有机磷农药

摘要： 建立一种磁分离辅助荧光分析检测砂糖橘中的3种常见有机磷农药的方法。采用溶剂热法合成磁珠,并结合聚吡咯(polypyrrole,PPy)修饰,形成Fe_(3)O_(4)@PPy纳米粒子作为荧光猝灭剂。利用6-羧基荧光素标记适配体S4-29广谱性识别有机磷农药的特性,建立磁分离辅助荧光分析法检测砂糖橘中甲拌磷、氧化乐果、丙溴磷3种有机磷农药的检测方法。在Fe_(3)O_(4)纳米粒子和PPy质量比1∶1.5、Fe_(3)O_(4)@PPy纳米粒子质量浓度0.2 mg/mL、孵育时间120 min条件下,甲拌磷、氧化乐果、丙溴磷的检出限分别为4.17×10^(-4)、2.77×10^(-4)、4.67×10^(-4)μg/kg;回收率为79.94%~108.00%;相对标准偏差为3.05%~7.39%。该方法选择性强、准确度高,为食用农产品中禁用有机磷农药检测提供研究思路。

摘要： 目的建立同时测定生活饮用水中12种有机磷农药的全自动固相萃取—气相色谱质谱方法。方法水中微量有机磷农药经HLB固相萃取柱净化,用二氯甲烷洗脱,浓缩至1 mL,定量注入DB-1701毛细管色谱柱进行分离,分离后的组分进入质谱检测器,在选择离子监测模式(SIM)下定性定量分析。结果水中12种有机磷农药在23.5 min内有效地分离,线性范围为0.05μg/mL~2.0μg/mL,方法检出限为0.004μg/L~0.06μg/L,回收率范围为71.5%~118%,RSD为2.45%~9.17%。结论采用全自动固相萃取—气相色谱质谱法同时测定多种有机磷农药,操作简便、快速、灵敏。

摘要： 有机磷农药在农村作业中仍常被使用,导致急性有机磷农药中毒事件时有发生。患者经积极治疗一般恢复较好[1],近期再次接触影响胆碱酯酶活性的毒物可能会造成严重后果,甚至死亡[2]。我院收治经皮肤吸收有机磷农药中毒,治疗好转出院后短期内再次接触有机磷农药,虽经积极抢救后最终死亡患者1例,现报道如下.

摘要： 有机磷农药(organophosphorus pesticides,OPP)和有机磷神经性毒剂(organophosphorus nerve agents,OPNAs)属于有机磷领域中重要的化合物,主要通过不可逆的抑制乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)发挥毒性作用。该文以蛋白加合物为研究对象,通过研究OPP/OPNAs与不同的靶蛋白:内源性清道夫(丁酰胆碱酯酶、白蛋白、转铁蛋白)和低剂量毒性的相关蛋白(细胞骨架蛋白、神经病靶标酯酶、泛素)形成的共价加合物,深度剖析蛋白加合物的形成机制、活性位点的结构特征,以期为之后有机磷(organophosphorus,OP)毒物的确认暴露、溯源归因、精准治疗、合理预防等提供新思路。

摘要： 山羊是人们日常生活的重要食物,但是在羊的养殖过程中存在许多问题,不仅给羊养殖户造成了巨大损失,也给人们的食品安全造成了一定影响,为了解决这些问题,山羊的疾病防治和春季养殖管理技术就显得尤为重要。1山羊疾病防治及其防治措施1.1有机磷中毒及其防治措施有机磷中毒是山羊食用了被有机磷杀虫药剂所污染的草料而导致的,即山羊间接地食用了有机磷而出现中毒。要减少山羊有机磷中毒情况的发生,就需要减少羊群和含有有机磷农药的接触。如果山羊出现了有机磷中毒的现象,可以使用浓度为1%的阿托品进行皮下注射,注射量不少于23 mL。

摘要： 目的建立弗罗里硅土固相萃取净化结合气相色谱法测定中药中有机氯、拟除虫菊酯和有机磷52种农药残留的方法。方法以乙酸乙酯进行提取,弗罗里硅土固相萃取小柱进行净化,运用气相色谱法对中药材中残留的农药成分,进行定性定量检测。结果各农药3个水平(0.08 mg·kg^(-1),0.16 mg·kg^(-1),0.32 mg·kg^(-1))的加样回收率在68.1%~132.0%,76.7%~137.5%,76.3%~140.4%之间,线性范围在0.003~1.8 mg·L^(-1)之间,检测限在0.0004~0.395 mg·kg^(-1)之间。结论完成多种中药材中52种农药(有机氯、拟除虫菊酯及有机磷)残留成分的提取、净化和定性定量检测;建立一套简便、快捷、准确,适用于多种中药中农药残留检测的气相色谱分析方法。

摘要： 目的分析急性有机磷农药中毒采用阿托品、氯磷定注射液以及留置胃管反复洗胃干预作用。方法选择在本院收治的急性有机磷农药中毒治疗的100例患者,随机分成实验组与常规组,各50例。常规组予阿托品以及氯磷定注射液治疗,实验组予阿托品、氯磷定注射液以及留置胃管反复洗胃治疗。对比两组病患阿托品注射液以及氯磷定注射液使用剂量;症状消失时间以及住院时间;并发症总出现率。结果实验组阿托品注射液以及氯磷定注射液使用剂量均低于常规组(P<0.05);实验组症状消失时间以及住院时间均短于常规组(P<0.05);实验组并发症发生率明显低于常规组(P<0.05)。结论急性有机磷农药中毒采用阿托品、氯磷定注射液以及留置胃管反复洗胃干预,可减少阿托品注射液以及氯磷定注射液使用剂量,缩短症状消失时间以及住院时间,减少并发症,发挥一定干预效果。

摘要： 有机磷化合物(OPs)广泛分布在各种环境介质中,并对各类生物的健康有潜在的危害。本研究采用基于逐步算法(SW)和遗传算法(GA)的多元线性回归(MLR)方法,收集并筛选出53种OPs的数据集并建立其关于大鼠急性口服毒性(LD 50)的定量结构活性关系(QSAR)模型。构建的SW-MLR模型的参数决定系数(R^(2))、留一法交叉验证系数(Q_(LOO)^(2))、外部检验系数(Q_(F1)^(2)和Q_(F2)^(2))分别为0.897、0.817、0.515和0.505,GA-MLR模型的参数分别为0.827、0.752、0.831和0.828。2个模型的统计参数表征了良好的预测能力。使用外部测试集对模型进行评估时,发现GA-MLR模型比SW-MLR模型具有更好的预测和泛化能力。此外,基于建立的模型预测了其他9种OPs的急性毒性,并辅以分子对接技术探究了其潜在的神经毒性。分子对接结果显示,其中8种OPs可以与人类丁酰胆碱酯酶结合。模型机理解释和分子对接结果显示,OPs取代基的高烷基化程度和支链长度的增加能够降低毒性。因此,建立的模型可以从OPs的分子结构上探索与毒性相关的信息,并为监管和筛选新的OPs提供基础数据。

摘要： 建立了中药材浙八味中30种有机磷(OPPs)农药残留的检测方法。针对中草药基质复杂、净化难度大的问题,采用纳米材料二氧化锆(nano-ZrO_(2))和介孔分子筛(MCM-41)作为分散固相萃取(d-SPE)净化吸附剂,以延胡索为代表基质对净化过程进行优化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)进行分析。结果表明:以30 mg nano-ZrO_(2)和50 mg MCM-41为净化吸附剂时,延胡索基质中,除苯腈磷、敌百虫(0.002~0.25 mg/L)和敌敌畏(0.005~0.25 mg/L)外,其余27种农药在0.001~0.25 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.99。方法定量限(LOQ)除敌敌畏(0.05 mg/kg)外,均为0.01 mg/kg。8种基质在0.05 mg/kg添加水平下,除倍硫磷和敌敌畏外,其余28种农药平均回收率范围为64%~125%,相对标准偏差(RSDs)在0.05%~11%之间。该方法简单、快速、准确、重现性好,并且在浙八味中有较好的适用性,弥补了浙八味中有机磷农药残留检测技术缺乏的空白。

摘要： 目的:了解潍坊市市售蔬菜水果中有机磷农药残留状况,以便采取相应的预防策略。方法:2018—2021年从潍坊市各类超市、农贸市场等随机购买蔬菜和水果,采用气相色谱-质谱联用仪对果蔬中13种有机磷农药残留量进行检测。检测结果判定依据《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》(GB 2763—2021)。结果:2018—2021年连续监测了蔬菜水果共计931份,共检出有机磷农药91份,检出率9.77%,超标样品22份,超标率2.36%。各种有机磷农药检出率较高的有毒死蜱、乙酰甲胺磷、三唑磷和灭线磷,国家明令禁止使用的农药甲胺磷、甲基对硫磷、对硫磷也有检出,叶菜类及根茎薯芋类有机磷农药检出较多。结论:潍坊市市售果蔬中农药残留总体超标率较低,但部分样品检出了国家明令禁止使用的高毒农药,相关部门应继续采取有效的措施,加强监督和检测。

摘要： 利用凝胶渗透色谱(GPC)对羊肉样品进行净化,采用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术结合选择离子扫描模式(SIM)对样品中14种有机磷农药残留进行定性和定量分析.有机磷标准溶液在0.1-10.0μg/mL质量浓度范围内呈良好线性,相关系数(r)不低于0.999,检出限(S=3N)为0.01-0.05mg/kg.添加水平为0.5、1.0、2.0mg/kg时,平均回收率为80.2％-99.7％,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.8％-6.3％.结果表明,该方法操作简单、灵敏、准确,可用于羊肉中有机磷农药残留的检测.

摘要： 本文报道了一种以韭菜为原料采用水热法一步绿色制备氮、硫-共掺杂荧光碳点的新方法,并将其作为荧光探针,建立了荧光测定蔬菜中有机磷农药残留量的新方法.该方法灵敏度高,选择性好,检测限为1.8×10-10mol/L,应用于黄瓜和西蓝花中敌百虫残留量的检测,结果满意.

摘要： 本实验通过优化GC-MS条件,建立饮用水中7种有机磷农药的快速检测分析方法,7种有机磷农药为:敌敌畏、内吸磷、乐果、马拉硫磷#对硫磷、甲基对硫磷#硫丹.并采用上述方法对南渡江水域对水质中的敌敌畏、内吸磷、乐果、马拉硫磷、对硫磷、甲基对硫磷、硫丹7种有机磷农药分析测试.结果表明,南渡江水域未检测出7种有机磷农药.

摘要： 采用固相萃取富集、气相色谱分离、氮磷检测器测定水体中有机磷农药敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、甲拌磷、氧乐果、久效磷和乐果,对测定过程中的基质效应进行研究.结果表明,水体中有机磷农药测定的过程中存在基质效应,其基质增强比例为1.006～3.147.基质效应与色谱分析条件、有机磷农药种类等有关.通过添加分析保护剂可有效降低基质效应对测定结果的影响,在对L-古洛糖酸γ内脂、聚乙二醇200和聚乙二醇400等的研究中,发现添加PEG200的效果最优.分析保护剂的加入不仅提高了测定的灵敏度,而且可以提高测定结果的精密度和准确度,用于实际样品分析可获得较高的回收率,满足分析检测要求.

摘要： 本文建立了固相微萃取(SPME)-气相色谱(GC/FPD)法,可以同时检测敌百虫、敌敌畏、乐果、毒死蜱、内吸磷、对硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷八种有机磷农药.实验结果显示:质量浓度在0.001～0.100(mg/L)之间线性较好,相关系数为0.995以上,检测限最低为0.0001(mg/L);低、高浓度加标测定结果的相对标准偏差RSD(n=7)为3.6％和2.6％,加标回收率为83.0％～107.5％,满足国标检测要求.与国标方法相比,该方法有环保快速方便的优点,适合生活饮用水、地表水和地下水中有机磷农药的检测.

摘要： 有机磷农药因其药效高、用途广等特点,成为我国使用范围最广、用量最大的一类农药.部分有机磷农药对人与牲畜的毒性较大,易发生急性某些品种在环境中有一定的残留期[1].甲萘威又称西维因,是世纪年代出现的第一个大规模使用的氨基甲酸酯类杀虫剂,对昆虫具有触杀及胃毒作用,因其广谱高效、毒性较低的特点在农业上应用颇广[2].地表水中残留通过食物链方式转移直接危害人类健康.随着人们饮用水安全意识的不断增强,对于饮用水水源中也,要求越来越严格,灵敏高、选择性好的分析方法对准确、快速分析地表水中农药残留从事环境监测与管理工作.测定有机磷农药和甲茶威的常用方法有气相色谱法、高效液相色谱法和气相色谱质谱联用。气相色谱串联质谱法较常用方法具有毒，更高的选择性和灵敏度，特别是针对基体较复杂的样品时优势更为突出。

摘要： 具有智能响应的光子晶体微球(PCs)通过对外界刺激的响应,实现对环境变化的检测.本文设计并制备了反蛋白石结构的水凝胶光子晶体微球阵列(CCAs),结合分子印迹技术(MIT),在水凝胶基体与甲基膦酸(MPA)之间构建非共价键,可实现反蛋白石结构水凝胶微球对MPA的特异性识别,并且通过水凝胶微球结构色改变的程度半定量检测MPA浓度,实现对有机磷农药浓度的色度监控.研究中通过紫外分光光度计和荧光分光光度计对MPA和水凝胶基体的作用进行了研究,利用光纤光谱和扫描电镜对反蛋白石结构光子晶体水凝胶微球的光学特性和微观结构进行了研究,为光子晶体的色度监控提出了新思路.

摘要： 目的:建立气相色谱-串联质谱内标法定量测定7种有机磷类高毒农药的分析方法.方法:采用电子轰击离子源模式电离,使用TG-1701MS毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二戊酯做内标物,测定农药试剂中甲胺磷、甲拌磷、特丁硫磷、氧乐果、久效磷、甲基对硫磷、对硫磷的含量.结果:7种有机磷农药的相对标准偏差为2.1％～3.5％,变异系数2.0％～3.4％,3个质量水平的样品加标回收率范围为98.6％～102.3％,线性相关系数均大于0.999.结论:该方法简便、快捷、有效地分离了样品中7种高毒有机磷农药,而且精密度和准确度高、线性关系好,适用于有机磷农药的测定.

摘要： 以石墨烯为吸附剂,建立了固相萃取净化-气质联用测定苹果汁中有机磷(OPPs)农药残留的方法.使用加标的果汁样品系统考察了影响有机磷回收率的因素,包括洗脱溶剂、淋洗溶液、上样体积和样品pH值,结果发现石墨烯可去除果汁样品中包括色素在内的大量干扰物质,消除了基体对质谱的干扰.在优化的条件下对市售苹果汁进行分析,获得了满意的结果.与其它方法相比较,本方法操作简便、灵敏度高,而且相对于商品化固相萃取柱,石墨烯固相萃取柱具有更长的使用寿命.

摘要： 以石墨烯为吸附剂,建立了固相萃取净化-气质联用测定苹果汁中有机磷(OPPs)农药残留的方法.使用加标的果汁样品系统考察了影响有机磷回收率的因素,包括洗脱溶剂、淋洗溶液、上样体积和样品pH值,结果发现石墨烯可去除果汁样品中包括色素在内的大量干扰物质,消除了基体对质谱的干扰.在优化的条件下对市售苹果汁进行分析,获得了满意的结果.与其它方法相比较,本方法操作简便、灵敏度高,而且相对于商品化固相萃取柱,石墨烯固相萃取柱具有更长的使用寿命.

摘要： 本发明公开了一种用于富集水体中有机磷农药的磁性膜材料的制备方法，包括：将磺酸化聚苯乙烯类共聚物和二氧化硅包覆Fe3O4纳米微球溶于有机溶剂中得到铸膜液，将所述铸膜液成膜，即得所述磁性膜材料。本发明还公开了一种水体中有机磷农药的浓度检测方法，包括：将上述制备的磁性膜材料加入待测水体中超声振荡，利用永磁体获得磁性膜材料，弃去上清液，采用有机溶剂对磁性膜材料进行超声洗脱，将洗脱液吹干，复溶，取样进GC‑MS系统分析，得到有机磷农药的浓度。用本发明方法得到的磁性膜材料，既能用于有机磷农药废水的吸附处理，而且吸附效率高，分离容易，也可用于环境水体痕量有机磷农药的富集检测。

摘要： 本发明涉及一种有机磷农药的电化学晶体管传感器，包括金层和铬层，金层重叠于铬层上方，分别设置栅极、源极、漏极；源极、漏极之间为该电化学晶体管传感器沟道，所述电化学晶体管传感器沟道为沉积金和二氧化锆纳米复合粒子的单层石墨烯。本发明涉及的电化学晶体管传感器对有机磷农药的检测具有高灵敏度，低检测限，宽检测范围的特点，实现对有机磷分子快速富集和检测。

摘要： 一种可降解有机磷农药的解淀粉芽孢杆菌及其在降解有机磷农药中的应用。它涉及一种解淀粉芽孢杆菌及其在降解有机农药中的应用。用于处理环境中有机磷农药的残留与污染。解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)Ba1501，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.10374。可用于降解有机磷农药。

摘要： 本发明公开了一种利用紫花苜蓿-有机磷农药降解菌联合修复有机磷农药污染土壤的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）对有机磷农药污染土壤进行耕翻、平整和灌水；（2）在紫花苜蓿种子上包覆含有有机磷农药降解菌和苜蓿根瘤菌的菌剂；（3）对包覆有菌剂的紫花苜蓿种子进行包衣；（4）将包衣的紫花苜蓿种子播种到有机磷农药污染土壤中；（5）出苗后进行田间管理。本发明能够有效进行土壤中有机磷农药的分解、降解和吸附，减少土壤中有机磷农药残留，并且具有修复速度快、效果好、操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点。

摘要： 本发明公开了一种基于智能响应表面的有机磷农药检测器及其检测有机磷农药的方法，属于有机磷农药检测技术领域。本发明基于智能响应表面的有机磷农药检测器是将玻璃基底浸入CoCl2·6H2O和(NH2)2CO的混合水溶液中构建超亲水表面，然后进行乙酰胆碱酯酶或丁酰胆碱酯酶修饰，最后浸入全氟辛基三乙氧基硅烷溶液中制得。本发明通过观察不同有机磷农药在检测器表面接触角的变化可以实现对不同有机磷农药的检测，不需要大型仪器，不受环境光线和颜色的干扰。而且，基于智能响应表面的有机磷农药检测器可用于现场检测有机磷农药，方便携带，可应用于蔬菜水果粮食上的有机磷农药残留检测。

摘要： 本发明涉及一种有机磷农药的电化学晶体管传感器，包括金层和铬层，金层重叠于铬层上方，分别设置栅极、源极、漏极；源极、漏极之间为该电化学晶体管传感器沟道，所述电化学晶体管传感器沟道为沉积金和二氧化锆纳米复合粒子的单层石墨烯。本发明涉及的电化学晶体管传感器对有机磷农药的检测具有高灵敏度，低检测限，宽检测范围的特点，实现对有机磷分子快速富集和检测。

摘要： 本发明公开了一种用于富集水体中有机磷农药的磁性膜材料的制备方法，包括：将磺酸化聚苯乙烯类共聚物和二氧化硅包覆Fe

摘要： 一种可降解有机磷农药的解淀粉芽孢杆菌及其在降解有机磷农药中的应用。它涉及一种解淀粉芽孢杆菌及其在降解有机农药中的应用。用于处理环境中有机磷农药的残留与污染。解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)Ba1501，保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号为CGMCC No.10374。可用于降解有机磷农药。

摘要： 本发明公开了一种利用紫花苜蓿-有机磷农药降解菌联合修复有机磷农药污染土壤的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：（1）对有机磷农药污染土壤进行耕翻、平整和灌水；（2）在紫花苜蓿种子上包覆含有有机磷农药降解菌和苜蓿根瘤菌的菌剂；（3）对包覆有菌剂的紫花苜蓿种子进行包衣；（4）将包衣的紫花苜蓿种子播种到有机磷农药污染土壤中；（5）出苗后进行田间管理。本发明能够有效进行土壤中有机磷农药的分解、降解和吸附，减少土壤中有机磷农药残留，并且具有修复速度快、效果好、操作简单、处理量大、易于人工掌握等特点。

摘要： 本发明公开了一种基于固定化有机磷水解酶的有机磷农药残留物灵敏检测方法，属于甲基对硫磷检测技术领域。本发明利用金属有机框架MIL‑88A固定甲基对硫磷水解酶Azau‑MPH，并联合AMC荧光探针实现了甲基对硫磷的快速检测。此外，本申请的固定化酶还具有良好的储藏稳定性，在4°C储藏60天后，固定化酶仍然有80％的活性保留，并且固定化酶在60°C下的热稳定性显著提高，从而使得本申请得到的固定化有机磷水解酶具有更高的应用价值。