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标记尿嘧啶核苷-(13C,15N2)的合成与表征

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设计了以无水苯为溶剂,双标记尿素-(13C,15N2)和丙炔酸为原料进行环化反应,粗品经脱色和重结晶后得到双标记尿嘧啶-(13C,15N2).在Ar气氛下,双标记尿嘧啶-(13C15N2)和1-乙酰氧基-2,3,5-三苯甲酰氧基-β-D-呋喃核糖反应,经处理后得到的中间体(2)用氨水水解,即可得到双标记尿嘧啶核苷-(13C,15N2).该方法操作简单,中间体只需简单纯化,各步反应收率高,并且13C、15N同位素丰度不被稀释.产物经HPLC、MS、1HNMR和13CNMR表征,结果表明:化学纯度＞98％,15N同位素丰度＞98atom％,13C同位素丰度＞98atom％.

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来源
《第四届全国稳定同位素制备与应用技术交流会》|2017年|64-65|共2页
会议地点江苏镇江
作者
徐建飞; 刘占峰; 雷雯; 宋明鸣; 杜晓宁;
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作者单位

国家同位素工程技术研究中心上海稳定性同位素工程技术研究中心;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类药物化学;
关键词
药物化学; 尿嘧啶核苷; 同位素标记; 有机合成;

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