丹参川芎嗪

摘要： 目的:探讨脑循环功能治疗仪配合丹参川芎嗪应用于脑梗塞的治疗效果。方法:选择2018年3月~2019年3月在本院治疗的脑梗塞患者80例,按照随机抽签法分组,对照组40例,用丹参川芎嗪治疗,观察组40例,用脑循环功能治疗仪联合丹参川芎嗪治疗。对比两组治疗前后相关机体指标(心率HR、收缩压SBP、舒张压DBP)及治疗效果。结果:治疗前,两组HR、SBP、DBP相关指标差异不显著(P>0.05),治疗后,观察组HR、SBP、DBP指标优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率占比为97.5%,对照组治疗有效率占比为77.5%,两组差异明显(P<0.05)。观察组神经功能缺损评分低于对照组,生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:对脑梗塞患者使用脑循环功能治疗仪配合丹参川芎嗪治疗,患者心率、血压均未受到影响,疗效良好。

摘要： 目的探讨阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果及对患者血脂水平、内皮功能、心功能的影响。方法选取2016年2月至2020年9月我院收治的200例冠心病合并高脂血症的患者作为研究对象,根据治疗方案的不同将其分为对照组(100例,阿托伐他汀)和观察组(100例,阿托伐他汀+丹参川芎嗪)。比较两组的血脂水平、内皮功能指标、心功能指标、临床疗效及生活质量评分。结果治疗后,两组的TG、TC、LDL-C水平均降低,HDL-C水平均升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的VEGF、NO水平均升高,ET-1水平均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的LVEF均升高,LVESV、LV-EDP及CK-MB、cTnT水平均降低,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的生活质量症状维度、身体活动维度、情感维度评分均降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗冠心病合并高脂血症的临床效果显著,其能有效改善患者的血脂水平及内皮功能,减轻心功能损害,提高患者的生活质量,值得临床推广和应用。

摘要： 目的:探讨丹参川芎嗪联合双联抗血小板药物治疗老年急性脑梗死的效果。方法:选取我院2019年6月—2020年6月收治的80例老年急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组(n=40,予以双联抗血小板药物治疗)和观察组(n=40,在对照组基础上增加丹参川芎嗪治疗),比较两组预后良好率、氧化应激指标、神经功能评分表(NIHSS)及不良反应的发生情况。结果:观察组预后良好率(92.50%,37/40)高于对照组(72.50%,29/40)(P0.05)。结论:对于老年急性脑梗死使用丹参川芎嗪联合双联抗血小板药物治疗效果显著,可减轻体内的氧化应激反应,改善神经功能,且不会增加不良反应。

摘要： 目的探究丹参川芎嗪+阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的有效性和安全性,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法103例急性心肌梗死患者,依据随机数字表法分为观察组(52例)和对照组(51例)。对照组采用阿托伐他汀钙治疗,观察组采用丹参川芎嗪+阿托伐他汀钙治疗。对比两组治疗总有效率、不良反应发生率、心功能指标[左室射血分数(LVFE)、每搏输出量(SV)、中心静脉压(CVP)]。结果观察组治疗总有效率为98.08%,高于对照组的78.43%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组的LVEF(45.22±3.45)%、SV(80.17±6.13)ml高于对照组的(30.88±3.42)%、(68.12±5.23)ml,CVP(1.25±0.31)kPa低于对照组的(1.63±0.33)kPa,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪+阿托伐他汀钙治疗急性心肌梗死的临床效果显著,可有效改善患者心功能,促进患者康复,且用药不良反应少,治疗安全性高,值得在临床上推广应用。

摘要： 目的探讨丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效及对患者神经功能、日常生活能力及治疗期间不良反应发生情况的影响。方法选取2019年12月—2021年6月驻马店市某医院收治的急性脑梗死患者80例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(n=35)和研究组(n=45)。对照组患者采用常规治疗手段,研究组患者采用丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗,2组患者均持续治疗14 d。比较2组患者治疗前后神经功能缺损量表(NIHSS)评分,日常生活能力评估量表(ADL)评分,比较2组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者NIHSS评分均低于治疗前且研究组低于对照组,ADL评分高于治疗前且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的17.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合依达拉奉治疗可显著改善急性脑梗死患者的神经功能受损程度及日常独立生活能力,且安全性较高,可作为急性脑梗死患者的首选治疗方案。

摘要： 目的:观察奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪注射液治疗脑血栓形成患者的效果。方法:选取121例脑血栓形成患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组61例和观察组60例。两组均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予丹参川芎嗪注射液治疗,观察组在对照组基础上联合奥扎格雷钠治疗,比较两组治疗前后氧化应激指标[丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)]水平、神经功能缺损[美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)]评分、生活能力[日常生活能力量表(ADL)]评分和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组MDA水平低于对照组,SOD、GSH-Px和T-AOC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:奥扎格雷钠联合丹参川芎嗪治疗脑血栓形成患者可改善氧化应激指标水平,降低NIHSS评分,提高ADL评分,效果优于单纯丹参川芎嗪注射液治疗。

摘要： 目的:分析研究丹参川芎嗪注射液联合高压氧对急性脑梗死(ACI)患者生活质量的影响。方法:以2019年4月~2020年5月某院收治的急性ACI患者进行本次研究,共纳入112例,随机分为对照组和实验组各56例,对照组患者进行常规治疗+高压氧治疗,实验组给予丹参川芎嗪注射液+高压氧+常规治疗,对比观察两组患者治疗后LPA和hs-CRP、血液流变学及生活质量。结果:治疗前实验组患者LPA和hs-CRP与对照组比较无明显差异(P>0.05);治疗后,两组患者的LPA和hs-CRP均低于治疗前,且实验组低于对照组(P0.05);治疗后以上指标均呈明显降低趋势,且实验组低于对照组(P0.05);治疗后,两组患者生活质量高于治疗前,且实验组高于对照组(P<0.05)。结论:在急性脑梗死治疗当中,采用丹参川芎嗪注射液联合高压氧治疗的效果显著,可以改善患者的炎症水平和血液粘稠度,大大提升患者的生活品质,值得应用。

摘要： 目的观察丹参川芎嗪联合尼莫地平治疗妊娠期高血压的疗效及对血小板内皮细胞黏附分子1(PECAM-1)、晚期糖基化终产物(AGEs)表达的影响。方法选取2016年8月—2019年8月邢台医学高等专科学校第二附属医院收治的150例妊娠期高血压病人,随机分为对照组和观察组,各75例。对照组采用硫酸镁注射液+盐酸拉贝洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合尼莫地平和丹参川芎嗪注射液治疗,两组均治疗2周。观察并比较两组临床疗效、收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、24 h尿蛋白水平、血清PECAM-1、AGEs水平和不良反应发生率情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(92.00%与72.00%,P=0.001)。治疗后,两组血压、平均动脉压、24 h尿蛋白和AGEs水平较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组血清PECAM-1水平较治疗前增高(P<0.01),且观察组血清PECAM-1水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论丹参川芎嗪联合尼莫地平可有效控制妊娠期高血压病人血压,改善血清PECAM-1和AGEs表达,减少血管内皮损伤,改善微循环。

摘要： 目的:探究阿托伐他汀与丹参川芎嗪联合治疗冠心病合并高脂血症的临床疗效。方法:选取2019年11月-2020年11月国药葛洲坝中心医院收治的104例冠心病合并高脂血症患者,通过计算机随机填表法分为试验组与参照组,各52例。参照组实施阿托伐他汀治疗,试验组在参照组基础上联合丹参川芎嗪治疗,对比两组患者临床疗效、血脂相关指标及心功能相关指标变化情况。结果:试验组临床治疗总有效率明显高于参照组,其血脂相关指标低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)均低于参照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)高于参照组,其心功能相关指标左室舒张末压(LVEDP)、左室收缩末期容积(LVESV)均低于参照组,左室射血分数(LVEF)高于参照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:冠心病合并高脂血症应用阿托伐他汀联合丹参川芎嗪治疗可有效改善心功能指标,促使整体血脂水平改善,临床疗效提升,值得应用推广。

摘要： 目的:就急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)患者在治疗的过程之中实施丹参川芎嗪与依达拉奉联合用药,并就联合用药的有效性和安全性进行分析。方法:选择浑南区中心医院收治的病发急性脑梗死患者162例,接收患者时间段为2019年1月至2020年12月,随机开展规范的分组操作。对照组针对所纳入的81例单用依达拉奉给药方案,观察组所纳入的81例在采用依达拉奉基础上加用丹参川芎嗪。对比两组临床治疗总有效率、用药不良反应发生率,对比两组治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:经对观察组所纳入的患者总有效率高于对照组评定数据(P0.05)。在各项治疗工作实施前,经对两组所表现出的NIHSS评分展开测定,差异不明显(P>0.05),在各项治疗工作实施后,经对NIHSS评分测定值进行评测,两组均呈降低显示,且观察组变化更为突出(P<0.05)。结论:对ACI患者应用丹参川芎嗪与依达拉奉联合用药方案治疗效果显著,可有效改善患者神经功能缺损状况,促进患者康复,且用药不良反应少,治疗安全性高,值得应用。

摘要： 目的：观察胰岛素泵强化血糖控制联合丹参川芎嗪静脉点滴对血糖波动的影响.方法：58例行胰岛素泵强化血糖控制的糖尿病患者随机分为2组,试验组30例应用胰岛素泵联合丹参川芎嗪静脉点滴,对照组28例仅应用胰岛素泵控制血糖,共2周.结果：试验组患者日总胰岛素用量小于对照组(p＜0.05),有统计学意义;试验组血糖波动小于对照组(p＜0.05),差异有统计学意义.结论：强化血糖控制期间联合应用丹参川芎嗪具有扩血管、改善循环的中医药治疗方案,能够减少胰岛素用量,可能具有增加胰岛素在外周的利用度、提高胰岛素作用效果、间接达到稳定血糖的作用.

摘要： 目的：观察丹参川芎嗪联合低分子肝素对股骨转子间骨折术后凝血功能及D-二聚体的影响. 方法：选取52例股骨转子间骨折手术治疗患者随机分为治疗组和对照组,治疗组26例采用丹参川芎嗪联合低分子肝素预防下肢深静脉血栓形成,对照组26例采用低分子肝素预防.术后彩色多普勒检查评估两组患者下肢深静脉血栓形成情况,并检测患者凝血功能及D-二聚体. 结果：两组患者在术后预防下肢深静脉血栓形成疗效上差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者术后第3天及第12天查凝血功能及D-二聚体,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).此外,治疗期间两组患者均无严重出血,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：丹参川芎嗪联合低分子肝素能有效预防股骨转子间骨折下肢深静脉血栓形成,其疗效优于单独使用低分子肝素.

摘要： 丹参川芎嗪注射液是国内广泛使用于心血管疾病，其主要成分是丹参素和盐酸川芎嗪，辅料为甘油、注射用水等。具有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液黏度，加速红细胞的流速，改善微循环，并具抗凝、改善脑部微循环等作用[1]。主要分布于心、脑、肺、肝、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中以心、脑、肺、肝等血流丰富的组织器官药物浓度最高[2]，目前临床除用于心脑血管疾病外，还用于糖尿病并发症、下肢深静脑血栓、椎动脉型颈椎病、骨折术后肿胀等[3]，药品说明书仅描述不良反应为:偶见有皮疹。但查阅相关文献，关于该药的其他不良反应已多有报道，如;潘兴等[1]均发现使用丹参川芎嗪注射液致过敏性休克的病例。药理学研究表明，川芎主要成分川芎生物碱能够降低脑组织缺氧缺血，减轻因脑缺氧缺血所致机体组织损伤，具有强效解痉作用，改善脑部缺氧缺血[4]。本例患者在入院后给予注射用头孢替唑钠行抗感染治疗3天，第4天给予丹参川芎嗪注射液行活血化於治疗，在输液开始约10min时，患者出现胸闷、气促，呼吸困难等症状；立即停止药，给予地塞米松静脉注射，同时予盐酸异丙嗪注射液肌内注射，约30min后，药物过敏症状稍有缓解。续给予抗过敏药物治疗，予以给予注射用复方甘草酸苷、注射用硫代硫酸钠、枸地氯雷他定胶囊等治疗后患者瘙痒逐渐好转。治疗7d后患者康复出院，未再出现药物不良反应；本例按照药物不良反应因果关系判断，可排除头孢替唑钠所导致药品不良反应，确定为静脉滴注丹参川芎嗪注射液致变态过敏反应。提醒临床医师应用任何药物时都应注意密切观察，并注意给药速度，尤其是老年人，由于其血浆白蛋白偏低，游离的药物浓度偏高，药物在体内吸收、代谢、排泄及药物反应等方面易受到影响[5]，而且中药制剂过敏反应的发生率与年龄相关，60岁以上患者发生不良反应例数较多[6，7]。临床研究显示：丹参川芎嗪注射液在生产、使用和储藏中会出现混浊、不溶性微粒等物质而引入过敏物质，这些物质进人机体后,刺激机体产生相应抗体,从而引起变态反应[8]。临床医生应严格掌握丹参川芎嗪注射液的配伍禁忌,尽量避免与其他药物同时使用,以确保患者用药的安全性[9],因此，在临床使用本类药物时发现异常必须做好应急抢救措施,加强不良反应监测，同时密切注意有无出现变态反应的早期症状。一旦有异常反应应立即停止输液，并对症处理，减少不良反应的发生，以保障患者用药安全有效。

摘要： 目的:研究丹参川芎嗪、高压氧结合综合康复治疗小儿病毒性脑炎运动功能障碍的效果.rn 方法:将65例出现肢体运动功能障碍的病毒性脑炎病儿随机分为丹参川芎嗪联合高压氧组(A组)和高压氧组(B组)及传统治疗组(C组),A组接受静脉滴注丹参川芎嗪、高压氧治疗及综合康复治疗,B组接受高压氧治疗并用综合康复治疗;C组只接受综合康复治疗,应用粗大运动功能评估量表(GMFM)进行功能评定和改良Ashworth痉挛量表(MAS)评定肌痉挛.rn 结果:A组、B组及对照组总有效率分别为94.73％、80.95％及68％.A、B组与传统治疗组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05),联合组治疗后病儿肢体运动功能明显提高.rn 结论:丹参川芎嗪联合高压氧治疗有利于小儿病毒性脑炎肢体运动功能障碍的恢复.

摘要： 本研究对90例糖尿病合并椎基底动脉供血不足患者随机分为治疗组50例和对照组40例，给予合理治疗方案，进行临床观察。研究表明丹参川芎嗪治疗糖尿病合并椎基底动脉供血不足较对照组有明显的临床疗效。

摘要： 椎-基底动脉供血不足(Vertebrobasilar Ischema,VBI)是指由于动脉硬化或脑血管痉挛等原因使椎-基底动脉系统发生血液循环障碍，临床多为卒中样发病，以突发的剧烈眩晕、恶心、呕吐为主要表现，部分患者由于反复发作，导致脑干、小脑或枕叶梗死，造成严重后果，经颅多普勒(TCD)可协助诊断。中老年易发，但近年来发病年龄越来越小，严重影响患者的身体健康及生活质量。目前临床治疗方法多种多样，其中内科以中西医联合用药治疗为主。本科近2年来应用丹参川芎嗪联合奥德金(小牛血去蛋白提取物)注射液治疗椎-基底动脉供血不足收到了良好的疗效。

摘要： 目的：丹参川芎嗪注射液治疗小儿病毒性心肌炎的临床效果.方法：将132例病毒性心肌炎的患儿随机分为治疗组70例及对照组62例,治疗组采用丹参川芎嗪,对照组采用能量和剂.结果：治疗组在缓解临床症状,减少早博,降低心肌酶等方面优于对照组.结论：丹参川芎嗪治疗小儿病毒性心肌炎有明显疗效,值得临床应用.

摘要： 本发明为解决目前发酵食醋中川芎嗪富集难且其合成机理尚不明确等技术难点，提供一种通过固态发酵工艺控制食醋高效转化川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法。以多种高蛋白杂粮复配后作原料，低温大曲为糖化剂进行酒精发酵，酒精发酵结束后，拌入麸皮、谷糠后，接入火种进行醋酸发酵。醋酸发酵阶段以乙醛含量为发酵周期的判断依据，醋酸发酵结束进行熏醅、淋醋、灭菌、陈酿、灌装，即为成品。整个食醋发酵过程中，跟踪各阶段乙偶姻和川芎嗪变化规律，监测醋酸发酵阶段乙醛含量，通过工艺控制，实现食醋中川芎嗪最大限度积累。易操作，技术易掌握，便于实现工业化操作，为食醋企业提供一种提高食醋中川芎嗪含量的新途径，显著提高企业经济效益。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式（I）所示，该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分，所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1～100倍，优选5～50倍，更优选5～20倍，最优选10倍，其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。

摘要： 本发明公开了川芎嗪微乳以及川芎嗪透皮贴剂及其制备方法。本发明的微乳包括0.5-2.0％的川芎嗪，1.0-54.0％的油相，8.3-56.3％的表面活性剂，2.7-18.7％的助表面活性剂，10.0-86.0％的水，0.5-2.0％的透皮促进剂和的0.5-1.0％高分子材料。本发明公开的川芎嗪透皮贴剂为贮库型，由背衬层、微乳贮库层、均质控释膜、含药压敏胶层及防粘层构成；均质膜为乙烯醋酸乙烯酯膜，膜厚度为50.0-100.0μm，醋酸乙烯酯含量为9.0-19.0％。本发明将微乳与均质膜相结合，既保留了微乳在促进药物透皮吸收方面的独特优势，提高了川芎嗪的透皮吸收量以满足治疗需求；又可控制药物以较为恒定的速率透皮吸收，在至少24小时内维持较为平稳的血药浓度和脑内药物浓度。

摘要： 本发明涉及一种利用纳米分散技术制备川芎嗪及川芎嗪盐的滴丸制剂。该制剂是由川芎嗪或川芎嗪盐、药用辅剂等在内的辅助成分组成。其制备方法是将纳米化的川芎嗪或川芎嗪盐加入融熔的药用辅剂中，高压匀浆，滴制成丸，在冷凝剂中冷凝后，干燥而制成的川芎嗪滴丸剂。本发明的川芎嗪或川芎嗪盐滴丸，溶散时限快，含服吸收更加迅速，口服生物利用度高，毒副作用低。

摘要： 本发明提出了一种川芎嗪纳米晶体、川芎嗪纳米晶体温敏性水凝胶、制备方法及其应用，涉及药物技术领域。该川芎嗪温敏性水凝胶由川芎嗪纳米晶体、泊洛沙姆和增溶剂维生素E聚乙二醇琥珀酸酯组成，所述中药单体川芎嗪包裹于纳米晶体胶束中。眼用温敏性水凝胶是基于泊洛沙姆共聚物的温敏水凝胶所制成，载难溶性药物川芎嗪。本发明的优点在于川芎嗪温敏性水凝胶具有温度依赖型可快速发生溶胶‑凝胶转变的物理交联方式，缓释效果佳，药物粒径小、组织穿透力强、药物溶解度增加、载药量提高、包封率大于95％，生物利用度及生物相容性高，无明显全身毒副反应。此制备方法工艺简单，耗时短且成本低，便于推广。本发明具有良好的临床应用前景和开发价值。

摘要： 本发明为解决目前发酵食醋中川芎嗪富集难且其合成机理尚不明确等技术难点，提供一种通过固态发酵工艺控制食醋高效转化川芎嗪的方法及高川芎嗪食醋的制备方法。以多种高蛋白杂粮复配后作原料，低温大曲为糖化剂进行酒精发酵，酒精发酵结束后，拌入麸皮、谷糠后，接入火种进行醋酸发酵。醋酸发酵阶段以乙醛含量为发酵周期的判断依据，醋酸发酵结束进行熏醅、淋醋、灭菌、陈酿、灌装，即为成品。整个食醋发酵过程中，跟踪各阶段乙偶姻和川芎嗪变化规律，监测醋酸发酵阶段乙醛含量，通过工艺控制，实现食醋中川芎嗪最大限度积累。易操作，技术易掌握，便于实现工业化操作，为食醋企业提供一种提高食醋中川芎嗪含量的新途径，显著提高企业经济效益。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式（I）所示，该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分，所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1～100倍，优选5～50倍，更优选5～20倍，最优选10倍，其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体地说，涉及一种磷酸川芎嗪化合物及含该川芎嗪化合物和银杏叶有效成分的药物组合物。所述的磷酸川芎嗪化合物的化学结构式如式（I）所示，该化合物使用Cu-Kα射线测量得到的X-射线粉末衍射谱图如图1所示。所述的药物组合物含有本发明的磷酸川芎嗪化合物和银杏叶有效成分，所述的银杏叶有效成分为从银杏叶中提取的银杏叶提取物，其中所含磷酸川芎嗪化合物的重量为银杏叶提取物重量的1～100倍，优选5～50倍，更优选5～20倍，最优选10倍，其中银杏叶提取物的重量以银杏总黄酮计。本发明所提供的磷酸川芎嗪化合物是一种不同于现有技术的新晶型化合物，该新晶型化合物具有显著改善的稳定性。

摘要： 本发明公开了一种盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂，包括以下重量百分比的原料：盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪3%-20%和透皮吸收促进剂3%-30%。本发明盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂，剂型包括凝胶剂和软膏剂，经皮渗透性能很好，具有良好的应用前景。本发明还公开了该盐酸川芎嗪或磷酸川芎嗪经皮给药制剂的制备方法，该方法操作简便，易于控制，成本低，无需特殊的设备，适于工业化生产。

摘要： 本发明公开了川芎嗪微乳以及川芎嗪透皮贴剂及其制备方法。本发明的微乳包括0.5-2.0％的川芎嗪，1.0-54.0％的油相，8.3-56.3％的表面活性剂，2.7-18.7％的助表面活性剂，10.0-86.0％的水，0.5-2.0％的透皮促进剂和的0.5-1.0％高分子材料。本发明公开的川芎嗪透皮贴剂为贮库型，由背衬层、微乳贮库层、均质控释膜、含药压敏胶层及防粘层构成；均质膜为乙烯醋酸乙烯酯膜，膜厚度为50.0-100.0μm，醋酸乙烯酯含量为9.0-19.0％。本发明将微乳与均质膜相结合，既保留了微乳在促进药物透皮吸收方面的独特优势，提高了川芎嗪的透皮吸收量以满足治疗需求；又可控制药物以较为恒定的速率透皮吸收，在至少24小时内维持较为平稳的血药浓度和脑内药物浓度。