甲胎蛋白

摘要： 目的探讨不同临床分期及预后乳腺癌患者中血清糖类抗原153(CA153)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)的表达水平变化与意义。方法回顾性分析2016年2月至2018年11月于常州市金坛妇幼保健院就诊的乳腺癌患者、乳腺良性疾病患者的临床资料,以及乳腺健康筛查结果正常的健康人群的体检资料,分别作为乳腺癌组、良性疾病组及健康对照组,所纳入研究对象均为女性。比较3组研究对象入院后血清肿瘤标志物水平,不同临床分期乳腺癌患者血清肿瘤标志物水平,术后7 d不同预后乳腺癌患者血清肿瘤标志物水平。结果相较于健康对照组和良性疾病组,乳腺癌组患者血清CA153、CA199、CEA、AFP水平均升高,且良性病变组高于健康对照组;Ⅲ~Ⅳ期乳腺癌患者血清CA153、CA199、CEA、AFP水平均高于Ⅰ~Ⅱ期乳腺癌患者;肿瘤复发组、转移组乳腺癌患者血清CA153、CA199、CEA、AFP水平分别高于未复发组、未转移组乳腺癌患者(均P<0.05)。结论乳腺癌患者血清CA153、CA199、CEA、AFP水平呈高表达,且随患者病情发展而逐渐升高,其可作为乳腺癌的临床诊断指标并评估患者预后。

摘要： 目的:观察孕中期甲胎蛋白(AFP)、游离β-人绒毛促性腺激素(Free-βHCG)、非耦联雌三醇(uE3)检测对胎儿唐氏综合征(DS)筛查的影响。方法:选择2019年1—12月于潮州市妇幼保健院进行DS筛查的2000例孕中期孕妇作为研究对象。抽取孕妇空腹静脉血,采用VICTOR2-D型时间分辨荧光检测仪测定AFP、Free-βHCG、uE3水平,胎儿可能患有DS风险率采用PRsoft产前危险筛查评估软件分析、计算,针对风险较高的孕妇进行初步筛查,对于高风险孕妇,转诊上级单位对自愿进行产前诊断的孕妇实施染色体核型分析,通过检查结果最终诊断,同时对所有高风险孕妇随访至胎儿出生。观察AFP、Free-βHCG、uE3检测结果,计算检测AFP、Free-βHCG、uE3筛查DS高风险阳性率、DS检出率及漏诊率。结果:孕中期AFP、Free-βHCG、uE3检测筛查的2000例孕妇中,DS高风险孕妇103例,AFP、Free-βHCG、uE3检测筛查DS高风险阳性率为5.15%(103/2000)。其中103例高风险孕妇中有4例孕妇自愿接受羊膜腔穿刺并分析染色体核型产前诊断,最终确诊4例,DS检出率为100.00%(4/4)。门诊随访结果显示有1例漏诊,胎儿出生患有DS,漏诊率为0.05%(1/2000)。结论:孕中期检测AFP、Free-βHCG、uE3能够准确筛查出高风险患DS胎儿,有利于指导临床后续诊断及干预方案的制定,是筛查及预防DS的有效方法。

摘要： 目的:探讨血清抑制素A(INH-A)、甲胎蛋白(AFP)、游离雌三醇(uE3)、β-人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平联合无创产前基因检测(NIPT)在孕中期21-三体综合征(DS)筛查中的应用价值。方法:回顾性选取2017年3月-2020年8月本院行产前检查的2058例孕妇临床资料,均接受血清三联(β-hCG、AFP、uE3)筛查和INH-A检测,血清学筛查为高风险孕妇行NIPT检查,并以羊膜腔穿刺检查结果为金标准,分析不同筛查方法对DS的诊断效能。结果:跟据羊膜腔穿刺检查结果,将所有孕妇划分为DS组(n=16)和非DS组(n=2042);DS组孕妇血清AFP、β-hCG、INH-A水平均高于非DS组,uE3低于非DS组(均P<0.05)。血清三联、三联+INH-A、三联+INH-A+NIPT筛查出的高风险孕妇分别为9例、10例和15例,血清三联+INH-A+NIPT的假阳性率(0.49%)最低,诊断DS的灵敏度(93.8%)高于血清三联筛查,特异度(99.5%)、准确率(99.5%)和阳性预测值(60.0%)均高于血清三联和三联+INH-A筛查(均P<0.05)。结论:血清β-hCG、AFP、uE3、INH-A联合NIPT筛查孕中期DS效率最佳,具有较高诊断效能。

摘要： 目的:探讨超声征象评分与甲胎蛋白(AFP)、人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平检测在凶险型前置胎盘(PPP)合并胎盘植入诊断中的价值。方法:回顾性分析2017年5月至2020年8月该院收治的168例孕妇的临床资料,将其中58例健康孕妇设为对照组、54例PPP无胎盘植入孕妇设为非植入组、56例PPP合并胎盘植入孕妇设为植入组,比较三组AFP、HCG水平和超声征象评分;依据植入组治疗效果分为预后良好组(n=45)和预后不佳组(n=11),比较预后良好组和预后不佳组AFP、HCG水平和超声征象评分,并经受试者工作特征(ROC)曲线分析超声征象评分与AFP、HCG水平检测在PPP合并胎盘植入诊断中的价值。结果:植入组AFP、HCG水平和超声征象评分均高于非植入组、对照组,差异有统计学意义(P<0.05);非植入组AFP、HCG水平和超声征象评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);预后良好组AFP、HCG水平和超声征象评分均低于预后不佳组,差异有统计学意义(P<0.05);经ROC曲线分析,超声征象评分与AFP、HCG水平检测单项及联合诊断PPP合并胎盘植入的曲线下面积(AUC)分别为0.895、0.881、0.947、0.988。结论:超声征象评分与AFP、HCG水平检测联合诊断PPP合并胎盘植入的价值高于三者单项诊断价值。

摘要： 目的:探讨中性粒细胞淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板淋巴细胞比值(platelet to lymphpcyte ratio,PLR)、癌胚抗原(carcinoembryonic antigen,CEA)和甲胎蛋白(alpha fetal protein,AFP)单独与联合检测在原发性肝癌辅助诊断中的临床应用价值。方法:对95例肝癌病人、90例肝硬化病人及同期100名健康体检者进行血常规、血清CEA和AFP检测,并利用ROC曲线分析NLR、PLR、CEA、AFP单独和联合检测对原发性肝癌的辅助诊断价值。结果:原发性肝癌组NLR、PRL、CEA和AFP水平均高于肝硬化组和对照组,肝硬化组NLR、PRL、CEA和AFP水平也高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。NLR、PRL、CEA和AFP单独及联合用于原发性肝癌辅助诊断的ROC曲线下面积分别为0.827、0.602、0.816、0.942、0.983;灵敏度分别为81.2%、67.2%、78.6%、92.5%、96.7%;特异度分别为71.3%、64.5%、73.4%、82.3%、81.2%。NLR、PRL、CEA和AFP单独及联合用于原发性肝癌鉴别诊断的ROC曲线下面积分别为0.633、0.701、0.505、0.717、0.761;灵敏度分别为61.3%、68.7%、51.2%、70.6%、78.3%;特异度分别为68.4%、72.6%、56.7%、68.7%、73.2%。结论:NLR、PLR、CEA和AFP联合诊断试验可以提高原发性肝癌辅助诊断的灵敏度,对肝硬化的鉴别诊断也具有一定临床应用价值。

摘要： 目的 评估血清甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)、肝脏弹性(也称为硬度)测量值(liver stiffness measurement,LSM)、层粘连蛋白(laminin,LN)检测在HBV相关性肝细胞性肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)诊断中价值。方法 采用回顾性研究方法,纳入2013年10月至2021年3月在延安大学附属医院及延安市第二人民医院就诊的HBV感染者,行上腹部增强MRI或增强CT等检查诊断为肝硬化和肝癌的患者。检查肝纤维化四项LSM及AFP值等指标。采用统计学方法分析两组各指标的差异,Logistic单因素及多因素分析筛选诊断HCC有价值的指标。结果 两组透明质酸(hualuronic acid,HA)、Ⅳ型胶原蛋白(collagen Ⅳ,CⅣ)、Ⅲ型前胶原(procollagen type Ⅲ,PCⅢ)、LN、AFP及LSM水平差异,均有统计学意义(P均<0.05)。多因素分析显示,AFP、LN、LSM是HCC的独立危险因素(P均<0.05)。并经ROC曲线分析发现均有诊断价值,AFP的ROC曲线下面积为0.924(95%CI可信区间0.880~0.967)。LSM的ROC曲线下面积为0.773(95%CI可信区间0.709~0.837)。LN的ROC曲线下面积0.626(95%CI可信区间0.544~0.708)。结论 AFP、LSM及LN值对HCC有较好的预测价值,联合检测应该可提高阳性诊断率。

摘要： 目的探讨三维彩色多普勒超声成像(3D-CDU)检查联合母体血清维生素B12(VitB12)、甲胎蛋白(AFP)、叶酸在孕中期胎儿神经管畸形(NTDs)筛查中的临床价值。方法选取2018年1月至2020年6月收治的102例孕中期疑似胎儿NTDs,均行3D-CDU检查,并检测母体血清VitB12、AFP、叶酸水平,以引产或分娩结果作为金标准,分析3D-CDU检查结果及胎儿NTDs影像学表现。根据金标准结果分为发生组(n=23)和未发生组(n=79),对比2组母体血清VitB12、AFP、叶酸水平,分析3D-CDU检查结果与母体血清VitB12、AFP、叶酸水平的关系,评价3D-CDU检查、母体血清VitB12、AFP、叶酸单独及联合诊断价值。结果经引产或分娩结果证实,102例孕中期疑似胎儿NTDs中胎儿NTDs发生率为22.55%。102例孕中期疑似胎儿NTDs中,3D-CDU检查阳性24例,其中无脑畸形5例、脑积水7例、脊柱裂11例、脑及脑膜膨出1例。发生组母体血清VitB12、叶酸低于未发生组,AFP高于未发生组(P<0.05)。3D-CDU检查阳性与母体血清VitB12、叶酸呈负相关,与AFP呈正相关(P<0.05)。3D-CDU检查、母体血清VitB12、AFP、叶酸联合诊断曲线下面积(AUC)最大,为0.962,敏感度、特异度分别为95.65%、92.41%。结论3D-CDU联合母体血清VitB12、AFP、叶酸水平检测可为临床筛查孕中期胎儿NTDs、提高出生人口质量提供一种有效新手段。

摘要： 目的探讨血清miR-122-5p,miR-486-5p,甲胎蛋白(alpha fetoprotein,AFP)和甲胎蛋白异质体(alphafetoprotein isosomes,AFP-L3)联合检测对原发性肝癌(primary carcinoma)的诊断价值。方法收集2017年2月~2020年5月六安市人民医院原发性肝癌患者(n=100)作为观察组,同时间六安市人民医院入院治疗良性肝脏病患者(n=88)作为对照组,同时收集同期入院健康体检者(n=80)为空白对照组。测定各组血清miR-122-5p,miR-486-5p,AFP及AFP-L3的表达水平;分析不同病理下miR-122-5p,miR-486-5p,AFP及AFP-L3水平;分析miR-122-5p,miR-486-5p,AFP和AFP-L3水平及其联合检测在原发性肝癌患者中的诊断价值。结果观察组血清AFP及AFP-L3水平高于空白对照组及对照组,差异有统计学意义(F=34.253,16.845,均P=0.000);对照组AFP及AFP-L3水平高于空白对照组,观察组血清miR-122-5p和miR-486-5p水平低于空白对照组及对照组,差异有统计学意义(F=9.532,11.516,均P=0.000);对照组miR-122-5p和miR-486-5p水平低于空白对照组,差异均有统计学意义(P0.05),在肿瘤直径、TNM分期、门静脉癌栓、脏器转移及淋巴结转移上差异有统计学意义(t=-7.132~12.485,P<0.05)。血清miR-122-5p,miR-486-5p,AFP及AFP-L3联合检测其敏感度和特异度分别为92.37%和90.45%,AUC为0.945,显著高于miR-122-5p,miR-486-5p,AFP及AFP-L3单一检测,差异有统计学意义(χ^(2)=8.165,均P<0.05)。结论血清miR-122-5p,miR-486-5p,AFP及AFP-L3联合检测可提高原发性肝癌的诊断价值,均参与了原发性肝癌的发病过程,可能作为诊断原发性肝癌的有效指标,值得临床推广。

摘要： 患者男,59岁,因体质量减轻1个月,外院发现肝脏占位(考虑肝囊腺瘤)来院就诊。体格检查:皮肤巩膜无黄染,腹部外形正常,全腹软,无压痛及反跳痛,腹部未触及包块,肝脏肋下未触及,脾脏肋下未触及,双肾未触及。实验室检查:乙肝两对半(HBsAb阳性,HBeAb、HBsAg、HBeAg、HBcAb均呈阴性),高精度乙肝病毒载量扩增阴性,血红蛋白低(77 g/L),甲胎蛋白、癌胚抗原、CA19-9、异常凝血酶原均属正常范围,CA-125高(31.20 U/ml)。

摘要： 目的探究血清糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)在卵巢癌中的诊断价值。方法选择乐平市妇幼保健院2018年10月—2020年9月收治的83例卵巢癌患者为卵巢癌组,另选取同期经临床检查明确诊断为卵巢良性肿瘤患者80例作为良性肿瘤组。比较2组患者血清CA125、CA199、AFP、CEA水平,以术后病理组织学检测结果为“金标准”,分析血清CA125、CA199、AFP、CEA单独及联合检测在卵巢癌中的诊断效能。结果卵巢癌组血清CA125、CA199、AFP、CEA水平均高于良性肿瘤组,差异有统计学意义(P0.05)。Kappa检验显示:CA125与病理结果检查的一致性尚可(Kappa值=0.694,P<0.001);CA199与病理结果检查的一致性不佳(Kappa值=0.355,P<0.001);AFP与病理结果检查的一致性尚可(Kappa值=0.560,P<0.001);CEA与病理结果检查的一致性不佳(Kappa值=0.223,P<0.001);联合检测与病理结果检查的一致性良好(Kappa值=0.939,P<0.001)。结论血清CA125、CA199、AFP和CEA在卵巢癌鉴别诊断中应用价值较高,通过观察各指标水平变化有助于为临床诊断提供参考依据,提高诊断效能。

摘要： 目的:研究中国健康成年人甲胎蛋白空间分布特征及其与地理环境之间的关系,为临床制定甲胎蛋白正常参考值标准提供地域性依据.方法:收集全国96市县级单位测定的9364例健康人甲胎蛋白参考值,运用相关分析从22项地理指标中筛选出7项指标,并采用支持向量机模拟出全国2322个市县级单位的参考值,然后运用空间统计方法,分析甲胎蛋白在空间的分布特征.结果:(1)在地理环境的长期影响下,甲胎蛋白正常参考值的存在空间自相关特征.(2)在空间上,甲胎蛋白参考值的空间变异性,西部地区高于东部地区,北部地区高于南部地区.结论:甲胎蛋白参考值在空间上存在变异性,因此在临床诊断中应该考虑地域性差异.

摘要： 原发性肝癌(PHC)是中国常见的恶性肿瘤之一,其恶性程度高、进展快、侵袭性强,病死率很高,就诊时多数已属于中晚期.所以及时的诊断和治疗对改善患者存活率其有重要意义.PHC的血清标记物诊断目前仍然主要依赖甲胎蛋白(a-fetoprotein,AFP)水平,其化学本质是一个单链的糖蛋白多肽.但有研究显示,约有30％-40％的患者AFP水平较低,甚至检测为阴性,特别是小细胞肝癌患者,可见并非所有的肝癌患者的肝细胞均大量分泌AFP,临床诊断容易造成误诊和漏诊.a-L-岩藻糖苷酶(a-L-fucosidase,AFU)是一种广泛存在于人体各种组织细胞溶酶体和体液中的酸性水解酶,国内外均有报道血清AFU水平用于诊断PHC的文献,体现出较高的诊断价值.研究中,通过将血清AFU和AFP水平联合检测用于原发性肝癌的诊断,取得了良好的效果.

摘要： 目的:评价甲胎蛋白(AFP)和胆碱酯酶(ChE)在乙型肝炎病毒相关慢加(亚)急性肝衰竭(HBV-ACLF)患者中的应用价值. 方法:采用观察性病例对照研究方法,选择天津市第二人民医院2009年1月至2015年10月收治的67例HBV-ACLF患者作为研究对象.收集患者入院后0、2、4、8周血清AFP和ChE值,比较存活组和死亡组AFP和ChE的差异以及AFP和ChE对患者预后的预测价值. 结果:67例HBV-ACLF患者8周时分别死亡0、9、18例.死亡组0、2、4、8周血清AFP明显低于存活组[μg/L:21.540(7.670,50.470)比60.680(16.383,146.100)、10.560(6.170,20.100)比60.090(27.662,100.700)、9.760±9.844比51.875(16.778,88.833)、4.560±2.786比20.400(12.950,50.430),P＜0.05或P＜0.01],2、4、8周血清ChE也明显低于存活组(kU/L:3.206±1.480比4.008±1.227、2.893±1.478比4.140±1.236、2.948±1.355比4.329±1.390,P＜0.05和P＜0.01).2周时67例患者的AFP为[30.100(10.100,90.100),ChE为(3.685±1.382)kU/L,相关分析显示AFP与ChE不具有相关性(r=0.082,P=0.508),可以作为两个独立因素来判断HBV-ACLF患者的预后.受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,AFP的曲线下面积(AUC)为0.847(P=0.000),ChE的AUC为0.681(P=0.012).当AFP截断值为20.520μg/L、ChE截断值为2.924kU/L,对应的约登指数最高,检验效率最高,此时AFP的敏感度为85.0％、特异度为77.8％,ChE的敏感度为77.5％、特异度为59.3％.采用AFP≥20.520μg/L联合ChE≥2.924kU/L预测HBV-ACLF结局的敏感度为65.9％,特异度为90.4％. 结论:AFP、ChE值受临床治疗措施干扰较少,可以更为准确地反映HBV-ACLF患者的病情严重程度和预后,且特异性较高.

摘要： 本文构建了一种多通道电化学免疫传感用于肝癌肿瘤标记物甲胎蛋白的定量检测.此传感体系利用多通道丝网印刷电极,在工作电极固定上抗甲胎蛋白鼠单克隆抗体,之后用于捕获抗原甲胎蛋白,再利用抗甲胎蛋白的兔多抗与之特异性结合形成夹心免疫复合物,最后利用辣根过氧化物酶聚合体偶联的羊抗兔二抗与三明治夹心免疫复合物结合,使电流信号放大.丝网印刷电极和多通道电化学检测仪均为自主研制,能够满足多通道电化学检测.通过条件优化,该体系能够检测到甲胎蛋白的动态范围为64pg/mL-250ng/mL,最低检测线为56pg/mL.该传感检测体系具有灵敏度高,特异性强,操作简单以及仪器便携等优点.

摘要： 目的:探讨甲胎蛋白酶联免疫定性检测在体检人群中的应用情况.方法:2013年2月—2014年12月来我院体检的中老年人血清用酶联免疫法(FLISA)测定甲胎蛋白,定性阳性的标本同时用化学发光法检测其含量,对检测情况进行了总结性的分析.结果:44000例体检人员甲胎蛋白阳性75例,其中20例为弱阳性标本, 用化学发光法检测,52例显色阳性标本甲胎蛋白含量大于20ng/ml,20例弱阳性标本检测值均小于20ng/ml.结论:酶联免疫法定性检测甲胎蛋白具有操作简便快捷不需要特殊仪器设备,适于大批量的体检人员的筛查检测,但对于阳性标本要结合定量结果、B超等影像学来综合分析.

摘要： 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术后,甲胎蛋白的变化对进展期肝细胞癌总体生存影响.方法:回顾性分析我院2010年1月至2014年1月376例进展期HCC患者,根据TACE术后AFP是否应答分组,观察甲胎蛋白的变化对进展期肝细胞癌总体生存影响.结果:AFP应答与影像应答存在明显相关性.AFP＞400ng/ml、肿瘤直径＞5cm、肝硬化是影响TAcE预后独立的危险因素.结论:AFP应答与影像学标准应联合应用于TACE术后HCC的预后评估.

摘要： 目的:探讨原发性肝癌术后静脉系统栓塞的诊断和治疗. 方法:回顾性分析2008年1月至2018年1月在我院行手术治疗的408例原发性肝癌患者临床资料. 结果:肝切除术后发生静脉系统栓塞6例,发生率为1.5％,其中下腔静脉血栓1例,门静脉血栓4例,门静脉癌栓1例.4例患者术前均伴有严重的门静脉高压症,其中伴门静脉右支主干癌栓2例,术中阻断左侧门静脉血流后行门脉切开取栓;肝右静脉主干癌栓1例,术中行肝上下腔静脉血流阻断.5例静脉血栓患者术后甲胎蛋白均进行性下降,经过抗凝治疗后静脉血栓完全溶解.1例患者抗凝无效,甲胎蛋白术后下降后再次升高,诊断癌栓形成并肝内转移,自动出院后死亡. 结论:术前存在门静脉高压症、静脉主干癌栓、术中门静脉切开取栓和血流阻断或反复钳夹血管致静脉内皮损伤是静脉系统栓塞的高危因素.甲胎蛋白的动态变化、抗凝治疗效果有助于血栓、癌栓的鉴别.早期及时抗凝治疗对术后静脉系统血栓治疗效果满意.

摘要： 目的：探讨甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)对肝癌细胞增殖、迁移能力的影响. 方法：将shRNA转染大鼠肝癌细胞,空白对照组不加shRNA,阴性对照组转染阴性对照shRNA,实验组转染AFP-shRNA,采用RT-PCR和Western印记方法检测大鼠肝癌细胞中AFP mRNA和蛋白的表达情况,进一步进行平板克隆形成率和Transwell实验,检测干扰AFP表达后对肝癌细胞增殖、迁移的影响. 结果：稳定转染AFP-shRNA的肝癌细胞中AFP mRNA和蛋白的表达水平显著下降;转染AFP-shRNA抑制AFP的表达后,肝癌细胞的克隆形成率为(5.5±0.7)％,显著低于对照组(P＜0.01);Transwell实验中实验组穿膜细胞数为30±10,明显低于空白对照组穿膜细胞数98±12,差异显著(P＜0.05). 结论：抑制AFP的表达后,肝癌细胞的增殖、迁移能力降低.

摘要： 目的：探讨脱-γ-羧基凝血酶原(DCP)、高尔基体糖蛋白73(GP73)、甲胎蛋白(AFP)联合检测在肝细胞癌(HCC)早期诊断中的临床价值.方法：选取HCC组68例,肝炎后肝硬化(LC)组52例健康对照(HV)组60例.分别对三组测试对象进行DCP,GP73,AFP水平检测并分析.结果：(1)HCC组与LC,HV组间三指标表达水平明显升高,差异均有统计学意义(P＜0.001);(2)三指标联合检测对HCC患者的阳性检出率达到86.8％,高于各指标单独检测.结论：DCP,GP73和AFP在HCC患者血清中存在高表达;三指标联合检测可明显提高对肝癌的检出率,有较好的应用价值.

摘要： 为了早期发现并监测肝癌,通过ELISA法检测肝癌组与正常组血清IL-17细胞因子水平,运用ROC统计学分析比较其与AFP诊断肝癌的诊断效能,logistic回归获得IL-17和AFP两者联合诊断的模型预测肝癌.结果发现肝癌组的IL-17浓度(5.76±2.35 pg/ml)较对照组(2.98±2.53 pg/ml)明显增高(P*＜0.001),ROC分析IL-17和AFP预测肝癌的曲线下面积(AUC)分别为(0.820)和(0.884),两者对诊断均有统计学意义.通过Logistic逐步回归得出的AFP和IL-17回归模型PRE,预测肝癌的ROC曲线下面积(0.963)、诊断的敏感度(87.5％)、特异度(82.1％)较两指标单独诊断时明显提高.因此本研究获得的诊断模型可以用于临床对肝癌的联合诊断.

摘要： 本发明公开了甲胎蛋白(AFP)自身抗体单独或与AFP联合作为肿瘤诊断、疗效评估和复发监控标志物的应用。研究发现，在用于肝癌、胰腺癌、肺癌等肿瘤的诊断和预示、疗效评估及复发监控时，单独检测血清或血浆AFP自身抗体的准确度、灵敏度和特异性较单独检测血清或血浆AFP高或与其基本相当，而联合检测血清或血浆AFP自身抗体与AFP的准确度、灵敏度和特异性高于上述二者单独检测。此外，本发明还提供了一种基于磁微粒分离酶联免疫检测技术的AFP自身抗体检测试剂盒以及AFP与AFP自身抗体联合检测试剂盒，具有检测准确、灵敏、特异，操作简便等优点。

摘要： 本发明属于材料化学和分析检测技术领域，具体涉及一种用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜的制备方法和应用。步骤如下：(1)制备多层二氧化硅胶体晶体模板；(2)将前驱体溶液均匀涂覆到步骤(1)所述多层二氧化硅胶体晶体模板上，压紧盖片；(3)水浴聚合，制备得到α‑甲胎蛋白的分子印迹光子晶体膜；(4)用氢氟酸刻蚀步骤(3)的产物，除去所述多层二氧化硅胶体晶体模板，得到反蛋白石结构的α‑甲胎蛋白分子印迹凝胶膜；(5)洗脱去除步骤(4)所述凝胶膜中的α‑甲胎蛋白，即得用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜。本发明的用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜制备方法简单、成本低、选择性和灵敏度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种甲胎蛋白异质体L2和L3替代甲胎蛋白在筛查胎儿18三体综合征风险模型构建的方法，步骤：(1)、根据有无18三体综合症将孕妇分为病例组和对照组，纳入病例组是经羊水染色体核型分析诊断为18三体胎儿的孕妇，对照组为随机抽取同时期胎儿发育正常的孕妇；(2)、检测2组孕妇血清AFP‑L2、AFP‑L3浓度和freeβ‑HCG水平，并比较其中位数倍数MoM分布情况；(3)、检测时，检测孕妇血清AFP‑L2、AFP‑L3浓度和freeβ‑HCG水平，当待测孕妇血清的MOM值结合预产年龄建模预测的AUC超过设定的阀值，则判定待测孕妇有18三体综合症。本发明的有益效果为：AFP‑L2和AFP‑L3作为替代AFP筛查18三体的敏感性和特异性更高，与仅与AFP相比，这两个标记确实提高了筛查效率并降低了假阳性率。

摘要： 本发明公开了甲胎蛋白(AFP)自身抗体单独或与AFP联合作为肿瘤诊断、疗效评估和复发监控标志物的应用。研究发现，在用于肝癌、胰腺癌、肺癌等肿瘤的诊断和预示、疗效评估及复发监控时，单独检测血清或血浆AFP自身抗体的准确度、灵敏度和特异性较单独检测血清或血浆AFP高或与其基本相当，而联合检测血清或血浆AFP自身抗体与AFP的准确度、灵敏度和特异性高于上述二者单独检测。此外，本发明还提供了一种基于磁微粒分离酶联免疫检测技术的AFP自身抗体检测试剂盒以及AFP与AFP自身抗体联合检测试剂盒，具有检测准确、灵敏、特异，操作简便等优点。

摘要： 本发明公开了一种甲胎蛋白特异性转移因子的应用，尤其涉及甲胎蛋白特异性转移因子在制备靶向诱导人甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡药物中的应用。所述甲胎蛋白特异性转移因子在浓度为0.02U/ml－0.06U/ml时，能有效靶向诱导甲胎蛋白阳性肝癌细胞凋亡、核片段化、DNA凝缩以及细胞周期阻滞，而对甲胎蛋白阴性的肝癌细胞以及正常肝细胞没有明显的作用。本发明为制备靶向诱导肝癌细胞凋亡的药物和治疗甲胎蛋白阳性肝细胞癌提供了一条开发和应用的途径。

摘要： 本发明公开了人甲胎蛋白融合蛋白及其制备方法和应用，具体地本发明对人甲胎蛋白进行重组表达，经过大量的筛选测试，获得了能够在哺乳动物细胞中进行大量表达的人甲胎蛋白融合蛋白，并且具有良好的抗原性。在此基础上制备了表达载体和重组细胞，从而获得了能够在体外大量制备重组人甲胎蛋白的工艺。为临床检测提供了成本较低且抗原性良好的诊断试剂原料。

摘要： 本发明属于材料化学和分析检测技术领域，具体涉及一种用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜的制备方法和应用。步骤如下：(1)制备多层二氧化硅胶体晶体模板；(2)将前驱体溶液均匀涂覆到步骤(1)所述多层二氧化硅胶体晶体模板上，压紧盖片；(3)水浴聚合，制备得到α‑甲胎蛋白的分子印迹光子晶体膜；(4)用氢氟酸刻蚀步骤(3)的产物，除去所述多层二氧化硅胶体晶体模板，得到反蛋白石结构的α‑甲胎蛋白分子印迹凝胶膜；(5)洗脱去除步骤(4)所述凝胶膜中的α‑甲胎蛋白，即得用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜。本发明的用于检测α‑甲胎蛋白的反蛋白石结构凝胶膜制备方法简单、成本低、选择性和灵敏度高的优点。

摘要： 本发明公开了一种热休克蛋白70功能肽与甲胎蛋白抗原表位肽复合物，由热休克蛋白70功能肽和甲胎蛋白抗原表位肽偶联构成，所述的复合物的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，所述的热休克蛋白70功能肽与甲胎蛋白抗原表位肽按照摩尔比为1:1，所述的热休克蛋白70功能肽的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.1所示，所述的甲胎蛋白抗原表位肽的氨基酸序列如SEQ？ID？NO.2所示。本发明复合物合成操作简单，成本低，合成量多，反应快，产物相对稳定，为抗瘤免疫提供新的技术内容。

摘要： 本发明公开了一种甲胎蛋白阴性的肝癌患者血清特异蛋白及其应用，属生物检测技术领域。本发明应用SELDI－TOF－MS技术，通过建立甲胎蛋白阴性肝癌患者与健康对照之间血清蛋白质的指纹图谱，并进行差异分析，寻找新的蛋白质标志物，从而对肝癌进行更全面的早期筛查和检测。由于本发明应用SELDI－TOF－MS技术，从蛋白质组学的角度对甲胎蛋白阴性的肝癌患者外周血血清进行质谱检测、分析，从而建立了有效的肝癌血清蛋白质指纹图谱，并将其用于体外检测甲胎蛋白阴性的患者发生肝癌的风险性进行评估的方法。该方法的灵敏度和特异性均优于传统的检测方法。

摘要： 本发明公开了一种医用血液甲胎蛋白检测装置，涉及甲胎蛋白检测技术领域，包括血液滴入装置、工位切换装置、光学检测装置、丢弃废片装置、垫片吸取装置，血液滴入装置、光学检测装置、丢弃废片装置和垫片吸取装置分别布置于工位切换装置的四周，方便工位切换装置将试剂滴落垫片送到不同的位置，血液滴入装置用于血液的采样，光学检测装置用于收集信息传送信息，丢弃废片装置用于将使用过的试剂滴落垫片丢弃，垫片吸取装置用于上料，通过工位切换装置实现对其它四个工位四位一体切换工作，提高工作效率。