胆碱酯酶

摘要： 目的 探讨凝血四项联合血清胆碱酯酶(CHE)水平检测对病毒性肝炎患者阳性检出率的影响.方法 以50例病毒性肝炎患者为对象(急性肝炎6例,慢性肝炎25例、肝炎后肝硬化13例、重型肝炎6例),以同期50例健康人为对照组.检测两组凝血指标及CHE水平,分析其检出病毒性肝炎的阳性率.结果 观察组纤维蛋白原Fbg、CHE水平高于对照组,活化部分凝血活酶时间(aPTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平高于对照组(P<0.05).急性肝炎、慢性肝炎、肝炎后肝硬化、重型肝炎患者aPTT、PT、TT、Fbg、CHE水平比较差异显著(P<0.05);Fbg、CHE水平在急性肝炎组、慢性肝炎组、肝炎后肝硬化组、重型肝炎组依次降低(P<0.05),而aPTT、PT、TT水平在急性肝炎组、慢性肝炎组、肝炎后肝硬化组、重型肝炎组依次升高(P<0.05).凝血四项与血清CHE联合检测诊断急性肝炎、慢性肝炎、肝炎后肝硬化及重型肝炎的准确度均分别为83.33％、92.00％、92.31％、100.00％,高于二者单独检测(P<0.05).结论 病毒性肝炎患者凝血功能受到抑制,CHE水平降低,凝血指标、CHE与病毒性肝炎患者的病情关系密切,联合二者有助于提高病毒性肝炎的检出率.

摘要： 目的 研究凝血四项联合胆碱酯酶(CHE)检测诊断病毒性肝炎的价值.方法 选取我选2018年1月～2021年1月病毒性肝炎患者80例为研究组,选取同期健康体检者50例作为对照组.比较两组凝血四项及CHE水平、不同病情患者凝血四项及CHE水平及阳性检出率.结果 研究组aPTT、PT、TT水平明显高于对照组(P<0.05),Fbg、CHE水平明显低于对照组(P<0.05);与急性肝炎患者比较,慢性肝炎、肝炎后肝硬化、重型肝炎三组患者其改变更为明显;凝血四项联合CHE对慢性肝炎和肝硬化患者检出率较单独CHE诊断高(P<0.05).结论 以凝血四项联合胆碱酯酶检测病毒性肝炎具有较高的诊断价值.

摘要： 目的 分析血清胆碱酯酶(CHE)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)水平与住院老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者短期再入院的关系.方法 前瞻性选取2019年1月至2020年5月该院收治的120例住院老年AECOPD患者为研究对象,均接受相同方案治疗14 d后随访6周,依据随访期间是否再入院接受治疗分为再入院组和未再入院组.统计并比较两组基线资料,检测患者首次入院第2天的血清CHE、MCP-1等实验室指标水平,重点分析首次入院第2天的血清CHE、MCP-1水平与住院老年AECOPD患者短期再入院的关系.结果 该研究纳入的120例住院老年AECOPD患者中,随访期间有20例患者再入院,再入院率为16.67％;再入院组CHE水平低于未再入院组,MCP-1水平高于未再入院组(P0.05);Pearson相关分析结果 显示,住院老年AECOPD患者血清CHE水平与血清MCP-1水平呈负相关(r=-0.301,P=0.001);回归分析结果 显示,血清CHE、MCP-1水平与住院老年AECOPD患者短期再入院相关,高水平CHE是住院老年AECOPD患者短期再入院的保护因素(OR1,P0.700,预测价值较理想,且联合检测的预测价值最好.结论 血清CHE、MCP-1水平与住院老年AECOPD患者短期再入院有关.

摘要： 目的探索血清胆碱酯酶(CHE)活性及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平在鉴别慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)与慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并社区获得性肺炎(CAP)中临床意义。方法选取2019年4月~2020年4月于华北理工大学附属医院呼吸内科住院并确诊为COPD的患者334例为研究对象,根据患者胸部影像学检查将其分为COPD合并CAP组(观察组)111例、单纯AECOPD组(对照组)223例,对比两组患者性别、年龄、既往病史、白细胞计数(WBC)、中性粒细胞(NE)、淋巴细胞(LY)、降钙素原(PCT)、hs-CRP、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)及CHE活性,对两组间有统计学意义的指标进行二元Logistic回归分析,并制作受试者工作特征(ROC)曲线,评价具有临床意义的指标对COPD合并CAP的诊断效能。结果两组间的一般资料对比,单因素分析提示男性COPD患者较女性更易合并CAP(P0.05),具有可比性。观察组的CHE活性较对照组明显降低(P<0.05),hs-CRP水平显著高于对照组。CHE活性对诊断COPD合并CAP的ROC曲线下面积(AUC)为0.957(95%CI:0.997~0.999)、灵敏度为91%、特异度89%;hs-CRP诊断COPD合并CAP的AUC为0.923(95%CI:0.893~0.953)、灵敏度为92%、特异度为85%,两指标联合的AUC为0.965(95%CI:0.948~0.982),其灵敏度为93%、特异度89%。结论hs-CRP、CHE活性对COPD合并CAP均具有良好的诊断预测价值。

摘要： 基于酶抑制法的农药残留快速检测技术具有简单、快速、易操作、成本低等优点,在基质成分较为简单的蔬菜、水果样品的质量安全快速筛查和监管中发挥了重要作用。然而,在对茶叶样品的检测中,该方法的速测结果普遍呈强(假)阳性,且检测结果与实际农药含量水平无关,严重阻碍了其在茶叶样品检测中的应用。明确茶叶样品中基质对胆碱酯酶干扰的来源、水平与机理是解决这一难题的理论基础。文章综述了茶叶基质成分对胆碱酯酶活性干扰水平的研究进展,同时包含了近年来茶叶功能性成分通过抑制胆碱酯酶活性在阿尔茨海默症(AD)治疗中应用的研究内容。

摘要： 目的分析奥曲肽联合精细化护理干预对肝硬化合并上消化道出血患者血清胆碱酯酶(CHE)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平的影响,为临床治疗提供参考依据。方法选取2019年3月至2021年5月于广东省第二人民医院进行治疗的肝硬化合并上消化道出血患者84例,按照随机数字表法分为对照组和观察组。对照组(42例)患者采用奥美拉唑治疗,观察组(42例)患者在对照组治疗的基础上联合奥曲肽治疗,治疗期间两组患者均接受精细化护理干预,直至止血后2~3 d结束。比较两组患者临床疗效、死亡率、止血时间、住院时间、输血量,治疗2 d后再出血率,治疗前与止血后2~3 d两组患者血清CHE、SOD、MDA水平,以及住院期间不良反应发生情况。结果经治疗后观察组患者临床总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%;死亡率为2.38%,低于对照组的19.05%;观察组患者止血时间、住院时间均短于对照组,输血量少于对照组,治疗2 d后再出血率低于对照组;止血后2~3 d两组患者血清CHE、SOD水平均高于治疗前,而血清MDA水平均低于治疗前,且观察组患者血清CHE、SOD水平均高于对照组,血清MDA水平低于对照组;治疗期间观察组患者不良反应总发生率(9.76%)低于对照组(29.41%)(均P<0.05)。结论奥曲肽联合精细化护理干预可提高肝硬化合并上消化道出血患者的临床疗效,降低再次出血率,减少输血量,同时,可改善机体氧化应激反应,从而缩短患者止血与住院时间,且安全性高。

摘要： 目的研究戊乙奎醚联合硫酸阿托品对急性有机磷农药中毒的疗效。方法选取我院收治的急性有机磷农药中毒患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用硫酸阿托品进行救治,观察组在对照组基础上,联用戊乙奎醚救治。观察比较两组的救治效果及不良反应。结果观察组的阿托品用量明显低于对照组(P<0.05);观察组的治愈率明显高于对照组(P<0.05);观察组的死亡率明显低于对照组(P<0.05);观察组的中毒症状消失时间、胆碱酯酶活力恢复时间以及住院时间明显短于对照组(P<0.05);观察组的烦躁不安、高温发热、心跳过快、谵妄、血压升高、尿潴留和中间综合征等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。两组救治第7 d的血清白介素(IL)-6和IL-10含量都明显低于救治前(P<0.05),观察组也明显低于对照组(P<0.05)。结论戊乙奎醚联合硫酸阿托品能提高急性有机磷农药中毒的救治效果,可以减少阿托品的用量,快速恢复胆碱酯酶活力,抑制炎症因子的释放,缩短康复时间,减少不良反应,值得在临床救治中应用。

摘要： 目的 探究血清甲胎蛋白(AFP)、胆碱酯酶(ChE)水平与肝硬化(LC)合并肝癌(HCC)患者Child-Pugh分级的相关性。方法 选取2019年3月至2020年3月本院收治的60例LC合并HCC患者作为LC合并HCC组,另选取同期60例LC失代偿期患者作为LC失代偿期组,60名健康体检者作为健康组。3组均检测血清AFP、ChE水平,并进行Child-Pugh分级评定,比较3组血清AFP、ChE水平及LC合并HCC组不同Child-Pugh分级血清AFP、ChE水平,分析血清AFP、ChE水平与Child-Pugh分级相关性及血清AFP、ChE单一检测、联合检测的诊断准确度。结果 LC合并HCC组血清AFP水平高于LC失代偿期组、健康组,且LC失代偿期组高于健康组(P<0.05);LC合并HCC组血清ChE水平低于LC失代偿期组、健康组,且LC失代偿期组低于健康组(P<0.05)。LC合并HCC组Child-Pugh分级:A级30例,B级18例,C级12例;随着Child-Pugh分级升高,血清AFP水平升高,血清ChE水平降低(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清AFP水平与Child-Pugh分级呈正相关,血清ChE水平与Child-Pugh分级呈负相关(P<0.05)。血清AFP与ChE联合检测诊断LC合并HCC准确度为91.67%,高于AFP单一检测的76.67%和ChE单一检测的61.67%(P<0.05)。结论 LC合并HCC患者血清AFP、ChE水平会发生明显异常,且与Child-Pugh分级相关,能反映病情程度,二者联合检测可提高诊断准确性,有助于临床诊断及治疗方案的制订。

摘要： 目的:探讨解郁兴阳汤治疗抑郁症患者的疗效及对患者神经递质、激素结合蛋白(SHBG)、胆碱酯酶(Ch E)和神经轴突导向因子-1(Netrin-1)表达的影响。方法:将140例抑郁症患者随机分为治疗组与对照组各70例。对照组患者口服盐酸舍曲林片,治疗组患者在对照组基础上口服解郁兴阳汤。两组患者均治疗4周。比较两组患者治疗前后主要症状积分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、神经递质[5羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和多巴胺(DA)]、SHBG、Ch E和Netrin-1水平变化,并评价疗效及不良反应。结果:治疗组总有效率(90.00%,63/70)高于对照组(77.14%,54/70),差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者情绪抑郁、腰膝酸软、疲倦乏力和畏寒肢冷积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者情绪抑郁、腰膝酸软、疲倦乏力和畏寒肢冷积分均低于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者HAMD评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者HAMD评分低于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组患者血清5-HT、NE、DA、Ch E和Netrin-1水平均高于治疗前(P<0.05),血清SHBG水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组患者血清5-HT、NE、DA、Ch E和Netrin-1水平均高于对照组(P<0.05),血清SHBG水平低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:解郁兴阳汤治疗抑郁症患者疗效良好,可提高患者血清5-HT、NE和DA水平,下调SHBG表达,上调Ch E和Netrin-1表达。

摘要： 目的探讨双歧杆菌三联活菌散治疗腹型过敏性紫癜患儿疗效及血清血清胆碱酯酶(S-ChE)、过氧化脂质(LPO)及可溶性Toll样受体2(sTLR2)水平的影响。方法前瞻性选取2018年8月至2020年8月唐山市开滦总医院收治的115例腹型过敏性紫癜患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组。其中对照组58例,采用抗组胺等常规疗法;观察组57例,在对照组基础上联用双歧杆菌三联活菌散治疗,温水冲服治疗,3次/d,1.0 g/次,两组均连续使用2周。观察并记录两组患儿的临床疗效及皮疹、腹痛、紫癜、血尿及便血等症状消退时间、治疗前后血清S-ChE、LPO及sTLR2水平。结果对照组脱落3例,共纳入55例,观察组脱落2例,共纳入55例。观察组临床总有效率为92.73%,显著高于对照组(76.36%),差异有统计意义(P0.05)。结论双歧杆菌三联活菌散可提高儿童腹型过敏性紫癜的S-ChE和sTLR2水平,降低LPO水平,疗效明显,缩短症状消退时间,值得推广。

摘要： 目的：观察早期血液灌流对急性有机磷农药中毒血清胆碱酯酶活力恢复作用. 方法：回顾性分析我院在2014年1月至2015年1月以及2015年1月至2016年1月采用血液灌流(HP组,n=40)或非血液灌流(非HP组,n=40)治疗80例急性有机磷农药中毒患者的临床资料. 结果：Hp组患者的长托宁用量是4.8±29.4mg、氯磷定用量是18.04±7.53g,机械通气时间是2.06±0.68天,昏迷时间是1.67±0.77天,住院时间是10.62±1.65天,治疗前血清胆碱酯酶活力值是756.23±24.14mmol/L,治疗后3天是1523.98±282.63mmol/L,治疗后5天是2674.74±452.12mmol/L,并发症发生率25.00％.非Hp组患者的长托宁用量是7.12±3.73mg、氯磷定用量是20.56±9.51g,机械通气时间是2.81±0.6天,昏迷时间是2.37±0.48天,住院时间是13.00±1.57天,治疗前血清胆碱酯酶活力值是762.18±31.89mmol/L,治疗后3天是1061.53±317.12mmol/L,治疗后5天是1545.41±378.38mmol/L,并发症发生率40.00％.两组患者的中毒农药种类和治疗前的血清胆碱酯酶活力值都无显著地差异,但是HP的长托宁用量、氯磷定用量,机械通气时间,昏迷时间,住院时间、血清胆碱酯酶活力恢复情况以及并发症情况都显著地优于非HP组. 结论：早期血液灌流治疗急性有机磷农药中毒的临床疗效显著,可促进患者的胆碱酯酶活力极早恢复,有效提高救治成功率.

摘要： 目的:评价甲胎蛋白(AFP)和胆碱酯酶(ChE)在乙型肝炎病毒相关慢加(亚)急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者中的应用价值. 方法:采用观察性病例对照研究方法,选择天津市第二人民医院2009年1月至2015年10月收治的67例HBV-ACLF患者作为研究对象.收集患者入院后0、2、4、8周血清AFP和ChE值,比较存活组和死亡组AFP和ChE的差异以及AFP和ChE对患者预后的预测价值. 结果:67例HBV-ACLF患者8周时分别死亡0、9、18例.死亡组0、2、4、8周血清AFP明显低于存活组[μg/L:21.540(7.670,50.470)比60.680(16.383,146.100)、10.560(6.170,20.100)比60.090(27.662,100.700)、9.760±9.844比51.875(16.778,88.833)、4.560±2.786比20.400(12.950,50.430),P＜0.05或P＜0.01],2、4、8周血清ChE也明显低于存活组(kU/L:3.206±1.480比4.008±1.227、2.893±1.478比4.140±1.236、2.948±1.355比4.329±1.390,P＜0.05和P＜0.01).2周时67例患者的AFP为[30.100(10.100,90.100),ChE为(3.685±1.382)kU/L,相关分析显示AFP与ChE不具有相关性(r=0.082,P=0.508),可以作为两个独立因素来判断HBV-ACLF患者的预后.受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,AFP的曲线下面积(AUC)为0.847(P=0.000),ChE的AUC为0.681(P=0.012).当AFP截断值为20.520μg/L、ChE截断值为2.924kU/L,对应的约登指数最高,检验效率最高,此时AFP的敏感度为85.0％、特异度为77.8％,ChE的敏感度为77.5％、特异度为59.3％.采用AFP≥20.520μg/L联合ChE≥2.924kU/L预测HBV-ACLF结局的敏感度为65.9％,特异度为90.4％. 结论:AFP、ChE值受临床治疗措施干扰较少,可以更为准确地反映HBV-ACLF患者的病情严重程度和预后,且特异性较高.

摘要： 研究不同的生物来源的胆碱酯酶对不同有机磷农药的敏感性,三种常用有机磷农药代谢产物(毒死蜱代谢产物、马拉氧磷、敌百虫)对不同生物来源的胆碱酯酶抑制作用的离体实验.敌百虫的毒性最低,对摇蚊幼虫粗酶、大型骚粗酶、电鳗乙酰胆碱酯酶纯酶、苍蝇头部乙酰胆碱纯酶的IC50分别为0.03156mmol·L-1、0.0107mmol·L-1、0.0509mmol·L-1、0.0021mmol·L-1,摇蚊幼虫粗酶、大型骚粗酶对马拉氧磷比较敏感,IC50分别为0.0047umol/L-1、0.0039umol·L-1,毒死蜱代谢产物对电鳗乙酰胆碱酯酶纯酶、苍蝇头部乙酰胆碱纯酶的抑制作用比较强,IC50分别为0.0185umol·L-1、0.0031umol·L-1.摇蚊幼虫、电鳗、苍蝇的胆碱酯酶与大型溞粗酶受毒死蜱代谢物、马拉氧磷、敌百虫抑制作用时存在差异.该实验表明几种有机磷农药对不同生物来源的胆碱酯酶敏感性存在差异.

摘要： 目的：探讨急性有机磷农药中毒患者血清胆碱酯酶活力恢复规律性,指导临床解毒药物的应用.rn 方法：对48例急性有机磷农药中毒患者治疗过程进行分析研究,检测每天胆碱酯酶活力百分比并作出曲线,分析其血清胆碱酯酶活力恢复的规律性.rn 结果：血清胆碱酯酶活力恢复曲线具有特征性,即在3-7天存在平台期(platform period).rn 结论：急性有机磷农药中毒治疗过程中,血清胆碱酯酶的恢复不是直线上升的,在早期恢复较快,中期存在缓慢恢复或不恢复阶段,后期恢复较快,最后趋于正常.因此建议在阿托品减量时不可减量过快,要在病程的3-7天有平台期,以适应胆碱酯酶活力恢复的平台期;解磷定只在早期(3天内)应用或以后不发挥作用的观点应该摒弃,其应用原则是尽早应用,早期足量应用,中期适量应用,晚期少量应用.

摘要： 目的：通过检测血清中胆碱酯酶活性来反映肝脏细胞的受损程度.方法：通过速率法检测血清中胆碱酯酶活性,本文对来医院就诊149例病人进行分组,其中正常健康体检44人,肝硬化43人,急性重型肝炎(包括药肝)33人,肝癌29人,进行调查分析,比较各组血清中胆碱酯酶活性的变化.结果：血清中胆碱酯酶活性在各肝病组与正常组进行比较(P＜0.05),肝病患者血清中胆碱酯酶活性明显低于正常对照组.而且降低程度与肝细胞损害程度相平行.结论：血清中胆碱酯酶(CHE)活性的测定在肝脏疾病中有重要的临床意义.

摘要： 目的：观察加味益气聪明汤对血管性痴呆(VD)大鼠行为学及海马区胆碱能神经递质乙酰胆碱(Ach)、胆碱酯酶(AchE)的影响.rn 方法：60只实验大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组(简称"对照1组")、复方苁蓉益智胶囊组(简称"对照2组")、加味益气聪明汤组(简称"实验组").采用一次性永久性结扎双侧颈总动脉(2-VO)法制备VD模型;选用Morris水迷宫实验检测大鼠的行为学变化,用ELISA法测定海马区Ach、AchE的含量.rn 结果：与假手术组比较,模型组大鼠逃避潜伏期(EL)明显延长(P＜0.01),经过有效区及平台的次数显著减少,停留在平台及有效区的时间显著缩短(P＜0.01),海马区Ach含量明显降低,海马区AchE含量明显增多(P＜0.01);与模型组比较,对照1组、对照2组、实验组EL明显缩短 (P＜0.05或P＜0.01),经过平台及有效区的次数增多显著,平台及有效区停留时间明显延长(P＜0.05或P＜0.01),海马区Ach含量显著增多,而AchE含量明显降低(P＜0.01).rn 结论：加味益气聪明汤能改善VD大鼠的学习记忆功能,提高大鼠海马区Ach含量,而降低AchE含量.

摘要： 目的：分析南京市某有机磷农药生产企业工作人员外周血象(包括WBC、PLT、RBC和Hb)、谷丙转氨酶(ALT)和胆碱酯酶(CHE)结果以及异常率的变化情况,探讨不同工种、不同工龄、不同性别与研究指标之间的关系,为减少职业危害提供科学依据.rn 方法：对2013年某有机磷农药生产企业1138名人员和某外厂692名未接触有机磷农药的工人进行外周血象、谷丙转氨酶和胆碱酯酶的均值及异常率进行比较分析.rn 结果：有机磷组的WBC为(6.0±1.47)*109/L、PLT为(158.2±52.29)*109/L、RBC为(4.59±0.49)*1012/L、Hb为(137.3±15.93)g/L、ALT为(24.9±19.78)IU/L、CHE为(248.3±85.43)IU/L,均在正常参考范围内,但WBC、PLT、RBC、Hb和CHE均低于对照组,差异有统计学意义.有机磷组的PLT的异常率为11.69％、CHE异常率为27.33％,显著高于对照组,差异有统计学意义.不同工种间,操作工的PLT异常率为14.33％、CHE异常率为33.57％,显著高于另外两组,差异有统计学意义.随着接害工龄的增加,PLT和CHE的异常率先升高后下降,其中,工龄5-15a PLT异常率为16.93％、CHE异常率为37.43％,均显著高于＜5a组,差异有统计学意义.男性的CHE异常率为31.6％,显著高于女性,差异有统计学意义.rn 结论：长期接触有机磷农药对工龄5-15年的男性健康有一定的负面影响,尤其对PLT和CHE的影响更为明显.

摘要： 目的：以1992年德国临床化学协会(DGKC)推荐的CHE催化活性测量候选参考方法为依据,研究不同试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选出符合其方法要求的试剂.rn 方法：通过CHE测量时试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率、丁酰硫代胆碱试剂的稳定性、关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响三个实验评价不同来源试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验1-CHE测量时各厂家产品的试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率：使用pH为7.66(20°C°C)、浓度为91.5mmol/L的焦磷酸盐缓冲液配制浓度为2.44mmol/L的Sigma和Alfa六氰高铁酸钾(Ⅲ)溶液作分别为试剂1,与浓度为91.5mmol/L的Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料配制的五种底物浓度组成试剂组,按DGKC推荐方法在cary100紫外/可见分光光度计,37°C、405nm波长处以水为空白分别测量每组试剂的试剂空白起始吸光度及每分钟变化率.每组试剂测量l批,2个测试.每批实验以0.027mmol/L重铬酸钾检测405nm波长处噪音,若每批实验噪音检测的差值小于0.001,表明仪器性能稳定,测量数据有效.检查每批实验数据是否存在离群值,剔除离群值后计算各组试剂的试剂空白吸光度和每分钟吸光度变化率.以起始吸光度高于1.8Abs,每分钟吸光度变化率小于0.006为合格标准筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验2-丁酰硫代胆碱试剂的稳定性：以Sigma,Merk,Alfa,Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料按DGKC推荐方法配制四种底物溶液,每种溶液分3部分,分别置于4°C,室温,56°C条件下储存.各部分试剂分别于配制后0h,6h,24h,48h,1w和4w时使用cary100紫外/可见分光光度计,在405nm波长处以水为空白测量各溶液的吸光度,观察其变化以评价各厂家丁酰硫代胆碱产品是否存在自发水解.实验3-关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响：以CHE催化活性浓度约为2200U/L、8700U/L、11700U/L的三个浓度水平的混合血清为研究样本,在日立7170A生化分析仪上按DGKC推荐方法建立相应的测量参数,评价(1)Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等不同厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响.(2)Sigma,Alfa厂家生产的六氰高铁酸钾试剂原料对CHE催化活性测量的影响.rn 结果：1.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8145、1.8149、1.7258、1.8147和1.809Abs,405nm波长处吸光度变化率分别为-0.00445、-0.00295、-0.00345、-0.00350和-0.00225.当六氰高铁酸钾试剂原料为Alfa公司产品时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8157、1.8160、1.7365、1.8152和1.8215Abs,405nm处吸光度变化率分别为-0.00575、-0.00265、-0.00250、-0.00270和-0.00195.Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂原料不能满足CHE候选参考方法要求.2.Sigma,Merk,Alfa和Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂在4°C,室温和56°C条件下于6h,24h,48h,1w和4w测得吸光度与0h测得吸光度差值分别为：(1)4°C：在4°C条件下各时间段与0h测得吸光度差值均为0.0000Abs.(2)室温：室温/6h,吸光度差值为0.0169,0.0134,0.0179,0.0171Abs;其余时间段吸光度差值均为0.0000Abs.(3)56°C：56°C/6h,吸光度差值为0.0082,0.0041,0.0082,0.0082Abs;56°C/24h,吸光度差值为0.0099,0.0073,0.0098,0.0100Abs;56°C/48h,吸光度差值为0.0049,0.0025,0.0068,0.0055Abs;56°C/1w,吸光度差值为0.0112,0.0060,0.0077,0.0087Abs;56°C/4w吸光度插值均为0.0000Abs.3.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时2200U/L、8700U/L、11700U/L三个浓度水平的混合血清在日立7170A生化分析仪上测得的CHE催化活性分别为2378、2466、2395、2457和2451U/L;8446、8756、8399、8721和8747U/L;11520、11920、11490、11946和11944U/L.与Alfa公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时测得的CHE催化活性分别为2417、2472、2381、2458和2481U/L；8472、8787、8409、8753和8744U/L;11605、11968、11491、11875和11894U/L.以Merk公司生产的丁酰硫代胆碱试剂测量CHE时催化活性浓度值高于其他厂家产品.rn 结论：不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料质量不一,Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂空白吸光度不满足CHE候选参考方法要求,不适用于建立CHE候选参考方法.丁酰硫代胆碱试剂4°C条件下保存至少可稳定30天.不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响大于六氰高铁酸钾(Ⅲ).Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等各厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料中Merk公司产品测量CHE催化活性值高于其他厂家产品。

摘要： 目的：以1992年德国临床化学协会(DGKC)推荐的CHE催化活性测量候选参考方法为依据,研究不同试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选出符合其方法要求的试剂.rn 方法：通过CHE测量时试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率、丁酰硫代胆碱试剂的稳定性、关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响三个实验评价不同来源试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验1-CHE测量时各厂家产品的试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率：使用pH为7.66(20°C°C)、浓度为91.5mmol/L的焦磷酸盐缓冲液配制浓度为2.44mmol/L的Sigma和Alfa六氰高铁酸钾(Ⅲ)溶液作分别为试剂1,与浓度为91.5mmol/L的Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料配制的五种底物浓度组成试剂组,按DGKC推荐方法在cary100紫外/可见分光光度计,37°C、405nm波长处以水为空白分别测量每组试剂的试剂空白起始吸光度及每分钟变化率.每组试剂测量l批,2个测试.每批实验以0.027mmol/L重铬酸钾检测405nm波长处噪音,若每批实验噪音检测的差值小于0.001,表明仪器性能稳定,测量数据有效.检查每批实验数据是否存在离群值,剔除离群值后计算各组试剂的试剂空白吸光度和每分钟吸光度变化率.以起始吸光度高于1.8Abs,每分钟吸光度变化率小于0.006为合格标准筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验2-丁酰硫代胆碱试剂的稳定性：以Sigma,Merk,Alfa,Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料按DGKC推荐方法配制四种底物溶液,每种溶液分3部分,分别置于4°C,室温,56°C条件下储存.各部分试剂分别于配制后0h,6h,24h,48h,1w和4w时使用cary100紫外/可见分光光度计,在405nm波长处以水为空白测量各溶液的吸光度,观察其变化以评价各厂家丁酰硫代胆碱产品是否存在自发水解.实验3-关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响：以CHE催化活性浓度约为2200U/L、8700U/L、11700U/L的三个浓度水平的混合血清为研究样本,在日立7170A生化分析仪上按DGKC推荐方法建立相应的测量参数,评价(1)Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等不同厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响.(2)Sigma,Alfa厂家生产的六氰高铁酸钾试剂原料对CHE催化活性测量的影响.rn 结果：1.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8145、1.8149、1.7258、1.8147和1.809Abs,405nm波长处吸光度变化率分别为-0.00445、-0.00295、-0.00345、-0.00350和-0.00225.当六氰高铁酸钾试剂原料为Alfa公司产品时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8157、1.8160、1.7365、1.8152和1.8215Abs,405nm处吸光度变化率分别为-0.00575、-0.00265、-0.00250、-0.00270和-0.00195.Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂原料不能满足CHE候选参考方法要求.2.Sigma,Merk,Alfa和Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂在4°C,室温和56°C条件下于6h,24h,48h,1w和4w测得吸光度与0h测得吸光度差值分别为：(1)4°C：在4°C条件下各时间段与0h测得吸光度差值均为0.0000Abs.(2)室温：室温/6h,吸光度差值为0.0169,0.0134,0.0179,0.0171Abs;其余时间段吸光度差值均为0.0000Abs.(3)56°C：56°C/6h,吸光度差值为0.0082,0.0041,0.0082,0.0082Abs;56°C/24h,吸光度差值为0.0099,0.0073,0.0098,0.0100Abs;56°C/48h,吸光度差值为0.0049,0.0025,0.0068,0.0055Abs;56°C/1w,吸光度差值为0.0112,0.0060,0.0077,0.0087Abs;56°C/4w吸光度插值均为0.0000Abs.3.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时2200U/L、8700U/L、11700U/L三个浓度水平的混合血清在日立7170A生化分析仪上测得的CHE催化活性分别为2378、2466、2395、2457和2451U/L;8446、8756、8399、8721和8747U/L;11520、11920、11490、11946和11944U/L.与Alfa公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时测得的CHE催化活性分别为2417、2472、2381、2458和2481U/L；8472、8787、8409、8753和8744U/L;11605、11968、11491、11875和11894U/L.以Merk公司生产的丁酰硫代胆碱试剂测量CHE时催化活性浓度值高于其他厂家产品.rn 结论：不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料质量不一,Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂空白吸光度不满足CHE候选参考方法要求,不适用于建立CHE候选参考方法.丁酰硫代胆碱试剂4°C条件下保存至少可稳定30天.不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响大于六氰高铁酸钾(Ⅲ).Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等各厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料中Merk公司产品测量CHE催化活性值高于其他厂家产品。

摘要： 目的：以1992年德国临床化学协会(DGKC)推荐的CHE催化活性测量候选参考方法为依据,研究不同试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选出符合其方法要求的试剂.rn 方法：通过CHE测量时试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率、丁酰硫代胆碱试剂的稳定性、关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响三个实验评价不同来源试剂原料对CHE催化活性测量的影响,筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验1-CHE测量时各厂家产品的试剂空白起始吸光度及405nm处吸光度变化率：使用pH为7.66(20°C°C)、浓度为91.5mmol/L的焦磷酸盐缓冲液配制浓度为2.44mmol/L的Sigma和Alfa六氰高铁酸钾(Ⅲ)溶液作分别为试剂1,与浓度为91.5mmol/L的Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料配制的五种底物浓度组成试剂组,按DGKC推荐方法在cary100紫外/可见分光光度计,37°C、405nm波长处以水为空白分别测量每组试剂的试剂空白起始吸光度及每分钟变化率.每组试剂测量l批,2个测试.每批实验以0.027mmol/L重铬酸钾检测405nm波长处噪音,若每批实验噪音检测的差值小于0.001,表明仪器性能稳定,测量数据有效.检查每批实验数据是否存在离群值,剔除离群值后计算各组试剂的试剂空白吸光度和每分钟吸光度变化率.以起始吸光度高于1.8Abs,每分钟吸光度变化率小于0.006为合格标准筛选符合DGKC推荐方法要求的试剂原料.实验2-丁酰硫代胆碱试剂的稳定性：以Sigma,Merk,Alfa,Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料按DGKC推荐方法配制四种底物溶液,每种溶液分3部分,分别置于4°C,室温,56°C条件下储存.各部分试剂分别于配制后0h,6h,24h,48h,1w和4w时使用cary100紫外/可见分光光度计,在405nm波长处以水为空白测量各溶液的吸光度,观察其变化以评价各厂家丁酰硫代胆碱产品是否存在自发水解.实验3-关键试剂原料对CHE催化活性测量的影响：以CHE催化活性浓度约为2200U/L、8700U/L、11700U/L的三个浓度水平的混合血清为研究样本,在日立7170A生化分析仪上按DGKC推荐方法建立相应的测量参数,评价(1)Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等不同厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响.(2)Sigma,Alfa厂家生产的六氰高铁酸钾试剂原料对CHE催化活性测量的影响.rn 结果：1.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的CHE底物-丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8145、1.8149、1.7258、1.8147和1.809Abs,405nm波长处吸光度变化率分别为-0.00445、-0.00295、-0.00345、-0.00350和-0.00225.当六氰高铁酸钾试剂原料为Alfa公司产品时各套测量试剂的试剂空白起始吸光度分别为1.8157、1.8160、1.7365、1.8152和1.8215Abs,405nm处吸光度变化率分别为-0.00575、-0.00265、-0.00250、-0.00270和-0.00195.Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂原料不能满足CHE候选参考方法要求.2.Sigma,Merk,Alfa和Tci四个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂在4°C,室温和56°C条件下于6h,24h,48h,1w和4w测得吸光度与0h测得吸光度差值分别为：(1)4°C：在4°C条件下各时间段与0h测得吸光度差值均为0.0000Abs.(2)室温：室温/6h,吸光度差值为0.0169,0.0134,0.0179,0.0171Abs;其余时间段吸光度差值均为0.0000Abs.(3)56°C：56°C/6h,吸光度差值为0.0082,0.0041,0.0082,0.0082Abs;56°C/24h,吸光度差值为0.0099,0.0073,0.0098,0.0100Abs;56°C/48h,吸光度差值为0.0049,0.0025,0.0068,0.0055Abs;56°C/1w,吸光度差值为0.0112,0.0060,0.0077,0.0087Abs;56°C/4w吸光度插值均为0.0000Abs.3.以Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci五个厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料制备的试剂与Sigma公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时2200U/L、8700U/L、11700U/L三个浓度水平的混合血清在日立7170A生化分析仪上测得的CHE催化活性分别为2378、2466、2395、2457和2451U/L;8446、8756、8399、8721和8747U/L;11520、11920、11490、11946和11944U/L.与Alfa公司生产的六氰高铁酸钾试剂原料制备的试剂组合时测得的CHE催化活性分别为2417、2472、2381、2458和2481U/L；8472、8787、8409、8753和8744U/L;11605、11968、11491、11875和11894U/L.以Merk公司生产的丁酰硫代胆碱试剂测量CHE时催化活性浓度值高于其他厂家产品.rn 结论：不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料质量不一,Roche公司生产的丁酰硫代胆碱试剂空白吸光度不满足CHE候选参考方法要求,不适用于建立CHE候选参考方法.丁酰硫代胆碱试剂4°C条件下保存至少可稳定30天.不同来源的丁酰硫代胆碱试剂原料对CHE催化活性测量的影响大于六氰高铁酸钾(Ⅲ).Sigma,Merk,Roche,Alfa和Tci等各厂家生产的丁酰硫代胆碱试剂原料中Merk公司产品测量CHE催化活性值高于其他厂家产品。

摘要： 本发明提供了一种三萜类化合物，从华褐孔菌的子实体中分离得到式I和式II所示的两个三萜类化合物，这两个化合物具有显著乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性，可作为潜在的治疗阿尔茨海默病药物或先导化合物的开发应用。本发明还提供了一种三萜类化合物的制备方法和应用。

摘要： 本发明属于生物医学领域，本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此，本专利旨在提出ACh新用途，即，将ACh应用于治疗宫内不良环境所致的胎儿低血压以此提高胎儿的抗氧的疗法，减少胎儿因缺氧导致的各器官损伤。据此疗效开发的直接改造ACh以及间接提高体内ACh含量的新药物将有望减缓胎儿宫内窘迫，提高健康新生儿出生率。

摘要： 本发明提供了一种三萜类化合物，从华褐孔菌的子实体中分离得到式I和式II所示的两个三萜类化合物，这两个化合物具有显著乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制活性，可作为潜在的治疗阿尔茨海默病药物或先导化合物的开发应用。本发明还提供了一种三萜类化合物的制备方法和应用。

摘要： 本发明涉及用于增强乙酰胆碱酯酶稳定性和活力的组合物及其制备方法，目的是解决现有技术中存在的乙酰胆碱酯酶溶液在运输和储存过程中稳定性低，易失活，保质期短的问题，而提供了一种乙酰胆碱酯酶的保护剂。基于乙酰胆碱酯酶的保护剂，本发明还提供了一种乙酰胆碱酯酶溶液，由上述的乙酰胆碱酯酶的保护剂和乙酰胆碱酯酶组成；基于上述乙酰胆碱酯酶溶液，本发明还提供了一种乙酰胆碱酯酶溶液的制备方法。本发明的乙酰胆碱酯酶的保护剂为乙酰胆碱酯酶提供一种疏水环境，同时在酶表面形成多羟基结构，增强了乙酰胆碱酯酶溶液的稳定性，提高了乙酰胆碱酯酶溶液的保质期，方便了乙酰胆碱酯酶溶液的运输和储存。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，特别是涉及乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶或他们的突变体在制备或筛选治疗肿瘤的药物中的用途。本发明提供乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶或他们的突变体在制备或筛选治疗肿瘤的药物中的用途，所述治疗肿瘤的药物为口服给药药物。本发明利用乙酰胆碱酯酶质粒、丁酰胆碱酯酶质粒口服的方式，将乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶基因游离在动物体染色体外进行表达，从而提高了安全性、方便性，并有更好的肿瘤预防和治疗的效果。从体外细胞和体内动物实验可以看到乙酰胆碱酯酶、丁酰胆碱酯酶表达对非小细胞肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、结直肠癌、前列腺癌、脑胶质瘤、头颈癌、血液瘤等肿瘤细胞株都有抑制的效果。

摘要： 本发明属于生物医学领域，本发明公开了乙酰胆碱或乙酰胆碱酯酶抑制剂在治疗胎儿低血压中的药物用途。本发明静脉注射ACh监测血压变化发现ACh可小幅提高胎儿血压和心功能。因此，本发明旨在提出ACh新用途，即，将ACh应用于治疗宫内不良环境所致的胎儿低血压以此提高胎儿的抗氧的疗法，减少胎儿因缺氧导致的各器官损伤。据此疗效开发的直接改造ACh以及间接提高体内ACh含量的新药物将有望减缓胎儿宫内窘迫，提高健康新生儿出生率。

摘要： 本发明提供了一种利用人丁酰胆碱酯酶迷你基因在乳腺中表达重组人丁酰胆碱脂酶的方法，其是采用重组技术将人丁酰胆碱酯酶迷你基因完整替换哺乳动物的乳腺特异表达蛋白的人工染色体上的靶基因，使外源基因获得完整的乳腺高效表达靶基因的调控序列；在不影响丁酰胆碱酯酶基因的转录和翻译的前提下，通过对人工染色体的修饰，减少人丁酰胆碱酯酶基因的大小，得到人丁酰胆碱酯酶迷你基因；将获得的重组人工染色体转入哺乳动物中，在动物乳腺中表达重组人丁酰胆碱脂酶。本发明克服外源基因表达的位置效应和cDNA表达外源基因易被沉默的缺点，易于体外重组操作，便于载体的构建，为大结构基因蛋白的表达提供了新的策略。

摘要： 本发明从中药木兰科植物厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils)凹叶厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.var.biloba Rehd.et Wils)的干燥树皮，根皮以及枝皮中分离得到3′-烯丙基-2，4′，5-联苯三酚(式I)和3′-烯丙基-5-(2-羟基乙酮基)-2，4′-联苯二酚(式II)，其中式II化合物为新化合物。式I和式II化合物具有明显的乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶抑制作用，显示出在治疗老年性痴呆疾病中的独特优势。

摘要： 本发明公开了益母草提取物作为拟胆碱药之乙酰胆碱酯酶抑制剂药物的新用途，该提取物的活性成分为益母草宁碱、益母草碱、益母草总碱、益母草碱甲、水苏碱或其混合物或其制药可接受盐的混合物或该二者的混合物，具有对乙酰胆碱酯酶的抑制作用，用于治疗和预防早老性痴呆、帕金森病、癔病、精神分裂症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、肌无力、进行性肌萎缩、下肢静脉曲张、血栓闭塞性脉管炎、臁疮、银屑病、白癜风、鹅掌风、高血压、冠心病、高血脂、心脑血管病、再生障碍性贫血、紫癜、弥散性血管内凝血、月经不调病等疾病的药中的应用。

摘要： 本发明涉及一种含有胆碱酯酶重活化剂的脑靶向脂质体及其制备方法和用途，具体涉及胆碱酯酶重活化剂脂质体制剂，该胆碱酯酶重活化剂脂质体制剂是具有长循环功能的植物凝集素/核酸适配体双靶向脂质体，可实现中枢靶向递送胆碱酯酶重活化剂，可用于有机磷中毒时的急救，尤其能够缓解中枢中毒症状。