IgE抗体

摘要： 慢性人工荨麻疹是物理性荨麻疹的一种,其病因不明确,可能与IgE抗体和肥大细胞功能异常有关[1]。其临床特点为在搔抓或者轻度机械性刺激后产生风团,病程长,难治愈,复发率高,对患者的日常生活及工作产生极大困扰。笔者采用口服自拟消风止痒汤联合富马酸卢帕他定片治疗本病取得满意的疗效,现报道如下。

摘要： 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉头颈外科免疫治疗室建立于2006年,在医院领导和科室主任的大力支持和全体同仁的帮助下,经过16年的发展,目前皮下脱敏治疗患者已将近3000例。除已开展的特异性皮下免疫治疗、呼出气一氧化氮测定、奥马珠单抗治疗等系列特色项目外,2021年又新引进一台Phadia 250全自动荧光免疫分析仪,这是一款全自动全定量的变应原检测仪器,用于全定量检测血清中特异性变应原IgE抗体浓度,能筛查绝大多数变态反应性疾病的变应原,为临床治疗、变应原规避以及过敏进程的判断提供准确的依据。该检测系统被世界卫生组织(WHO)、欧洲过敏及临床免疫学会(EAACI)认定为变应原检测的“金标准”,在国内外顶级医院被广泛使用。我科开展此项血清特异性IgE变应原体外检测将极大地提高相关疾病的确诊率。

摘要： 目的采用德国EUROIMMUN公司过敏原系统对258例慢性荨麻疹患者的过敏原检测结果进行分析,以便临床制定针对性的预防和治疗措施。方法选取2019年9—10月医院皮肤科门诊收治的258例慢性荨麻疹患者,采用EUROLINE Atopy(China 4)(IgE)半定量测定患者血清中19种过敏原的特异性IgE抗体,分析吸入性和食入性过敏原的检测结果。结果258例慢性荨麻疹患者中,吸入性过敏原检测阳性率最高的为室内尘螨组合(55.4%),其次为艾蒿(45.7%)、普通豚草(30.2%)、蟑螂(26.7%)、树木组合和屋尘(均为25.6%)、猫(24.8%)、狗(12.8%)、点霉素/分支孢霉/霉曲菌/交链孢霉(15.9%)、啤酒花(葎草)(15.5%);食入性过敏原检测阳性率最高的为螃蟹(27.5%)和蛋清(22.1%),其次为牛奶和黄豆(均为13.6%)、花生(12.8%)、海洋鱼类组合和虾/对虾(均为11.6%)、羊肉/羔羊肉(10.9%)、牛肉(9.3%)。吸入性过敏原检测总阳性率(27.8%)高于食入性过敏原(14.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论过敏原检测能够为慢性荨麻疹的防治提供重要参考,临床可根据过敏原检测结果对患者的发作诱因进行个体化分析,从而制定针对性的预防和治疗措施。

摘要： 目的总结新疆地区各年龄过敏原IgE和IgG抗体检测结果,分析结果特点,提供预防、治疗等参考证据。方法汇总新疆地区542例入院患儿的总IgE、特异性IgE抗体,及食物特异性IgG抗体检测结果。结果542患者中过敏原IgE抗体检测中食物组鸡蛋、牛奶阳性率分别为33.39%,45.57%,吸入组屋尘阳性率为24.54%。食物特异性IgG抗体检测中牛奶、鸡蛋、小麦的阳性率分别是79.15%、73.25%、66.05%。随着年龄的增加,IgE抗体检测中艾蒿、普通豚草、猫上皮、交链孢霉和柳树阳性率升高,而牛奶阳性率降低,同时浓度值降低。食物特异性IgG抗体检测中,牛肉、牛奶、玉米、大豆、西红柿随着年龄的增加阳性率降低,而大米、鸡蛋阳性率升高,然而牛奶、大豆、鸡蛋随着年龄的增加浓度值降低。结论通过检测患者IgE抗体及食物特异性IgG抗体浓度,发现不同时期的患者,其常见过敏原趋势存在差异,为新疆地区诊断治疗儿童过敏性疾病提供参考依据。

摘要： 目的:对奥马珠单抗用于儿童及青少年过敏性哮喘的临床研究进行系统评价和Meta分析.方法:通过检索Pubmed、Medline和中国知网等数据库文献,截止日期为2020年6月21日.由2人进行文献筛选、资料提取以及质量评价,利用RevMan 5.3进行Meta分析.结果:共纳入4篇随机对照研究,包含1678例受试者.奥马珠单抗组哮喘恶化的风险较安慰剂组显著降低[RR=0.63,95％CI:(0.56,0.71),Z=7.37,P<0.00001],奥马珠单抗组哮喘治疗效果评级为优秀和良好的比例高于安慰剂组.奥马珠单抗治疗组不良反应和严重不良反应发生率均较低.结论:奥马珠单抗可显著降低儿童及青少年患者的哮喘重度恶化率,提高患者生活质量,且耐受性较好.

摘要： 目的:探讨口服微生态制剂干预过敏性疾病患儿的临床效果.方法:选取我院在2018年1月—2019年5月具有家族过敏史的新生儿120例,将其随机分为研究组与常规组两组,每组60例,其中研究组患儿在喂养的同时添加乳杆菌,服用6个月,5×108菌/天,一天一次,常规组患儿不使用任何微生态制剂.所有患儿定期到我院观察过敏症状,并定量检测总IgE抗体,到院时间为3、6、12、18个月.结果:研究组与常规组相比,湿疹、过敏性腹泻以及鼻炎发病人数显著减少,IgE抗体水平低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:口服微生态制剂(例:乳杆菌)对过敏性患儿具有一定疗效,可以有效的降低湿疹、过敏性腹泻以及鼻炎的发病率.

摘要： 目的 对某品牌过敏原IgE抗体定量检测试剂进行性能验证.方法 参考美国临床和实验室标准协会(clinical and la-boratory standards institute,CLSI)及中华人民共和国医药行业标准YY/T 1581-2018的相关文件,对符博克TM过敏原IgE抗体定量检测试剂进行准确度、检出限、线性、重复性、批间差、特异性验证,并与ImmunoCAP系统检测结果进行一致性评价.结果 该试剂批内变异系数(CV)0.99,对总IgE浓度>60 IU/mL的样本、IgA浓度>700μg/mL的样本、IgM浓度>500μg/mL的样本、IgG浓度>7000μg/mL的样本的测定浓度均不高于检出限(0.35 IU/mL).与ImmunoCAP系统进行方法学比对,屋尘螨、粉尘螨、屋尘、艾蒿、鸡蛋、牛奶6个项目Kappa值均>0.75.结论 该过敏原特异性 IgE 抗体的定量检测试剂具有良好的准确度、检出限、线性、重复性、批间差、特异性,与ImmunoCAP系统具有较高的一致性,具备临床推广价值.

摘要： 目的 探讨激光照射联合奥洛他定对过敏性鼻炎患者血清特异性IgE抗体水平的影响.方法 选择2018年12月～2019年12月本院收治的过敏性鼻炎患者63例,采用随机数字表法分为对照组31例和观察组32例.对照组口服奥洛他定治疗,观察组在对照组基础上加用激光照射治疗.比较两组临床疗效、炎性因子水平、特异性IgE抗体水平以及不良反应.结果 观察组治疗总有效率为96.88％,高于对照组的70.97％,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组TNF-α为0.82±0.21ng/ml、IL-4(为38.05±12.25ng/L、IL-13为5.24±4.02ng/L,低于对照组的1.25±0.35ng/ml、46.12±14.21ng/L、7.24±4.65ng/L,差异有统计学意义(P0.05).结论 过敏性鼻炎患者应用激光照射联合奥洛他定治疗效果显著,能降低血清特异性IgE抗体水平和炎性反应,安全性较高.

摘要： 过敏性休克是外界某些抗原性物质进入已致敏的机体后,通过免疫机制在短时间内触发的一种严重的全身过敏性反应。大脑主要分大脑、小脑、脑干三个部分,脑干是生命的中枢,脑干出血就是脑干部位的血管破裂,出现的血液外渗,造成脑出血。通过一例非正常死亡案例中死者因过敏性休克合并脑干出血致死的案例进行分析,探讨法医学鉴定中过敏性休克合并脑干出血的鉴别要点。

摘要： 过敏性疾病已经成为全球公共健康问题过敏性疾病已经成为全球公共健康问题预计到2050年,全球将有超过40亿人罹患哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎!4亿过敏性鼻炎患者过敏性鼻炎影响10％到30％的成人,是最常见的非传染性鼻炎,严重影响患者生活质量.3亿哮喘患者每年全球有100万人直接或间接死于由哮喘或由哮喘引发的疾病其中25％可以通过及时的诊断和治疗所避免。

摘要： 过敏性疾病已经成为全球公共健康问题过敏性疾病已经成为全球公共健康问题预计到2050年,全球将有超过40亿人罹患哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎!4亿过敏性鼻炎患者过敏性鼻炎影响10％到30％的成人,是最常见的非传染性鼻炎,严重影响患者生活质量.3亿哮喘患者每年全球有100万人直接或间接死于由哮喘或由哮喘引发的疾病其中25％可以通过及时的诊断和治疗所避免。

摘要： 过敏性疾病已经成为全球公共健康问题过敏性疾病已经成为全球公共健康问题预计到2050年,全球将有超过40亿人罹患哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎!4亿过敏性鼻炎患者过敏性鼻炎影响10％到30％的成人,是最常见的非传染性鼻炎,严重影响患者生活质量.3亿哮喘患者每年全球有100万人直接或间接死于由哮喘或由哮喘引发的疾病其中25％可以通过及时的诊断和治疗所避免。

摘要： 过敏性疾病已经成为全球公共健康问题过敏性疾病已经成为全球公共健康问题预计到2050年,全球将有超过40亿人罹患哮喘、过敏性鼻炎和特应性皮炎!4亿过敏性鼻炎患者过敏性鼻炎影响10％到30％的成人,是最常见的非传染性鼻炎,严重影响患者生活质量.3亿哮喘患者每年全球有100万人直接或间接死于由哮喘或由哮喘引发的疾病其中25％可以通过及时的诊断和治疗所避免。

摘要： 探索已经表达IgG的B淋巴细胞同型转换(isotype switching)成表达IgE的关键因素,对理解变在反应性疾病的发病机制和防治过敏性疾病有及其重要的意义.目前的研究证实,已经表达IgG1的B淋巴细胞在IL-4和IL-13的诱导下,可以转换为表达IgE抗体.

摘要： 探索已经表达IgG的B淋巴细胞同型转换(isotype switching)成表达IgE的关键因素,对理解变在反应性疾病的发病机制和防治过敏性疾病有及其重要的意义.目前的研究证实,已经表达IgG1的B淋巴细胞在IL-4和IL-13的诱导下,可以转换为表达IgE抗体.

摘要： 探索已经表达IgG的B淋巴细胞同型转换(isotype switching)成表达IgE的关键因素,对理解变在反应性疾病的发病机制和防治过敏性疾病有及其重要的意义.目前的研究证实,已经表达IgG1的B淋巴细胞在IL-4和IL-13的诱导下,可以转换为表达IgE抗体.

摘要： 探索已经表达IgG的B淋巴细胞同型转换(isotype switching)成表达IgE的关键因素,对理解变在反应性疾病的发病机制和防治过敏性疾病有及其重要的意义.目前的研究证实,已经表达IgG1的B淋巴细胞在IL-4和IL-13的诱导下,可以转换为表达IgE抗体.

摘要： 目的：探讨单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO;5-羟色胺代谢限速酶)在发疹型药疹中的作用.方法：选择确诊的发疹型药疹患者36例及其40例正常人,采用连续监测法测定单胺氧化酶并进行治疗前后与正常对照组比较.结果：发疹型药疹患者治疗前血清MAO含量高于健康对照组(P＜0.05),患者治疗痊愈后血清MAO含量与健康对照组无统计学意义(P＞0.05),治疗前血清MAO含量高于治疗痊愈后血清MAO含量(P＜0.05).结论：MAO可能参与了发疹型药疹的发病过程,为临床诊断及治疗效果的评判提供了科学依据,值得深入研究.

摘要： 目的：探讨单胺氧化酶(Monoamine oxidase,MAO;5-羟色胺代谢限速酶)在发疹型药疹中的作用.方法：选择确诊的发疹型药疹患者36例及其40例正常人,采用连续监测法测定单胺氧化酶并进行治疗前后与正常对照组比较.结果：发疹型药疹患者治疗前血清MAO含量高于健康对照组(P＜0.05),患者治疗痊愈后血清MAO含量与健康对照组无统计学意义(P＞0.05),治疗前血清MAO含量高于治疗痊愈后血清MAO含量(P＜0.05).结论：MAO可能参与了发疹型药疹的发病过程,为临床诊断及治疗效果的评判提供了科学依据,值得深入研究.

摘要： 本申请涉及结合膜结合的IgE的凋亡性抗IgE抗体。本申请涉及凋亡性抗IgE抗体、其编码核酸、其治疗组合物、及其在IgE介导的病症的治疗中的用途。

摘要： 本申请涉及凋亡性抗IgE抗体、其编码核酸、其治疗组合物、及其在IgE介导的病症的治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及生物领域，公开了靶向人IgE的单域抗体、人源化单域抗体及其应用。特异性结合IgE的单域抗体，由框架区和抗原结合区CDR1～CDR3组成，其中CDR1～CDR3分如SEQ ID NO.：1～3、6～8所示。本发明一些实例的单域抗体，可以特异性结合人体免疫球蛋白IgE及其复合物，对其它免疫球蛋白或者血浆其它蛋白非特异性吸附量低，吸附性能稳定，吸附效率高且再生性能好，为I型变态反应病人提供了一种新的治疗途径。与传统抗体相比具有分子量小、稳定性强、高耐性、低免疫原性、在极端的温度和pH值下仍可保持稳定性、易于表达且表达量高适合于大规模生产，在临床治疗上安全性能好、经济效益高。

摘要： 本发明提供对检测针对治疗性抗IgE抗体的属于IgE同种型的抗药物抗体有用的方法和试剂，及用于评估针对治疗性抗IgE抗体施用的过敏性的风险的方法。

摘要： 本发明公开了一种过敏原特异性IgE抗体复合质控品的制备方法及过敏原特异性IgE抗体复合质控品，制备方法具体如下：制备过敏原特异性IgE抗体；获得目的基因，得到人IgE的恒定区基因序列和可变区基因序列；根据人IgE的重链恒定区基因序列设计包含XhoⅠ酶切位点的引物，根据人IgE的轻链恒定区基因序列设计包含HindⅢ酶切位点的引物，构建含轻链信号肽和重链信号肽及人IgE重链和轻链C区基因片段表达空载体；构建不同过敏原的重组表达载体；转染细胞；克隆、鉴定与筛选；上述质控品的效价高、纯度较高，稀释线性、稳定性良好，在作为规模生产的质量控制、常规质控、性能验证及产品开发方面使用具有较高的使用价值。

摘要： 本揭露是关于结合于CεmX结构域上的新颖抗原决定部位，例如SVPHPRCHCGAGRA(SEQ？ID？NO:4)的抗IgE抗体，及其用于治疗IgE介导的疾病的用途。

摘要： 本申请涉及结合膜结合的IgE的凋亡性抗IgE抗体。本申请涉及凋亡性抗IgE抗体、其编码核酸、其治疗组合物、及其在IgE介导的病症的治疗中的用途。

摘要： 本申请涉及凋亡性抗IgE抗体、其编码核酸、其治疗组合物、及其在IgE介导的病症的治疗中的用途。

摘要： 本发明涉及生物领域，公开了靶向人IgE的单域抗体、人源化单域抗体及其应用。特异性结合IgE的单域抗体，由框架区和抗原结合区CDR1～CDR3组成，其中CDR1～CDR3分如SEQ ID NO.：1～3、6～8所示。本发明一些实例的单域抗体，可以特异性结合人体免疫球蛋白IgE及其复合物，对其它免疫球蛋白或者血浆其它蛋白非特异性吸附量低，吸附性能稳定，吸附效率高且再生性能好，为I型变态反应病人提供了一种新的治疗途径。与传统抗体相比具有分子量小、稳定性强、高耐性、低免疫原性、在极端的温度和pH值下仍可保持稳定性、易于表达且表达量高适合于大规模生产，在临床治疗上安全性能好、经济效益高。

摘要： 本实用新型公开了一种检测14项食物过敏原IgE抗体和总IgE的试剂盒，涉及体外诊断领域。该试剂盒，采用条带免疫印迹法，将鸡蛋、牛奶、花生、芝麻、大豆、小麦粉、鱼组合、海鲜组合、虾、蟹、牛肉、羊肉、水果组合、坚果组合共14种常见特异性IgE过敏原和总IgE、质控线及临界值线平行包被在硝酸纤维素膜上，通过一份临床样本和一次检测反应，即可检测人血清中的14种食物过敏原的IgE和总IgE抗体，克服了当前荧光免疫方法学试剂盒相关抗体逐一单独检测在操作上的繁琐，大大提高检测效率。