变态反应

摘要： 圆锥角膜(Keratoconus)是一种表现为角膜呈圆锥状突起,突起区角膜基质变薄,导致进行性视力下降、散光增加的疾病。既往认为其发病机制主要由遗传因素决定。现代研究发现,其发病不仅与遗传有关,还可能与炎症因子水平、环境、变态反应等有着密切联系。本文就圆锥角膜的非遗传性病因研究进展(眼的机械摩擦、过敏反应、紫外线照射等)进行综述,为圆锥角膜的多元化提供相关理论依据。

摘要： 犬多发性神经炎又称急性感染性多发性神经炎,又叫格林-巴利综合征(GBS),是由多种原因引起的、损害犬的周围神经末梢、从而引起肢体远端对称性的神经功能障碍性疾病。包括神经末梢、神经纤维、神经根、脊髓膜、脊髓等,并依次表现为由轻到重的临床症状。本病并非由病原体直接作用于神经系统所致,而是由病毒感染后引起的一种神经变态反应,属于感染免疫性疾病。

摘要： 目的:研究4种婴幼儿湿疹外用方剂对急性湿疹模型小鼠的影响,为临床应用提供实验依据。方法:采用2,4二硝基氟苯(DNFB)诱导小鼠迟发性超敏反应及特异性皮炎模型,给予不同浓度的4种外用方剂观察药物治疗作用。结果:模型组小鼠耳肿胀度、脾脏系数及皮肤损伤程度均明显高于正常对照组;各给药组连续局部涂药7d,均可明显抑制DNFB诱导小鼠的耳肿胀,明显降低脾脏系数,不同程度抑制胸腺系数,并对皮肤损伤组织有一定修复作用。结论:4种外用方剂均能明显抑制DNFB诱发小鼠的迟发型超敏反应,并对特异性皮炎(急性湿疹)具有一定防治作用。

摘要： 春天万物复苏,绿叶抽出新芽,花朵竞相绽放。可有这么一群人却在这个季节里频繁“感冒”——打喷嚏、流清涕、眼痒、咳嗽等症状困扰着他们。难道他们真的“感冒”了吗?不,确切地说,他们是对春季花粉过敏了。致敏花粉以风媒花为主过敏是一种机体的变态反应,是人对正常物质(过敏原)的一种不正常反应。只有当过敏原接触到过敏体质的人才会发生过敏反应,过敏原有花粉、粉尘、异体蛋白、化学物质、紫外线等几百种,有些过敏甚至查不到过敏原。

摘要： 目的 探究枸地氯雷他定联合鼻窦内窥镜手术对慢性鼻窦炎患者鼻黏液纤毛清除功能、变态反应、炎性因子水平的影响。方法 依据随机数字表法将2020年3月至2021年3月北京燕化医院收治的100例慢性鼻窦炎患者分为对照组和观察组,各50例。对照组患者施行鼻窦内窥镜手术,观察组患者在对照组的基础上于术前联合枸地氯雷他定连续治疗1个月,两组患者均于治疗后随访3个月。比较两组患者临床疗效、主观症状的视觉模拟量表(VAS)评分,治疗前后鼻黏液纤毛清除功能,血清总免疫球蛋白E(TIgE)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)及炎性因子水平。结果 治疗后,观察组患者的临床总有效率为94.00%,高于对照组的80.00%;与治疗前相比,治疗后两组患者黏液纤毛清除速度均升高,且观察组高于对照组,糖精清除时间均缩短,且观察组短于对照组,各项症状VAS评分、血清ECP、TIgE、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低,且观察组低于对照组(均P <0.05)。结论 枸地氯雷他定联合鼻窦内窥镜手术治疗慢性鼻窦炎能够有效缓解患者临床症状,改善变态反应,减轻机体炎症反应,且疗效显著。

摘要： 变态反应性支气管肺曲霉菌病(ABPA)是由曲霉属真菌引起的变态反应,发病率不高,常发于既往有支气管哮喘、支气管扩张的患者。ABPA与肺癌不易鉴别,易导致误诊误治,耽误患者的最佳治疗时机。血癌胚抗原(CEA)是恶性肿瘤的标志物,ABPA患者合并血CEA升高时更易引起临床误诊。本文就ABPA合并血CEA升高患者2例在我院的诊治过程进行报道,旨为提高临床医生对ABPA的认识和诊治能力提供参考。

摘要： 尊敬的各位领导,各位同道和朋友们:大家早晨好!我代表中国医师协会变态反应医师分会和本次会议的组委会,对此刻全国线上参会的所有来宾表示热烈欢迎!本次会议,是中国医师协会变态反应医师分会自2016年成立以来举办的第五次全国会议。

摘要： 严重过敏反应急诊诊断(1)欧洲变态反应与临床免疫学会(European Academy of Allergy and Clinical Immunology,EAACI)建议使用严重过敏反应诊断标准,包括速发多系统症状体征,在紧急情况下识别严重过敏反应(有条件推荐,证据级别:非常低)。

摘要： 由中国医师协会、中国医师协会变态反应医师分会(以下简称分会)主办的“中国医师协会第五届变态反应医师分会年会(CCAA2021)”于2021年12月17日至19日以线上线下相结合形式召开。目前疫情虽尚未结束,但分会推广变态反应专科建设、过敏专科医生培训体系建设的脚步没有停下,在尹佳会长的领导下,分会为全国同道精心准备了一场学术盛宴,同时创造了安全而高效的学习、交流渠道。

摘要： 凡与用药目的无关,并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物的不良反应(untoward reaction)。多数不良反应是药物的固有效应,在一般情况下是可以预知的,但不一定能够避免。少数较严重的不良反应较难恢复,称为药源性疾病,常见的不良反应包括:副反应、毒性反应、停药反应、变态反应、特异质反应和后遗效应等。副作用(side effect):由于药物的选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时其他效应就成为该药物的副反应。副反应是在治疗剂量下发生的,是药物本身所固有的作用。

摘要： 氢溴酸高乌甲素所致变态反应患者大多没有既往过敏史，故引起变态反应的原因很可能是药物所致，或者用药方法所致。因此给药过程中严密观察患者症状、体征。患者诉胸闷、气促、肢体麻木，应引起重视，发现异常后应立即抢救；药师在配药过程中应按照药品说明书严密核查医嘱及配药情况，及时纠正不合理药物应用剂量及浓度，减少引起变态反应的不良因素。给药时应在避光条件下静脉滴注氢溴酸高乌甲素；另外既往静脉滴注氢溴酸高乌甲素未出现变态反应的患者，如本例患者，事后氢溴酸高乌甲素皮试阳性，提示变态反应与患者体质有关，故用药前除了详细询问过敏史，还需做皮试。

摘要： 目的：利用"医疗机构ADE主动监测与智能评估警示系统"分析丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的发生率及相关影响因素. 方法：借助系统回顾性调取本院2014年1月-2016年12月期间、使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的住院患者的病历,设置"变态反应"与"过敏性休克"模块的事件配置器参数,分析系统阳性报警病例及各ADR发生率,并利用巢式病例对照研究设计,对丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应的影响因素进行分析. 结果：借助系统自动监测11969例丹参酮ⅡA磺酸钠注射液用药患者,用时约2小时;经临床药师再评估,皮肤类变态反应的发生率分别为0.15％,过敏样反应0.01％,无过敏性休克.丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致皮肤类变态反应在年龄、性别、过敏史、溶媒、BMI等方面差异无统计学意义. 结论：专项软件系统可以高效快速进行丹参酮ⅡA磺酸钠注射液致变态反应的自动监测,且能够初步预测其ADR相关影响因素,是中药注射剂上市后安全性再评价的好工具.

摘要： 丹参川芎嗪注射液是国内广泛使用于心血管疾病，其主要成分是丹参素和盐酸川芎嗪，辅料为甘油、注射用水等。具有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液黏度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具抗凝、改善脑部微循环等作用[1]。主要分布于心、脑、肺、肝、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中以心、脑、肺、肝等血流丰富的组织器官药物浓度最高[2]，目前临床除用于心脑血管疾病外，还用于糖尿病并发症、下肢深静脑血栓、椎动脉型颈椎病、骨折术后肿胀等[3]，药品说明书仅描述不良反应为:偶见有皮疹。但查阅相关文献，关于该药的其他不良反应已多有报道，如;潘兴等[1]均发现使用丹参川芎嗪注射液致过敏性休克的病例。药理学研究表明，川芎主要成分川芎生物碱能够降低脑组织缺氧缺血，减轻因脑缺氧缺血所致机体组织损伤，具有强效解痉作用，改善脑部缺氧缺血[4]。本例患者在入院后给予注射用头孢替唑钠行抗感染治疗3天，第4天给予丹参川芎嗪注射液行活血化於治疗，在输液开始约10min时，患者出现胸闷、气促，呼吸困难等症状；立即停止药，给予地塞米松静脉注射，同时予盐酸异丙嗪注射液肌内注射，约30min后，药物过敏症状稍有缓解。续给予抗过敏药物治疗，予以给予注射用复方甘草酸苷、注射用硫代硫酸钠、枸地氯雷他定胶囊等治疗后患者瘙痒逐渐好转。治疗7d后患者康复出院，未再出现药物不良反应；本例按照药物不良反应因果关系判断，可排除头孢替唑钠所导致药品不良反应，确定为静脉滴注丹参川芎嗪注射液致变态过敏反应。提醒临床医师应用任何药物时都应注意密切观察，并注意给药速度，尤其是老年人，由于其血浆白蛋白偏低，游离的药物浓度偏高，药物在体内吸收、代谢、排泄及药物反应等方面易受到影响[5]，而且中药制剂过敏反应的发生率与年龄相关，60岁以上患者发生不良反应例数较多[6，7]。临床研究显示：丹参川芎嗪注射液在生产、使用和储藏中会出现混浊、不溶性微粒等物质而引入过敏物质，这些物质进人机体后,刺激机体产生相应抗体,从而引起变态反应[8]。临床医生应严格掌握丹参川芎嗪注射液的配伍禁忌,尽量避免与其他药物同时使用,以确保患者用药的安全性[9],因此，在临床使用本类药物时发现异常必须做好应急抢救措施,加强不良反应监测，同时密切注意有无出现变态反应的早期症状。一旦有异常反应应立即停止输液，并对症处理，减少不良反应的发生，以保障患者用药安全有效。

摘要： 为验证经原核表达方式获得的重组蛋白rCFP-10是否具有迟发型变态反应性和作为牛结核新型皮试诊断抗原的潜力,以牛型分支杆菌基因组为模板,PCR扩增获得CFP-10基因,连入pET32a(+)载体,获得了重组质粒pET32a-CFP-10,重组质粒转入宿主菌E coli Rosetta,经IPTG诱导后,重组蛋白rCFP-10以可溶形式表达并被纯化,将rCFP-10在致敏豚鼠皮内作迟发型变态反应(DTH)检测,其红斑直径约为10mm左右,与PPD对比,发现其敏感性接近于PPD(13mm左右),证明以pET32a(+)为载体原核表达方式,获得的重组蛋白rCFP-10依然具有较强的迟发型变态反应性,同时也证明了CFP-10具有作为皮试诊断试剂抗原的潜力,为牛结核新型DTH皮试诊断的研究奠定了基础.

摘要： 破伤风是一种由破伤风杆菌感染引起的疾病，如处理不当，死亡率约10%。目前常用的药物有破伤风抗毒素(TAT)、马破伤风免疫球蛋白F(ab')2、人破伤风免疫球蛋白(TIG)。其中TAT的皮试阳性率高，对阳性者必须采用繁琐的脱敏法给药，耗时长，临床上使用受到一定的限制，许多过敏患者还需转用TIG，TIG无致敏性、安全性高，然而受多种原因影响一直都处于供应不足状态。与前二者马破伤风免疫球蛋白F(ab')2比较更具优势，如:比TAT更安全、更有效，质量标准也是达到国际先进水平;比TIG售价低，且产量有保证。本院因临床反映使用TAT阳性率高且使用麻烦，于2011年1月开始使用马破伤风免疫球蛋白F(ab')2，至该病例发生前，临床反映皮试阳性率低、变态反应未见。本例患者常规皮试阴性，用药后未服用过其他药物，且是在用药后8d才出现皮肤变态反应，变态反应发生的时间与临床表现与说明书记载相符，属迟发性变态反应无疑，提示医护人员对于皮试阴试者应提前告知患者在用药后7-14d可能会出现的一些迟发性症状，如有不适随诊。

摘要： 变态反应性鼻炎(allergic rhinitis,AR),又称过敏性鼻炎,是由IgE介导的发生于鼻黏膜的Ⅰ型超敏反应,由肥大细胞脱颗粒释放活性介质引发的以鼻痒、打喷嚏、鼻分泌亢进、鼻粘膜肿胀等为主的一系列临床症状.其全球发病率达10％～25％,并呈逐年增长趋势,以及巨额的医疗费用,己成为公众健康关注的重要问题.变态反应发病机制是复杂的,可能由多条通路引发.目前单纯使用抗组胺药物、糖皮质激素或降低免疫细胞活性药物,在临床上并不能完全控制AR症状.自1977年Besedovsky首次提出体内存在神经-免疫-内分泌调节网络的假说以来,并随着对AR病理生理研究的深入,MC与NP的相互关系在变应性鼻炎发挥的重要作用,也逐渐引起了人们的重视.本文就二者对AR发病机制的影响作如下综述.总之，为临床有效治疗AR，探讨鼻黏膜变态反应具体机制，仍需进一步研究:可从体外对神经肽与肥大细胞的深度基础研究，如从细胞培养、分子结构、核易位等微观方面加深对变应性鼻炎发病机制的探索。

摘要： 本文报道人工晶体植入术后18个月迟发性葡萄膜炎1例.迟发性葡萄膜炎和人工晶状体植入术后早期发生的葡萄膜炎性细胞反应不同，它是由免疫复合物介导的变态反应。该病人体征不典型，发病时间距手术时间18个月，门诊时需仔细观察，分析病史，避免漏诊、误诊。

摘要： 目的：通过探讨鼻息肉不同的临床特点分析其发病机制.rn 方法：回顾性分析2009年到2012年天津市第一中心医院收治的例鼻息肉患者的临床特点,将其分为后鼻孔息肉(40例)、嗜酸粒细胞鼻息肉(67例)、非嗜酸粒细胞鼻息肉(56例)3组,对3组鼻息肉进行病理学特点、变应因素及解剖学因素的比较.rn 结果：后鼻孔息肉病理学特点与非嗜酸粒细胞鼻息肉相似，与嗜酸粒细胞鼻息肉明显不同，表现为鳞状上皮化生明显，炎细胞（中性粒细胞及淋巴细胞）浸润较多，嗜酸粒细胞浸润为主型少见：后鼻孔息肉仅3例与变应因素相关，非嗜酸粒细胞鼻息肉8例与变应因素相关，而嗜酸粒细胞鼻息肉62例与变应因素相关；后鼻孔息肉伴有鼻腔解剖异常者28例，主要为鼻中隔偏曲和下鼻甲肥大，嗜酸粒细胞鼻息肉伴有鼻腔解剖异常者18例，主要为鼻窦骨质增生，钩突肥大及鼻中隔偏曲，非嗜酸粒细胞鼻息肉伴有鼻腔解剖异常者38例，主要为鼻中隔偏曲，钩突肥大，筛泡肥大，泡状中鼻甲。rn 结论：后鼻孔息肉及非嗜酸粒细胞鼻息肉发病机制可能与变态反应关系不大，较多偏重炎性过程，与解剖因素或鼻粘膜上皮的囊性变密切相关。嗜酸粒细胞鼻息肉与变态反应密切相关，解剖异常也是促进其发生发展的重要因素。

摘要： 过敏性休克死亡的案例最早的症状都会出现胸闷、气促、呼吸困难、口唇发给。尸检会发现双肺蓬隆饱满，重量明显增加，约为正常肺的2倍或以上，切面有大量淡黄色泡沫液，胸腔会有多少不等的积液，会咽部有水肿但不会因此影响呼吸。显微镜下可见“水性肺气肿”改变，支气管及细支气管壁可见多少不等的嗜酸性粒细胞。由于肺脏的特殊形态结构，肺泡壁丰富的毛细血管扩张、通透性增加时，液体立刻进入肺泡腔影响氧气交换，患者马上出现胸闷、气促、呼吸困难、口唇发组等症状，空气与液体及勃液的在肺内相互混合而成泡沫，当肺泡腔的液体逐渐增多，最终可因严重的肺水肿窒息死亡，类似于溺死性的窒息死亡。另外，当尸体存放时间较长发生溶血后，将无法检测血清IgE。IgE检测值还受半衰期影响，婴幼儿与成人检测值也不相同。

摘要： 过敏性休克死亡的案例最早的症状都会出现胸闷、气促、呼吸困难、口唇发给。尸检会发现双肺蓬隆饱满，重量明显增加，约为正常肺的2倍或以上，切面有大量淡黄色泡沫液，胸腔会有多少不等的积液，会咽部有水肿但不会因此影响呼吸。显微镜下可见“水性肺气肿”改变，支气管及细支气管壁可见多少不等的嗜酸性粒细胞。由于肺脏的特殊形态结构，肺泡壁丰富的毛细血管扩张、通透性增加时，液体立刻进入肺泡腔影响氧气交换，患者马上出现胸闷、气促、呼吸困难、口唇发组等症状，空气与液体及勃液的在肺内相互混合而成泡沫，当肺泡腔的液体逐渐增多，最终可因严重的肺水肿窒息死亡，类似于溺死性的窒息死亡。另外，当尸体存放时间较长发生溶血后，将无法检测血清IgE。IgE检测值还受半衰期影响，婴幼儿与成人检测值也不相同。

摘要： 本发明提供预防婴儿期及其后的变应性疾病的发病的方法。含有抗IgE抗体的药物，其用于抑制婴儿期的变应原特异性IgE抗体的产生，其中所述药物施用给妊娠的母亲和/或处于从出生后到婴儿期之间任一时期的孩子。含有抗IgE抗体的药物，其用于在从胎儿期到婴儿期中抑制IgE类特异性免疫反应，其中所述药物施用给妊娠的母亲和/或处于从出生后到婴儿期之间任一时期的孩子。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，免疫-变态反应和尤其是用于调节对变应原免疫应答的佐剂或载体的用途。本发明的目的是为了制备一种使用细菌蛋白脂质体的具有治疗或预防作用的药物制剂，其应用于变应性个体时能将Th2和IgE依赖性变应性应答转换为保护性Th1应答；而且它还能阻止仍然为非变应性个体中变应性的出现和发展。该疫苗组合物含有与变应原偶联的来自革兰氏阴性菌的蛋白脂质体和任选的含有其他佐剂或抗原。本发明还涉及制备创造性疫苗组合物方法以及用所述疫苗组合物的两剂量的免疫接种方案。

摘要： 本发明提供了一种抗变态反应剂，所述抗变态反应剂包含选自属于嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)及其组合的乳酸菌作为有效成分。该抗变态反应剂能够通过减少与I型变态反应相关的IgE抗体改善变态反应性体质，其易于服用且安全性高。本发明还提供减弱变态反应的抗变态反应剂的应用，以及利用该抗变态反应剂使变态反应减弱的方法。

摘要： 本发明涉及一种预防性治疗对象中对变应原的变态反应的方法，包括：a)经口粘膜途径给对象施用含有该变应原作为活性物质的变态反应疫苗，b)其中待治疗的对象是未致敏的，含义即没有表现出特异于该变应原的IgE应答，c)其中待治疗的对象没有任何变态反应的临床症状，和d)其中预防性治疗的目标是预防或减轻与该变应原相关的变态反应并发的临床症状。

摘要： 本发明涉及免疫学领域，免疫－变态反应和尤其是用于调节对变应原免疫应答的佐剂或载体的用途。本发明的目的是为了制备一种使用细菌蛋白脂质体的具有治疗或预防作用的药物制剂，其应用于变应性个体时能将Th2和IgE依赖性变应性应答转换为保护性Th1应答；而且它还能阻止仍然为非变应性个体中变应性的出现和发展。该疫苗组合物含有与变应原偶联的来自革兰氏阴性菌的蛋白脂质体和任选的含有其他佐剂或抗原。本发明还涉及制备创造性疫苗组合物方法以及用所述疫苗组合物的两剂量的免疫接种方案。

摘要： 本发明的发明名称为用于检测食物变态反应的肽、试剂和方法。本发明提供了肽生物标志物，其用于诊断变态反应，在变应性个体中监测临床耐受性的形成，和预测变应性受试者是否可能随时间的推移形成临床或天然耐受性。本发明还涉及采用肽生物标志物的诊断方法和诊断试剂盒。

摘要： 本发明涉及蛋变态反应的抗原。本发明提供蛋变态反应的新型抗原、蛋变态反应的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的药物组合物、去除或降低了该抗原的蛋、蛋加工品或者产生该蛋或由该蛋孵化的鸟、去除或降低了该抗原的蛋加工品的制造方法、以及用于判断对象物中有无蛋抗原的检测仪。

摘要： 发明名称：治疗荨麻疹、湿疹、过敏/变态反应体质的中药组方。技术领域：医学皮肤病/变态反应科、中医/中药学、微生物学。通过内服、外涂中药组方Ⅰ、中药组方Ⅱ或其混合调整组方，实现控制、逐步改善并治愈急慢性荨麻疹、急慢性湿疹、过敏(变态反应)体质及其并发症：急慢性结膜炎、急慢性咽炎、口疮溃疡、慢性(溃疡性)肠胃炎、肛门瘙痒、阴痒、过敏性鼻炎、过敏性支气管炎/哮喘、睡眠质量差、神经衰弱、精神亢奋、体虚乏力、关节酸痛及肌肉疼痛，抑制并治愈不明原因皮肤剧烈剧痒。急性、重症荨麻疹、湿疹需联合抗组胺药、激素、肾上腺素等控制过敏症状，以期做到标本兼治。

摘要： 本发明提供牛奶变态反应的新抗原、牛奶变态反应的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的组合物、去除了该抗原的牛奶或牛奶加工品、以及用于判定对象物中有无牛奶抗原的检测组合物。本发明还涉及包含抗原的表位的多肽、包含该多肽的变态反应的诊断试剂盒、诊断用组合物和诊断方法、包含该多肽的组合物、以及去除或减少了包含该多肽的抗原的原料或加工品。本发明进一步涉及用于判定对象物中有无抗原的检测组合物。

摘要： 本发明提供鱼变态反应的新型抗原、鱼变态反应的诊断方法和诊断试剂盒、包含该抗原的药物组合物、去除了该抗原的鱼、鱼卵、该鱼或该鱼卵加工品、或者产生该鱼卵或由该鱼卵孵化的鱼、以及用于判定对象物中有无鱼抗原的检测仪。