乙烯-辛烯共聚物

摘要： 采用微波法制备乙烯-辛烯共聚物(POE)接枝丙烯腈(AN),探究了接枝的工艺,并对POE-g-AN的耐油性、电性能进行了对比分析。结果表明,制备工艺是微波温度85 °C、微波时间60 min、溶液浓度12.5%,当POE、AN、苯乙烯(St)和过氧化苯甲酰(BPO)的质量比为100∶100∶4∶0.2时,POE-g-AN接枝率最大为6.22%,浸油前后的质量、体积、拉伸强度和断裂伸长率的变化率的绝对值最小,分别为14.48%、9.55%、-28.25%和-25.55%。POE-g-AN的直流击穿场强比纯POE提高了43.54%,POE-g-AN的体积电阻率是纯POE的1.77倍。

摘要： 为高效经济地处理油品泄漏引起的污染问题,利用聚丙烯(PP)与乙烯-辛烯共聚物(POE)共混后制备复合熔喷非织造材料,然后在其表面负载纳米氧化铜(CuO)进行疏水改性。对改性前后非织造材料的形貌、结构、水接触角、吸油和力学性能等进行测试。结果表明:负载纳米CuO后,CuO/PP/POE复合熔喷非织造材料的结晶度下降,熔融和结晶温度无明显变化,水接触角下降约1°,亲水性略有上升;相对于纯PP非织造材料,负载纳米CuO后复合熔喷非织造材料的吸油率得到提高,添加POE质量分数为15%的熔喷非织造材料对机油的吸油率最高达9.22 g/g,对硅油的吸油率最高达9.4 g/g,且其断裂强力增加,但断裂伸长率降低。

摘要： 采用自制乙烯-辛烯共聚物接枝丙烯腈(POE-g-AN)耐油增容剂,对乙烯醋酸乙烯脂(EVA)/线性低密度聚乙烯(PE-LLD)电缆料的耐油性能、力学性能、电性能进行了研究。结果表明,随着POE-g-AN含量的增加,材料的拉伸强度、耐油性能、电性能均呈先增大后减小的趋势,而断裂伸长率不断增加。当接枝物含量为6%(质量分数,下同)时,体系中各相间相容性改善效果最好,此时改性电缆料的耐油性、拉伸强度、断裂伸长率、质量、体积变化率的绝对值最小,分别为35.7%、34.6%、15.69%和15.35%;拉伸强度提升了8.5%,达到13.02 MPa,断裂伸长率最大为274.15%;直流击穿场强最高为199 kV/mm,体积电阻率最大为7.84×10^(12)Ω·m。

摘要： 采用多级挤出拉伸装置实现了尼龙11(PA11)在乙烯-辛烯共聚物(POE)中原位成纤,并对PA11/POE原位微纤复合材料的微观形貌、流变性能、力学性能进行了研究。结果表明,随着PA11含量的增加,PA11微纤的数量逐渐增加,大长径比的PA11微纤数量也增加,PA11/POE原位微纤复合材料的储能模量(G′)及拉伸模量逐渐增大,在300%应变以前,原位微纤复合材料体系的拉伸应力也是逐渐增大。当牵引速度为90 r/min时,POE-20-4体系PA11微纤具有大长径比,PA11微纤平均直径最小,平均直径为2.72μm,在低频区G′出现一个非常明显的平台,POE-20-4熔体表现出弹性性质。

摘要： 采用熔融共混法制备了聚乳酸(PLA)、乙烯-辛烯共聚物(POE)和乙烯-丙烯酸甲酯共聚物(EMA)的三元共混物,通过万能拉伸试验机、简支梁冲击试验机、扫描电子显微镜(SEM)和偏光显微镜(POM)对共混物的力学性能、微观形貌和结晶行为等进行表征,重点研究了不同比例的POE和EMA对PLA的增韧效果。研究结果表明,PLA/POE共混物具有较差的界面相容性,而在PLA/POE/EMA中,可以观察到PLA/POE的界面相容性得到了提高;当POE与EMA质量比为2/3时,两种PLA/POE/EMA共混物(质量比95/2/3和90/4/6)的断裂伸长率是纯PLA的3倍和7倍,缺口冲击强度是纯PLA的5和7倍,说明POE和EMA能够协同增韧PLA;POE对PLA具有诱导结晶的作用,而在PLA/POE/EMA中,这种诱导作用减弱。

摘要： 采用普通共混方法及原位微纤技术制备了乙烯-辛烯共聚物(POE)/聚乳酸(PLA)共混物,通过扫描电镜、力学性能测试和动态流变性能测试对材料形貌及性能进行表征。结果表明,对于POE/PLA普通共混物,PLA以球形颗粒分布在POE基体中,材料的拉伸应力-应变曲线无明显的屈服行为,PLA质量分数为20%时,材料拉伸强度为6.6 MPa;PLA的加入提高了材料的储能模量(G′)和损耗模量(G″)。对于POE/PLA微纤共混物,PLA在POE中形成了PLA微纤,当微纤的质量分数为10%时,材料的拉伸应力应变呈现双屈服行为,随微纤含量增加双屈服行为更明显。POE-20试样在应变为23%发生第1次屈服,在应变为240%发生第2次屈服,材料拉伸强度为8.8 MPa,其拉伸强度比相同PLA含量的普通共混物高33.3%,G′在低频区出现1个平台。

摘要： 以马来酸酐(MAH)为接枝单体,乙烯-辛烯共聚物(POE)为基体树脂,无味过氧化二异丙苯(BIBP)为引发剂,通过双螺杆挤出机熔融挤出马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH),以此作为粘接树脂的相容剂。研究了反应温度、螺杆转速及MAH用量对相容剂熔体流动速率、接枝率的影响,以及相容剂在粘接树脂中的应用。通过熔体流动速率仪、傅里叶红外光谱(FTIR)、万能试验机等对相容剂进行表征和分析;再将相容剂、基体树脂、以及相关助剂通过双螺杆挤出机挤出,得到的粘接树脂通过万能试验机检测其力学性能。结果表明,在引发剂BIBP的作用下,MAH可以顺利接枝到POE上,当MAH的添加量为1%(质量分数,下同)、BIBP的添加量为0.1%时,相容剂的接枝率可达0.7%,熔体流动速率为0.691 g/10 min;在粘接树脂配方中加入20%的相容剂后,粘接树脂的拉伸强度达到14.8 MPa,断裂伸长率达到1031.1%,剥离强度达到178 N/25 mm。

摘要： 分别研究了N220、N330、N550、N660和N774等5种不同结构的炭黑在相同用量条件下(60phr)对三元乙丙橡胶、乙烯辛烯共聚物(EPDM/POE)混炼胶动态力学性能影响和N330炭黑不同用量对EPDM/POE混炼胶与硫化胶的动态力学性能影响.结果表明,EPDM/POE混炼胶和硫化胶的储能模量均随频率增大而增大,损耗因子随频率增大而减小;在频率相同时,结构度较高、粒径较小的炭黑混炼胶的储能模量和损耗因子较大.EPDM/POE混炼胶和硫化胶的储能模量均随炭黑用量增大而越大.应变小于20％,损耗因子随应变变化不明显,应变大于20％时,损耗因子随着应变增加而快速增加.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 采用双螺杆挤出共混法,研究了接枝POE(乙烯-辛烯共聚物)和热塑性聚醚酯弹性体(TPEE)增韧尼龙6和尼龙66的配方和生产工艺,探讨了增韧剂对尼龙6和尼龙66性能的影响.结果表明:接枝改性TPEE增韧尼龙6和尼龙66的冲击强度得到很大提高,并且拉伸强度、弯曲强度和MFR下降幅度不大.

摘要： 本文利用多层共挤出设备，制备了具有交替层状结构的发泡材料。主要研究了层状结构及层数对发泡层泡孔尺寸、密度和结构等的影响，同时也研究了材料力学性能随层数的变化情况。

摘要： 本文利用多层共挤出设备，制备了具有交替层状结构的发泡材料。主要研究了层状结构及层数对发泡层泡孔尺寸、密度和结构等的影响，同时也研究了材料力学性能随层数的变化情况。

摘要： 本文利用多层共挤出设备，制备了具有交替层状结构的发泡材料。主要研究了层状结构及层数对发泡层泡孔尺寸、密度和结构等的影响，同时也研究了材料力学性能随层数的变化情况。

摘要： 用作树脂(如聚丙烯)改性剂的乙烯基共聚物；乙烯基共聚物组合物；以及丙烯基共聚物组合物。

摘要： 用作树脂(如聚丙烯)改性剂的乙烯共聚物；含有乙烯共聚物的乙烯/α-烯烃共聚物组合物；以及由乙烯/α-烯烃共聚物组合物制成的成型制品。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯?丁二烯共聚物或苯乙烯?丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯?乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明的课题是获得即使在非交联的条件下也具有优异的橡胶弹性、即使在显著的高填充配合中也维持足够的成型加工性的乙烯系共聚物；以及能以良好的生产能力获得柔软且具有高拉伸性的膜或片材的方法；本发明是一种乙烯系共聚物（X）以及包含该乙烯系共聚物（X）的组合物及用途，该乙烯系共聚物（X）包含来源于成分[A]、成分[B]及成分[C]的结构单元，所述成分[A]是乙烯[A]，所述成分[B]是碳原子数3～20的α－烯烃[B]，所述成分[C]是多烯及/或环状烯烃[C]，其特征在于，（1）来源于乙烯[A]的结构单元在所述共聚物（X）的全部结构单元100摩尔%中在50～90摩尔%的范围内；（2）来源于至少一种的多烯及/或环状烯烃[C]的结构单元在所述共聚物（X）的全部结构单元100摩尔%中在1.0～5.0摩尔%的范围内；以及（3）乙烯系共聚物（X）在135°C的萘烷溶液中测得的特性粘度[η]在7.8～13.0dl/g的范围内。

摘要： 本发明涉及一种丙烯酸系共聚物、制备该丙烯酸系共聚物的方法和包含该丙烯酸系共聚物的氯乙烯树脂组合物，更确切地说，涉及通过使氯乙烯种子与由(b1)甲基丙烯酸甲酯和(b2)选自由丙烯酸烷基酯和甲基丙烯酸烷基酯组成的组中的一种或多种单体组成的单体混合物聚合制备的丙烯酸系共聚物、制备该丙烯酸系共聚物的方法以及包含该丙烯酸系共聚物的氯乙烯树脂组合物。根据本发明，向氯乙烯树脂组合物中加入本发明的丙烯酸系共聚物导致优异的相容性，改善的凝胶作用、高温时在不降低包括透明度和伸长率的二次加工性的情况下在压延和挤出过程中的白点和波纹的抑制效果，并且同时满足了针对发泡挤出所要求的包括发泡量和发泡单元稳定性的发泡性。

摘要： 用作树脂(如聚丙烯)改性剂的乙烯基共聚物；乙烯基共聚物组合物；以及丙烯基共聚物组合物。

摘要： 用作树脂(如聚丙烯)改性剂的乙烯共聚物;含有乙烯共聚物的乙烯/α－烯烃共聚物组合物;以及由乙烯/α－烯烃共聚物组合物制成的成型制品。

摘要： 本发明提供了纸张涂布浆料，其包含苯乙烯-丁二烯共聚物或苯乙烯-丙烯酸酯共聚物的水分散体、或这些水分散体的混合物作为粘结剂，其特征在于，在每种情况下，其另外包含用聚乙烯醇稳定化的乙酸乙烯酯-乙烯共聚物的水分散体。

摘要： 本发明涉及一种乙烯基氰化合物‑共轭二烯橡胶‑芳香族乙烯基化合物接枝共聚物的制备方法、一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物的制备方法，以及一种包含所述接枝共聚物的热塑性树脂组合物。更具体地，根据本发明，当在共轭二烯橡胶聚合期间以拆分的方式加入共轭二烯化合物和分子量调节剂，并且减少乳化剂的含量时，可以减少凝胶含量。另外，当通过使用酸扩大剂扩大共轭二烯类橡胶胶乳来制备扩大的共轭二烯类橡胶胶乳时，所述扩大的共轭二烯类橡胶胶乳在粒度分布中可以具有较宽的半峰全宽，因此改善光泽度、反射雾度、流动性和抗冲击性。另外，在注塑期间可以减少沉积物。

摘要： 本发明的课题是获得即使在非交联的条件下也具有优异的橡胶弹性、即使在显著的高填充配合中也维持足够的成型加工性的乙烯系共聚物；以及能以良好的生产能力获得柔软且具有高拉伸性的膜或片材的方法；本发明是一种乙烯系共聚物（X）以及包含该乙烯系共聚物（X）的组合物及用途，该乙烯系共聚物（X）包含来源于成分[A]、成分[B]及成分[C]的结构单元，所述成分[A]是乙烯[A]，所述成分[B]是碳原子数3～20的α－烯烃[B]，所述成分[C]是多烯及/或环状烯烃[C]，其特征在于，（1）来源于乙烯[A]的结构单元在所述共聚物（X）的全部结构单元100摩尔%中在50～90摩尔%的范围内；（2）来源于至少一种的多烯及/或环状烯烃[C]的结构单元在所述共聚物（X）的全部结构单元100摩尔%中在1.0～5.0摩尔%的范围内；以及（3）乙烯系共聚物（X）在135°C的萘烷溶液中测得的特性粘度[η]在7.8～13.0dl/g的范围内。