T淋巴细胞

摘要： 目的 探讨ω-3多不饱和脂肪酸(ω-3 poly unsaturated fatty acids,ω-3 PUFAs)对慢性移植物抗宿主病(chronic graft versus host disease,cGVH)狼疮模型小鼠的免疫调节功能影响.方法 单次腹腔注射bm12小鼠淋巴细胞建立cGVH小鼠模型,造模当天分别给予90％ ω-3 PUFAs和97％EPA灌胃治疗,持续14 d.通过流式细胞术检测小鼠脾脏淋巴细胞中各免疫指标,ELISA检测小鼠血清中总IgG水平.结果 与正常对照组相比,cGVH组明显下调Treg亚群,明显上调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;与模型对照组相比,90％ ω-3和97％EPA均明显上调Treg亚群,并明显下调TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞亚群;且97％EPA组小鼠血清中总IgG水平明显下降.结论 在cGVH狼疮小鼠模型中,ω-3 PUFAs通过增加Treg细胞,减少TFH细胞、生发中心B细胞和浆细胞,抑制IgG的分泌,从而发挥免疫抑制作用,且其免疫抑制作用可能与ω-3 PUFAs含量相关.

摘要： 目的 探究连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的临床效果及价值.方法 2019年1月-2020年1月,选择天津市东丽区华明社区卫生服务中心收治的流行性感冒患者作为研究样本,随机选择82例,抽签平分为对照组、试验组,分别给予常规治疗、连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗,比较两组治疗效果,统计症状消失时间及炎性指标、T淋巴细胞亚群情况.结果 试验组临床治疗总有效率高于对照组,P<0.05;试验组发热、咳嗽、咽喉肿痛、周身酸痛消失时间短于对照组,P<0.05;两组治疗后C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)均低于同组治疗前,T淋巴细胞亚群(CD4+/CD3+比值)高于同组治疗前,P<0.05,组间对比试验组CRP、IL-6低于对照组,CD4+/CD3+比值高于对照组,P<0.05.结论 流行性感冒发病率较高,连花清瘟胶囊联合磷酸奥司他韦治疗后,患者恢复快,效果理想,整体状态改善良好,值得借鉴.

摘要： 目的探讨人类免疫缺陷病毒/结核病(human immunideficiency virus/tuberculosis,HIV/TB)并发感染患者的外周血T淋巴细胞亚群的表达及其与HIV RNA载量的相关性。方法选取2018年6月~2020年6月在南京市公共卫生医疗中心就诊的HIV/TB并发感染患者38例作为HIV/TB组,另选取单纯人类免疫缺陷病毒/获得性免疫缺陷综合征(human immunodeficiency virus/acquired immune deficiency syndrome,HIV/AIDS)39例作为HIV组,单纯TB患者35例作为TB组,体检健康者35例作为健康对照组。流式细胞术检测各组CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+)T细胞计数和CD4^(+)/CD8^(+)比值;荧光定量PCR检测HIV RNA载量。采用SPSS17.0统计学软件进行统计分析,并进行Spearman相关系数分析。结果CD3^(+),CD4^(+)和CD8^(+)T细胞数,CD4^(+)/CD8^(+)比值在各组中的差异均具有统计学意义(H=40.758,104.279,9.637和101.770,均P0.05)。HIV RNA载量与CD3^(+),CD4^(+),CD8^(+)T细胞数以及CD4^(+)/CD8^(+)比值均呈显著负相关(r分别为-0.327,-0.370,-0.296和-0.327,均P<0.05)。结论HIV/TB并发感染患者外周血CD3^(+),CD4^(+)T细胞数和CD4^(+)/CD8^(+)比值均明显降低。无论有无并发TB感染,HIV感染者的细胞免疫功能均随着病毒载量的升高而显著降低。

摘要： 丹参作为我国的传统中药,广泛用于临床多种病、证的治疗及配伍应用。丹参酮ⅡA(tanshinone ⅡA,TⅡA)是从丹参中提取的一种菲醌类衍生物,为丹参发挥药理作用的主要活性成分之一,具有多种药理活性,在心血管疾病治疗、抗炎、抗肿瘤、肝保护、神经保护等方面均发挥显著药效。近年来,其广泛的免疫调节作用受到了人们的关注,发现TⅡA可干预免疫细胞的激活、发育及其功能。其中,文献报道最多的免疫细胞主要有中性粒细胞、巨噬细胞、肥大细胞、树突状细胞、T淋巴细胞等。本文从免疫学的角度分析TⅡA对上述免疫细胞的调节作用,并探讨其对炎症性疾病、动脉粥样硬化、过敏性疾病、免疫性疾病等产生防治作用的免疫机制。

摘要： 带状疱疹是由长期潜伏在感觉神经节中的水痘-带状疱疹病毒再次激活引起的局限性皮疹,皮疹分布区域常出现剧烈的疼痛。带状疱疹后神经痛是带状疱疹病人最常见的慢性并发症之一,它给病人的心理和生理带来巨大痛苦,是公认的世界级疼痛疾病。带状疱疹神经痛的具体发病机制目前尚未明确,但大量研究显示免疫相关机制可能参与其中。T淋巴细胞亚群作为免疫系统的重要组成成分,参与了机体中各种重要的免疫应答,其可能通过直接接触或分泌细胞因子的方式发挥免疫功能参与了带状疱疹神经痛的发生,因此本文旨在对T淋巴细胞在带状疱疹神经痛机制中的研究进展作一综述。

摘要： 肿瘤浸润淋巴细胞在肿瘤微环境中扮演着重要的角色,不同的细胞亚型在肿瘤的进展中发挥抗肿瘤或促肿瘤作用。肿瘤浸润淋巴细胞主要包括T淋巴细胞、B淋巴细胞和自然杀伤细胞,这些细胞可在多种因素的刺激下发生活化成熟及产生效应,参与肿瘤的免疫应答。长链非编码RNA(long non-coding RNA)是一类多效的调控因子,可参与机体内多种生理和病理过程。lncRNA可通过对细胞因子的调节参与肿瘤浸润淋巴细胞的成熟分化,同时参与相关免疫调节信号过程,调控机体的肿瘤免疫功能;lncRNA和肿瘤浸润淋巴细胞之间的调节机制尚未清楚。差异表达的lncRNA与肿瘤浸润淋巴细胞的相关性可作为肿瘤诊断和治疗的潜在靶点。

摘要： 目的探究肺结核(PTB)患者外周血T淋巴细胞细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)、T细胞免疫球蛋白黏蛋白分子3(TIM-3)表达及临床意义。方法选取2018年1月~2020年1月在全院各科室收治的肺结核患者78例作为研究对象(试验组),另选取同期在本院进行体检的健康者80例作为对照组。流式细胞仪检测受试者外周血T淋巴细胞CTLA4、TIM-3表达水平。二元Logistic回归分析菌阳肺结核存在的影响因素。受试者工作特征曲线(ROC)分析外周血T淋巴细胞CTLA4、TIM-3表达水平对肺结核的诊断价值。结果与对照组相比,试验组外周血T淋巴细胞CTLA4、TIM-3表达水平均升高(P<0.05)。二元Logistic回归分析显示,外周血T淋巴细胞CTLA4、TIM-3表达水平偏高与菌阳PTB的存在相关(P<0.05)。ROC分析显示,外周血T淋巴细胞CTLA4诊断发生肺结核的曲线下面积(AUC)为0.825(95%CI:0.753~0.897),外周血T淋巴细胞TIM-3诊断发生肺结核的AUC为0.837(95%CI:0.770~0.904),联合检测诊断发生肺结核的AUC为0.883(95%CI:0.823~0.943)。结论肺结核患者外周血T淋巴细胞CTLA4、TIM-3水平均升高,是发生肺结核的危险因素,对肺结核的发生具有一定诊断价值,可能作为潜在的诊断肺结核的生物标志物。

摘要： 本试验研究新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)对鸡外周血T淋巴细胞迁移的影响,为探讨鸡对NDV免疫应答机制提供理论支撑。采用Transwell共培养,上室为淋巴细胞,下室为树突状细胞(Dendritic cells,DC),通过NDV攻毒刺激后,分别在第0、2、4、6 h收集各个时间点上室淋巴细胞悬液,用流式细胞法计数得出总T淋巴细胞迁移率,确定淋巴细胞与树突状细胞迁移共培养时间模型为2 h。进一步分析NDV对野生型(TT)、杂合型(CT)和纯合型(CC)的三种岭南黄羽肉鸡的外周血总T淋巴细胞迁移率的影响。结果表明:树突状细胞攻毒刺激2 h后的淋巴细胞迁移率为45.04%;在攻毒组中,CT基因型鸡淋巴细胞的总T淋巴细胞迁移率最高为60.03%,TT基因型鸡淋巴细胞的总T淋巴细胞迁移率最低为45.40%,两组间差异显著(P0.05)。综上所述,淋巴细胞迁移培养时间点为2 h比较适合;NDV攻毒后CT基因型的T淋巴细胞迁移率显著高于TT基因型。

摘要： 目的分析达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜的临床疗效,及对患者T淋巴细胞的影响。方法选取2011年1月至2020年10月我院收治的62例老年难治性免疫性血小板减少性紫癜患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组31例。两组患者均予以环孢素A治疗;观察组再予以达那唑治疗。两组患者均连续治疗3个月为一疗程。所有患者治疗前、治疗后均采集空腹静脉血检测T淋巴细胞构成(CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+));治疗3个月后,对两组患者的临床疗效进行测评并行组间比较,收集两组患者治疗期间药物不良反应并行组间比较。结果(1)治疗3个月后,观察组患者临床总有效率高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05),治疗3个月后,两组患者CD_(8)^(+)均较治疗前下降,且观察组患者低于对照组患者,CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均较治疗前上升,且观察组高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论达那唑治疗老年难治性免疫性血小板减少性紫癜在改善患者T淋巴细胞水平方面优势明显,从而提升治疗疗效,且安全性高,具有较高的临床价值。

摘要： 近年来,免疫机制特别是T淋巴细胞参与的免疫反应在高血压肾损伤中备受关注。高血压期间新抗原产生、共刺激信号、交感神经兴奋和高浓度盐可激活T淋巴细胞,被激活的T淋巴细胞不仅通过引起炎症反应导致肾损伤,还可以通过促进氧化应激、影响水盐代谢、激活肾素-血管紧张素系统(renin-angiotensin system, RAS)导致肾脏形态学改变和功能降低。肾损伤进一步刺激血压升高,形成恶性循环,加剧肾病进展。

摘要： 研究白细胞介素10受体1(interleukin-10receptor1,IL-10R1)在食物过敏儿童外周血T淋巴细胞的表达及其临床意义.

摘要： 研究白细胞介素10受体1(interleukin-10receptor1,IL-10R1)在食物过敏儿童外周血T淋巴细胞的表达及其临床意义.

摘要： 研究白细胞介素10受体1(interleukin-10receptor1,IL-10R1)在食物过敏儿童外周血T淋巴细胞的表达及其临床意义.

摘要： 研究白细胞介素10受体1(interleukin-10receptor1,IL-10R1)在食物过敏儿童外周血T淋巴细胞的表达及其临床意义.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 目的：制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用. 方法：激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响. 结果：CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113nm.紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9％.sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上.sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用. 结论：本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果.

摘要： 近年来,嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞(CAR-T cells)逐渐成为抗肿瘤免疫治疗的有力工具.机体内存在一类能够结合肿瘤细胞表面特异性受体的配体分子,与针对肿瘤表面抗原的单链抗体相比,这类配体识别肿瘤的效率高,且免疫原性低.在乳腺癌细胞中，人表皮生长因子受体2（HER2）通过与同家族的HER3/HER4等形成异源二聚体，传递促进细胞恶性表型的信号。Heregulin（HRG）是一种能够特异识别和结合HER3/HER4的内源性配体。构建了基于HRG1β的CAR分子，通过修饰正常人外周血T细胞获得CAR-T细胞。结果显示，这类细胞可以特异性地识别和杀伤HER3/HER4高表达的人乳腺癌SK-BR-3和BT-474细胞，并分泌IFN-γ和IL-2等细胞因子。对于不表达HER3/HER4的正常细胞和乳腺癌MDA-MB-468细胞，上述CAR-T细胞不具杀伤作用。体内研究发现，上述CAR-T细胞能够显著抑制SK-BR-3裸鼠移植瘤的生长，免疫组化检测到大量CD3阳性T细胞在肿瘤组织浸润。这一研究表明，以HRG1β为肿瘤识别组件的CAR-T细胞可以有效抑制HER3/HER4高表达的乳腺癌，并有望为HER2阳性乳腺癌的免疫治疗和克服靶向治疗耐药提供新的策略。

摘要： 近年来,嵌合抗原受体基因修饰的T淋巴细胞(CAR-T cells)逐渐成为抗肿瘤免疫治疗的有力工具.机体内存在一类能够结合肿瘤细胞表面特异性受体的配体分子,与针对肿瘤表面抗原的单链抗体相比,这类配体识别肿瘤的效率高,且免疫原性低.在乳腺癌细胞中，人表皮生长因子受体2（HER2）通过与同家族的HER3/HER4等形成异源二聚体，传递促进细胞恶性表型的信号。Heregulin（HRG）是一种能够特异识别和结合HER3/HER4的内源性配体。构建了基于HRG1β的CAR分子，通过修饰正常人外周血T细胞获得CAR-T细胞。结果显示，这类细胞可以特异性地识别和杀伤HER3/HER4高表达的人乳腺癌SK-BR-3和BT-474细胞，并分泌IFN-γ和IL-2等细胞因子。对于不表达HER3/HER4的正常细胞和乳腺癌MDA-MB-468细胞，上述CAR-T细胞不具杀伤作用。体内研究发现，上述CAR-T细胞能够显著抑制SK-BR-3裸鼠移植瘤的生长，免疫组化检测到大量CD3阳性T细胞在肿瘤组织浸润。这一研究表明，以HRG1β为肿瘤识别组件的CAR-T细胞可以有效抑制HER3/HER4高表达的乳腺癌，并有望为HER2阳性乳腺癌的免疫治疗和克服靶向治疗耐药提供新的策略。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymactin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 提供一种淋巴细胞分离管及其制备方法、淋巴细胞分离方法，其中，所述的淋巴细胞分离管，包括管体、置于所述管体内的分离胶体和分离液，所述分离液在所述管体底部，所述分离胶体的密度小于所述分离液位于所述分离液上方；在25°C时，所述分离胶体的密度为1.0655‑1.0755g/cm

摘要： 本发明提供用于抗原特异性的免疫耐受或免疫抑制的药物组合物。本发明提供包含CD4阳性无反应性T细胞、及CD8阳性无反应性T细胞的药物组合物。在一些实施方式中，无反应性T细胞是通过能够抑制CD80和/或CD86与CD28的相互作用的抗体而诱导的。在特定的实施方式中，药物组合物可以还包含调节T细胞(例如，FOXP3阳性CD4阳性CD25阳性T细胞)。

摘要： 本发明涉及一种新型淋巴细胞群体、用于产生这些淋巴细胞的方法以及所述淋巴细胞在疾病治疗中的用途。

摘要： 本文提供的是从外周血单核细胞开始生产T细胞，例如细胞毒性T淋巴细胞的方法，该方法没有产生和分离抗原呈递细胞的独立步骤，并使用单轮次的抗原刺激。本文还提供的是使用所述细胞毒性T淋巴细胞，例如，来治疗癌症和/或病毒感染的方法。

摘要： 一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，属于细胞培养技术领域。包括AT细胞的培养和AT细胞的收获两大步骤。上述一种活性化T淋巴细胞培养液及其活性化T淋巴细胞的制备方法，其通过使用Lymacin‑T抗CD3单克隆抗体配合IL‑2，IL‑6的方法，效率极高的激活T淋巴细胞并诱导期快速增殖；并使用PMA和离子霉素配合的方法激活T细胞；该方法具有效率高，纯度高等优点。

摘要： 本申请公开了一种用于淋巴细胞定量检测标记物和定量检测方法。本申请标记物，为DNA片段或含有DNA片段的质粒，DNA片段5’到3’端依序包括V区、M区和J区，V区由前导区基因和/或V基因全部或部分序列组成，J区由J基因全部或部分序列组成，M区包括外源核苷酸片段。本申请的标记物，在免疫组库建库时添加到gDNA中一起建库测序，定量标记物获得淋巴细胞数目。本申请的淋巴细胞定量方法，简单快速、明白直接；对生物实验要求和依赖度不高；可分析得致病克隆在PBMC/BMMC/有核细胞的比例，使基于高通量测序监控致病克隆比例成为现实，对免疫相关疾病早期诊断、预后监控、指导临床治疗有重要意义。

摘要： 本发明提供了一种用于降低淋巴细胞归巢受体和/或淋巴细胞归巢配体的表达的组合物及应用该组合物的产品，涉及医药技术领域，大黄提取物和巴豆霜的组合物能够有效止泻，本发明通过实验证明，大黄提取物和巴豆霜的组合物能够降低淋巴细胞归巢受体和/或淋巴细胞归巢配体的表达，从而减少淋巴细胞归巢，减轻肠道炎症反应，进一步促进肠粘膜愈合，为大黄提取物和巴豆霜的组合物达到修复肠粘膜损伤提供又一证据，对溃疡性结肠炎的预防和/或治疗具有潜在价值。本发明提供的药物，包括大黄提取物和巴豆霜，可用于降低淋巴细胞归巢受体和/或淋巴细胞归巢配体的表达、减少淋巴细胞归巢、减轻肠道炎症反应和促进肠粘膜愈合，具有疗效好，副作用低的优点。

摘要： 提供一种淋巴细胞分离管及其制备方法、淋巴细胞分离方法，其中，所述的淋巴细胞分离管，包括管体、置于所述管体内的分离胶体和分离液，所述分离液在所述管体底部，所述分离胶体的密度小于所述分离液位于所述分离液上方；在25°C时，所述分离胶体的密度为1.0655-1.0755g/cm

摘要： 本实用新型提供淋巴细胞微核实验用的微量培养装置和淋巴细胞微核实验用试剂盒。所述微量培养装置(1)的特征在于，包含透明瓶体(2)、弹性密封塞、位于弹性密封塞外侧并与瓶口锁扣的硬质外盖(3)、以及装在透明瓶体内的2～4ml的微核实验用培养基(5)，所述透明瓶体(2)为长圆柱状且瓶体高度与底面直径比为4～8∶1，所述硬质外盖(3)的上表面中心处具有能够去除的脱离部(4)，所述培养基填充至瓶体高度的3/4以下；所述淋巴细胞微核实验用试剂盒包含所述微量培养装置。