官能团

摘要： 为了揭示氧化对不同粒径煤结构的作用机理,采用电子自旋共振波谱仪(ESR)和傅里叶红外光谱(FTIR)技术分析5种粒径的原煤、初次氧化煤、二次氧化煤,研究氧化对煤分子自由基种类、自由基浓度和官能团含量的影响.结果表明:不同粒径煤样中自由基种类数(g因子)由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤,自由基浓度由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径越小,这种变化趋势越明显;煤粒径>0.124 mm时,C—O含量由大到小依次为二次氧化煤,初次氧化煤,原煤,煤粒径<0.124 mm时,则C—O含量由大到小依次为初次氧化煤,二次氧化煤,原煤;不同粒径煤样中脂肪烃含量由大到小依次为原煤,初次氧化煤,二次氧化煤,同时初次氧化煤与二次氧化煤脂肪烃含量的差值随粒径减小而逐渐减小.

摘要： 背景:基于透明质酸的可修饰特性,如何利用各种修饰方式得到满足组织工程软骨修复要求性能的支架已成为目前研究的重点方向.目的:综述经各种改性方式修饰后的透明质酸软骨修复支架的特点及其在软骨组织工程中的优势和应用策略.方法:利用计算机检索中国知网、万方数据、维普和PubMed数据库中有关透明质酸软骨修复支架的文献,检索时间段为2011年1月至2021年3月.中文检索词:"透明质酸、软骨、支架、组织工程",英文检索词:"Hyaluronic acid,Cartilage,scaffold,Tissue engineering",最终纳入72篇文献进行综述.结果与结论:①透明质酸的可修饰性为软骨的高效和高质量修复提供了重要应用策略,目前众多相关研究已取得了显著成果:羧基改性后的透明质酸基支架可提高种子细胞的存活率和代谢活性,有良好的生物相容性;羟基改性后的透明质酸支架拥有良好的机械性能和生物降解性;透明质酸的乙酰氨基改性因去乙酰化试剂具有毒性而未用于软骨修复;接枝改性后的透明质酸支架兼具有软骨和软骨下骨的修复功能,可上调软骨基因表达;复合改性后的透明质酸支架具有优异的空间结构,是可调控种子细胞的定向分化并抑制肥大的多功能支架.②然而透明质酸基支架在软骨修复中仍面临着一些客观问题和不同的挑战,如目前无法完全实现透明软骨的再生,研究大多处于动物实验阶段,真正应用于临床的研究数量相当有限.③近年来,软骨组织工程支架的设计策略已向兼并软骨和软骨下骨修复的方向转变,基于透明质酸的多功能支架将会是未来实现软骨高质量修复的关键.

摘要： 壳聚糖作为一种储量丰富、未得到充分利用的有机聚合物,其在重金属吸附领域具有良好的应用前景。然而壳聚糖在酸性介质中易溶解、吸附选择性差、吸附容量低等缺点限制了其进一步应用。近年来研究人员通过对壳聚糖进行改性来改善其缺点,已取得一些成果。鉴于此,综述了近几年关于壳聚糖改性的相关研究,重点归纳总结了利用胺基、羧基、巯基以及杂环等改性修饰制备壳聚糖吸附剂的研究,并用表格的方式对比分析了不同壳聚糖基吸附剂的应用效果和吸附机理。进一步展望了壳聚糖基吸附剂未来的发展方向,为开发高效的重金属离子吸附剂提供参考。

摘要： 利用电脉冲致裂煤体增渗实验系统,对贵州轿子山煤矿烟煤进行电脉冲致裂实验,并结合工业分析、傅里叶红外光谱测试和等温吸附实验方法,研究了不同击穿电压条件下电脉冲致裂煤体的电流峰值、煤体官能团结构和吸附甲烷能力的演化规律。结果表明:煤样电脉冲击穿煤体的过程主要经历了热击穿、电击穿和残余阶段,同时,击穿煤样的电流峰值随着击穿电压的升高而增大,且呈现指数化趋势;电脉冲击穿煤样的官能团结构发生明显变化,CH吸收峰随着击穿电压的增加而升高,C=C、-CH_(3)、-CH_(2)、-OH吸收峰随击穿电压的提高而降低;电脉冲击穿煤样的甲烷极限吸附量a值都比原煤低,煤样吸附常数b值随击穿电压增加呈现出波动式的变化,表明电脉冲击穿煤体后,明显降低了煤样对甲烷的吸附能力,有利于煤层气的高效开采。

摘要： 为了探究二次氧化作用对煤自燃特性的影响,降低矿井采空区遗煤复燃的风险,以平煤六矿22290工作面原始煤样和氧化煤样为二次氧化研究对象,分析气体产物产生规律,测试二次氧化前后煤样特征温度以及二次氧化前后煤样内官能团的数量变化规律。研究结果表明:二次氧化煤样的CO和C_(2)H_(4)产生速率较原煤更快、放热强度也高于原煤,而且氧化煤样的临界温度、干裂温度、最大增速温度、失重温度均低于原煤;微观结构分析表明,二次氧化煤样中的含氧官能团-OH、-COOH和-C=O含量与原煤相比均有明显增加,而甲基和亚甲基的含量有略微下降。二次氧化煤具有更强的低温氧化性,更容易发生氧化自燃。

摘要： 采用滴管炉,在短停留时间下,制备具有一定低温反应活性而消除主要低温交联位点的淖毛湖煤(NMHcoal)快速热解半焦(NRPchar),再将NMHcoal和NRPchar混合进行慢速热解,研究官能团间的相互作用。热重分析结果表明,NMHcoal/NRPchar混合比为5∶5,温度为500°C热解时具有较强的负协同作用。固定床热解结果表明,NMHcoal热解生成的挥发物部分扩散至NRPchar中,·CH_(3)与芳碳自由基以及·O有更多的结合概率与时间,使焦油中含甲基的萘、酚类增多,半焦中烷基化邻氧芳碳结构与醚类结构增加。析出的酚类增多,使半焦中连氧芳碳结构减少。NRPchar中生成较多的多环芳烃前体,它们与酚类物质发生反应生成多环芳烃和CO,使共热解焦油中5、6环化合物含量增加,而另一部分滞留在半焦中使其比表面积降低。

摘要： 漏风强度不仅加大煤自燃的危险性,而且是采空区遗煤自燃引发煤火灾害的致因。为探究火区启封时漏风强度对遗煤自燃特性的影响,利用煤自燃特性测定装置对煤样进行程序升温实验,然后运用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)进行分析,得到不同气体环境下各特征温度点官能团相对含量变化。结果表明:含氧基团中,伴随温度阶段的提升,-COOH含量整体上升,-C-O-含量波动虽不明显,但整体含量较高;-OH官能团中,在各温度阶段都有存在且谱峰强度明显;脂肪烃中,-CH_(3)和-CH_(2)的谱峰面积均较大,无论干空气或氮气氛围各温度点都有参与反应,且活性较高;通过结构参数值分析,T_(120)是关键的活性点温度;干空气或氮气氛围下自然降温处理的煤样,在T_(120)相比原煤各官能团反应更加剧烈,官能团变化更大;整体上氮气氛围官能团变化增长和下降的趋势相比干空气氛围变化较小,煤复燃的危险性也降低。

摘要： 利用傅里叶红外光谱表征渣油沥青质和煤焦油沥青质分子的官能团结构,并通过软件Origin 2018对沥青质红外光谱的氢键区、脂肪族碳氢伸缩振动区和C—O区的吸收峰进行分峰拟合。结果表明:两种沥青质均主要以碳、氢元素为主,二者杂原子的含量存在明显差异,但杂原子官能团的类型基本相同;渣油沥青质中的氢键主要是由苯环O—H与芳香醚键中的O原子、O—H自缔合形成的氢键,而煤焦油沥青质中的氢键主要是苯环O—H与芳香醚键中的O原子形成的氢键;与渣油沥青质相比,煤焦油沥青质的烷基侧链更短。

摘要： 浮选是分离微细物料的重要方法,起泡剂类型和泡沫稳定性显著影响浮选效果。本文选取醇类(MIBC)、酯类(DEP)和醚醇类(DGBE)三种起泡剂,通过实验研究官能团对起泡性能和泡沫稳定性的影响。实验用Foamscan测定起泡剂溶液的起泡性能和泡沫稳定性,用Tracker流变仪测定表面张力和气液界面黏弹模量。研究结果表明:起泡速率随表面张力的减小呈线性增大,当气液界面吸附起泡剂达到饱和时起泡速率最大,其中MIBC的起泡速率最高,DGBE最小;起泡剂浓度为临界质量分数时,起泡能力最大,MIBC、DEP和DGBE的临界质量分数分别为1.1%、0.4%和0.8%;气泡的大小随溶液表面张力减小而减小,气泡平均尺寸由大至小顺序为:DGBE>DEP>MIBC;在泡沫稳定性方面,醚醇类起泡剂最强,醇类起泡剂最差,同时MIBC、DEP和DGBE质量分数分别为0.4%、0.5%和0.8%时,起泡剂生成的泡沫最稳定。

摘要： 通过水溶液自由基聚合法,利用丙烯酸羟乙酯、丙烯酰胺、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和马来酸酐取代部分丙烯酸合成了含有不同官能团的聚羧酸系减水剂.通过测试水泥净浆流动度、减水剂在水泥净浆中的吸附量和水解行为,研究了官能团对减水剂缓释效应的影响机理.结果表明:含4种官能团的聚羧酸系减水剂对水泥净浆经时流动性均有不同程度的增强作用,含不同官能团的聚羧酸系减水剂在水泥净浆液相碱性环境下水解能力不同,从而影响减水剂在水泥颗粒表面的吸附量,最终导致缓释效应的差异,其中含酯基的聚羧酸系减水剂的缓释效应最为明显.

摘要： 本文主要研究不同官能团对助磨剂助磨效果影响的作用规律.根据化合物碳链长度、官能团数量、官能团位置、多种官能团复合作用等考虑,选取羟基类化合物、甲基类化合物、羧基类化合物、醇胺基类化合物为研究对象,通过内掺法,研究其对水泥粉磨效果的影响,通过外掺法,主要研究其对水泥性能的影响.试验结果表明,羟基(-OH)可以提高助磨剂吸附能力和水泥颗粒间静电斥力,一定条件下羟基数目越多助磨效果越好,同时也有助于水泥胶砂的强度发展.甲基(-CH3)的存在主要起到劈楔作用,对助磨剂的助磨效果有较大提高,但是对水泥胶砂的水化有不利影响;羧基(-COOH)可以提高助磨剂吸附能力和水泥颗粒间静电斥力,一定条件下羧基数目越多助磨效果越好,同时也有助于水泥胶砂的强度发展;醇胺基(-NH-CHOH-)具有提高助磨剂的助磨效果和抗压强度的作用,TIPA、DEIPA和TEA对水泥熟料有较好的助磨作用.

摘要： 本文通过氧化还原体系引发以马来酸酐、丙烯酸、甲基丙烯磺酸钠、丙烯酰胺、甲基烯基聚氧乙烯醚共聚反应,通过正交实验研究,确定原料配比及工艺,合成出一种具有多种官能团的聚羧酸减水剂;合成的聚羧酸高性能减水剂对二元和三元胶材的适应性良好.

摘要： 采用蛭石为土壤基质,以自制的环保型种衣剂为研究对象,利用红外光谱仪对其在不同盐渍化程度的土壤中残留物官能团进行分析.结果表明:(1)以蛭石为基质的土壤中,少量添加NaCl,基本不改变其红外峰形及峰值;(2)环保型种衣剂中度及以下盐渍化程度的土壤中,28d左右即可自行降解,且几乎无残留物,因此亦佐证了其环保特性.

摘要： 分析了煤基活性炭材料对电化学性能的影响.煤基活性炭表面的官能团一方面能增加电极材料与电解液的润湿性,另一方面可以为离子导通提供通道;煤本身的结构十分适合在活化和改性过程中产生合理的孔隙结构,有利于提高电极材料的的电化学性能;煤中灰分会抑制活化剂的活化作用,阻碍孔隙生成,不利于提升超级电容器比电容.

摘要： 详细介绍了羟基聚硅氧烷、氨烷基聚硅氧烷、羟烷基聚硅氧烷和交联型烷氧基硅烷等不同硅氧烷的结构及其改性聚氨酯的方法,详细讨论了国内外在各方面的研究进展,并提出复配官能团改性聚氨酯是未来研究新型聚氨酯材料的新方向.

摘要： 本文主要研究不同官能团助磨剂对纯硅酸盐水泥熟料体系和熟料-低掺量混合材体系的助磨效果影响的作用规律,结果表明,试验中的各类助磨剂组分对熟料体系和熟料-低掺量混合材体系的助磨效果和增强效果基本相同.然后以普通硅酸盐水泥为对象,研究提产型复合助磨剂.分别研究了多元醇和多元醇复合和多元醇和醇胺复合的情况,结果表明,对于熟料-低掺量混合材体系,丙二醇和丙三醇含量较高的复合多元醇助磨效果较好,乙二醇含量较高的复合多元助磨效果相对较弱;乙二醇与TEA复合具有助磨叠加效应,丙二醇与TEA复合具有助磨-增强功能叠加效应.以助磨效果较好的多元醇为主要组分,早强作用较好的TEA为辅助组分,可以为熟料-低掺量混合材体系配制提产型复合助磨剂.最后简要分析不同助磨剂组分之间的复合叠加效应,为助磨剂功能化配伍设计提供依据.

摘要： 对氚与泵油的作用过程采用FLUENT计算软件的相关模型进行了气液流体作用模拟计算.结果表明:具有一定流速的T2流入油介质,经过一段时间后,一定比例的T2将扩散到油介质中,造成T2在抽真空过程中的耗散.另外以甲烷为代表,采用密度泛函理论计算氚取代泵油中主要有机物不同位置官能团进行模拟计算,相对能量计算结果表明:对烷烃类基团取代容易程度为:CH2＞CH3＞CH4;对单烯烃取代容易程度,CH＞CH2＞CH3;相同碳原子数的直链氧化物取代容易程度:醇＞酸＞醛＞酮;芳香化合物:有支链烷烃基团＞芳香基团;支链烷烃基团中:醇＞酸＞醛＞酮.芳香环上的取代位置由于所连接的基团不同存在差异.另外进行了实验验证.结果表明:氚易与有机物作用并进行自由交换进入有机物中,氚取代有机物的位置主要由该有机物基团的键能决定.

摘要： 采用煮沸—干燥加速老化方法对热解油酚醛树脂进行老化实验,考察老化处理后胶合板重量和胶合强度的变化,并利用热重(TG)和傅立叶红外光谱(FTIR)考察老化处理后胶膜的热稳定性和官能团的变化.结果表明,热解油酚醛树脂经老化处理后,其重量损失和胶合强度在老化1～4周期内变化显著,胶合强度呈先增大后减少的趋势;TG分析可知,热解油酚醛树脂具有较好的热稳定性,在800°C时,残炭率＞45％;FTIR分析可知,老化处理后的热解油酚醛树脂的羟基和醚键伸缩振动峰、芳香族骨架振动峰有所增强.

摘要： 本文研究了奥德里奇公司提供的腐植酸和钴60的络合能力与腐植酸分子大小的关系.同时本文还研究了腐植酸的结构对两者络合作用的影响.在腐植酸浓度较低时,钴60与分子量大于100kDa[HA(100＜)]的腐植酸相互作用,随着腐植酸浓度的增加,钻60倾向于与分子量在30K到100KDa[HA(30～100)]之间的腐植酸相互作用.rn 本文用FTIR(傅里叶变换红外光谱),13C核磁共振光谱和酸碱滴定曲线表征分离出来的HA(100＜)和HA(30～100).实验发现,HA(10＜)具有脂肪支链结构,-COOH较小,且具有较大的质子交换能力,该腐植酸成分在络合过程中共价键作用较小,离子交换作用起主要作用.此外,支链卷曲造成的空间位阻作用能影响两者的络合作用.HA(30～100)结构中以芳香-COOH和-OH为主,因此与钴60相互作用是以形成共价键为主,本文用XP8测定了钴和腐植酸间的结合能,其结果证实了前面的假设.

摘要： 本文根据多年对腐植酸类物质的研究,提出了对腐植酸类物质基础研究的一些看法,腐植酸类物质既不是线型的天然大分子化合物，也不是简单的交联型大分子化合物，而是一个高度交联并含有芳环结构的大型网状大分子混合物。它没有明确的重复结构单元、也没有确切的序列结构。

摘要： 一种至少由下列物质反应得到的产物：‑任选地被烃基取代的羟基苯甲酸，‑硼化合物，‑选自二脂肪烷基(烯基)多烷基胺组合物的胺组分，其包含一种或多于一种式(I)或式(II)的多烷基胺。包含该产物的润滑剂组合物。该产物作为二冲程船用发动机和四冲程船用发动机、更优选为二冲程船用发动机的润滑剂的用途。

摘要： 由至少以下物质的反应得到的产物：‑任选地被烃基取代的羟基苯甲酸或其碱金属盐和/或碱土金属盐，‑硼化合物，‑选自三胺和四胺化合物的多烷基胺组分。包含该产物的润滑剂组合物。该产物作为用于二冲程船用发动机和四冲程船用发动机，更优选二冲程船用发动机的润滑剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种具有水相的自可逆反相胶乳，该水相包含：a)交联的阴离子聚电解质(P)，其由以下组成：‑至少一种来源于游离酸或者部分或完全盐化酸形式的2‑甲基‑2‑[(1‑氧代‑2‑丙烯基)氨基]‑1‑丙磺酸的第一单体单元；以及‑至少一种来源于至少一种选自由丙烯酸2‑羟基乙酯、丙烯酸2，3‑二羟基丙酯、甲基丙烯酸2‑羟基乙酯、甲基丙烯酸2，3‑二羟基丙酯、或乙烯基吡咯烷酮组成的组的元素的单体的第二单体单元；以及‑至少一种来源于多烯交联单体(AR)的单体单元；b)至少一种选自由以下组成的组的元素的多价螯合化合物(SQ)：三钠盐形式的乙二胺二琥珀酸、谷氨酸N，N二乙酸的四钠盐、或亚氨基琥珀酸的钠盐。

摘要： 一种至少由下列物质反应得到的产物：‑任选地被烃基取代的羟基苯甲酸，‑硼化合物，‑选自二脂肪烷基(烯基)多烷基胺组合物的胺组分，其包含一种或多于一种式(I)或式(II)的多烷基胺。包含该产物的润滑剂组合物。该产物作为二冲程船用发动机和四冲程船用发动机、更优选为二冲程船用发动机的润滑剂的用途。

摘要： 本发明涉及一种溶剂组合物，其包含至少一种具有至少一个亚砜官能团的分子和至少一种具有至少一个其中氮原子携带氢原子的酰胺官能团的分子的混合物。本发明还涉及溶剂组合物用于稳定聚合物溶液的用途。本发明涉及由该聚合物溶液获得的过滤膜和人造皮革。

摘要： 本发明涉及一种利用含氟烷基链封端双端官能团全氟聚醚制备单端官能团全氟聚醚的方法，所述方法通过含氟烷基化合物、烯丙基溴和双端羟基全氟聚醚反应，得到含氟烷基链封端全氟聚醚烯丙基醚或者端羟基含氟烷基链封端全氟聚醚。本发明方法制备的单端官能团全氟聚醚原料比双端官能团全氟聚醚原料具有更加优异的爽滑性、润滑性和耐磨擦性。单端官能团全氟聚醚的分子链是直链型结构，具有优异的柔顺性，受到摩擦后，未固定的一端具有很高的自由度。

摘要： 聚合物包括重复单元，所述重复单元中的至少一半是光酸产生重复单元。所述光酸产生重复单元中的每一个包括光酸产生官能团和碱溶解度增强官能团。所述聚合物适用作光致抗蚀剂组合物的组分，所述光致抗蚀剂组合物进一步包括在酸的作用下在碱性显影剂中展现溶解度的变化的第二聚合物。

摘要： 聚合物包括重复单元，所述重复单元中的大部分是光酸产生重复单元。所述光酸产生重复单元中的每一个包括光酸产生官能团和碱溶解度增强官能团。所述光酸产生重复单元中的每一个包含阴离子和光酸产生阳离子，所述阴离子和所述光酸产生阳离子全体地具有结构(I)其中q、r、R1、m、X和Z‑是如本文中所定义。所述聚合物适用作光致抗蚀剂组合物的组分，所述光致抗蚀剂组合物进一步包括在酸的作用下在碱性显影剂中展现溶解度的变化的第二聚合物。

摘要： 公开了一种自可逆反相胶乳，该自可逆反相胶乳包含水相，该水相含有：a)交联的阴离子聚电解质(P)，其由以下组成：‑至少一种来源于游离酸或者部分或完全盐化酸形式的2‑甲基‑2‑[(1‑氧代‑2‑丙烯基)氨基]1‑丙磺酸的第一单体单元；‑至少一种来源于至少一种选自由丙烯酸、甲基丙烯酸、2‑羧乙基丙烯酸、衣康酸、马来酸、3‑甲基3‑[(1‑氧代‑2‑丙烯基)氨基]丁酸组成的组的元素的单体的第二单体单元，所述单体的羧基官能团呈游离酸、部分盐化酸或完全盐化酸形式；以及‑至少一种来源于多烯交联单体(AR)的第三单体单元；b)三钠盐形式的乙二胺二琥珀酸。

摘要： 本发明涉及一种利用含氟烷基链封端双端官能团全氟聚醚制备单端官能团全氟聚醚的方法，所述方法通过含氟烷基化合物、烯丙基溴和双端羟基全氟聚醚反应，得到含氟烷基链封端全氟聚醚烯丙基醚或者端羟基含氟烷基链封端全氟聚醚。本发明方法制备的单端官能团全氟聚醚原料比双端官能团全氟聚醚原料具有更加优异的爽滑性、润滑性和耐磨擦性。单端官能团全氟聚醚的分子链是直链型结构，具有优异的柔顺性，受到摩擦后，未固定的一端具有很高的自由度。