顺丁烯二酸酐

摘要： 工业上生产顺丁烯二酸酐采用间歇过程,间歇过程自动化程度低,操作复杂。文中提出一种连续化生产的工艺流程,通过Unisim Design软件对该工艺进行全流程的稳态模拟,证明该工艺的可行性;并对连续化改造的核心设备脱水塔作设计和优化,搭建包含顺酸脱水反应和异构化反应的脱水塔精馏模型,分析塔压和二甲苯加入量对脱水段温度的影响,塔板数和二甲苯加入量对顺酸脱水转化率的影响,确定合适的塔压、理论塔板数、二甲苯用量等参数。结合工厂实际运行数据以及流程模拟结果,对间歇生产和连续生产作了对比,结果表明:连续生产能耗大但是苯耗低,当原料苯价格超过7060元/t时,连续生产比间歇生产更具优势。

摘要： 从催化剂和生产工艺这两个方面介绍了我国苯氧化法和正丁烷氧化法合成顺丁烯二酸酐的技术研究进展,提出了不断完善和改进现有催化剂的制备工艺,提高催化剂的活性和选择性,减少副产物的生成和对环境的污染,降低生产成本,积极开发新催化剂体系和生产工艺等建议,以提升我国顺丁烯二酸酐市场竞争力。

摘要： 在精细化工过程及设备课程中引入化工软件CAD和Aspen Plus进行工艺流程的设计,来提高学生的学习能力。以顺丁烯二酸酐生成反应为例,引入CAD绘制的工艺流程图,在此基础上根据Aspen Plus模块增加工艺流程模拟,让学生更直观的了解课程中涉及的化学反应、分离流程等,同时对过程涉及的能量守恒和物料守恒理解更透彻,从而提高课程的生动性,提高课程教学质量,提高学生使用软件的能力。

摘要： 采用有机溶剂还原法制备了钒磷氧(VPO)催化剂前体,在不同温度下活化得到VPO催化剂,采用XRD、N_(2)吸附-脱附、SEM、Raman光谱和XPS等方法对催化剂进行了表征,考察了活化温度对催化剂晶相转变和催化性能的影响;在活化后的催化剂中添加定量扩孔剂后冲压成型,采用溶出方法对催化剂成型体进行扩孔,考察了孔道形成对催化剂性能的影响。实验结果表明,通过调控活化温度可以控制活化过程中催化剂的晶相组成,得到有利于正丁烷选择性氧化制顺酐的V^(4+)及V^(5+)中心分布;扩孔后催化剂的孔体积和最可几孔径明显增大,同时介孔和大孔比例发生较大变化;在正丁烷选择性氧化制顺酐固定床反应中,扩孔后的催化剂表现出较高的正丁烷转化率和顺酐选择性。

摘要： 三乙醇胺(或二乙醇胺)与马来酸酐在不同配比下通过酯化反应得到带有一定数量亲水基团的马来酸醇胺酯。将得到的产物对涤纶织物进行整理,采用不同温度对涤纶织物进行焙烘整理,测试整理后织物的静电电压,通过静电电压分析织物的抗静电性能。

摘要： 目的 为改善拟人参皂苷元DQ的水溶性,合成拟人参皂苷元DQ的4种羧酸衍生物.方法 拟人参皂苷元DQ与丁二酸酐、邻苯二甲酸酐、顺丁烯二酸酐、戊二酸酐反应,生成一系列酸的衍生物,将其制成钠盐可以增加其水溶性.结果 通过引入羧酸衍生物得到了四种新化合物,制备成钠盐后水溶性有明显增加.结论 引入亲水基团可以改善难溶性物质的水溶性,在药物制剂中有重要意义.

摘要： 一种锅炉热网用阻垢剂,原料为:去离子水、碳酰肼、甲乙基酮肟、丙酮肟、A T M P、氢氧化钠、硫酸锌、硫脲、烷基酚聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸酐和纳米改性高岭土;不会沉积,无副作用,不会产生二次垢;外排水中磷值(0.05~0.25)m g/L,适应性强,耐150°C>250°C高温,加药时无需调节p H值;各个组分之间产生协同作用.

摘要： 以顺丁烯二酸酐(MA)为原料,碳酸二甲酯作溶剂,在连续化光反应器中紫外光照射下连续高效地制备了环丁烷四羧酸二酐(CBDA).通过单因素实验和正交实验优化了环丁烷四甲酸二酐的合成工艺.结果 表明,制备环丁烷四甲酸二酐的最佳工艺条件为:诱导光源为500 W,反应溶剂为碳酸二甲酯,管道内径2.0 mm,反应温度10°C,反应时间80min,顺丁烯二酸酐浓度0.15 g/mL.经优化后,反应收率达到83.1％,产品纯度99.2％.

摘要： 以环戊二烯与顺丁烯二酸酐为原料,通过Diels-Alder反应合成了聚丙烯成核剂中间体二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐.通过实验确定了合成二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的优化条件为:顺丁烯二酸酐与环戊二烯摩尔比1.000:1.050;溶剂石油醚与乙酸乙酯等体积混合,溶剂用量占进料总质量的46％;环戊二烯滴加温度控制在10～15°C,滴加30 min;升至60°C,继续反应20 min.在优化条件下,二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二酸酐的收率大于95％.熔点、元素分析、红外光谱及X射线衍射分析均表明合成产物为目标产物.

摘要： 报道了一种合成马来酰亚胺衍生物的新方法.以顺丁烯二酸酐为起始原料,经开环酰胺化、脱水关环两步反应合成了15个目标化合物,其结构经1 H NMR确证.

摘要： 钍作为一种具有潜力的核燃料而受到关注,研究一种有效的钍吸附剂对于钍燃料的利用很有必要.β-环糊精具有特殊的"内疏水,外亲水"锥筒状空腔型结构,可以作为优良的吸附材料.顺丁烯二酸酐作为改善β-CD和丙烯腈的相容作用,引入的羧基可以提供更多的吸附位点.丙烯腈上的氮原子的孤对电子使其易于与金属离子结合,提高其吸附性能.本文以自由基聚合法合成β-环糊精/顺丁烯二酸酐/丙烯腈复合物(β-CD/MA/AN),并对样品进行元素分析、FTIR、XRD、SEM等表征.探究不同因素(pH、固液比、离子强度、接触时间、温度、初始钍浓度)对β-CD/MA/AN吸附钍性能的影响.

摘要： 以顺丁烯二酸酐作为双氧水漂白活化剂,探索棉织物低温漂白工艺.考察顺丁烯二酸酐质量浓度、双氧水质量浓度、漂白时间、pH、漂白温度等因素对棉漂白效果的影响.结果表明,顺丁烯二酸酐10g/L,双氧水10g/L,漂白温度60°C,pH值为10,漂白时间60min.棉白度达到80.5％,强力损失率为12.5％,30min毛效10.9cm.

摘要： 核电利用过程中,会产生大量放射性核素,这些放射性废物的安全处置日益受到世界范围的关注.因此,研究放射性核素的吸附行为具有重要意义.铀不仅有较高的回收利用价值,也会对生物、环境带来危害.因此,找到一种对UO22+有较好吸附性能和选择性的吸附剂,使得放射性废物中的铀进一步的利用以及更低水平的排放,成为放射化学和环境化学的热门研究内容之一.本文以自由基聚合法合成了β-环糊精/顺丁烯二酸酐/丙烯腈三元共聚物，并利用FTIR、XRD、SEM对样品进行表征。

摘要： 以顺丁烯二酸酐作为双氧水漂白活化剂,探索棉织物低温漂白工艺.考察顺丁烯二酸酐质量浓度、双氧水质量浓度、漂白时间、pH、漂白温度等因素对棉漂白效果的影响.结果表明,顺丁烯二酸酐10g/L,双氧水10g/L,漂白温度60°C,pH值为10,漂白时间60min.棉白度达到80.5％,强力损失率为12.5％,30min毛效10.9cm.

摘要： 以分子筛负载型戊二酸锌催化剂在超临界CO2中完成了CO2、环氧丙烷以及顺丁烯二酸酐的三元共聚反应,获得了顺丁烯二酸酐改性聚碳酸酯聚合反应的最优条件:T=70°C,P=8MPa,反应时间5小时,催化剂用量0.6g/20ml环氧丙烷.产物收率可达26％.并对三元共聚产物进行了FTIR,1H-NMR,13C-NMR,扫描电镜SEM分析,测定了其分子量.

摘要： 在玉米淀粉与顺丁烯二酸酐质量比10∶4、30°C下反应2.5h,可得到取代度为0.0466的产品.FTIR图谱和SEM图像均证明了淀粉与顺丁烯二酸酐发生了酯化反应,淀粉取代度越高,颗粒表面侵蚀越严重;RVA和DSC研究淀粉糊化性质和热力学性质,结果表明:取代度越高,淀粉糊粘度越高,糊化焓值越低;流变仪研究淀粉动态粘弹性,改性淀粉表现出优越的粘弹性.

摘要： 建立了淀粉中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐的液相色谱-电喷雾串联质谱检测方法.样品经5％(V/V)乙醇-水混合溶液提取,超高速离心净化,Inertsil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm i.d.,5 μm,GL Sciences公司)反相液相色谱法分离,甲醇和0.1％的甲酸水溶液组成的流动相等度洗脱,负离子扫描,多反应监测(MRM)模式下电喷雾串联质谱法测定和确证,外标法定量.结果表明:顺丁烯二酸在8.0 min左右出峰,检测低限为100 μg/kg,在5.0 μg/L～100 μg/L范围内线性良好,平均回收率大于85％,相对标准偏差(RSD)小于10％(n=6).

摘要： 本文以糠醛为原料，采用自制的钒磷催化剂，在固定床反应器中催化氧化制备顺丁烯二酸酐。研究了活化温度、活化时间及钒磷比对催化剂性能的影响，考察了反应温度、空速、催化剂负荷等工艺条件对糠醛转化率和顺酐收率的影响。研究结果表明，在420°C下活化40h，钒磷活性组分的原子比为n(钒)=n(磷)=1.0∶1.0时，催化剂性能最好;反应温度360°C，空速2200mL/min，催化剂负荷93g/(h·L)时，催化氧化效果最佳，糠醛转化率为90.7%，顺酐收率为58.1%。

摘要： 目的：探讨长期接触低浓度顺丁烯二酸酐对作业人员肺通气功能的影响。rn 方法：使用日本捷司特公司生产的HI-101型肺功能仪分别对接触组和对照组进行肺通气功能测定，主要测定指标:FVC(用力肺活量),FEV1.0（一秒钟用力呼气容积}, MMEF(最大呼气中期流速),PRFR(最大呼气流速)、各百分肺活量位最大呼气流速V75.V50.V25。肺通气功能测定的质量控制按照《职业病医师培训教材》(尘肺篇)中规定的肺通气功能测定的质量控制要求进行肺通气功能测定的质量控制。用SPSS10. 0软件进行数据处理，两样本采用t检验方法进行统计分析。rn 结果：接触组各项肺通气功能指标与各预计值相比下降相对百分比将各接触组的测定指标与各接触组相同生理指标(年龄、性别、身高、体重)的正常人预计值一一比较，按公式:接触者测定值一预计值/预计值X10000计算每一指标下降百分比的均数，来观察接触顺丁烯二酸醉后肺通气功能各指标下降的程度,结果指标V50.Vz。最敏感，其次是PEFR及V75，最不敏感的是MMEF。rn 结论：虽然在我国现行的《职业健康监护技术规范》中没有规定接触顺丁烯二酸酐的检查项目，在《职业性哮喘的诊断标准》的适用标准中未把顺丁烯二酸酥作为职业性致喘物，但是在长期的工作实践中发现顺丁烯二酸酐作业工人有不同程度的肺通气功能改变，建议在职业健康检查中有必要在常规体检的同时对顺丁烯二酸酐增加肺通气功能的测定，并重视V50、V25的变化，做好动态观察，有助于早期发现顺丁烯二酸酐对肺功能的改变，及时预防。

摘要： 本文从工艺控制、质量检验、企业建设及创新管理等多途径出发,介绍了吐哈油田公司石油天然气化工厂在提升“火焰山”牌顺酐产品品质、铸造名牌产品的控制过程、经验做法以及实践结果.指出铸造“火焰山”牌顺配名牌产品是一项长期而艰巨的工作，相信没有最好，只有更好。产品质量不仅关系到顾客的需求满意度问题，更是关系到产品质量安全问题。产品质量是企业的生命，是企业发展的基础。在提升顺配产品质量的过程中，不仅给顾客带来了需求的满足，企业也不断的从提升产品品质的过程中不断受益。吐哈油田公司石油天然气化工厂顺酐产品品质在疆内外石油化工产品中一枝独秀，取得了较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明涉及一种纳米镍催化加氢顺丁烯二酸酐生成丁二酸酐的方法，按照下述步骤进行：在有溶剂或无溶剂条件，采用纳米金属镍作为催化剂，催化剂用量0.5~1.0wt%下，氢压1~3MPa，反应温度50~130°C，反应时间2~10h，催化顺酐液相加氢，选择性制备丁二酸酐。本发明所制备的纳米镍催化剂为金属镍颗粒，在反应过程中无需活化处理，用量少，具有高的催化活性和稳定性。产品与溶剂易于分离，无溶剂时产品纯度高，工艺要求简单，适用于工业化要求。

摘要： 提供顺丁烯二酸酐均聚物腐蚀抑制剂、顺丁烯二酸均聚物腐蚀抑制剂、其制备方法和抑制腐蚀的方法。所述腐蚀抑制剂可以不包括磷且可以含有顺丁烯二酸酐均聚物的水解产物或顺丁烯二酸均聚物的水解产物。所述顺丁烯二酸均聚物可以包括约2个至约5个顺丁烯二酸重复单元且所述顺丁烯二酸酐均聚物可以包括约2个至约5个顺丁烯二酸酐重复单元。

摘要： 本发明公开了一种顺丁烯二酸酐连续水相催化加氢制备丁二酸的三元金属硅化物纳米催化剂的方法及应用，属于催化新材料和精细化工技术领域。即以顺丁烯二酸酐水溶液为原料，采用熔融盐法制备的三元过渡金属硅化物，在反应温度为60‑140°C，反应压力为0.5‑2MPa下固定床反应器中选择性催化加氢制备丁二酸。与传统的负载型催化剂相比较，本方法所制备的三元过渡金属硅化物纳米催化剂通过硅原子的掺入，调变了金属的几何和电子结构，显著提高了催化剂的稳定性，并且该方法反应条件温和，催化剂制备工艺简单、价格低廉，合成的金属硅化物具有良好的分散性、晶体相貌好、物相纯度高，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种镍基催化剂及其制备方法和在顺丁烯二酸酐加氢制备丁二酸酐中的应用。制备方法包括：将Ni前驱物、碱土金属前驱物、造孔剂、载体前驱物与溶剂混合，经干燥得到催化剂前驱体；其中，Ni前驱物、碱土金属前驱物、造孔剂中的至少一种选用有机物；将催化剂前驱体在保护气氛围下快速升温至焙烧温度进行焙烧，焙烧完成后淬冷快速降温，得到所述催化剂成品；其中，所述快速升温的升温速率不低于20°C/min，所述快速降温的降温速率不低于50°C/min。本发明的镍基催化剂制备方法简单、适合大规模工业生产，制备的镍基催化剂用于顺丁烯二酸酐加氢制备丁二酸酐反应时具有活性高、产物选择性高、稳定性好的特点。

摘要： 本发明公开了一种顺丁烯二酸酐加氢制备丁二酸酐系统及方法，该系统包括依次连通的搅拌混合槽、原料泵送装置、内换热式加氢反应器、结晶装置、增浓过滤器和离心机；所述搅拌混合槽和原料泵送装置之间设置有循环回路。本发明的顺丁烯二酸酐加氢制备丁二酸酐系统，通过依次连通的搅拌混合槽、原料泵送装置、内换热式加氢反应器、结晶装置、增浓过滤器和离心机，实现丁二酸酐的制备，可保证反应热的迅速导出，具有反应温度稳定、产物分离效率高且可避免丁二酸酐高温碳化、色度降低等优势，产物丁二酸酐纯度高达99％。

摘要： 本发明属催化剂技术领域，具体涉及一种顺丁烯二酸酐加氢制丁二酸酐高效催化剂及其制备方法。所述催化剂是以类水滑石为前驱体制备的，活性组分分散度高、Ni‑M组成均一、二维纳米片状Ni‑M‑Al2O3催化剂，该催化剂组成为(Ni+M):Al的物质的量的比为0.5～8:1，Ni:M的物质的量的比为10:0.1～10。M是指除Ni以外的Cu、Ag、Au、Pd、Pt、Fe、Co、Ru、Rh、Ir中的一种或两种。

摘要： 本发明涉及一种纳米镍催化加氢顺丁烯二酸酐生成丁二酸酐的方法，按照下述步骤进行：在有溶剂或无溶剂条件，采用纳米金属镍作为催化剂，催化剂用量0.5~1.0wt%下，氢压1~3MPa，反应温度50~130°C，反应时间2~10h，催化顺酐液相加氢，选择性制备丁二酸酐。本发明所制备的纳米镍催化剂为金属镍颗粒，在反应过程中无需活化处理，用量少，具有高的催化活性和稳定性。产品与溶剂易于分离，无溶剂时产品纯度高，工艺要求简单，适用于工业化要求。

摘要： 一种用顺丁烯二酸酐制备丁二酸酐的方法，其特征是采用普通镍系加氢催化剂，熔融状态一步催化加氢制备丁二酸酐，此工艺避免了因使用溶剂而造成的产品不易提纯，环境污染及加大成本的缺点。顺丁烯二酸酐的转化率≥99％，丁二酸酐的产率≥90％。

摘要： 提供顺丁烯二酸酐均聚物腐蚀抑制剂、顺丁烯二酸均聚物腐蚀抑制剂、其制备方法和抑制腐蚀的方法。所述腐蚀抑制剂可以不包括磷且可以含有顺丁烯二酸酐均聚物的水解产物或顺丁烯二酸均聚物的水解产物。所述顺丁烯二酸均聚物可以包括约2个至约5个顺丁烯二酸重复单元且所述顺丁烯二酸酐均聚物可以包括约2个至约5个顺丁烯二酸酐重复单元。

摘要： 本发明公开一种在氢气还原氛围中以γ‑丁内酯作溶剂的条件下催化顺丁烯二酸酐加氢合成1,4‑丁二醇的方法。本发明首先采用一种纳米乳液诱导自组装的方法制备具有高比表面积和多级孔结构的氮掺杂碳纳米微球(HPNC)，再将Ru超细纳米颗粒高分散锚定在HPNC上即制得Ru/HPNC催化剂；然后，将Ru/HPNC催化剂、顺丁烯二酸酐、溶剂γ‑丁内酯加入高压反应釜中，充入0.5‑2.5MPa H2，50‑150°C下反应2‑5h，即可催化顺丁烯二酸酐加氢合成1,4‑丁二醇，1,4‑丁二醇的收率高达99％。本发明的方法中，Ru/HPNC催化剂制备方法简单，活性位点为高分散负载的超细Ru纳米颗粒；采用催化加氢、以γ‑丁内酯作溶剂的催化体系合成1,4‑丁二醇的方法简单、绿色、产物易于分离，且1,4‑丁二醇的收率高，易于工业化生产。