肌原蛋白1,以及一些假设蛋白和非特征性蛋白.

摘要： 为了探讨家蚕幼虫马氏管的蛋白质组学及其免疫功能，本文借助蛋白双向电泳技术（2 －D）对感染BmNPV不同时相的家蚕幼虫马氏管蛋白进行分离，随后利用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI-TOFMS）对其中15个高丰度差异蛋白点进行质谱分析。结果表明:10个蛋白点得到成功鉴定,其中的一个可信结果为家蚕一氧化氮合酶（Nitric oxide synthase ;简称 BmNOS）。由于诱导型BmNOS是合成巨噬细胞免疫效应因子NO的一种关键特异性蛋白酶，故本文后期分别通过体内注射BmNPV和LPS两种诱导剂，分别采用半定量和实时荧光定量PCR的方法，分别对感染组和对照组早期马氏管中BmNOS的不同发育时期的表达进行了定量分析。结果表明：BmNOS基因经两种诱导剂处理后均呈现出3h 处理组表达量迅速递增，随后逐渐降低并趋于一致的趋势，推测BmNOS可能在家蚕马氏管的免疫中具有重要的生理作用。

摘要： 本发明属于蛋白质组学技术领域，具体首次公开了一种适于双向电泳的水稻叶片质膜磷酸化蛋白的提取方法，包括水稻叶片粗质膜的提取、水稻叶片质膜的纯化及水稻叶片质膜磷酸化蛋白质的富集等步骤。本发明所述提取方法操作简单、提取效率高、成本低，所获的水稻叶片质膜纯度可达93%以上，从质膜蛋白质中富集的质膜磷酸化蛋白质得率为3.33～3.89%。该方法适合于质膜磷酸化蛋白提取困难、干扰杂质多的植物材料；同时所得质膜磷酸化蛋白杂质和干扰物较少，可满足双向电泳的要求，所获双向电泳图谱背景清晰、蛋白质点分布均匀、纵向拖尾和水平横纹现象较少，且具有良好的重复性；该方法适用于单子叶植物质膜磷酸化蛋白质组的制备与分析。

摘要： 本发明公开了一种基于探针的双向电泳力光阱起支方法及装置与应用。基于双向电泳力利用微尺度的探针使目标微粒脱离基板并捕获目标微粒；将带有目标微粒的探针移动至光阱上方，在目标微粒极性弛豫时间内在探针与光阱上方的电极板间施加反向电场，使目标微粒从探针上脱附施；打开光阱，在光阱两侧的电极板间施加电场，调节目标微粒速度至光阱可捕获的速度并且位移至光阱的有效捕获范围内，使目标微粒被光阱捕获。光阱起支装置，包括探针、探针基板、电源、光阱、下极板、位移调节器以及控制系统。本发明通过静电微操控技术实现在空气或真空中的固态粒子精准起支，通过制备阵列化的探针系统，可以应用于集成化的高灵敏光阱传感系统。

摘要： 本发明公开了一种棉花叶片双向电泳及高通量质谱分析的蛋白提取方法，取1.0克棉花叶片加入质量比为7%聚乙烯吡咯烷酮粉末，再研磨成粉末，溶于3ml冰水溶液混匀，置于‑20°C下，过夜沉淀，对沉淀进行洗涤和离心处理，再加入改进的裂解缓冲液溶液至沉淀完全溶解，再加入BPP提取缓冲液后进行离心处理，取出上层清液，再在上层清液中加入过饱和甲硫酸铵，置于‑20°C的温度下，直至有蛋白沉淀析出，继续洗涤和离心处理。将洗涤过的沉淀室温风干后，再加入裂解缓冲液溶液使沉淀完全溶解，并将溶液储存于‑80°C备用。本发明实现了棉花叶片总蛋白质的高效提取，获得的蛋白质纯度高，能同时满足双向电泳及高通量质谱分析两种蛋白组学分析手段。

摘要： 本发明涉及一种针对小麦成熟籽粒总蛋白的双向电泳方法，属于生物技术领域。该方法包括小麦成熟籽粒总蛋白提取、第一向等电聚焦、第二向SDS‑PAGE电泳、考马斯亮蓝染色、图像扫描与分析等步骤。本申请对小麦成熟籽粒总蛋白的双向电泳体系进行了优化分析，结果表明：用直接提取法提取小麦成熟籽粒蛋白、使用17cm的pH=5‑8的IPG预制胶条、上样量为500μg时，可获得蛋白点多、蛋白点分辨率高、图像清晰且重复性好的双向电泳图谱，是一套适用于小麦成熟籽粒总蛋白分析的双向电泳方法。通过该双向电泳体系的建立，可为小麦籽粒蛋白质组、小麦品质相关基因分离、优质小麦品种培育等相关研究提供相应的技术支撑。

摘要： 本发明公开了一种利用双向电泳体系获取北美鹅掌楸花蜜蛋白质电泳图谱的方法，将花蜜样品采用超微滤膜过滤后，并利用蛋白质超滤浓缩纯化柱浓缩纯化花蜜蛋白质，然后利用Bradford法检测纯化浓缩后花蜜蛋白浓度，然后一维十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳预检测北美鹅掌楸花蜜蛋白质分子量分布范围，最后根据一维电泳结果选取适宜标准蛋白和适宜长度、pH范围的胶条采用双向电泳体系分离北美鹅掌楸花蜜蛋白质，获得二维电泳图谱。本发明方法具有操作简单、蛋白提取效率高、干扰物质少的特点，适合于液体样品此类特殊材料，并可获得分辨率高、蛋白点清晰、数目较多、分布均匀、背景清楚的高质量双向电泳凝胶图谱，且实验重复性和稳定性好。

摘要： 本发明公开了利用双向电泳体系获取罗非鱼肌肉蛋白质二维电泳图谱的方法，包括如下步骤：(1)双向电泳用可溶性罗非鱼蛋白质的制备；(2)检测双向电泳用可溶性罗非鱼蛋白质的浓度；(3)双向电泳，双向电泳包括等电聚焦电泳、胶条平衡、十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺SDS-PAGE凝胶电泳；(4)凝胶染色，采用硝酸银染色法对SDS-PAGE凝胶进行染色；(5)图谱扫描，用扫描仪对凝胶进行扫描获得罗非鱼肌肉蛋白质的二维电泳图谱。本发明建立了一种易于操作、适于罗非鱼肌肉蛋白质的双向电泳体系以获得罗非鱼肌肉蛋白质的二维电泳图谱的方法，为后续罗非鱼肌肉蛋白质组学的研究奠定基础，也为其它鱼类肌肉蛋白质组学研究提供参考。

摘要： 本发明公开了一种利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，步骤如下：刺参性腺总蛋白质的制备；对上述蛋白质含量测定；双向电泳；染色；拍照得二维电泳图谱。本发明的利用双向电泳技术获得刺参性腺蛋白质二维电泳图谱的方法，具有好操作、容易控制的优点，根据本发明所获得的刺参性腺蛋白质二维电泳图谱为刺参性别决定机制及繁殖育种工作提供技术条件和平台，进而提高刺参产业的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明提供了用于等电聚焦质控的内参多肽。所述多肽是如式(1)所示的多肽：F‑L‑aa1‑aa2‑aa3‑aa4‑aa5‑aa6‑aa7‑aa8(1)；或者式(1)所示多肽的具有相同功能的多肽衍生物。本发明的内参多肽的分子量低、用量少，能够保证双向电泳数据结果的重复性。

摘要： 本发明公开了一种基于探针的双向电泳力光阱起支方法及装置与应用。基于双向电泳力利用微尺度的探针使目标微粒脱离基板并捕获目标微粒；将带有目标微粒的探针移动至光阱上方，在目标微粒极性弛豫时间内在探针与光阱上方的电极板间施加反向电场，使目标微粒从探针上脱附施；打开光阱，在光阱两侧的电极板间施加电场，调节目标微粒速度至光阱可捕获的速度并且位移至光阱的有效捕获范围内，使目标微粒被光阱捕获。光阱起支装置，包括探针、探针基板、电源、光阱、下极板、位移调节器以及控制系统。本发明通过静电微操控技术实现在空气或真空中的固态粒子精准起支，通过制备阵列化的探针系统，可以应用于集成化的高灵敏光阱传感系统。

摘要： 本实用新型涉及电泳涂装技术领域，且公开了一种双向电泳涂装输送机，包括第一电泳池和第二电泳池，所述第一电泳池和第二电泳池内部的两端分别均匀固定安装有软管，所述软管的底端固定连接有电极，该双向电泳涂装输送机，通过设计有两个并排的内部盛有不同极性的电泳液的电泳池，并且在两个电泳池上方的轨道分别通有不同极性电源，使得工件在两个轨道上分别作为不同极性的一端，配合电泳池内的不同极性离子的电泳液使得内部的涂料离子定向移动沉积到工件表面，从而实现该设备能够在最小的空间内进行多种不同极性的涂料的电泳涂膜，实现在不同电泳池内的涂料离子的不同向移动，降低设备的局限性。