鸢尾

摘要： 以鸢尾种子为试验材料,浸水处理后播种,计算发芽率.以实生苗为外植体,筛选其组织培养各阶段培养基配方,建立鸢尾组培快繁技术,为鸢尾类花卉资源保护利用奠定基础.

摘要： 以8种鸢尾属植物为试验材料,采用盆栽自然持续控水,设置0 d(田间持水量的80%~85%)、7 d(田间持水量的70%~75%)、14 d(田间持水量的60%~65%)、21 d(田间持水量的40%~45%)和28 d(田间持水量的20%~25%)等5个干旱处理,基于主成分分析结合隶属函数值对参试鸢尾进行抗旱性综合评价。结果表明,与对照相比,处理28 d时多数鸢尾的叶长、叶鲜重和干重均有不同程度减少,且叶鲜重下降显著。土壤干旱对鸢尾生长指标影响表现为:叶鲜重、叶长、叶干重;干旱胁迫下,不同抗旱指标所反映鸢尾属植物的抗旱性结果不同,且部分指标之间呈显著相关;抗旱性综合评价结果表明,扁竹花、德国鸢尾、蝴蝶花抗旱能力较强。细胞膜透性(CMP)、过氧化物酶(POD)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性可作为鸢尾属植物抗旱性的重要筛选指标。研究表明,当土壤含水量为田间持水量的60%~65%时,抗旱能力较强的扁竹花、德国鸢尾和蝴蝶花生理状况较好。因此,3种鸢尾在园林应用时可将灌水量控制在田间持水量的60%~65%,以达到节水栽培的目的。

摘要： 为探讨鸢尾属植物种子的休眠与萌发特性,以20种鸢尾属植物种子为试验材料,研究两组(冷层积0 d、冷层积60 d)8个温度处理(30°C、25°C、20°C、15°C、30°C/20°C、25°C/15°C、20°C/10°C、15°C/8°C)下的种子萌发时间进程、萌发率与校正的萌发速率指数。结果表明,鸢尾属植物种子休眠与萌发特性种间差异较大,在供试的20种鸢尾中,9个种的种子30 d内萌发率大于80%,种子非休眠。11个种的种子30 d内萌发率小于80%,种子休眠类型和休眠深浅程度不一。山鸢尾、金脉鸢尾、西南鸢尾和燕子花为生理休眠。暖层积能打破矮鸢尾和囊花鸢尾的休眠,冷层积60 d能打破山鸢尾、西南鸢尾、金脉鸢尾和燕子花的休眠。冷层积60 d能提高绝大部分非休眠鸢尾属植物种子的萌发速率,但降低了鸢尾这个种的萌发速率。16种非休眠和具有中浅度休眠的鸢尾属植物中,5个种不适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为25°C、20°C或25°C/15°C,11个种适宜冷层积60 d,最适萌发温度分别为30°C/20°C、25°C/15°C、20°C/10°C、25°C或20°C。不同的种有其最适宜的特定温度,25°C/15°C是一个适宜绝大多数鸢尾属植物种子萌发的温度。

摘要： 为了筛选适合在盐碱地应用的鸢尾品种,以崇明东滩引进的22个鸢尾品种为试验材料,对其物候期、观赏性状和适应性进行观察记录和比较分析,同时开展土壤性质分析。根据综合评价结果,筛选出大花鸢尾、‘浅紫星’鸢尾等6个观赏价值高、适合崇明盐碱地生长的鸢尾优良品种,路易斯安那鸢尾在盐碱地的适应性较强。从种植地块的土壤盐分分析和不同品种对土壤的不良反应来看,‘白色恋人’鸢尾和‘浅紫星’鸢尾较耐盐碱。并结合当地土壤立地条件,提出土壤改良措施。本研究筛选的鸢尾品种,既丰富了崇明地区园林绿化的花卉种类,也为崇明花卉产业的特色花卉发展提供理论依据。

摘要： 被一款花色温柔地抚慰了,这大概就是我第一眼看见粉色疏花夜鸢尾(Hesperantha pauciflora‘Pink’)开花时的感觉,花色呈现一种温柔的甜美。我一直偏爱玩球根植物,但是最近几年工作越来越忙,没有最初入坑时那么一味地追求新品,之前也种过兜状夜鸢尾(Hesperantha cucullata‘Pink’)(图1)和小花夜鸢尾(Hesperantha oligantha)(图2),总得来说对夜鸢尾的脾气性格已经摸熟,没有太多的好奇心去玩新品花色。

摘要： [目的]为了探索更适合鸢尾属植物花朵总RNA的提取方法.[方法]以新鲜的鸢尾(Iris tectorum Maxim.)和冷冻的西南鸢尾(I.bulleyana Dykes)的花蕾为材料,分别采用Trizol法、TransZol Plant试剂盒法和EasyPure Plant RNA Kit试剂盒法等3种方法提取它们的花蕾总RNA,通过琼脂糖凝胶电泳检测RNA的完整性,利用超微量紫外分光系统检测RNA的纯度和浓度,比较3种不同试剂提取得到的总RNA的质量和浓度.[结果]对于冷冻的西南鸢尾花蕾组织,只有TransZol Plant试剂盒法可以提取出纯度好、浓度高的RNA.而对于新鲜的鸢尾花蕾,3种方法提取出的RNA均可用于后续试验,但质量和浓度有一定差异,EasyPure Plant RNA Kit试剂盒法提取出的RNA质量最好且产量较高;TransZol Plant试剂盒法提取出的RNA质量较好但产量最高;Trizol法提取出的RNA品质较好但产量最低.[结论]综合植物样品材料、RNA纯度和得率及费用等因素,EasyPure Plant RNAKit试剂盒法适合需要获得高质量的RNA和有新鲜的植物材料时使用;TransZol Plant试剂盒法适合在需要大量RNA但对RNA的质量要求不是很高时使用,且较适合应用于冷冻的鸢尾花朵.研究结果为鸢尾属植物的分子生物学深入研究提供一定研究基础,也为其它植物花朵总RNA的提取提供必要的参考.

摘要： 稳定退耕还林成果,不反弹复耕,发展林下经济是关键.在退耕还林工程中,徽县未子村探索成功核桃套种鸢尾模式,年收益可达5.25万元/hm2,并且带动了当地乡村生态旅游和土特产品销售,以及中蜂养殖和土特产加工业发展.

摘要： 以常见挺水植物鸢尾(Iris tectorum)为研究对象,在室内进行为期20 d的不同水位(10、30和50 cm)下鸢尾对水体中NH3-N、COD、TP和土壤全磷、全氮的净化效果研究.结果表明,10 cm水深情况下,鸢尾对于COD和TP的净化效果达到88.4％和95.4％,优于30和50 cm的处理组.相较于50 cm水深条件,10 cm条件下鸢尾对于TP的去除贡献率更高,并且随着水位的升高,鸢尾对TP和COD去除的贡献率达到50％的响应时间逐渐延迟并且缩短.在10～30 cm条件下,鸢尾对COD和TP的响应更迅速,浓度削减效果优于高水位状态.各水位情况下,鸢尾对土壤全氮影响不明显,但对土壤固磷效果相较于空白组效果明显.该试验可为村镇河道生态修复工程中水生植物的选取和配植提供参考依据.

摘要： 通过对影响鸢尾超临界CO2萃取的因素:萃取温度、萃取时间、CO2流量、乙醇夹带剂用量进行考察,由正交试验确定了萃取压力30MPa下较优萃取工艺为:萃取温度50°C,萃取时间4h,CO2流量15-25L/h,乙醇夹带剂体积300ml.萃取得到的提取物进行GC-MS检测分析,鉴定出14种化合物,其中二十碳烷相对含量较高,三十六烷相对含量最低.

摘要： 鸢尾在古代具有医药价值,在西方文化中具有光明、自由、浪漫等精神价值.为发展鸢尾花旅游产业,初步探讨了中国的鸢尾花文化、外国的鸢尾花文化以及鸢尾花在宗教和艺术作品中承载的文化内涵,并从鸢尾花旅游产业发展角度,对加大对鸢尾开发应用提出了初步设想.

摘要： 在高温与干旱的条件下观测16个德国鸢尾品种叶片的焦枯速率与面积,初步比较不同德国鸢尾品种的耐热性差异.结果显示,高温是导致德国鸢尾叶片焦枯的主要原因;高温兼并干旱胁迫加速了叶片焦枯速率;不同品种在高温与干旱的胁迫下叶片焦枯速率与面积各不相同.受高温影响叶片焦枯速率最快的品种为'皇家十字军''金娃娃'以及'笛声';叶片相对耐热性较强的是'Galamadrid''魂断蓝桥'与'音箱'3个品种.通过观测比较高温胁迫下德国鸢尾叶片的焦枯速率与面积可初步筛选耐热性较强的品种资源.

摘要： 以德国鸢尾'印度首领'胚培养萌发得到的苗高2～3cm左右的丛生幼苗为外植体,研究了6-BA、IBA、NAA不同浓度及配比对种胚苗增殖倍数及生长状况的影响,并对最适接种株丛数进行了筛选.研究发现:影响不定芽增殖倍数和生长状况的主要因素是培养基中6-BA/IBA的浓度比,但变化趋势并不相同;NAA具有抑制芽丛分化与生长的作用;不定芽的继代增殖不能仅用增殖倍数这一个指标来评价.德国鸢尾'印度首领'种胚苗继代增殖应采用多株/丛(＞3)的不定芽数,最佳增殖培养基为MS+6-BA4.0mg/L+IBA0.5mg/L,增殖倍数可达5.76,生长状况良好(++)以上植株占80％.

摘要： 本文以二次花鸢尾‘杰尼粉’的花蕾为外植体进行组织培养试验.通过试验筛选出最适合的诱导培养基为MS+2.0mg·L-1BA+0.1mg·L-1NAA+80mg·L-1S;增殖培养基为MS+1.0mg·L-1BA+0.5mg·L-1IAA;生根培养基为1/2MS+0.7mg·L-1IBA;炼苗移栽基质为营养土：河沙：珍珠岩=2∶2∶1.‘杰尼粉’莺尾在诱导时褐化现象严重，在诱导培养基添加腺嘌呤硫酸盐能抗氧化，缓解褐化。另外在培养时缩短培养时间，多次转瓶，也可以减缓褐化作用。在试验中不定芽增殖时期出现了玻璃化的现象，这一现象的原因主要是培养基配制中添加的激素浓度过高引起的，要控制玻璃化现象的发生，最重要的是调整激素浓度，其次适当降低培养温度，增加瓶盖的透气性，增加琼脂的硬度，加强自然日光的照射都可以有效的减弱玻璃化现象。

摘要： 以两种德国鸢尾'金娃娃'、'黑骑士'的幼嫩花莛为材料,研究不同外植体、不同消毒方法和不同激素配比对2种鸢尾不定芽诱导、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:两种鸢尾的花莛仅花茎上苞片着生处的结节能诱导出不定芽;'金娃娃'外植体以75％乙醇(体积分数)浸摇3s、0.1％HgCl2(质量分数)消毒6mm污染率较低,存活率较高;'黑骑士'则以75％乙醇浸摇5s、0.1％HgCl2消毒8min效果较好;初代培养中,MS+2.0mg/L6-BA+0.1mg/L NAA是2种鸢尾不定芽诱导的最佳培养基,其中对'金娃娃'的不定芽诱导率为86.4％,对'黑骑士'的不定芽诱导率为73.5％,是不定芽诱导的最佳培养基;继代培养中,MS+4.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA是继代培养的最佳培养基,对'金娃娃'的增殖系数为12.71,对'黑骑士'的增殖系数为8.64,是继代培养的最佳培养基;生根培养以MS+0.1mg/L6-BA+2.0mg/L NAA效果最好.

摘要： 本文以10个不同鸢尾品种为研究材料,通过测定其光合速率值、胞间CO2值、气孔导度值、蒸腾速率值,分析各指标对光辐射梯度的响应变化.结果表明,供试的鸢尾品种多数为喜光的品种,其最大Pn主要出现在PAR为1600-2400μmol·m-2·s-1区间,平均光合速率和蒸腾速率最大和最小的品种均为鸢尾'金娃娃'和蝴蝶花.实验结果也表明,供试材料栽培种各项光合生理指标都比较接近,而种间差异较大.这为实际应用和进一步研究提供了参考。

摘要： 本研究利用扫描电子显微镜对我国东北地区9种鸢尾植物的花粉形态进行了观察.发现9种鸢尾植物花粉均为舟形或近球形;萌发器官均为远极单沟;外壁为孔穴状、网状和穿孔状纹饰.栽培种德国鸢尾花粉不具生活力的一个主要原因可能是由于其花粉发育不完全.该研究为鸢尾属植物的分类和杂交育种提供了理论基础.

摘要： 对天山鸢尾(Iris loczyi)和准噶尔鸢尾(Iris songarica)种子的形态特征、种子活力、种皮透水性、种子的休眠原因进行了研究。有效打破种子休眠的方法是去除种皮和低温层积，能提高其萌发率到20％～50％。休眠的原因是种皮的机械阻碍和透水、透气性差，以及种皮、胚乳中含有抑制物质。

摘要： 使用超临界CO2流体萃取鸢尾根茎制备鸢尾净油.净油具有浓郁的鸢尾特征香气,香气自然醇厚,得率可达到3.89％ .通过 GC/MS 分离鉴定出净油中含有的28种成分,其中含有脂肪酸8种,相对峰面积之和为78.98％,脂肪酸酯6种,相对峰面积之和为 5.41％ ,醛酮类化合物8种,相对峰面积百分含量之和为2.72％.样品中α- 鸢尾酮与γ- 鸢尾酮的分别达到0.44％与0.58％ .

摘要： 从新鲜的和经自然陈化的香根鸢尾根茎分离到16株内生真菌,通过初筛和复筛获得4株能促使新鲜根茎生香的内生真菌:RS-002、RS-007、RS-009和RS-016.并从中挑选出一株鸢尾酮高产菌株:Rs-007(720.19mg鸢尾酮/kg新鲜鸢尾干粉).对该菌株的产香条件进行正交法研究,正交实验的结果表明,影响发酵结果的四个因素的主次顺序为:鸢尾根茎∶玉米粉比值(A)＞发酵温度(B)＞发酵时间(C)＞发酵固液比(D).最适发酵条件:鸢尾根茎∶玉米粉比值为9∶1,发酵温度为 30°C ,发酵时间为10d,发酵固液比为1∶2.

摘要： 利用微生物产香菌使新鲜鸢尾生香制备风格独特的发酵新鲜鸢尾烟用香料,并将制备的鸢尾净油用于不同卷烟叶组进行卷烟加香.该净油不仅保持了鸢尾特征香气,柔和烟气,增加烟香丰满度,缓和刺激的作用,而且具有改善烟气潮润性,提高烟香细腻性和甜润性的作用,并为卷烟香气赋以醇和的酿甜香味.采用同时蒸馏萃取装置提取挥发油,并用气相色谱 - 质谱联用仪对发酵新鲜鸢尾特色烟用香料的香味化合物进行分离和鉴定,与未经生物发酵的新鲜鸢尾根茎净油和自然鸢尾净油的香味成分比较,该净油成分中出现了鸢尾净油的特征香味成分: 十八碳烯酸甲酯、α - 鸢尾酮、 (Z,Z)-9.12- 十八碳二烯酸、十六酸、十四酸、癸酸、十二酸等 .

摘要： 本发明公开了一种从鸢尾根中制备烟草用鸢尾根黄酮类物质的方法，其特征在于：以鸢尾根为原料，经细胞破壁粉碎后，采用95％乙醇中温浸提，对浸提液浓缩后进行超临界CO2萃取分离，所得萃取液即为鸢尾根黄酮苷元提取液；将萃余物再经过大孔树脂柱吸附分离、乙醇水梯度洗脱，获得鸢尾根黄酮苷提取液；将鸢尾根黄酮苷元提取液和鸢尾根黄酮苷提取液分别浓缩、干燥，获得鸢尾根黄酮苷元提取物和鸢尾根黄酮苷提取物；将鸢尾根黄酮苷元提取物和鸢尾根黄酮苷提取物按比例混合，获得黄酮苷元纯度10‑50％、黄酮苷纯度20‑90％鸢尾根黄酮类复合物。本发明的提取分离工艺方法简便、绿色环保，产物纯度高。

摘要： 本发明涉及一种鸢尾中单体化合物鸢尾苷元的分离纯化方法，具体涉及从鸢尾中分离纯化鸢尾苷元的方法。本发明采用甲醇溶液浸泡提取制备鸢尾粗提取物，粗提物加少量水分散，用乙酸乙酯溶液萃取，除去水溶性杂质，将乙酸乙酯溶液浓缩成浸膏，再采用高速逆流色谱法一步对乙酸乙酯样品进行分离纯化，得到纯度高于95％的鸢尾苷元。本发明制备方法操作简便、分离效率高、产品纯度好，适合工业化生产。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，具体涉及一种提取鸢尾酮的方法、测定鸢尾根中鸢尾酮含量的方法。本发明采用与鸢尾酮性质相似的石油醚对鸢尾根进行索氏提取，能够循环利用石油醚有效提取鸢尾酮，既减少了溶剂用量，又缩短了操作时间，大大降低了能耗。

摘要： 本发明公开了一种用于筛选两季开花鸢尾品种的鸢尾SSR分子标记组及其应用，涉及分子标记技术领域。一种用于筛选两季开花鸢尾品种的鸢尾SSR分子标记组包括以下8个，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.17‑24所示。本发明开发的SSR分子标记可以简单、快速、稳定、毒性小地鉴别出两季开花鸢尾品种；通过本发明的方法能够发掘与两季开花显著关联的SSR标记，为鸢尾两季开花辅助育种和遗传改良提供重要理论依据；本发明提供的SSR分子标记引物组能够很好的区分不同鸢尾品种，并用于鉴别鸢尾两季开花鸢尾品种。

摘要： 本发明涉及针对植物中的表达进行优化并包含由SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列的重组鸢尾素基因、生产鸢尾素蛋白的方法以及包含其的用于预防或治疗代谢疾病的组合物。

摘要： 本发明提供一种具有优异的促进组织分化的作用或促进体脂肪分解的作用、改善肤质的作用、改善肝功能的作用的组合物。本发明的组合物优选以质量比1：10以上的量包含鸢尾黄素及鸢尾黄素糖苷。优选所述鸢尾黄素糖苷包含在鸢尾黄素上键结1个糖而成的糖苷及在鸢尾黄素上键结2个糖而成的糖苷，且前者与后者的质量比为1：0.01以上且7.5以下。还优选在鸢尾黄素上键结1个糖而成的糖苷为鸢尾苷，在鸢尾黄素上键结2个糖而成的糖苷为鸢尾黄素‑7‑O‑木糖葡萄糖苷。

摘要： 一种获得香根鸢尾与德国鸢尾远缘杂种的方法，属于观赏植物生物技术育种技术领域，以香根鸢尾作为母本，德国鸢尾作为父本，通过对香根鸢尾花雌蕊柱头进行前处理、授粉、对授粉后20～35天膨大的子房经清洗和消毒后剥出幼胚、再经诱导愈伤、诱导分化成苗、扩繁和生根培养，即获得香根鸢尾与德国鸢尾远缘杂种幼苗。采用本发明获得的杂种成活率高，可以最大程度地克服香根鸢尾与德国鸢尾亲本之间的杂交障碍，最终实现了德国鸢尾与其近缘野生种的远缘杂交育种，对实现香味、抗性、复花等复杂性状的改良具有重要的现实意义。

摘要： 本发明公开了一种从鸢尾新鲜根中制备提取鸢尾酮的工艺，包括以下步骤：S1：干燥与粉碎，S2：提取，S3：氧化，S4：萃取，S5：减压蒸馏和干燥，S6：检验。本发明采用的双氧水氧化提取新途径，可直接从新鲜鸢尾根中提取鸢尾酮，与传统工艺相比，该工艺周期更短，结果更为稳定，具有较高的推广和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种从鸢尾根中制备烟草用鸢尾根黄酮类物质的方法，其特征在于：以鸢尾根为原料，经细胞破壁粉碎后，采用95％乙醇中温浸提，对浸提液浓缩后进行超临界CO2萃取分离，所得萃取液即为鸢尾根黄酮苷元提取液；将萃余物再经过大孔树脂柱吸附分离、乙醇水梯度洗脱，获得鸢尾根黄酮苷提取液；将鸢尾根黄酮苷元提取液和鸢尾根黄酮苷提取液分别浓缩、干燥，获得鸢尾根黄酮苷元提取物和鸢尾根黄酮苷提取物；将鸢尾根黄酮苷元提取物和鸢尾根黄酮苷提取物按比例混合，获得黄酮苷元纯度10-50％、黄酮苷纯度20-90％鸢尾根黄酮类复合物。本发明的提取分离工艺方法简便、绿色环保，产物纯度高。

摘要： 本发明公开了一种鸢尾酮的提取方法，本发明以新鲜鸢尾根茎经过2-3年陈化后切片的自然晾干品为原料，粉碎，70%乙醇超声辅助提取3次，滤过，收集滤液回收乙醇至无醇味，用萃取液萃取3次，乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥，过滤并浓缩滤液。经上述处理后的浓缩液过葡聚糖凝胶柱层析分离。洗脱液为70%乙醇，流速0.5mL/min,将含有鸢尾酮的流分，再次通过葡聚糖凝胶柱进一步分离纯化，用部分收集器收集，得到成品。本发明能更好的提高鸢尾酮的含量，得到鸢尾酮香气纯正，其工艺简单，适合工业化生产。与现有的技术相比，本发明的优点在于产品的纯度更高，生产成本低，操作简单、周期短、适合工业化生产，从而更好的改善鸢尾酮的品质，提高产品的质量和档次。