甘油

摘要： 目的 制备以芒果核淀粉为基质的淀粉膜,分析淀粉膜性能,为生物可降解包装材料的应用提供一定的理论指导和数据参考。方法 制备不同甘油、羧甲基纤维素和没食子酸浓度的淀粉膜,利用现代分析仪器分析膜的力学性能、水蒸气透过系数、抗氧化活性及热稳定性,并探究膜的最佳性能参数。结果 当甘油质量分数为30%、羧甲基纤维素质量分数为45%、没食子酸质量分数为4%时,膜的抗拉伸强度为25.28MPa,断裂伸长率为11.66%,水蒸气透过系数为0.14g·mm/(m^(2)·h·kPa),抗氧化活性为75.93%。结论 芒果核淀粉能与添加的助剂形成有效交联,一定程度上增强了淀粉膜的力学性能和抗氧化活性,降低了水蒸气透过系数,并提高了膜的热稳定性。

摘要： 进行了以粗甘油为原料通过热解制氢的过程设计,采用Aspen plus对流程中的反应和分离过程进行了全流程模拟,并采用技术经济分析对该工艺进行评价。结果表明,与目前工业煤制氢和天然气制氢相比,产量分别为1.2、3.0、5.0 t/h的甘油制取氢气的成本分别为14439、13203、12713元/t,随着产量的增长,甘油制氢的单位成本在逐渐降低。所以甘油制取每吨氢气的成本高于煤制氢但低于天然气制氢。其瓶颈在于过程的蒸汽能耗,而这一问题可通过热集成来解决,故甘油制氢与2种成熟技术相比可期待有区域优势。

摘要： 碳酸甘油酯(Glycerol Carbonate,GC)是一种绿色有机化合物,广泛用于制备化学中间体、聚合物、表面活性剂等众多工业化学品,也被用作燃料添加剂、生物基溶剂等。甘油是生物柴油生产中的一种副产物,来源丰富、价格便宜,同时甘油的充分利用也有助于生物柴油行业的发展。近年来开发了基于甘油制备GC的新方法,主要包括CO;和甘油的直接反应、尿素甘油解、甘油和碳酸酯的酯交换。本文综述了近年来特别是2018年以来,用甘油制备GC在催化剂方面的研究进展,期望为该领域新型催化剂的设计及制备工艺优化提供积极有益的借鉴。

摘要： 生物柴油是公认的可再生能源,酯交换法产生生物柴油的主要副产物是甘油。以甘油为原料制备高附加值的碳酸甘油酯(GC)是生物柴油副产物综合利用的有效途径之一。甘油与碳酸酯的酯交换反应是一条绿色、直接、高产率、工业可行的GC合成路线。本文综述了近年来甘油酯交换合成GC催化剂的研究进展,期望为该领域新型催化剂的设计及制备工艺优化提供积极有益的借鉴。

摘要： 生物柴油是一类清洁的可再生液体燃料,精炼植物油与甲醇酯交换是制备生物柴油的重要反应。针对目前难以准确获得酯交换反应体系的多组分相平衡组成等方面存在的问题,研究了间歇反应和连续逆流分离甘油等不同反应方式下大豆油与甲醇酯交换反应体系的多组分相平衡行为,并以三油酸甘油酯与甲醇酯交换为模型反应,采用UNIFAC和Modified UNIFAC模型进行了模拟计算。结果表明,在常压、60°C反应条件下,在总组成偏离甲醇-甲酯二元组成的区域,UNIFAC和Modified UNIFAC模型准确计算了生物柴油酯交换反应体系的三元和四元相平衡组成。在甘油含量大于2.2%(质量)或转化率小于90%(质量)的酯交换反应中,计算值与实验值的平均偏差约为2%。酯交换反应相平衡的实验值和模型计算值表明,采用连续逆流方式分离甘油可以提高酯相中的甲醇含量,有利于传质和酯交换反应。这些结果为生物柴油工艺过程模拟、设备优化以及新技术开发提供了理论参考。

摘要： 采用已优化的条件分别制备了CaO、KF/CaO、KF/Mg-Al-O、KF/Ca-Al-O、KF/Ni-Al-O及KF/Zn-Al-O固体碱催化剂。将NaOH、KOH、Na_(2)CO_(3)及上述制备的催化剂分别用于设定工艺催化蓖麻油甲醇醇解反应。结果发现:经NaOH、KOH、Na_(2)CO_(3)及CaO催化的反应均不析出甘油;经KF/CaO、KF/Mg-Al-O、KF/Ca-Al-O、KF/Ni-Al-O及KF/Zn-Al-O催化的反应均不同程度析出较多量甘油。对用量较少的强碱性催化剂NaOH及KOH催化的反应,反应结束后加入适量的一水硫酸氢钠中和即可析出一定量甘油。对用量较多的弱碱性催化剂Na_(2)CO_(3)及CaO催化的反应,反应结束后除加入适量的一水硫酸氢钠中和外,尚需加入一定量甲醇稀释才能析出一定量甘油。

摘要： 为探究电加热卷烟专用再造烟叶(简称再造烟叶)甘油饱和吸附量的吸附规律和主要影响因素,使用化学吸附仪测定了不同类型再造烟叶对甘油的饱和吸附量及在程序升温条件(30~350°C)下甘油的脱附量。通过分析甘油在再造烟叶上的吸附量和吸附类型,结合再造烟叶材料的比表面积、孔径分布、表面官能团等表面性质,阐释不同再造烟叶材料的表面性质与甘油饱和吸附量之间的相互关系。结果表明:(1)再造烟叶的比表面积和孔结构越大越有利于提高甘油表面的吸附量;此外,再造烟叶丰富的表面含氧官能团可与甘油形成多重氢键作用,不仅可以提高甘油在再造烟叶表面的吸附量,还能提高甘油在再造烟叶表面的吸附强度。(2)再造烟叶的含水率越高,其表面的含氧官能团的量越高,越有利于甘油在再造烟叶表面的吸附。

摘要： 为了提高优良种公羊利用效率、促进养羊产业良种化进程,筛选符合当前技术条件的绵羊精液冷冻保护稀释液,试验选择中国美利奴羊(新疆军垦型)公羊12只,采用假阴道法采集精液,测定并分析将不同含量甘油、二甲基乙酰胺(DMA)及甘油+DMA添加于绵羊精液冷冻解冻液后精子的活力、活率、直线速率、曲线速率、顶体完整率及DNA完整率等技术指标,探究不同冷冻保护剂及其不同含量对精液冷冻保存效果的影响。结果表明:在所有甘油组、DMA组和甘油+DMA组中,3.0%甘油+2.0%DMA组冷冻解冻后精子质量最高,活力、活率、直线速率、曲线速率、顶体完整率及DNA完整率分别为(52.93±3.86)%、(65.01±2.04)%、(22.22±0.78)%、(58.71±0.46)%、(50.43±3.78)%、(49.77±1.38)%,2.5%甘油+2.5%DMA组次之。说明在绵羊精液冷冻保护剂中添加3.0%甘油+2.0%DMA的效果优于单独添加甘油和DMA。

摘要： 为明确工业大麻秸秆乙醇提取物抑制大豆胞囊线虫的作用机理,采用浸泡法研究其对大豆胞囊线虫体内的总糖、甘油和蛋白质含量以及解毒酶活性等生理生化指标的影响,结果表明:二龄幼虫虫体内总糖含量和甘油含量随乙醇提取物处理时间的延长呈上升趋势,处理24 h时分别较对照升高了96.2%和33.5%,达极显著差异;可溶性蛋白含量随处理时间的延长逐渐下降,处理24 h时,比对照降低了26.3%,差异达到极显著水平。乙酰胆碱酯酶活性、羧酸酯酶活性、谷胱甘肽S-转移酶活性随处理时间的延长均逐渐下降,处理24 h时,三种酶活性较对照降低了61.1%、51.3%和45.4%,差异极显著。工业大麻秸秆乙醇提取物可导致线虫体内糖代谢出现紊乱,降低线虫的抗逆能力,并削弱了线虫对毒害物质的降解能力,这些可能是线虫死亡的原因。本研究为工业大麻防治大豆胞囊线虫病奠定理论基础。

摘要： 甘油是生物柴油生产过程中的副产物,甘油选择性氧化制备高值含氧衍生物开辟了从生物质到有机酸的生产路径,有效缓解了甘油大量过剩的困境并创造了潜在利用价值。论述了甘油高值转化为甘油酸和二羟基丙酮的催化体系研究进展,重点研究了Au基、Pd基、Pt基贵金属催化剂的催化性能,旨在提高甘油酸和二羟基丙酮的选择性,并介绍了催化剂的反应机理、催化剂失活的可能性以及相应的改进措施。

摘要： 由于环境、生态问题以及化石燃料资源的减少,导致对绿色和清洁能源的需求增加,推动了以生物基化学品为原料的新一代化学工艺的发展.过去十多年来使用生物基原料生产精细化学品受到科学和工业界越来越多的关注.甘油是一种生物基平台化学品;以甘油三脂的形式存在动植物体中.工业上,以甘油三脂为原料的皂化制皂、水解制脂肪酸和酯交换生产生物柴油等过程均会产生甘油副产物.此外,甘油还可以通过微生物发酵淀粉、酶催化淀粉转化、氢解山梨醇和催化分解木质纤维素等途径获得.近年来,生物柴油(biodiesel)每年全球需求量不断增长,在2023年其产量预计将会达4.0×1010L.工业上,生物柴油主要通过酯交换法获取,生产过程中每生产1吨生物柴油伴生约0.1吨甘油,目前成为甘油主要来源之一.

摘要： 经过对不同时期文献的调研，按照甘油直接利用作为防冻液，甘油气化、氯化、加氢、脱水聚合、氧化、醚化等方面，对文献工作进行了归纳整理。经过文献调研，结合化学产品工程的思考，本课题组开展了脱水合成聚甘油;甘油甘油加氢合成1,3-丙二醇;甘油和脂肪醛反应合成两亲分子的研究工作。其中，1,3-丙二醇的高质量、高选择性合成，能够为聚酷工业提供原料，是一个能够有效提高甘油附加值的反应。经过实验研究，获得了一个能够使1,3-丙二醇选择性大于50%的催化剂。甘油以及聚甘油作为亲水基，能够与醛反应，获得两亲分子。其中十二醛缩甘油经过硫酸化反应，能够合成表面活性剂。双十二醛缩二聚甘油，是一个双子化合物，将其作为润滑油基础油使用，展现出优于矿物油的润滑特性。

摘要： 蒙脱石(Mt)是具有2∶1型层状结构的硅酸盐粘土矿物,由两硅氧四面体晶片和一铝氧八面体晶片组成的单元层与单元层层间具有可交换的阳离子,经酸改性后十分适宜作为固体催化剂或载体.甘油又是生物柴油、肥皂等化工生产过程中的副产物,是替代丙烯等石油基化工原料合成丙烯醛等的可持续的生物基原料[1,2].丙烯醛是一种重要的化工中间体,被广泛地应用于食品、农药、高分子树脂、医药等领域.利用生物质衍生物甘油为原料,开发固体催化剂催化甘油脱水合成丙烯醛,是目前国内外的研究热点之一[3,4].本研究采用硫酸、盐酸、磷酸和乙酸对蒙脱石进行酸改性,并在磷酸改性的蒙脱石上负载W含量为4-16wt.％的钨氧化物WOx作为催化剂,用于甘油气相脱水反应.通过XRD、TG/DTG、BET、NH3-TPD、FT-IR、XPS、UV-vis等表征,并探讨酸改性的蒙脱石和负载WOx的蒙脱石催化剂催化性能的异同及原因.

摘要： 采用3O％的乙腈水(体积分数)为稀释液,建立了样品直接稀释、高效液相色谱(HPLC)分离、示差折光检测器(RID)快速测定葡萄酒中的甘油、果糖、葡萄糖、蔗糖的可靠方法.该方法以保留时间(Rt)定性,外标法定量;在0.05mg/mL～5mg/mL的浓度范围内,标准曲线有良好的线性关系,相关系数大于0.9995;样品在0.25、2.5、25.0g/L3个加标水平内的回收率范围为96％～102％(n=1O),相对标准偏差小于8.O％;方法的定性检出限(LOD)为0.04g/L、定量检出限(LOQ)为0.10g/L.

摘要： 本文采用GC-C-IRMS技术建立葡萄酒中甘油δ13C值的测定方法，检验了进样口温度和色谱柱最终温度对甘油转化生成的CO2信号强度的影响，结果表明，进样量相同时甘油转化生成的CO2信号强度与温度呈正相关，进样口温度为270°C、色谱柱最终温度为220°C时信号强度最高。而且该方法不需要复杂的样品前处理过程(过滤、进样)，实现了全自动、快速、在线测定，具有较好的重复性和再现性。测定过程中由于系统原因出现了同位素分馏，但可通过参考物质校正得出样品的真实δ13C值。该法适用于葡萄酒甘油碳同位素特征的快速分析，为葡萄酒真伪鉴别研究提供了方法支持。

摘要： 尽管甘油氢解反应已经开展了大量的研究，但对其反应机理还没有形成统一的认识，探明反应机理具有非常重要的意义。为此，本文对甘油催化氢解反应机理，包括脱水功口氢、脱氢-脱水-加氢、直接氢解和离子加氢机理等进行了全面综述。其主要涉及C-C键和C-O键选择性断裂（氢解）问题，也是其他生物质衍生物多元醇和呋喃类化合物（如糠醇、四氢糠醇和5-羟甲基糠醛）面临的共性问题。因此，深入认识甘油氢解机理对于设计高效催化剂具有重要的指导意义，也将为甘油选择性转化为l，2—丙二醇、l，3—丙二醇、乙二醇和丙醇等精细化学品开辟更为经济、更为环保的工艺过程。结合量子化学理论计算，通过设计合理的模型催化剂，采用原位表征技术进一步探究甘油氢解机理是以后研究的重点。本文还对甘油氢解反应所使用的催化剂进行了全面归纳和总结，这对其能否实现工业化至关重要。现在Cu基催化剂上1，2-丙二醇的收率虽然很高(95%)，但催化稳定性较差，因此未来研究将要集中在揭示催化剂的失活行为上。通过添加助剂和改善催化剂制备方式可以优化催化剂的结构和电子效应，提高Cu基催化剂的水热稳定性和抗烧结性能。尽管目前已有甘油氢解制备1，2—丙二醇的小规模工业示范，但能否开发出廉价高效的催化剂将是制约其发展的关键因素。扩大和发展生物柴油产业将会提供更多廉价的粗甘油原料，进一步节约成本和提升甘油转化路线经济价值。值得一提的是，粗甘油含有较多的水分和灰分等杂质，在使用前需要采用减压蒸馏法或者离子交换法进行精制提纯。因此，开发耐杂质的催化剂直接氢解粗甘油和舍弃高耗能的粗甘油精制步骤能够显著缩短工艺流程，将有力推动该过程的工业化进程。总之，生物质化工目前还处于起步阶段，甘油氢解制备1,2一丙二醇的工业化具有重要的示范意义，将为其他生物质化工技术开发提供理论参考和实践指导。

摘要： 植物羊皮纸具有高强度、不透油、防水、透明度高的特性,硫酸处理的过程亦可认为灭菌消毒的过程,是无菌纸,广泛应用于工业、食品行业.羊皮化后纸质变硬发脆,为改善以甘油进行塑化,通过实验研究塑化剂甘油对羊皮纸性能的影响,结果:10％甘油水溶液进行塑化,塑性较好,强度损失较小.

摘要： 甘油和甘露醇为多羟基化合物,可作为血浆膨胀剂被运动员使用,以达到掩蔽血液制剂和促红素类禁用物质滥用的目的.因此,世界反兴奋剂机构(WADA)分别于2010年和2009年1月将其列入禁用物质清单,而且甘油还被列为阈值物质.因为两个物质的极性很大,与水互溶,无法用气质或液质联用方法直接进行检测,文献报道的检测方法通常是先将甘油或甘露醇硅烷化后,用气质联用仪进行检测.该方法的缺点是衍生化条件苛刻,不易操作,而且耗时长,不适于大批量样品的同时检测.本研究拟将样品在温和条件下衍生化后,将上层有机相提取液稀释后,直接用液质联用仪定量检测上述两个禁用物质.本方法可以同时检测多羟基禁用物质甘油和甘露醇，具有前处理简单、灵敏度高、精密度好和定量准确可靠等特点。经过方法学评估，该方法特异性非常好。可以实现高通量、快速的检测目标。该研究成果已应用于实验室的常规检测和WADA外部质量评估计划中。因为人体中含有一定浓度的甘露醇，因此，目前WADA还未能确定甘露醇的阳性判定浓度。今后将对较大数量的尿样进行分析，预测人体内食源性甘露醇的浓度范围，为WADA制定其阳性判定标准提供科学依据。

摘要： 1,2-丙二醇是一种重要的平台化合物,由于其广泛的应用性成为研究热点.研究采用便宜易得的甘油作为碳源,在大肠杆菌中构建一条由磷酸二羟基丙酮生产1,2-丙二醇的异源代谢途径,通过敲除竞争支路醋酸的代谢途径,增强上游甘油到磷酸二羟丙酮的代谢通路,增加碳代谢流量及还原力,达到平衡代谢网络中还原力和能量的目的.最终构建的8株工程菌中,敲除菌株AtpiA得到了最好的发酵结果,1,2-丙二醇的产量达到1.3g/L,产率为0.21g/g甘油.

摘要： 将纤维素纳米晶体(CNC)加入NaClO氧化体系制备氧化淀粉(OS),并将OS与聚乙烯醇(PVA)/甘油(GL)共混制备复合膜.对OS和复合膜的性能进行表征,结果表明:在CNC添加量为0.5wt％时OS的羧基含量最高为1.1％;而淀粉氧化程度的提高可以相应改善复合膜的透明度、热稳定性和力学性能,在CNC添加量为0.5wt％时,复合膜的透明度达到最高值0.66,且膜的热稳定性最好;在CNC添加量为1.0wt％时,复合膜的拉伸应力为11.9MPa.

摘要： 本发明涉及用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化剂、其制造方法及利用此的由甘油制造碳酸甘油酯的方法，尤其涉及在硝酸锌和硝酸铝的金属混合水溶液中添加NaOH水溶液、KOH水溶液或NH4(OH)与NaOH水溶液的混合物之后，熟化所述混合物，然后过滤并洗涤上述已熟化的混合物，并在氧气、氮气或氦气下烧制，由此制造用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化剂，且通过利用如上所述制造的催化剂以高度的转换率、选择性及收率由甘油和尿素制造碳酸甘油酯的方法。

摘要： 本发明涉及一种催化甘油制备酮缩甘油和/或醛缩甘油的方法，该方法包括：将甘油和反应原料与催化剂在反应器中接触并进行反应，得到含有酮缩甘油和/或醛缩甘油的产物；其中：所述反应原料含有醛和/或酮，以摩尔计，甘油：醛和/或酮＝1：(1‑10)，反应温度为30‑180°C，反应时间为1‑10h，所述催化剂含有锡硅分子筛，甘油与以干基重量计的锡硅分子筛的重量比为(1‑40)：1；所述锡硅分子筛含有硅元素、锡元素和氧元素，全部或部分晶粒内部具有空穴或空腔结构，且总比表面积≥300m2/g，外比表面积占总比表面积的比例≥10％。本发明的方法具有高醛/酮转化率和高醛/酮缩甘油选择性。

摘要： 本发明涉及一种中链甘油三酯中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量检测方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取中链甘油三酯，加入甲醇溶解并稀释，摇匀，得到供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：取辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯对照品，加入甲醇溶解并稀释，得到混合对照品溶液；(3)含量测定：精密量取供试品溶液和混合对照品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法分别以峰面积计算供试品中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量。本发明的测定方法实用性强，操作简便、结果准确、重现性好，为中链甘油三酯的质量标准制订及制备工艺筛选提供数据支持和参考，保证甘油二酯测定的科学性和先进性。

摘要： 本发明提供一种烟用三乙酸甘油酯中一乙酸甘油酯和二乙酸甘油酯含量的测定方法，包括以下步骤：(1)内标溶液的配制，(2)标准工作溶液的配制，(3)气相色谱质谱法测定，(4)样品测定结果的计算。本发明针对三乙酸甘油酯，提供一种以分析纯无水N,N‑二甲基甲酰胺为溶剂直接稀释进样，以大孔径、厚液膜的高柱容量的色谱柱分析三乙酸甘油酯中一乙酸甘油酯和二乙酸甘油酯含量的测定方法，具有操作简便、快捷等优点。

摘要： 本发明公开了在减少来自含甘油三酯的组合物诸如食用油的缩水甘油、缩水甘油酯或缩水甘油和缩水甘油酯两者的量的方法中使用二氧化硅‑氧化锆催化剂的方法。本发明还公开了二氧化硅‑氧化锆催化剂和制备二氧化硅‑氧化锆催化剂的方法。

摘要： 本发明涉及用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化剂、其制造方法及利用此的由甘油制造碳酸甘油酯的方法，尤其涉及在硝酸锌和硝酸铝的金属混合水溶液中添加NaOH水溶液、KOH水溶液或NH4(OH)与NaOH水溶液的混合物之后，熟化所述混合物，然后过滤并洗涤上述已熟化的混合物，并在氧气、氮气或氦气下烧制，由此制造用于由甘油制造碳酸甘油酯的催化剂，且通过利用如上所述制造的催化剂以高度的转换率、选择性及收率由甘油和尿素制造碳酸甘油酯的方法。

摘要： 本发明涉及生产具有低的缩水甘油含量的甘油单酯组合物的方法。本发明还涉及可以通过所述方法获得的甘油单酯组合物。

摘要： 本发明涉及一种催化甘油制备酮缩甘油和/或醛缩甘油的方法，该方法包括：将甘油和反应原料与催化剂在反应器中接触并进行反应，得到含有酮缩甘油和/或醛缩甘油的产物；其中：所述反应原料含有醛和/或酮，以摩尔计，甘油：醛和/或酮＝1：(1‑10)，反应温度为30‑180°C，反应时间为1‑10h，所述催化剂含有锡硅分子筛，甘油与以干基重量计的锡硅分子筛的重量比为(1‑40)：1；所述锡硅分子筛含有硅元素、锡元素和氧元素，全部或部分晶粒内部具有空穴或空腔结构，且总比表面积≥300m2/g，外比表面积占总比表面积的比例≥10％。本发明的方法具有高醛/酮转化率和高醛/酮缩甘油选择性。

摘要： 本发明公开了一种酶法甘油解甘油三酯制备偏甘油酯的方法，包括以下步骤：(1)制备固定化脂肪酶MAS1‑IM；(2)酶催化甘油解反应制备偏甘油酯，按质量份计，无溶剂体系情况下：将1～10份植物油，1～4份的甘油，与0.2～2.5份固定化脂肪酶MAS1‑IM混合，在40～70°C的温度下反应4～8小时，得到产物混合物；或者，有溶剂体系情况下：取将1～10份植物油，1～4份的甘油，13～39份有机相试剂，与0.2～2.5份固定化脂肪酶MAS1‑IM混合，在40～70°C的温度下反应2～6小时，得到产物混合物；(3)产物混合物经分离得到偏甘油酯。本发明工艺简单，反应速率快，生成物含量高，不存在副反应。

摘要： 本发明涉及一种中链甘油三酯中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量检测方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备：取中链甘油三酯，加入甲醇溶解并稀释，摇匀，得到供试品溶液；(2)对照品溶液的制备：取辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯对照品，加入甲醇溶解并稀释，得到混合对照品溶液；(3)含量测定：精密量取供试品溶液和混合对照品溶液注入液相色谱仪，记录色谱图；按外标法分别以峰面积计算供试品中辛酸甘油二酯和癸酸甘油二酯的含量。本发明的测定方法实用性强，操作简便、结果准确、重现性好，为中链甘油三酯的质量标准制订及制备工艺筛选提供数据支持和参考，保证甘油二酯测定的科学性和先进性。