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乌腺金丝桃

乌腺金丝桃的相关文献在2003年到2022年内共计72篇,主要集中在中国医学、农作物、畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂 等领域,其中期刊论文65篇、会议论文1篇、专利文献21628篇;相关期刊34种,包括天津科技大学学报、生物技术通报、中国野生植物资源等; 相关会议1种,包括中华中医药学会第十三次中医方剂学术年会等;乌腺金丝桃的相关文献由158位作者贡献,包括李冀、高彦宇、张克勤等。

乌腺金丝桃—发文量

期刊论文>

论文:65 占比:0.30%

会议论文>

论文:1 占比:0.00%

专利文献>

论文:21628 占比:99.70%

总计:21694篇

乌腺金丝桃—发文趋势图

乌腺金丝桃

-研究学者

  • 李冀
  • 高彦宇
  • 张克勤
  • 曹明明
  • 肖凤艳
  • 张南翼
  • 郭树义
  • 马育轩
  • 常桂英
  • 唐明哲
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  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 刘宏; 赵莉; 张雨薇; 仲丽丽; 代巧妹; 杨婧; 李冀
    • 摘要: 目的观察金郁欢汤剂灌胃对抑郁症小鼠抑郁样行为的改善作用,并探讨其机制。方法60只ICR小鼠随机分为control组、model组、JYH-L组(金郁欢低剂量)、JYH-H组(金郁欢高剂量)、fluoxetine组(氟西汀),每组12只,其中model组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组通过CMUS法建立小鼠抑郁症模型。造模完成后,JYH-L组小鼠给予0.2 g/kg金郁欢汤剂灌胃,JYH-H组给予0.8 g/kg金郁欢汤剂灌胃,fluoxetine组小鼠给予氟西汀悬浮液灌胃,control组和model组小鼠同期等体积生理盐水灌胃,每日1次,连续3周。采用糖水偏嗜实验观察各组小鼠抑郁样行为,以糖水偏嗜度表示。采用Nissl染色法观察小鼠海马区神经细胞形态、尼氏小体染色情况,使用JD-801形态学图像分析系统检测各组小鼠海马CA1区尼氏小体积分光密度(IOD)。采用实时荧光定量PCR法检测各组小鼠海马组织中散乱蛋白1(Dvl1)mRNA,采用Western Blotting法检测各组小鼠海马组织中Dvl1蛋白。结果control组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组小鼠糖水偏嗜度均高于model组(P均<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠糖水偏嗜度均高于JYH-L组(P均<0.05)。model组、JYH-L组神经细胞排列松散或缺失,尼氏小体被轻微染色;JYH-H组与fluoxetine组海马区神经元细胞排列的更密集、更整齐,神经细胞无核固缩深染现象,尼氏小体染色加深。model组小鼠海马CA1区尼氏小体IOD值低于control组(P<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠海马CA1区尼氏小体IOD值均高于model组、JYH-L组(P均<0.05)。model组小鼠海马组织中Dvl1 mRNA和蛋白相对表达量均低于control组(P均<0.05),JYH-H组、fluoxetine组小鼠海马组织中Dvl1 mRNA和蛋白相对表达量均高于model组、JYH-L组(P均<0.05)。结论高剂量(0.8 g/kg)金郁欢汤剂灌胃可改善抑郁症小鼠的抑郁样行为,金郁欢汤剂改善抑郁症小鼠抑郁样行为的作用机制可能与其有效成分可上调海马组织中Dvl1的表达水平有关。
    • 刘宏; 黄杨; 张雨薇; 仲丽丽; 代巧妹; 杨婧; 倪雪妍; 李冀
    • 摘要: 目的:探讨金郁欢对抑郁小鼠行为的调节作用。方法:将60只ICR小鼠随机分为5组,control组、model组、JYH-L组、JYH-H组、fluoxetine组,每组12只。采用CMUS方法造模。利用旷场实验进行行为学研究,Nissl染色观察海马神经元形态总面积,免疫组织化学法和Western Blot法检测β-catenin蛋白水平,实时定量PCR检测β-catenin mRNA表达水平。结果:行为学旷场实验结果显示,各组小鼠水平移动得分差异无统计学意义(P>0.05);与control组比较,JYH-H组、fluoxetine组直立得分显著增加(P<0.01)。Nissl染色结果显示,与control组比较,model组海马区尼氏小体总面积显著降低(P<0.01);与model组比较,JYH-L组、JYH-H组尼氏小体总面积明显增加(P<0.05),fluoxetine组尼氏小体总面积明显增高(P<0.01)。免疫组织化学和Western Blot法检测结果显示,与control组比较,model组β-catenin蛋白表达量明显下降(P<0.01),与model组相比,JYH-L组、JYH-H组β-catenin蛋白表达显著升高(P<0.05),fluoxetine组β-catenin蛋白表达量亦升高(P<0.01)。实时定量PCR检测结果显示,与control组相比,model组β-catenin mRNA表达量明显下降(P<0.01);与model组相比,JYH-L组、JYH-H组β-catenin mRNA表达量明显升高(P<0.05),fluoxetine组β-catenin mRNA表达量明显升高(P<0.01)。结论:金郁欢能有效改善抑郁症模型小鼠的抑郁样行为,这种改善作用可能通过提高β-catenin表达实现。
    • 何绍港; 张启月; 马明阳; 张左娇; 何玉华; 张克勤
    • 摘要: 为研究乌腺金丝桃对小鼠生长性能及器官发育的影响,试验选择60只生长发育良好、体重为27~31 g的昆明小鼠随机分成2组,即正常组和乌腺金丝桃组,每组30只,公母各15只,正常组饮用自来水,乌腺金丝桃组饮用乌腺金丝桃水提液.试验结果表明:(1)小鼠饮用乌腺金丝桃水提液后,其末重略有升高,平均日增重呈降低的趋势,平均日采食量也稍有降低,但与正常组相比无显著差异(P>0.05);乌腺金丝桃组的料重比有降低的趋势,但与正常组相比未达到差异显著水平(P>0.05);(2)乌腺金丝桃组心脏指数呈上升趋势,与正常组相比未达到差异显著水平(P>0.05);肝脏指数比正常组降低8.86%,差异显著(P0.05);肾脏指数呈上升的趋势,比正常组增加26.54%,差异显著(P<0.05).综上,乌腺金丝桃有益肾、强心的作用,但长期服用能够降低肝脏指数.
    • 李永鑫; 高彦宇; 李文慧; 沈芳玲; 李冀
    • 摘要: 目的 优化乌腺金丝桃-丹参药对提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以乙醇体积分数、料液比、提取时间为影响因素,金丝桃苷、丹参酮ⅡA含有量为评价指标,Box-Behnken响应面法优化提取工艺.结果 最佳条件为14倍量80%乙醇提取2次,每次1.75 h,综合评分93.22.结论 该方法稳定可行,可提取乌腺金丝桃-丹参药对.
    • 于风驰; 李自强; 李昊阳; 王铎森; 刘晓丹
    • 摘要: 以乌腺金丝桃无菌苗为材料,分析了不同激素对愈伤组织诱导与增殖的影响,以确定适合的激素配比.结果表明:2,4~D 0.6 mg/L+KT 0.4 mg/L较适合乌腺金丝桃愈伤组织诱导,诱导率为81.11%;而增殖阶段的激素配比为2,4~D 0.6 mg/L+TDZ0.4 mg/L,增殖倍数达7.2.
    • 张壮; 陈国栋; 陈惠杰
    • 摘要: 本文检索了国内相关医学文献,阐述乌腺金丝桃的主要药理作用,对抗抑郁、抗心律失常,对心肌缺血作用及其他作用研究进行了叙述,概述了近年来乌腺金丝桃的药理研究进展.
    • 范东海; 赵丽丽; 常桂英
    • 摘要: 以多年生乌腺金丝桃为材料,分析其内生真菌的种类,并分析乌腺金丝桃醇溶物的抑菌效果;利用形态学与分子鉴定相结合的方式确定其所属种类,抑菌试验采用滤纸片法,观察其抑菌圈的大小.结果表明,采自乌腺金丝桃的1株内生真菌,初步鉴定其为镰刀菌属,通过分子鉴定其为三线镰刀菌.表明,乌腺金丝桃含有丰富的内生真菌,是开发天然药物的潜在资源.
    • 李冀; 车思桦; 高彦宇; 李悦; 王琳; 姜志梅; 曹明明
    • 摘要: 目的 观察乌腺金丝桃与当归配伍对心肌缺血再灌注损伤 (MIRI) 大鼠心肌细胞内Cx43表达及ATP酶活力的影响.方法 采用结扎冠状动脉左前降支的方法制备大鼠MIRI模型, 将大鼠随机分为假手术组、模型组、预处理组、乌腺金丝桃与当归配伍2∶1组 (2∶1组), 在光学显微镜下观测Cx43的分布情况, 并检测心肌细胞中Cx43光密度 (IOD) 均值, 并观察各组ATP酶活力的影响.结果 与模型组比较, 2∶1组可提高心肌组织中Ca2+, Mg2+-ATP酶、Na+, K+-ATP酶活力, 具有显著性差异 (P<0.05), 与模型组比较, 2∶1组Cx43的IOD值升高明显, 组间比较差异有统计学意义 (P<0.05).结论 2∶1组对可以降低缺血再灌注后大鼠心肌的损失, 提高ATP酶的活力, 提高Cx43蛋白及m RNA的IOD值, 其机制与清减轻钙超载、以及增强缝隙连接 (GJ) 通道的传导性和通透性, 减轻其心肌损伤程度达到保护心肌缺血再灌注造成的心肌细胞损伤作用.%Objective To observe the effect of compatibility of Hypericum attenuatum choisy and Salvia on Cx43 expression and ATPase activity in MIRI rats. Methods The rats model of MIRI is established by ligation of the left anterior descending artery of the coronary artery. The rats are randomly divided 2∶1 group, sham group, model group, pretreatment group. The distribution of Cx43 is observed under an optical microscope. The IOD of Cx43 in myocardial cells is measured and the effect of ATPase activity in each group is observed. Results Compared with the model group, 2∶1 group increased the activity of Ca2+, Mg2+-ATPase and Na+, K+-ATPase in myocardium (P <0.05). Compared with the model group, the Cx43 IOD value increased significantly, the difference between the two groups is statistically significant (P <0.05). Conclusion 2: 1 group can reduce the injury in rats, increase the activity of ATPase and increase the protein and m RNA IOD value, the mechanism and clear reduce calcium overload, and enhance the GJ channel of the conductivity and permeability, reduce the degree of injury to protect MIRI.
    • 才振国; 李冀; 车思桦; 李悦; 王琳; 曹明明
    • 摘要: Objective To investigate the expression of HSP70 and NF-κBp65 in MIRI rat after intervention of Hypericum attenuatum choisy and Salvia, and to explore the role of HSP70 and NF-κBp65 in MIRI Regulation and its mechanism. Methods The rats are treated with 2∶1 group of Hypericum attenuatum choisy and Salvia, and the expression of HSP70, NF-κBp65 protein and gene are detected by immunohistochemistry and immunofluorescence staining. Results Compared with the model group, 2∶1 group could significantly increase the expression of HSP70 protein, weaken the activation of NF-κBp65 protein, up-regulate the expression of HSP70 mRNA and decrease the NF-κBp65mRNA, with statistical significance (P<0.01). Conclusion The mechanism of anti-MIRI in 2∶1 group may be related to the increase of HSP70 expression, the inhibition of NF-κB pathway, the inhibition of cardiomyocyte apoptosis or lipid peroxidation injury.%目的 观察乌腺金丝桃与当归配伍(金归)干预后的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)大鼠心肌细胞中HSP70及NF-κBp65的表达,探讨HSP70与NF-κBp65在MIRI大鼠细胞凋亡或脂质过氧化损伤 等进程中的调控作用及机制.方法 金归2∶1组作用于MIRI大鼠,采用免疫组化法及荧光定量PCR检测方法观察大鼠心肌HSP70、NF-κBp65蛋白及基因表达水平的影响.结果 与模型组比较,2∶1组可明显 提高HSP70蛋白的表达,减弱NF-κBp65蛋白活化,HSP70mRNA水平上调,NF-κBp65mRNA水平显著降低,差异均具有统计学意义(P<0.01).结论 金归2∶1组抗MIRI的机制可能与提高HSP70的表达以抑制 NF-κB p65通路、抑制心肌细胞凋亡或脂质过氧化损伤等有关.
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