丙烯腈

摘要： 针对丙烯腈装置原料、中控产品以及成品的质检分析特点,研究分析化验实验室内质检分析存在的危险因素。借鉴石油化工项目重大危险源辨识的程序进行丙烯腈分析化验实验室风险源辨识,首先辨识丙烯腈的危险特性,再对分析化验操作过程中可能产生的危险进行辨识。对实验室的设计从平面布置、实验室家具、暖通通风、智能调节控制、给排水及消防、报警系统、电气系统、试剂和样品的储存、尾气处理等方面进行本质安全的设计,降低实验室工作人员的职业健康风险。

摘要： 丙烯腈是重要的化工原料,在合成纤维、塑料等领域有着广阔的应用前景。但其生产过程污染严重,污水有毒有害,治理难度高。采用传统污水处理方式处理此类污水效果不佳。以三维催化电解法为主要思路,研究替代传统生化污水处理方式处理丙烯腈废水的可行性及相关技术参数,探索了处理此类石油化工污水的新途径。

摘要： 采用微波法制备乙烯-辛烯共聚物(POE)接枝丙烯腈(AN),探究了接枝的工艺,并对POE-g-AN的耐油性、电性能进行了对比分析。结果表明,制备工艺是微波温度85 °C、微波时间60 min、溶液浓度12.5%,当POE、AN、苯乙烯(St)和过氧化苯甲酰(BPO)的质量比为100∶100∶4∶0.2时,POE-g-AN接枝率最大为6.22%,浸油前后的质量、体积、拉伸强度和断裂伸长率的变化率的绝对值最小,分别为14.48%、9.55%、-28.25%和-25.55%。POE-g-AN的直流击穿场强比纯POE提高了43.54%,POE-g-AN的体积电阻率是纯POE的1.77倍。

摘要： 近期随着国内丙烯腈新建装置陆续投产以及下游需求不足,供应将呈过剩状态,2022年丙烯腈市场恐不乐观。(1)产能大幅增加2022年丙烯腈新增产能较多,继浙江石油化工有限公司二期、山东科鲁尔化学公司二期丙烯腈项目投产之后,利华益维远化学股份有限公司丙烯腈新装置也计划投产。

摘要： 建立了直接进样-气相色谱/质谱法同时测定水中丙烯腈、二甲亚砜、二甲砜和环丁砜的分析方法。通过对色谱和质谱条件的优化,四种化合物在0~2.00 mg/L浓度范围内线性良好,标准曲线相关系数均大于0.999;对低、中、高三个浓度重复6次测定,相对标准偏差不大于7.3%;加标回收率范围在89.2%~112%;四种物质方法检出限均为0.001 mg/L。该方法无需对水样进行富集,水样过滤后就可直接测定,操作简单,可用于地表水和工业废水中丙烯腈、二甲亚砜、二甲砜和环丁砜同时监测。

摘要： 2021年10月9日8时30分左右,上海臻友设备工程技术有限公司在中国石化上海石油化工股份有限公司厂区内丙烯腈及氰化钠装置转让设备拆除项目工地上发生1起高处坠落事故,导致1人死亡。1基本情况1.1事故相关单位基本情况1.1.1上海臻友设备工程技术有限公司上海臻友设备工程技术有限公司(以下简称臻友公司),法定代表人:阮某军;经营范围:从事设备工程、计算机。

摘要： 近日据合成橡胶工业协会网站报道,2022年丙烯腈开局不利,价格断崖式下跌。在新增产能逐步释放、需求难以同步跟进的情形下,预计2022年我国丙烯腈行业将负重前行。

摘要： 研究了通过化学引发将丝瓜络纤维骨架接枝丙烯腈单体,再用盐酸羟胺进行化学改性,制备偕亚胺二肟改性丝瓜络(LC-AO)。利用红外光谱、元素分析、热重分析等手段确定了LC-AO的化学结构,并考察其从模拟海水中吸附与解吸铀的性能。结果表明:LC-AO对铀质量浓度为3 mg/L的模拟海水中铀的吸附量为18.1 mg/g,吸附过程符合准二级动力学模型。

摘要： 近年来丙烯腈被广泛应用于ABS/SAN、丙烯酰胺及碳纤维原丝等重要化工产品的生产,并且市场需求不断增加。介绍了目前世界上研究热门的丙烯腈的4种生产工艺,即丙烯氨氧化法、丙烷氨氧化法、甘油两步氨氧化法和丙烯醛氨氧化法,并且展望了未来的工艺研究方向。

摘要： 2021年12月28日,卫星化学股份有限公司子公司江苏嘉宏新材料有限公司环氧丙烷(PO)、丙烯腈等高性能新材料项目一期工程环评第二次公示。该项目位于江苏省连云港石化产业基地内,总投资113.8亿元,建设周期3年。主要包括2套400 kt/a PO、2套260 kt/a丙烯腈、6套450 kt/a过氧化物、1套60 kt/a废酸再生(SAR)、1套300 kt/a合成氨和1套120 kt/a甘氨酸等装置。

摘要： 研究了三种不同结合丙烯腈含量的NBR(NBR3308E、1041和DN003)在常温、高温180°C下的物理机械性能及在180°C的水、柴油及水基钻井液中的耐介质性能.结果表明:(1)随着结合丙烯腈含量增加,物理机械性能增加,但300％定伸应力减小,扯断及压缩永久形变增大,回弹性能变差,压缩生热升高.(2)180°C条件下,NBR的性能大幅损失,丙烯腈含量增加,性能损失增大.(3)180°C介质老化试验:在水和水基钻井液中均发生溶胀,其溶胀度随着丙烯腈含量的增加急剧增加,性能变差;柴油中,硬度、拉升强度均随着丙烯腈含量的增加而增大.

摘要： 本文主要研究通过优化检测方法和仪器参数,确定采用吹扫-捕集的前处理方法,以及带有氢火焰离子化检测器(FlD)的气相色谱检测方法实现对丙烯醛、丙烯腈的检测,将丙烯醛的检测限由0.020mg/L降为0.005mg/L,丙烯腈的检测限由0.025mg/L降为0.005mg/L,回收率,标准偏差均满足国标要求.最终满足《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)对丙烯醛、丙烯腈的检测限值要求,实现了对水质安全有效保障和预警.

摘要： 苯乙烯装置在停工退料过程中,通常采用敞开式蒸煮方式处理残余物料.由于物料温度和压力高,造成众多塔、釜、罐内大量有毒有害的苯系物排入大气,严重环境污染且危害员工健康.丙烯腈属于高毒化学品,大检修倒空时腈水罐敞开式蒸煮会产生大量高浓度VOCs气体和氨气.通过采取密闭蒸煮和冷却降温方式处置后,可大幅度降低了装置大检修停工倒空、吹扫置换过程中塔、釜、罐中高浓度挥发性有机物(VOCs)排放量,减少环境污染、保护员工健康、实现绿色文明检修、确保企业依法合规运行.

摘要： 阐述了国内丙烯腈的生产能力和实际产量、市场需求和价格走势,对国内丙烯腈氰乙醇法、乙炔法、丙烯氨氧化法、丙烷法技术现状及其市场发展趋势进行了分析和预测,另外还介绍了国内外科研开发、技术进展.

摘要： 中国石化上海石油化工研究院在开发了系列丙烯腈催化剂的基础上,成功开发了SANC-11新一代丙烯腈催化剂,该催化剂在实验室3.81cm反应器内表现出优良的初始活性及稳定性.SEM及XRD表征结果表明,运行不同周期的SANC-11催化剂的结构及物相稳定.穆斯堡尔谱及循环TPR-TPO表征结果表明,平衡剂具有较高的Fe3+/Fe2+比值以及更优的循环氧化还原能力.工业应用结果表明,SANC-11催化剂性能优良.

摘要： 钍作为一种具有潜力的核燃料而受到关注,研究一种有效的钍吸附剂对于钍燃料的利用很有必要.β-环糊精具有特殊的"内疏水,外亲水"锥筒状空腔型结构,可以作为优良的吸附材料.顺丁烯二酸酐作为改善β-CD和丙烯腈的相容作用,引入的羧基可以提供更多的吸附位点.丙烯腈上的氮原子的孤对电子使其易于与金属离子结合,提高其吸附性能.本文以自由基聚合法合成β-环糊精/顺丁烯二酸酐/丙烯腈复合物(β-CD/MA/AN),并对样品进行元素分析、FTIR、XRD、SEM等表征.探究不同因素(pH、固液比、离子强度、接触时间、温度、初始钍浓度)对β-CD/MA/AN吸附钍性能的影响.

摘要： 目的:探讨糖尿病的丙烯腈急性毒性易感性特征及其机制. 方法:体内实验:将健康小鼠和db小鼠随机分为正常空白对照组,糖尿病空白对照组,丙烯腈组,10mg/kg PEITC+丙烯腈组,20mg/kg PEITC+丙烯腈组,40mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+丙烯腈组,糖尿病+10mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+20mg/kg PEITC+丙烯腈组,糖尿病+40mg/kg PEITC+丙烯腈组.处理方式:每天灌胃PEITC(10,20,40mg/kg)或橄榄油(对照组),连续3d,最后一次灌胃(ig)PEITC1h后腹腔注射45mg/kg丙烯腈.观察小鼠24h内行为变化情况,并测定肝脏细胞色素P4502E1(CYP2E1)活性,肝和脑组织细胞色素C氧化酶(CcOx)活性.体外实验:1.采用胰岛素抵抗大鼠肝表皮细胞(BRL)模型,用丙烯腈处理胰岛素抵抗BRL肝细胞12h,MTT法检测细胞活力评价胰岛素抵抗BRL肝细胞对丙烯腈易感性特征. 结果:体内实验:行为观察结果显示,相对于非糖尿病小鼠,丙烯腈染毒后db小鼠死亡时间明显缩短,死亡率显著升高.CYP2E1是丙烯腈代谢为神经毒物氰根的关键酶.相比于健康染毒小鼠,db染毒小鼠肝脏CYP2E1活性没有显著差异,呈下降趋势.PEITC预处理后,丙烯腈染毒的db小鼠死亡时间明显延长,24h内死亡数明显降低.与db+丙烯腈组相比,PEITC(40mg/kg)预处理后db小鼠肝脏CYP2E1活性显著降低,肝和脑CcOx活性显著升高.体外实验:AN处理后,胰岛素抵抗BRL肝细胞比正常肝细胞活力显著降低. 结论:糖尿病增强了丙烯腈的急性毒性.但未见显著CYP2E1活性升高.易感机制有待进一步研究.

摘要： 目的:观察丙烯腈(AN)对原代大鼠星形胶质细胞内源性H2S合成酶的影响,初步探索气体信号分子硫化氢(H2S)在AN神经毒性中的作用. 方法:原代培养大鼠星形胶质细胞(AST),以不同浓度AN(0、1、2.5、5和10mmol/L)处理不同时间(6、12、24h),采用MTT法检测细胞活力,LDH漏出率检测细胞毒性;选取不同浓度AN(0、1、2.5、5和10mmol/L)作用12h,采用蛋白免疫印记法检测关键H2S合成酶[胱硫醚β-合酶(CBS)和3-巯基丙酮酸硫基转移酶(3-MST)]蛋白表达变化;分别采用H2S合成酶抑制剂干预和基因敲减的方法下调内源性H2S合成酶表达以及CBS激活剂S-腺苷甲硫氨酸(SAM)上调内源性H2S合成酶表达,观察AN细胞毒性的变化;采用硫氢化钠(NaHS)作为外源性H2S供体预处理细胞,观察AN细胞毒性的变化. 结果:AN对原代大鼠星形胶质细胞具有浓度、时间依赖性细胞毒性;不同浓度AN处理细胞12h,H2S合成酶(CBS,3-MST)蛋白表达量皆呈浓度依赖性下降;采用H2S合成酶(CBS)的抑制剂AOAA和siRNA干扰合成酶(CBS,3-MST)表达,AN细胞毒性显著增强(P＜0.05);采用CBS激活剂SAM和外源性H2S供体预处理则显著改善AN的细胞毒性(P＜0.05). 结论:丙烯腈抑制原代大鼠星形胶质细胞内源性H2S合成酶表达,H2S合成通路的下调可能是AN神经毒性的关键机制,且上调H2S合成或补充外源性H2S可能成为治疗职业神经损伤的重要方向.

摘要： 碳纳米管的修饰和功能化是制备碳纳米材料改性聚合物基复合材料的必要前提.通过对碳纳米管的羧酸化、酰氯化和醇化等一系列处理过程,分别在碳纳米管表面接枝-COOH、-COCl、-OH等官能团,经与丙烯腈单体反应而生成碳纳米管接枝共聚物.

摘要： 采用异山梨醇型聚碳酸酯(DB),与掺混型ABS熔融共混制备了具有不同聚丁二烯(PB)含量和丙烯腈(AN)含量的DB/掺混型ABS合金,并在考察掺混型ABS特征对合金结构与性能的影响的基础上,分别使用同种掺混型ABS以及各种商品化ABS树脂,比较了DB/ABS合金和双酚A型聚碳酸酯/ABS合金的性能及其变化规律.结果表明,对DB/掺混型ABS(70/30)合金而言,PB含量变化对于合金拉伸性能的影响明显大于AN含量变化所带来的影响,在PB含量为6.3wt％条件下,各不同AN含量的合金体系均有最好的性能表现.PB含量和AN含量变化对合金分散相形态的影响与力学拉伸性能变化特征一致.DB/ABS合金体系均具有良好的热稳定性与热力学相容性,受AN含量和PB含量变化的影响较小,合金玻璃化转变温度与DB非常接近.以双酚A型聚碳酸酯为基础的聚碳酸酯(PC)/ABS合金及以异山梨醇型聚碳酸酯为基础的DB/ABS合金,在拉伸性能变化上均表现出完全相同的规律,且无论是采用掺混型ABS还是采用商品化ABS的体系,PC/ABS与DB/ABS合金在拉伸性能所反映出的规律也是基本一致的.

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 本发明涉及氨基改性有机硅、下述式(1)所示结构的芳香族酯化合物(1)和下述式(2)所示结构的芳香族酯化合物(2)满足特定的条件的附着有油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束及其制造方法，以及以特定的比例含有它们的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物和碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物分散液。

摘要： 本发明提供一种即使在酰胺系溶剂中溶解的情况下，溶液(纺丝原液)的热稳定性优异且能获得适用于碳纤维制造的致密聚丙烯腈系纤维的丙烯腈系共聚物，以及在酰胺系溶液中溶解上述丙烯腈系共聚物的丙烯腈系共聚物溶液和使用上述丙烯腈系共聚物溶液的碳纤维用聚丙烯腈系前体纤维的制造方法。该丙烯腈系共聚物含有1.0×10-5当量/g以上的来自聚合引发剂的磺酸基，(来自聚合引发剂的硫酸基的含量/上述磺酸基和上述硫酸基的总量)的值(当量比)为0.4以下。该丙烯腈系共聚物溶液含有上述丙烯腈系共聚物和酰胺系溶剂。

摘要： 本发明涉及一种用于电解丙烯腈二聚制备己二腈的电解液及电解丙烯腈二聚制备己二腈的方法。所述电解液含有2～7wt％丙烯腈，0.1～5wt％咪唑类或吡啶类离子液体，0.1～5wt％EDTA或EDTA盐，5～15wt％磷酸盐，余量为水，pH值范围为7～10。在阳极材料为碳钢或石墨、阴极材料为镉或铅的无隔膜式电解槽中进行电解，在电解液温度为20～60°C、电极板间电解液的线速度为大于1m·s

摘要： 本发明提供碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂以及附着有上述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维束。该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂包含下述式(1a)所表示的羟基苯甲酸酯(A)；下述式(3e)所表示的氨基改性有机硅(H)；和与上述羟基苯甲酸酯(A)相容，空气气氛下的热重分析中300°C时的残留质量率R1为70质量％以上且100质量％以下，并且100°C时为液体的有机化合物(X)。

摘要： 本发明提供含有从羟基苯甲酸酯(化合物A)、环己烷二羧酸酯(化合物B、C)、环己烷二甲醇酯或环己二醇酯(化合物D、E)、以及异佛尔酮二异氰酸酯脂肪族醇加成物(化合物F)组成的组中选择的1种以上的化合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂、含有该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物、该碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物在水中分散的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂处理液、附着有前述碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂或碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束、使用前述碳纤维前体丙烯腈系纤维束的碳纤维束的制造方法。

摘要： 本发明涉及氨基改性有机硅、下述式(1)所示结构的芳香族酯化合物(1)和下述式(2)所示结构的芳香族酯化合物(2)满足特定的条件的附着有油剂组合物的碳纤维前体丙烯腈系纤维束及其制造方法，以及以特定的比例含有它们的碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物和碳纤维前体丙烯腈系纤维用油剂组合物分散液。

摘要： 本发明涉及一种降低丙烯腈中甲基丙烯腈含量的方法和一种使用该方法的丙烯腈生产系统。一种降低丙烯腈中甲基丙烯腈含量的方法，其特征在于，包括如下步骤：将成品塔塔底内的物料送入脱甲基丙烯腈塔进行分馏；将分馏出的塔顶产物送至回收塔；将聚集于脱甲基丙烯腈塔塔底的塔底产物送入焚烧炉焚烧。丙烯腈生产系统包括成品塔和脱甲基丙烯腈塔，回收塔，焚烧炉，脱甲基丙烯腈塔的物料入口与成品塔的塔底连通；脱甲基丙烯腈塔的塔顶出口连通至回收塔的入口；焚烧炉的入口可选择地与脱甲基丙烯腈塔的塔底出口连通，或与成品塔的塔底连通。使用该方法和该系统生产出的丙烯腈成品中，具有较少含量的甲基丙烯腈。

摘要： 本发明提供一种即使在酰胺系溶剂中溶解的情况下，溶液(纺丝原液)的热稳定性优异且能获得适用于碳纤维制造的致密聚丙烯腈系纤维的丙烯腈系共聚物，以及在酰胺系溶液中溶解上述丙烯腈系共聚物的丙烯腈系共聚物溶液和使用上述丙烯腈系共聚物溶液的碳纤维用聚丙烯腈系前体纤维的制造方法。该丙烯腈系共聚物含有1.0×10-5当量/g以上的来自聚合引发剂的磺酸基，(来自聚合引发剂的硫酸基的含量/上述磺酸基和上述硫酸基的总量)的值(当量比)为0.4以下。该丙烯腈系共聚物溶液含有上述丙烯腈系共聚物和酰胺系溶剂。

摘要： 本发明涉及用于制造长毛绒织物、围巾、毛毯、座子、地毯等所有绒毛状布帛，且能够赋予布帛以厚实感的普通聚丙烯腈类合成纤维及其制造方法。即涉及以丙烯腈作为其主要成分且其特征是热塑性成分为13－22重量％、含磺酸基的乙烯基单体为0.3－2.0重量％、用公式1表示的粘均分子量M