快繁

摘要： 以“粉色精灵”幼嫩的茎段为外植体,探索圆锥绣球的组培快繁技术。结果表明,将外植体在洗衣液中浸泡15 min,流水下冲洗1.5~2 h,在2 g/L多菌灵和0.6 g/L链霉素的混合液中浸泡8 min,再在超净工作台内用75%酒精浸泡40 s,0.1%HgCl_(2)浸泡5 min,灭菌效果最好,成活率达95%。启动培养配方为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.15 mg/L,萌芽率达100%。适宜的增殖培养配方为:MS+6-BA(1.0~1.5)mg/L+NAA(0.1~0.15)mg/L,增殖系数最高可达7.0。最适生根培养基为1/2 MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率达100%,平均根数21条,平均根长3.12 cm。适宜的移栽基质为V_(腐殖土)∶V_(珍珠岩)=1∶1的混合基质,移栽成活率最高为87%。

摘要： 文章比较不同的外植体处理方式、激素等对红火炬离体组织丛生芽诱导、增殖、壮苗、生根的影响,探索适合的培养方法,达到快速获得大量种苗的目的,供市场观赏之用,并实现规模化生产和满足市场需求。

摘要： 本实验以野生滇南杜鹃种子为试验材料,通过组培的方法探究滇南杜鹃种子无菌播种与快繁技术体系。结果表明:最佳消毒方法为:70%酒精浸泡30 s + 0.1%升汞浸泡3 min (2次),然后接种于WPM + 4 mg/L ZT + 0.01 mg/L NAA培养基中,滇南杜鹃种子萌发率为76.67%、污染率16.67%。诱导不定芽的最佳培养是WPM + 2 mg/L ZT + 0.01 mg/L NAA,30 d后每株平均分化芽数为2.92,苗叶色深绿,枝条粗壮,丛生芽增多。较好的生根培养基是WPM + 1 mg/L NAA + 1 mg/L IBA,30 d统计生根率为57%,平均生根数是3.21,根长势最好,形态正常、生长整齐。研究结果为滇南杜鹃的扩大繁殖和资源保护提供了参考。

摘要： 为获得秦薯5号甘薯脱毒苗用于规模化种苗生产,研究了秦薯5号茎尖分生组织培养各阶段的培养基,适宜的茎尖分生组织芽诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+IAA0.2 mg/L+GA_(3)0.05 mg/L+蔗糖3%,适宜的试管苗增殖培养基为MS+6-BA0.1 mg/L+NAA0.05 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,1/2MS+NAA0.01 mg/L+蔗糖2%+琼脂0.6%适宜生根培养,繁殖倍数可达5.8。试管苗炼苗后移栽至泥炭与珍珠岩(2∶1)混合基质中,成活率可达98%以上。

摘要： 建立云南地方品种生姜快繁体系,为姜种的快速繁殖提供技术保障,同时为生产应用提供技术支撑。以云南文山地方品种小黄姜为实验材料,研究其组培快繁技术。结果表明:最佳消毒方式是75%酒精消毒20 s+2%次氯酸钠消毒15 min+无菌水清洗3次;最佳诱导培养基是MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L,pH 5.8;最佳继代培养基MS+琼脂7 g/L+蔗糖30 g/L,扩繁系数达5;最佳生根培养基1/2 MS+NAA 0.1 mg/L+卡拉胶7 g/L+蔗糖30 g/L;最佳移栽基质是营养土∶椰糠1∶1(m∶m),移栽成活率达95%以上。

摘要： 本试验以中油桃4号的嫩枝茎段为外植体,研究不同激素配比对丛生芽诱导的影响。结果表明,最适芽萌发培养基MS+ZT(2.5 mg/L)+GA3(0.4 mg/L),萌发率87%;丛生芽诱导最佳增殖培养基为MS+ZT(3.0 mg/L)+GA_(3)(0.5 mg/L),增殖系数为4.37;最适生根培养基MS+2,4-D(1.5 mg/L),生根率63%。

摘要： 文章对构树嫩枝扦插高效快繁技术进行研究分析,总结了植物组织培养技术的基本原理和组培苗快繁技术在构树上的应用,为生产大规模构树苗木提供理论参考。在大棚温室搭建小弓棚,用珍珠岩与泥炭土、泥炭土与河沙,体积比1∶1为基质,用3-吲哚丁酸(IBA)、3-吲哚乙酸(IAA)、a-萘乙酸(NAA)、盐酸硫胺(VB1)、盐酸吡哆辛(VB6)这5种混合生根剂将插穗处理后进行全光照喷雾嫩枝非试管扦插。经调查育苗效果,用泥炭土与河沙生根剂处理生根率达90.1%,用珍珠岩与泥炭生根剂处理生根率达95.2%效果最好,以构树的带芽茎段为外植体进行不定芽诱导、增殖和生根培养,通过调节培养基中激素配比,探讨构树快速繁殖的技术,在短期内获得大量的优质种苗,为构树的大面积推广提供保障,为今后构树发展提供参考。

摘要： 为加快广西自主选育香蕉品种“桂红蕉1号”的推广应用,针对传统香蕉品种在组培生产过程中变异率高的问题,通过室内和田间试验开展外植体获取、继代培养、生根培养、炼苗等组培快繁技术研究。综合比较发现,无害化处理的木薯渣或甘蔗渣与椰糠配比的育苗基质更为理想,在培养最后1代继代苗时,采用聚丙烯袋代替传统培养瓶作为培养容器能有效降低生产成本。该研究表明这一套优化后的快速繁殖技术具有应用于香蕉种苗繁育的巨大潜力。

摘要： 以大马士革玫瑰当年生茎段为材料,开展大马士革玫瑰组培快繁技术的研究。结果表明:取材时间以5月为佳,取材部位以茎尖下5~8节芽为好,继代培养以MS+ZT 0.1mg/L+6-BA 0.8mg/L+IBA 0.1mg/L为佳,其增殖系数可达3.7;生根培养基以MS+NAA 0.2mg/L为好,其生根率为71.6%。

摘要： 为建立楸树无糖组织培养快繁技术体系,以周楸带叶柄叶片为外植体,研究楸树离体叶片在3000、5000 lx 2种不同光照度,1/2、1/4Hogland 2个不同浓度的基本培养液和萘乙酸(NAA,0、0.1、0.2、0.4 mg/L),细胞分裂素(6-BA,0、0.2、0.4、0.8 mg/L)16组不同组合的外源激素条件下,诱导生根和发芽的最适培养条件,以期为生产中楸树优质苗木繁育技术提供理论依据。结果表明,在光照度3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.1 mg/L+6-BA 0.2 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.36 cm,愈伤组织在5 d时出现,14 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件;光照度在3000 lx、1/4Hogland培养液、NAA 0.2 mg/L+6-BA 0 mg/L条件下,生根率为90%,腋芽平均高度3.58 cm,愈伤组织在10 d时出现,12 d时生根,培养30 d时根系发育良好,具备移栽条件。生长素和细胞分裂素含量对根系和腋芽的分化影响较大,研究结果表明,当培养液中生长素浓度较低时有利于腋芽分化,生长素浓度较高时有利于根的分化。培养40 d切去腋芽进行移栽,重新长出的植株出芽整齐,发育快,生长性状一致性好。该培养方法可以在开放环境中进行,利用楸树离体叶片水培培养再生植株,操作流程简化,节约成本,缩短了育苗周期,可为楸树育苗生产技术提供一种新的方法。

摘要： 本文对怀地黄脱毒苗的获得、快繁、生根以及种苗繁育技术体系进行了研究.结果如下表明：(1)茎尖培养的试管苗通过IC-RT-PCR法检测脱去了病毒；(2)脱毒试管苗适宜生长的pH为5.8-6.2、光强为2500Lux、温度为30°C；(3)脱毒试管苗生根的适宜培养基为1/2MS+PP3330.2mg/L；(4)建立了脱毒种苗三级繁育技术体系.

摘要： 本实验采用梨枣为试材，对比了茎尖、节间、茎段为外植体诱导愈伤组织再生植株的效果。同时利用茎尖直接诱导丛生芽，以MS为基本培养基，在不同激素浓度的培养基上进行茎尖的诱导培养。通过分析比较，筛选出了最适宜茎尖诱导生长和增殖的培养基配方为MS+BA0．5mg／L+NAA0．1mg／L。在继代培养中，最适宜生根的培养基配方为：MS+IBA1．0mg／L。

摘要： 初步建立彩色马蹄莲种球国产化技术体系.每年选用优良无病的彩色马蹄莲块茎芽做外殖体,采用的诱导培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+BA4mg/L+NAA0.5mg/L,生根与壮苗培养基为1/2MS+卡拉胶5g/L+糖15g/L+活性炭0.5g/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L.在塑料棚内采用基质培养小籽球,基质配方为腐叶土:红土=2:1.在云南省寻甸县大田的红土中培养商品球,适宜的密度为80株/m2.生产的彩色马蹄莲种球达到了国际标准,2005年3月10万粒出口到荷兰.

摘要： 初步建立彩色马蹄莲种球国产化技术体系.每年选用优良无病的彩色马蹄莲块茎芽做外殖体,采用的诱导培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+BA4mg/L+NAA0.5mg/L,生根与壮苗培养基为1/2MS+卡拉胶5g/L+糖15g/L+活性炭0.5g/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L.在塑料棚内采用基质培养小籽球,基质配方为腐叶土:红土=2:1.在云南省寻甸县大田的红土中培养商品球,适宜的密度为80株/m2.生产的彩色马蹄莲种球达到了国际标准,2005年3月10万粒出口到荷兰.

摘要： 初步建立彩色马蹄莲种球国产化技术体系.每年选用优良无病的彩色马蹄莲块茎芽做外殖体,采用的诱导培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+BA4mg/L+NAA0.5mg/L,生根与壮苗培养基为1/2MS+卡拉胶5g/L+糖15g/L+活性炭0.5g/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L.在塑料棚内采用基质培养小籽球,基质配方为腐叶土:红土=2:1.在云南省寻甸县大田的红土中培养商品球,适宜的密度为80株/m2.生产的彩色马蹄莲种球达到了国际标准,2005年3月10万粒出口到荷兰.

摘要： 初步建立彩色马蹄莲种球国产化技术体系.每年选用优良无病的彩色马蹄莲块茎芽做外殖体,采用的诱导培养基为MS+BA2mg/L+NAA0.1mg/L,继代增殖培养基为MS+BA4mg/L+NAA0.5mg/L,生根与壮苗培养基为1/2MS+卡拉胶5g/L+糖15g/L+活性炭0.5g/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L.在塑料棚内采用基质培养小籽球,基质配方为腐叶土:红土=2:1.在云南省寻甸县大田的红土中培养商品球,适宜的密度为80株/m2.生产的彩色马蹄莲种球达到了国际标准,2005年3月10万粒出口到荷兰.

摘要： 香桂在MS.Wpm基本培养基中生长适宜.其诱导腋芽和继代培养须附加BA1.0~2.0mg/L或Zea0.5~1.0mg/L.用1/2Wpm或1/4Wpm附加IBA0.5~1.0mg/L即可诱导其生根,如增添NAA可以提高生根率.

摘要： 香桂在MS.Wpm基本培养基中生长适宜.其诱导腋芽和继代培养须附加BA1.0~2.0mg/L或Zea0.5~1.0mg/L.用1/2Wpm或1/4Wpm附加IBA0.5~1.0mg/L即可诱导其生根,如增添NAA可以提高生根率.

摘要： 香桂在MS.Wpm基本培养基中生长适宜.其诱导腋芽和继代培养须附加BA1.0~2.0mg/L或Zea0.5~1.0mg/L.用1/2Wpm或1/4Wpm附加IBA0.5~1.0mg/L即可诱导其生根,如增添NAA可以提高生根率.

摘要： 香桂在MS.Wpm基本培养基中生长适宜.其诱导腋芽和继代培养须附加BA1.0~2.0mg/L或Zea0.5~1.0mg/L.用1/2Wpm或1/4Wpm附加IBA0.5~1.0mg/L即可诱导其生根,如增添NAA可以提高生根率.

摘要： 本发明提供沙棘组培快繁培养基，包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基；其中，诱导培养基的配方为：1/2 MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D 1.0‑4.0mg/L+NAA 0.1‑0.4mg/L；增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA 0.5‑3.0mg/L+NAA 0.1‑0.3mg/L；生根培养基的配方为：1/2 B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA 0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法，带休眠芽的茎段诱导率在87％‑100％之间，增殖率在85％‑96％之间，生根率在92％‑97％之间。

摘要： 本发明公开了一种用于蓝莓茎段组织快繁的培养基组合，其中，预培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑0.5mg/L IAA、0.05‑0.6mg/L CPPU；快速培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.2‑0.5mg/L ZT；苗生长培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑2.0mg/L 2‑ip；以及生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括：0.3‑4.0mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合进行蓝莓茎段组织快繁的方法，该方法繁殖速度快。

摘要： 本发明提供了一种金钗石斛种苗快繁用培养基及其快繁方法，属于植物种苗培育技术领域。本发明提供的金钗石斛种苗快繁用培养基，包括以下质量体积浓度的组分：2.35～2.68g/L N6基本培养基、1.0～1.5mg/L 6‑BA、0.3～0.5mg/L 2,4‑D、30～60g/L土豆汁、130～160g/L香蕉汁、20～30g/L蔗糖和6～7g/L琼脂；所述培养基的pH值为5.6～5.8。本发明提供的金钗石斛种苗快繁用培养基培养金钗石斛种苗时无需转接，一次成苗，避免了频繁转接造成的污染，降低了污染率，而且大大节约了育苗成本。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种玫瑰红景天组培快繁的诱导增殖培养基及组培快繁的方法，属于植物组培苗培育技术领域。本发明提供的玫瑰红景天组培快繁的诱导增殖培养基，以MS培养基为基础培养基，在MS培养基的基础上还包括如下质量体积浓度的组分：1.0～2.0mg/L 6‑BA、0.1～0.2mg/L NAA、30～35g/L蔗糖和6～7g/L琼脂，所述诱导增殖培养基的pH值为5.8～6.0。本发明提供的诱导增殖培养基可以同时实现不定芽的诱导和增殖，简化了组织培养的步骤，缩短了试管苗成苗周期，节约了成本，同时也避免了频繁转接对组培苗造成的污染，提高了组培苗成活率。

摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。

摘要： 本发明涉及植物的组织培养技术领域，具体涉及一种定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法。本发明提供了一种马铃薯定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法，1)将MS培养基配方里面的硝酸铵用氯化铵代替，氯化钙用硝酸钙代替；2)用皮棉代替卡拉胶；3)各母液及白糖减少用量10～30％；4)不需要熬煮，直接灌装，240型培养瓶灌装量为20～25ml；5)扩繁：母苗剪切1～2个叶片一段，剪切完成后不需要扦插，轻轻打散摇匀；组织培养：组织培养的光照强度为3300Lx。本发明所述方法使扩繁速度提高30％以上，组培时间缩短7d，成本降低35％以上。

摘要： 本发明公开了一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：1)外植体的制备，2)愈伤组织的诱导，3)愈伤组织的增殖，4)愈伤分化培养，5)继代培养，6)生根培养，7)炼苗移栽。利用本发明公开的灭菌方法，有效降低污染率，利用本发明的培养基配方，愈伤诱导率高，愈伤分化变异低，极大的缩短了培养周期，减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量。

摘要： 本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。

摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。