单胺氧化酶

摘要： 传统发酵腐乳中的生物胺是威胁消费者健康的潜在风险因素,为开发符合大众健康要求的低盐腐乳并降低腐乳中的生物胺含量,探讨了汤汁辅料对腐乳发酵过程中单胺氧化酶活力及生物胺积累的影响。配制不同食盐浓度、酒精浓度、pH值的腐乳汤汁,分析腐乳发酵过程中单胺氧化酶活力、生物胺含量变化。实验结果显示:当汤汁中的食盐质量分数为3%~7%,酒精体积分数为15%~25%,且pH值为4.5~5.5时,发酵前30 d腐乳中的单胺氧化酶活性下降,发酵中后期(40~80 d)活性回升。生物胺总量及组胺、色胺积累量呈现先升高,45 d后逐渐降低趋势;发酵20~45 d时生物胺积累总量呈现峰值,基本维持在6.5 mg/g以下,以后逐渐降低;发酵80 d结束时,各实验组生物胺积累量均为2.0~4.8 mg/g,组胺和色胺积累量为0.6~1.8 mg/g,3%食盐组生物胺积累量较高。研究结果表明,腐乳发酵过程中单胺氧化酶活性与生物胺积累呈现显著负相关,食盐、酒精及pH值影响腐乳产品的生物胺总量及其种类组成,其中组胺、色胺为腐乳的主要生物胺组分,酪胺含量很低。因此开发低盐化腐乳在降盐的同时,需要配合高酒精、低pH值等综合措施,以提高其食品安全性及风味品质。

摘要： 目的探讨黄芪及发酵物对碘缺乏大鼠抗氧化系统的保护作用。方法80只Wistar大鼠随机分为正常组,模型组,高、中、低剂量黄芪组(4、2、1 g/kg)及高、中、低剂量发酵物组(4、2、1 g/kg)。除正常组外,各组喂养碘缺乏饲料(碘含量20μg/kg)90 d复制甲状腺肿模型。Morris水迷宫实验检测各组学习和记忆水平;观察大鼠一般情况,体重和脑脏器系数;试剂盒检测血清总抗氧化能力(T-AOC)、单胺氧化酶(MAO)活性和皮质醇(CoRT)水平及脑组织乳酸(LD)、乳酸脱氢酶(LDH)、ATP酶活力。结果与模型组比较,高剂量黄芪组及高剂量发酵物组实验第2天开始逃避潜伏期显著缩短,体重、脑系数、T-AOC活力、LDH、钠钾ATP酶、钙镁ATP酶、钙ATP酶水平均显著升高,而MAO、CoRT、LD水平均显著降低(均P<0.05)。结论黄芪发酵物对碘缺乏大鼠抗氧化系统有保护作用,这可能与其抑制单胺类神经递质,调节CoRT及能量代谢有关。

摘要： 目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)、5'-核苷酸酶(5'-NT)、淀粉样蛋白A(SAA)联合诊断肝脏疾病的价值.方法 选择2017年3月至2019年12月我院门诊及住院治疗的110例肝病及100例健康成年人作为研究对象,所有受试者测定血清MAO、5'-NT、SAA水平.收集天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)等肝生化指标,比较两组受试者指标差异并分析诊断价值.结果 肝脏疾病组患者血清MAO、5'-NT、SAA水平及肝生化指标AST、ALT水平均显著高于对照组,差异具统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析示,血清MAO、5'-NT水平与肝生化指标AST、ALT指标呈正相关关系(P<0.05);ROC曲线分析示,血清MAO、5'-NT、SAA水平单独诊断肝脏疾病的曲线下面积(AUC)分别为0.754、0.773、0.722,当截点值为9.26 U/L、23.77 U/L、7.26 mg/L时,约登指数最大;MAO+5'-NT、MAO+SAA、5'-NT+SAA、三者联合诊断的AUC分别为0.796、0.784、0.789、0.805,三者联合诊断价值最高.结论 肝脏疾病患者伴有血清MAO、5'-NT、SAA水平的明显升高,临床可将其单独或联合检测用于诊断、评估肝脏病变.

摘要： 目的 研究卒中后抑郁(PSD)患者血清单胺氧化酶(MAO)水平升高与单胺类神经递质和氧化应激的关系.方法 选取2016年8月至2019年12月我院收治的300例缺血性脑卒中患者,根据抑郁情况将其分为合并抑郁的PSD组(n=128)和不合并抑郁的PS组(n=172);另选取同期体检的100例健康体检者作为对照组.采用相应试剂盒测定血清MAO、神经递质、氧化应激指标水平,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评价抑郁情绪,并分析PSD组患者MAO水平与HAMD评分、血清指标的相关性.结果 PSD组的血清MAO水平及HAMD评分明显高于PS组及对照组(P<0.05).PSD组的血清5-HT、NE、DA水平明显低于PS组及对照组(P<0.05).PSD组的血清T-AOC、BDNF水平明显低于PS组及对照组,MDA、NSE、GFAP水平明显高于PS组及对照组(P<0.05).经Pearson检验,PSD组患者MAO水平与HAMD评分及血清MDA、NSE、GFAP水平呈正相关,与血清5-HT、NE、DA、T-AOC、BDNF水平呈负相关(P<0.05).结论 PSD患者血清MAO水平的升高与抑郁情绪加剧、单胺类神经递质分泌不足、氧化应激反应增强有关.

摘要： 目的:观察黄连解毒汤对高脂饮食导致的apoE基因敲除(apoE-/-)小鼠血脂水平、肠道菌群、单胺氧化酶(monoamine oxidase,MAO)活力及其脂肪肝和血管动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)斑块形成的影响.方法:8周龄雌性apoE-/-小鼠给予高脂饮食,治疗组同时给予黄连解毒汤或阿托伐他汀干预,4周后常规检测血脂水平,检测血浆和肝脏的MAO活力;取小鼠结肠内容物,16S rRNA相对应的DNA序列(16S rDNA)检测肠道菌群,干预18周后病理检测主动脉血管动脉粥样硬化(AS)斑块和脂肪肝形成情况.结果:高脂饮食导致apoE-/-小鼠血浆总胆固醇(cholesterol,TC)和低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)水平升高(P<0.001),差异有统计学意义;血浆和肝脏检测MAO活性增高(P<0.05),差异有统计学意义;结肠菌群α多样性增加,变形菌门增加,拟杆菌门减少.黄连解毒汤干预4周,血脂水平无明显改变,血浆和肝脏MAO活力降低(P<0.05),差异有统计学意义;结肠菌群α多样性降低,厚壁菌门和变形菌门减少,拟杆菌门和疣微球菌门增加;干预18周高脂导致apoE-/-小鼠肝脏脂肪肝病变和主动脉血管AS斑块形成,黄连解毒汤明显干预改善脂肪肝和主动脉血管AS斑块病变程度.结论:黄连解毒汤可能通过调节肠道菌群失衡,降低MAO活性,从而抑制高脂饮食导致apoE-/-小鼠非酒精性脂肪性肝病(non-alcholic fatty liver disease,NAFLD)和AS斑块的形成.

摘要： 目的 探讨血清单胺氧化酶(MAO)水平与慢性乙型肝炎(CHB)肝硬化肝功能指标的相关性.方法 选取收治的73例CHB肝硬化患者,根据Child-Pugh分级标准分为A(25例)、B级(33例)、C级(15例).比较三组MAO、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]水平,分析血清MAO水平与肝功能指标的相关性.结果 C级MAO、ALT、AST、TBIL水平最高,其次为B级,A级最低,C级ALB水平最低,其次为B级,A级最高,三组组间比较,差异有统计学意义(P1,P<0.05),与ALB呈负相关(OR<1,P<0.05).结论 血清MAO水平与CHB肝硬化患者肝功能密切相关.

摘要： 目的 探讨乙型肝炎E抗原(HBeAg)阴性慢性乙型肝炎(CHB)患者血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、单胺氧化酶(MAO)、透明质酸(HA)水平与乙型肝炎病毒DNA(HBV-DNA)载量的相关性,并研究联合检测TGF-β 1、MAO、HA、HBV-DNA对HBeAg阴性CHB患者早期肝功能损害的临床意义.方法 选取2017年4月至2018年5月于南海经济开发区人民医院治疗的HBeAg阴性CHB患者128例作为试验组,男73例,女55例,年龄(33±14.6)岁;另外选取同期在南海经济开发区人民医院体检的100例健康体检者作为对照组,男56例,女44例,年龄(33±14.8)岁.根据HBV-DNA水平分成3组,HBV-DNA＞106拷贝/L为HBV高复制组,HBV-DNA在103～106拷贝/L为HBV中复制组,HBV-DNA＜103拷贝/L为低复制组,然后分别检测高、中、低3个复制组中的TGF-β1、MAO、HA水平,并作对比分析.结果 试验组血清TGF-β1、MAO、HA、HBV-DNA水平及阳性率均高于对照组(均P＜0.05).不同HBV-DNA复制组间TGF-β1、MAO、HA水平比较,差异均有统计学意义(均P＜0.05),且TGF-β1、MAO、HA水平均与HBV-DNA水平呈显著正相关,其中TGF-β1与HBV-DNA水平的相关性最高(r=0.73).联合检测TGF-β1、MAO、HA、HBV-DNA的诊断灵敏度为89.1％,特异度为72.7％,阳性预测值为76.5％,阴性预测值为87.0％,约登指数为0.62,其中灵敏度、阴性预测值、约登指数均比单独检测高,特异度低于单项检测.结论 HBeAg阴性CHB患者血清中TGF-β1、MAO、HA水平与HBV-DNA载量具有很好的相关性,联合检测4项指标提高了 HBeAg阴性CHB患者早期肝损害的检出率,有利于临床医生对HBeAg阴性CHB患者肝纤维化早期诊断,并为病情监测提供可靠的实验室依据.

摘要： 目的探讨侧脑室注射α-突触核蛋白(α-syn)对小鼠黑质和纹状体区单胺氧化酶B(MAO-B)蛋白表达以及运动功能的影响。方法将8周龄雄性C57BL/6小鼠随机分为生理盐水组以及0.04、0.20和2.00 ng的α-syn组,给予侧脑室连续注射生理盐水或α-syn共7 d,采用转棒实验检测小鼠运动能力,采用免疫印迹法检测小鼠黑质和纹状体区酪氨酸羟化酶(TH)和MAO-B蛋白表达。结果与生理盐水组相比,0.20和2.00 ng的α-syn组小鼠在转棒上运动时间明显缩短(F=4.877,P0.05)。各组小鼠黑质区TH和MAO-B蛋白表达水平比较差异均无显著性(P>0.05)。结论侧脑室注射α-syn可引起小鼠纹状体区MAO-B蛋白表达增加和运动功能障碍。

摘要： 单胺氧化酶(Monoamine oxidases,MAOs)是一种膜结合的线粒体酶,通过催化氧化及脱氨反应来维持神经递质和其他生物胺在生物系统中的稳态.MAOs功能障碍与许多神经和精神疾病密切相关,因此,监测MAOs的活性及表达水平,对深入理解其生理功能及相关疾病的临床诊断都具有十分重要的意义.荧光探针具有原位、无创、可实时成像等优势,是准确监测MAOs活性的一种有效方法.本文综述了近年来MAOs荧光探针的研究进展,阐述了这些荧光探针在MAOs相关疾病诊断及治疗中的应用.

摘要： 手性胺是许多医药、农药等精细化学品的重要结构单元,也是不对称催化反应及手性拆分的重要手性配体.手性胺的合成是有机合成的关键挑战之一.单胺氧化酶是一类非常有应用潜力的生物催化剂,在环境友好的条件下,对映选择性氧化一种构型的胺生成亚胺.如果反应体系中加入非选择性的还原剂可以将消旋体的胺去消旋化合成单一构型的胺,最高理论产率能达到100％.

摘要： 单胺氧化酶(Monoamine Oxidase，MAO)是一种黄素结合蛋白，主要位于神经元，胶质细胞的线粒体外膜，它可以催化一系列单胺类神经递质如5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的氧化脱氨。MAO可催化Kyn生成4-羟基喹啉(4-hydtoxyquinoline，4-HQ)。近年来研究发现，多种神经系统疾病如抑郁症、精神分裂症、酒精中毒和阿尔茨海默症，帕金森病等的发生与MAO活性异常有关。因此有必要对MAO与特异性底物的相互作用进行研究，为神经系统疾病药物的快速筛选建立基础。在分子间相互作用的研究方法中，毛细管电泳法具有所需样品量少、分析时间短、可同时研究多种配体对一种受体或多种受体对一种配体的结合行为等优点，近年来被广泛用于研究分子间的相互作用。

摘要： 目的:研究解郁方对利血平模型小鼠脑组织单胺类神经递质(MAN)和单胺氧化酶(MAO)的影响。方法:采用酶联免疫检测法测定小鼠脑组织单胺类神经递质含量,分光光度计法检测小鼠脑组织单胺氧化酶活性。结果:解郁方高剂量组均可显著升高小鼠脑内去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA),解郁方高剂量组可显著降低MAO活性。结论:解郁方的治疗作用可能与降低MAO活性,升高单胺类神经递质含量有关。

摘要： 研究了益生菌的体外抗衰老作用，以单胺氧化酶(MAO)作为老化特征标志初步探讨其抗衰老机制。结果表明筛选出的干酪乳杆菌JH-23的无细胞提取物具有明显的MAO抑制效果，对MAO的初筛抑制率达到33.7％，在反应浓度为16 mg/mL时抑制率可提高到53.2％。研究发现发挥MAO抑制作用的主要是胞内的小分子物质，通过薄层色谱技术对其进行初步分离，得到4种组分，其中组分I的MAO抑制效果最佳。

摘要： renalase是FAD相关的单胺氧化酶,研究已证实renalase及其小分子活性肽RP220具有抗炎、抗氧化应激及肾脏保护作用,LN的活动及进展与炎症反应密切相关,推测renalase和RP220对LN亦可能存在肾脏保护作用.本研究拟探讨renalase相关小分子活性肤RP220对MRL/lpr小鼠模型的干预作用和机理。

摘要： 目的：探讨单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO;5-羟色胺代谢限速酶)在丘疹性荨麻疹中的作用.方法：选择确诊的丘疹性荨麻疹患者38例及其40例正常人,采用连续监测法测定单胺氧化酶并进行治疗前后与正常对照组比较.结果：丘疹性荨麻疹患者治疗前血清MAO含量高于健康对照组(P＜0.05),患者治疗痊愈后血清MAO含量与健康对照组无统计学意义(P＞0.05),治疗前血清MAO含量高于治疗痊愈后血清MAO含量(P＜0.05).结论：MAO可能参与了丘疹性荨麻疹的发病过程,为临床诊断及治疗效果的评判提供了科学依据,值得深入研究.

摘要： 目的：探讨单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO;5-羟色胺代谢限速酶)在发疹型药疹中的作用.方法：选择确诊的发疹型药疹患者36例及其40例正常人,采用连续监测法测定单胺氧化酶并进行治疗前后与正常对照组比较.结果：发疹型药疹患者治疗前血清MAO含量高于健康对照组(P＜0.05),患者治疗痊愈后血清MAO含量与健康对照组无统计学意义(P＞0.05),治疗前血清MAO含量高于治疗痊愈后血清MAO含量(P＜0.05).结论：MAO可能参与了发疹型药疹的发病过程,为临床诊断及治疗效果的评判提供了科学依据,值得深入研究.

摘要： 目的：探讨空气锰个体接触不同暴露水平对多巴胺-β-羟化酶(DBH)与单胺氧化酶(MAO) mRNA表达的影响.rn 方法：采用横断面研究设计,选择锰浓度稳定、工人作业位置相对固定、工作一年以上的专职电焊作业人员180名锰接触工人为研究对象,100名同机车车辆厂非电焊工人员为对照人员,民族、性别、出生地相似,近期无锰职业接触者为对照组.以SYBR Green Ⅰ嵌合荧光实时定量聚合酶链式反应法检测DBH与MAO种代谢酶mRNA含量表达;探讨空气锰个体接触不同暴露水平对这两种酶mRNA表达含量的影响.并应用火焰原子吸收法测定锰职业接触工人的空气锰个体接触剂量.rn 结果：锰接触工人的暴露组与对照组的DBH与MAO mRNA表达水平均有显著性差异,暴露组mRNA表达水平明显高于对照组(DBH mRNA暴露组1.2843±0.0873,对照组0.0762±0.0054,t=10.297,P＜0.05;MAO mRNA暴露组1.9711±0.0956,对照组0.0892±0.0458,t=14.653,P＜0.05).根据锰暴露8h-TWA所分为高暴露组(＞0.15 mg/m3)和低暴露组(＜0.15 mg/m3),锰高暴露组的MAO mRNA表达水平明显高于低暴露组(MAO mRNA高暴露组2.2364±0.1718,低暴露组1.8138±0.1112,t=2.065,P＜0.05).锰高暴露组的DBH mRNA表达高于低暴露组,但没有显著性差异(DBH mRNA高暴露组 1.3638±0.1718,低暴露组1.2372±0.9510,t=0.654,P＞0.05).rn 结论：锰接触者外周血淋巴细胞DBH与MAO mRNA表达的增高与保护神经细胞免受锰刺激引起的脂质过氧化等损伤有关,这可能与锰的神经毒作用机制有潜在联系.

摘要： Renalase是新近发现的一种新型的单胺氧化酶,主要由肾小管上皮细胞分泌合成,目前认为其主要作用是通过降解儿茶酚胺调节血压,对肾、心等靶器官具有保护作用,但具体机制尚不明确.既往动物实验报道,随着肾脏病变加重,肾小管间质区renalase表达明显降低.IgA肾病是最常见的原发性肾小球疾病，肾小管间质损害是疾病预后不良的独立危险因素之一。本研究旨在探讨IgA肾病患者肾组织中renalase的表达分布变化及与肾小管间质损害的关系。研究表明，IgA肾病患者肾小管间质损伤与renalase表达负相关，肾小管萎缩/间质纤维化程度越重renalase表达越低。renalase可望成为一种新的生物学标志预测IgA肾病肾小管间质损伤程度。

摘要： 实验目的：通过沙棘黄酮对D-半乳糖所致亚急性衰老太白鼠抗氧化作刚的研究，探讨沙棘黄酮的抗氧化作用。rn 实验方法：实验用Wistar系大鼠50只，随机分为5组，分别为正常组、模型对照组、沙棘黄酮高、中、低剂量组。除正常组外、其余各组每天以125mg/kg的剂量皮下注射D-半乳糖制作衰老模型，正常组注射等剂量的生理盐水。造模同时，沙棘黄酮低、中、高各组分别以50mg/kg、100mg/kg、200mg/kg的剂量灌服沙棘黄酮溶液，正常组及模型对照组灌服等量的蒸馏水，每日一次，每次2 mL，实验周期为42d。检测血液、组织中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化脂质降解产物丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、过氧化氢酶(CAT)、老化相关酶单胺氧化酶(MAO)的活力。rn 实验结果：灌服沙棘黄酮能够明显升高D-半乳糖催老模型血清及肝纪织中SOD活力，降低MDA含量及MAO的活力(p＜0.05，p＜0.01)。rn 结论：沙棘黄酮对D-半乳糖致衰老大鼠具有明显的抗氧化作用。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、辅酶A、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽氧化酶、辅酶A-谷胱甘肽还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、乙醇、辅酶A、过氧化氢酶、乙醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠(二氧化碳)、乙酰辅酶A、牛磺酸、丙酮酸氧化酶、牛磺奥品脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、氧化型铁氧还蛋白、铁氧还蛋白亚硝酸还原酶、硝酸还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、碳酸氢钠、乙酰辅酶A、丙酮酸、丙酮酸氧化酶、丙酮酸脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、还原型辅酶、胺类化合物、谷氨酸、腺苷三磷酸、2-酮戊二酸、谷氨酰胺合成酶、谷氨酸合成酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度下降的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、甲醛、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽氧化酶、甲醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、羧酸、乙醛氧化酶、醛脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、谷胱甘肽二硫、谷胱甘肽氧化酶、谷胱甘肽-二硫还原酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。

摘要： 本发明涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的单胺氧化酶诊断/测定试剂(盒)，同时本发明还涉及测定单胺氧化酶活性浓度的方法、试剂的组成及成分，属于医学检验测定技术领域。本发明的试剂(盒)主要成分包括：缓冲液、辅酶、胺类化合物、半乳糖己糖双醛糖、半乳糖氧化酶、半乳糖脱氢酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外/可见光分析仪下，检测主波长340nm处吸光度上升的速度，从而测算出单胺氧化酶的活性浓度大小。