苯胺

摘要： 近年来,亚砜作为反应物参与的[3,3]-重排反应,逐渐受到合成化学家的关注.通过查阅芳基、烯基亚砜与苯酚、苯胺反应的文献资料,并且分析、归纳后,进一步对亚砜与苯酚、苯胺的[3,3]-重排反应进行了总结和探讨.详细阐述了该类反应与传统重排反应不同的独特机制,以及反应产物的重要衍生化.随着亚砜化学的发展,亚砜介入的[3,3]-重排反应模型对[3,3]-重排领域具有非常重要的指导意义.

摘要： 对庚醛基DHP促进剂的合成进行了探索和改进。采用单因素实验,考察了原料配比、催化剂种类、苯胺滴加温度及时间、反应温度、保温时间等的影响。结果表明,最优工艺条件是:以庚醛、苯胺为原料,其物质的量比为4.5∶1,氯化锌为催化剂,苯胺最佳滴加时间6 h,最佳反应及保温温度为30~35°C,最佳保温时间为4 h,庚醛回收温度控制在120~125°C。即可得到气味小、外观好、纯度高的产品庚醛基DHP。

摘要： 建立加压流体萃取(ASE)-气相色谱-质谱(GC-MS)法同时测定土壤中苯胺、硝基苯和多环芳烃等10种半挥发性有机物(SVOCs)的方法。在土壤中加入适量氨水调节pH值为10.0,以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为90°C,循环萃取2次,萃取液真空浓缩后,经0.45μm有机滤膜过滤,采用气相色谱-质谱法进行测定。10种半挥发性有机物与内标物色谱峰面积的比值与质量浓度在1~20 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数均不小于0.998,方法检出限为0.02~0.06 mg/kg。实际土壤样品的加标回收率为74.2%~95.8%,测定结果的相对标准偏差为1.6%~9.9%(n=6)。该方法满足同时测定土壤中10种半挥发性有机物的要求。

摘要： 以4-氟苯胺为起始原料,依次经环合、氯化、偶联、烷基化、还原以及亲核取代反应,设计并合成了10个新型的2-三氟甲基-4-氨基喹啉衍生物(5a~5e、6、7a~7d),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR及MS(ESI)表征。采用MTT法评价了目标化合物对前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)和慢性髓系白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:在5μmol·L^(-1)浓度下,化合物5b、5c及6对PC3细胞的抑制率,以及化合物7a对K562细胞的抑制率均优于阳性对照药紫杉醇,抑制率分别为50.6%、52.1%、54.7%及57.6%。

摘要： 以苯胺为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、乙腈为致孔剂、2,2-偶氮二异丁腈为引发剂,采用沉淀聚合法制备苯胺印迹聚合物(MIP)和空白印迹聚合物(NIP)。合成前对功能单体的种类和用量进行了优化,合成后通过扫描电镜、红外光谱对聚合物的形貌和结构进行了表征,并对其吸附能力做了对比研究。结果表明,在所选取的四种功能单体中甲基丙烯酸效果最好,苯胺与甲基丙烯酸的最佳摩尔比为1∶4;所制备的苯胺印迹聚合物呈球形,粒径较为均匀,在107 nm左右,具有与苯胺分子互补的官能团结构;苯胺印迹聚合物(MIP)对苯胺的吸附能力明显高于空白印迹聚合物(NIP),高达20.62 mg/g。

摘要： 本文用二氯甲烷:丙酮(1+1)作为萃取剂,通过微波辅助萃取方式提取土壤中的苯胺,用氮吹仪氮吹浓缩,再用佛罗里硅土固相萃进行净化后再次氮吹,定容。使用气象色谱-质谱仪联用法进行定性和定量检测。本研究在浓度0.5~20 mg/L范围内线性良好,相关系数为0.9994;具有较高的精密度,精密度范围为2.4%~3.3%;检出限为0.02 mg/kg;加标回收率范围为90.0%~98.5%,回收率较好。该测试方法填补了用气质联用法测定土壤苯胺的空白,具有很好的可操作性和适用性。

摘要： 采用水热合成法制备了介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛,并利用X射线衍射、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱对介孔MCM-41和Ba-MCM-41分子筛进行了表征.将Ba-MCM-41分子筛用于对模拟油的静态吸附脱氮试验,结果表明,当模拟油用量为15 mL时,较适宜的吸附脱氮条件为分子筛用量0.3 g、吸附温度30°C、吸附时间10 min.吸附等温线的研究结果表明,Ba-MCM-41分子筛对吡啶和苯胺的吸附符合Freundlich等温吸附,对喹啉的吸附符合Langmuir等温吸附.采用Materials Studio软件模拟得到的MCM-41分子筛的XRD谱图与试验制备样品的XRD谱图完全相同,并采用该软件模拟计算了吡啶、苯胺、喹啉分子在Ba-MCM-41分子筛团簇上的吸附能及其与活性中心的距离.3种氮化物在Ba-MCM-41分子筛上的吸附能及其与活性中心距离的计算结果与试验结果一致,Ba-MCM-41分子筛对吡啶和苯胺的吸附能力强于对喹啉的吸附能力.

摘要： 以化学还原法制备金属硝酸盐改性的负载型Pd催化剂,主要以硼氢化钠为还原剂,考察不同金属助剂改性催化剂在硝基苯液相加氢反应中的选择性,结果表明:助剂Fe改性催化剂后,苯酚的含量明显降低,助剂Zn、Ce改性催化剂后环己酮含量则明显降低,V、Ni改性催化剂可明显抑制环己胺的生成,进一步以Zn、Ce、Fe同时改性催化剂,催化剂具有较高的初始活性、良好选择性和寿命,苯酚和环己酮含量均有明显降低。

摘要： Cu-SiO2催化剂在硝基苯催化加氢法生产苯胺中应用非常广泛,但其在使用一定时间后由于进料状况、积碳以及再生活化等过程的影响容易出现失效。本文从硝基苯催化加氢法生产苯胺的工艺流程及催化剂出发,通过对其催化活性影响因素进行分析并对其催化活性进行优化研究,发现控制好再生过程、调节压缩空气的进气量来控制床层温升速率是优化催化活性的主要手段;此外在低硝基苯空速条件以及积碳量小于6%时催化剂在较长时期内保持稳定的催化活性,以期为业内人员提供参考。

摘要： 介绍了土壤中苯胺污染物测定的前处理优化条件。证实了在弱碱性萃取的处理下,能使苯胺的回收率在现有方法的基础上提高20%以上。苯胺的检出限可以达到0.03μg/kg,实验室内的空白加标回收率在85%以上,相对标准偏差RSD在1.73%~4.1%。实际样品在弱碱性萃取的处理下同样表现出了很好的效果。

摘要： 以绿色酸性离子液体1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐([HSO3-b-mim]·HSO4)取代无机酸来稳定羟胺,设计、制备一种新绿色化学品-“1-磺丁基-3-甲基咪唑硫酸氢盐离子液体型羟胺盐((NH2OH)2·[HSO3-b-mim]·HSO4)”.通过表征和密度泛函理论计算的方法确定其结构,并将其用于苯一步胺基化合成苯胺的反应.当苯5.63mmol,n(Benzene):n((NH2OH)2·[HSO3-b-mim]×HSO4)=1:1,3.35mL[HSO3-b-mim]×HSO4和6.65mL HAc为溶剂,(NH4)6Mo7O240.1mmol,80°C反应4h时,苯胺收率和选择性分别为58.3％和100％.

摘要： 苯胺属于取代芳烃类化合物,是重要的化工产品和有机化工原料,被广泛应用于医药、农药、印染、炸药、油漆和塑料等行业(王艳杰等,2016).苯胺是一种可致癌、致突变、致畸的有机化合物,可通过消化道、呼吸道和皮肤进入生物体内,与血红蛋白结合形成高铁红蛋白,使血红蛋白结合氧的能力下降,引起生物中毒,对人类生命健康造成严重威胁.本研究以γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷修饰的纳米硅胶颗粒为载体，苯胺为模板分子，甲基丙烯酸(MAA)为功能单体，二甲基丙烯酸乙二醇酯(EDGMA)为交联剂，通过溶剂热合成法制备了苯胺-硅胶表面分子印迹聚合物(BMIP)。用静态吸附法考察了修饰剂用量和苯胺初始浓度对BMIP吸附苯胺性能的影响。以甲苯和苯酚作为对比，考察了BMIP对苯胺的吸附选择性。

摘要： 本研究建立了苯胺的超高效液相色谱-质谱联用仪(UPLC-Mass)快速测定的测定方法,以乙腈/0.5％甲酸为流动相,梯度洗脱,检测离子质荷比为94,出峰时间为0.87min,苯胺0-152μg·L-1范围内线性关系好,曲线方程为y=5894.3x+6314.11,相关系数r2为0.9991,仪器检出限达到1.06μg·L-1,样品加标回收率为96.14％～102.83％.

摘要： 本研究利用再生粉末活性炭处理技术,对纺织印染废水进行深度处理,使处理水中苯胺类物质浓度达到未检出的标准限值要求,同时将粉末活性炭采用再生使用,有效降低了粉末活性炭使用成本.

摘要： 苯胺对生物体的危害极大,是环境监测的一项重要指标.本文综述了近年来环境中苯胺测定的方法和研究进展.重点论述了光度法,色谱法、电化学法,展望了环境中苯胺测定方法的发展趋势.近年来测定环境中苯胺含量的方法不断得到创新和改进。除了传统的蔡乙二胺光度法和色谱法，电化学法以体系稳定，影响因素少，灵敏度较高而受到青峡;动力学光度法以其仪器简单、灵敏度高而被广泛应用;流动注射分析法将采样、富集，分离、检测等过程联成一体，便于实现在线分析，适应现代环境监测的需要，前景良好。近年来随着工业农业的快速发展，环境污染已成为威胁人们健康的主要原因.而苯胺在工业上应用广，对环境和人体危害大。因此研究方便、快速、准确测定环境中苯胺的方法，开发在线自动监测仪器，解决苯胺测定过程中存在的问题具有长远的意义。

摘要： 建立了固相萃取-高效液相色谱法同时测定地表水中苯胺和联苯胺的方法.水样经过全自动固相萃取仪富集,以HLB柱为萃取柱,甲醇(含2％氨水)为洗脱剂,用高效液相色谱仪分析定量.该方法在0.0995mg/L-1.48mg/L和0.000995mg/L-0.0148mg/L范围内线性良好,相关系数均大于0.995,苯胺和联苯胺的纯水加标回收率在78.5％～107％之间,地表水加标回收率在72.6％～108％.之间,精密度均小于5％,测定下限分别为5×10-4mg/L和1×10-6mg/L,该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水中苯胺和联苯胺的同时测定.

摘要： 通过小试研究了颗粒活性对饮用水中苯胺的去除效果,与粉末活性炭相比较,颗粒活性炭较小的比表面积使其对苯胺的吸附效果较差.Freundlch吸附等温线比Langmuir吸附等温线能更好的描述活性炭吸附苯胺的过程.当水中苯胺浓度为0.5mg/L,颗粒活性炭的投加量为100mg时,水中残余苯胺的浓度为0.088mg/L,低于出水水质12％,满足水质要求.

摘要： 根据国家环境检测标准方法原理,设计、研制了一种针对水中苯胺的现场快速检测剂,对其配制和保质方法进行了优化,配合分光光度法和比色法,研究了苯胺检测剂的效果和性能,并用于对环境水质中苯胺的现场快速检测,结果准确、可靠.

摘要： 采用共沉淀法合成了一系列氧化锌复合金属化合物,并采用XRD、SEM、BET等手段对样品进行了表征后,考察了其在苯胺与碳酸二甲酯反应中的活性.催化结果表明,相比单金属氧化锌,复合锌金属氧化物表现出了更好的反应活性.在反应条件为n(碳酸二甲酯):n(苯胺)=10,反应温度170°C,反应时间2h,催化剂1g时,钛锌复合氧化物Zn0.4Ti0.6Ox表现出了最好的催化活性,其对苯胺的转化率为31.7％,对苯胺基甲酸甲酯的选择性为71.6％.

摘要： 建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定水中苯胺、联苯胺和3,3'-二氯联苯胺的方法.水样经0.22μm聚四氟乙烯滤膜过滤,超高效液相色谱分离,三重四极杆串联质谱检测苯胺、联苯胺和3,3'-二氯联苯胺,同时考察了仪器条件对目标物测定的影响.最佳条件下,苯胺、联苯胺和3,3'-二氯联苯胺的检出限分别为0.160μg/L、10.2ng/L和0.158μg/L.用建立的方法测定了水源地水样中的苯胺、联苯胺和3,3'-二氯联苯胺,结果均未检出,实际水样加标回收率在89.7％～102％之间.

摘要： 本发明涉及的是新取代的芳氧基苯硫脲，芳氧基苯基异硫脲和芳氧基苯基碳化二亚胺类化合物，其分子通式如(1)。

摘要： 将聚苯胺加入含缩水甘油基或含异氰酸酯基团的(甲基)丙烯酸酯中以得到聚苯胺加成预聚物，然后使所得聚苯胺加成预聚物和含不饱和基团的另一种单体经受在它们各自的双键处加成共聚合以得到重均分子量为1,000-100,000的聚苯胺接枝聚合物。

摘要： 本发明苯胺合成二苯胺反应制备乙基苯胺和对异丙基苯胺,苯胺在适当的温度、压力、催化剂条件下缩合生成二苯胺和氨器包括：主反应、副反应，后的衍生物，使得原本作为废料处理的间异丙基苯胺的用途大大扩展，实现了对环境的保护和对资源的节约。

摘要： 将聚苯胺加入含缩水甘油基或含异氰酸酯基团的(甲基)丙烯酸酯中以得到聚苯胺加成预聚物，然后使所得聚苯胺加成预聚物和含不饱和基团的另一种单体经受在它们各自的双键处加成共聚合以得到重均分子量为1,000-100,000的聚苯胺接枝聚合物。

摘要： 一种聚苯胺组合物，其包含利用掺杂剂对聚苯胺进行掺杂而成的聚苯胺复合体和液态聚合物。

摘要： 本发明提供一种对硝基苯胺、邻硝基苯胺和相对应苯胺类化工生产过程中的废水处理工艺、包括物料回收工段、废水酸化工段、甲醛缩合工段、微电解工段、氧化工段、夜间中和工段、氯化铵原液工段、其主要特征是,按工段步骤进行加工，废水处理前及物料回收工段先将氨解釜内的反应完全的水固混合的物料用空气由于对硝基苯胺、邻硝基苯胺和其它苯胺类都溶于热水，于对硝基苯胺和邻硝基苯胺要经过170°C—180°C的中高温下反应才能完成，用防腐离心泵把废水泵如装有800目—1500目吕布的压滤机进行废水中的物料提取，把提取物料废水用泵打入2#废水池。本发明的有益效果是，产品废水经过装有800目—1500目滤布的压滤机过滤，使其称为颗粒状晶体，达到商品级的要求。

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，涉及制备4-硝基二苯胺和4-亚硝基二苯胺的方法，其中在合适碱、相转移催化剂及溶剂存在下，碳酰苯胺与硝基苯进行缩合反应，可高选择性的制备4-硝基二苯胺和4-亚硝基二苯胺，该方法与常规方法相比，具有制备工艺简单，收率高，有利于环境保护等特点。

摘要： 苯胺印刷版包括用来把印刷材料转印于被印刷物上的具有顶面和侧面的凸部(2)，顶面与侧面的夹角为90°以上、105°以下。更好是顶面与侧面的夹角为95°以上、100°以下。苯胺印刷装置备有上述苯胺印刷版。

摘要： 本发明涉及从苯胺盐酸盐中至少部分置换苯胺的方法,其特征在于所述苯胺选自其共轭酸的pKa不超过6的苯胺,其中包括将含有至少部分溶于弱极性溶剂中的所述盐酸盐的反应介质置于不低于约50°C,有利地约70°C下的步骤。本发明可应用于有机合成。

摘要： 本实用新型涉及二苯胺生产设备技术领域，具体为一种苯胺制二苯胺过程中苯胺回收设备，包括第一减压精馏塔，冷凝器，第一苯胺缓冲罐，第一循环泵，第一再沸器，第二再沸器，物料泵，第二减压精馏塔，第二苯胺缓冲罐，第二循环泵；第一减压精馏塔，冷凝器，第一苯胺缓冲罐，以及第一循环泵连接成循环回路，第一减压精馏塔的塔釜出口与第一再沸器的液相进口管道连接，第一再沸器的气相出口与第一减压精馏塔的蒸汽进口管道连接；第二减压精馏塔，第一再沸器，第二苯胺缓冲罐，以及第二循环泵连接成循环回路。本实用新型通过第一减压精馏塔和第二减压精馏塔进行热耦合，降低苯胺回收过程中的热量消耗，提高能量利用率。