MTT法

摘要： 本文主要探讨由北京修正制药有限公司生产的(动物)胸腺提取物(提取来源:幼猪胸腺)应用于化妆品中细胞毒性、抗氧化能力及美白功效的探究。使用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价其细胞毒性,使用超氧自由基清除法评价其抗氧化能力,使用酪氨酸酶活性抑制法评价其美白能力。结果显示(动物)胸腺提取物试验范围内,细胞增殖率均大于100%,无细胞毒性;随着(动物)胸腺提取物含量的增加,其对超氧阴离子自由基的清除能力逐渐上升;在0.625%以下,表现出一定的酪氨酸酶抑制能力。(动物)胸腺提取物作为化妆品原料,无细胞毒性,具有抗氧化、助渗透的皮肤调理剂。

摘要： 以4-氟苯胺为起始原料,依次经环合、氯化、偶联、烷基化、还原以及亲核取代反应,设计并合成了10个新型的2-三氟甲基-4-氨基喹啉衍生物(5a~5e、6、7a~7d),其结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、^(19)F NMR及MS(ESI)表征。采用MTT法评价了目标化合物对前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)和慢性髓系白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:在5μmol·L^(-1)浓度下,化合物5b、5c及6对PC3细胞的抑制率,以及化合物7a对K562细胞的抑制率均优于阳性对照药紫杉醇,抑制率分别为50.6%、52.1%、54.7%及57.6%。

摘要： 设计合成新型2-三氟甲基喹唑啉类化合物,以期发现高效低毒的抗肿瘤活性目标分子。以2-氨基-5-硝基苯甲酸为原料,经过三氟乙酰化、环化、氯代及偶联等反应,设计合成10个2-三氟甲基喹唑啉类化合物,并通过^(1)HNMR、^(13)CNMR、^(19)FNMR进行结构确证。采用四氮唑蓝(MTT)法评价目标化合物的体外抗肿瘤活性,合成的大部分目标化合物对前列腺癌细胞(PC3、LNCaP)、人慢性髓系白血病细胞(K562)这3种癌细胞都有一定的抑制作用,其中,N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-2-(三氟甲基)喹唑啉-4,6-二胺的IC;分别为25.2(PC3)、515.7(LNCaP)、248.7 nmol/L(K562),该结果为2-三氟甲基喹唑啉类化合物在抗肿瘤方面的进一步研究提供参考。

摘要： 目的 探讨翠云草总黄酮对结直肠癌细胞恶性生物学行为的影响及可能机制。方法 体外培养结直肠癌细胞Caco-2,用不同剂量(10、20、40μg/mL)翠云草总黄酮干预24 h、或转染环状RNA circ_0006528小干扰RNA至Caco-2细胞后培养24 h、或用40μg/mL的翠云草总黄酮干预转染circ_0006528过表达载体的Caco-2细胞24 h,然后用检测细胞存活与生长比色法(MTT)、克隆形成实验、划痕实验和流式细胞术分别检测细胞活性、克隆形成数、迁移和凋亡。Western Blot检测Bax和Bcl-2蛋白表达,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测circ_0006528和miR-330-3p表达。双荧光素酶报告基因实验验证circ_0006528和miR-330-3p调控关系。结果 Caco-2细胞经翠云草总黄酮干预后,细胞活性、克隆形成数、迁移距离和细胞中Bcl-2蛋白、circ_0006528的表达均降低,而凋亡率和Bax蛋白、miR-330-3p的表达升高,差异有统计学意义(P<0.05),且呈剂量依赖性。干扰circ_0006528后,Caco-2细胞活性、克隆形成数、迁移距离和Bcl-2蛋白表达降低,细胞凋亡率和Bax蛋白表达升高,差异有统计学意义(P<0.05)。circ_0006528靶向负调控miR-330-3p。过表达circ_0006528逆转了翠云草总黄酮对Caco-2细胞增殖、迁移和凋亡及miR-330-3p表达的影响。结论 翠云草总黄酮可能通过调控circ_0006528/miR-330-3p轴,抑制结直肠癌细胞增殖和迁移,并促进细胞凋亡。

摘要： 为了建立PrxⅡ敲降的稳定细胞系并探究人肝细胞中PrxⅡ对过氧化氢(H_(2)O_(2))的清除作用,使用空白慢病毒载体和含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体侵染人肝细胞系QSG-7701,利用流式细胞仪以及荧光显微镜检测转染效率,蛋白免疫印迹检测PrxⅡ蛋白信号,然后用不同浓度的H_(2)O_(2)处理Scramble(空白慢病毒载体转染组)和Sh-PrxⅡ(含Sh-PrxⅡ的慢病毒载体),MTT assay检测细胞存活率。结果显示PrxⅡ被敲降,同时随着H_(2)O_(2)的处理浓度的增高,PrxⅡ敲降后的细胞存活率明显降低。由此得出结论,Prx稳定敲降的QSG-7701细胞系成功建立,并且敲降PrxⅡ后QSG-7701细胞的抗氧化作用降低。

摘要： 目的测量Müller细胞不同程度的高糖培养条件下生长活性的变化,推测Müller细胞在糖尿病性视网膜病变进展中的活性变化。方法通过组织块贴壁培养法进行视网膜Müller细胞体外培养,MTT法测定其在不同程度的高糖及作用时间下的活性OD值。结果高糖组Müller细胞培养时间为1d时表现生长增强;培养时间延长到3d以上,高糖组内见Müller细胞折光增加,随培养时间及浓度不同程度加强,其OD值逐渐呈下降趋势。结论视网膜Müller细胞在高糖作用下其生长受到显著的抑制。

摘要： 为了建立评价复合材料抗菌性能的实验分析方法,检测壳聚糖/PVA/ZnO复合膜(CPZ膜)的抗菌活性。通过平板扩散法测量复合膜的抑菌环直径检测其抑菌活性,利用CCK-8法、MTT法和平板菌落计数法检测复合膜在摇瓶振荡条件下的杀菌率。结果表明平板扩散法的灵敏性和重复性均较差,无法反映抑菌活性。摇瓶振荡杀菌实验中,MTT法比CCK-8法和平板菌落计数法的灵敏性和准确性更高,CPZ膜对3种供试菌的杀菌活性均明显强于壳聚糖/PVA复合膜(CP膜)。该研究建立了利用MTT法检测抗菌材料在摇瓶振荡条件下的杀菌活性的方法,该方法简单、快速、准确,定量能力显著,可用于常规批量检测。

摘要： 研究鱼腥草多糖(houttuynia cordata polysaccharide,HCP)对MA104和MARC145细胞活力的影响,筛选梯度浓度的鱼腥草多糖对MA104和MARC145细胞促生长最佳浓度剂量范围和毒性剂量。通过水提醇沉法提取HCP,得糖率为8.18%;分别采用MTT法和细胞平板计数法绘制MA104和MARC145细胞的生长曲线;应用MTT法检测梯度浓度HCP对MA104和MARC145细胞活力的影响。结果表明,50 mg/mL HCP对细胞活力有抑制作用(P0.05)。结果表明,HCP(0~5 mg/mL)对MA104和MARC145细胞无毒性作用。

摘要： 目的从黄精发酵体系中分离鉴定益生菌,并建立其快速检测方法。方法通过形态学观察、革兰氏染色、16S rRNA基因序列测定和同源性分析对分离的菌株进行鉴定,采用MTT法建立快速检测方法。结果从鲜黄精发酵体系中分离获得一株乳酸菌,鉴定为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum);建立了植物乳杆菌检测的MTT法,发现检测最佳波长为545 nm,适宜染色时间为2 h,最低检测度为活菌浓度为107 CFU/mL,在活菌浓度为7×10;~3×10;CFU/mL范围内,植物乳杆菌样品活菌浓度与545 nm处OD呈现良好的线性关系。结论从黄精发酵体系中分离纯化了一株植物乳杆菌,可以通过MTT法快速检测其活菌总数,为益生菌活菌快速检测提供了参考。

摘要： 目的探讨CCK-8与MTT法在检测左归丸含药血清干预大鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)增殖时所需的最佳实验条件,并比较两种方法的优缺点。方法用左归丸含药血清进行干预P3 BMSCs,孵育结束后,分别加入CCK-8与MTT试剂,检测两种方法的最佳波长、培养时间、灵敏度和增殖时间。结果CCK-8法与MTT法检测BMSCs的最佳波长分别为450 nm和550 nm,孵育时间分别为3 h和4 h,细胞接种密度分别为0.1×10^(4)/孔和0.25×10^(4)/孔。CCK-8法与MTT法在BMSCs接种密度分别高于0.25×10^(4)/孔和0.5×10^(4)/孔时,两种方法检测所得OD值均提早进入平台期,易出现假S型增长曲线。而当密度分别低于0.05×10^(4)/孔和0.1×10^(4)/孔时,细胞增加缓慢,难以形成S型增长曲线,不能反映出BMSCs的增殖特性。与CCK-8法相比较,在细胞密度低于0.1×10^(4)/孔或高于2×10^(4)/孔时,MTT法对BMSCs在翻倍时OD值增加的响应量无明显变化,差异无统计学意义。而细胞密度为0.25×10^(4)/孔至1×10^(4)/孔时,MTT法对BMSCs在翻倍时OD值增加的响应量明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论MTT法更适用于左归丸含药血清干预BMSCs增殖和分化的研究。

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 目的:本研究旨在建立一种简便的人尿源性干细胞(human urine-derived stem cells,hUSCs)的原代分离培养及保存方法,为hUSCs的应用奠定基础. 方法:离心分离纯化10位健康成人的尿液进行贴壁培养,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原CD44和CD90,台盼蓝染色法比较不同组别冻存液配方复苏后的细胞存活率,进而确定hUSCs的最佳冻存液配方. 结果:从尿液中成功分离培养人尿源性干细胞并形成集落,MTT法检测人尿源性干细胞生长曲线呈S形显示其具有良好的增殖活性,流式细胞术鉴定表面抗原呈阳性表达,台盼蓝染色法确定配比为DMSO∶FBS∶USCs培养基=1∶4∶5的冻存液细胞存活率最高(P＜0.05),有利于后续实验的进行. 结论:成功建立了一种简便易行的人尿源性干细胞的原代分离培养及保存方法.

摘要： 检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.

摘要： 检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.

摘要： 检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.

摘要： 检测化妆品细胞毒性最常使用的是MTT法,然而MTT法存在结果不稳定、系统误差大、检测效率低等缺陷,因此,寻找一种更为稳定、精确、灵活、高效的化妆品细胞毒性检测方法,具有非常重要的意义.本研究选用了几种化妆品研究中常用的皮肤来源细胞系,包括角质细胞HaCaT、黑色素细胞B16、成纤维细胞BALB/C3T3,对MTT法和SRB法进行了全面、系统的比较.结果显示:(1)SRB法的线性范围大于MTT法,适用范围更广;(2)SRB法的变异系数明显小于MTT法,系统误差小,结果更稳定;(3)SRB法检测过程中可以暂停,时间灵活性强,有利于进行批量检测,检测效率比MTT法高;(4)SRB法可以进行重复检测,如果检测过程中发生意外或者对检测结果存有质疑,可以通过重复检测进行补救,而MTT法则无法进行重复检测.这些表明,SRB法在化妆品细胞毒性检测领域具有良好的应用前景,值得推广.

摘要： 本发明提供一种MTT检测试剂盒及其应用，所述MTT检测试剂盒包括试剂一和试剂二；所述试剂一包括以下终浓度的组分：MTT 5‑10mg/ml，分散酶II0.5‑1.5U/mL，纤维素酶0.05‑0.2mg/mL，溶剂为PBS；所述试剂二包括以下终浓度的组分：SDS 0.05‑0.5g/ml，异丁醇2‑10vt％，HCl 0.02‑0.2mol/l，溶剂为无菌水。该试剂盒应用在类器官药敏活力检测中。本发明在类器官药敏实验上不需要用DMSO溶解和去除上清，操作难度更小，安全性更高，并且准确性和重复性方面优于一般的MTT药敏检测方法。

摘要： 本发明属于分子筛催化剂领域，一种MTT分子筛的外表面钝化方法，按照如下的步骤进行（1）将ZSM‑23分子筛和硅源混合均匀，在聚四氟内衬中加入去离子水，将一个支架置于去离子水的上方，将上述制备的混合物放置于支架上；（2）将装有水和分子筛混合物的聚四氟内衬置于不锈钢反应釜中，密封后置于高温反应箱内反应；（3）将分子筛混合物取出，在一定浓度、一定温度的碱溶液中处理一定时间，最后用去离子水洗涤、过滤、干燥。

摘要： 本发明涉及一种具有短轴形貌MTT沸石分子筛的合成方法，包含以下步骤：将氧化硅源、氧化铝源、碱金属源MeOH、有机模板剂R和去离子水混合均匀，然后加入MTT分子筛晶种，形成合成凝胶，MTT晶种加入量占凝胶总质量的1‑5％，所述有机模板剂R为二甲胺和异丙胺中的一种或两种；密封条件下，将所述合成凝胶在搅拌速率200‑300rpm，升温速率5‑20°C/min下，达到140‑180°C，恒温24‑48小时，然后经冷却，过滤，烘干，即可得到轴径长度比小于10的MTT沸石分子筛。与现有合成具有短轴形貌的MTT分子筛方法相比，不需要使用辅助模板剂，并缩短了反应时间，降低了合成成本。

摘要： 本发明涉及分子筛制备方法，旨在提供一种无有机结构导向剂存在下合成硼硅及铁硅MTT沸石的方法。该方法包括：取固体硅铁或硅硼前驱体，与碱源、晶种和乙醇置于研钵中，进行研磨；然后转至反应釜中，在120～180°C条件下反应15h～6d；将产物抽滤、烘干，即得到铁硅沸石分子筛或硼硅沸石分子筛。本发明制得的产品保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的反应活性。使用了环境友好的乙醇作为沸石孔道填充剂，仅添加少量的晶种作为目标产物的导向剂，在整个合成过程中总是保持了一个固相的状态，减少了在生产过程中不必要的废气废液的排放以及损耗。所采用的无机原料均对环境友好，价格较低廉，因而在实际化工生产领域具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种MTT型分子筛合成方法。该合成方法的具体实施步骤如下：将硅源、铝源、模板剂、水充分混合后，加热晶化一定时间制备前体混合物；向前体混合物中再加入一定的铝源、水，继续加热晶化一定时间制得低硅铝比MTT型分子筛。本发明制备的低硅铝比MTT型分子筛，其Si/Al可低至5，具有酸性强，酸量大的特点，在石油炼制与石油化工、煤化工等领域具有潜在的应用。本发明提供的合成方法成本低，操作安全简便，环境友好。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，其比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为2‑20nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由脱碱木质素调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为8‑30nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由微晶纤维素调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明公开了一种多级孔MTT结构分子筛，其含有介孔和微孔，其比表面积为400m2/g以上，所述介孔孔径为2‑20nm，所述微孔的孔道尺寸为0.52nm×0.45nm。本发明还公开了所述多级孔MTT结构分子筛的由葡聚糖调控的制备方法及用于催化剂载体在正烷烃临氢异构反应提高产物中单支链异构产物收率的用途。

摘要： 本发明提供一种MTT法检测木霉菌活性的方法，包括以下步骤：（1）制备木霉菌发酵液，所述木霉菌发酵液中厚垣孢子浓度为10

摘要： 本实用新型公开了一种用MTT法检测非贴壁或含有干扰物的培养物活性的组合装置，其特征在于，包括下层板(3)和盖合在下层板(3)上的上层板(2)。本实用新型采用双层结构模式，上层用于培养培养物，下层用于收集培养液或洗涤废液；上层板的培养孔内设置有过滤网和微孔滤膜，培养液或洗涤废液经过过滤网和微孔滤膜后落入到下层板的收集孔中，从而使培养液或洗涤废液与结晶产物分离，因此其不会存在传统方法中将结晶产物吸走或含颜色干扰物的培养液没有被吸尽的情况，更加适用于非贴壁培养物或培养体系含有颜色干扰物的活性分析。