氢氧化钠

摘要： 呼伦贝尔金新化工有限公司生产的尿素由于黄腐酸的存在,溶于水后呈棕褐色,严重干扰比色分析,不能直接参照铜复盐分光光度法进行尿素中缩二脲含量的测定。经过一系列研究试验,确定了一种加入硫酸锌和氢氧化钠生成氢氧化锌絮凝沉淀,使黄腐酸与尿素溶液分离,经离心过滤后得到含缩二脲的澄清透明溶液,然后采用分光光度法测定缩二脲的分析技术方法,该方法操作过程简单、精密度高、回收率高、分析成本低,适宜推广。

摘要： 对氯酸盐生产系统电解液中氯酸钠含量的测定方法选择时,对样品温度50°C进行确认实验,经比对亚硫酸和硫酸,确定亚硫酸作为还原剂。选择氢氧化钠作为标准溶液,为提高结果准确率确定取样量为0.5 mL。用此法测定电解液中氯酸钠含量,回收率为95.54%~103.8%,相对标准偏差(n=5)为5.77%。

摘要： 介绍了一种以苄溴为原料,使用氢氧化钠进行反应合成二取代环氧乙烷的方法,优点为工艺简单、安全、产率高。对碱的种类、碱的用量、反应溶剂、反应温度和反应时间进行了优化,产品产率可达90%以上。

摘要： 在盐水精制工艺中,增设了过碱量自动检测设备,并通过编程,实现了根据过碱量检测结果自动调节两碱流量的目标。由于控制更精确,氢氧化钠和碳酸钠的消耗均降低。

摘要： 氢氧化钠是一种重要的碱,有关氢氧化钠变质的问题是中考化学的高频考点。其涉及的题型包括实验探究、设计实验方案、确定样品成分、除去氢氧化钠中杂质等各方面。这类题综合性强,考点多,对学生分析问题、解决问题以及知识迁移的能力要求高。本文用考点剖析和例题解析的形式探究氢氧化钠变质的问题,以助考生解决问题。

摘要： 在单水氢氧化锂生产中控制杂质含量成为此工艺的关键点之一,通过电解法生产出单水氢氧化锂混合大量氢氧化钠。单水氢氧化锂和氢氧化钠属于水溶性物质,通过二者溶解度不同进行蒸发结晶、提纯、锂钠分离。通过控制氢氧化钠、氢氧化锂混合碱在蒸发结晶过程中上清液密度,浓缩倍数,在氢氧化钠母液中单水氢氧化锂晶体先析出。上清液密度过低,单水氢氧化锂收率低。上清液密度过大,蒸发器气液分离室出现起沫现象,对于后期产品提纯钠离子去除率较低。

摘要： 在塑料扩散皿中,用碱液处理土壤,土壤中的易水解态氮经碱解转化为铵态氮,硝态氮则先经硫酸亚铁转化为铵态氮。经扩散后,以硼酸吸收氨,再用盐酸标准溶液滴定,计算碱解氮的含量。

摘要： 液体烧碱进行装罐操作中,驾驶人员的误操作可能导致车辆撞击在储液罐上,造成重大事故,引起人员伤害的同时,造成较大的财产损失。对液体发货站进行了改造,提高了安全性和装货效率,且操作简单方便。

摘要： 目的:探讨《中国药典》2020年版四部氢氧化钠标准中钾盐、铝盐检查项目的合理性和修订意见。方法:寻找灵敏度更高、专属性更强和操作更简便的方法,对钾盐和铝盐进行检查。结果:四苯硼钠方法检查钾盐,灵敏度更高。采用专属性更强的铝试剂检验方法,替代炽灼残渣方法检测铝盐。结论:本文建立的方法能对钾盐和铝盐进行更灵敏,专属性更强的检验,操作简便。

摘要： 采用碱性蚀刻液与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)发生水解反应的化学蚀刻方法对遮光片内孔壁进行消光处理,实验设置预实验和正交试验法,在高温条件下进行预实验对PET膜进行蚀刻,再对遮光片进行消光。通过分光光度计检测PET膜的透光率,扫描电子显微镜观察经过蚀刻后的遮光片是否呈现出凹凸雾面状态。结果表明,预实验中氢氧化钠溶液蚀刻后的PET膜较氢氧化钠与碳酸钠混合液蚀刻后PET膜透光率低,且氢氧化钠与碳酸钠混合液蚀刻的PET膜透光率较原PET膜的透光率相差不大,且经氢氧化钠蚀刻后的遮光片内孔壁呈现凹凸雾面状态。当蚀刻液为氢氧化钠溶液,反应温度为80°C,反应时间为15 min时,遮光片的内孔壁雾面程度越大,消光效果最佳。

摘要： 建立了ICP-OES测定碱石灰中氢氧化钠的含量,通过直接测定样品中的钠元素含量,间接计算获得氢氧化钠的准确含量.样品经硝酸溶液超声溶解过滤后,直接上机分析,外标法定量.结果表明:目标物钠元素在0.051-20.0mg/L范围内线性关系良好(r为0.9998),本方法对测试过程中的钠元素分析谱线进行考察,并对方法的检出限、精密度以及加标回收率进行了试验确认.结果表明方法检出限为0.049g/kg,实际样品重复检测的相对标准偏差为4.1％,加标回收率在94.5％-102％,均满足法规要求.该方法具有前处理简单,干扰少,测定快速,结果准确等优点可用于碱石灰中氢氧化钠的测定.

摘要： 本论文利用氢氧化钠-硫脲水溶液在低温及中高纤维浓度的条件下处理漂白慈竹硫酸浆成纸以制备湿强纸,通过单因素试验探究碱浓、浸渍时间、冷冻温度、冷冻时间和洗涤时间等因素对纸张强度性能的影响情况,并利用红外光谱仪、X-射线衍射仪、热重分析仪、核磁共振波谱仪和扫描电子显微镜表征处理前后纸张纤维微观性能的变化情况.结果表明:在碱浓7％、浸渍时间3s、冷冻温度-7°C、冷冻时间15min、洗涤时间15min的条件下,制得湿强纸的强度性能最好.和原纸相比,在该条件下处理后纸张的干抗张指数提高66％,干耐破指数提高183％,湿抗张指数提高321％,湿耐破指数提高980％,同时处理后纸张的表面形态变化明显,而其它微观性能没有明显变化.

摘要： 本论文利用氢氧化钠-硫脲-尿素水溶液在-10°C以及中、高纤维浓度条件下处理蔗渣盘磨机械浆,以求改善其漂白性能,利用纤维质量分析仪、红外光谱仪、X-射线衍射仪和扫描电子显微镜表征处理前后纤维微观性能的变化情况.研究结果表明,在用碱量6％、冷冻时间45min、纤维浓度15％、浸渍时间10min的处理条件下效果最佳.与原纤维相比,处理后纤维经过氧化氢和连二亚硫酸钠两段漂后白度可提高21％,此外处理后纤维表面有轻微的破损,而其它微观性能没有明显变化.

摘要： 对棉织物进行湿布丝光工艺,探讨了湿布丝光过程中氢氧化钠用量、轧余率、丝光温度和时间,以及渗透剂用量等工艺因素对棉织物光泽和K/S值的影响,并在工厂对湿布丝光工艺进行大样生产,测试了大样生产棉织物的各项性能.结果表明:棉织物湿布丝光工艺在保证织物轧余率均匀的前提条件下是可行的,丝光过程中需要加大供应槽的氢氧化钠用量,但可大幅降低能源消耗.

摘要： 建立了离子色谱法测定环境空气中硫酸雾的方法.本文采用氢氧化钠为吸收液采集空气中硫酸雾,采样后将吸收液注入离子色谱仪,经阴离子分离柱分离,电导检测器检测,以保留时间定性,峰高定量.本方法操作简便,分析灵敏度高,分离度和精密度好,检出限低,适用于环境空气中的硫酸雾的测定.

摘要： 建立了离子色谱等度分离测定22种化工品中F-的方法,非挥发性试样可直接溶解,酒精等挥发性试样中加入适量氢氧化钠溶液,恒温水浴蒸至近干,后用二次水定容至刻度.色谱柱采用AS15-HC分离柱,流动相为20mmol/L氢氧化钠溶液,流速1.0mL/min.结果表明:氟离子可呈良好线性关系(r=0.9998),检出限分别为2.0mg/kg,在低、中、高3个加标水平下的平均回收率为80％～102％,相对标准偏差为1.45％～3.8％(n=6).该方法准确、简便、灵敏、通用、重现性好,可用于化工品中氟离子的实际检测.

摘要： 以粉煤灰为原料,NaOH为激发剂,在电养护条件下研究碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,重点研究了电场对试样温度、力学性能的影响,并用X射线衍射表征不同龄期碱激发粉煤灰基胶凝材料的矿物组成.结果表明:电养护可以显著提高材料的抗压强度;电养护下碱掺量和养护电压越高,碱激发粉煤灰基胶凝材料所到达的最高温度越高;对碱激发粉煤灰基胶凝材料而言,常温养护条件下主要是粉煤灰中的部分玻璃相参与水化反应,而电养护会加快碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,形成铝硅酸盐"N-A-S-H"凝胶和羟基方钠石.

摘要： 以粉煤灰为原料,NaOH为激发剂,在电养护条件下研究碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,重点研究了电场对试样温度、力学性能的影响,并用X射线衍射表征不同龄期碱激发粉煤灰基胶凝材料的矿物组成.结果表明:电养护可以显著提高材料的抗压强度;电养护下碱掺量和养护电压越高,碱激发粉煤灰基胶凝材料所到达的最高温度越高;对碱激发粉煤灰基胶凝材料而言,常温养护条件下主要是粉煤灰中的部分玻璃相参与水化反应,而电养护会加快碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,形成铝硅酸盐"N-A-S-H"凝胶和羟基方钠石.

摘要： 以粉煤灰为原料,NaOH为激发剂,在电养护条件下研究碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,重点研究了电场对试样温度、力学性能的影响,并用X射线衍射表征不同龄期碱激发粉煤灰基胶凝材料的矿物组成.结果表明:电养护可以显著提高材料的抗压强度;电养护下碱掺量和养护电压越高,碱激发粉煤灰基胶凝材料所到达的最高温度越高;对碱激发粉煤灰基胶凝材料而言,常温养护条件下主要是粉煤灰中的部分玻璃相参与水化反应,而电养护会加快碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,形成铝硅酸盐"N-A-S-H"凝胶和羟基方钠石.

摘要： 以粉煤灰为原料,NaOH为激发剂,在电养护条件下研究碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,重点研究了电场对试样温度、力学性能的影响,并用X射线衍射表征不同龄期碱激发粉煤灰基胶凝材料的矿物组成.结果表明:电养护可以显著提高材料的抗压强度;电养护下碱掺量和养护电压越高,碱激发粉煤灰基胶凝材料所到达的最高温度越高;对碱激发粉煤灰基胶凝材料而言,常温养护条件下主要是粉煤灰中的部分玻璃相参与水化反应,而电养护会加快碱激发粉煤灰基胶凝材料的早期水化过程,形成铝硅酸盐"N-A-S-H"凝胶和羟基方钠石.

摘要： 一种从含砷氢氧化钠溶液中提纯氢氧化钠的方法，包括以下步骤：在含砷氢氧化钠溶液中加入氧化剂，35～60°C反应后，去除沉淀；再加入石灰乳，常温下反应，去除沉淀；然后分析其中砷的含量，加热至75～100°C，加入相当于砷重量30～50倍的脱砷剂，反应后冷却，静置，过滤；再加入试剂硫酸铁，常温下反应，冷却，澄清，得净化的氢氧化钠溶液，其氢氧化钠含量为60～100g/L，砷含量≤0.5mg/L。利用现有技术可将其浓缩为氢氧化钠含量≥93%的固体氢氧化钠，砷含量≤0.05%。本发明方法流程短，设备简单，实现了对含砷1～5g/L的氢氧化钠母液的净化提纯和再利用，具有良好的环保和经济效益。

摘要： 本发明提供了一种提高氢氧化钠的浓度以及提高氢氧化钠浓度和纯度的方法。所述提高氢氧化钠浓度的方法包括以下步骤：向待处理的氢氧化钠溶液中加入醇钠化合物，所述醇钠化合物与待处理的氢氧化钠溶液中的水发生水解反应生成有机醇和氢氧化钠；待反应完全后，蒸馏去除有机醇，得到成品氢氧化钠溶液。本发明的方法能够提高氢氧化钠浓度并除掉部分杂质，与直接蒸馏相比，大大节约了时间，有利于氢氧化钠的回收循环利用。

摘要： 本发明提供一种制备氯·氢氧化钠的方法，所述方法能够通过阻止钙在离子交换膜中沉积而稳定并且经济地进行。液体保持层(3)设置在离子交换膜(12)和气体扩散电极(16)之间，每单位体积的所述液体保持层的液体保持量为0.10g-H2O/cm3以上且0.80g-H2O/cm3以下。传送通过离子交换膜(12)的钙离子易于扩散，从而使得能够抑制由在离子交换膜(12)内的钙离子的沉积所产生的电解电压的增加和电流效率的降低。

摘要： 本发明公开了一种对氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾可视化选择性识别的有机小分子，其特征在于所述的有机小分子是一种含有噻吩基团的异噁唑酯杂环化合物，其化学结构式为：

摘要： 本发明提供利用硫化钡和氢氧化钠一步生产氢氧化钡和硫化钠的工艺。即利用工业硫化钡与烧碱液直接反应，生产出氢氧化钡产品及付产品硫化钠。该工艺包括以下方法步骤：将硫化钡原料溶浸、浸出液除渣后加热保温、测定钡离子的物质的量、加入烧碱物质的量为钡离子1～3倍的碱液、将所得的产物进行分离获得氢氧化钡及硫化钠。采用本发明所提供的工艺，只需一步反应即能得到终产品，较传统的工艺路线更为经济，节省了设备成本和生产时间花费。节省了传统工艺中对硫化钡用盐酸处理的步骤，无有害气体硫化氢排放，更为环保。对原料利用更为充分，实现原子经济。

摘要： 本发明提供了一种提高氢氧化钠的浓度以及提高氢氧化钠浓度和纯度的方法。所述提高氢氧化钠浓度的方法包括以下步骤：向待处理的氢氧化钠溶液中加入醇钠化合物，所述醇钠化合物与待处理的氢氧化钠溶液中的水发生水解反应生成有机醇和氢氧化钠；待反应完全后，蒸馏去除有机醇，得到成品氢氧化钠溶液。本发明的方法能够提高氢氧化钠浓度并除掉部分杂质，与直接蒸馏相比，大大节约了时间，有利于氢氧化钠的回收循环利用。

摘要： 一种从含砷氢氧化钠溶液中提纯氢氧化钠的方法，包括以下步骤：在含砷氢氧化钠溶液中加入氧化剂，35～60°C反应后，去除沉淀；再加入石灰乳，常温下反应，去除沉淀；然后分析其中砷的含量，加热至75～100°C，加入相当于砷重量30～50倍的脱砷剂，反应后冷却，静置，过滤；再加入试剂硫酸铁，常温下反应，冷却，澄清，得净化的氢氧化钠溶液，其氢氧化钠含量为60～100g/L，砷含量≤0.5mg/L。利用现有技术可将其浓缩为氢氧化钠含量≥93%的固体氢氧化钠，砷含量≤0.05%。本发明方法流程短，设备简单，实现了对含砷1～5g/L的氢氧化钠母液的净化提纯和再利用，具有良好的环保和经济效益。

摘要： 本发明提供一种制备氯·氢氧化钠的方法，所述方法能够通过阻止钙在离子交换膜中沉积而稳定并且经济地进行。液体保持层(3)设置在离子交换膜(12)和气体扩散电极(16)之间，每单位体积的所述液体保持层的液体保持量为0.10g-H2O/cm3以上且0.80g-H2O/cm3以下。传送通过离子交换膜(12)的钙离子易于扩散，从而使得能够抑制由在离子交换膜(12)内的钙离子的沉积所产生的电解电压的增加和电流效率的降低。

摘要： 一种利用氢氧化钙和氢氧化钠(氢氧化钙和氢氧化钾）混合强碱处理难熔金属矿提高金属品位制备相应氧化物的工艺，其中的难熔金属矿包括钒、钛、钨、锆、铬、镉、铌、铪、钽、钼，本发明提供的技术方案是将稀有难溶金属矿作为原料首先进行重选、干磁选、强磁干选和电选、酸浸的富集方法处理，使其与380～850°C的混合强碱发生反应制备中间产物，然后将中间产物进行水洗(或碳酸化)、酸洗回流、过滤、干燥、煅烧得到对应的金属氧化物，该方法可以降低消耗、减少污染、经济可靠、方法简单，操作方便。

摘要： 本发明公开了一种对氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾可视化选择性识别的有机小分子，其特征在于所述的有机小分子是一种含有噻吩基团的异噁唑酯杂环化合物，其化学结构式为：