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公开/公告号CN107624113B
专利类型发明专利
公开/公告日2020-10-23
原文格式PDF
申请/专利权人 豪夫迈·罗氏有限公司;
申请/专利号CN201680025555.9
发明设计人 程战领;韩兴春;姜敏;王建华;王敏;王永光;杨松;
申请日2016-05-02
分类号C07D471/04(20060101);A61K31/519(20060101);A61P31/20(20060101);A61P1/16(20060101);
代理机构11247 北京市中咨律师事务所;
代理人安佩东;黄革生
地址 瑞士巴塞尔
入库时间 2022-08-23 11:17:51
机译： 四氢吡啶并嘧啶类和四氢吡啶并吡啶类作为HBsAg（HBV表面抗原）和HBV DNA产生的抑制剂，用于治疗乙型肝炎病毒感染
机译： 作为HBSAG抑制剂（HBV表面抗原）和HBV DNA产生抑制剂的四氢吡咯烷酮和四氢吡咯烷酮用于治疗乙型肝炎病毒感染
机译：多环N-杂环化合物83：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并呋喃[30,20：2,3]氧杂环丁烷[4,5-d]嘧啶和2,4,5-三取代的5的合成来自4-氯-5,6-二氢[1]苯并呋喃[30,20：2,3] oxepino的，6-二氢[1]苯并呋喃[20,30：5,6]吡喃并[4,3-d]嘧啶[4,5-d]嘧啶
机译：化学修饰芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘧啶衍生物以发现促肾上腺皮质激素释放因子（1）受体拮抗剂：芳基-1,2,3,6-四氢吡啶并嘌呤，-3H-1,2,3-三唑并（4,5-d）嘧啶，-嘌呤-8-一和-7H-吡咯
机译：通过碱诱导的氯仿消除来自4-三氯甲基-1,2,3,4-四氢吡啶蛋白-2-β-二氢吡啶蛋白-2-β-二氢吡啶蛋白-2-官能化1,2-二氢嘧啶-2-亚胺的新方法
机译：用（MOO_3-NIO）/ Al_2O_3作为催化剂，将来自四氢糠醇吡啶制备吡啶的连续方法
机译：组蛋白脱乙酰基酶抑制剂对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶/ 1-甲基-4-苯基吡啶鎓对多巴胺能细胞的保护作用
机译：用具有不同喹唑啉吡啶和四氢吡啶并嘧啶嘧啶头基的新型支架发现有效的c-MET抑制剂
机译：四（6-甲基-2,2安培;＃8242;联吡啶）-1＆安培;＃954; 2N，N＆安培;＃8242 ;; 2及＃954; 2N，N＆安培;＃8242; 3安培;＃954; 2N， N'安培;＃8242; 4＆安培;＃954; 2N，N＆安培;＃8242; - 四氢＆安培;＃956; -nitrato-1：2及＃954; 20：的O＆amp;＃8242 ;; 2：3及＃954 ; 30：的O＆amp;＃8242;，的O＆amp;＃8242;＆安培;＃8242 ;; 2：3及＃954; 30，的O＆amp;＃8242;：的O＆amp;＃8242;＆安培;＃8242; 3：4和; ＃954; 20：的O＆amp;＃8242; -tetranitrato-1和;＃954; 40，的O＆amp;＃8242; 4＆安培;＃954; 20，的O＆amp;＃8242; -tetralead（II）
机译：二乙基二硫代氨基甲酸酯可增强体内1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶和体外1-甲基-4-苯基吡啶的神经毒性
