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胱硫醚β合酶

胱硫醚β合酶的相关文献在1999年到2022年内共计95篇,主要集中在神经病学与精神病学、内科学、基础医学 等领域,其中期刊论文87篇、会议论文4篇、专利文献5285篇;相关期刊54种,包括中国病理生理杂志、国际检验医学杂志、现代检验医学杂志等; 相关会议4种,包括第一次全国中西医结合检验医学学术会议、第七届全国中医药生物化学与分子生物学学术交流会、中国环境诱变剂学会第13届学术交流会暨中国环境诱变剂学会青年学术交流会等;胱硫醚β合酶的相关文献由310位作者贡献,包括李丽帆、刘怀翔、张哲成等。

胱硫醚β合酶—发文量

期刊论文>

论文:87 占比:1.62%

会议论文>

论文:4 占比:0.07%

专利文献>

论文:5285 占比:98.31%

总计:5376篇

胱硫醚β合酶—发文趋势图

胱硫醚β合酶

-研究学者

  • 李丽帆
  • 刘怀翔
  • 张哲成
  • 李金平
  • 刘建国
  • 谈晓牧
  • 顾国龙
  • 方显明
  • 吴芳
  • 周发明
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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    • 张宏红; 谢琳; 盛思琪; 卢冠军; 姜怡邓; 杨安宁; 李桂忠
    • 摘要: 目的探讨叉头状转录因子O1(FoxO1)在同型半胱氨酸(Hcy)诱导的肾脏足细胞损伤及凋亡中的作用。方法采用高蛋氨酸饮食喂养胱硫醚β-合成酶(Cbs)基因正常Cbs+/+小鼠和单基因敲除Cbs+/-小鼠各10只。8周后处死,收集肾组织,PAS染色观察小鼠肾小球形态学变化。体外培养足细胞,分为Control组和Hcy组(用含80μmol/L Hcy的细胞培养液干预48 h)。将携带绿色荧光蛋白(GFP)的过表达FoxO1腺病毒(Ad-FoxO1)和干扰FoxO1腺病毒(Sh-FoxO1)转染足细胞,分为对照组、Ad-GFP组、Ad-FoxO1组、Sh-NC组、Sh-FoxO1组、Ad-GFP+Hcy组、AdFoxO1+Hcy组、Sh-NC+Hcy组、Sh-FoxO1+Hcy组。Western blot检测小鼠肾组织和足细胞裂隙膜蛋白(Podocin和Nephrin)、FoxO1及凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、半胱氨酸蛋白酶12(Caspase12)蛋白表达;qPCR检测小鼠肾组织和足细胞中FoxO1 mRNA的表达。结果PAS染色结果显示,Cbs+/+组小鼠肾小球结构正常,基底膜清晰且分布均匀,而Cbs+/-组小鼠肾小球基底膜则呈现节段性增厚,系膜基质增多;与Cbs+/+组小鼠比较,Cbs+/-组小鼠肾组织中Podocin、Nephrin和FoxO1蛋白、FoxO1 mRNA的表达明显降低(P<0.01)。与Control组比较,Hcy组FoxO1 m RNA和蛋白表达显著降低(P<0.01);过表达FoxO1后,与Ad-GFP+Hcy组相比,Ad-FoxO1+Hcy组Podocin和Nephrin蛋白表达均明显升高,Bax/Bcl-2比值、Caspase12蛋白表达均明显降低(P<0.05);而干扰FoxO1后,与Sh-NC+Hcy组相比,Sh-FoxO1+Hcy组Podocin和Nephrin蛋白表达均明显降低,Bax/Bcl-2比值、Caspase12蛋白表达均明显增高(P<0.05)。结论FoxO1可减轻Hcy诱导的小鼠肾脏足细胞损伤及凋亡。
    • 覃咏梅; 林玲; 王延博; 王蓓; 冯岚; 周莲
    • 摘要: 目的探讨高血压患者血清胱硫醚-β-合酶(CBS)、硫化氢(H_2S)水平与颈动脉内膜中膜厚度(CIMT)的相关性。方法对116例高血压患者,测量其血压、同型半胱氨酸(Hcy)、血脂四项(总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇),并检测CBS、H_2S水平和CIMT。依据Hcy水平将高血压患者分为H型高血压组(Hcy≥10μmol/L)和非H型高血压组(Hcy<10μmol/L),比较两组Hcy、血脂、CBS、H_2S、CIMT的差异。采用Pearson法分析各指标与CIMT之间的相关性。结果 H型高血压组患者CIMT高于非H型高血压组(P<0.05),CBS、H_2S水平均低于非H型高血压组(均P<0.05)。相关性分析结果显示:在高血压患者中,Hcy与CIMT呈正相关(r=0.752,P<0.05);CBS、H_2S与Hcy呈负相关(r分别为-0.413、-0.698,均P<0.05),与CIMT呈负相关(r分别为-0.518、-0.779,均P<0.05)。结论与非H型高血压患者相比,H型高血压患者颈动脉粥样硬化程度更明显。高血压患者的CBS、H_2S与颈动脉粥样硬化密切相关,有望作为高血压患者动脉粥样硬化的早期预测指标。
    • 刘怀翔; 陈金来; 路蔚
    • 摘要: 目的 研究同型半胱氨酸(homocystine,Hcy)代谢基因胱硫醚β合酶(cystathionine βsynthase,CBS )基因T833C突变在急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍(vascular cognitve impairment,VCI)中的价值研究.方法 采用扩增阻滞突变体系法检测CBS T833C基因型,对急性脑梗死分别行入院时、14 d、30 d和90 d时蒙特利尔认知评估量表(Montreal Cognitive Assessment,MoCA)和简易精神状态量表(Mini-Mental State Examination,MMSE)评分.结果 Logistic回归分析显示Hcy可能是轻度VCI的独立危险因素(OR为1.274;95%CI 1.027~1.264,P=0.018);空腹高同型半胱氨酸血症(Hhcy)组 14 d、30 d和90 dMMSE和MoCA评分分别低于Hcy水平正常组(P0.05),而入院14 d时,C/C型MMSE和MoCA评分低于T/T型(P0.05),C/C genotype MMSE and MoCA scores were respectively below T/T genotype on hospital 14 days(P<0.05),follow-up 30 and 90 days,C/C genotype scores trend of MMSE and MoCA were below C/T and T/T genotypes(P<0.01 or P<0.05),C/T genotype score was lower than T/T genotype (P<0.01 or P<0.15).Conclusions CBS T833C gene mutations can lead to hyperhomocysteinemia,indirectly promote the emergence of VCI events with cerebral infarction patients,may be a genetic susceptibility factor of VCI.
    • 王环愿12; 徐嘉惠12; 周艺12; 孙琪12; 董玉12; 王雯12
    • 摘要: 目的探讨酪氨酸(tyrosine,Tyr,Y)残基(Tyr163,Tyr223)硝基化修饰与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的胱硫醚β-合酶(cystathionineβ-synthase,CBS)活性降低之间的关系。方法运用体外基因突变的方法,将CBS可能发生硝基化修饰的酪氨酸残基替换为苯丙氨酸(phenylalanine,F)或丙氨酸(alanine,A),构建野生型(WT)和突变型(Y163F,Y223A)质粒,转染HEK293H工具细胞,诱导重组基因表达;利用Hcy刺激后,提取细胞蛋白,分析硝基化CBS的含量及其酶活性。结果 WT,Y163A和Y223F质粒均能正常表达CBS并且具有活性;Hcy(500μmol/L,24h)诱导WT CBS发生硝基化修饰,但是Y163A和Y223F突变使CBS的硝基化程度明显下降(P〈0.05,P〈0.01);WT+Hcy组CBS活性明显低于WT组(P〈0.01);Y163A+Hcy组和Y223F+Hcy组CBS活性高于WT+Hcy(P〈0.01,P〈0.05)。结论 Hcy可以导致CBS活性降低,与Hcy诱导CBS酪氨酸残基(Tyr163,Tyr223)发生硝基化修饰有关。
    • 王环愿; 徐嘉惠; 周艺; 孙琪; 董玉; 王雯
    • 摘要: 目的 探讨酪氨酸(tyrosine,Tyr,Y)残基(Tyr163,Tyr223)硝基化修饰与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的胱硫醚β-合酶(cystathionine β-synthase,CBS)活性降低之间的关系. 方法 运用体外基因突变的方法,将CBS可能发生硝基化修饰的酪氨酸残基替换为苯丙氨酸(phenylalanine,F)或丙氨酸(alanine,A),构建野生型(WT)和突变型(Y163F,Y223A)质粒,转染HEK293H工具细胞,诱导重组基因表达;利用Hcy刺激后,提取细胞蛋白,分析硝基化CBS的含量及其酶活性. 结果 WT,Y163A和Y223F质粒均能正常表达CBS并且具有活性;Hcy(500μmol/L,24h)诱导WT CBS发生硝基化修饰,但是Y163A和Y223F突变使CBS的硝基化程度明显下降(P<0.05,P<0.01);WT +Hcy组CBS活性明显低于WT组(P<0.01);Y163A+Hcy组和Y223F+Hcy组CBS活性高于WT+Hcy (P< 0.01,P<0.05). 结论 Hcy可以导致CBS活性降低,与Hcy诱导CBS酪氨酸残基(Tyr163,Tyr223)发生硝基化修饰有关.
    • 王环愿; 徐嘉惠; 周艺; 孙琪; 董玉; 王雯
    • 摘要: 目的探讨酪氨酸(tyrosine,Tyr,Y)残基(Tyr163,Tyr223)硝基化修饰与同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)诱导的胱硫醚β-合酶(cystathionineβ-synthase,CBS)活性降低之间的关系。方法 运用体外基因突变的方法,将CBS可能发生硝基化修饰的酪氨酸残基替换为苯丙氨酸(phenylalanine,F)或丙氨酸(alanine,A),构建野生型(WT)和突变型(Y163F,Y223A)质粒,转染HEK293H工具细胞,诱导重组基因表达;利用Hcy刺激后,提取细胞蛋白,分析硝基化CBS的含量及其酶活性。结果 WT,Y163A和Y223F质粒均能正常表达CBS并且具有活性;Hcy(500μmol/L,24h)诱导WT CBS发生硝基化修饰,但是Y163A和Y223F突变使CBS的硝基化程度明显下降(P<0.05,P<0.01);WT+Hcy组CBS活性明显低于WT组(P<0.01);Y163A+Hcy组和Y223F+Hcy组CBS活性高于WT+Hcy(P<0.01,P<0.05)。结论 Hcy可以导致CBS活性降低,与Hcy诱导CBS酪氨酸残基(Tyr163,Tyr223)发生硝基化修饰有关。
    • 朱双; 胡凤霞
    • 摘要: 目的:探讨三七多糖对2型糖尿病大鼠肝脏高同型半胱氨酸代谢信号通路3个关键分子亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚β-合酶(CBS)、5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)表达的影响。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组以及三七多糖治疗组,每组20只,模型组以及三七多糖治疗组给予高脂高糖饮食6个月建立2型糖尿病模型,模型建立成功后三七多糖治疗组给予三七多糖57 mg/(kg·d)灌胃治疗,模型组给予同体积生理盐水灌胃,分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半,收集血清和肝脏进行相关指标的检测。结果:治疗4周后大鼠血糖以及胰岛素抵抗指数三七多糖治疗组较模型组降低(P〈0.05),8周后进一步降低,胰岛素水平治疗4周后三七多糖治疗组较模型组降低(P〈0.05),8周后较4周无进一步改善;三七多糖治疗后,大鼠叶酸较模型组有一定升高,但差异无统计学意义(P〉0.05),维生素B12在治疗4周后较模型组明显升高(P〈0.05),治疗8周后进一步升高;同型半胱氨酸在治疗4周后明显降低(P〈0.05),但在8周后无进一步改善;治疗4周后,与模型对照组比较,三七多糖治疗组MTHFR、MTR以及CBSm RNA及蛋白表达升高(P〈0.05),治疗8周后进一步升高,但未达到空白组水平。结论:三七多糖可显著降低模型大鼠血清中同型半胱氨酸含量,其可能是通过调控高同型半胱氨酸信号通路相关蛋白MTHFR、CBS、MTR的表达来实现。
    • 朱双; 胡凤霞
    • 摘要: 目的:探讨三七多糖对2型糖尿病大鼠肝脏高同型半胱氨酸代谢信号通路3个关键分子亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、胱硫醚β-合酶(CBS)、5-甲基四氢叶酸高半胱氨酸甲基转移酶(MTR)表达的影响.方法:将60只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组以及三七多糖治疗组,每组20只,模型组以及三七多糖治疗组给予高脂高糖饮食6个月建立2型糖尿病模型,模型建立成功后三七多糖治疗组给予三七多糖57 mag/(kg·d)灌胃治疗,模型组给予同体积生理盐水灌胃,分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半,收集血清和肝脏进行相关指标的检测.结果:治疗4周后大鼠血糖以及胰岛素抵抗指数三七多糖治疗组较模型组降低(P<0.05),8周后进一步降低,胰岛素水平治疗4周后三七多糖治疗组较模型组降低(P<0.05),8周后较4周无进一步改善;三七多糖治疗后,大鼠叶酸较模型组有一定升高,但差异无统计学意义(P>0.05),维生素B12在治疗4周后较模型组明显升高(P<0.05),治疗8周后进一步升高;同型半胱氨酸在治疗4周后明显降低(P<0.05),但在8周后无进一步改善;治疗4周后,与模型对照组比较,三七多糖治疗组MTHFR、MTR以及CBSmRNA及蛋白表达升高(P<0.05),治疗8周后进一步升高,但未达到空白组水平.结论:三七多糖可显著降低模型大鼠血清中同型半胱氨酸含量,其可能是通过调控高同型半胱氨酸信号通路相关蛋白MTHFR、CBS、MTR的表达来实现.
    • 田茂; 黄赟; 董艳军; 肖雁; 官志忠
    • 摘要: 目的 探讨外源性硫化氢(hydrogen sulfide,H2 S)对血管性痴呆(vascular dementia,VaD)大鼠海马组织H2 S浓度和胱硫醚 β-合酶(cystathionineβ-synthase,CBS)表达的影响.方法 采用改良四血管法制作大鼠VaD模型,应用随机数字表法分为假手术组、模型组、小剂量和大剂量NaHS组,再按照模型制作后时间进一步分为1 d、7 d和30 d亚组.小剂量和大剂量NaHS组分别模型制作后每日腹腔注射NaHS 30μmol/kg和100μmol/kg,假手术组和VaD模型组每日腹腔注射等体积生理盐水.应用Morris水迷宫实验评价大鼠学习记忆能力,应用实时免疫荧光聚合酶链反应检测海马组织CBS mRNA表达,应用蛋白质印迹法检测海马组织CBS蛋白表达.结果 Morris水迷宫实验显示,模型组、小剂量和大剂量NaHS组逃避潜伏期均较假手术组显著延长(P均<0.05),穿越平台次数均较模型组显著减少(P均<0.05),小剂量和大剂量NaHS组逃避潜伏期均较模型组显著缩短(P均<0.05).模型组、小剂量和大剂量NaHS组海马H2 S含量均较假手术组显著降低,但小剂量和大剂量NaHS组显著高于模型组(P均<0.05).模型组、小剂量和大剂量NaHS组海马CBS mRNA和蛋白表达均显著低于假手术组(P均<0.05),且小剂量和大剂量NaHS组与模型组无显著差异.结论 外源性H2 S能改善VaD大鼠学习记忆能力,可能与增高海马组织H2 S含量有关,但对CBS表达无影响.%Objective To investigate the effect of exogenous hydrogen sulfide (H 2 S) on H2 S concentration and cystathionine β-synthase (CBS) expression in hippocampus in a rat model of vascular dementia (VaD). Methods A rat model of VaD was induced by using the modified four -vessel occlusion. The rats were divided into sham operation, model, low -dose and high-dose NaHS groups using the random number table method. They were further redivided into one day, seven -day, and 30-day subgroups according to the time after modeling. After modeling respectively, NaHS 30 μmol/kg and 100 μmol/kg were injected intraperitoneally every day in the low -dose and high-dose NaHS groups. The normal saline was injected intraperitoneally every day in the sham operation group and the VaD model group. Morris water maze test was used to evaluate the learning and memory ability of the rats. The expression of CBS in hippocampus was detected by real-time fluorescent polymerase chain reaction. Western Blotting was used to detect expression of CBS protein in hippocampus. Results Morris water maze test showed that the escape latencies of the model group, low -dose and high-dose NaHS groups were prolonged significantly compared with the sham operation group (P <0.05); the times of crossing the platform were decreased significantly compared with the model group (P <0.05); and the escape latencies were shortened significantly in the low -dose and high-dose NaHS groups compared with the model group ( P <0.05). The H2 S content in hippocampus was decreased significantly in the model group, low -dose and high-dose NaHS groups compared with the sham operation group, but the low -dose and high-dose NaHS group was significantly higher than that in the model group (all P <0.05). The expression of CBS mRNA and protein in the model, low -dose and high-dose NaHS groups was significantly lower than that of the sham operation group (all P < 0.05), and there was no significant difference between the low -dose and high-dose NaHS groups and the model group. Conclusions Exogenous H2 S may improve the learning and memory ability of the VaD rats. It may be associated with the increased H2 S content in hippocampus. However, it has no effect on CBS expression.
    • 朱曙光; 李曙晖; 陈鹏; 管任珍; 高莉
    • 摘要: Objective To study the expression of endogenous cystathionine-β-synthase (CBS) and hydrogen sulfide in patients with ulcerative colitis (UC), and explore their possible role in the pathogenesis of UC. Methods Thirty patients with active period UC (active period UC group), 30 patients with remission period UC (remission period UC group) and 30 healthy controls (control group) were selected, and SABC method was used to observe the localization of CBS in rectal mucosal tissues. The optical density value of CBS was analyzed with image analysis systems. The relative expression of CBS mRNA in the rectal mucosa tissue was detected by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), and the expression of glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase (GAPDH) was detected as an internal reference. The expression level of mRNA was detected by semi quantitative analysis with gel imaging analysis system, and the results were expressed as the ratio of the target bands to the GAPDH absorbance. The serum level of hydrogen sulfide was detected. Results The serum level of hydrogen sulfide, optical density value of CBS and relative expression of CBS mRNA of rectal mucosal tissues in active period UC group were significantly higher than those in remission period UC group and control group: (90.13 ± 3.12) μmol/L vs. (50.34 ± 2.34) and (48.13 ± 2.75) μmol/L, 0.433 ± 0.037 vs. 0.295 ± 0.064 and 0.214 ± 0.026, 1.532 ± 0.134 vs. 1.031 ± 0.107 and 0.986 ± 0.067, and there were statistical differences (P 0.05). Conclusions The abnomal expression of CBS and hydrogen sulfide in aactive period UC may play an important role in the pathogenesis of UC.%目的:研究内源性胱硫醚β合酶(CBS)和硫化氢在溃疡性结肠炎(UC)患者中的表达,探讨其在UC发病机制中的可能作用。方法采用SABC法观察CBS在30例活动期UC(活动期UC组)、30例缓解期UC(缓解期UC组)及30例健康体检者(对照组)直肠黏膜组织中的定位;直肠黏膜组织中CBS吸光度值则通过病理图文分析系统计算。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测直肠黏膜组织中 CBS mRNA 的相对表达量,同时检测甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)的表达作为内参照,用凝胶成像分析系统半定量检测mRNA的表达水平,结果以目的条带与GAPDH吸光度的比值表示。检测血清中硫化氢水平。结果活动期UC组血清硫化氢水平、直肠黏膜组织中CBS吸光度值、直肠黏膜组织中CBS mRNA相对表达量明显高于缓解期UC组和对照组[(90.13±3.12)μmol/L 比(50.34±2.34)和(48.13±2.75)μmol/L、0.433±0.037比0.295±0.064和0.214±0.026、1.532±0.134比1.031±0.107和0.986±0.067],差异有统计学意义(P0.05)。结论 CBS及硫化氢在活动期UC患者中的异常表达表明其在UC的发病机制中可能起到重要的作用。
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