抗抑郁

摘要： S-氯胺酮是氯胺酮发挥主要药理作用的右旋异构体,兼有意识消失、镇痛和遗忘三重作用,起效迅速,呼吸抑制轻,能多途径给药。相较氯胺酮,S-氯胺酮效价更强,清除更快,精神运动类反应、流涎流泪等不良反应较少。门诊诊疗中,单独使用S-氯胺酮对成人镇静效果良好,但不良反应较多;低剂量S-氯胺酮,作为辅助药用于镇静要求更高或不配合小儿的门诊诊疗,安全有效,可控性好。S-氯胺酮用于血流动力学不稳定的患者诱导插管时有较大优势,但在新冠肺炎患者中应警惕气道分泌物增加及保留咳嗽反射导致的气溶胶增加。低剂量S-氯胺酮能预防痛觉过敏,提高镇痛质量,延长镇痛时间,减少阿片类药物的消耗,可应用于围术期疼痛管理。此外,S-氯胺酮在神经保护及预防术后抑郁方面有较好前景。其不良反应主要有眩晕、烦躁、呕吐、幻觉、血压升高等,与剂量呈依赖性增加,不宜用于妊娠、缺血性心血管疾病、精神病、严重肝病及颅内压、眼压升高等患者。

摘要： 探讨不同浓度西红花苷(Crocin)的抗抑郁作用及可能机制。建立皮质酮(CORT)诱导的PC12细胞损伤模型;不同浓度(1、10、30μmol/L)西红花苷预处理细胞,CCK-8法检测细胞活力,在荧光显微镜下观察细胞突触形态;Western Blot检测细胞BDNF、mTOR蛋白的表达;体外研究中,将40只小鼠分成5组,灌胃生理盐水、CRO10 mg/kg、CRO30 mg/kg、CRO100 mg/kg、氟西汀20 mg/kg后行强迫游泳和悬尾实验,记录其累积不动时间。实验结果表明,西红花苷对皮质酮损伤的PC12细胞有保护作用,且能够改善模型小鼠的抑郁样行为,其机制可能与mTOR-BDNF通路密切相关。

摘要： 作为药食两用常见药材,大枣药用历史悠久,《伤寒论》等多部医书均有多处阐述,有补中益气与养血安神之功效[1]。《中华医典》记载治疗抑郁方剂中,使用频次最高的十种复方约半数含大枣,如甘麦大枣、归脾汤、大枣汤与紫苏子汤等[2]。研究表明,甘麦大枣汤等单用或联用可通过调节神经递质、下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴及促进脑源性神经营养因子(BDNF)分泌等,有效治疗产后抑郁、乳腺癌合并抑郁以及中风后抑郁等[3]。此外,大枣提取物可促进星形胶质细胞中BDNF表达水平,拮抗活性氧等自由基对神经细胞的损伤作用,这些证据表明大枣在抗抑郁具有潜在治疗作用[4]。然而,大枣抗焦虑、抗抑郁的活性成分与作用机制并未得到揭示与阐明。因此,本文拟采用网络药理学,结合生物信息预测研究,探索大枣中抗焦虑、抗抑郁潜在的活性成分与分子机制。

摘要： 抑郁是一种精神疾病,在目前防治抑郁的方式中,光照疗法正以其副作用少、成本低而引起了越来越多的注意。光照疗法是一种通过人工灯光干预的物理疗法技术,通过接受一定强度的光照,实现预防和治愈的目的。经动物研究和临床试验证实:光照疗法能够有效地降低抑郁。主要讲述了光疗机理,并研究了新型的抗抑郁灯具的设计与应用。

摘要： 目的:分析抗抑郁药的临床应用情况及发展趋势,为抗抑郁药物的临床用药和患者合理选药提供参考和依据。方法:对2017-2020年十堰市太和医院抗抑郁药的用药品种、销售金额、用药频度(defined daily doses,DDDs)、日均费用(defined daily dose cost,DDC)、年均增长率(average annual rate of growth,AARG)及药物应用指数(drug utilization index,DUI)进行统计和分析。结果:我院传统抗抑郁药有2个品种,新型抗抑郁药有10个品种。2017-2020年抗抑郁药的销售金额和用药频度逐年增长,年均增长率为16.54%;艾司西酞普兰、舍曲林和曲唑酮4年中用药频度排序始终保持在前3位;新型抗抑郁药的DDC明显高于传统抗抑郁药,新型抗抑郁药的药物DUI远小于1,传统抗抑郁药的药物DUI大于1。结论:抗抑郁药临床应用呈逐年增长趋势;通过提高合理用药水平,降低新型抗抑郁药的DDC,可以让更多患者获益。

摘要： 槲皮素是一种五羟基黄酮,来源广泛,具有多种生物学活性和很高的药用价值。实验证明,黄酮类化合物对自由基、超氧阴离子均有良好的清除作用,除了抗炎作用,槲皮素还具有抗菌、抗病毒、抗糖尿病、免疫调节和心血管保护等作用,并有新的药理作用,比如抗抑郁、抗衰老等。酪氨酸酶(EC1.14.18.1,Tyrosinase)普遍存在于微生物、动植物和人体中,具有双重催化作用,在生物体内是黑色素合成的关键酶。

摘要： 抑郁症是以显著而持久的心境低落为主要临床特征的精神类疾病,而全球抑郁症的患者呈现明显上升趋势,已然变成人类重大疾病。盐酸度洛西汀是良好的抑郁症治疗药物,由于原料的不同合成度洛西汀路线较多。综述了化学法和酶催化合成盐酸度洛西汀合成路线,并对各路线进行分析比较。

摘要： 目的筛选雪菊的抗抑郁有效部位,并对其作用机制进行研究。方法采用悬尾实验和强迫游泳实验考察雪菊75%乙醇提取物的30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位(CCTE)的抗抑郁作用。采用小鼠甩头实验、利血平拮抗实验、育亨宾毒性增强实验和体外单胺氧化酶(MAO)抑制实验,探究有效部位与5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)能神经相关的作用机制。结果雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE能显著缩短小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的累计静止不动时间(P<0.05或P<0.01),增加小鼠的甩头次数(P<0.01),显著逆转利血平引起的眼睑下垂、肛温下降和运动不能(P<0.05或P<0.01),增加育亨宾毒性导致的小鼠死亡只数(P<0.01);雪菊中奥卡宁(CCT-6)、异奥卡宁(CCT-7)、花旗松素(CCT-8)对MAO的半数抑制浓度(IC50)分别为8.71、37.89、67.07μmol/L。结论雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE是雪菊抗抑郁的有效部位,其抗抑郁作用可能与增加5-HT浓度及活化NE能神经有关。CCT-6、CCT-7和CCT-8抑制MAO可能是雪菊抗抑郁的作用机制之一。

摘要： 目的基于网络药理学和分子对接研究罗布麻抗抑郁机制。方法通过数据库检索文献获取罗布麻活性成分、作用靶点、抑郁相关靶点,采用String数据库构建蛋白互作用网络,Cytoscape 3.8.1软件构建成分-靶点-疾病网络,Bioconductor生物信息软件包进行GO功能富集和KEGG通路分析,DockVina分子对接软件对活性成分与关键抗抑郁靶点进行结果验证。结果共得到8个主要活性成分和34个关键靶点,INS、VEGFA、AKT1、TP53、IL-6、CAT、JUN、TNF等可能是罗布麻抗抑郁最重要的潜在靶点。GO功能富集分析得到70个分子功能条目,主要涉及细胞因子受体结合、受体配体活性、细胞因子活性、生长因子受体结合、血红素结合、四吡咯结合、氧化还原酶活性、磷酸酶结合;KEGG通路富集分析得到162条信号通路,与糖尿病并发症AGE-RAGE信号通路、C-型凝集素受体信号通路、IL-17信号通路、胰岛素抵抗、Toll样受体信号通路、T细胞受体信号通路等关系最密切;分子对接验证发现木犀草素,尤其是芸香苷与关键抗抑郁靶点能够形成最佳复合体。结论罗布麻抗抑郁作用与其对炎症因子活性及其功能调节有关。

摘要： “没有被看见,没有存在感,如何缓解?”“这个病很特别,看不见,不能说,病耻感长期困扰,更加压抑。”“我是一名大二学生,半个月前刚被诊断为中度抑郁,从一个患者的角度,我有很多想说的……”这是央视纪录片《我们如何对抗抑郁》完结当晚的微信公众号留言互动现场。作为参与互动的专业医生,北京安定医院抑郁症治疗中心主治医师王鹏飞感到既触动,又沉重。

摘要： 抑郁症是以显著而持久的情绪低落、行为木僵和悲观厌世为主要特征他的一组疾病;实际上它很普通,以致被称为精神疾病中的"普通感冒",同时它还是严重的、威胁生命的疾病,折磨着世界上数以千万计的人。本研究采用TST和FST考察了制何首乌的抗抑郁作用，并结合OFT排除了假阳性结果，提高了实验结果的可靠性，首次证实了制何首乌水提物ZW具有明显的抗抑郁作用，为制何首乌作为抗抑郁药物的应用提供了初步的药效学实验基础。

摘要： 远志临床上常用于治疗心肾不交引起的失眠多梦、健忘惊悸、神志恍惚等症.初步研究发现了远志新的抗抑郁活性,为进一步阐明远志抗抑郁的有效物质基础及其作用机制,本文采用化学和药理相结合的方法,运用小鼠悬尾实验(TST)和小鼠强迫游泳实验(FST),筛选远志抗抑郁活性部位.远志醇总提物(YZE)经大孔树酯洗脱得到不同部位YZ-90、YZ-75、YZ-50、YZ-30.药理实验表明YZ-30和YZ-50能明显缩短小鼠强迫游泳及悬尾不动时间;而YZ-50在时间剂量依赖性实验中,随着给药时间的延长、给药剂量的增加,作用逐渐增强,显示出较强的时间和剂量依赖性.为明确其中的活性成分,采用HPLC对其进行化学成分进行初步解析,发现YZ-50段中含有较多的低极性寡糖酯类物质.利用育亨宾增强、高剂量阿扑吗啡拮抗动物模型,针对YZ-50的抗抑郁作用机制进行深入的研究,发现YZ-50增强了育亨宾对中枢神经系统的毒性作用并对高剂量阿扑吗啡所引起的小鼠体温下降的拮抗作用.本研究结果表明YZ-50可通过其中的主要成分为寡糖酯类,调节NE介质释放和传输来发挥其抗抑郁药理活性.

摘要： 目的:研究远志醇提物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用及其作用原理.方法:远志用常规醇提法得远志醇提物(YZ).通过纯化和精制得YZ-30％(富含蔗糖酯类)、YZ-50％(富含寡糖酯类)、YZ-70％(皂苷类)及YZ-95％(皂苷类).采用小鼠强迫游泳、悬尾模型评价YZ的抗抑郁作用;继而采用小鼠悬尾模型考察YZ的作用时间以及剂量依赖性;最后采用育亨宾增强、高剂量阿扑吗啡拮抗实验动物模型,初步解析远志对神经系统的影响. 结果:YZ-30％、YZ-50％这两段能明显缩短小鼠强迫游泳及悬尾的不动时间,以YZ-50％作用最好.YZ-50％(8g/kg)剂量组能明显增强育亨宾对小鼠的毒性作用, YZ-50％各剂量组可拮抗高剂量阿朴吗啡降低小鼠体温的作用.结论:远志醇提物可以改善小鼠的抑郁状态行为,具有一定的抗抑郁作用,其作用机理可能与阻断单胺类神经递质的重摄取有关.

摘要： 积雪草又称落得打、崩大碗、半边钱,为伞形科植物积雪草Centella asiatica(L.)Urban的干燥全草.积雪草始载于《神农本草经》,被列为中品,性寒,味苦、辛,具有清热解毒、消肿利湿的传统功效.用于湿热黄疽、痈肿疮毒、跌打损伤等.许多国家和地区如马达加斯加、南非、印度、东南亚诸国及南美地区也将积雪草作为传统药物加以应用,南亚地区民间将其用于抑郁症的治疗.积雪草主要含有三萜皂苷类成分,其有效组分积雪草总苷在国外已广泛应用于临床,国内也正开展这方面的工作.本课题组通过多年的深入研究,发现积雪草具有明确的抗抑郁活性,有望能研发成天然抗抑郁新药.本文就积雪草的资源分布、品质评价和抗抑郁作用研究作一介绍.

摘要： 贯叶金丝桃素是抗抑郁植物药贯叶连翘及其制剂的重要活性成分,具有独特的acylphloroglucinol结构,但其遇光、氧、热极易发生化学氧化降解.贯叶金丝桃素除具有抗抑郁作用外,还具有抗肿瘤、抗菌、抗老年痴呆、促进学习记忆等多方面的药理活性,是目前国际上研究的热点天然药物之一.本文综述了近年来对贯叶金丝桃素进行结构修饰与改造的研究进展,总结了贯叶金丝桃素及其衍生物在抗抑郁、抗老年痴呆等方面的神经药理活性,并在此基础上展望了以贯叶金丝桃素为先导化合物开发新药的研究前景.

摘要： 本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。

摘要： 本发明提供铁皮石斛多糖在制备抗抑郁症药物及抗抑郁保健品中的应用，属于医药技术领域。本发明中的铁皮石斛作为一种天然药物和食物，其作为传统药物和食物使用的时间久远，使得铁皮石斛作为药物和保健品使用的安全性高；本发明提供的铁皮石斛多糖具有较好的抗抑郁效果，从而能够将铁皮石斛多糖作为抗抑郁药物或抗抑郁保健品而用于制药生产或保健品生产，进而拓宽了抗抑郁天然药物和抗抑郁保健品的来源。

摘要： 本发明公开了牛大力及其提取物在制备抗抑郁作用的药物或保健品上的应用。本发明还公开了一种抗抑郁药物，包括牛大力有效成分，所述牛大力有效成分为牛大力三萜、牛大力多糖和牛大力总黄酮。本发明揭示了牛大力具有抗抑郁作用，为其应用提供了新的途径，且牛大力毒性小、依从性好，为抗抑郁药物的研究奠定了基础。

摘要： 本发明“虫草素在制备抗抑郁症的药物中的用途及其制备而得的快速抗抑郁症药物”，属于医药领域。其特征在于，将虫草素或虫草素的衍生物作为药效活性成分制备成的抗抑郁症的药剂，所述衍生物指虫草素与药学上可接收的盐、酯或糖所成的甙。该药物用于治疗或预防抑郁症，具有抗抑郁效果显著、见效快、副作用小等优点，因此是优良的抗抑郁症候选药物。

摘要： 本发明公开了一种抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，所述的抗抑郁化合物，为式I的结构。所述的抗抑郁化合物作为抗抑郁保健食品的唯一活性成分或者活性成分之一。所述的抗抑郁药物为液体制剂、固体制剂、喷剂或者气雾剂等。本发明抗抑郁化合物在制备抗抑郁药物和抗抑郁保健食品中的应用，该抗抑郁化合物与已知抗抑郁药的化学结构均不相同。该抗抑郁化合物具有显著的抗抑郁活性，并且，未见有明显毒副反应，有利于市场化大规模推广利用，具备广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种尿石素A在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。提供尿石素A在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。压力应激和神经炎症是抑郁症发生和转归的重要机制。尿石素A可有效抑制皮质酮诱导的PC12细胞损伤，有效抑制脂多糖诱导的BV2细胞产生的神经炎症，并特异性的改善皮质酮和脂多糖诱导的神经营养缺乏，增加神经营养作用，显著增加脑源性神经营养因子(BDNF)表达及PKA/CREB/BDNF神经营养通路活性，从而发挥抗抑郁作用。本专利可为抑郁症的药物及保健食品干预提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种抗抑郁中药组方与抗抑郁精油，该抗抑郁中药组方包括薰衣草油、岩兰草根油、茉莉花油、佛手柑油、檀香油、香叶天竺葵油，是天然植物提取精油的组合物，原料来源广泛、制备工艺简单，具有改善食欲下降、行动力降低以及认知障碍的功效。并进一步开发了一种抗抑郁精油，该精油能够针对性地缓解抑郁情绪，可以有效地改善情绪低落，驱体木僵、食欲不振和反应缓慢的症状。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，尤其涉及一种核桃多酚在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。提供核桃多酚在制备抗抑郁药物或抗抑郁保健食品中的应用。长期应激性生活事件会引起糖皮质类固醇激素水平持续升高，进而诱发神经元神经营养障碍，是抑郁症发生的重要机制。核桃多酚可有效抑制皮质酮诱导的PC12细胞损伤，并特异性的改善皮质酮诱导的神经营养缺乏，增加神经营养作用，显著增加脑源性神经营养因子(BDNF)表达及PKA/CREB/BDNF神经营养通路活性，从而发挥抗抑郁作用。本专利可为核桃多酚作为抑郁症干预的药物及保健食品提供科学依据。

摘要： 本发明涉及药物领域，本发明提供了牛蒡苷在制备抗抑郁药物中的应用，牛蒡苷单体作为有效成分即可达到有效的抗抑郁作用。牛蒡苷也可以与其他具有抗抑郁作用的药物联用。本发明还提供了一种抗抑郁药物，包括牛蒡苷和药用辅料。本发明研究表明，牛蒡苷的毒性要远小于牛蒡苷元。而且药理实验显示，牛蒡苷与牛蒡苷元均具有显著的抗抑郁功效，并且牛蒡苷与牛蒡苷元在等剂量下抗抑郁作用无显著差异。因而本发明选择牛蒡苷为有效成分制备的抗抑郁药物毒性更低且抗抑郁效果显著。同时，牛蒡苷的原料价格显著低于牛蒡苷元，能够有效降低抗抑郁药物的成本以及价格。从而得到一种毒性低、成本低且疗效显著的抗抑郁药物。

摘要： 本发明“虫草素在制备抗抑郁症的药物中的用途及其制备而得的快速抗抑郁症药物”，属于医药领域。其特征在于，将虫草素或虫草素的衍生物作为药效活性成分制备成的抗抑郁症的药剂，所述衍生物指虫草素与药学上可接收的盐、酯或糖所成的甙。该药物用于治疗或预防抑郁症，具有抗抑郁效果显著、见效快、副作用小等优点，因此是优良的抗抑郁症候选药物。