甘草多糖

摘要： 【目的】研究甘草多糖对哺乳仔猪健康状况和血清抗氧化能力的影响,为甘草多糖在仔猪饲粮中的应用提供参考。【方法】选择体质量相近的5日龄“杜×长×大”三元杂交仔猪180头,随机分成3个组,分别为对照组、1.0%甘草多糖组和2.5%甘草多糖组,每组8个重复,每重复7~8头仔猪。采取常规饲喂方法,对照组饲喂基础饲粮,1.0%甘草多糖组和2.5%甘草多糖组在基础饲料中分别添加质量分数2.5%和1.0%的甘草多糖,饲喂30 d,试验期末统计仔猪健康状况,观察其皮毛发育程度。试验结束后第2天,每重复随机选择1~2头仔猪,每组10头,空腹前腔静脉采全血10 mL/头,采集的血液分两管收集,其中一管血液抗凝用于血常规测定,另一管血液制备血清用于生化指标及抗氧化指标测定。【结果】与对照组相比,1.0%甘草多糖组仔猪的末质量和平均日增质量均显著升高(P<0.05);2.5%甘草多糖组仔猪的末质量和平均日增质量虽有升高,但与对照组差异不显著。与对照组相比,1.0%甘草多糖组和2.5%甘草多糖组仔猪的平均日采食量和料重比均显著升高(P<0.05),但其死亡率显著降低。与对照组相比,1.0%甘草多糖组仔猪皮毛发育状况评为5分的比例显著升高,评为1分的比例显著降低。2.5%甘草多糖组仔猪血液中的白细胞数、红细胞数和血小板数最多,与对照组存在显著差异(P<0.05);1.0%甘草多糖组仔猪血液中的白细胞数、红细胞数和血小板数均高于对照组,但与对照组差异不显著。与对照组相比,1.0%甘草多糖组和2.5%甘草多糖组仔猪血清中甘油三酯、葡萄糖、总蛋白和总胆固醇含量均有提高,且其甘油三酯和葡萄糖含量与对照组差异显著(P<0.05)。1.0%甘草多糖组仔猪血清中乳酸脱氢酶活性显著高于对照组(P<0.05),2.5%甘草多糖组仔猪血清中谷胱甘肽过氧化酶活性显著高于对照组(P<0.05),1.0%甘草多糖组仔猪血清中的MDA含量显著低于对照组(P<0.05)。【结论】基础饲料中添加甘草多糖可以降低仔猪死亡率,改善皮毛发育,提高血糖水平,增强机体的抗氧化能力,进而提高仔猪的健康状况。甘草多糖添加量以1.0%为宜。

摘要： 甘草多糖具有多种生物活性,作为肉鸡日粮中一种饲料添加剂,在一定程度上可以代替抗生素促进动物生长、调节机体免疫机制、抑制肿瘤生长和提高抗氧化能力等,应用前景广阔。

摘要： 甘草多糖是一种杂多糖,主要由甘露糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖构成,作为甘草活性成分之一,它具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、保肝、抑菌、调节肠道菌群等广泛的生物活性,已被应用于食品、医学、材料学领域,经硒化修饰后其抗氧化、抗炎、保肝、免疫调节作用会明显增强。本文对近年来国内外关于甘草多糖结构特征、生物活性、化学修饰、产品开发的研究进展进行总结,旨在为该成分在食品、药品、保健品、农产品等领域的中开发应用提供依据。

摘要： 甘草多糖是一种生物高分子化合物,具有免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒等多种生物活性,并且易于获取,作用广泛,因此受到许多学者的关注。在动物生产中甘草多糖具有提高动物生产性能,促进免疫等诸多功能,具有广阔的应用前景和研究价值。本文对甘草多糖的生物活性及其在动物生产中的研究进展进行阐述,以期为甘草多糖的基础研究和畜牧业的发展提供理论依据。

摘要： 目的:设计提取甘草多糖的工艺,并筛选最优的工艺参数。方法:以纯化水为溶剂,采用超声辅助提取工艺,再用Sevag法去除蛋白得到甘草多糖;以苯酚-硫酸法测定提取物中的多糖含量,计算甘草多糖的提取率,并以此为指标,对工艺过程中涉及选用不同粒径的甘草粉末、不同溶剂、液固比、浸泡温度、浸泡时间及超声时间做了研究,确定影响参数和参数范围。结果:甘草多糖的提取工艺,最佳参数为:原料为过筛孔为0.425 mm筛网的甘草粉末、溶剂为1%氯化钠溶液、液固比30∶1~40∶1(mL/g)、浸泡温度80°C、浸泡时间5 h、超声时间20~25 min,多糖提取率可达到4.7%以上。结论:本甘草多糖提取工艺较传统的乙醇提取工艺具有安全,环保,低成本的优点,并且多糖提取率也其相当,可广泛适用于甘草多糖的提取。

摘要： 甘草三萜类、甘草黄酮类与甘草多糖类化合物是从甘草中提取的有效活性成分,具有抗炎、抗氧化与抗肿瘤等作用。目前,甘草主要活性成分已被证实可显著提高动物的生产性能,改善肠道健康和肉品质,调节免疫功能,增强抗氧化能力。本文主要综述了甘草中主要活性成分的理化特性及其在动物生产上的应用研究进展,以期为甘草类提取物在动物生产中的合理应用提供科学依据。

摘要： 试验旨在研究饲粮中添加不同浓度的甘草多糖对断奶仔猪生长性能、血常规、血清生化指标及抗氧化性能的影响。选用体重接近、健康状况良好的35日龄“长×大”二元杂交断奶仔猪300头,完全随机分为5组,每组6个重复,每个重复10头仔猪,公母各半。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加500、1 000、2 000 mg/kg和5 000 mg/kg的甘草多糖。预试期5 d,正试期16 d。结果表明:(1)与对照组相比,饲粮中添加1 000 mg/kg和2 000 mg/kg甘草多糖显著提高断奶仔猪的平均日增重(ADG)(P<0.05),添加1 000 mg/kg和2 000 mg/kg甘草多糖显著降低断奶仔猪的腹泻率和料重比(F/G)(P<0.05);(2)饲粮中添加1 000 mg/kg甘草多糖显著升高断奶仔猪血液中白细胞数(WBC)、红细胞数(RBC)、中性粒细胞数(Neut#)和血小板数(PLT)(P<0.05);(3)饲粮中添加1 000 mg/kg和2 000 mg/kg甘草多糖显著提高断奶仔猪血清中碱性磷酸酶(ALP)含量(P<0.05),显著降低血清中肌酐(CREA)含量(P<0.05),1 000 mg/kg组血清中总蛋白(TP)和球蛋白(GLB)含量显著升高(P<0.05);(4)饲粮中添加1 000 mg/kg和2 000 mg/kg甘草多糖显著提高断奶仔猪血清总抗氧化能力(T-AOC)(P<0.05),1 000 mg/kg组丙二醛(MDA)含量显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加甘草多糖可有效促进断奶仔猪采食,降低腹泻率,提高生长性能,改善血液生理生化指标,增强肝脏和肾脏代谢,提高机体免疫功能和抗氧化能力,且以添加1 000 mg/kg甘草多糖效果最佳。

摘要： [目的]探讨甘草多糖对肉鸡肉质影响的分子机制。[方法]利用转录组测序技术(RNA-seq)分析日粮中添加0、900mg/kg甘草多糖饲喂至第42天时肉鸡胸肌组织样品的转录组,以筛选调控肉鸡肉质的关键基因,并利用qPCR技术进行验证。[结果]RNA-seq共获得47.93G的原始数据,各样本平均数据量为7.98G。对全部差异基因进行筛选,得到6个与肉质相关的基因,分别是LPL PPARG、FABP3、CAPN2、CAST和UCP3,通过qPCR可知,LPL、PPARG、CAPN2和UCP3在0 mg/kg甘草多糖组中高表达,FABP3、CAST在900 mg/kg甘草多糖组中高表达,与RNA-seq结果一致。[结论]日粮中添加甘草多糖影响肉鸡肉质相关基因LPL、PPARG、FABP3、CAPN2、CAST和UCP3的表达。

摘要： 目的探讨甘草多糖介导上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)对乳腺癌细胞侵袭、迁移的影响以及对过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor G,PPARG)/脂肪酸结合蛋白(fatty acid biding protein 4,FABP4)信号通路的调节作用。方法第4代对数生长期MDA-MB-231细胞随机分为对照组、甘草多糖组、NC组、si-PPARG组和si-PPARG+甘草多糖组,甘草多糖组细胞加入质量浓度50μg·mL^(-1)甘草多糖100μL培养24 h,NC组和si-PPARG组细胞分别转染si-PPARG-NC和si-PPARG干预24 h,si-PPARG+甘草多糖组细胞转染si-PPARG干预24 h后,加入质量浓度150μg·mL^(-1)甘草多糖100μL处理24 h,对照组细胞不做处理。qRT-PCR检测PPARG和FABP4 mRNA相对表达量,CCK-8法检测细胞增殖率,Transwell实验检测细胞侵袭能力,划痕实验检测细胞迁移能力,蛋白印迹法(Western blot)检测PPARG、FABP4、上皮钙黏蛋白(E-cad)、神经钙黏蛋白(N-cad)和波形蛋白(Vimentin)相对表达量。结果与对照组比较,甘草多糖组PPARG和FABP4 mRNA相对表达量及PPARG、FABP4和E-cad蛋白相对表达量升高,细胞增殖率降低,N-cad和Vimentin蛋白相对表达量降低,细胞迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);si-PPARG组PPARG和FABP4 mRNA相对表达量及PPARG、FABP4和E-cad蛋白相对表达量降低,细胞增殖率升高,N-cad和Vimentin蛋白相对表达量升高,细胞迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。与甘草多糖组比较,si-PPARG+甘草多糖组PPARG和FABP4 mRNA相对表达量及PPARG、FABP4和E-cad蛋白相对表达量降低,细胞增殖率升高,N-cad和Vimentin蛋白相对表达量升高,细胞迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。与NC组比较,si-PPARG组PPARG和FABP4 mRNA相对表达量及PPARG、FABP4和E-cad蛋白相对表达量降低,细胞增殖率升高,N-cad和Vimentin蛋白相对表达量升高,细胞迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。与si-PPARG组比较,si-PPARG+甘草多糖组PPARG和FABP4 mRNA相对表达量及PPARG、FABP4和E-cad蛋白相对表达量升高,细胞增殖率降低,N-cad和Vimentin蛋白相对表达量降低,细胞迁移和侵袭能力减弱(P<0.05)。结论甘草多糖抑制乳腺癌细胞增殖,减弱癌细胞侵袭、迁移能力,可能是通过激活PPARG/FABP4信号通路逆转EMT过程发挥作用。

摘要： 为了研究甘草多糖(GCP)对肉鸡生长性能和血清生化指标的影响,将320只1日龄肉鸡随机分成5组.对照组肉鸡饲喂基础日粮,其他4个试验组肉鸡分别饲喂添加甘草多糖200 mg/kg、500 mg/kg、1000 mg/kg和1500 mg/kg的基础日粮.研究结果表明:日粮中添加GCP虽然不能提高整个试验期肉鸡的生长性能,但500 mg/kg组和1000 mg/kg组的GCP,可以显著提高22～42日龄肉鸡的平均日增体质量(ADG),并降低料重比(F/G)(P<0.05).日粮中添加GCP对肉鸡血清生化指标也有一定程度的影响,其中,500 mg/kg组和1000 mg/kg组的GCP,可以提高肉鸡血清中总蛋白(TP)和球蛋白(GLB)的质量浓度以及高密度脂蛋白(HDL-C)的浓度(P<0.05),并能显著降低谷丙转氨酶(ALT)、甘油三酯(TG)和尿酸(UA)的浓度(P<0.05).

摘要： 采用逆向蒸发法制备甘草多糖脂质体,然后,运用MTT法测定甘草多糖及其脂质体对鸡骨髓树突状细胞(chBM-DCs)的增殖作用,ELISA法确定两种药物在混合淋巴细胞反应中对鸡树突状细胞促进鸡淋巴细胞增殖的影响,并测定了两者对鸡成熟树突状细胞释放细胞因子能力的影响.结果表明,甘草多糖及其脂质体可以明显促进未成熟chBM-DCs增殖,提高成熟树突细胞调节细胞因子分泌,并诱导树突状细胞刺激T细胞的增殖,表现出良好的免疫调节作用.

摘要： 目的：分析甘草多糖体外抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能的影响。rn 方法：体外培养肿瘤细胞,观察甘草多糖对肿瘤细胞生长的抑制作用;采取随机数字表法将50只小鼠随机分成5组,每组10只,甘草多糖3个剂量组为150、300、600mg/kg体重,阳性对照组为200mg/kg体重,阴性对照组给予生理盐水,对小鼠的胸腺、肿瘤组织和脾脏进行称重,计算胸腺指数、脾脏指数,抑瘤率.rn 结果：体外抗肿瘤结果,甘草多糖各剂量组IgM、IgG含量、抗体生成细胞水平明显高于阴性、阳性对照组,其中大剂量组差异显著(P＜0.05),一定剂量的甘草多糖能显著抑制肿瘤细胞的生长,且剂量过高会影响其抑瘤效果.rn 结论：甘草多糖具有较强的抗癌活性及对移植瘤小鼠免疫功能具有较好的生物活性,值得参考.

摘要： 目的：从甘草中提取甘草多糖并研究对肠道菌群的影响. 方法：水提醇沉法提取甘草多糖,三氯醋酸法除蛋白.脱蛋白后的多糖经不同的中空纤维膜,截留不同分子量(6kDa、10kDa、20kDa、50kDa、100kDa和150kDa).采用体外实验考察不同分子量范围的多糖对大肠杆菌和双歧杆菌的影响. 结果：甘草多糖脱蛋白后,膜分离得到7部分不同分子量范围的甘草多糖(＜6kDa、6～10kDa、10～20kDa、20～50kDa、50～100kDa、100～150kDa和＞150kDa).分子量＜6kDa和分子量6～10kDa的甘草多糖对菌种有显著影响,但分子量20～50kDa的甘草多糖的效果并不好. 结论：利用水提醇沉法提取GPS,三氯醋酸法除蛋白,膜分离法分离甘草多糖,成功的分出7个部分分子量范围.分子量为6～10kDa的部分对大肠杆菌和双歧杆菌的影响显著、分子量＜6kDa则次之,20～50kDa部分在24h之前微弱影响,在24h之后无显著影响.

摘要： 试验选用1日龄100只健康的艾维茵肉仔鸡,随机分为5组,研究饲料中添加的甘草多糖对肉鸡肠道微生物区系的调节作用,第Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组饲喂分别添加0.5g/kg、1.0g/kg、1.5g/kg甘草多糖的饲料,Ⅳ组为抗生素组,在基础日粮中添加90mg/kg金霉素,第Ⅴ组喂基础日粮、饮自来水设为对照组,连续饲养40d.在第10d、20d、40d时采集盲肠内容物,测定肠道微生物区系.结果表明:肉仔鸡肠道内大肠杆菌、沙门氏菌数量和对照组比较显著降低(P＜0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌数量和对照组比较显著提高(P＜0.05),添加1.0g/kg的甘草多糖组(第3组)效果最好.

摘要： 以叔丁基氢过氧化物(t-BHP)诱导异育银鲫(Carassius auratus gibelio var.Eérqisi)原代培养肝(细胞)损伤模型,采用不同的给药顺序,通过检测肝细胞培养上清液中谷丙转氨酶(ALT/ GPT)、微量丙二醛(MDA)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和超氧化物歧化酶(SOD)的含量以及肝细胞增殖活性,研究甘草多糖(glycyrrhiza polysaccharids,GPS)对急性肝细胞损伤的保护作用.实验结果表明,以浓度为1 mmol/L的t-BHP作用肝细胞2h可诱导肝损伤模型;甘草多糖能通过提高上清中GSH-PX和SOD酶活力以及抑制脂质过氧化产物MDA的生成来减轻t-BHP对肝细胞的损伤,减少GPT的释放,使GPT活力水平的升高受到明显抑制,显著提高肝细胞的存活率(P＜0.05或P＜0.01),且具有剂量依从性,显示出对t-BHP造成的肝细胞急性损伤具有一定的保护作用,该保护作用可能与其抗氧化,清除自由基能力有关;中药与损伤剂的给予顺序影响着甘草多糖对肝细胞的保护作用.从对生化指标测定值的分析中可以看出,预防治疗组(DT)中甘草多糖对损伤肝细胞的保护效果明显优于预防组(D)和治疗组(T).

摘要： 本文用水煮法和索氏提取法两种提取方法从甘草根粉中提取水溶性甘草多糖，通过得率及稳定性进行比较，从而确定甘草多糖简单高效的提取工艺;将所提取的甘草多糖以不同浓度和给药途径给予肉仔鸡，测定其对肉仔鸡体重、血清中新城疫抗体水平、血液巨噬细胞吞噬功能的影响，结果表明甘草多糖能促进肉仔鸡体重增加，提高其血清中新城疫抗体水平和血液中巨噬细胞吞噬功能。

摘要： 用原子力显微镜(AFM)对甘草多糖的微观结构进行观察,实验结果表明,甘草多糖分子具有高度分枝的结构,并且糖链间形成环状、柱状或近似于螺旋状的结构,呈多股紧密的螺旋形排列。

摘要： 本文通过动物试验,获得新鲜肿瘤组织,用流式细胞术检测肿瘤细胞的凋亡情况,并采用免疫组化方法检测肿瘤组织中的bel-2、banc蛋白的表达,来探讨中药甘草多糖的抑瘤作用及相关机制.

摘要： 现代研究表明,甘草具有抗癌防癌、调节免疫、抗病毒多方面的药理作用,其主要有效成分为多糖、甘草酸及黄酮类化合物。本文探讨了甘草片剂对小鼠免疫功能的影响。

摘要： 现代研究表明,甘草具有抗癌防癌、调节免疫、抗病毒多方面的药理作用,其主要有效成分为多糖、甘草酸及黄酮类化合物。本文探讨了甘草片剂对小鼠免疫功能的影响。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 一种分离甘草总三萜、甘草总黄酮和甘草总多糖的方法，属于医药、食品和化工领域。本发明利用甘草中三萜类、黄酮类和多糖类成分化学结构特点以及在不同溶剂中、不同pH下的溶解特性，使甘草提取物中主要活性成分即黄酮类、三萜类和多糖类成分同步分离。当甘草提取物的水液加有机溶剂分层后，调节体系pH4.3，三萜类和黄酮类成分在有机层，糖类成分在水层，分出其中的有机层，加水后，调节体系pH6.5，黄酮类成分在有机层，三萜类成分在水层。本方法不仅工艺简单、步骤少，溶剂可重复使用，成本大大降低，而且分离效果好，得率和纯度都很高，并且三大类成分在同一生产线上分离出来，避免了单一成分提取分离造成其它有效成分损失。

摘要： 从甘草中提取甘草甜素、甘草黄酮及甘草多糖的方法，所述从甘草中提取甘草甜素的方法，包括以下步骤：（1）将干燥的甘草根或根茎粉碎，投入渗漉器中，压紧，加水，在室温下，渗漉提取，得渗漉液；（2）超滤，收集超滤膜透过液；（3）上阴离子交换树脂柱，用洗脱剂洗脱，洗脱液减压浓缩，调节pH值至酸性，在室温下，搅拌析晶，离心过滤，冰水洗晶，干燥，得甘草甜素。本发明方法还公开了提取甘草黄酮及甘草多糖的方法。本发明方法所得甘草甜素、甘草黄酮和甘草多糖的纯度和收率高；本发明方法可提取多种活性成分，工艺过程可操作性强，成本低，不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保，甘草资源高效综合利用，适宜于工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种分步制备甘草抗氧化物、甘草酸及甘草多糖的方法。本发明通过分步提取，利用不同提取技术的特点，综合提取了甘草中的多种有效成分甘草酸、甘草多糖、甘草抗氧化物。本发明提供的方法充分利用了甘草资源，在提取的过程中实现了不同有效组分的分离，成本较低，操作简易，生产效率高，对环境无污染，能实现连续化生产，而且得的产品品质佳，易于推广和利用，为甘草的综合利用提供了一条新途径，提高了中草药的综合利用价值。

摘要： 一种同步提取分离甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖的方法，属于医用药物、化工领域。以冷渗、温浸或回流提取法，将甘草粉以溶剂提取1～3次；合并提取液，减压浓缩；然后用有机溶剂萃取，减压浓缩回收有机溶剂，得甘草黄酮粗品；萃余相加入95%乙醇，调节醇浓度为50-80%，在低温或常温下静置，沉淀干燥得甘草多糖粗品；上清液浓缩后，用硫酸或盐酸调pH至1.5～2.0，在低温或常温下静置，去上清液，沉淀冷水洗或冷酸水洗后干燥得甘草酸粗品。本发明工艺路线简单、步骤少，甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖能在一条生产线上同时被提取，避免了单一提取时损失另外几种物质，大大提高甘草综合利用度，显著降低甘草深加工生产成本。

摘要： 从甘草中提取甘草甜素、甘草黄酮及甘草多糖的方法，所述从甘草中提取甘草甜素的方法，包括以下步骤：（1）将干燥的甘草根或根茎粉碎，投入渗漉器中，压紧，加水，在室温下，渗漉提取，得渗漉液；（2）超滤，收集超滤膜透过液；（3）上阴离子交换树脂柱，用洗脱剂洗脱，洗脱液减压浓缩，调节pH值至酸性，在室温下，搅拌析晶，离心过滤，冰水洗晶，干燥，得甘草甜素。本发明方法还公开了提取甘草黄酮及甘草多糖的方法。本发明方法所得甘草甜素、甘草黄酮和甘草多糖的纯度和收率高；本发明方法可提取多种活性成分，工艺过程可操作性强，成本低，不使用有毒有害化工溶剂、绿色环保，甘草资源高效综合利用，适宜于工业化生产。

摘要： 一种从甘草中综合分离提取甘草酸、甘草黄酮、甘草多糖的方法，包括如下步骤：S1、甘草经粉碎后，用PH9-13碱性清水浸泡4-8个小时，取浸出液经酸化后沉淀，沉淀物烘干粉碎后制得粗甘草酸，上层上清液和草渣留作进一步分离提取；S2、上清经膜工艺浓缩10-50倍，制得甘草多糖浓缩液；S3、甘草草渣用醇浸泡5-10个小时，取浸出液利用膜工艺浓缩10-50倍，制得甘草黄酮浓缩液，经大孔树脂吸附纯化后，进行烘干，制得甘草黄酮；本发明优化了传统甘草提取工艺，能够有效从甘草中提取分离出甘草酸、甘草黄酮和甘草多糖，甘草综合利用率由传统的10%左右提升至30%以上，且较易于实现规模生产。

摘要： 本发明是一种从甘草中系统分离、提取甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖生产方法,其特征在于其工艺过程分三步,第一步用乙醇提取甘草黄酮,第二步将第一步残渣用碱性清水提取甘草酸,第三步用第二步所得残渣以清水煮沸提取后用醇析法制取甘草多糖。本发明在充分研究、分析甘草中各有效成份的结构、性质及其在甘草中的存在形式的基础上,采用了一个合理的系统、连续分离的方法,可最大限度的将甘草黄酮、甘草酸、甘草多糖从甘草中分离出来。

摘要： 本发明涉及一种从光果甘草渣制备光甘草定和甘草多糖的方法，包括提取、萃取、纯化、精制、甘草多糖的提取的步骤。与现有技术比，本发明所述的方法流程清晰、方法易操作、成本低，纯化得到的产品颜色好、纯度高。同时最大限度的利用甘草，避免浪费。

摘要： 本发明提供了一种分步制备甘草抗氧化物、甘草酸及甘草多糖的方法。本发明通过分步提取，利用不同提取技术的特点，综合提取了甘草中的多种有效成分甘草酸、甘草多糖、甘草抗氧化物。本发明提供的方法充分利用了甘草资源，在提取的过程中实现了不同有效组分的分离，成本较低，操作简易，生产效率高，对环境无污染，能实现连续化生产，而且得的产品品质佳，易于推广和利用，为甘草的综合利用提供了一条新途径，提高了中草药的综合利用价值。