不定芽

摘要： 利用响应面回归分析方法,探究植物生长调节剂互作效应对大花海棠芽诱导的作用。以出芽率、出芽天数和膨大率为测量指标,结合植物生长调节剂的互作效应推测出不同生长阶段的最佳植物生长调节剂组合并进行验证。结果表明,MS+1.03 mg/L TDZ+1.95 mg/L 6-BA+0.26 mg/L 2,4-D为大花海棠最佳不定芽诱导培养基,不定芽诱导率可达82.6%。组合MS+1.01 mg/L 6-BA+0.32 mg/L NAA对大花海棠不定芽增殖效果最佳,经验证,该配方的增殖系数为5.31,且误差仅为0.18%。本研究为大花海棠“比哥”建立了高效的离体快繁体系,可为批量繁殖提供技术参考。

摘要： 以空心泡(Rubus resaefolius)带腋芽茎段为外植体,建立快繁体系,筛选出最佳外植体并灭菌处理,探寻6-BA、IBA、NAA3种生长调节剂对空心泡不定芽的诱导情况。以3种调节剂的单因素试验为基础,设计正交试验,筛选最佳的继代培养生长调节剂组合。结果表明:以75%酒精灭菌30S结合0.1%升汞处理7min的外植体成活率最高,为80.78%;污染率为15.44%。6-BA浓度为0.6mg·L^(-1)时,增殖系数最高,为8.07;IBA浓度为0.02mg·L^(-1)时,增殖系数最高,为7.03;NAA浓度为0.02mg·L^(-1)时,增殖系数最高,为6.87。3种生长调节剂联合使用时,在6-BA浓度为0.6mg·L^(-1)、IBA浓度为0.06mg·L^(-1)、NAA浓度为0.02mg·L^(-1)时获得空心泡外植体的增殖系数最高。

摘要： 甜瓜(Cucumis melo L.)在世界大宗水果排名中居第九位,中国是甜瓜生产及消费的第一大国。为了拓宽甜瓜组织培养外植体来源,为甜瓜的转基因技术提供受体材料,以甜瓜品种“芝麻酥”叶片为外植体,研究了不同的激素组合、培养条件、取材方式对甜瓜离体叶片不定芽诱导的影响。结果表明,以培养10 d左右的无菌苗顶端长出的未完全展开不带叶柄叶片为外植体,在MS+6-BA 1.0 mg/L的诱导培养基上,直接于16 h/8 h光/暗周期下培养不定芽诱导频率可达50%,平均每个外植体上可诱导出1.6个健壮小芽,以带少许叶柄的叶片为外植体不定芽诱导频率可达65%,平均每个外植体可诱导出2.77个健壮小芽。在MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1 mg/L的诱导培养基上,愈伤组织诱导率最高,可达95%。

摘要： 以澳洲坚果品种‘H2’的幼嫩茎段和种子为材料,获取腋芽、子叶和上胚轴等外植体,开展愈伤组织诱导及不定芽增殖研究,再通过石蜡切片法对不同愈伤组织的细胞结构进行观察,分析比较不同外植体诱导的愈伤组织性质与不定芽分化效果。结果表明:适合腋芽愈伤诱导和分化的培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT,腋芽愈伤量大,不定芽增殖系数为3.49;适合子叶愈伤诱导的培养基为MS+2.0 mg/L TDZ+200 mg/L CH,愈伤组织多为绿色且质地紧密,诱导率高达82.2%,褐化率低至8.9%;适合子叶愈伤组织分化不定芽的培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L GA3,不定芽长势较好,增殖系数为5.40;上胚轴几乎不产生愈伤组织,可直接分化不定芽;适合上胚轴分化不定芽的培养基为MS+1.0 mg/L KT+0.5 mg/L NAA,增殖系数为7.37。细胞学观察发现,腋芽愈伤组织的细胞体积较大、液泡化程度较高、细胞质较少、细胞核较小,且细胞间排列分散且不规则,显示出非胚性愈伤组织特征;子叶愈伤细胞排列较紧密、细胞核较大、细胞质较厚且被染色深,显示出分生组织细胞的特征。比较而言,子叶是诱导愈伤组织的优良材料,上胚轴是不定芽增殖的最佳外植体。

摘要： 甜瓜果实香甜,富含糖、淀粉,还有少量蛋白质、矿物质及其他维生素,是目前市场上深受消费者喜爱的瓜果之一。但由于优质甜瓜种子价格高、发芽率低等因素,使其在生产上推广受到一些限制。通过植物组织培养技术进行离体快繁,可不受外界条件的影响,生产大量甜瓜苗,对推动优质甜瓜生产的发展具有积极意义。本试验以甜瓜白玉堂子叶为试验材料,设置了16种不同的激素组合诱导培养基,先进行了预培养,挑选出能诱导出不定芽的激素组合。试验表明:扩大1(MS+6-BA 0.5 mg/L+IAA 1.0 mg/L)、扩大2(MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L)、扩大3(MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L)激素组合能诱导出不定芽。其次,根据上面的结果得出的激素组合进行扩大培养,每组扩大为10瓶。结果表明:扩大2的诱导不定芽的效率最高,达到37.5%;扩大3的诱导率次之,达到30%;扩大1诱导率最低22.5%。

摘要： 以短葶山麦冬茎尖为外植体,进行了优化愈伤组织诱导与植物再生的最适激素配比试验。结果表明:诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 2,4-D+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/LNAA,愈伤组织紧密块状,生长状况良好,诱导率达94.55%;愈伤组织继代培养最佳培养基为MS+1.0 mg/L 2,4-D+1.50 mg/L 6-BA+0.5 mg/LNAA,愈伤组织净增鲜重为1.08g,增殖系数达到5.1;愈伤组织分化不定芽最佳培养基在MS+4 mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA,不定芽增殖系数达到5.54,最有利于不定芽形成。

摘要： 为探究裸果木再生体系建立的影响因素,确定其不定芽发生的起源,该研究以裸果木健壮植株的茎段为外植体,采用6-BA和IBA不同浓度组合,筛选愈伤增殖及不定芽再生的最佳浓度组合,确定生根诱导的关键影响因素,建立再生体系,并对其不定芽分化进程进行解剖结构分析,以确认其起源。结果表明:(1)裸果木茎段的最佳愈伤增殖培养基为MS+1 mg·L^(-1) IBA+1 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,主体间效应分析表明IBA为关键影响因素;愈伤大小随IBA浓度增加呈现先升高后下降的趋势。(2)最佳不定芽诱导培养基为MS+0.5 mg·L^(-1)6-BA+30 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,诱导不定芽数量为4.9个/块,生芽率达92.3%。(3)生根诱导中,SH基本培养基和蔗糖浓度为关键因素,最佳生根培养基为SH+0~10 g·L^(-1)蔗糖+7 g·L^(-1)琼脂,生根率达91.3%。(4)解剖结构观察发现,不定芽起源于愈伤表层的分生细胞,为外起源。该研究通过器官发生途径建立了裸果木的再生体系,确定了不定芽为外起源,为裸果木这一珍稀濒危的林木种质资源保护及可持续利用奠定了研究基础,并为其未来的发展利用提供了有效途径。

摘要： 【目的】建立华重楼组培快繁技术体系。【方法】以华重楼幼苗为试材,研究外植体预处理方式和消毒方法,筛选适宜诱导的外植体,筛选不定芽诱导、增殖以及生根和结鳞茎最佳培养基。【结果】华重楼外植体先经过0.5%多菌灵浸泡2 h,再利用75%乙醇浸泡45 s和0.1% HgCl;消毒10 min,污染率最低(1.67%),诱导的不定芽长势最好。高5~10 cm、带根系的华重楼幼苗或去掉茎叶的幼苗是最适外植体,不定芽诱导最佳培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,诱导率达98.33%,萌发的新芽生长更快;不定芽增殖最适培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+1.0 mg/L IAA+30 g/L蔗糖,培养90 d后增殖系数为3.75;不定芽生根和结鳞茎最适培养基为WPM+2.0 mg/L ZT+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖,生根和结鳞茎率达96.67%,根系数3.84条,根长4.15 cm,鳞茎直径0.86 cm。生根苗3—5月份移栽到基质为泥炭土︰珍珠岩︰河沙=2∶1∶1的组合物中成活率最高,为30%。【结论】建立了适合华重楼幼苗组培快繁的技术体系,为华重楼的资源保护及规模化生产优质种苗奠定了基础。

摘要： 辽细辛是道地中药材,传统繁育方式繁殖系数低,无法满足市场需求。因此,进行了辽细辛组培快繁技术研究试验。结果表明,使用MS+2.5 mg/L6-BA+0.3 mg/LNAA的培养基诱导辽细辛愈伤组织效果较好,以MS+1.0 g/L6-BA+0.1 mg/LNAA为培养基能更好地诱导出辽细辛的不定芽;1/2MS+0.4 mg/LNAA+20 g/L蔗糖是较适合辽细辛的生根培养基。

摘要： [目的]建立高效的愈伤组织诱导不定芽离体再生体系。[方法]以多肉植物冰灯玉露叶片为外植体试材,探究不同激素浓度处理对其松散型胚性愈伤组织诱导、不定芽分化、丛生芽增殖及正常形态建成、炼苗硬化的影响。[结果]冰灯玉露愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.8 mg/L+NAA 1.0 mg/L,愈伤组织诱导分化不定芽最佳培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 1.0 mg/L,不定芽增殖倍数达到4.7倍,增殖苗形态健壮;在20°C的培养温度、2 500 lx的光照强度下,采用1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为形态建成壮苗培养基,可获得生长形态正常(与品种特性相一致)的组培苗,减少畸形苗的产生,同时也会缩短组培苗移栽成苗的时间。[结论]该研究可为冰灯玉露的快繁技术提供支持。

摘要： 综述了辣椒离体培养不定芽伸长的研究进展,讨论了起始外植体、基础培养基、植物激素和生长调节剂以及其他添加物质对不定芽伸长的影响,并对今后的研究进行了展望.

摘要： 以紫薇实生苗子叶和叶片为外植体,以MS为基本培养基,研究了6-BA、TDZ、ZT、NAA、IBA对紫薇离体再生的影响.研究结果表明:6-BA对紫薇不定芽的诱导效果最好,ZT,TDZ次之;NAA与6-BA配合使用,不定芽分化频率明显提高.紫薇子叶在附加6-BA0.5mg/L、NAA0.2mg/L的MS培养基中,不定芽再生频率可达73.3％;紫薇种子苗叶片在附加6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的MS培养基中,不定芽再生频率可达53.5％.不定芽在MS基本培养基中可有效伸长;1/2MS+IBA0.3mg/L可有效诱导不定芽生根.

摘要： 本研究以凤丹成熟胚为外植体,研究了不同光照条件、不同的基本培养基以及不同的植物激素对胚诱导不定芽的诱导.研究结果表明,暗培养7d有利于凤丹胚不定芽诱导;WPM培养基与MS和1/2MS培养基相比更适合胚的培养;激素6-BA、GA3对不定芽诱导有显著的促进作用,而NAA的作用效果不明显,最佳的实验组合为1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+0.5mg/L GA3,出芽数达到3.94.激素TDZ抑制芽的诱导,促进愈伤组织的产生.

摘要： 为了解决黄竹分株,扦插等无性繁殖方式存在系统年龄的问题,以黄竹成熟种胚为外植体,研究不同植物生长调节剂对黄竹愈伤诱导、愈伤分化不定芽以及生根的影响,建立稳定的繁殖再生体系.结果表明:黄竹愈伤诱导最佳培养基为MS+2,4-D5mg·L-1+KT0.4mg·L-1+Pro500mg·L-1+CH500mg·L-1,诱导率达到73％.愈伤组织分化最佳培养基为MS+6-BA3mg·L-1+NAA1mg·L-1+KT1mg·L-1.最佳生根培养基为1/2MS+6-BA0.3mg·L-1+NAA3mg·L-1+IBA0.5mg·L-1.组培苗移栽到体积配比为1:1的珍珠岩和腐殖土的基质中,成活率达到100％.

摘要： 以三角琉璃莲花葶为外植体,研究了三角琉璃莲不定芽诱导增殖和植株的再生技术.本实验以MS培养基为基础,通过调节激素种类、浓度、炼苗方法等,探究三角琉璃莲最适快繁体系.实验结果表明:花葶以75％酒精处理30s,后用0.1％HgCl2溶液浸泡8min即可取得较好消毒效果;适合不定芽诱导的培养MS+2.5mg·L-16-BA+0.25mg·L-1NAA,诱导率为83.33％;30d后统计发现,最适增殖培养基为MS+0.5mg·L-16-BA+0.8mg·L-1NAA+0.2mg·L-1IBA,有效芽系数为0.54.统计过程中还发现,增殖系数与有效芽系数存在显著负相关.生根培养基最佳配方为1/2MS+0.1mg·L-1NAA+0.1mg·L-1IBA,有效根率为88.07％.在炼苗过程中将未经过生根培养的组培苗与经过生根培养的组培苗对比,发现未经过生根培养的组培苗在后期生长过程中根系数量、叶色、叶片厚度均优于经过生根培养的组培苗,为多肉植物产业化生产提供了新的思路.

摘要： 以黄花牛耳朵(Chirita lutea Yan Liu&Y.G.Wei)的叶片为外植体,研究了不同种类和浓度的植物生长物质对不定芽诱导和生长的影响,筛选出叶片直接诱导不定芽的最适培养基MS+0.5mg/L6-BA+0.2mg/LNAA,诱导率达到96.9％,平均芽数27个,平均芽长11.5mm.同时发现,培养基的pH对黄花牛耳朵组培苗生根和生长有明显的影响,最适pH范围为5.5～6.0.最佳生根培养基为无激素的1/3MS和1/4MS,生根率达100％.

摘要： 本文以金钻蔓绿绒为试验材料,通过筛选外植体类型、取材时间、植物激素种类与浓度,得出最佳诱导愈伤组织、不定芽与继代培养基.结果表明:夏季为最佳取材时间,愈伤诱导率高,诱导时间短;叶片、叶基、叶柄最佳诱导愈伤培养基:MS+2.0mg/L TDZ+0.2mg/L2,4-D,增殖培养基:MS+3.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA;根茎诱导不定芽及继代增殖最佳培养基分别为:MS+1mg/L6-BA+0.3mg/LNAA+1mg/L GA3与MS+0.8mg/L6-BA+0.2mg/LIBA.

摘要： 以两种德国鸢尾'金娃娃'、'黑骑士'的幼嫩花莛为材料,研究不同外植体、不同消毒方法和不同激素配比对2种鸢尾不定芽诱导、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:两种鸢尾的花莛仅花茎上苞片着生处的结节能诱导出不定芽;'金娃娃'外植体以75％乙醇(体积分数)浸摇3s、0.1％HgCl2(质量分数)消毒6mm污染率较低,存活率较高;'黑骑士'则以75％乙醇浸摇5s、0.1％HgCl2消毒8min效果较好;初代培养中,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA是2种鸢尾不定芽诱导的最佳培养基,其中对'金娃娃'的不定芽诱导率为86.4％,对'黑骑士'的不定芽诱导率为73.5％,是不定芽诱导的最佳培养基;继代培养中,MS+4.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA是继代培养的最佳培养基,对'金娃娃'的增殖系数为12.71,对'黑骑士'的增殖系数为8.64,是继代培养的最佳培养基;生根培养以MS+0.1mg/L6-BA+2.0mg/L NAA效果最好.

摘要： 以油茶优良无性系'华鑫'的春季嫩梢带芽茎段和叶片为外植体,研究了基本培养基和植物生长调节剂对诱导不定芽的影响;以不定芽为材料研究了植物生长调节剂对不定芽的增殖和生根的影响;研究了不同基质对组培苗移栽成活的影响.结果表明:1)将带芽茎段接种在1/2MS+NAA0.5mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+ZT0.5mg·L-1的培养基中腋芽诱导率最高可达74.5％;叶片接种在1/2MS+TDZ1.0mg·L-1+IAA0.1mg·L-1+6-BA2.0mg·L-1培养基中培养7周后可产生不定芽.2)不定芽切成小块或单芽后转到1/2MS+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.05mg·L-1中不定芽生长良好,增殖系数为4.17.3)试管苗经1g·L-1IBA处理5s转入1/2MS空白培养基50d后,生根率高达88.3％平均根长3.72,每株平均根数8条.4)组培苗移栽到泥炭和蛭石比例为1∶1的混合基质时,成活可达82.5％.

摘要： 亚洲百合普瑞头在市场上占有一定的份额，种球生产国产化是目前面临的主要问题之一。以普瑞头组培苗产生的不定芽为试验材料，对其进行试管鳞茎增殖最佳分化培养条件和最佳分化培养基的筛选，并且对生成的小鳞茎进行适宜增重培养条件和蔗糖浓度的筛选。建立了普瑞头试管鳞茎培育体系。即：不定芽在黑暗条件下容易分化形成小鳞茎，培养基MS+NAA0．5mg／L+6-BA0．5mg／L+蔗糖60g／L组合对小鳞茎分化和生根最为有利;增重培养基为1／2MS+蔗糖90g／L时，小鳞茎增重效果最好,生根也最健壮。在试验中一部分小鳞茎体现出明显的休眠特征，将这部分鳞茎置于低温环境下贮存(—2°C)，定期测定其碳水化合物的含量，形成变化曲线，初步探索低温下碳水化合物代谢变化与鳞茎解除休眠之间的关系。结果表明在低温贮藏过程中，试管鳞茎可溶性糖含量增加，淀粉含量减少，说明小鳞茎在低温条件下逐步将淀粉转化成能为鳞茎所利用的可溶性糖，为后续的生长发育做物质上的准备。

摘要： 本发明公开了一种用于沙蓬组织培养的培养基、不定芽和不定根的诱导方法，涉及组织培养技术领域。本发明公开的培养基包括不定芽诱导培养基和不定根诱导培养基。本发明公开的培养基能够诱导沙蓬愈伤组织分化形成不定芽，以及诱导愈伤组织生成不定根；本发明为进一步建立和完善沙蓬的组织培养体系奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种报春苣苔叶柄扦插诱导不定芽和不定根的繁育方法。本发明通过选择合适的外植体，再经植物生长调节剂处理，扦插于合适的基质中，在合适的条件下培养，而诱导出不定芽和不定根，经分株移栽长成小苗进而长成植株。本发明能简单方便、快速有效，在短时间内繁殖出大批的小苗，进而长成植株。从而为更好的保护和利用该珍稀濒危植物，建立了一套简单、快速、有效的繁殖体系和植株再生体系，有效的保护和繁殖该国家第一批一级物种，使之解除濒危状态，为今后更进一步保护和利用该物种奠定良好的基础。

摘要： 本发明公开了一种促进大莪术不定芽诱导和丛生芽增殖的方法。包括大莪术根茎的催芽处理、外植体芽点的消毒、不定芽的诱导、丛生芽增殖和壮苗生根，其特征在于，所述的不定芽的诱导是在诱导培养基中添加丝兰提取物。本发明能够增加大莪术根茎上芽的诱导数量，促进不定芽的诱导，还能增大增粗诱导的不定芽，使植株生长得更加健壮，并有效减少病菌污染，促进丛生芽的增殖，促进生根，有利于芽的伸长和粗壮。因此可以满足大规模种植需求。

摘要： 本发明公开了一种用于沙蓬组织培养的培养基、不定芽和不定根的诱导方法，涉及组织培养技术领域。本发明公开的培养基包括不定芽诱导培养基和不定根诱导培养基。本发明公开的培养基能够诱导沙蓬愈伤组织分化形成不定芽，以及诱导愈伤组织生成不定根；本发明为进一步建立和完善沙蓬的组织培养体系奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种组培嘎啦苹果苗不定根离体再生不定芽的方法，继代培养扩繁出一定数量的嘎啦苹果组培苗，以嘎啦苹果组培苗为起始材料，诱导生成不定根；将不定根作为主要实验材料，在根诱导芽培养基中进行脱分化形成愈伤组织后，经过再分化生成不定芽。本发明的有益效果是高效的获得苹果植株。

摘要： 本发明公开了一种报春苣苔叶柄扦插诱导不定芽和不定根的繁育方法。本发明通过选择合适的外植体，再经植物生长调节剂处理，扦插于合适的基质中，在合适的条件下培养，而诱导出不定芽和不定根，经分株移栽长成小苗进而长成植株。本发明能简单方便、快速有效，在短时间内繁殖出大批的小苗，进而长成植株。从而为更好的保护和利用该珍稀濒危植物，建立了一套简单、快速、有效的繁殖体系和植株再生体系，有效的保护和繁殖该国家第一批一级物种，使之解除濒危状态，为今后更进一步保护和利用该物种奠定良好的基础。

摘要： 本发明公开了一种促进大莪术不定芽诱导和丛生芽增殖的方法。包括大莪术根茎的催芽处理、外植体芽点的消毒、不定芽的诱导、丛生芽增殖和壮苗生根，其特征在于，所述的不定芽的诱导是在诱导培养基中添加丝兰提取物。本发明能够增加大莪术根茎上芽的诱导数量，促进不定芽的诱导，还能增大增粗诱导的不定芽，使植株生长得更加健壮，并有效减少病菌污染，促进丛生芽的增殖，促进生根，有利于芽的伸长和粗壮。因此可以满足大规模种植需求。

摘要： 本发明涉及植物生物技术领域，具体地，公开了一种促进麻疯树不定芽芽体生根的方法。本发明主要是在诱导再生不定芽芽条生根的培养基中添加一定浓度的L-谷氨酰胺，由此可以促进芽条生根。应用本发明可以显著提高再生不定芽芽条生根的效率和再生不定根的质量，快速获得生长状态良好的不定根，缩短生根培养的周期（最快只需10天），使麻疯树相关生物技术育种的工作效率得到相应的大幅度的提高。

摘要： 本发明公开了一种香合欢愈伤组织高效诱导不定芽分化的快繁方法，包括以下步骤：(1)外植体的选择：选择香合欢种子发芽培育的无菌实生苗茎段作为外植体，对外植体进行杀菌消毒处理，备用；(2)愈伤组织的诱导培养：将外植体接种于愈伤组织的诱导培养基中培养；(3)丛生芽诱导培养：将愈伤组织接种于分化培养基中，诱导丛生芽分化，得到丛生芽；(4)生根培养：取丛生芽中的主苗接种于生根培养基中，进行生根培养，得到生根苗；(5)练苗和移栽。本发明的方法，明显提高了香合欢愈伤组织根诱导能力，能够针对性的提高愈伤组织诱导率、丛芽诱导率、生根率，并缩短继代增殖周期、提高增殖系数。

摘要： 本发明提供一种一步诱导艾纳香根细胞分化产生不定芽的培养方法，选用艾纳香的根段作为外植体进行培养，并设计不定芽诱导培养基，仅使用该培养基便可诱导外植体直接分化不定芽；本发明填补了艾纳香根作为外植体的空白，增加了艾纳香在扩繁增殖过程中有效外植体来源。此外，本发明使艾纳香的根细胞直接分化形成不定芽，不必经过形成愈伤组织的过程，由此简化了技术环节，并减少了再生芽的变异和嵌合体的产生，提高了艾纳香定向诱变或遗传转化的准确性，可应用于艾纳香育种，将可显著节省时间和人力成本，提高工作效率。