共混

摘要： 以聚对苯二甲酸乙二酯(PET)/蒙脱土(MMT)复合体系为基料,采用聚乙烯接枝马来酸酐(PE-g-MAH)、马来酸酐接枝聚乙烯辛烯弹性体(POE-g-MAH)以及聚丙烯接枝马来酸酐(PP-g-MAH)作为增韧剂,利用双螺杆挤出机进行熔融共混,研究了不同增韧剂对复合体系的力学性能、相容性和熔融结晶行为的影响。实验结果表明:加入增韧剂对PET/MMT复合体系具有良好的增韧效果,当POE-g-MAH加入量为30%时,缺口冲击强度为未加增韧剂时的2.4倍;红外表征显示,增韧改性可提高PET/MMT的相容性;XRD测试表明,增韧剂对PET/MMT复合材料的晶体结构没有影响,通过熔融增韧可提高其力学性能和加工性能;DSC结果显示,增韧剂的加入可使PET/MMT共混物的冷结晶温度降低;SEM结果表明,加入增韧剂可使界面之间的结合力变大,有效提高了PET/MMT共混体系的相容性。

摘要： 最近几年,聚乙烯蜡产量和社会需求量都在逐年递增,但目前在国内聚乙烯装置的副产品仍是聚乙烯蜡的主要来源之一,其纯度低、分子量分布宽及熔融温度低等缺点严重影响了它的使用。所以研究出一条减少污染、降低投资、提高效益的聚乙烯装置副产物的分离处理工艺路线及聚乙烯蜡系列的深加工产品,既能推动聚乙烯产业的健康快速发展,又有利于节能减排和产业调整。

摘要： 本文将聚偏氟乙烯三氟氯乙烯(PVDF-CTFE)与聚偏氟乙烯(PVDF)以2∶3共混,采用正交实验设计方法对多孔膜的制备工艺进行优化研究.结果表明,当聚合物固含量为18%(质量分数,余同),复合添加剂总含量为18%,其中丙二醇:聚乙二醇400为1∶1时,多孔膜水接触角达到93.8°,拉伸断裂强度为2.63 MPa;当壁厚为150 nm时,多孔膜超滤水通量达到183 L/(m^(2)·h),透气系数达到0.8 mL/(m^(2)·s·Pa).

摘要： 聚乳酸(PLA)因其优异的可降解性、相容性、易加工性,并且机械强度高、无毒、无刺激性,目前被公认为是一类最具工业化应用前景以及研究最为广泛的绿色生物基可降解高分子材料。但是PLA结晶速率慢、结晶度低、耐热性差的缺点严重限制了其在对温度要求较高领域的推广与应用。本文主要从晶型改性、共混改性及交联改性等方面综述了当前国内外PLA耐热性研究的新进展,并对高耐热性PLA的未来发展进行了展望。

摘要： 采用常规加工方法将杜仲胶(EUG)与异戊橡胶(IR)共混硫化,研究了EUG用量对并用胶力学性能、结晶性能和动态性能的影响。结果表明,随着EUG用量的增加,断裂伸长率和拉伸强度都有下降趋势,100%定伸应力和300%定伸应力上升;储能模量上升,Payne效应明显,滞后损失降低。DSC曲线表明,经过硫化后EUG/IR并用胶没有结晶和熔融峰出现。

摘要： 以低相对分子质量苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS)和聚丙烯(PP)为原料,制得SEBS/PP共混料,然后通过熔融纺丝制备弹性非织造布用SEBS/PP纤维,研究了SEBS/PP共混体系的流变性能、热学性能和力学性能,并对其可纺性进行了探索。结果表明:在低相对分子质量SEBS中添加高熔体流动指数PP后,可在保持共混料高熔体流动指数的条件下显著提高材料的强度和模量,同时解决SEBS挤出过程中易发生熔体破裂而难以单独纺丝的问题;制备的SEBS/PP共混料的断裂伸长率大于100%,且拉伸至50%并回复以后,残余应变仅为原伸长的20%,符合制造弹性非织造布的条件与要求;SEBS与PP按质量比64共混后制备的共混料具有较好的可纺性,且制备的纤维具有更高的断裂伸长率和更低的强度。

摘要： 使用环氧树脂基类玻璃高分子(EPV)对苯并噁嗪树脂进行改性,可以在保证聚苯并噁嗪树脂加工性能、热性能、强度的情况下,有效地提高聚苯并噁嗪的韧性,同时,高价值EPV回收对于节能减排具有重要意义。将双酚A-苯胺型苯并噁嗪与EPV按照不同比例共混固化,制备具有良好力学性能、热性能的聚苯并噁嗪改性体系,并对其中的EPV进行回收。使用傅里叶变换红外光谱仪、差示扫描量热分析仪、扫描电子显微镜等研究了共混体系固化过程中的反应机理、固化物化学结构和聚集态结构,通过动态热机械分析仪、万能试验机、电子悬臂梁冲击试验机研究了共混体系固化物的热力学性能、弯曲性能、韧性。结果表明,EPV的添加提升了共混体系固化物的力学性能和热性能,当添加EPV质量分数达到15%时,共混体系固化物的冲击强度可达到16.6 kJ/m^(2),比纯聚苯并噁嗪提高69.4%;当添加EPV质量分数达到20%时,共混体系固化物的玻璃化转变温度、室温下的储能模量、弯曲强度相比于纯聚苯并噁嗪分别提高了17°C,11.6%,43.1%。依靠动态酯交换反应从共混体系固化物中回收得到与纯EPV结构一致的EPV。

摘要： 苯乙烯-丁二烯-苯乙烯共聚物/高密度聚乙烯(SBS/HDPE)共混体系,是在工业中使用价值较高的PE/弹性体共混体系,其柔软性能、拉伸性能和冲击性能优越,加工生产性能较好且软化温度高达到100°C。主要应用在挤出吹塑法中生产薄膜。纳米碳酸钙作为塑料填充剂对塑料具有增韧补强的功能,能够增强塑料的弯曲强度和弯曲弹性模量,提高热变形温度和尺寸的稳定性。本文利用双螺杆挤出机对不同比例的纳米碳酸钙和SBS/HDPE进行共混挤出造粒,然后利用共混颗粒在注塑机中制作样条。对样条进行拉伸性能测试和冲击性能测试,随着纳米碳酸钙质量分数增加共混体系综合力学性能呈现抛物线状改变,在纳米碳酸钙质量分数在15%附近时达到最大,此时混合体系冲击强度为156.56 MPa,断裂伸长率为844.1%,拉伸强度为16.80 MPa。

摘要： 聚苯硫醚树脂具有耐高温、稳定性好的特点,在电子电器、机械、纺织、汽车工业等领域呈现出极大的需求空间和发展潜力。综述了近年来国内外关于聚苯硫醚改性的研究现状,简述了现有合成聚苯硫醚的原料、工艺路线、优缺点。针对目前聚苯硫醚仍存在韧性差、性脆、黏结强度较低的不足,对聚苯硫醚树脂改性方式进行了分类。详细阐述了共聚改性、填充与增强改性、合金化和纳米粒子改性。最后讨论了目前我国行业发展存在的一些问题,并对其未来发展趋势和前景进行了展望。

摘要： 以聚醚砜(PESU)为膜材料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为添加剂,N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)为溶剂,用非溶剂致相分离法制备了中空纤维膜。采用哈克旋转流变仪测定了两种分子量的PVP(PVP-K60,PVP-K90)在不同混配比下PESU纺丝溶液的流动曲线,并对所得膜丝进行了形貌结构、亲水及分离性能表征。结果表明,添加单一PVP体系膜中,添加PVP-K60的膜外表面平均孔径及开孔率较大;PVP-K90/PVP-K60共混膜的外表面平均孔径与开孔率均不低于纯PVP-K90所得膜,其中共混比为4/1的膜外表面平均孔径则高于纯PVP-K60所得膜;共混比为2/3的中空纤维膜为全海绵状结构且含水量较高;添加单一PVP-K60的膜纯水通量达171.6 L/(m^(2)·h),所有膜的牛血清蛋白(BSA)截留率均超过98%。不同分子量的PVP共混能实现对膜丝结构的调控及对性能的改善,且对结构与性能产生协同作用的混配比不同。

摘要： 研究了不同的增塑剂对ACM/ECO共混胶的硫化特性、共混硫化胶的力学性能、耐热老化性能、耐油性能、高温压缩永久变形性能和动态力学性能的影响。结果表明，增塑剂的加入降低了ACM/ECO共混胶的硫化速度和转矩，其中古马隆和DOP对转矩和硫化速度的影响较小。与选用的其他各种增塑剂相比。以DOP作为增塑剂的ACM/ECO共混胶具有最优的综合性能,拉伸强度达12.9 MPa，125°C×72h老化后拉伸强度保持率为90.7％，拉断伸长率保持率为85.1％，玻璃化转变温度为-42.9°C。

摘要： 采用机械共混的方法制备了TPU/PVC混合物。测试和探讨了TPU含量、增塑剂含量、热稳定剂含量对TPU/PVC共混材料力学性能的影响，分析了共混物的流变性能，并表征了共混物的微观结构。结果表明：TPU加入20份时TPU/PVC材料综合性能最好。

摘要： @@由壳聚糖和聚乙烯醇的醋酸水溶液共混，流延成膜，然后用1mol.1-1d的NaOH水溶液处理，成功制得壳聚糖/聚乙烯醇二元共混膜。采用红外光谱、X-射线衍射和扫描电镜对共混膜进行了结构表征，并对共混膜的透光率、吸水率、保水率、力学性能、水蒸气透过率、热学性能等方面进行了测试。

摘要： 研究了氯丁橡胶/顺丁橡胶(CR/BR)的共混比对共混胶的硫化特性、硫化胶的力学性能、耐热老化性能的影响。结果表明氯丁橡胶/顺丁橡胶(CR/BR)共混胶中BR用量从5份增加到25份，t10变化不大，BR用量为15份时t90较小。BR用量在25份以内，随着BR用量增加，CR/BR共混硫化胶的拉伸强度、300﹪定伸应力和硬度降低，拉断伸长率提高。CR/BR共混硫化胶的拉伸强度保持率与拉断伸长率保持率随共混硫化胶中BR的含量增加而提高。

摘要： 建立了湿法纺丝制备载药纤维中药物布洛芬含量的反相高效液相色谱检测方法。色谱柱为Kromasil 100A C18(250mm×4.6mm，5μm)，流动相为甲醇-水-冰醋酸(80：19：1/v：v：v)混合溶液，流速为0.8mL·min-1，进样量为5μL，检测波长为264nm，柱温为室温。结果表明，布洛芬在5～200μg/mL范围内，色谱峰面积与质量浓度之间线性关系良好，相关系数0.9993。该方法简单、快捷、准确。所制备载药纤维中布洛芬含量随着初始共混药物加入量的增加，药物在湿纺过程中的损失比例相应提高。

摘要： 通过共混法制备出聚乙烯胺(PVAm)-聚乙烯醇(PVA)固定载体复合膜,系统研究了进料气压力以及复合膜中聚乙烯胺(PVAm)的含量对复合膜的分离选择性能的影响,结果表明:随着固定载体复合膜中聚乙烯胺(PVAm)的含量的增加,复合膜中CO2渗透性能呈现先升高后降低的趋势,当聚乙烯胺含量为20wt%时,复合膜中CO2渗透性能达到最优；随着进料气压力的增加,在较低压力(1MPa)下,复合膜中CO2的渗透速率趋于平稳。

摘要： @@聚烯烃(PO)泛指由各种烯烃聚合而成的高分子聚合物，其化学组成中只含有碳、氢两种元素；其中应用最广泛的聚烯烃为聚乙烯(PE)和聚丙烯(PP)。聚烯烃的接枝改性是对其功能化的一种方法，使其由简单聚烯烃升级为高级聚烯烃，进而扩展其应用领域，经过接枝改性后的聚烯烃通常作为增容剂（相容剂）使用。rn 增容剂在塑料改性中是一种重要的助剂，对于烯烃聚合物通过引入强极性反应性基团，使材料具有高的极性和反应性，从学术定义上讲，增容剂是指借助于分子间的键合力，促使不相容的两种聚合物结合在一体，进而得到稳定的共混物的助剂；为了达到聚合物共混物的性能优化效果，共混物的多元化组合，必须选择的一种能改善聚合物多项、多相体系相容性的物质，这种物质称为增容剂。

摘要： 利用溶液共混法制备出聚苯胺纳米纤维-聚乙烯胺共混聚合物,并以这种聚合物为分离层,以聚砜超滤膜为支撑层制备出了用于分离CO2的固定载体膜.系统研究了共混对物理化学结构和形态结构进的影响,并以CO2/CH4 混合气为分离体系,研究了共混含量和湿涂层厚度对纳米复合膜性能的影响.研究表明,聚苯胺纳米纤维以团聚体形式存在于纳米复合膜表面和内部.随着膜内PANI 共混含量的增加,PANI-PVAm/PS纳米复合膜的CO2和CH4渗透速率逐渐降低,其CO2/CH4分离因子逐渐增加.另外,分离层厚度的减薄使得CO2 渗透速率增大,CO2/CH4分离因子变小.

摘要： 介绍了氯化聚氯乙烯的制备、特性和发展趋势，重点介绍了材料高性能化的研究情况，包括共混改性、接枝共聚以及复合填充材料的研究开发和应用进展。

摘要： 采用聚酯多元醇、聚四氢呋喃醚二醇和IPDI反应,用1,4丁二醇进行扩链制得的水性聚氨酯分散体,可与水性丙烯酸乳液进行物理共混使其性能提高,并有效降低纸张包装印刷行业的生产成本.

摘要： 本发明属于有机太阳能电池技术领域，具体涉及一种适用于光伏活性层的共混物、含有该共混物的共混薄膜及光伏活性层及器件和其制备方法。本发明的共混薄膜可作为有机太阳能电池的光伏活性层，包含本发明光伏活性层的太阳能器件的光电转化效率优异，最高可达13.20±0.25％，有利于工业化大规模制备。而且本发明首次清晰地表征和推断了三元共混薄膜中影响光电性能参数的形貌细节，提供了一种用于精细操控三元共混薄膜形貌的策略。相比于其二元器件，在分级结构形貌的作用下，本发明三元器件性能的提升幅度超过50％，远优于目前三元器件工作的报道结果。

摘要： 本发明涉及聚烯烃产物的制备方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供具有0.01‑5g/10分钟的高负荷熔体指数(HLMI)的第一高分子量(HMW)聚烯烃树脂，所述高负荷熔体指数(HLMI)根据ASTM D‑1238在190°C在21.6kg负荷下测得；(b)单独提供具有1‑150g/10分钟的熔体指数(MI2)的第二低分子量(LMW)聚烯烃树脂，所述熔体指数(MI2)根据ASTM D‑1238在190°C在2.16kg负荷下测得；和(c)使用用于对所述第一聚烯烃树脂和所述第二聚烯烃树脂进行连续物理熔融和共混的设备以产生聚烯烃产物，所述方法特征在于所述设备包含至少两个在空间上隔开且可操作地彼此连接的进料区，其中，将至少部分所述HMW聚烯烃树脂引入到第一进料区中，并且，将至少部分所述LMW聚烯烃引入到不同于所述第一进料区的第二进料区中。本发明进一步涉及包含至少两个彼此连接的单独进料区的设备的如下用途：所述设备用于对具有0.01‑5g/10分钟的高负荷熔体指数(HLMI)的至少一种第一HMW聚烯烃树脂和具有1‑150g/10分钟的熔体指数(MI2)的至少一种单独产生的不同的第二LMW聚烯烃树脂进行物理熔融和共混，其中，所述高负荷熔体指数(HLMI)根据ASTM D‑1238在190°C在21.6kg负荷下测得，且所述熔体指数(MI2)根据ASTM D‑1238在190°C在2.16kg负荷下测得。

摘要： 本发明的主题是包含长链的碳氢化合物和醇的蜡共混物，印刷油墨合成物和包含蜡共混物的热转印色带和该蜡共混物作为在印刷油墨中的添加剂的应用。

摘要： 本发明公开了一种低分子量的功能性共聚物提高生物可降解聚合物相容性的方法及制得的共混物。所述方法包括如下步骤：S1、低分子量的功能性共聚物的制备；S2、将低分子量的功能性共聚物与生物可降解材料混合均匀后，通过双螺杆挤出机经过共混、挤出、冷却和切粒，即可；所述生物可降解聚合物包括具有增强作用的生物可降解材料和具有增韧作用的生物可降解材料。本发明中通过微通道反应器制备低分子量的功能性共聚物，具有反应高效、组分可调、产率高、可规模化生产和绿色环保的特点。此外，低分子量的功能性共聚物能够有效增强生物可降解聚合物间的相容性，如PLA和PBAT，PLA和PBST和PLA和PBS等。

摘要： 本发明属于高分子材料领域，涉及一种增强改性PET聚酯共混物和聚对苯二甲酸乙二醇酯共混塑料。该共混物包括聚对苯二甲酸乙二醇酯和具有交联结构的微球状离聚物，该离聚物含有至少一种式(1)所示的结构单元A、至少一种式(2)所示的结构单元B、任选的至少一种式(3)所示的结构单元C，以及由交联剂提供的交联结构，其中，M为金属阳离子，R1和R2各自独立地为H、烷基或芳香基，R为H或甲基。本发明的增强改性PET聚酯共混物具有进一步加快的PET结晶速度，在60°C～80°C模温注射制品不变形，可减小成型制品的翘曲性，提高制品的尺寸稳定性。

摘要： 本发明属于有机太阳能电池技术领域，具体涉及一种适用于光伏活性层的共混物、含有该共混物的共混薄膜及光伏活性层及器件和其制备方法。本发明的共混薄膜可作为有机太阳能电池的光伏活性层，包含本发明光伏活性层的太阳能器件的光电转化效率优异，最高可达13.20±0.25％，有利于工业化大规模制备。而且本发明首次清晰地表征和推断了三元共混薄膜中影响光电性能参数的形貌细节，提供了一种用于精细操控三元共混薄膜形貌的策略。相比于其二元器件，在分级结构形貌的作用下，本发明三元器件性能的提升幅度超过50％，远优于目前三元器件工作的报道结果。

摘要： 本发明涉及聚烯烃产物的制备方法，所述方法包括以下步骤：(a)提供具有0.01-5g/10分钟的高负荷熔体指数(HLMI)的第一高分子量(HMW)聚烯烃树脂，所述高负荷熔体指数(HLMI)根据ASTM D-1238在190°C在21.6kg负荷下测得；(b)单独提供具有1-150g/10分钟的熔体指数(MI2)的第二低分子量(LMW)聚烯烃树脂，所述熔体指数(MI2)根据ASTM D-1238在190°C在2.16kg负荷下测得；和(c)使用用于对所述第一聚烯烃树脂和所述第二聚烯烃树脂进行连续物理熔融和共混的设备以产生聚烯烃产物，所述方法特征在于所述设备包含至少两个在空间上隔开且可操作地彼此连接的进料区，其中，将至少部分所述HMW聚烯烃树脂引入到第一进料区中，并且，将至少部分所述LMW聚烯烃引入到不同于所述第一进料区的第二进料区中。本发明进一步涉及包含至少两个彼此连接的单独进料区的设备的如下用途：所述设备用于对具有0.01-5g/10分钟的高负荷熔体指数(HLMI)的至少一种第一HMW聚烯烃树脂和具有1-150g/10分钟的熔体指数(MI2)的至少一种单独产生的不同的第二LMW聚烯烃树脂进行物理熔融和共混，其中，所述高负荷熔体指数(HLMI)根据ASTM D-1238在190°C在21.6kg负荷下测得，且所述熔体指数(MI2)根据ASTM D-1238在190°C在2.16kg负荷下测得。

摘要： 本发明的主题是包含长链的碳氢化合物和乙醇的蜡共混物，印刷油墨合成物和包含蜡共混物的热转印色带和该蜡共混物作为在印刷油墨中的添加剂的应用。

摘要： 本发明涉及一种热塑性的聚酰胺‑聚烯烃共混物，特别是用于挤出用于流体传导的管的热塑性的聚酰胺‑聚烯烃共混物，其至少包含一种聚烯烃、一种聚酰胺和一种相容剂。为了实现优化要求概况与制造费用的比例，同时确保高介质耐抗性，特别是对冷却水和氯化锌水溶液的耐抗性，以及通过挤出实现共混物的良好可加工性，以及由共混物生产的塑料管在心轴上作为管连接元件的可安装性，所提出的是，聚烯烃是基于聚丙烯的热塑性弹性体，其与聚酰胺的质量比在0.05至5.0的范围内，其中，基于100份的基于聚丙烯的热塑性弹性体和聚酰胺的混合物，相容剂在7.5至50份质量份的范围中，并且其中，相容剂含有作为至少一种第一成分的部分中和的离子聚合物，其是含有乙烯和丙烯酸单体单元的共聚物。

摘要： 本发明提供了一种共混型聚酰胺酸溶液、共混型聚酰亚胺粘合剂、电池极片及其制备方法，属于锂离子电池技术领域。本发明制备的共混型聚酰胺酸溶液由刚性聚酰胺酸、柔性聚酰胺酸和溶剂组成。将该共混型聚酰胺酸溶液和活性物质、导电剂、溶剂均匀混合后涂覆在集流体表面，再经热处理得到含共混型聚酰亚胺粘合剂的锂离子电池极片。本发明提供的共混型聚酰亚胺粘合剂，基于刚性和柔性聚酰亚胺之间的协同作用，可以在抑制电极材料体积变化的同时具有优异的热稳定性能。采用本发明制备的锂离子电池极片组装的锂离子电池表现出突出的高温安全性、优异的电化学性能，更高的放电比容量和容量保持率等显著优点。