愈伤组织

摘要： 【目的】探究植物生长调节剂种类、质量浓度、处理方法和基质类型对冬青‘长叶阿尔塔’Ilex×altaclerensis‘Belgica Aurea’插穗生根能力的影响及其不定根的起源与形成过程,以期为冬青属Ilex植物扦插繁殖及引种驯化提供理论基础。【方法】以‘长叶阿尔塔’当年生半木质化枝条为插穗,采用3因素(植物生长调节剂种类和质量浓度、处理时间、基质类型)3水平正交试验设计。扦插后80 d,测定并分析不同处理下插穗的存活率、生根率、最长根长、根系效果指数。同时,使用萘乙酸(NAA)对插穗进行促根处理,观察插穗外部形态变化并定期取插穗基部制作石蜡切片,观察扦插前、后插穗的解剖学结构特征,利用扫描电镜和透射电镜技术对其愈伤组织进行形态学和细胞学观察。【结果】①经1000 mg·L^(−1)吲哚丁酸(IBA)溶液速蘸10 s,扦插于V(草炭)∶V(蛭石)∶V(珍珠岩)=4∶3∶3的插穗相关生根指标均处于较高水平,与其他处理均存在极显著差异(P<0.01),其中生根率相比其他处理提高了12.74%~48.83%。②插穗内不存在潜伏根原基,不定根由皮部产生,其生根类型为皮部诱导生根型,根原基起源于髓射线与维管形成层交叉处。③插穗茎段皮层与韧皮部之间存在1~2层环状厚壁组织,是导致插穗生根率低的原因。④愈伤组织中未发现根原基,其产生与不定根发生、发育彼此独立,同时生根并不是愈伤组织分化的最终结果。⑤插穗生根过程形成2类愈伤组织,其中胚性愈伤组织多为白色,排列紧密,表面细胞成团分布,大小近似,细胞核大核仁明显,细胞器丰富;非胚性愈伤组织多为深黄色,空泡化明显,表面细胞不饱满,大部分死亡破裂,内部几乎没有细胞器。【结论】初步筛选出了‘长叶阿尔塔’最佳扦插因素组合,从解剖学角度揭示了其扦插生根机制。

摘要： 【目的】筛选适宜于黄瓜体细胞胚发生的培养条件,为完善黄瓜胚状体再生途径及建立黄瓜优良的遗传转化受体系统奠定基础。【方法】以8份不同基因型黄瓜种质Q24、Q16、9930、No.26、Gy14、No.14、S63和16F7-2-8为材料,研究基因型对黄瓜胚状体诱导的影响。以胚状体诱导率及成苗率为考察指标,以Gy14和9930为材料,探讨苗态(子叶未展开,子叶即将展开,子叶展开)对黄瓜胚状体诱导的影响;以Gy14为材料,从子叶切割方式(不保留下胚轴及保留约1,2 mm下胚轴)、无菌苗培养阶段光照与否、愈伤组织诱导培养基中2,4-D的质量浓度(0.75,1.00,1.50,2.00 mg/L)以及胚性愈伤的诱导时长(20,30和60 d)等方面,对黄瓜胚状体再生体系进行优化。【结果】基因型选择结果显示,Gy14和9930比其他基因型黄瓜种质更易诱导出较明显的胚状体。与子叶即将展开和子叶已展开2种苗态相比,子叶未展开时,Gy14和9930的胚状体诱导率较高,分别可达39.3%和38.7%。子叶节保留约1 mm下胚轴处理的胚状体诱导率最高,可达85.2%。无菌苗培养阶段每天进行16 h光照和全天暗处理2种方式,对于胚状体诱导率的影响不显著。适宜胚状体诱导的2,4-D质量浓度为1.00 mg/L,胚状体诱导率为31.6%。与诱导20和60 d相比,外植体在诱导培养基上诱导30 d的愈伤组织胚状体诱导率和成苗率较高,分别为39.6%和65.6%。【结论】黄瓜Gy14的无菌苗处于子叶未展开、仍呈抱合状态时,对其采取保留约1 mm下胚轴的切割方式,置于含1.00 mg/L 2,4-D的培养基上培养30 d后,可较为高效地产生胚状体,并获得完整的植株。

摘要： 通过查阅黄芩相关文献,对生物技术在黄芩中的应用进行综述,比较分析了黄芩的快速繁殖、愈伤组织的诱导和培养、毛状根的诱导和培养,内生真菌培养,采用生物技术方法获取黄芩活性成分黄芩苷或黄芩素,促进中药传承和创新发展,以期为利用黄芩生物技术富集黄芩苷提供一定的参考。

摘要： 目的:建立西洋参细胞悬浮培养体系。方法:通过不同激素和物理影响因素筛选出西洋参细胞培养的最佳条件。结果:将西洋参愈伤组织接种于附加0.5mg·L^(-1)2,4-D+0.1 mg·L^(-1)KT+0.2 mg·L^(-1)NAA的MS培养基上最适合西洋参愈伤组织的生长;用西洋参愈伤组织制作西洋参细胞,发现西洋参悬浮细胞生长曲线类似“S”型;通过改变西洋参细胞悬浮培养的外界条件发现,西洋参悬浮细胞生长的最佳接种量为1.5 g/30mL,摇床转速和光照条件对西洋参细胞生长影响没有显著差异。结论:建立了西洋参细胞悬浮培养体系,该技术为西洋参细胞的扩大培养和有效成分的提取提供了物质基础。

摘要： 【目的】建立和优化苦荞愈伤组织遗传转化体系,为苦荞基因功能验证及分子育种提供研究工具。【方法】以苦荞品种“西荞二号”为材料,对苦荞愈伤遗传转化条件进行优化,包括苦荞外植体类型、诱导愈伤的激素比例、继代培养基的激素比例及农杆菌类型。利用苦荞类黄酮生物合成关键酶基因FtCHS1的过表达验证优化后的遗传转化体系。通过PCR筛选和荧光观察鉴定阳性株系,采用紫外分光光度法和高效液相色谱法(high performance liquid,HPLC)测定花青素及黄酮醇支路代谢物含量,使用实时荧光定量PCR分析类黄酮合成相关基因的表达,比较FtCHS1过表达愈伤组织与对照组的差异。【结果】苦荞诱导愈伤组织的最佳外植体为下胚轴,其最适诱导培养基为MS+0.8 mg·L-1 6-BA+3.5 mg·L-1 2,4-D,诱导率达72%;最优继代培养基为MS+3 mg·L-1 6-BA+1 mg·L-1 KT,愈伤组织增殖率与增殖系数分别为98%和1.09;转化过程中的最佳农杆菌是GV3101,转化效率达31.3%;FtCHS1过表达愈伤组织中,花青素、芦丁和杨梅素的含量显著高于对照(P0.05),而FtCHI、FtF3H、FtFLS1、FtFLS2、FtFLS3和FtDFR1等黄酮合成途径关键酶基因均上调表达(P<0.05)。此外,特异性正调控黄酮醇合成的转录因子基因FtMYB5和FtMYB6上调表达,而花青素合成抑制子基因FtMYB8的表达降低(P<0.05)。【结论】建立了苦荞愈伤组织遗传转化体系,过表达FtCHS1的苦荞愈伤组织通过上调黄酮合成相关基因的表达增加类黄酮物质的积累。

摘要： 人参主要依靠大田栽培,耗时长,利用植物组织培养技术不仅可以缩短育种年限,还可以用来生产次生代谢产物。在组织培养中,光质对于药用植物次生代谢产物的影响受到了人们广泛关注。以人参愈伤组织为试材,采用超高效液相色谱法,研究了不同光质(包括红光、红蓝光、蓝光、绿光、黄绿光)对人参愈伤组织生长状态、总皂苷及9种皂苷单体Rg1,Re,Rf,Ro,Rb1,Rc,Rb2,Rb3,Rd含量的影响。结果表明:绿光加速人参愈伤组织老化,促进次生代谢产物的积累,而蓝光对人参愈伤组织生长有促进作用;红光和绿光对总皂苷作用不明显,且蓝光、红蓝光(1∶1)、黄绿光(1∶1)对人参皂苷转化与合成起到明显的抑制作用;与对照组相比,绿光处理后Rg1、Rf含量均偏高,其含量分别为4.063和1.194 mg·g^(-1),对Rg1、Rf人参皂苷单体含量有促进作用。表明不同光质对人参愈伤组织生长及皂苷含量有不同的影响,可以通过绿光处理来获得人参单体皂苷Rg1和Rf。该研究旨在探究光质对人参愈伤组织生理生化的影响,提高人参皂苷含量,为工业化生产提供理论依据。

摘要： 为探究钩藤(Uncaria rhynchophylla(Miq.)Miq.ex Havil.)组织培养与遗传转化适宜条件,以钩藤种子萌发的无菌苗叶片为外植体,筛选、优化钩藤再生体系建立条件。通过设置不同预培养时间、农杆菌浸染浓度、浸染时间、共培养时间、共培养基中AS浓度、抗生素浓度等,探究钩藤遗传转化的适宜条件。结果表明,钩藤愈伤组织诱导的适宜培养基为:WPM+3 mg/L 2,4-D+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+30 mg/L蔗糖+避光培养;不定芽诱导培养基为:WPM+2 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA;最适遗传转化因子组合为:预培养2 d,共培养基中添加AS的浓度为120μmol/L,OD_(600)=0.8,浸染时间10 min,共培养时间2 d。经PCR检测证明,GUS基因可顺利转入钩藤基因组中并作为其遗传转化的指示基因。

摘要： 为了优化小麦基因枪转化技术体系,提高小麦基因枪转化效率,分别以小麦品种小偃22、千斤早、西农979、扬麦18和扬麦12诱导9 d的幼胚愈伤组织为受体材料,使用基因枪介导BYDV-GPV-CP基因和抗除草剂Bar基因进行小麦幼胚愈伤组织共转化。结果表明:5种基因型小麦幼胚材料愈伤组织诱导效果存在显著差异,在接受基因枪轰击后再生苗率存在显著差异。在基质中添加4 mg·L^(-1)多效唑后再生苗平均分蘖最多,数量达6.47,证实在基质中添加4.0 mg·L^(-1)多效唑,可以有效促进壮苗和增加分蘖。

摘要： 本研究以白沙蒿(Artemiisa Sphaerocephala)为试验材料研究不同外植体类型(根尖、茎尖、嫩叶)和植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)以及有机附加物水解酪蛋白(CH)对白沙蒿愈伤组织诱导的影响,并得到诱导愈伤组织的最佳方法。从诱导愈伤组织时间方面来看,茎尖外植体诱导愈伤组织用时最短,仅需12天,最佳培养基为MS+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+2 mg/L 2,4-D+500mg/L水解酪蛋白(CH),出愈率为65%。从诱导愈伤组织出愈率方面来看,嫩叶外植体的出愈率最高,可达80%,最佳培养基为M S+30g/L蔗糖+6g/L琼脂+1.5 mg/L 2,4-D+500 mg/L水解酪蛋白(CH)。

摘要： 甜瓜(Cucumis melo L.)在世界大宗水果排名中居第九位,中国是甜瓜生产及消费的第一大国。为了拓宽甜瓜组织培养外植体来源,为甜瓜的转基因技术提供受体材料,以甜瓜品种“芝麻酥”叶片为外植体,研究了不同的激素组合、培养条件、取材方式对甜瓜离体叶片不定芽诱导的影响。结果表明,以培养10 d左右的无菌苗顶端长出的未完全展开不带叶柄叶片为外植体,在MS+6-BA 1.0 mg/L的诱导培养基上,直接于16 h/8 h光/暗周期下培养不定芽诱导频率可达50%,平均每个外植体上可诱导出1.6个健壮小芽,以带少许叶柄的叶片为外植体不定芽诱导频率可达65%,平均每个外植体可诱导出2.77个健壮小芽。在MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1 mg/L的诱导培养基上,愈伤组织诱导率最高,可达95%。

摘要： 杜仲是我国名贵的中药材和最有开发前景的胶源植物.本文通过筛选外植体、优化培养基,建立杜仲愈伤组织诱导和增殖的培养体系.利用SPSS软件对数据进行统计学分析,结果显示:以子叶、幼叶、下胚轴为外植体均能够诱导出愈伤组织,但最佳外植体为下胚轴;以下胚轴为外植体的最佳愈伤组织诱导基本培养基是B5,最佳的激素及浓度为NAA1.0mg/L+2,4-D2.0mg/L;愈伤组织增殖培养的最佳激素及浓度为6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+2,4-D1.0mg/L.

摘要： 为了探讨外源激素对桃儿七愈伤组织诱导的影响,以桃儿七的胚及无菌苗的子叶和胚轴为材料,以MS为基本培养基,研究了3种不同激素配比对不同外植体愈伤组织诱导的影响.结果表明,以胚为外植体,在3.0mg/L2,4-D、0.5mg/L KT和0.5mg/L IAA组合处理的培养基中,出愈率达到39.5％;诱导子叶和胚轴形成愈伤组织的最佳激素配比为4.0mg,/L2,4-D+0.5mg/L KT+0.2mg/L IAA;成熟胚比子叶和胚轴更易诱导愈伤组织的形成,分别提高了43.64％和315.79％,诱导效果最显著(P＜0.001);在接种前,用5mg/L2,4-D溶液浸蘸子叶和胚轴可有效提高其出愈率.

摘要： 甘菊[Chrysanthemum lavandulifolium(Fish.ex Trautv.)Makino]为菊属植物中的二倍体物种,是菊花(Chrysanthemum×morifolium Ramat.)的重要近缘野生种,适合作菊科植物遗传育种及发育生物学研究的模式植物.建立高效的植株再生体系,可以为后续甘菊叶片遗传转化体系的建立和基因功能验证奠定基础.本研究以甘菊叶片为外植体,MS为基本培养基,通过愈伤组织直接诱导不定芽途径,建立了甘菊的高效再生体系.试验结果表明:甘菊叶片再生体系的最佳培养基是MS+6-BA2.0mg/L+NAA1.0mg/L,出愈时间是10～12d,愈伤组织诱导率为91.67％;愈伤组织在培养基上生长20～25d分化出不定芽,分化率为64.44％,芽分化系数为0.65;不定芽在MS培养基中培养15d后,生根率达到100％.

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要的盆栽花卉,因其具有丰富的花色和多种着色模式,成为研究花色形成机理和着色模式的重要材料.建立高效的再生体系,对于建立瓜叶菊遗传转化体系进行功能基因验证和开展分子育种具有十分重要的意义.本文以瓜叶菊'小丑'白斑/洋红色品种的下胚轴为外植体,MS为基本培养基,建立了'小丑'白斑/洋红色品种再生体系.结果表明,白斑/洋红色品种种子在MS培养基上播种后,经过7d持续黑暗培养,下胚伸长最长.下胚轴在MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/L NAA的培养基上,20d即可诱导出愈伤组织,30d后出现不定芽芽点,40d后不定芽分化率可达57.8％.在此基础上,对瓜叶菊下胚轴卡那霉素抗性临界值进行了筛选,发现下胚轴在含卡那霉素浓度为5mg/L的分化培养基上培养时,不再形成愈伤.不定芽对卡那霉素十分敏感,在仅含1mg/L卡那霉素的生根培养基上培养时,生根受到严重抑制.因此,瓜叶菊下胚轴遗传转化形成愈伤组织的卡那霉素选择压设为5mg/L,生根培养基卡那霉素选择压为1mg/L时为最佳,上述结果为建立高效的瓜叶菊遗传转化体系及转基因功能验证奠定了很好的基础.

摘要： 本试验针对花魔芋组织培养快繁体系建立中存在的问题进行了研究,研究了不同的消毒灭菌方式对花魔芋愈伤组织的效果、抗氧剂防止愈伤组织褐变的效果以及不同的激素配比对花魔芋愈伤组织诱导和继代的效果,结果表明:0.1％吐温-20振荡8min,无菌水清洗2次,每次1min,然后75％酒精浸泡30s,无菌水清洗2次,每次1min,然后0.1％HgCl2浸泡12min+无菌水清洗5次,每次1min的消毒效果最佳,有较低的污染率和较高的诱导率;在抗氧剂100mg·L-1柠檬酸作用下,总酚含量下降,褐化减少,100mg·L-1柠檬酸是最佳的抑制褐变的抗氧剂;对花魔芋愈伤组织诱导效果的最理想处理是MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1NAA;适宜花魔芋愈伤组织继代的培养基为MS+4mg·L-1TDZ+7mg·L-1NAA,生长速度达0.292g·d-1;适宜花魔芋愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+8mg·L-1TDZ+1mg·L-1IBA,分化率达137.5％.适宜花魔芋不定芽生根的培养基为1/2MS+5mg·L-1NAA+0.2％活性炭.本研究建立了花魔芋组织培养快繁体系并初步探讨了花魔芋组织培养抗氧化剂控制褐变的机理和细胞的激素诱导机理.

摘要： 马铃薯单倍体培养能获得相对稳定的纯系,提高育种效率,创造新的种质.本研究以二倍体马铃薯野生种S.chacoense的花药为供试材料进行花药培养,初步建立了二倍体马铃薯的花药培养体系.研究结果表明,花药接种前,4°C低温预处理3d,可显著提高其愈伤组织诱导率.花药接种后,进行35±1°C热激处理18h,其愈伤组织诱导率最高.本实验条件下,接种了7366个花药组织,共诱导出565个愈伤组织,愈伤组织诱导率为7.70％;其中,有16个愈伤组织分化出29个再生植株,平均的愈伤组织分化率为2.8％.再生植株的检测结果表明,可能均来源于花药壁组织,并没有获得单倍体或纯合二倍体,需在后续的试验中进一步优化条件.

摘要： 瓜叶菊(Senecio cruentus)是重要盆栽花卉,花色丰富,拥有多种着色模式,是研究花色的良好材料,建立一个高效的再生体系,不仅能推动其产业化生产,同时还能为下一步的分子育种和基因功能验证工作奠定基础.本研究首次采用舌状花作为外植体建立再生体系,以'小丑'系列4个纯色品种和'春潮'2个斑色品种的舌状花为外植体,MS为基本培养基,通过愈伤组织途径建立了'小丑'系列4个纯色品种的再生体系,结果表明不同花色之间的最佳培养基配方存在差异,蓝色系的最佳再生体系为MS+NAA1.0mg/L+6-BA3.0mg/L,洋红色系的最佳再生体系为MS+NAA3.0mg/L+6-BA3.0mg/L→MS+NAA20mg/L+6-BA3.0mg/L,黄色系和白色系的最佳再生体系为MS+NAA2.0mg/L+6-BA2.0mg/L;'春潮'粉白斑色和洋红白斑色的最佳愈伤组织诱导培养基配方分别为MS+NAA1.0mg/L+6-BA2.0mg/L和MS+NAA2.0mg/L+6-BA2.0mg/L,但均未能分化出不定芽;不同品种的生根培养基基本相同,以添加0.5mg/L NAA的1/2MS为佳.

摘要： 本研究以豆瓣绿无菌苗叶片为外植体诱导获得质地疏松、稳定性高的颗粒状胚性愈伤组织,开展胚性细胞悬浮培养研究.结果表明:豆瓣绿胚性愈伤组织最适继代培养基为MS+30g/L蔗糖+琼脂6g/L+6-BA1.0mg/L+2,4-D1.0mg/L,继代间隔14d;体细胞悬浮最佳培养基为MS+30g/L蔗糖+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,继代间隔7d;体细胞悬浮最佳碳源为蔗糖,蔗糖最佳浓度为30g/L;体细胞悬浮摇床最佳转速为110r/min.本研究考察激素种类、激素浓度、碳源种类、糖浓度、摇床转速对体细胞胚悬浮体系的影响,并采用解剖镜进行形态学观察,为后期研究体细胞胚胎形态结构奠定基础.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 华蒲公英是菊科蒲公英属下的一种药食同源的多年生草本植物.本研究以蒲公英种子为实验材料,通过各培养阶段的条件优化建立蒲公英组织培养体系.结果显示,最佳消毒方案为75％乙醇消毒30s+无菌水冲洗2次+0.1％升汞消毒10min+无菌水冲洗4次,最佳萌发培养基的激素选择是6-BA0.2mg/L、GA31.0mg/L,最佳增殖培养基的激素选择为NAA0.1mg/L、6-BA0.5mg/L,最佳生根培养基的激素选择是NAA1.0mg/L.

摘要： 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基，由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成，其中，无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等，有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸，碳源为蔗糖，添加剂为草玉露愈伤组织提取物，凝固剂为水晶洋菜，激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力，实现愈伤组织的高频分化再生，使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株，在整个培养周期中不需要更换培养基类型，显著缩短了愈伤组织再分化的时间，并大量获取容易存活的组培苗，且培育过程不受季节限制，有效提高了繁殖效率和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种白桦胚性愈伤组织诱导培养基、诱导胚性愈伤组织的方法及组培苗的培育方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的白桦胚性愈伤组织诱导培养基，以MS培养基为基本培养基，还包括以下含量组分：2,4‑D 2mg/L、NAA 0.2mg/L、琼脂5.5g/L和蔗糖40g/L；所述胚性愈伤组织诱导培养基的pH值为5.8。利用本发明的培养基愈伤诱导率高达90％以上，胚性愈伤诱导率达19％以上。

摘要： 本发明提供了一种橡胶树胚状体诱导培养基、胚性愈伤组织的诱导方法及抗性愈伤组织植株再生的培育方法，属于植物组织培养技术领域。所述橡胶树胚状体诱导培养基，以改良MS培养基为基本培养基，包括Kt、NAA、6‑BA、水杨酸、亚精胺、酸水解酪蛋白、椰子液体胚乳椰子水、活性炭、蔗糖和植物凝胶。本发明提供的胚状体诱导培养基进行橡胶树花药体细胞胚诱导胚性愈伤组织的体细胞胚诱导率相较于花药脱分化愈伤组织的提高2.04～2.16倍。

摘要： 本发明提供了橡胶树胚性愈伤组织诱导培养基及橡胶树胚性愈伤组织快速增殖方法，属于组织培养技术领域。所述诱导培养基是包含2,4‑D配合6‑BA、玉米素、TDZ、椰子汁和蔗糖的改良MS培养基，很大程度提高了胚性愈伤组织的诱导率。所述橡胶树胚性愈伤组织快速增殖方法，将花药经初代诱导、胚性愈伤组织诱导和体细胞胚状体分化培养，分别得到胚性愈伤组织和子叶形体细胞胚状体，将两者同步接种到增殖培养基上，以子叶形体细胞胚状体看护哺育，使胚性愈伤组织有效快速增殖。伴随着子叶形体细胞胚的萌发，胚性愈伤组织快速增殖，且同步性很好，皆处于胚性愈伤组织原胚性未分化状态。

摘要： 本发明涉及在愈伤组织代谢产物的无散失状态下含有愈伤组织代谢产物的愈伤组织溶解产物及其制备方法、含有用天然高分子材料被覆上述愈伤组织溶解产物而胶囊化的愈伤组织溶解产物的胶囊及其制备方法、包含含有上述愈伤组织溶解产物或愈伤组织溶解产物的胶囊作为有效成分的皮肤外用剂及化妆品组合物等。本发明的愈伤组织溶解产物的愈伤组织代谢产物无散失且大量含有，由此可直接而快速地将愈伤组织代谢产物浸透及吸收到皮肤中，由此通过愈伤组织代谢产物可预防及改善皮肤的多种症状及疾病。

摘要： 本发明公开了一种草玉露愈伤组织高频分化培养基，由无机盐、有机成分、碳源、添加剂、凝固剂和激素组成，其中，无机盐含有NH4NO3、KNO3、CaCl2、KH2PO4、MgSO4、KI等，有机成分含Na2EDTA、肌醇、烟酸、盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇和甘氨酸，碳源为蔗糖，添加剂为草玉露愈伤组织提取物，凝固剂为水晶洋菜，激素为6‑BA和NAA。该培养基能够显著提高细胞的分化能力，实现愈伤组织的高频分化再生，使在无根系条件下形成生长状态良好的草玉露植株，在整个培养周期中不需要更换培养基类型，显著缩短了愈伤组织再分化的时间，并大量获取容易存活的组培苗，且培育过程不受季节限制，有效提高了繁殖效率和经济效益。

摘要： 本发明提供一种迷迭香愈伤组织汁液的用途，其中该组合物用于抑制活性氧(ROS)生成、提升粒线体活性及/或提升保湿基因的表现量。本发明还提供一种用以诱导迷迭香愈伤组织的培养基。

摘要： 本发明提供了一种用于烟草愈伤组织培养的培养基及其制备方法和烟草愈伤组织培养的方法，属于植物组织培养技术领域。本发明提供的用于烟草愈伤组织培养，包括如下含量的组分：MS粉4.70～4.80g/L、蔗糖28～32g/L、NAA0.5～1.5mg/L、6‑BA0.2～0.5mg/L和琼脂6.5～7.5g/L；所述NAA和6‑BA的浓度比为(2～3):1；所述培养基的pH值为5.7～5.8。本发明提供的培养基诱导率高，且得到的烟草愈伤组织脱分化程度高、疏松程度好，生长速度快。实施例的结果表明，在本发明的培养基诱出率在70％以上，愈伤组织脱分化程度高、疏松程度良好，且呈白色，无褐变。

摘要： 本发明涉及植物提取物领域，尤其是关于白鹤灵芝愈伤组织的萃取物的用途、用于诱导及增殖白鹤灵芝愈伤组织的方法及培养基。本发明的白鹤灵芝愈伤组织的萃取物是以水或醇类作为萃取溶剂对该白鹤灵芝愈伤组织进行萃取而制得，该白鹤灵芝愈伤组织与该萃取溶剂的体积比例为1∶5至1∶10，萃取的温度为60°C至80°C。其可用于提升胶原蛋白第I型基因、ELN基因、HAS3基因、XRCC1基因、MSH基因、SOD1基因、GPX1基因、CAT基因、TGM基因、AQP基因及GBA基因的表现量、促进胶原蛋白产生及抗氧化。本发明亦提供一种用于诱导及增殖白鹤灵芝愈伤组织的方法、及用于培养白鹤灵芝愈伤组织的培养基。

摘要： 本发明提供一种银杏愈伤组织萃取物在制备提升Tgm1基因、KRT基因、AQP3基因、FLG‑F基因、GBA基因、HAS基因、CCT基因、Pink1基因、Atg基因、SIRT1基因、NADSYN基因、MRPS5基因或Ubl‑5基因的表达量、提升皮肤的保湿能力及抗老化的组合物中的用途，其中所述银杏愈伤组织的萃取物是以水、醇类、含水醇类或其组合作为萃取溶剂对所述银杏愈伤组织进行萃取而制得的。本发明还提供一种用于培养银杏愈伤组织的方法。