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单胺类神经递质

单胺类神经递质的相关文献在1987年到2022年内共计626篇,主要集中在中国医学、神经病学与精神病学、药学 等领域,其中期刊论文546篇、会议论文71篇、专利文献342184篇;相关期刊289种,包括现代中西医结合杂志、中国中医基础医学杂志、中成药等; 相关会议68种,包括2016中国中药制剂大会暨世界中医药学会中药新型给药系统专业委员会第七届学术年会、世界中医药学会中药药剂专业委员会第十一届学术年会、中华中医药学会制剂分会第十七次学术年会、中华中医药学会中医基础理论分会第九次学术年会、第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会等;单胺类神经递质的相关文献由2184位作者贡献,包括王旭、张建军、乔明琦等。

单胺类神经递质—发文量

期刊论文>

论文:546 占比:0.16%

会议论文>

论文:71 占比:0.02%

专利文献>

论文:342184 占比:99.82%

总计:342801篇

单胺类神经递质—发文趋势图

单胺类神经递质

-研究学者

  • 王旭
  • 张建军
  • 乔明琦
  • 刘振寰
  • 张惠云
  • 李建生
  • 李林
  • 潘佩光
  • 祁岩超
  • 赵勇
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

    • 张敏; 黄俊山; 张一帆; 曾雪爱; 王秀峰; 陈铭奇; 张娅
    • 摘要: 目的 观察归脾汤(GPD)对慢性睡眠剥夺大鼠HPA轴功能及单胺类神经递质的影响。方法将48只SD雄性大鼠根据体质量按分层随机分组方法分为正常对照组8只和造模组40只,造模组应用改良水平台法进行慢性睡眠剥夺,造模周期21 d。造模成功后将造模组大鼠随机分为模型组、低剂量组、中剂量组、高剂量组、艾司唑仑组,每组8只。于第15天开始,各组大鼠均按体质量1 mL/100 g灌胃给药,低、中、高剂量组分别灌胃0.47、0.93、1.86 g/mL GPD药液,艾司唑仑组灌胃0.009 mg/mL艾司唑仑溶液,正常对照组和模型组灌胃等体积生理盐水。每日1次,连续灌胃7 d。于第21天观察大鼠一般状态;末次给药30 min后检测大鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间;酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠血清和下丘脑中促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(CORT)含量;高效液相色谱(HPLC)法检测大鼠前额叶5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)含量。结果 与正常对照组比较,模型组大鼠昼夜节律紊乱,精神倦怠,饮食减少,反应迟钝,血清和下丘脑中CRH、ACTH和CORT含量明显升高(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量降低(P均<0.01),NE和DA含量升高(P<0.05或0.01);与模型组比较,GPD各剂量组和艾司唑仑组大鼠昼夜节律紊乱和精神状况得到改善,毛发相对润泽,反应相对灵敏,CRH、ACTH和CORT含量均明显降低(P均<0.01),5-HT、5-HIAA含量升高(P<0.05或0.01),NE和DA含量降低(P<0.05或0.01),且以GPD中剂量组各指标最接近正常对照组。结论 GPD具有较好改善慢性睡眠剥夺大鼠睡眠的作用,其机制可能与降低血清和下丘脑CRH、ACTH和CORT含量,升高5-HT、5-HIAA含量,降低NE和DA含量有关。
    • 梁鹏; 郭富双; 蒋璐慧; 陈俐秀; 焦爱军; 王捷
    • 摘要: 目的研究安神养血口服液对更年期综合征大鼠的治疗效果及机制。方法大鼠随机分为正常对照组,假手术组,模型组,安神养血口服液低、中、高剂量组,戊酸雌二醇组,每组10只。各组小鼠灌胃给予相应药物28 d后,HE染色观察子宫组织病理变化,ELISA法检测血清雌二醇(E_(2))、促黄体生成素(LH)、促卵泡生成素(FSH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、睾酮(T)及下丘脑多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、五羟色胺(5-HT)、五羟吲哚乙酸(5-HIAA)、β-内啡肽(β-EP)水平,WST-1法、TBA法检测血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果与模型组比较,安神养血口服液组大鼠血清E_(2)、T、SOD水平升高(P<0.05,P<0.01),LH、FSH、Gn RH、MDA水平降低(P<0.05,P<0.01),下丘脑5-HT、5-HIAA水平降低(P<0.01),DA、NE、β-EP水平升高(P<0.05,P<0.01),子宫系数增加(P<0.05),可有效改善子宫组织病理变化。结论安神养血口服液可以改善更年期综合征模型大鼠血清相关性激素及下丘脑单胺类神经递质水平,同时有效提高血液过氧化物酶活性,增强抗氧化作用。
    • 马楠楠; 杨金伟; 屈重阳; 易丹; 张莹
    • 摘要: 中医药治疗肿瘤相关性抑郁(cancer related depression,CRD)的作用机制主要包括:调节下丘脑-垂体-肾上腺轴功能,提高单胺类神经递质的水平,调节细胞因子水平(包括调节血管生成的相关因子水平、下调炎性细胞因子),调节免疫系统等。目前,研究存在的问题是:(1)中医药治疗CRD的研究主要集中于中药复方,对单味中药及有效成分研究较少;(2)纳入文献样本量少,缺乏多中心、大样本、双盲的随机对照研究,并且大多数研究为中西医结合治疗,缺乏中药单药治疗CRD的相关研究;(3)作用机制研究中同一中药复方的基础研究与临床研究不能紧密联系;(4)多数研究集中于中医药治疗CRD的疗效,缺乏毒理作用的研究,无法进一步阐明其安全性;(5)中医药与现代科学技术的结合力度小,缺乏中药复方有效成分其靶点的研究;(6)中医药研究集中于治疗CRD,对如何有效预防CRD及何时进行干预仍有待进一步研究。今后,应将基础研究与大样本、多中心、双盲的临床研究相结合,进一步证实其作用机制;与此同时,将中医药与现代科学技术相结合,实现精准化防治结合。
    • 陈子雯; 杨春华; 权睿; 王常清
    • 摘要: 目的探讨双氢青蒿素(DHA)对糖尿病并发抑郁症大鼠糖脂代谢和海马脑神经元的影响及可能作用机制。方法将35只大鼠随机分为对照组、慢性不可预测轻度应激(CUMS)组、CUMS+DHA 25 mg/kg组、CUMS+DHA 50 mg/kg组、CUMS+DHA 100 mg/kg组,各7只。除对照组外,其余组大鼠给予构建糖尿病并发抑郁症模型。建模成功后,给予各个DHA干预组大鼠腹腔注射相应剂量的DHA,给予对照组与CUMS组腹腔注射等量生理盐水。干预4周后,检测各组大鼠空腹血糖、血清胰岛素、血脂、血清5-羟色胺(5-HT)和5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)水平,观察海马组织病理学变化及细胞凋亡情况,并检测谷氨酸转运体1(GLT-1)、脑源性神经营养因子(BDNF)、磷酸化磷酸腺苷激活的蛋白激酶α1亚单位(p-AMPKα1)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1α(PPARGC1A)和葡萄糖转运蛋白4(GLUT4)的蛋白表达水平。结果(1)与对照组比较,CUMS组大鼠空腹血糖以及血清胰岛素、总胆固醇、三酰甘油和LDL-C水平升高,血清HDL-C水平降低,海马组织中p-AMPKα1/磷酸腺苷激活的蛋白激酶α1亚单位(AMPKα1)比值、PPARGC1A和GLUT4蛋白的表达下调(均P<0.05)。与CUMS组相比,CUMS+DHA 50 mg/kg组和CUMS+DHA 100 mg/kg组大鼠空腹血糖以及血清胰岛素、总胆固醇、三酰甘油和LDL-C水平下降,血清HDL-C水平升高,p-AMPKα1/AMPKα1比值、PPARGC1A和GLUT4蛋白的表达上调(均P<0.05)。(2)与对照组比较,CUMS组大鼠脑组织凋亡细胞数目增多(P<0.05),海马神经元数量减少、核固缩且染色加深,血清5-HT、5-HIAA水平降低,海马组织中GLT-1、BDNF蛋白表达下调(均P<0.05);而与CUMS组比较,CUMS+DHA 50 mg/kg组和CUMS+DHA 100 mg/kg组大鼠脑组织凋亡细胞数目减少(P<0.05),大部分海马神经元结构完整、数量增多,血清5-HT、5-HIAA水平升高,海马组织中GLT-1、BDNF蛋白表达上调(均P<0.05)。结论DHA可通过调控代谢相关通路的蛋白表达,改善糖尿病并发抑郁症大鼠的糖脂代谢紊乱和胰岛素抵抗;同时其可上调单胺类神经递质水平以及GLT-1、BDNF蛋白的表达,抑制海马神经元凋亡以及减轻神经损伤,从而阻止大鼠抑郁症的进展。
    • 李晓红; Rabia Parveen; 杨志友; 张永平; 周鸿凯; 刘文超; 苏伟明; 宋采
    • 摘要: “微生物-肠-脑轴”失常在抑郁症的发病中发挥着重要作用,调节肠道菌群失衡成为最新的治疗方向。海红米米糠可发挥益生元作用调控肠道微生物。为探究海红米米糠改善慢性不可预测温和应激(CUMS)诱导的小鼠抑郁样行为的作用。对照和暴露于CUMS的小鼠接受正常或含5%海红米米糠饮食喂养9周,通过糖水偏好实验和悬尾实验分析小鼠的抑郁样行为,实时荧光定量PCR法检测结肠内容物菌群的数量,HPLC测定前额皮层中单胺类神经递质的含量。应激使小鼠糖水偏好度、乳杆菌属和双歧杆菌属的数量、去甲肾上腺素(NE)与其代谢产物、五羟色胺(5-HT)与其代谢产物、多巴胺(DA)与其代谢产物的含量都显著下降,悬尾不动时间和梭菌属的数量都显著升高;海红米米糠干预后提高了小鼠的糖水偏好度、乳杆菌属和双歧杆菌属的数量、5-HT与其代谢产物和NE的含量,降低了悬尾不动时间。海红米米糠改善CUMS诱导的小鼠抑郁样行为可能与改善肠道菌群失衡及神经递质有关。
    • 权兴苗; 王月; 宋春侠; 范丽洁; 时菁静; 刘玉兰; 徐立伟
    • 摘要: 目的探讨针灸肾俞、三阴交和神门对围绝经期大鼠单胺类神经递质及雌激素水平的影响。方法将30只12~14月龄SD大鼠随机分为模型组、阳性对照组和治疗组,每组10只;另取4~6月龄SD大鼠10只作为对照组。治疗组针刺双侧肾俞、三阴交和神门,阳性对照组灌胃给予尼尔雌醇(剂量为1.5 mg/kg)。给药结束后24 h测定大鼠行为学变化;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠卵巢组织病理情况;采用放射免疫分析法测定大鼠血清中雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)和促黄体生成素(LH)水平;采用高效液相色谱法测定大鼠脑组织去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(HT)含量水平。结果对照组卵巢组织黄体发育良好,体积较大,可见多个成熟卵泡。模型组卵巢组织黄体数目少,成熟卵泡少。阳性对照组和治疗组卵巢萎缩现象明显改善。与模型组比较,治疗组血清E2水平明显升高(P<0.05),血清FSH和LH水平明显降低(P<0.05),脑组织NE和DA水平明显升高(P<0.05),5-HT含量水平均明显降低(P<0.05)。结论针灸肾俞、三阴交和神门能调节血清雌激素水平,并通过调节脑组织单胺类神经递质水平,改善围绝经期抑郁样行为。
    • 摘要: 近日,北京大学博雅讲席教授、中国科学院韩济生院士荣获第二届谢赫·扎耶德国际传统医学奖(TACM2022国际奖)。表彰韩济生院士半个世纪来在针灸学术领域取得的丰硕成果,以及为全人类的健康做出的卓越贡献。韩济生院士自1965年开始从事针灸原理研究,发现针刺可激活身体内源性镇痛系统,释放出阿片肽、单胺类神经递质;经过三十余年的临床实践研制出“神经调控仪”,以经皮穴位电刺激(TEAS)方法治疗疼痛和其他多种疾病。1979年以来,韩济生院士应邀到27个国家和地区的100余所大学和研究机构演讲206次,讲授中国传统医药及针刺原理。1990年至2002年任世界卫生组织(WHO)科学顾问,1991至今任美国国立卫生研究院(NIH)顾问,被选为瑞典隆德皇家科学院国际院士,国际疼痛学会(IASP)教育委员会委员(1991-1995)。
    • 摘要: 近日,北京大学博雅讲席教授、中国科学院韩济生院士荣获第二届谢赫·扎耶德国际传统医学奖(TACM2022国际奖)。表彰韩济生院士半个世纪来在针灸学术领域取得的丰硕成果,以及为全人类的健康做出的卓越贡献。韩济生院士自1965年开始从事针灸原理研究,发现针刺可激活身体内源性镇痛系统,释放出阿片肽、单胺类神经递质;经过三十余年的临床实践研制出“神经调控仪”,以经皮穴位电刺激(TEAS)方法治疗疼痛和其他多种疾病。1979年以来,韩济生院士应邀到27个国家和地区的100余所大学和研究机构演讲206次,讲授中国传统医药及针刺原理。1990年至2002年任世界卫生组织(WHO)科学顾问,1991至今任美国国立卫生研究院(NIH)顾问,被选为瑞典隆德皇家科学院国际院士,国际疼痛学会(IASP)教育委员会委员(1991-1995)。
    • 马瑞; 李爽; 王祯; 高娟娟; 谢艾迪; 韩海霞
    • 摘要: 目的筛选雪菊的抗抑郁有效部位,并对其作用机制进行研究。方法采用悬尾实验和强迫游泳实验考察雪菊75%乙醇提取物的30%、50%、70%、90%乙醇洗脱部位(CCTE)的抗抑郁作用。采用小鼠甩头实验、利血平拮抗实验、育亨宾毒性增强实验和体外单胺氧化酶(MAO)抑制实验,探究有效部位与5-羟色胺(5-HT)及去甲肾上腺素(NE)能神经相关的作用机制。结果雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE能显著缩短小鼠悬尾实验和强迫游泳实验的累计静止不动时间(P<0.05或P<0.01),增加小鼠的甩头次数(P<0.01),显著逆转利血平引起的眼睑下垂、肛温下降和运动不能(P<0.05或P<0.01),增加育亨宾毒性导致的小鼠死亡只数(P<0.01);雪菊中奥卡宁(CCT-6)、异奥卡宁(CCT-7)、花旗松素(CCT-8)对MAO的半数抑制浓度(IC50)分别为8.71、37.89、67.07μmol/L。结论雪菊75%乙醇提取物的50%、70%CCTE是雪菊抗抑郁的有效部位,其抗抑郁作用可能与增加5-HT浓度及活化NE能神经有关。CCT-6、CCT-7和CCT-8抑制MAO可能是雪菊抗抑郁的作用机制之一。
    • 蔡晓雯; 赖惠芹; 梁开勇; 黄泳
    • 摘要: 痕量胺相关受体1(TAAR1)是神经精神疾病研究的新信号,在中枢神经系统(CNS)功能中具有重要的生理作用。研究发现,TAAR1的作用发挥除了跟传统配体痕量胺有关,还与单胺类神经递质有密切关联。本文从TAAR1的表达、相关配体、作用机制通路和与单胺类神经递质的关系几个方面,介绍了TAAR1在CNS中通过多巴胺能、5-羟色胺能、谷氨酸能神经元,从而影响细胞内外相关物质水平来调节中枢神经系统功能,且其激动剂在药理实验中也表现出巨大潜能。TAAR1的研究在神经精神类疾病上展现的优势越来越明显,具有较好的研究前景。
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