CD62P

摘要： 目的研究中成药麝香保心丸临床改善寒凝心脉型稳定型心绞痛症状分析评价及对炎性因子CD31、CD62P的变化影响分析。方法将2019年1月至2020年12月心内科治疗的108例寒凝心脉型稳定型心绞痛患者随机分为2组,每组54例。对照组使用常规西医治疗,观察组在此基础上使用麝香保心丸治疗,比较2组临床疗效、中医证候积分、心绞痛症状、CD31及CD62P水平、血脂及炎性因子水平。结果观察组治疗有效率为94.44%,明显高于对照组的74.07%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后胸痛、胸闷、气短乏力、畏寒肢冷、眩晕等中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后心绞痛频次时长均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后CD31、CD62P水平与TC、TG、LDL-C、CRP、Hcy水平均低于对照组,但HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论麝香保心丸有效缓解心绞痛中医证候,明显降低血脂水平的同时,减轻炎性反应,抑制CD31、CD62P水平,从而抑制动脉粥样硬化进展,维持心血管正常血供,降低远期心血管事件发生率,具有积极的临床意义。

摘要： 目的初步探究不同浓度的多胺类一氧化氮供体四盐酸精胺对血小板保存期内不同存储时间节点的血小板活化的影响,讨论相关作用机制。方法将储存1 d、3 d、5 d的单采血小板分别分为实验组(A、B、C、D、E组)和对照组(F组),向实验组分别加入10 mmol/L、20 mmol/L、30 mmol/L、40 mmol/L、50 mmol/L的四盐酸精胺40μL,向对照组中加入等量的PBS溶液。采用荧光酶标法检测血小板的一氧化氮含量,采用流式细胞仪检测血小板膜表面CD62p的表达。结果不同储存时间节点的单采血小板添加四盐酸精胺后,单采血小板的一氧化氮含量均有升高,CD62p表达减少,差异有统计学意义(P<0.05);添加的四盐酸精胺浓度越高,血小板一氧化氮浓度越高,CD62p表达越少,四盐酸精胺浓度为40 mmol/L左右后趋于稳定。结论多胺类一氧化氮供体四盐酸精胺可以向血小板提供一氧化氮,在一定程度上抑制血小板的活化,这与四盐酸精胺浓度有一定关系。

摘要： 目的 探讨全麻手术后血小板CD62p和CD63的变化情况,分析全麻手术对血小板活化的影响.方法 以60例接受全麻手术治疗的患者为对象,检测患者麻醉手术前、麻醉手术后、术后3 d P选择素(CD62 P)及溶酶体蛋白(CD63)水平.结果麻醉手术结束后,CD62 p、CD63水平均高于麻醉前(P＜0.05);麻醉手术结束后与术后3 d比较,CD62 p、CD63水平均降低(P＜0.05).结论 全麻手术对患者的血小板活化存在明显影响,血小板活化是血栓形成的病理基础,检测CD62 p及CD63可评估血小板的活化状态,进而预测血栓发生的风险.

摘要： 目的 探讨外周血氧化三甲胺(trimethylamine N-oxide,TMAO)与P-选择素(P-selectin,CD62P)联合诊断对老年急性缺血性脑卒中(accute ischemic stroke,AIS)患者预后的预测价值.方法 选择2018年10月至2020年9月在我院收治的老年急性缺血性脑卒中患者124例为观察组,选取同一时间段内经本院体检正常的118例健康者为对照组.测定两组受试者血清中TMAO与CD62P水平,绘制ROC曲线并分析TMAO与CD62P联合检测对AIS的诊断价值.结果 观察组血清中TMAO和CD62P水平显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);TMAO和CD62P联合诊断的灵敏度为90.32％,高于二者单独检测时的灵敏度(79.03％、75.00％),且准确度(82.64％)也高于其他单一检测方法(79.34％、78.51％),同时有着良好的约登指数(0.649).ROC曲线图显示,TMAO和CD62P联合诊断的ROC曲线下面积为0.866(95％CI:0.825～0.906),显著高于TMAO和CD62P单独检测,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 外周血TMAO与CD62P联合诊断可显著提高老年缺血性脑卒中患者的诊断水平,为老年缺血性脑卒中患者的早期诊断和预后评估提供新的依据和思路.

摘要： 目的 本研究拟通过艾地苯醌对血小板生物学特性的影响,以期探讨其在血小板保存方面的应用价值.方法 体外实验中,富小板血浆加入终浓度为10μg/mL艾地苯醌作为实验组,检测血小板粘附和聚集功能,血浆丙二醛、还原型谷胱甘肽、以及血小板膜表面CD62p和线粒体膜电位的变化.结果 与对照组相比,实验组血小板的粘附率和聚集率均有一定程度的下降(P<0.05);血浆丙二醛水平降低(P<0.05)而谷胱甘肽水平升高(P<0.05);CD62p的阳性率无显著性变化,但JC-1的阳性率有显著性增加(P<0.05).结论 10μg/mL艾地苯醌有利于血小板线粒体的代谢,但是对血小板的粘附和聚集功能产生一定的抑制作用.

摘要： 目的 探讨血小板微粒表面CD62p在缺血性脑卒中中的检测价值.方法 选取2019年8月至2020年8月郑州大学附属洛阳中心医院收治的30例缺血性脑卒中患者(缺血性脑卒中组)、30例具有脑卒中高危因素患者(高危因素组)及30例正常体检者(对照组)作为研究对象,检测各组人群血小板微粒表面CD62p的表达水平并进行比较.应用受试者工作特征(ROC)曲线评价CD62p对缺血性脑卒中的临床应用价值.结果 缺血性脑卒中组、高危因素组及对照组人群体内血小板微粒表面CD62p表达水平依次为(59.52±8.10)％、(10.43±2.63)％和(7.14±1.42)％,两两比较,差异有统计学意义(P<0.05).由ROC曲线可知,血小板微粒表面CD62p用来诊断缺血性脑卒中和预测脑卒中风险的曲线下面积(AUC)分别为1.000和0.869.结论 血小板微粒表面CD62p可用于诊断缺血性脑卒中和预测脑卒中风险,对缺血性脑卒中的防控有重要应用价值.

摘要： 目的探讨初发脑梗死患者与复发脑梗死患者在氯吡格雷治疗后,血小板膜糖蛋白CD62p、CD63及血栓弹力图指标变化特点及其临床意义。方法纳入2019年7月至2021年1月在该院住院的急性缺血性脑卒中患者103例,分为复发脑梗死组(43例)和初发脑梗死组(60例)。入院后服用氯吡格雷(75 mg/d),服药后第8天采用流式细胞术测定患者血浆中血小板膜糖蛋白CD62p和CD63表达率,并行血栓弹力图(TEG)检测,包括血小板ADP抑制率(%)、血细胞凝集块形成时间(K)、凝血反应时间(R)、血细胞凝集块形成速率(α角)和血凝块最大硬度或强度(MA)等指标,分析TEG各参数与CD62P、CD63表达率特点及其相关性。结果初发组和复发组治疗后血小板糖蛋白CD62p、CD63表达阳性率较治疗前均下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。与初发组相比,复发组治疗后CD62p、CD63的表达阳性率下降幅度更小,差异具有统计学意义(P<0.05)。与初发组相比,复发组治疗后第8天检测血小板ADP抑制率更低、K值更短、MA更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。初发组与复发组治疗第8天TEG检测中凝血反应时间R与CD63表达阳性率均呈负相关;CD62p表达阳性率与ADP抑制率均呈负相关。复发组ADP抑制率与CD63表达阳性率呈负相关。结论复发性脑梗死患者在氯吡格雷治疗后具有更高的血小板反应性、血小板活性和血凝状态,CD62p、CD63联合血栓弹力图指标检测有一定的临床意义。

摘要： 目的 探讨常温(22±2)°C振荡、-80°C冰冻保存下单采血小板制品凝血功能的差异.方法 随机选取16份单采血小板,应用无菌接管技术将每份单采血小板样本分成8份.其中4份于(22±2)°C常温振荡保存,分别在采集当日、第3天、第5天、第8天进行检测;另4份置于冻存管中-80°C保存,分别在采集后第3天、第5天、第8天及1年进行检测.采用血细胞计数仪检测血小板计数、平均血小板体积(MPV),采用血栓弹力图检测凝血时间、α角、最大振幅、凝血指数,采用流式细胞术检测血小板CD62P表达水平、膜联蛋白V(Annexin V)结合率.结果 采集后各时点,随着保存时间增加,常温保存的血小板凝血时间延长而凝血指数降低,但冰冻保存的血小板凝血时间缩短而凝血指数增高;与常温保存的血小板比较,冰冻保存的血小板的各时点凝血时间更短,而采集后第5天、第8天的凝血指数更高(均P0.05).结论 冰冻保存的单采血小板具有更稳定的凝血功能,保存期长,可作为常温保存单采血小板制品的补充.

摘要： 目的 探讨他汀类药物对冠心病患者干预后疗效及对低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)变化及血小板CD62P的影响.方法 以80例冠心病患者为对象,按照1:1原则随机分为对照组与观察组.对比两组血小板CD62P及血脂指标水平.结果 两组治疗前TC、甘油三酯(TG)、LDL-C、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、CD62P水平比较无差异(P>0.05);两组治疗后TC、LDL-C、CD62P水平均降低(P0.05).相关性分析显示血小板CD62P与TC、TG、LDL-C、HDL-C水平无相关性(P>0.05).结论 辛伐他汀及瑞舒伐他汀均可有效降低CD62P的水平,从而药物可减少心血管事件的发生机制.

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：比较督灸配合中药与单纯西药对溃疡性结肠炎患者T 细胞亚群及CD62P的影响。rn 方法：将溃疡性结肠炎患者，随机分为督灸配合中药组（A组）、西药组（B组）。A组采用督灸配合中药汤剂治疗， B组采用口服美莎拉嗪片治疗。各组均治疗40 天后，观察临床疗效及血清T 细胞亚群及CD62P 等指标。rn 结果：A组治疗后临床疗效明显优于B组，CD4、CD8 数值较B组有显著提升，均有显著差异，P<0.05。A组治疗后CD62P 数值明显低于B组，二者有显著差异，P<0.05。rn 结论：督灸配合中药汤剂可明显改善溃疡性结肠炎免疫失调状态，是值得推广的一种效高价廉的方法。

摘要： 目的：观察偏头痛患者脑电改变及血浆P-选择素(CD62P)的水平变化，探讨两者间的相关性及偏头痛的病因.rn 方法：以50例偏头痛患者为研究对象，并以20名健康人为对照组，分别于偏头痛发作时和间歇期用流式细胞仪(FCM)测定血小板膜表面CD62P的水平，同步做脑电图检查.rn 结果：研究组偏头痛发作期及间歇期血小板膜表面CD62P的水平均高于对照组(P均<0.001);CD62P水平与偏头痛的发作及症状有较强的相关性，脑电改变与CD62P水平的相关性不强。rn 结论：偏头痛患者存在血小板过度活化，CD62P可作为判断偏头痛病情及药物疗效的指标之一;脑电图检查在偏头痛的临床诊疗中有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察偏头痛患者脑电改变及血浆P-选择素(CD62P)的水平变化，探讨两者间的相关性及偏头痛的病因.rn 方法：以50例偏头痛患者为研究对象，并以20名健康人为对照组，分别于偏头痛发作时和间歇期用流式细胞仪(FCM)测定血小板膜表面CD62P的水平，同步做脑电图检查.rn 结果：研究组偏头痛发作期及间歇期血小板膜表面CD62P的水平均高于对照组(P均<0.001);CD62P水平与偏头痛的发作及症状有较强的相关性，脑电改变与CD62P水平的相关性不强。rn 结论：偏头痛患者存在血小板过度活化，CD62P可作为判断偏头痛病情及药物疗效的指标之一;脑电图检查在偏头痛的临床诊疗中有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察偏头痛患者脑电改变及血浆P-选择素(CD62P)的水平变化，探讨两者间的相关性及偏头痛的病因.rn 方法：以50例偏头痛患者为研究对象，并以20名健康人为对照组，分别于偏头痛发作时和间歇期用流式细胞仪(FCM)测定血小板膜表面CD62P的水平，同步做脑电图检查.rn 结果：研究组偏头痛发作期及间歇期血小板膜表面CD62P的水平均高于对照组(P均<0.001);CD62P水平与偏头痛的发作及症状有较强的相关性，脑电改变与CD62P水平的相关性不强。rn 结论：偏头痛患者存在血小板过度活化，CD62P可作为判断偏头痛病情及药物疗效的指标之一;脑电图检查在偏头痛的临床诊疗中有一定的参考价值。

摘要： 目的：观察偏头痛患者脑电改变及血浆P-选择素(CD62P)的水平变化，探讨两者间的相关性及偏头痛的病因.rn 方法：以50例偏头痛患者为研究对象，并以20名健康人为对照组，分别于偏头痛发作时和间歇期用流式细胞仪(FCM)测定血小板膜表面CD62P的水平，同步做脑电图检查.rn 结果：研究组偏头痛发作期及间歇期血小板膜表面CD62P的水平均高于对照组(P均<0.001);CD62P水平与偏头痛的发作及症状有较强的相关性，脑电改变与CD62P水平的相关性不强。rn 结论：偏头痛患者存在血小板过度活化，CD62P可作为判断偏头痛病情及药物疗效的指标之一;脑电图检查在偏头痛的临床诊疗中有一定的参考价值。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。