免疫组化检测

摘要： 目的探讨子宫内膜癌(EC)中错配修复(MMR)蛋白、程序性死亡蛋白配体1(PD-L1)的表达及其意义为临床提供参考。方法选取2019年2月至2022年1月单县中心医院收治的75例EC患者进行回顾性分析,采用免疫组化检测MMR蛋白与PD-L1表达情况,其中MMR蛋白包括4种,即MutL同源蛋白1(MLH1)、MutS同源蛋白2(MSH2)、减数分裂后分离蛋白2(PMS2)、MutS同源蛋白6(MSH6)。根据不同的检测结果将患者分为MMR表达缺失组(20例,MMR蛋白4种中任何1种表达缺失)和MMR表达完整组(55例,MMR蛋白表达阳性)。比较两组患者临床病理特征及PD-L1表达情况。结果两组患者年龄、分化程度、浸润深度、组织学类型比较,差异无统计学意义(P>0.05),但MMR表达完整组患者无累及子宫下段、无脉管内癌栓、无淋巴结转移及FIGO分期为Ⅰ~Ⅱ期的患者占比高于MMR表达缺失组(P<0.05);MMR表达缺失组患者PD-L1表达水平显著高于MMR表达完整组(P<0.05)。结论MMR蛋白检测对筛查与诊断EC有参考价值,而MMR蛋白表达异常可用于评估EC,同时分析PD-L1表达情况,可为PD-L1相关免疫治疗提供依据。

摘要： 目的:分析结肠镜取组织X射线交叉互补修复基因2(X-ray repair cross-complementing gene,XRCC2)和促肝细胞再生磷酸酶-3(Phosphatase of Regenerating Liver-3,PRL-3)对结直肠癌患者的意义。方法:选择本院自2019年3月-2022年3月期间接收的78例结直肠癌患者作为研究对象,采用免疫组织化学法对其结直肠癌组织和癌旁组织进行检测分析,对比在不同组织中PRL-3、XRCC2表达水平;比较结直肠癌患者不同分期的结直肠癌组织PRL-3、XRCC2表达水平;对比PRL-3、XRCC2表达与结直肠癌病理特征的关系:包括年龄、肿瘤大小、肝脏转移及淋巴结转移。结果:结直肠癌组织PRL-3阳性率(69.23%)高于癌旁组织阳性率、XRCC2阳性率(61.54%)也高于癌旁组织阳性率(P0.05);PRL-3、XRCC2表达与肿瘤大小、淋巴结转移及肝脏转移有关(P<0.05)。结论:PRL-3的表达与结直肠癌细胞迁移及增殖有密切关联,而XRCC2的异常表达影响了癌细胞病灶的形成,两者均可作为结直肠癌诊断、治疗及预后的观察指标。

摘要： 目的 探讨在诊断早期人子宫颈病变时应用端粒酶的价值.方法 研究对象为宫2016年1月至2018年1月来院就医的颈上皮内瘤变(CIN)患者138例与宫颈癌(Ca)患者23例,另选取同期宫颈活检病理正常的20名作为对照组.总结并分析在宫颈病变当中,hTERT的表达特点与检测价值.结果 对照组hTERT蛋白阳性率为5.00％,CIN I、II、III级与Ca患者分别是14.70％、61.90％、75.00％、95.65％.相较于CIN I级和对照组,Ca及CINⅡ级、Ⅲ级者的hTERT蛋白阳性率较高,差异有统计学意义(P<0.05),并且Ca患者hTERT蛋白阳性率明显高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在宫颈癌及CINⅡ级与Ⅲ级患者中,其端粒酶的TERT蛋白表达阳性率都存在异常上升情况,可见其与Ca疾病发生及发展之间有着密切关联,临床可将其作为诊断宫颈癌疾病与评估CIN分级的一项重要指标.

摘要： 目的 针对乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白免疫组化检测乳腺癌价值进行分析.方法 在2018年5月至2019年5月,对150例乳腺疾病患者进行回顾性对比分析,根据患者病理组织结果分组,分为观察组(90例,乳腺癌)和对照组(60例,乳腺良性病变),采用乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白免疫组化检测,比较两组患者CD34、平滑肌肌动蛋白阳性诊出率情况,分析乳腺间质CD34和平滑肌肌动蛋白与乳腺癌疾病相关性.结果 观察组患者CD34阳性诊出率(81.11％)明显高于对照组(13.33％),平滑肌肌动蛋白阳性诊出率(75.55％)明显高于对照组(15.00％)(P<0.05).CD34、平滑肌肌动蛋白阳性表达与患者TNM分期、淋巴结转移、超声BI-RADS分级具有明显相关性.结论 乳腺间质CD34、平滑肌肌动蛋白免疫组化检测在乳腺癌患者疾病诊断和治疗中具有一定的诊断价值,且能够评估患者疾病发展情况.

摘要： 目的 对宫颈病变病理诊断中P16与Ki-67免疫组化检测的应用价值进行分析.方法 于本院收治的宫颈病变患者120例作为研究对象,收集年限为2019年12月-2020年12月,患者均接受P16与Ki-67免疫组化检测,对检查结果进行汇总分析.结果 慢性宫颈炎P16表达阳性率为2.04％,和CINI级、CINII级、CINⅢ级及宫颈鳞状细胞癌相比较低(P<0.05);慢性宫颈炎Ki-67表达指数相比上述其他宫颈病变较低(P<0.05).结论 宫颈病变病理诊断过程中,实施P16与Ki-67免疫组化检测,能够获得准确的诊断效果,准确评估病变严重程度及分级,从而为临床提供可靠依据,对宫颈病变临床鉴别和干预具有重要作用,值得重视.

摘要： 目的:分析术中冰冻切片诊断甲状腺微小乳头状癌的检出率和影响因素,并探讨提高检出率的方法。方法:回顾性分析2011年1月至2020年11月期间罗定市人民医院甲状腺外科收治的65例甲状腺微小乳头状癌患者的临床、病理资料,所有患者均在术中行冰冻切片检查,在术后行石蜡切片检查,冰冻切片检查疑难患者加行免疫组化检测。结果:65例患者的石蜡切片结果均诊断为甲状腺微小乳头状癌(其中3例需参考免疫组化结果),60例伴发甲状腺其他病变;术中冰冻切片4例漏诊,3例需延期报告,检出率为89.23%。结论:术中冰冻切片对甲状腺微小乳头状癌有较高的检出率;病灶微小及组织形态欠典型是影响该方法检出率的主要原因,通过细致巨检、联合术前超声检查、免疫组化检测可以有效提高检出率。

摘要： 目的:本研究应用临床流行病学的方法,探究慢性萎缩性胃炎(Chronic Atrophic Gastritis,CAG)伴肠上皮化生(Intestinal Metaplasia,IM)的中医证型关系,以期更好地指导临床辨证施治。方法:选取2017年1月-2020年1月收治的CAG伴IM患者259例,主要分为脾胃湿热、肝胃不和、脾胃虚弱3个证型,观察CAG伴IM与中医证型的关系,把其病理标本实施免疫组化检测。结果:脾胃湿热、肝胃不和、脾胃虚弱等3个证型幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)的总阳性率对比差异有统计学意义(P0.05);两两比较,脾胃虚弱证显著高于肝胃不和证(P0.05)。脾胃虚弱、肝胃不和、脾胃湿热3个证型p53有显著差异(P0.05)。脾胃虚弱、肝胃不和、脾胃湿热3个证型增殖细胞核抗原(Proliferating Cell Nuclear Antigen,PCNA)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CAG伴IM的治疗不宜单纯扶正或攻邪,应攻补兼施,使用健脾化瘀或健脾清热利湿化瘀,避免进一步恶化。

摘要： 目的探讨宫颈病变病理诊断中p16与Ki-67免疫组化检测的效果。方法回顾性分析滕州市财贸医院2019年2月-2022年1月期间内,于病理科所诊断的宫颈病变患者,共选102例作为此研究的观察组,并与同期选择102例接受健康体检的患者为对照组,对2组患者进行p16与Ki-67免疫组化检测,对检测效果展开分析。结果观察组患者的p16阳性表达率、Ki-67阳性表达率相比于对照组患者要明显更高,(P<0.05);此外,相比P16阳性表达率,观察组患者的CINⅠ级阳性率、CINⅡ级阳性率、CINⅢ级阳性率、宫颈鳞状细胞癌阳性率,与慢性炎相比明显提升,(P<0.05),且ki-67阳性表达率相比之下,观察组患者的CINⅠ级阳性率、CINⅡ级阳性率、CINⅢ级阳性率、宫颈鳞状细胞癌阳性率,与慢性炎相比明显提升,(P<0.05)。结论对于宫颈病变病理诊断中,采用p16与Ki-67免疫组化检测的效果显著,可提升诊断的准确性,明确CIN性质,值得推广。

摘要： 浸润性乳腺癌her2状态不仅与靶向治疗药物赫赛汀的应用有关，同时也决定其他化疗药物的选择以及乳腺癌预后危险因素评估。因此无论是美国国立癌症协作网络(NCCN)推荐的乳腺癌治疗指南，还是“中国her2阳性乳腺癌诊疗专家共识”中，均要求病理科提供准确的her2检测结果，筛选出乳腺癌her2阳性病人。由于各单位在对her2检测的认识、检测方法、检测结果等方面均有所不同，在her2检测的准确性、重复性方面有较大差异，为解决上述问题，卫生部医管司批准卫生部病理质控评价中心开展“乳腺癌her2免疫组化质控实验室”评价项目，以规范her2免疫组化检测流程，提高我国乳腺癌her2检测水平；建立区域性her2检测中心实验室，辐射及带动相关区域检测水平的提高。

摘要： 目的:探讨CD4+CD29+辅助性T细胞在胆管癌发病机制的作用.rn 方法:收集16例胆管癌患者外周血及手术活检标本,采用流式细胞术检测外周血CD4+CD29+T细胞及其胞内肿瘤坏死因子α(TNF-α)及γ干扰素(IFN-γ)的百分含量;收集13例胆管炎患者作为对照.采用免疫组化SP法检测胆管组织内CD4及CD29分子的表达含量,以及TNF-α及IFN-γ的含量.rn 结果:与对照组比较,胆管癌患者外周血CD4+CD29+T细胞的百分含量明显升高(P=0.016),但胞内TNF-α及IFN-γ却无统计学差异(分别为P=0.114及0.223).免疫组化显示胆管癌患者胆管组织内CD4、CD29分子及TNF-α表达含量均明显高于对照组(分别为P=0.002、0.006及0.021),但IFN-γ含量却明显降低(P=0.013).rn 结论:CD4+CD29+辅助性T细胞及其胞内TNF-α升高,而IFN-γ降低,导致Th1/Th2平衡向Th1倾斜,可能是胆管癌的新型免疫机制.

摘要： 目的:研究巨噬细胞移动抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor, MIF)在涎腺腺样囊性癌中的表达以及MIF对腺样囊性癌生长及转移的作用机制,为寻找涎腺腺样囊性癌新的治疗途径提供理论依据.rn 方法:免疫组化检测MIF,HIF-1a,P53,pJNK及MMP9等在40例ACC组织及6例正常腮腺组织中的表达,并对结果进行统计学分析.以不同浓度的rMIF及ISO-1(MIF抑制剂)分别作用ACC-2细胞不同时间后检测ACC-2生长率,细胞活性,细胞迁移及侵袭能力.并以Western blotting检测不同浓度rMIF及ISO-1处理细胞后相关信号通路蛋白的表达水平.rn 结果:免疫组化结果.rn 结论:①腺样囊性癌组织MIF高表达,可能与其病因及肿瘤转移有关;②MIF促腺样囊性癌转移的作用可能与与促进肿瘤细胞迁移、侵袭及抑制p-JNK活性有关.

摘要： 戊型肝炎是一种动物传染病，除了宿主动物猪和鸡外，HEV从越来越多的动物如鹿、猫鼬、兔子和老鼠等中被分离鉴定出来。此外，在日本等国家相继发生了通过食物而感染戊型肝炎的病例。因此，掌握戊型肝炎在动物中的流行情况在公共卫生方面具有举足轻重的意义。本研究室夏抗抗2007年曾对同一肉鸡公司屠宰鸡肝脏和肠道HEV抗原进行过检测，结果在115例肝脏样品中HEV抗原阳性率为91.30%，93例肠道样品中HEV抗原阳性率为73.12%。时隔5年后本观察结果表明肝脏和肠道HEV抗原阳性率有所降低。但屠宰鸡肝脏HEV抗原的阳性率仍在80%以上，而且从肝脏的病理变化情况来看，肝细胞变性、坏死、间质中炎性细胞浸润和不同程度的纤维化，以及各段肠道出现不同程度的病理损伤均比5年前采的样品严重。免疫组化观察结果表明，HEV抗原在肝脏和肠道中都有检出，尤其在肝脏中表现出较高的阳性检出率。综上所述，HEV在北京地区屠宰肉鸡中具有较高的检出率。屠宰鸡对于戊型肝炎在动物与人之间的传播具有潜在的危险性。因此，相关部门应加强对屠宰鸡肉制品的监管，加强食品卫生检验，保证动物性产品的卫生安全，从而控制此类疾病的流行、蔓延，保障人类的健康。

摘要： 戊型肝炎是由戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)引起的急性病毒性肝炎,主要通过粪-口途径传播.国内外许多学者研究认为HE是一种人畜共患病,猪作为HEV的主要宿主之一,近年来受到越来越多的关注.湖南地区是猪戊型肝炎病毒的高发地区,本研究通过对湖南益阳地区的猪肝脏进行免疫组织化学染色、HE染色和Mallory三色染色,统计猪肝脏内戊型肝炎相关抗原的阳性率及阳性信号分布情况,以及戊型肝炎病毒感染对肝脏造成的病理损伤等,从病理学角度为深入研究HEV提供流行病学资料.通过免疫组织化学方法对湖南某生猪屠宰加工场94例屠宰猪的肝脏中HEV进行了初步检测，结果显示HEV抗原阳性率为73.41%，表明湖南地区HEV可能具有较高的感染率;陈宇科等人曾对湖南地区猪戊型肝炎流行病学调查结果显示猪血中HEV抗体阳性率为84.3%。HE和Mallory染色显示，湖南益阳地区HEV阳性猪肝脏存在不同程度的炎性细胞浸润、纤维化、肝细胞变性坏死等病理变化。这些变化与病毒性肝炎的特征有一致性，结合HEV免疫组化结果，说明戊型肝炎病毒的感染可能是导致出现肝脏病变的原因且HEV阳性猪肝脏纤维化程度较高，说明HEV感染也可能是引起猪肝脏纤维化的原因之一。另外，在观察的42例HEV免疫组化抗原阳性的猪肝脏中见到大量嗜酸性粒细胞浸润，这可能与寄生虫感染有关。

摘要： 脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的恶性肿瘤，复发率很高，预后极差。由于脑胶质瘤具有特殊的生物学行为，并且影响预后的因素很多，因此，如何在众多因素中确定真正的相关影响因素，对指导临床治疗具有重要意义。本文对90例脑胶质瘤病人采用单因素和多因素的方法进行回顾性分析，研究相关因素对脑胶质瘤预后生存的影响。

摘要： 目的:研究前列腺增生组织中iNOS表达及其临床意义。rn 方法:应用免疫组化S-P法检测前列腺增生组织87例,前列腺正常组织20例,iNOS表达.rn 结果:(1)87例前列腺增生组织中iNOS表达检出率为56.3%(49/87).而在前列腺正常组织iNOS表达阳性检出率为5％(1/20).(2)临床症状与iNOS表达之间差异无显著性(P＞0.05).rn 结论:提示iNOS表达在前列腺增生的发生发展中起重要作用。

摘要： 目的:研究前列腺增生组织中iNOS表达及其临床意义。rn 方法:应用免疫组化S-P法检测前列腺增生组织87例,前列腺正常组织20例,iNOS表达.rn 结果:(1)87例前列腺增生组织中iNOS表达检出率为56.3%(49/87).而在前列腺正常组织iNOS表达阳性检出率为5％(1/20).(2)临床症状与iNOS表达之间差异无显著性(P＞0.05).rn 结论:提示iNOS表达在前列腺增生的发生发展中起重要作用。

摘要： 目的:研究前列腺增生组织中iNOS表达及其临床意义。rn 方法:应用免疫组化S-P法检测前列腺增生组织87例,前列腺正常组织20例,iNOS表达.rn 结果:(1)87例前列腺增生组织中iNOS表达检出率为56.3%(49/87).而在前列腺正常组织iNOS表达阳性检出率为5％(1/20).(2)临床症状与iNOS表达之间差异无显著性(P＞0.05).rn 结论:提示iNOS表达在前列腺增生的发生发展中起重要作用。

摘要： 目的:研究前列腺增生组织中iNOS表达及其临床意义。rn 方法:应用免疫组化S-P法检测前列腺增生组织87例,前列腺正常组织20例,iNOS表达.rn 结果:(1)87例前列腺增生组织中iNOS表达检出率为56.3%(49/87).而在前列腺正常组织iNOS表达阳性检出率为5％(1/20).(2)临床症状与iNOS表达之间差异无显著性(P＞0.05).rn 结论:提示iNOS表达在前列腺增生的发生发展中起重要作用。

摘要： 本发明涉及一种肿瘤细胞系免疫组化对照品的制备方法及肿瘤细胞系免疫组化对照品，属于肿瘤阳性参照物技术领域。本发明的对照品的制备方法，是以肿瘤细胞系为对象，制备成细胞系蜡块，为免疫组化实验提供形态相对一致的对照品，保证实验结果的可靠性及可重复性；可以很好的保证细胞形态的一致性，同时能够长久的保存对照品，减少了因为对照样本的问题造成实验结果的不确定性的发生几率。

摘要： 本发明属于免疫组化染色的技术领域，通过一种免疫组化染色机上设置现用现配模块，实现在组织玻片染色过程中所需试剂的现用现配。组织玻片经过染色后，染色工作台下设置有冷却结构，用于对染色工作台冷却降温。同时，在本发明中设置有抗原修复模块，可以对组织切片进行高温水浴抗原修复。

摘要： 本发明涉及一种用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法、配套试剂、快速冰冻免疫组化方法，属于病理检测技术领域。该制备方法包括以下步骤：①使用保存液保存含有特定抗原表达的阳性细胞系，得到含有阳性细胞系的保存液；所述保存液由KCl、NaH2PO4、Na2HPO4、低分子醇、多羟基组分和水组成；②将步骤①得到的所述含有阳性细胞系的保存液滴加在玻片上，晾至半干；③向步骤②中玻片上的阳性细胞系位置滴加固定液固定，去除固定液，干燥；所述固定液由福尔马林、二甲基亚砜和水组成。本发明的用于术中快速冰冻免疫组化的质控品的制备方法，制成的质控品在使用前无需进行抗原修复，操作简便，并且产品稳定性好。

摘要： 本发明涉及一种多聚酶法免疫组化试剂盒及其免疫组化方法，该试剂盒包括浓度为10‑20μg/mL的多聚酶HRP标记抗体结合物溶液、DAB显色液和苏木素复染液。本发明的免疫组化方法基于多聚酶技术，采用多个HRP分子聚合成HPR多聚体作为此方法的信号放大系统，采用HRP多聚体与多个一抗分子结合，形成抗体‑HRP结合物作为此方法的反应系统，达到信号放大的效果，无需级联放大。该方法减少了使用二抗的步骤，节约大量时间，同时避免了因二抗产生的非特异性染色。该方法同时满足术中快速检测和术后的临床诊断、疾病研究、指导用药及科学研究等。

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 本发明公开了一种操作速度快的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种减少试剂用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种减少抗体用量的组化笔在细胞爬片免疫组化检测中的应用，将细胞接种于载玻片式培养皿中进行细胞爬片，细胞培养结束后进行免疫细胞组织化学染色鉴定；所述载玻片式培养皿设有培养皿体和皿盖，培养皿体型号分单孔室和多孔室两种；各孔室面积大于载玻片，皿体底直接作为载玻片使用，皿体底外侧面设有与载玻片尺寸对应的长方形框痕线凹沟，在外力作用下可将皿体的底部沿长方形框痕线凹沟脱出。本发明适用于玻璃切片的各种免疫组织化学染色实验，可显著减少抗体和试剂用量，避免染色时液体流淌和扩散，提高操作速度。尤其可适用于细胞爬片或细胞涂片的实验研究中进行大规模，大样本多组别的免疫组化染色。

摘要： 本发明公开了一种多样品免疫组化检测板，还公开了利用所述检测板进行高通量免疫组化检测的方法，包括如下步骤：（1）待检组织切片的制备；（2）将步骤（1）待检组织切片经脱蜡、水化、抗原修复、封闭处理后，平放入横向凹槽（2）中；（3）将多孔板（3）放入纵向凹槽（5）中，覆盖有柔性防水衬层一面朝下，固定；（4）将多种待测抗体溶液加入不同的通孔（7）中，孵育；（5）取出待检组织切片，显色，封片，观察即可。本发明还公开了一种细胞组织块制备模具。本发明高通量免疫组化检测方法，可以在同一载玻片上同时进行多种抗体检测，应用前景良好。

摘要： 本发明公开一种用于TAP检测的免疫组化湿盒及免疫组化方法，涉及免疫组化检测领域，本发明提供的用于TAP检测的免疫组化湿盒，包括：主体，主体包括恒湿容器和晾片装置，晾片装置内部用于孵化和干燥凝集素溶液与血液样本的混合液，恒湿容器内盛装用于形成恒湿环境的盐饱和溶液，晾片装置的内部与恒湿容器相连通。如此设置，凝集素溶液与血液样本的混合液处于恒湿环境中，有效避免了环境湿度对凝集素溶液与血液样本混合液孵育与干燥时间的影响，使得实验结果具有良好地重现性。