CD54

摘要： 紫草素是从紫草根部提取的一种天然萘醌类化合物,具有广谱性抗肿瘤作用.本实验就紫草素对人肺癌细胞H292的活性、粘附、迁移及侵袭的影响进行了研究.在使用不同浓度的紫草素工作液处理人非小细胞肺癌H292细胞一定时间后,用MTT法、细胞粘附实验、伤口愈合实验和Transwell实验分别检测细胞活性、粘附、迁移和侵袭能力,并用RT-PCR检测CD54和整合素家族的转录水平、流式细胞术检测CD54蛋白表达水平、Western Blot检测整合素家族蛋白表达水平.实验结果表明:紫草素能以剂量依赖方式抑制H292细胞活性、粘附、迁移和侵袭,并抑制CD54和整合素β1、β3、β4、αv的表达.该研究表明紫草素能通过抑制CD54和整合素家族的表达水平,从而抑制肺癌的转移能力,为肺癌的临床治疗奠定理论基础.

摘要： 目的:观察小檗碱、黄芩苷、京尼平苷对肿瘤多药耐药小鼠S180细胞凋亡因子Fas和细胞黏附因子CD54的影响,并且探讨其所涉及的干预多药耐药的分子生物学基础.方法:建立小鼠S180肿瘤细胞多药耐药在体模型,同时给予小檗碱、黄芩苷、京尼平苷4周,流式细胞荧光检测Fas、CD54.结果:小檗碱、黄芩苷、京尼平苷明显增加凋亡基因Fas表达率、降低细胞黏附因子CD54的表达.结论:小檗碱、黄芩苷、京尼平苷可以通过对其相关生物活性物质产生一些调节,干预和逆转化疗诱发,使肿瘤细胞产生多药耐药.

摘要： 目的:研究血清P2X7受体、CD64、CD54表达量在细菌性肺炎患儿感染评估中的应用价值.方法:抽取我院收治的43例细菌性肺炎患儿,并将其作为研究组;另选择同期到我院体检且结果 正常者40例作为健康对照组,检测并比较2组血清P2X7受体、CD64、CD54表达量及与炎症因子、急性时相蛋白含量的相关性.结果:研究组患儿血清P2X7受体、CD64、CD54表达量与炎症因子、急性时相蛋白含量之间呈正比例关系(P<0.05).结论:血清P2X7受体、CD64、CD54表达量的增加与细菌性肺炎患儿机体感染程度呈正相关,对评估患儿感染程度具有较高的价值.

摘要： ICAM-1是免疫球蛋白超家族成员,是人体内分布最为广泛的细胞间黏附分子,可表达于多种不同组织来源的恶性肿瘤,通过参与肿瘤细胞和血管内皮或中性粒细胞的黏附介导恶性肿瘤的血行转移和淋巴结转移,并通过竞争性抑制血液循环中ICAM-1/LFA-1依赖的MHC-1类抗原对游离肿瘤细胞的免疫识别作用,介导肿瘤细胞的免疫逃逸,参与恶性肿瘤的侵袭和转移过程.深入研究ICAM-1在恶性肿瘤中的表达与功能,有助于进一步认识恶性肿瘤侵袭转移的分子机制,也为恶性肿瘤的诊断和预后判断提供了新的指标.

摘要： 目的:探讨细菌性肺炎患儿血清P2X7受体、CD64、CD54表达量与感染进程的相关性.方法:2016年6月～2018年2月间在本院接受住院治疗的细菌性肺炎患儿164例作为细菌性肺炎组,同期在本院进行疫苗接种的健康小儿100例作为正常对照组.检测两组小儿血清中P2X7受体、CD64、CD54的表达量以及炎症因子、急性时相蛋白及免疫球蛋白的含量.结果:入院即刻,细菌性肺炎组患儿血清中P2X7受体、CD64、CD54的表达量高于正常对照组小儿,炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、白介素(IL)-2、IL-6的含量高于正常对照组小儿,急性时相蛋白α1酸性糖蛋白(α1-AGP)、C反应蛋白(CRP)、铜蓝蛋白(CP)、触珠蛋白(HP)含量高于正常对照组小儿,免疫球蛋白(Ig)A、IgM、IgG的含量高于正常对照组小儿(P＜0.05);细菌性肺炎组患儿血清中P2X7受体、CD64、CD54的表达量与TNF-α、sTREM-1、IL-2、IL-6、α1-AGP、CRP、CP、HP、IgA、IgM、IgG的含量呈正相关.结论:细菌性肺炎患儿血清P2X7受体、CD64、CD54表达增加,与机体感染程度呈正相关.

摘要： 目的探讨脑胶质瘤组织肿瘤浸润性树突状细胞(tumor infiltrating dendritic cells,TIDC)及其分子标志物MHC-Ⅱ、CD54表达情况及意义。方法选择宁波市李惠利医院神经外科2013年1月—2017年6月脑胶质瘤组织标本70例作为脑胶质瘤组织组,正常脑组织标本70例作为正常脑组织组,脑胶质瘤组根据WHO病理分级分为低级别脑胶质瘤组(Ⅰ级+Ⅱ级)19例和高级别脑胶质瘤组(Ⅲ级+Ⅳ级)51例。采用免疫组化法测定脑胶质瘤组织TIDC数量和正常脑组织中树突状细胞(dendritic cells,DC)数量,采用流式细胞仪检测脑胶质瘤组织TIDC和正常脑组织中DC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达。结果细胞核出现棕褐色颗粒为S-100阳性染色的DC细胞。脑胶质瘤组织中TIDC数量低于正常脑组织中DC数量(P<0.05);高级别脑胶质瘤组织中TIDC数量低于低级别脑胶质瘤组织中TIDC数量(P<0.05)。脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量低于正常脑组织中DC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达(P<0.05)。高级别脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量低于低级别脑胶质瘤组织TIDC膜表面MHC-Ⅱ、CD54表达量(P<0.05)。结论脑胶质瘤组织中TIDC细胞少于正常脑组织中DC细胞,随着脑胶质瘤级别的升高,TIDC细胞浸润数目减少,脑胶质瘤存在抗原提呈功能缺失或降低。

摘要： 目的:探讨肿瘤浸润性树突状细胞在宫颈癌组织中的表达水平及其临床意义.方法:前瞻性收集2015年1月至2017年1月山东青岛市立医院收治的宫颈癌患者84例,检测肿瘤组织及癌旁组织中肿瘤浸润性树突状细胞浸润情况,并分析其与宫颈癌患者临床特征的相关性.结果:与癌旁组织相比,宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞密度、MHC-Ⅱ阳性百分比及CD54阳性百分比均显著降低(均P=0.000).与FIGO分期为Ⅰ期的患者相比,FIGO分期为Ⅱ期的患者宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞密度、MHC-Ⅱ阳性百分比、CD54阳性百分比显著降低(均P=0.000).结论:宫颈癌组织中肿瘤浸润性树突状细胞低表达,且多为不成熟细胞,与预后不良有关.%Objective:To investigate the expression of tumor-infiltrating dendritic cells in cervical carcinoma and its clinical significance.Methods:From January 2015 to January 2017,84 cervical cancer patients treated in our hospital were enrolled.Tumor-infiltrating dendritic cells in tumor tissues were detected and the association with patients' clinical features was analyzed.Results:When compared with the adjacent tissues,tumor-infiltrating dendritic cells in the cervical carcinoma,MHC-Ⅱ positive percentage and CD54 positive percentage were decreased significantly (P=0.000).Patients with FIGO stage Ⅱ had lower tumor-infiltrating dendritic cells,MHC-Ⅱ positive percentage and CD54 positive percentage than those with FIGO stage Ⅰ (P=0.000).Conclusion:The expression of tumor-infiltrating dendritic cells was decreased in cervical cancer tissues,and most of them were immature cells.The low expression of tumor-infiltrating dendritic cells was related to poor prognosis of patients.

摘要： Objective To study the significance of CD64 index, soluble myeloid cells trigger receptor-1 (sTREM-1) and CD54 levels in the diagnosis and treatment of children with community acquired pneumonia (CAP).Method 377 cases of CAP children diagnosed and treated in our hospital from May 2014 to May 2016 were selected as the subjects. According to the type of infection pathogen, they were divided into bacteria-infected group, mycoplasma-infected group and virus-infected group. The bacteria-infected group was divided into mild group and severe group according to the severity of the disease. 30 healthy children during the same period were selected ascontrol group. STREM-1 level, CD54 level and CD64 index of the selected CAP children were detected the first day after admission, respectively, those indexs of health checkup children were detected on physical examination day.Result The CD64 index and sTREM-1 level of bacteria-infected group were significantly increased in comparison with control group (P<0.05). In the mycoplasma-infected group, the CD64 index significantly increased (P<0.05). CD54 levels increased in all of the three infection groups but was more significant in the virus-infected group (P<0.05). There were significant differences compared with the bacteria-infected group and the mycoplasma-infected group (t=26.451,P=0.024;t=28.302,P=0.022). According to the results of consecutive detection, CD64 index, sTREM-1, CD54 levels declined in accordance with the alleviation of the disease (P<0.05). On the other side, CD64 index, sTREM-1, CD54 levels were significantly higher in mild group than severe group (P<0.05).Conclusion The level of CD64 index, sTREM-1 and CD54 can provide guidance for the differential diagnosis and disease evaluation of children with CAP, and provide reference for clinical rational use of drugs.%目的 分析CD64指数、可溶性髓系细胞触发受体1(soluble myeloid cells trigger receptor-1,sTREM-1)、CD54水平对社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)患儿诊断及治疗的指导意义.方法 选取2014年5月至2016年5月于本院诊断并治疗的377例CAP患儿为研究对象.将入选患儿按照感染病原体类型分为细菌组、支原体组及病毒组,将细菌组患儿按病情轻重分为轻症组和重症组.选取同期30例健康体检儿童纳入对照组.分别于所有患儿入院后第1天及健康体检儿童体检当日,采用酶联免疫吸附测定检测其血清sTREM-1和CD54水平,采用流式细胞术测定血清CD64指数.结果 与对照组相比,细菌组患儿CD64指数和血清sTREM-1水平均显著升高(P<0.05);支原体组患儿CD64指数显著升高(P<0.05);所有CAP患儿血清CD54水平均显著高于对照组(P<0.05),其中病毒组升高最显著,与细菌组和支原体组相比均有显著差异(t=26.451,P=0.024;t=28.302,P=0.022).持续监测结果显示,随着CAP患儿病情的好转,其血清CD64指数、sTREM-1及CD54水平均显著降低,与治疗前相比均有显著差异(P<0.05).细菌感染患儿中,重症组CD64指数、sTREM-1、CD54水平均显著高于轻症组(P<0.05).结论 CD64指数、sTREM-1及CD54水平能够为CAP患儿的鉴别诊断和病情评估提供指导,为临床合理用药提供参考依据.

摘要： 目的 探讨血清CD64、CD54、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)在儿童细菌性肺炎早期诊断及鉴别诊断中的价值.方法 选取肺炎患儿60例,根据病原体培养和X线摄片,分为细菌性肺炎组、支原体肺炎组、病毒性肺炎组,各20例;同时选取同期健康体检儿童20例作为对照组.ELISIA法检测各组血清CD64、CD54和sTREM-1,采用受试者工作特征(ROC)曲线对各组血清CD64、CD54和sTREM-1的表达进行诊断性分析,评价单个指标以及联合指标诊断细菌性肺炎的敏感性、特异性.结果 CD64、sTREM-1表达:细菌性肺炎组均高于支原体肺炎组、病毒性肺炎组、对照组(P均＜0.05);支原体肺炎组、病毒性肺炎组、对照组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).CD54表达:细菌性肺炎组、支原体肺炎组、病毒性肺炎组均高于对照组(P均＜0.05);细菌性肺炎组、支原体肺炎组、病毒性肺炎组比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).CD64、sTREM-1及二者联合检测诊断细菌性肺炎的ROC曲线下面积分别为0.898、0.828、0.975.CD64临界值为650.45 pg/mL时诊断细菌性肺炎的敏感性为80.29％,特异性为91.05％;sTREM-1在临界值为1 503.37 pg/mL时诊断细菌性肺炎的敏感性为75.97％,特异性为85.43％;两项指标联合诊断细菌性肺炎的敏感性为95.29％,特异性为90.14％.结论 血清CD64、sTREM-1可作为儿童细菌性肺炎的早期诊断指标,二者联合检测诊断效能更高;CD54可早期诊断儿童肺炎,但对肺炎病原学的鉴别诊断无意义.

摘要： 目的研究阿托伐他汀钙片调酯治疗对急性冠脉综合证患者单核细胞比例、CD54的影响.方法 2014 年1 月 -2015 年1 月间,选取我院救治的 81 例急性冠脉综合证患者作为观察组,另选取81健康志愿者作为对照组,观察组给予阿托伐他汀钙片调酯治疗,在治疗前、后（3个月）抽取2组静脉血,测定血脂、ox-LDL、hs-CRP、单核细胞比例、CD54阳性表达率,并进行比较.结果治疗前观察组 TC、LDL-C、HDL-C 与对照组比较,（P〉0.05）差异不显著.治疗后观察组TC、LDL-C 明显下降,组内、组间比较,（P〈0.05）差异显著;治疗前观察组ox-LDL、hs-CRP、单核细胞比例、CD54阳性表达率明显高于对照组,（P〈0.05）差异显著.治疗后观察组ox-LDL、hs-CRP、单核细胞比例、CD54阳性表达率明显下降,与对照组比较,（P〉0.05）差异不显著.结论对急性冠脉综合征患者应用阿托伐他汀钙片调酯治疗,可有效调节血脂、单核细胞比例,抑制炎症反应,值得推广应用.

摘要： 目的：探讨舌苔形成与CD54和EGF-R表达的关系。rn 方法：采用免疫组化S-P法检测不同舌苔粘膜组织中CD54和EGF-R表达的情况。rn 结果：CD54在薄白苔中表达最高，剥苔中表达最低；EGF-R在薄白苔中表达最高，正常对照和剥苔中无表达。rn 结论：CD54和EGF-R表达水平的变化与舌苔形成有密切的关系。

摘要： 目的：探讨舌苔形成与CD54和EGF-R表达的关系。rn 方法：采用免疫组化S-P法检测不同舌苔粘膜组织中CD54和EGF-R表达的情况。rn 结果：CD54在薄白苔中表达最高，剥苔中表达最低；EGF-R在薄白苔中表达最高，正常对照和剥苔中无表达。rn 结论：CD54和EGF-R表达水平的变化与舌苔形成有密切的关系。

摘要： 目的：探讨舌苔形成与CD54和EGF-R表达的关系。rn 方法：采用免疫组化S-P法检测不同舌苔粘膜组织中CD54和EGF-R表达的情况。rn 结果：CD54在薄白苔中表达最高，剥苔中表达最低；EGF-R在薄白苔中表达最高，正常对照和剥苔中无表达。rn 结论：CD54和EGF-R表达水平的变化与舌苔形成有密切的关系。

摘要： 目的：探讨舌苔形成与CD54和EGF-R表达的关系。rn 方法：采用免疫组化S-P法检测不同舌苔粘膜组织中CD54和EGF-R表达的情况。rn 结果：CD54在薄白苔中表达最高，剥苔中表达最低；EGF-R在薄白苔中表达最高，正常对照和剥苔中无表达。rn 结论：CD54和EGF-R表达水平的变化与舌苔形成有密切的关系。

摘要： 目的：探讨舌苔形成与CD54和EGF-R表达的关系。rn 方法：采用免疫组化S-P法检测不同舌苔粘膜组织中CD54和EGF-R表达的情况。rn 结果：CD54在薄白苔中表达最高，剥苔中表达最低；EGF-R在薄白苔中表达最高，正常对照和剥苔中无表达。rn 结论：CD54和EGF-R表达水平的变化与舌苔形成有密切的关系。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用，从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外，本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速，准确，客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平，有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此，本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3‑CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti‑CD16抗体、IL‑2、IL‑15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti‑CD3抗体、Anti‑CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL‑2和IL‑15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3‑CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。

摘要： 本发明目的在于提供对各种疾病发挥优异的治疗效果的新型的间充质干细胞及包含该间充质干细胞的新型的药物组合物、以及它们的制备方法。本发明为表达选自由CD201、CD46、CD56、CD147和CD165组成的组中的至少1种细胞表面标记物的间充质干细胞。表达上述特定标记物的间充质干细胞为CD29、CD73、CD90、CD105和CD166阳性，维持了未分化性。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及抗CD3抗体、抗CD123抗体和与CD3和/或CD123特异性结合的双特异性抗体，具体涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明涉及结合CD3和CD137(4‑1BB)的抗原结合分子，包含所述抗原结合分子的组合物及其使用方法。本发明提供了抗原结合分子，其包含能够结合CD3和CD137(4‑1BB)但不同时结合CD3和CD137的抗体可变区，以及与不同于CD3和CD137的第三抗原结合的可变区。这些抗原结合分子通过与三种不同抗原的结合而表现出由这些抗原结合分子诱导的增强的T细胞依赖性细胞毒活性。

摘要： 本发明涉及与CD3特异性结合并与至少另一种抗原例如CD123特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明还涉及与CD123特异性结合并与至少另一种抗原特异性结合的抗体样结合蛋白。本发明进一步涉及抗CD3抗体和抗CD123抗体。本发明还涉及包含本发明抗体样结合蛋白、抗CD3抗体或抗CD123抗体的药物组合物和其治疗癌症的用途。本发明进一步涉及包含编码所述抗体样结合蛋白、抗CD3或抗CD123抗体的序列的分离的核酸、载体和宿主细胞和所述抗CD123抗体作为诊断工具的用途。

摘要： 本发明总体涉及特异性结合至少CD3的抗体、可活化抗体、多特异性抗体和多特异性可活化抗体，以及制备这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体和在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗体、可活化抗体、多特异性抗体和/或多特异性可活化抗体的方法。

摘要： 本发明公开了一种同时高效扩增CD3+CD56+CIK细胞和CD3-CD56+NK细胞的方法，步骤为：用含自体血浆的无血清培养基调整分离的PBMC浓度加入Anti-CD16抗体、IL-2、IL-15后转入T175培养瓶中培养，后再加入Anti-CD3抗体、Anti-CD137抗体，根据细胞的生长情况，每隔2天补充含自体血浆、IL-2和IL-15的无血清培养基，控制细胞浓度约1.5×106/ml，培养14～21天后可同时获得大量较高纯度的CD3+CD56+CIK和CD3-CD56+NK细胞，且总细胞数量能达到临床用于肿瘤过继性细胞免疫治疗所需细胞数量的有效值。本发明简便、有效，细胞杀伤活性高。