有机合成
有机合成的相关文献在1975年到2022年内共计3237篇,主要集中在化学、化学工业、武器工业
等领域,其中期刊论文2393篇、会议论文490篇、专利文献2673074篇;相关期刊893种,包括火炸药学报、广东化工、广州化工等;
相关会议177种,包括第十七届全国金属有机化学学术讨论会、中国化学会第五届全国分子手性学术研讨会、全国第十七届有机和精细化工中间体学术交流会等;有机合成的相关文献由5858位作者贡献,包括李清寒、王伯周、严义达等。
有机合成—发文量
专利文献>
论文:2673074篇
占比:99.89%
总计:2675957篇
有机合成
-研究学者
- 李清寒
- 王伯周
- 严义达
- 卢学磊
- 唐义强
- 张艳
- 蔡春
- 赵志刚
- 靳跃双
- 刘宝友
- 吕春绪
- 张田林
- 李正名
- 茹婷婷
- 作田晃司
- 刘滇生
- 姬月萍
- 文耀智
- 杨学军
- 永岛英夫
- 王剑波
- 王磊
- 田恒水
- 砂田祐辅
- 胡惟孝
- 黄宪
- 丁勇
- 俞善信
- 刘愆
- 周翰
- 张永敏
- 张震
- 彭响亮
- 文瑞明
- 李志春
- 李志良
- 李记太
- 江镇海
- 王大奇
- 王鹏
- 等
- 胡文祥
- 金桂玉
- 丁晓岩
- 关艮安
- 刘亚静
- 刘祖亮
- 卢泽楷
- 史真
- 孙宝国
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方沛雯;
梁露芳;
戴成滜;
冯彬
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摘要:
手性硒醚在天然产物的合成、不对称催化、制药等领域具有广泛的应用。近年来,手性硒醚化合物的合成吸引了广泛的研究兴趣。手性碳-硒键的催化不对称构建主要通过活泼氢的硒化反应、双键的硒官能化反应、前手性硒试剂的不对称加成以及原位产生硒离子的亲核加成反应进行。本文综述了近年来报道的催化不对称合成手性碳-硒键的策略,对反应机理和立体控制进行了探讨,并对其发展趋势作了总结和展望。
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吴斗灿;
杨春杰;
马矜烁;
罗小奇;
李彦灵
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摘要:
钯催化和碱存在下胺与芳基卤化物的交叉偶联反应,产生C-N键,生成胺的N-芳基化产物的反应称为Buchwald反应。因为Buchwald反应中Pd催化剂反应催化交叉耦合反应的联苯二烷基膦配体类型,具有很强的电子、大电阻的这些特征,可以加速氧化增加和减少的循环,因此,即使对底物的活化性差,使用这类配体,也可以在催化剂的量小,时间短,较温和的反应条件,才能获得良好的效果。随着对金属催化反应机理的研究,开发出更多类型的配体,为金属催化交叉偶联反应的发展进程做了极大地推动。由于反应条件温和,化学选择性高而被广泛应用于复杂的药物和生物活性物质的工业生产有机合成中。
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郭震;
邢靓
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摘要:
通过对比新旧课程标准“有机合成”的相关内容,解析了人教版《化学(选择性必修3)》教材“有机合成”主要内容的修订情况。新教材注重从“碳骨架—官能团”基本视角引导学生认识有机物的结构、性质与合成,从学科本原出发组织教材内容。建议教学中加强有机合成实验装置的直观性,引导学生从化学键的角度分析和认识有机反应,构建有机合成的一般认知模型。
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桂侠夏
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摘要:
近年来,有机化学的考查在高考中占的比重越来越大,那么有机合成与推断在高考中又是如何考查的呢?就拿有机合成来说,主要是考查利用原料和不同的无机试剂,一步步去获得目标产物的过程。解这类试题通常需要用到常规转化知识和题中的信息。要有信息优先和最优化设计的理念!
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李爱军;
姜枫
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摘要:
通过对艾拉莫德重要中间体的的合成改进和优化,提高艾拉莫德的收率和纯度。以4-氯-3-硝基苯甲醚为原料经亲核取代反应、硝基还原、甲磺酰化、Houben-Hoesch反应、甲酰化、甲氧基脱甲基化和环合,共7步反应合成艾拉莫德。总收率42.49%,纯度100%。
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李冬梅;
田忠贞
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摘要:
推荐一个综合性有机化学实验:二羟基吩嗪磺酸的制备与电化学测试。以3,4-二氨基苯磺酸为原料,与2,5-二羟基-1,4-苯醌进行缩合反应得到二羟基吩嗪磺酸,核磁共振氢谱确定分子结构,循环伏安法测试其在不同条件下电化学性质。该综合实验将有机合成与电化学分析测试相结合,满足有机化学实验和电化学实验的要求,也开拓学生的视野和培养学生创新能力。
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郭震
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摘要:
新的高中化学课程标准强化了有机合成,指出认识有机物结构、性质与合成的“碳骨架-官能团”基本视角,以及化学键在认识有机反应和有机物转化中的重要意义.根据课程标准变化和高考对有机合成的考查路径,基于有机分子中原子间的基本化学键连方式,从学科本原出发,讨论了有机合成路线的分析与设计思路.
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李家柱;
洪莹莹;
满英秀;
李英豪;
李庆忠;
何涛
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摘要:
有机合成实验是化学专业学生重要单列实验课程,目前选用的有机合成实验项目多为单步骤合成操作,对学生多步合成的衔接、化合物的检测和鉴定等方面的训练存在不足。7-硝基苯并噻吩-2-甲酸乙酯的合成是本校应用化学专业学生有机合成实验课程中的一个综合训练项目,但存在耗时较长、产率不稳定,后处理难度较大及使用有毒试剂等问题。本项目旨在改进苯并噻吩环系的合成方法和步骤,降低试剂用量,提高产率,优化后处理过程,减少有毒物使用和三废排放,使之更符合教学实验和绿色化学要求;同时,改进后的实验增加了有机波谱分析内容,训练学生通过红外光谱、核磁共振氢谱及质谱等方式对目标化合物进行表征,更有利于学生综合素质的培养。
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徐建飞;
刘占峰;
雷雯;
宋明鸣;
杜晓宁
- 《第四届全国稳定同位素制备与应用技术交流会》
| 2017年
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摘要:
设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(13C,15N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(13C15N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体(2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(13C,15N2).该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且13C、15N同位素丰度不被稀释.产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度>98%,15N同位素丰度>98atom%,13C同位素丰度>98atom%.
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- 合肥工业大学
- 公开公告日期:2021-09-07
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摘要:
本发明公开一种V型有机配体的合成方法,涉及有机配体技术领域,本发明包括以下步骤:以原料A和原料B为原料,以1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐、1‑羟基苯并三唑和N,N‑二异丙基乙胺为催化剂,以N,N‑二甲基甲酰胺作为溶剂在室温下反应48h,反应混合物经纯化后,获得产物。本发明还提供采用上述方法合成的V型有机配体及其应用。本发明的优点为:该有机配体可应用于不对称加成催化,或用于新型MOFs催化剂的合成底物,也可作为医药中间体产物,同时也为同类型V型配体的合成提供了新的思路。
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