流式细胞仪

摘要： 为获得具有特异、优良性状的流苏四倍体植株,以流苏刚露芽的幼苗为试验材料,采用化学诱变与负压相结合的方法,研究不同秋水仙素浓度和负压时间对流苏染色体加倍的诱导效果。结果表明,以0.6%~1.0%秋水仙素、负压10 min的诱导效果最佳,最高变异率为6.67%;经流式细胞仪和茎尖染色体鉴定,镜检得到流苏四倍体植株染色体数目为2n=4x=92,成功获得流苏四倍体植株,四倍体植株外部形态表现出巨大性特点。

摘要： 黑曲霉(Aspergillus niger)是食品工业中重要的生产菌株,广泛应用于酶和有机酸生产。为提高黑曲霉遗传操作效率,对黑曲霉转化及重组菌株筛选策略进行优化。基于已报道的最佳转化条件对黑曲霉AG11进行电转化、农杆菌介导和聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)介导转化(Agrobacterium-mediated and PEG-mediated transformation,PMT),单个潮霉素转化板分别得到0、30和6个转化子。其中,PMT的转化子阳性率最高。基于优化后的原生质体制备条件:0.8~1 g松散的菌丝球于10 mL Yatalase溶液(0.8 mg/mL,pH 5.5)反应2.5 h,获得原生质体并进行PMT,转化效率较优化前提高14倍。为提高转化子筛选效率,将融合绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的天冬酰胺酶(asparaginase,ASN)基因整合至黑曲霉AG11糖化酶位点,并通过流式细胞仪分选表达ASN的孢子。分选结果显示,0.3%的孢子能表达GFP(共筛选30万个孢子)。酶活力分析表明,65%表达GFP的孢子能表达ASN。研究结果将为黑曲霉基因编辑提供重要方法学基础。

摘要： 流式细胞分选技术在基础科研和临床医学研究中的应用广泛。为提高分选操作效率,保障分选过程中故障能够及时处理,文章对BD(FACSAria Ⅲ)流式细胞分选仪分选中常见问题分析和处理进行简单介绍。

摘要： 目的探讨壳聚糖脱氧胆酸负载姜黄素纳米微粒的制备方法,观察姜黄素纳米微粒对人视网膜色素上皮细胞周期的影响。方法以脱氧胆酸基接枝的壳聚糖为载体,姜黄素为负载药物合成姜黄素纳米微粒,测定纳米微粒的负载率与载药量。观察纳米微粒的外形结构,测定其体外释放量。检测不同浓度的壳聚糖脱氧胆酸纳米粒作用于人视网膜色素上皮细胞24、48 h光密度(OD)值,同时观察其细胞形态。测定姜黄素纳米微粒及姜黄素对人视网膜色素上皮细胞周期时相变化。结果姜黄素与壳聚糖脱氧胆酸混合制成负载药物的壳聚糖脱氧胆酸纳米微粒为淡黄色,未负载药物的壳聚糖脱氧胆酸纳米微粒呈类球形或球形,平均粒径为30~50 nm,负载姜黄素的壳聚糖脱氧胆酸纳米微粒粒径为70~100 nm;载药量为27.5%,负载率为55.0%。96 h后药物从纳米微粒中的释放达到平衡,药物的累积释放量达31.6%。不同浓度的壳聚糖脱氧胆酸纳米微粒作用于人视网膜色素上皮细胞24、48 h后OD值与对照比较,差异无统计学意义(P>0.05)。各浓度姜黄素纳米微粒与姜黄素分别对体外培养的人视网膜色素上皮细胞作用24 h后,均出现S期细胞百分比下降,G_(0)~G_(1)期细胞百分比上升。结论通过壳聚糖脱氧胆酸包载的姜黄素纳米微粒能持续释放出姜黄素,缓释功能较好。姜黄素纳米微粒可以阻滞人视网膜色素上皮细胞周期于S期。

摘要： 以尾叶紫薇为对照,用流式细胞仪测定屋久岛紫薇、福建紫薇、大花紫薇、紫薇品种Dynamite和12株紫薇(Lagerstroemia indica)×大花紫薇(Lagerstroemia speciosa)种间杂种子代植株均为二倍体;利用8条SSR标记判定Dynamite、大花紫薇、福建紫薇和26株紫薇×大花紫薇种间杂种子代植株的倍性均为二倍体,证实了流式细胞仪和SSR标记反映植物倍性的可行性。

摘要： 目的:采用流式细胞仪检测辅助性T细胞(Th17)和调节性T细胞(Treg),探讨其与皮肌炎患者血清中白三烯B4(LTB4)表达的关系。方法:选取在医院治疗的71例皮肌炎患者纳入皮肌炎组,其中活动期37例,缓解期34例;另选取40名同期健康体检人员作为健康对照组,采用酶联免疫吸附法检测两组血清中LTB4和Th17、Treg细胞相关因子表达水平,流式细胞术检测外周血Th17细胞、Treg细胞亚群比例并计算Th17和Treg细胞水平,Pearson法分析皮肌炎患者血清LTB4表达与Th17和Treg相关性。结果:皮肌炎组与健康对照组比较,患者血清肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)及谷草转氨酶(AST)水平显著增高,差异有统计学意义(t=10.051,t=13.445,t=7.914;P<0.05);皮肌炎组与健康对照组比较,缓解期和活动期的患者LTB4水平、Th17细胞亚群比例、Th17/Treg比值和血清白介素-10(IL-10)、白介素-17(IL-17)水平显著升高,Treg比例和血清转化生长因子β(TGF-β)水平显著降低,差异均有统计学意义(F=62.514,F=73.968,F=22.821,F=45.519,F=73.860,F=115.877,F=36.830;P<0.05);与缓解期患者比较,活动期患者LTB4表达水平、Th17细胞亚群比例、Th17/Treg比值和血清IL-10、IL-17水平显著升高,Treg比例和血清TGF-β水平显著降低,差异均有统计学意义(t=4.044,t=3.818,t=3.750,t=6.799,t=8.390,t=5.997,t=3.168;P<0.05);皮肌炎患者血清LTB4表达水平与Th17/Treg比值呈正相关(r=0.727,P<0.05)。结论:皮肌炎患者血清中LTB4高表达,Th17/Treg比值显著升高,二者呈正相关,血清LTB4水平与皮肌炎疾病密切相关。

摘要： 目的:分析不明原因复发性流产(Unexplained recurrent spontaneous abortion,URSA)患者种植窗口期外周血及子宫内膜淋巴细胞亚群比例与URSA的关系。方法:流式细胞仪检测并分析20例URSA患者(观察组)和20例因男方因素行辅助生殖的妇女(对照组)种植窗口期外周血及子宫内膜中的CD3^(+)T淋巴细胞、CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞和CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞比例。结果:⑴两组外周血CD3^(+)T淋巴细胞、CD3^(+)CD4^(+)T淋巴细胞、CD3^(+)CD8^(+)T淋巴细胞和CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞比例差异无统计学意义(P>0.05);⑵观察组子宫内膜CD3^(+)T淋巴细胞比例高于对照组,CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞比例低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);⑶两组外周血CD3^(+)T淋巴细胞比例和CD3^(-)CD56^(+)CD16^(+)NK细胞比例与子宫内膜相对应的淋巴细胞比例无相关性(P>0.05)。结论:子宫内膜局部种植窗口期淋巴细胞亚群比例失衡可能是URSA病因之一。

摘要： 以多胚系山金柑(Fortunella hindsii Swingle)为材料,采用“观根辨叶看油胞”形态初选法,从1289株实生后代筛选出疑似四倍体(双二倍体)8株,流式细胞仪检测和SSR分子鉴定表明它们均为同源四倍体,初选准确率100%,群体自然发生率0.62%。对其形态和初生代谢物进行检测,结果显示:山金柑四倍体株高、茎粗、节间数、节间长、气孔密度均显著低于二倍体,而叶片厚度、气孔大小显著高于二倍体;GC-MS分析鉴定到24种初生代谢物,四倍体叶片奎宁酸含量显著高于二倍体,肌醇、4-氨基丁酸和1-棕榈酸单甘油酯含量显著低于二倍体。

摘要： 【目的】基于柑橘多胚种子存在珠心细胞自然加倍的特点,发掘我国柑橘6个地方特色品种资源四倍体新种质。【方法】采摘柑橘成熟果实,剥取种子后催芽播种;待实生幼苗长至2~3片真叶大小时,采用“观根辨叶看油胞”形态初选法从实生幼苗群体筛选疑似多倍体;采用流式细胞仪鉴定疑似多倍体倍性并以SSR分子标记鉴定其遗传来源。【结果】基于幼苗形态初筛,分别从常山胡柚、温岭高橙、新会橙、橘血橙杂种、衢州香橙、酸橙890、72、373、709、303、1992株实生苗筛选获得疑似四倍体24、4、7、11、10和88株;流式细胞仪对上述疑似四倍体进行倍性检测,获得常山胡柚、温岭高橙、新会橙、橘血橙杂种、衢州香橙和酸橙四倍体14、2、4、3、6和24株;SSR分子鉴定表明,温岭高橙、新会橙、橘血橙杂种、衢州香橙和酸橙的39株四倍体植株全部由二倍体亲本珠心细胞自然加倍形成,而从胡柚发掘的14株四倍体,12株由珠心细胞自然加倍形成,其余2株为胡柚与其他柑橘的天然四倍体有性杂种。【结论】这些自然发掘的地方品种资源四倍体为我国柑橘品种改良及相关基础研究奠定了种质基础。

摘要： 流式细胞仪是一种对单细胞或颗粒的高通量、多参数检测的大型精密仪器设备,在生物学、临床医学、遗传学、免疫学和药物学等众多研究领域中广泛应用。随着新型染料的不断开发,仪器的原滤光片的配置限制了新型染料的应用进一步阻碍了实验方案的优化。通过对流式细胞仪光路系统的滤光片进行配置优化,灵活组合搭配滤光片,解决了上述问题,增加了实验检测参数,提高了实验效率,拓宽了仪器的检测范围。

摘要： 目前乳品实验室广泛使用Bactiflow ALS流式细胞仪进行灭菌乳和灭菌调制乳中商业无菌项目的检测,该设备的启用可以极大缩短商业无菌项目检测的周期,由于该设备长期运转,但在使用过程中易出现故障.基于该设备的特殊性和精密性,一系列便捷有效的维护保养方式尤为重要.本文通过针对Bactiflow ALS流式细胞仪常见故障,进行排查分析,并采取一系列措施实现仪器的维护保养效果,从而保障仪器的正常运行.

摘要： 大田软海绵酸(OA)是一种对人体具有腹泻毒性和致癌性的海洋生物毒素,高度富集于污染的贝类中.近年来，贝类污染已经引起了全球性的关注;欧盟出台了相应的文件规定:贝肉样品中OA毒素限制量为160wg/kg。目前针对该毒素的标准检测方法是小鼠生物法和试剂盒检测法.前者灵敏度、一致性、特异性较差,并且具有涉及到人道问题;后者则价格昂贵并且监测范围窄.一种基于超顺磁珠和便携式流式细胞仪的高灵敏荧光免疫传感器被开发出来了.因为超顺磁珠具有很大的表面积和超强的磁性驱动力,其能有效缩短检测时间和消除实际样品的基质效应,故选用羧基修饰的超顺磁珠与OA-BSA偶联构成OA毒素检测磁珠.根据间接竞争免疫抑制方法的原理,该传感器通过抗原抗体反应实现了OA毒素定量分析.该传感器对OA的检测限是0.059μ.05,动态范围为0.2范围为.该传感,总检测时间为60分钟,以上指标均优于商用ELISA试剂盒和其他检测方法.结合Moxi Flow流式细胞仪,该传感器还能够实现OA毒素的快速现场检测.同时本文也将介绍该传感器的各种参数优化、实际样品回收率和基质效应.

摘要： 目的：对流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测大鼠外周血微核(micronucleus,MN)的方法进行验证,在本测试机构内建立自动化微核检测方法.rn 方法：选用6～7周龄雄性SD大鼠20只,随机分成4组,分别灌胃给予生理盐水或环磷酰胺(2.5,5.0和10mg/kg),每日一次,连续给药三天,给药体积为10mL/kg.首次给药前当天(Day1)进行称重以计算动物给药量,处死前(Day4)称重一次以计算动物体重变化.每次给药前和给药后约1～2小时,以及动物处死当天各进行一次详细临床观察.末次给药后22～24小时,经颈静脉收集血液后将动物安乐死并收集一侧股骨骨髓细胞.rn 结果：本实验中对照组的微核率均在本实验室历史对照数据范围内或文献报道数据范围内，中、高剂量水平环磷酰胺给药后也诱导出显著高于对照组的微核率且各给药处理组骨髓或外周血中PCE/RET占总红细胞的比例均不低于对照组的20%或5%，符合试验有效性的标准；所有动物均未出现异常临床症状或体重降低。与对照组相比，高剂量给药组外周血中%RET下降了63.2%，随机选取10mg/kg给药组两只大鼠血样，连续三天分别进行标记和检测以计算日间精密度，并在其中一天对两份血样分别标记和检测十次以计算日内精密度。rn 结论：本测试机构的FCM检测外周血微核的方法可用于检测大鼠体内微核实验。

摘要： 目的：用流式细胞术测定母亲外周血中胎儿红细胞的血型及含量,可以监控胎母免疫的发生和发展,帮助临床预判新生儿溶血病的发生及严重性.rn 方法：以戊二醛作为红细胞表面固定剂,加入HTC标记的胎儿血红蛋白抗体(HbF),用流式细胞仪检测胎儿红细胞.建立模拟孕妇外周血的试验方法作为对照,估计母血中的胎儿红细胞的含量.rn 结果：采用含有1‰胎儿细胞的混合血10例,经试验证明,含1‰阳性细胞的分辨可信度为96.23％,含0.2‰阳性细胞的分辨可信度为45.7％,故流式方法检测HbF的灵敏度可以达到1‰.实测孕妇血液标本65例,孕妇外周血中HbF含量(x)=0.00239,s=0.001077(t≥0.05,P≤0.05).选取其中18例中早期孕周血样x=0.00279,s=0.001023(t≥0.05,P≤0.05).rn 结论：利用流式方法检测胎儿血红蛋白,可以检测孕妇外周血中胎儿红细胞的含量,速度快,特异性好,准确率高,结果稳定可重复,并能对孕周早期预判新生儿溶血症提供帮助.

摘要： 目的：以CCLG-ALL2008方案在重庆医科大学附属儿童医院单中心的诊断治疗情况为背景,总结基于流式细胞仪检测的早期MRD在本方案中的临床意义.rn 方法：按照CCLG-ALL2008方案对2010年4月至2012年12月期间206例新诊的,有第33天骨髓MRD检测报告的儿童急性淋巴细胞白血病(简称急淋)患儿,依据传统危险因素进行诊断分型及治疗;依据临床危险度分型为标、中、高危按相应治疗方案分层治疗,以第33天骨髓MRD水平对患儿的生存情况进行前瞻性研究分析;用SPSS软件对所有患儿进行预后生存分析,比较MRD与传统危险因素对预后的风险评估能力.rn 结果：分析206例患儿情况，第33天MRD阳性患儿共31例(15.05%)其中MRD<1-2者21例，MRD≥10-2者10例。按传统危险度分级分类标准，标、中、高危组中MRD阳性率分别为12.70%(16例)、16.07%(9例)、25%(6例)。rn 结论:单中心应用CCLG-08方案治疗，分析200例患儿的早期MRD结果与预后关系，得出MRD为除了免疫分型为T系和BCR/ABL融合基因阳性以外的，唯一的提示预后不良的独立危险因素。而将第33天MRD水平纳入诊疗可对预后作出更精确的评估。目前的问题是，在临床中必须重视早期MRD检侧，并依据MRD的水平及时调整治疗，同时定期随访，长程监测。但按传统危险分级己是高危的患儿，出现第33天MRD阳性，该如何进一步处理还尚未制定方案，使得这部分急淋患儿的治疗走入困境.

摘要： 利用流式细胞检测技术,通过不同的方法检测经过凋亡诱导剂处理后的细胞的凋亡水平,探讨流式细胞仪在细胞凋亡检测方面的应用,为基础研究和临床应用提供指导依据.通过各组流式结果图，可以看到：Annexin V／PI双染法能够准确反映肝癌细胞早期凋亡，晚期凋亡以及坏死的情况，定性定量，结果稳定可靠，是目前应用最广泛最为理想的方法；PI单染法可通过检测DNA含量来分析细胞凋亡情况，理想的图形在正常二倍体细胞DNA峰(GI峰)前会出现一个亚二倍体峰一凋亡峰，有明确的意义，比较适用于晚期的细胞凋亡检测，此方法简单，快速，对所有种类的细胞都适用，但PI染色的处理过程中，需要用乙醇固定细胞，固定环节会造成大量的细胞破碎，检测过程中容易被误认为凋亡细胞，影响检测结果，故PI单染法不如Annexin V／PI双染法可靠：线粒体膜电位的下降是细胞凋亡早期的一个标志性事件，JC1检测线粒体膜电位法是通过膜电位的变化间接反映细胞的凋亡水平，此方法操作简单，敏感性相对较高，可以准确反映凋亡细胞的生理指标，比较适用于早期细胞凋亡的检测。目前，利用流式细胞仪检测细胞凋亡的方法越来越多，充分了解各种方法的原理，优势和应用范围，在选择具体方法时，通常应该进行综合考虑，在很多情况下有必要联合应用多种方法，才能做出最合理的判断和分析。

摘要： 目的：通过对新疆乌鲁木齐地区维吾尔族HIV新发感染者CD4+T淋巴细胞进行检测分析,了解其免疫状况.rn 方法：应用流式细胞仪对所采集92份全血样本进行CD4+T淋巴细胞绝对计数并统计分析.rn 结果：92例维吾尔族HIV新发感染者CD4+T淋巴细胞绝对计数平均值为(305.9±168.3)个/μl.其中66.3％HIV感染者CD4+T淋巴细胞计数值＜350个/μl.小同性别及感染途径HIV感染者间CD4+T淋巴细胞计数无统计学差异(P＞0.05).rn 结论：新疆乌鲁木齐地区维吾尔族HIV新发感染者中2/3已进入AIDS期,需要监测疾病进程并及时对其进行抗病毒治疗.并且应继续加强HIV防控宣传,扩大CD4+T淋巴细胞检测范围,早发现、早干预,以提高HIV感染者的生存质量。

摘要： 目的：通过淋巴瘤患者血液中细胞免疫表型的表达,探讨流式细胞仪在淋巴瘤诊断及鉴别诊断中的应用价值;诠释恶性淋巴瘤亚群免疫表型和分类.rn 方法：收集2011年3月至2011年10月临床怀疑恶性淋巴瘤病例的外周血及骨髓血标本33例,运用流式细胞技术检测每例标本的免疫表型,分析淋巴瘤的血液中流式细胞图特征,并对比与组织学诊断之间的符合率.rn 结果：33例流式细胞分析图结果显示,21例(63.6％)与组织学结果相符,其中B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)15例,T细胞非霍奇金淋巴瘤(T-NHL)3例,淋巴结良性病变3例,与组织病理学结果相符率分别为65.2％、75.0％和50.0％.FCM判定骨髓侵犯的患者为17例,阳性率为62.9％,显著高于骨髓细胞形态学检测阳性率(22.2％).rn 结论：1.血液中CD20在B-NHL表达高,在滤泡性淋巴瘤中表达高于其他类型淋巴瘤；2.CD3、CD4和CD8在T-NHL中的表达明显增高,而B-NHL表达极少；3.CD5在B-NHL和T-NHL中表达差异不显著；4.FCM判定骨髓侵犯敏感性显著大于骨髓形态学.

摘要： 目的：探讨急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)中流式细胞仪检测CD66c表达与融合蛋白BCR-ABL基因PCR检测、BCR-ABL基因FISH检测、Ph染色体检测结果的相关性,评价CD66c在临床B-ALL微小残留灶(MRD)检测中的重要作用.rn 方法：收集上海长海医院2011.9-2014.3月成人初发B-ALL患者未经治疗骨髓标本43例、后续CD66c和BCR/ABL双阳性患者随访骨髓标本108例标本.初发标本均进行了CD66c流式检测、BCR-ABL基因检测、染色体遗传学核型分析,其中36例初发标本同时采用荧光原位杂交分析(FISH)进行BCR-ABL检测;CD66c、BCR-ABL双阳性患者后续随访标本均同时行CD66c、BCR-ABL检测.流式及PCR检测均以10-4为阳性判断标准,以SPSS15.0软件Fisher确切概率、似然比卡方检验(Likelihood RatioChi-Square Tests)或McNemar卡方检验进行统计学分析,绘制ROC曲线.rn 结果：(1)43例初发患者中男性患者20例,90％(18/20)表达CD66c;女性患者23例73.9％(17/23)表达CD66c两者之间无明显差异(Likelihood Ratio P=0.167).(2)Ph+患者17例(39.5％,17/43),其CD66c与BCR-ABL均为阳性;FISH检出BCR-ABL23例阳性(63.9％,23/36),其中3例RT-PCR未检出BCR-ABL;PCR检出BCR-ABL阳性23例(53.5％,23/43),其中1例FISH未检出BCR-ABL.(3)初发B-ALL患者中表达CD66c的占81.4％(35/43),阳性者占60.5％(RT-PCR或FISH检测BCR-ABL阳性,26/43),配对McNemar test结果提示CD66c检测阳性率高于BCR-ABL(P=0.022),配对Kappa检验表明两者的一致性不佳(Kappa=0.304,P=0.023).BCR-ABL+患者中92.3％(24/26)表达CD66c,明显高于BCR-ABL-患者CD66c表达率(Likelihood Ratio64.7％,11/17,P=0.042).(4)Ph+患者100％(17/17)表达CD66c,Ph-患者69.2％(18/26)表达CD66c,Ph+患者CD66c表达率高(Fisher's Exact test,P=0.014).(5)不同B-ALL亚型之间CD66c表达无明显差异：common-B-ALL患者88.9％(16/18)表达CD66c,pre-B-ALL患者77.8％(14/18)表达CD66c,pro-B-ALL患者71.4％(5/7)表达CD66c,(Likelihood Ratio P=0.518).(6)不同BCR-ABL融合蛋白亚型患者,其CD66c表达无明显差异：BCR-ABL190+患者中93.8％(15/16)表达CD66c,BCR-ABL210+患者90％(9/10)表达CD66c(Fisher's Exact test,P=1).(7)CD66c和BCR-ABL双阳性患者初发及MRD随访131例标本中,配对Kappa检验显示两者结果一致性高(Kappa=0.817,P=0.000).以BCR-ABL阳性作为MRD存在的诊断标准,CD66c诊断MRD阳性的ROC曲线下面积达0.910,标准误0.27,,95％可信区间为0.858-0.962,提示CD66c诊断价值较高.以CD66c≥0.01％为诊断界值,CD66c诊断MRD检测性能：敏感性84.8％、特异性97.0％、准确性90.8％、阳性预测值96.5％、阴性性预测值86.3％,假阳性率3.1％和假阴性率15.2％,约登指数0.818.rn 结论：(1)B-ALL患者免疫表型流式细胞仪检测、BCR-ABL基因PCR检测、BCR-ABL基因FISH检测在初发B-ALL患者相互之间可互相补充,有条件的实验室应同时检测,提高异常细胞检出率.(2)CD66c与Ph染色体异常、BCR-ABL表达有一定的相关性;BCR-ABL与CD66c均阳性B-ALL患者MRD监测时,CD66c与BCR-ABL具有很高的一致性;以BCR-ABL阳性作为MRD存在的标准,CD66c单指标监测MRD敏感性、特异性和准确性高.对于合适的B-ALL患者,采用流式检测CD66c即可进行简单、快速、高效的MRD监测,进而指导临床治疗,相关结论值得进一步大样本多中心前瞻性临床研究探讨.

摘要： 目的：通过对感染肝螺杆菌的BALB/c小鼠骨髓中的树突状细胞表面分子CD11c、CD40、CD80、MHC Ⅱ的表达率的研究,探讨肝螺杆菌对小鼠DC细胞的表型和功能特性的影响.rn 方法：肝螺杆菌标准株ATCC51450人工感染BALB/c雄性小鼠,4个月时从股骨和胫骨的骨髓中分离树突状细胞,用粒细胞-单核细胞集落刺激因子(GM-CSF)、白细胞介素-4(IL-4),刺激DC增值、分化.在流式细胞仪上分析所培养的细胞.rn 结果：实验组DC细胞表面分子CD11c、CD40、CD80的表达率与对照组无明显差异,而MHC Ⅱ类分子的表达率略高,但增高不明显.rn 结论：肝螺杆菌并未对小鼠DC细胞的表型造成明显影响.可从其他角度探讨肝螺杆菌对机体的致病机制.

摘要： 一种光学引擎，用于台式流式细胞仪，该光学引擎具有一组激光器，每个激光器沿x轴水平聚焦到相同的水平位置，沿流动池的相同激发平面沿y轴垂直聚焦到不同的垂直位置，一组光学器件，根据激发荧光的不同激光，将相同波长范围的荧光分离到收集光学器件的焦平面中的不同位置；以及检测器，选择性地从不同的位置检测光，从而根据不同的激光器激发在相同波长范围内发射的荧光之间的区分。

摘要： 本申请公开了用于台式流式细胞仪的光学引擎，该光学引擎包括激光源组；用于每个激光源的不同的光束整形光学系统组，其中每一组包括两个透镜，沿X轴水平可调地聚焦光线到同一水平位置，并且沿Y轴竖直可调地聚焦光线到沿同一平面的不同竖直位置；采集光学系统，其从流通室中采集荧光；过滤光学系统，其根据波长范围将从流通室中已采集的荧光过滤到不同检测通道中；以及用于每个检测通道的检测器，其将过滤的荧光转换成电信号，其中电信号被处理以使得来自位于不同竖直位置的每个激光源的荧光在同一检测器中被区分。

摘要： 本发明提供一种流式细胞仪液路系统，包括：流动室；样本液供给模块，其包括进样针、第一柱塞泵、第一三通阀、样本液供给管路；第一三通阀进口端与进样针通过样本液供给管路相连，其两个出口端通过样本液供给管路分别与流动室、第一柱塞泵相连；鞘液供给模块，其包括鞘液桶、第二三通阀、定量泵、滤芯、加热装置、鞘液供给管路；定量泵分别与鞘液桶、滤芯顶部相连；加热装置分别与滤芯底部、流动室相连；第二三通阀设置于定量泵与鞘液桶相连的鞘液供给管路上，用以在鞘液供给过程中在滤芯顶部存储空气；取样模块；清洗模块。本发明还提供一种流式细胞仪。通过改进样本液供给模块及鞘液供给模块的液路结构设计，以提高样本液及鞘液流动的稳定性。

摘要： 一种流式细胞仪的激光照射系统及采用这种激光照射系统的流式细胞仪，该激光照射系统的各激光照射机构的传播光路从不同方向独立地延伸向流动室，并且通过各自的光学组件来保证各路激光照射机构照射到流动室的聚焦光斑的大小大致相同。因为该系统不需要将多路激光光路合并到同一光路上，因此可省略二向色镜的使用，同时也节省了相应的结构布置，从而使该激光照射系统体积更小，更利于流式细胞仪的小型化设计。

摘要： 本发明提供一种基于多激光流式细胞仪的数据处理方法，包括步骤：阈值设定、通道触发、延迟数据处理。本发明还涉及基于多激光流式细胞仪的数据处理系统及流式细胞仪控制系统。本发明通过一个激光器对应一个数据处理子板，可以更加灵活的进行系统配置，不同数量的激光，不同数量的采集通道，以及不同模块的升级、增减。另外，本发明根据激光器之间的延迟，为每个数据处理子板开辟特定大小的数据缓冲区，来存放第一个激光器和最后一个激光器延迟的这段时间所采集的数据，以便于任意选定触发通道。

摘要： 本申请公开了一种用于流式细胞仪的侧向光束收集方法、装置以及流式细胞仪，其中用于流式细胞仪的侧向光束收集装置包括：光束干涉组件，光束干涉组件用于接收流式细胞仪的侧向光束，并使侧向光束发生干涉形成干涉图数据，而后将干涉图数据发送给流式细胞仪的信号处理装置，通过该侧向光束收集装置，能够简化流式细胞仪。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞仪的液流系统、气密性检测方法与流式细胞仪。该液流系统包括鞘液装置、负压装置、测试装置以及上样装置。鞘液装置包括连通进液口的鞘液管道、设在冲罐管道上的第一鞘液控制阀以及设在鞘液管道上的鞘液泵、鞘液压力传感器、第二鞘液控制阀，冲罐管道还连通鞘液管道；负压装置连通流动室以用于对液流系统产生负压；测试装置包括流动室以及设在流动室的出液口处的负压控制阀；上样装置包括连通流动室的上样口的上样管道、设在上样管道上的采样部件和样本控制阀。该液流系统能够提高液路气密性检测和堵塞检测准确性且能够降低仪器成本。

摘要： 一种光学引擎，用于台式流式细胞仪，该光学引擎具有一组激光器，每个激光器沿x轴水平聚焦到相同的水平位置，沿流动池的相同激发平面沿y轴垂直聚焦到不同的垂直位置，一组光学器件，根据激发荧光的不同激光，将相同波长范围的荧光分离到收集光学器件的焦平面中的不同位置；以及检测器，选择性地从不同的位置检测光，从而根据不同的激光器激发在相同波长范围内发射的荧光之间的区分。

摘要： 本发明公开了一种流式细胞仪的液路系统及其使用方法与流式细胞仪。该液路系统包括测试装置、上样装置、鞘液装置、负压装置以及清洗装置，测试装置包括用于连接检测分析系统的流动室以及设在流动室的出液口处的排空控制阀；上样装置包括连通流动室的上样管道、设在上样管道上的样本针和样本控制阀、连通上样口的检测管道及设在检测管道上的定量部件；鞘液装置包括连通流动室的进液口的鞘液管道、设在检测管道上的第一鞘液控制阀及设在鞘液管道上的鞘液泵、鞘液压力传感器、第二鞘液控制阀，检测管道还由鞘液泵与第二鞘液控制阀之间的位置连通鞘液管道；负压装置连通流动室的负压口；清洗装置用于清洗样本针。该液路系统操作简单以及成本低。

摘要： 一种流式细胞仪的激光照射系统及采用这种激光照射系统的流式细胞仪，该激光照射系统的滤光片相对光轴倾斜设置，光电元件对应设置在滤光片的反射光路上。该倾斜放置的滤光片在滤除杂散光的同时，还反射一部分光到光电二极管上，用于LD功率检测。因此，可以节省原有的反射用玻璃板，使激光照射系统更加紧凑，结构也更加简单，不仅成本更低，组装也更加方便。