艾地苯醌

摘要： 目的探讨丁苯酞联合艾地苯醌治疗血管性痴呆老年患者的临床价值。方法回顾性分析,选取鹤壁朝阳仁爱医院2020年1月至2021年6月收治的165例血管性痴呆老年患者作为研究对象,分析患者病历资料后根据用药方案的不同将所有患者分为对照组(82例)和研究组(83例)。对照组男42例、女40例,年龄(69.27±2.51)岁;研究组男44例、女39例,年龄(69.50±2.76)岁。对照组接受丁苯酞治疗,研究组接受丁苯酞联合艾地苯醌治疗,两组患者均治疗2个月。对比两组治疗前后的颈动脉收缩期峰值流速(PSV)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、阻力指数(RI)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分、舒张末期流速(EDV)及不良反应。计量资料组间比较采用独立样本t检验,组内采用配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果治疗后,研究组的MoCA评分为(23.43±2.75)分,高于对照组的(19.79±2.91)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的EDV、PSV指标分别为(19.93±4.96)cm/s、(75.95±10.25)cm/s,均大于对照组(17.55±5.21)cm/s、(70.16±15.16)cm/s,RI为(0.60±0.07),小于对照组(0.66±0.17),差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后,研究组自理能力、身体状态、心理状态、生活影响评分分别为(49.35±8.16)分、(52.35±9.44)分、(39.86±6.28)分、(40.13±5.52)分,均高于对照组(43.55±7.84)分、(46.61±8.93)分、(34.34±6.55)分、(35.41±6.15)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丁苯酞联合艾地苯醌可有效改善血管性痴呆老年患者脑供血动脉血液流变学指标,提高患者生活质量及MoCA评分。

摘要： 目的 探讨艾地苯醌联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效。方法 将2019年7月至2021年5月在宜川县人民医院就诊的100例脑梗死患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组给予口服丁苯酞软胶囊治疗,治疗组在对照组基础上口服艾地苯醌片治疗。比较两组治疗效果,以及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、丙二醛(MDA)、脂质过氧化物(LPO)水平,中央脑动脉的血流动力学参数,以及缺血低灌注区面积。记录两组药物相关不良反应的发生情况。结果 治疗组总有效率[84.00%(42/50)]明显高于对照组[66.00%(33/50)],差异有统计学意义(P0.05)。结论 艾地苯醌联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效确切,可改善血流动力学水平,降低缺血低灌注区面积,且安全性较好。

摘要： 目的:分析艾地苯醌联合普拉克索、司来吉兰治疗帕金森病(PD)患者的疗效。方法:选取2018年9月—2020年5月我院88例PD患者,依照随机数字表法分为两组,各44例。对照组接受普拉克索、司来吉兰治疗,观察组在对照组基础上加用艾地苯醌治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P>0.05)。结论:艾地苯醌联合普拉克索、司来吉兰治疗PD效果显著,能有效改善患者临床症状,提高额叶神经细胞代谢水平,且安全性高。

摘要： 目的分析多奈哌齐联合艾地苯醌治疗早期血管性痴呆(VD)的临床效果。方法106例早期VD患者,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组采取多奈哌齐治疗,观察组采取多奈哌齐联合艾地苯醌治疗。比较两组治疗前后康复指标[简易精神状态检查量表(MMSE)、阿尔茨海默病协作研究日常能力量表(ADCS-ADL)]评分、氧化应激指标[一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)]。结果治疗前,两组MMSE、ADCS-ADL评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组MMSE评分(19.50±1.20)分、ADCS-ADL评分(62.20±4.30)均高于对照组的(18.50±1.10)、(59.50±2.50)分,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NO、MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论多奈哌齐联合艾地苯醌治疗早期VD效果理想,可有效改善患者认知能力及日常生活能力,降低氧化应激水平,临床可推广。

摘要： 目的:探讨在睡眠障碍合并轻度认知功能减退中采用艾地苯醌片结合氟哌噻吨美利曲辛治疗的价值。方法:选择2019年7月—2021年7月我院接诊的98例睡眠障碍伴轻度认知功能减退患者,按信封随机法分为两组,各49例。参照组予以单纯氟哌噻吨美利曲辛治疗,研究组在此基础上予以艾地苯醌片治疗,比较两组疗效、认知功能、睡眠质量和微炎症因子等。结果:研究组总有效率为95.92%,高于参照组的81.63%,差异明显(P0.05);治疗3个月后,两组MoCA评分与MMSE评分上升,且研究组高于参照组,PSQI评分、IL-8与CRP指标下降,且研究组低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论:在睡眠障碍伴轻度认知功能减退治疗中,艾地苯醌片结合氟哌噻吨美利曲辛的疗效显著,有利于降低机体炎症因子水平,改善认知功能,进而提高睡眠质量,值得推广。

摘要： 目的:探讨艾地苯醌联合银杏叶片治疗慢性脑供血不足(CCCI)致非痴呆型血管性认知功能障碍(VCIND)患者的效果。方法:选取我院2018年4月—2020年4月CCCI致VCIND患者72例,依据随机数字表法分为单一组和联合组,各36例。常规干预基础上,单一组采用银杏叶片治疗,联合组在单一组基础上采用艾地苯醌治疗。比较两组疗效及治疗前、治疗12周后简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、事件相关电位P300潜伏期、神经功能[血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100β)、脑髓鞘碱性蛋白(MBP)]。结果:联合组治疗总有效率为94.44%,高于单一组的77.78%(P<0.05);治疗12周后,联合组MMSE、ADL评分高于单一组,事件相关电位P300潜伏期短于单一组(P<0.05);治疗12周后,联合组血清NSE、S100β、MBP水平低于单一组(P<0.05)。结论:艾地苯醌联合银杏叶片治疗CCCI致VCIND患者疗效显著,可缩短事件相关电位P300潜伏期,减轻神经功能损伤,改善认知功能,提高日常生活能力。

摘要： 目的探讨艾地苯醌联合丁苯酞治疗血管性痴呆患者的效果。方法将2017年7月至2018年12月90例血管性痴呆患者随机分为两组各45例,对照组单用丁苯酞治疗,研究组在对照组基础上加用艾地苯醌治疗。治疗前后采用简易精神量表(MSSE)和改良Barthel指数(BI)量表对两组患者进行评估,并检测血浆中5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)水平。结果两组治疗前的血浆5-HT和DA水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组的血浆5-HT和DA水平明显提高,且明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),治疗后MMSE评分与BI指数明显提高,且研究组MMSE评分与BI指数明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论艾地苯醌联合丁苯酞治疗血管性痴呆,较单纯丁苯酞治疗进一步提高患者血浆神经递质水平,改善认知功能,提高日常生活能力。

摘要： 目的:研究阿托伐他汀联合艾地苯醌治疗血管性痴呆疗效及对神经递质和血管内皮细胞功能的影响。方法:选取2018年3月~2019年4月某院收治的血管性痴呆患者82例,根据治疗用药的不同将其分为对照组和研究组各41例,对照组采用艾地苯醌治疗,研究组在对照组的基础上联合阿托伐他汀进行治疗,比较两组患者治疗前后疗效评分(ADL评分)、全脑神经递质指标[5-羟色胺(5-HT)、多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)]、血管内皮细胞功能指标[内皮素(ET-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]。结果:治疗前两组患者全脑神经递质指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组患者5-HT、DA、NE均显著高于对照组(P0.05),治疗后研究组ET-1、sICAM-1显著低于对照组(P0.05),治疗后研究组患者ADL评分低于对照组(P<0.05)。结论:对血管性痴呆患者采用阿托伐他汀联合艾地苯醌治疗可以有效的提高神经元活动能量,改善患者血管内皮细胞功能,进而达到良好治疗效果,缓解患者痴呆情况、提高生活能力。

摘要： 目的:研究阿替普酶与艾地苯醌联合用药对急性脑梗死(ACI)病人恢复情况和神经损伤指标及血栓素B2(TXB2)水平的影响。方法:选取ACI病人120例作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各60例。观察组病人采用阿替普酶和艾地苯醌联合治疗,对照组病人采用阿替普酶治疗,2组病人均治疗2周。比较2组病人的疗效和神经功能、预后、凝血功能及TXB2水平。结果:观察组病人治疗总有效率为83.33%(50/60),明显高于对照组的55.00%(33/60)(P0.05),治疗后观察组CSS、NIHSS评分均明显低于对照组,Barthel指数明显高于对照组(P2分例数明显低于对照组(P0.05),治疗后观察组D-二聚体、TXB2均明显低于对照组(P<0.01),凝血酶时间、凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间水平均高于对照组(P<0.05~P<0.01)。结论:阿替普酶与艾地苯醌联合用药治疗ACI,病人的神经功能得到较好恢复,血液凝血指标及TXB2含量明显改善,值得临床推广。

摘要： 目的探讨艾地苯醌(idebenone)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)诱导的帕金森病(PD)模型小鼠的神经保护作用及其可能的机制。方法将48只雄性C57/BL6小鼠随机分为正常对照组、PD模型组、艾地苯醌低剂量组以及高剂量组,每组12只。按体重30 mg/kg给予小鼠腹腔注射MPTP(连续5 d)建立PD模型。PD造模前5 d分别按体重100、200 mg/kg给予艾地苯醌低剂量组及高剂量组小鼠艾地苯醌灌胃干预,连续11 d。采用爬杆实验和倒挂实验检测小鼠的运动能力;采用免疫组化法检测各组小鼠黑质区酪氨酸羟化酶阳性(TH+)细胞数;采用Western blot检测各组小鼠脑组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、与Bcl-2相关的促凋亡调节因子X(Bax)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)、Cleaved-Caspase-3以及磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路相关蛋白的表达情况。结果与PD模型组相比,艾地苯醌低、高剂量组小鼠爬杆完成时间明显缩短(P<0.05),脑内Cleaved-Caspase-3/Caspase-3比值明显降低,黑质区TH阳性细胞数、脑内Bcl2/Bax比值、PI3K磷酸化水平明显增加(均P<0.05),艾地苯醌高剂量组小鼠倒挂实验评分以及脑内AKT磷酸化水平明显增加(均P<0.05)。结论艾地苯醌可能通过激活PI3K/AKT通路抑制多巴胺能神经元线粒体凋亡,进而发挥神经保护作用。

摘要： 目的：多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效已经得到证实,本文目的是进行艾地苯醌与盐酸多奈哌齐治疗轻中度AD的疗效比较. 方法：设计为单中心随机对照研究,60例轻中度AD患者分为2组,艾地苯醌组30例,男性19例,女性11例,年龄(70.5±8.2)岁,给予艾地苯醌30mg,tid×8wk;盐酸多奈哌齐组30例,男性18例,女性12例,年龄(72.3±7.6)岁,给予盐酸多奈哌齐5mg,qd×8wk.应用MMSE、ADL及ADAS-Cog评定疗效. 结果：60例患者均完成试验,艾地苯醌组和盐酸多奈哌齐组治疗8周后各量表评分均较基线有显著改善(P＜0.05);艾地苯醌组与盐酸多奈哌齐组相比较,各量表的评分变化分别为：MMSE：2.1±2.5、2.0±2.4;ADL：-4.8±4.1、-4.1±5.8;ADAS-Cog：-3.5(1,8)、-3.0(0.5,8),差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：艾地苯醌作为治疗轻中度AD的药物,可以改善患者的认知障碍和日常生活能力,疗效与盐酸多奈哌齐相当,且具有良好的安全性和耐受性.

摘要： 目的：多奈哌齐治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效已经得到证实,本文目的是进行艾地苯醌与盐酸多奈哌齐治疗轻中度AD的疗效比较. 方法：设计为单中心随机对照研究,60例轻中度AD患者分为2组,艾地苯醌组30例[男性19例,女性11例,年龄(70.5±8.2)岁],给予艾地苯醌30mg,tid×8wk;盐酸多奈哌齐组30例[男性18例,女性12例,年龄(72.3±7.6)岁],给予盐酸多奈哌齐5mg,qd×8wk.应用MMSE、ADL及ADAS-Cog评定疗效. 结果：60例患者均完成试验,艾地苯醌组和盐酸多奈哌齐组治疗8周后各量表评分均较基线有显著改善(P＜0.05);艾地苯醌组与盐酸多奈哌齐组相比较,各量表的评分变化分别为：MMSE：2.1±2.5、2.0±2.4;ADL：-4.8±4.1、-4.1±5.8;ADAS-Cog：-3.5(1,8)、-3.0(0.5,8),差异均无统计学意义(P＞0.05). 结论：艾地苯醌作为治疗轻中度AD的药物,可以改善患者的认知障碍和日常生活能力,疗效与盐酸多奈哌齐相当,且具有良好的安全性和耐受性.

摘要： 本发明提供艾地苯醌与他汀类药物联用在防治动脉粥样硬化中的应用，属于医药技术领域。本发明首次报道了将艾地苯醌与他汀类药物进行联用用于治疗动脉粥样硬化，经试验验证，二者联用不仅能够有效延缓动脉粥样硬化的发生发展，减少动脉粥样硬化斑块形成，提高斑块稳定性；同时艾地苯醌可以有效改善他汀类药物治疗动脉粥样硬化的过程中产生的肌肉毒性(包括肌痛及肌肉损伤)，因此二者联用产生了良好的协同作用，成为干预动脉粥样硬化潜在的治疗方案，具有良好的实际推广应用之价值。

摘要： 本发明公开了一种吉非替尼艾地苯醌类似物轭合物及其应用。本发明提供的吉非替尼艾地苯醌类似物轭合物，对突变型EGFR或EGFR突变的癌细胞具有良好的抑制活性,能够透过血脑屏障，对多种脑肿瘤细胞的生长具有良好的抑制活性。具有较好的药代动力学特征，口服生物吸收度良好。具体而言，本发明涉及通式I所示轭合物、含有式I轭合物的药物组合物，可用于制备治疗、预防EGFR相关疾病，或抑制EGFR的药物。式I中，R1为甲基、乙基、异丙基或丙基中的一种；R2为甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基中的一种；R3为甲氧基、乙氧基、丙氧基或异丙氧基中的一种；n为2‑10。

摘要： 本发明公开了艾地苯醌在制备治疗肺动脉高压药物中的应用。本发明属于生物医药技术领域。本发明通过野百合碱(Monocrotaline)诱导构建了肺动脉高压疾病大鼠模型。通过腹腔注射艾地苯醌后，观察肺动脉高压大鼠模型的皮毛、饮食、活动、死亡等情况。结果发现，艾地苯醌(式I所示)具有显著改善肺动脉高压动物肺血管重构，减轻右心室肥厚和右心衰，改善肺动脉高压动物的生存质量(提高进食、进水量)，提高肺动脉高压动物的生存率的作用。因此，本发明的提出将使艾地苯醌在防治肺动脉高压疾病方面具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种含有艾地苯醌的药物组合物及其制备方法，具体涉及一种可改善认知行为的包含聚乙烯己内酰胺‑聚乙酸乙烯酯‑聚乙二醇接枝共聚物和艾地苯醌的药物组合物及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述的药物组合物包含艾地苯醌、稳定剂和冻干保护剂，其中，各组成成分在组合物中的百分组成如下：艾地苯醌占20‑50％，稳定剂占2‑10％，冻干保护剂占40‑60％，艾地苯醌与稳定剂的重量比为：15:1‑3:1。本发明使用冷冻干燥技术对制备出的药物组合物混悬液进行冷冻干燥获得粉末状药物组合物，所述药物组合物冻干粉末在纯水或等渗液体的稀释作用下，可迅速分散成纳米混悬状态。

摘要： 本发明涉及一种纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子及其制备方法和化妆品。纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子的制备方法，包括以下步骤：将聚丙烯酸钠和钙离子溶液混合，发生络合反应，得到第一混合溶液；将所述第一混合溶液与磷酸盐溶液混合，且控制所述第一混合溶液中钙原子与所述磷酸盐溶液中的磷原子的摩尔比为(1.5～1.8):1，并于25°C～90°C的条件下反应12h～24h，得到含磷酸钙粒子的第二混合溶液；将艾地苯醌的乙醇溶液与所述第二混合溶液混合进行负载，得到纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子。该方法制得的纳米磷酸钙负载艾地苯醌粒子能够良好的分散于水中，且稳定性好，并且能够在皮肤的弱酸性条件下实现控制释放。

摘要： 本发明公开了一种对温度不敏感的艾地苯醌口服液及制备方法，包括艾地苯醌、增溶剂、pH调节剂、防腐剂、矫味剂以及纯化水。并采用以下方法进行制备：①矫味剂和适量纯化水按一定比例混合后搅拌均匀；②加入调节pH剂；③加入艾地苯醌、增溶剂、防腐剂、乙醇搅拌至目测溶解，补加纯化水定容，滤过，灌装，即得。与传统片剂相比，本发明制备的艾地苯醌口服液对温度不敏感、质量稳定、计量准确、服用方便、口感好。

摘要： 本发明公开了艾地苯醌在制备降尿酸药物中的应用，属于生物医药技术领域。通过设置对照组、模型组和实验组并进行高尿酸造模，检测各组大鼠的血清尿酸水平、ROS水平、Bal‑2水平和Bax水平，发现给予艾地苯醌的实验组大鼠尿酸水平、ROS水平和凋亡蛋白Bax水平显著降低，抗凋亡蛋白Bal‑2的水平显著提高，说明艾地苯醌能够避免过多活性氧的形成，降低凋亡蛋白Bax水平，提高抗凋亡蛋白Bal‑2的水平，从而减少细胞凋亡，避免大量的核苷酸产生，进而减少血清嘌呤和尿酸，可用于高尿酸血症的治疗中。

摘要： 本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及一种负载艾地苯醌的纳米微球及其制备方法、化妆品。本发明艾地苯醌纳米微球的制备方法包括：将艾地苯醌的乙醇溶液逐滴加入到白蛋白水溶液中，经白蛋白的自组装形成纳米微球前体；纳米微球前体与交联剂固化交联，得到纳米微球。本发明提供的艾地苯醌纳米微球具有良好的缓释特性，能够控制性释放艾地苯醌，实现高效的抗氧化功效，有效地降低了潜在的刺激性；且具有良好的生物相容性，可广泛地应用于皮肤外用产品中。同时，制备工艺简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及化妆品技术领域，特别涉及艾地苯醌、介孔生物玻璃复合载体及其制备方法和化妆品。该方法包括：将模板剂溶解于盐酸水溶液中，得到模板剂溶液；将钙源、磷源溶解于模板剂溶液中；然后向体系中滴加硅源，恒温搅拌反应；将所得悬浮液抽滤、水洗、醇洗、烘干、煅烧、球磨，得到介孔生物玻璃粉末；将艾地苯醌溶解于乙醇水溶液中，与介孔生物玻璃粉末混合，搅拌吸附，离心，洗涤，干燥。该负载体系载体和负载物均匀持续缓释特性。载体能够实现钙、磷、硅离子可持续释放，促进皮肤组织再生；负载物质艾地苯醌同样也具有持续缓慢释放特点，从而有效降低潜在的刺激性。同时，该粒子制备工艺简单，而且具有良好的生物相容性，适合扩大化生产。

摘要： 本发明公开了一种艾地苯醌粘膜给药片剂，片剂的薄膜包衣内含有45～150份重量的艾地苯醌，180～600份重量的填充剂，5～60份重量的崩解剂，2～10份重量的粘合剂，以及1～4份重量的润滑剂。片剂制备时，采用艾地苯醌活性成分和辅料过筛混合的方法，保证活性成分充分散开，提高生物利用度，且艾地苯醌的粒径控制D90小于75μm以提高片剂的溶出并提高生物利用度。本发明选用艾地苯醌作为治疗线粒体疾病的活性成分，通过对原料粒径进行控制，并通过生产工艺使原料充分分散以保证高的溶出和释放，从而有效提高了生物利用度，能够有效治疗线粒体疾病导致的语言、焦虑、抑郁、记忆减退、智能下降等精神行为障碍。