酶联免疫检测

摘要： 在新时期的发展背景下,随着人们生活水平持续提升,对于食品质量安全方面也提出更高的要求。快速检测技术作为食品安全检测中的重要方法,能够第一时间发现食品中存在的各种问题,保障食品的安全性。为此,要积极探索快速检测技术在食品安全监管中的有效应用,进而保障人们的饮食安全。本文介绍了快速检测技术在食品安全检测中的应用,包括化学比色法、生物传感器、蛋白质芯片、酶抑制技术、免疫标记法,并分析了快速检测技术未来的发展趋势,包括读卡器与免疫胶体金技术融合、酶联免疫检测、化学发光免疫精准分析,希望能给相关人士提供有效的参考。

摘要： 目的比较酶联免疫检测与核酸检测对输血相关传染性疾病的检测价值。方法选取2016年1月至2020年12月我站20000例无偿献血者作为研究对象。采集无偿献血者的血液标本,对血液标本进行酶联免疫检测、核酸检测,比较酶联免疫检测、核酸检测对人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)的阳性检出率。以最终筛查(蛋白印迹试验)结果为参照,比较酶联免疫检测、核酸检测对HIV、HBV、HCV阳性的筛查结果,并分析酶联免疫检测、核酸检测结果与最终筛查结果的一致性。结果核酸检测对HIV、HBV、HCV的阳性检出率均高于酶联免疫检测,但差异无统计学意义(P>0.05)。参照最终筛查结果,核酸检测对HIV阳性的灵敏度、阳性预测值均高于酶联免疫检测(P<0.05);核酸检测对HBV阳性的灵敏度、准确度、阳性预测值、阴性预测值均高于酶联免疫检测(P<0.05);核酸检测对HCV阳性的灵敏度、阳性预测值均高于酶联免疫检测(P<0.05)。在HIV、HBV、HCV阳性筛查中,核酸检测结果与最终筛查结果之间呈高度一致,而酶联免疫检测结果与最终筛查结果之间呈中度一致。结论核酸检测对HIV、HBV、HCV等输血相关传染性疾病的筛查准确性优于酶联免疫检测,可提高血液筛查的准确性,降低输血相关传染性疾病的血液传播风险,保障临床输血安全。

摘要： 目的:探讨葛根芩连汤上调微RNA-542-3p(miR-542-3p)表达保护溃疡性结肠炎(UC)大鼠的机制研究。方法:选取8~10周龄SD大鼠经UC造模及鉴定后分成模型组、美沙拉嗪组、葛根芩连汤低剂量、中剂量、高剂量组,同批次等体质量健康大鼠作为空白对照组,每组16只。UC结肠细胞进入对数生长期后消化传代至24孔板培养,每孔加入2×10~5个细胞,用Lipofectamine?3000转染miR-NC、miR-542-3p、anti-miR-NC、anti-miR-542-3p质粒至UC大鼠结肠上皮细胞并分组,miR-NC、miR-542-3p组细胞经含10%生理盐水处理24 h,而anti-miR-NC、anti-miR-542-3p组用含10%葛根芩连汤处理24 h,处理结束后分析细胞上清液炎症介质和氧化应激相关指标的变化。酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测大鼠结肠组织和细胞肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)含量;化学比色法检测丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测miR-542-3p表达水平。结果:与模型组比较,葛根芩连汤中剂量、高剂量组TNF-α、IL-6、IL-8含量显著降低(P<0.05)。与模型组比较,葛根芩连汤中剂量、高剂量组MDA水平显著降低,SOD、GSH-PX水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,葛根芩连汤中、高剂量组miR-542-3p表达水平显著升高(P<0.05)。与UC+miR-NC组比较,UC+miR-542-3p组细胞miR-542-3p表达水平显著升高;TNF-α、IL-6、IL-8含量显著降低;MDA水平显著降低以及SOD、GSH-Px水平显著升高(P<0.05)。与UC+anti-miR-NC+葛根芩连汤组比较,UC+anti-miR-542-3p+葛根芩连汤组细胞miR-542-3p表达水平显著降低;TNF-α、IL-6、IL-8含量显著升高;MDA水平显著升高以及SOD、GSH-Px水平显著降低(P<0.05)。结论:葛根芩连汤上调miR-542-3p表达保护UC大鼠,消除肠道炎症。

摘要： 中国热带农业科学院热带生物技术研究所(简称中国热科院生物所)和三亚研究院在作物转基因成分高效快速检测技术上取得新进展。该项研究基于环介导的等温扩增(LAMP)和LbCas12a的反式切割活性,实现了对pCaMV35S启动子,NOS终止子,卡那霉素抗性基因(NPTII)及潮霉素磷酸转移酶基因(HPT)等难于建立酶联免疫检测的植物转基因成分的快速检测,为作物田间转基因成分快速检测提供了高效,便携,高灵敏度,低成本的检测方式。

摘要： 血站运用血清学酶联免疫吸附试验(ELISA)对乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)、梅毒螺旋体病毒抗体(TP)、人类免疫缺陷病毒(HIV)进行血清学标志物筛查,使输血后感染HBV、HCV、TP、HIV的风险大大降低.但是,血清转化窗口期是血清学检测发生"漏检"风险的最主要原因.目的:本文主要探讨血站免疫检测联合核酸检测,对血站献血者的疾病传播风险的影响.方法:本实验选取了时间在2019年1月初-2020年12月底,到我站进行献血的志愿者34521人,以献血者的血液样本为研究对象.实验中,对所有血液样本均进行两次检测,项目主要包括乙型肝炎表面抗原HBV-Ag),丙型肝炎抗体(抗-HCV),艾滋病抗体(抗-HIV)以及梅毒抗体(抗-TP)检测.此外,联合酶联免疫检测结果呈现阴性和临界值的血液样本进行核酸检测,分析核酸检测结果.结果:34521例献血者血液样本中酶联免疫检测即可判定的不合格人数占比为0.049％(17人),其中在临界值的血液样本合计352例,初步合格血液样本34154例.采取核酸检测初步合格献血者检出不合格为0.076％(26人).结论:采用酶联免疫联合核酸检测可显著降低输血传播疾病风险,从而达到提高血液质量以及输血安全的目的,值得推广应用.

摘要： 目的:比较核酸检测与酶联免疫检测对输血相关传染性疾病的检测效果.方法:此次共将120份献血检验样本列入研究中,研究时间2020年2月至2021年2月.120份样本分别进行核酸检测、酶联免疫检测,以核酸检测+酶联免疫检验结果为金标准.回顾性分析两种检测方法对输血相关传染性疾病检验结果.结果:酶联免疫阳性检验88份;核酸阳性检验108份(P<0.05).120份样本检验结果显示:酶联免疫+核酸检验准确率最高,占91.67％.而核酸检验准确率(90％)高于酶联免疫(73.33％)(P<0.05).结论:核酸检验对输血相关传染性疾病效果理想,降低漏诊率、误诊率,提高乙肝/丙肝病毒、HIV病毒筛查准确率.

摘要： 目的:分析血站酶联免疫检测联合核酸检测对降低输血传播疾病残余风险的效果。方法 研究对象为 2018 年 6 月至 2019年 4 月收集的 400 例无偿献血标本,对其进行 2 次酶联免疫检测及 1 次核酸检测,并分析检测结果。结果 在酶联免疫检测结果上,双试剂均为阳性显著高于单试剂阳性(P < 0.05),在酶联免疫检测后核酸检测结果上,有反应性与无反应性两者对比有差异(P< 0.05)。结论 酶联免疫检测联合核酸检测能有效降低输血传播风险,确保检测结果准确性。

摘要： 目的:比较研究血液病毒采用核酸检验与酶联免疫检测的准确率.方法:选取我院检验科在2018年1月至2019年1月间收集的100例血液样本作为观察对象,分别给予各患者酶联免疫检验和核酸检验两种不同的检验方式,计算各种病毒的阳性预测值.结果:乙型肝炎病毒(HBV)检验的阳性预测值为97.87％(92/94);丙型肝炎病毒(HCV)检验的阳性预测值为96.67％(87/90);人类免疫缺陷病毒(HIV)检验的阳性预测值为98.91％(91/92).结论:在检验血液病毒时,分别应用酶联免疫检验方法和核酸检验方法各具有其自己的特点和优势,有着一定的互补性,在实际操作时可联合应用两种检验方法以达到将血液病毒检验准确率提高的目的 .

摘要： 通过免疫小鼠制备了抗旋链角毛藻和柔弱角毛藻的多克隆抗体.抗体的特异性分析数据表明,抗旋链角毛藻和柔弱角毛藻的多克隆抗体仅特异性地识别3种角毛藻属海藻,而与其他属海藻几乎没有交叉反应.应用这两种抗体分别建立了旋链和柔弱角毛藻的竞争性酶联免疫检测方法,其定量检测范围分别为146～350000个细胞和521～1250000个细胞;检测极限分别为146和521个藻细胞.应用所建立的竞争性酶联免疫检测法对海藻样品进行了定量检测,测定结果与藻细胞显微计数的结果相比较,发现二者基本吻合.

摘要： 对农药残留的酶联免疫分析的原理、主要技术环节进行简要的介绍,同时对该法在农药残留检测分析中的应用现状、研究进展、存在问题及未来发展进行了阐述。

摘要： 目的:研究解郁方对利血平模型小鼠脑组织单胺类神经递质(MAN)和单胺氧化酶(MAO)的影响。方法:采用酶联免疫检测法测定小鼠脑组织单胺类神经递质含量,分光光度计法检测小鼠脑组织单胺氧化酶活性。结果:解郁方高剂量组均可显著升高小鼠脑内去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA),解郁方高剂量组可显著降低MAO活性。结论:解郁方的治疗作用可能与降低MAO活性,升高单胺类神经递质含量有关。

摘要： 制备了一种基于硅纳米材料的IL-8的电化学传感器。经典的酶联免疫检测方法利用抗原-抗体反应的特异性并结合酶联信号放大进行检测。我们通过将捕获探针抗体组装到硅线修饰的玻碳电极上,经抗原反应后再加入信号探针抗体及酶标二抗,通过检测HRP催化底物所产生的氧化还原电流变化来检测IL-8。该传感器在1～10ng/mL山的检测范围內有很好的响应,检测限为100pg/mL。

摘要： 目的：建立疫苗制品中Vero细胞残余蛋白含量检测方法。rn 方法：制备Vero细胞抗原免疫家兔，提纯抗体作为包被抗体并以酶标记，建立酶联免疫检测系统，用Vero细胞抗原参考品绘制标准曲线，对各项指标进行验证。rn 结果：确定抗体包被浓度为10μg/ml，酶标抗体的工作浓度为1：1000;Vero细胞抗原参考标准品检测范围为12.5-800ng/ml，线性关系良好，r=0.997。rn 结论：建立了用ELISA检测疫苗制品中Veto细胞残余蛋白含量的方法。

摘要： 简单介绍了下酶联免疫检测技术研究进展,以及在黄曲霉毒素、T-2毒素、脱氧雪腐镰刀菌烯醇毒素、赭曲霉毒素A等几种常见生物毒素中应用现状.

摘要： 近年来,非放射免疫分析技术迅速应用于临床.特别是电化学发光技术(ECLIA)以其自动、快速,特异性强、灵敏度高等优点展示其良好的应用前景.电化学发光检测下限值达1pmo1,达到和超过RIA水平,用于检测乙肝血清标志物,改变了目前用酶联免疫吸附试验(ELISA)只能定性检测的现状.大多数ELISA试剂盒为了提高检测速度,均采用双抗体夹心一步法,检测HBsAg时会因抗原浓度过高产生钩状效应而出现假阴性,而如果采用二步法,不仅检测时间长,当浓度太低时,会因灵敏度低而漏检.本研究采用高灵敏度的ECLIA检测乙肝血清标志物.不仅自动、快速完成检测,也给临床对乙肝的预防和病情分析、观察和诊疗提供了灵敏、准确的量化指标.由于方法学的改变,ELISA检出的"少见模式",ECLIA检测并不少见;因为许多弱阳性指标ECLIA可以检出,ELISA却因检测灵敏度低而漏检了.

摘要： 本文对血站HCV—Ab室内质量控制弱阳质控品的选择进行了探讨。酶联接免疫吸附剂测定(ELISA)是目前检测HCV—Ab的血液筛选方法之一，但在实际工作中ELlsA的检测方法受诸多影响因素，如系统误差，包括加样移液器的准确性、酶标仪的、孵育器的温度波动等因素及工作人员的随机误差操作等因素，导致检测结果出现偏差，因此需要在实验中加入1个弱阳质控物以考评实验室的精密度和准确度。

摘要： 本文对血站HCV—Ab室内质量控制弱阳质控品的选择进行了探讨。酶联接免疫吸附剂测定(ELISA)是目前检测HCV—Ab的血液筛选方法之一，但在实际工作中ELlsA的检测方法受诸多影响因素，如系统误差，包括加样移液器的准确性、酶标仪的、孵育器的温度波动等因素及工作人员的随机误差操作等因素，导致检测结果出现偏差，因此需要在实验中加入1个弱阳质控物以考评实验室的精密度和准确度。

摘要： 本文对血站HCV—Ab室内质量控制弱阳质控品的选择进行了探讨。酶联接免疫吸附剂测定(ELISA)是目前检测HCV—Ab的血液筛选方法之一，但在实际工作中ELlsA的检测方法受诸多影响因素，如系统误差，包括加样移液器的准确性、酶标仪的、孵育器的温度波动等因素及工作人员的随机误差操作等因素，导致检测结果出现偏差，因此需要在实验中加入1个弱阳质控物以考评实验室的精密度和准确度。

摘要： 本发明提供了一种酶免疫检测板条、酶免疫检测板及其检测方法，酶免疫检测板条包括微孔板条本体和环状体，环状体包括环状本体和连接件，环状本体至少部分位于微孔内，且环状本体与微孔之间存在环形间隙，环形间隙与第一凹槽连通，连接件的一端连接于环状本体上靠近第一平面的部分，且连接件另一端与微孔板条本体可拆卸连接，环状本体包括一用于连通微孔的底部与外界的中空通道，环状本体靠近微孔的底部的一端面与微孔之间存在一用于连通中空通道与环形间隙的连通通道。实现了临床根据病人的具体情况进行固相载体的自由组合以完成同一标本的多测试项目可任意组合的检测，提高了酶免疫检测的效益，具有灵敏度高、重复性好和检测时间短的优点。

摘要： 本实用新型提供了一种酶免疫检测板条和酶免疫检测板，酶免疫检测板条包括微孔板条本体和环状体，环状体包括环状本体和连接件，环状本体至少部分位于微孔内，且环状本体与微孔之间存在环形间隙，环形间隙与第一凹槽连通，连接件的一端连接于环状本体上靠近第一平面的部分，且连接件另一端与微孔板条本体可拆卸连接，环状本体包括一用于连通微孔的底部与外界的中空通道，环状本体靠近微孔的底部的一端面与微孔之间存在一用于连通中空通道与环形间隙的连通通道。实现了临床根据病人的具体情况进行固相载体的自由组合以完成同一标本的多测试项目可任意组合的检测，提高了酶免疫检测的效益，具有灵敏度高、重复性好和检测时间短的优点。

摘要： 本发明公开了一种人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联免疫检测试剂，包括包被抗体和检测抗体，包被抗体与检测抗体为兔抗人PCSK9单克隆抗体，包被抗体与检测抗体分别连接待测蛋白样品，形成双抗体夹心；包被抗体经修饰后的修饰段氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明采用重链修饰的PCSK9单克隆抗体，通过对兔单抗的重链恒定区CH3序列进行修饰提高了其与酶标板的亲和能力，亲和度更好的包被抗体在ELISA中使得待测样本的脱板游离概率大大降低，从而提高了检测结果的准确性与稳定性。该试剂盒采用的原料廉价易得且环境友好，高灵敏度、高准确度，适用于各种样本中的PCSK9检测，具有广泛的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种脂联素的竞争抑制性酶联免疫检测试剂盒，包括：（1）抗脂联素抗体和包含脂联素全蛋白局部或者整个肽段且能与所述抗脂联素抗体发生特异性抗原-抗体反应的脂联素多肽；（2）反应剂和检测剂，用于通过竞争抑制性酶联免疫检测待测样品中脂联素存在以否并确定其含量的物质，所述脂联素多肽为氨基酸序列如SEQIDNO:1所示的多肽。本发明还公开了采用该试剂盒对待测样品中脂联素进行定性和定量的方法。本发明的方案能直接定性并定量测定人体血清、血浆和其它生物液体中脂联素，并具有快速准确、灵敏度高、高通量、价格低廉等优点，对多种疾病的预防和治疗有极大的指导意义。

摘要： 本发明属于酶联免疫分析技术领域，特别是涉及一种转基因产品中潮霉素磷酸转移酶(Hygromycin phosphotransferase，HPT)的免疫检测试剂盒及检测方法。所述试剂盒由盒体构成，在盒体内设置有多孔酶标板和试剂，其特征在于所述酶标板的每个孔内设有包被，该包被表面由1.0～3.0％牛血清白蛋白封闭，所述试剂有洗涤液、底物稀释液、HPT蛋白标准液、辣根过氧化物酶标记的二抗、底物和反应终止液；其结构简单、操作方便、能用于转基因产品中HPT蛋白的检测，样品的前处理过程简单、耗时少，能同时检测批量的样品，样品检测成本较低、保存期长、灵敏度高，一次可测定大量样品的潮霉素磷酸转移酶酶联免疫检测试剂盒，它是一种适用于转基因产品中HPT蛋白的快速检测用具。

摘要： 本发明公开了一种血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，其特征在于，包括步骤为：（1）将磁化血小板与待检样本混合反应；（2）用磁力分离步骤（1）中已反应的磁化血小板并洗涤；（3）加入酶标抗人二抗反应；（4）加入底物显色并终止反应，得到检测结果。通过上述方式，本发明的血小板抗体检测的免疫纳米磁珠酶联免疫检测方法，检测过程简便、高效，结果准确、可靠，对临床诊断血小板相关免疫性疾病和预防血小板输注无效具有较高的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种抗可提取性核抗原(ENA)抗体谱微阵列(Array)－酶联免疫(ELISA)检测试剂盒，特别是用于检测选自系统性红斑狼疮(SLE)，混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合症(SS)、系统性硬皮病(PSS)、多发性肌炎或皮肌炎(PM/DM)和类风湿性关节炎(RA)的系统性自身免疫疾病之特征性抗体的ENA抗体谱微阵列－酶联免疫检测试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种人前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)酶联免疫检测试剂，包括包被抗体和检测抗体，包被抗体与检测抗体为兔抗人PCSK9单克隆抗体，包被抗体与检测抗体分别连接待测蛋白样品，形成双抗体夹心；包被抗体经修饰后的修饰段氨基酸序列如序列表SEQ ID NO：1所示。本发明采用重链修饰的PCSK9单克隆抗体，通过对兔单抗的重链恒定区CH3序列进行修饰提高了其与酶标板的亲和能力，亲和度更好的包被抗体在ELISA中使得待测样本的脱板游离概率大大降低，从而提高了检测结果的准确性与稳定性。该试剂盒采用的原料廉价易得且环境友好，高灵敏度、高准确度，适用于各种样本中的PCSK9检测，具有广泛的推广价值。

摘要： 本发明公开了一种脂联素的竞争抑制性酶联免疫检测试剂盒，包括：（1）抗脂联素抗体和包含脂联素全蛋白局部或者整个肽段且能与所述抗脂联素抗体发生特异性抗原-抗体反应的脂联素多肽；（2）反应剂和检测剂，用于通过竞争抑制性酶联免疫检测待测样品中脂联素存在以否并确定其含量的物质，所述脂联素多肽为氨基酸序列如SEQIDNO:1所示的多肽。本发明还公开了采用该试剂盒对待测样品中脂联素进行定性和定量的方法。本发明的方案能直接定性并定量测定人体血清、血浆和其它生物液体中脂联素，并具有快速准确、灵敏度高、高通量、价格低廉等优点，对多种疾病的预防和治疗有极大的指导意义。

摘要： 本发明涉及免疫检测装置技术领域，且公开了一种胡萝卜病原检测的酶联免疫检测装置及其检测方法，包括机体、固定安装在机体内部的放置盒和位于机体上方的卡接装置，所述机体正面的左侧活动套接有箱门，所述机体的底部固定安装有支撑腿。该胡萝卜病原检测的酶联免疫检测装置及其检测方法，通过驱动电机、转盘、摇匀装置、限位杆和环形套之间的配合，将晃动后的提取瓶取出，由于转盘为圆形状，继而每次带动提取瓶左右晃动的频率相同，继而保障晃动提取瓶时内部的液体溅起的浪花较为均匀，从而使混合的更加均匀，继而测量时取不同位置液体的浓度均相同，从而降低测量的误差值，且通过机械晃动也节约了人力。