丁苯酞

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合双重抗血小板药物治疗老年进展性脑梗死的疗效.方法 以110例进展性脑梗死患者为对象,随机分为观察组(双重抗血小板+丁苯酞)与对照组(双重抗血小板).比较两组疗效.结果 观察组总有效率为98.19％(54/55),高于对照组74.54％(41/55)(P<0.05).两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIH-SS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-淀粉样蛋白-1-42(Aβ1-42)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后血浆粘度、纤维蛋白原(Fbg)、血细胞比容(HCT)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 双重抗血小板结合丁苯酞治疗进展性脑梗死的疗效理想.

摘要： 目的 研究丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗急性缺血性脑卒中(acute ischemic stroke,AIS)的效果,以及对患者血流动力学等生化效应指标的影响.方法 选取2019年2月至2021年2月间在云浮市人民医院神经内科住院治疗的122例AIS患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(n=60)和观察组(n=62),对照组给予丁苯酞氯化钠注射液,每次25 mg(100 mL),静脉滴注,bid;观察组在对照组的基础上予银杏叶提取物注射液,15 mL+0.9％NaCL 250 mL,静脉滴注,qd.比较两组AIS患者在一个治疗周期(14 d)后的疗效,以及血清超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平、血流变学指标及不良反应的发生情况.结果(1)研究对象的总有效率分别为90.3％和71.7％,观察组显著优于对照组(χ2=6.438,P=0.026).(2)治疗后观察组SOD和MDA水平[(92.4±13.2)U/mL、(4.3±0.6)nmol/mL]均显著优于对照组[(86.7±13.4)U/mL、(5.6±0.9)nmol/mL;t=4.865、5.232;P=0.036、0.028;P0.05).结论 丁苯酞联合银杏叶提取物注射液治疗AIS安全有效,能显著改善AIS患者血液生化中SOD、MDA水平及血流变学效应指标,对临床治疗具有指导价值.

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合早期康复训练对老年急性脑梗死脑循环改善及预后的效果.方法 选取2019年1月-2020年9月中国航天科工集团七三一医院神经内科收治并追踪观察的老年急性脑梗死患者70例,随机分为观察组和对照组各35例,均给予常规治疗后,对照组给予早期康复训练,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞注射液治疗.比较两组患者治疗前后的脑血流速度、脑血管储备能力以及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、Barthel指数(BI)评分和治疗预后效果.结果 观察组治疗后MCA、ACA、PCA平均流速增加,较对照组增加更为显著[(68.26±9.43)cm/s vs(57.12±6.08)cm/s,(58.17±5.43)cm/s vs(52.25±6.12)cm/s,(42.32±9.04)cm/s vs(37.06±6.11)cm/s,P<0.05)].治疗2周后,观察组有21例建立侧支循环,对照组有10例建立侧支循环,观察组侧支循环建立比例高于对照组(60.00％vs28.57％,P<0.05).两组治疗后CVR均较治疗前有所增高,PI均较治疗前有所下降,观察组CVR、PI改善较对照组明显[(40.16±5.43)％vs(28.02±6.51)％,(0.71±0.21)vs(0.91±0.14),P<0.05].观察组治疗总有效率为94.29％,明显高于对照组的77.14％(P<0.05);治疗后两组NIHSS评分降低、BI指数增高,且观察组较对照组改善更显著[(3.64±4.11)分vs(8.26±3.28)分,(70.38±10.36)分vs(60.47±11.23)分,P<0.05].结论 丁苯酞结合早期康复训练应用于老年急性脑梗死治疗效果显著,可促进侧支循环建立、改善脑血流,有效改善神经功能缺损及日常生活能力,提高治疗效果.

摘要： 目的探讨丁苯酞应用于急性脑梗死的临床疗效,对患者血流动力学、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物岐化酶(SOD)、一氧化氮(NO)水平及斑块稳定性的影响。方法以随机数字表法将2018年1月至2021年1月期间于汕头潮南民生医院接受治疗的200例急性脑梗死患者分为对照组(100例)和观察组(100例)。给予两组患者标准常规化治疗,包括控制血压、抗感染、对症治疗、营养支持等,在上述治疗的基础上给予对照组患者阿托伐他汀治疗,观察组患者在对照组的基础上联合丁苯酞软胶囊进行治疗,两组患者均连续治疗15 d。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后血流动力学指标,血清GSH-Px、SOD、NO水平及斑块稳定性。结果观察组患者临床总有效率高于对照组;治疗后,两组患者血浆黏度、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积、血清NO水平、颈动脉内-中膜厚度(IMT)均较治疗前降低,且观察组均低于对照组;两组患者红细胞变形指数,血清GSH-Px、SOD水平均较治疗前升高,且观察组均高于对照组;两组患者斑块面积均较治疗前缩小,且观察组小于对照组;两组患者斑块数均较治疗前减少,且观察组少于对照组(均P<0.05)。结论丁苯酞联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死临床疗效可观,能有效改善患者血流动力学指标,缓解氧化应激水平,增加斑块稳定性。

摘要： 目的探讨缺血性脑血管病患者采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗的效果。方法选取2021年1月~2021年10月龙口市人民医院收治的56例缺血性脑血管病患者作为研究对象,按照随机摸球法分成A组与B组,每组28例。A组患者采用丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗,B组患者采用依达拉奉右莰醇治疗。比较两组患者的临床疗效、神经功能、不良反应、血流速度及生活质量。结果A组患者的治疗总有效率高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的神经功能缺损评分低于治疗前,A组患者的神经功能缺损评分低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患者的不良反应发生率低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的血流速度明显高于治疗前,A组患者的血流速度快于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的生活质量评分(QOL)明显高于治疗前,A组患者的QOL(睡眠、精神、食欲、日常生活)评分高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缺血性脑血管病患者给予丁苯酞联合依达拉奉右莰醇治疗效果较好,可提高患者神经功能,对血流速度的改善及生活质量的提高作用显著,安全性较高。

摘要： 目的评价丁苯酞联合血塞通治疗急性脑梗死患者的临床疗效和安全性,以及对血清氧化应激指标和脑血流动力学的影响。方法选择2018年9月—2020年11月河北北方学院附属第一医院神经内三科收治的首次确诊急性脑梗死患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。2组均采用溶栓、抗栓等常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予丁苯酞,观察组在对照组基础上给予血塞通注射液,2组均治疗7 d。比较2组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)和日常生活能力量表(ADL)评分,血清血脂(TC、TG、LDL-C、HDL-C)、炎性指标(hs-CRP、IL-6、TNF-α)、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)],脑血流动力学指标[收缩期峰值血流速度(Vs)、舒张期血流速度(Vd)、平均血流速度(Vm)和阻力指数(RI)]水平,评估临床疗效和药物安全性。结果观察组总有效率明显高于对照组(86.7%vs.71.7%,χ^(2)=4.093,P=0.043),2组均未出现严重药物不良反应。治疗7 d后,观察组NIHSS评分较对照组显著降低,ADL评分显著升高(t/P=7.231/<0.001,3.326/0.001);观察组血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、MDA、GSH-Px水平均显著低于对照组,SOD高于对照组(t/P=4.579/<0.001,3.375/0.001,3.285/0.001,2.342/0.021,4.398/<0.001,2.324/0.022);观察组Vs、Vd和Vm值高于对照组,而RI值低于对照组(t/P=2.231/0.028,4.286/<0.001,2.247/0.027,2.419/0.017)。结论急性脑梗死患者早期应用丁苯酞联合血塞通治疗能够进一步改善患者神经功能和生活能力,提高临床疗效,安全性好,也能够减轻机体炎性反应和氧化应激反应,改善颅脑血流动力学,有较好的推广应用价值。

摘要： 目的评价丁苯酞治疗急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍的临床疗效。方法92例急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍患者,按照入院先后顺序分为对照组和观察组,各46例。对照组采用尼莫地平治疗,观察组采用丁苯酞治疗。比较两组治疗效果、安全性及治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)及日常生活能力量表(ADL)评分。结果观察组治疗总有效率91.30%高于对照组的65.22%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组MMSE、NIHSS及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组MMSE、NIHSS及ADL评分均优于治疗前,且观察组MMSE评分(26.20±2.60)分、NIHSS评分(9.05±1.30)分及ADL评分(78.50±4.05)分均优于对照组的(20.30±1.55)、(11.20±1.50)、(69.50±3.50)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑梗死后轻度血管性认知功能障碍患者应用丁苯酞治疗,其治疗效果显著,具有较高安全性,可有效改善患者认知功能障碍,提高患者生活质量。

摘要： 目的探讨丁苯酞联合艾地苯醌治疗血管性痴呆老年患者的临床价值。方法回顾性分析,选取鹤壁朝阳仁爱医院2020年1月至2021年6月收治的165例血管性痴呆老年患者作为研究对象,分析患者病历资料后根据用药方案的不同将所有患者分为对照组(82例)和研究组(83例)。对照组男42例、女40例,年龄(69.27±2.51)岁;研究组男44例、女39例,年龄(69.50±2.76)岁。对照组接受丁苯酞治疗,研究组接受丁苯酞联合艾地苯醌治疗,两组患者均治疗2个月。对比两组治疗前后的颈动脉收缩期峰值流速(PSV)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、阻力指数(RI)、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)评分、舒张末期流速(EDV)及不良反应。计量资料组间比较采用独立样本t检验,组内采用配对t检验,计数资料采用χ^(2)检验。结果治疗后,研究组的MoCA评分为(23.43±2.75)分,高于对照组的(19.79±2.91)分,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组的EDV、PSV指标分别为(19.93±4.96)cm/s、(75.95±10.25)cm/s,均大于对照组(17.55±5.21)cm/s、(70.16±15.16)cm/s,RI为(0.60±0.07),小于对照组(0.66±0.17),差异均有统计学意义(均P0.05);治疗后,研究组自理能力、身体状态、心理状态、生活影响评分分别为(49.35±8.16)分、(52.35±9.44)分、(39.86±6.28)分、(40.13±5.52)分,均高于对照组(43.55±7.84)分、(46.61±8.93)分、(34.34±6.55)分、(35.41±6.15)分,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论丁苯酞联合艾地苯醌可有效改善血管性痴呆老年患者脑供血动脉血液流变学指标,提高患者生活质量及MoCA评分。

摘要： 目的:探讨用多巴丝肼联合丁苯酞治疗帕金森病的效果及对患者神经功能和生活质量的影响。方法:选取东方市人民医院收治的54例帕金森病患者作为研究对象。按照随机数表法将其分为参照组和治疗组,每组各有患者27例。用多巴丝肼对参照组患者进行治疗,用多巴丝肼联合丁苯酞对治疗组患者进行治疗,然后比较两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)的评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)的评分、帕金森病患者生活质量问卷(PDQ-39)的评分、痴呆相关血清因子的水平及不良反应的发生率。结果:治疗后,治疗组患者的NIHSS评分、UPDRS评分和PDQ-39评分均低于参照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:用多巴丝肼联合丁苯酞治疗帕金森病的效果显著,能有效减轻患者的临床症状,改善其神经功能及生活质量,且用药的安全性较高。

摘要： 目的探究舒血宁与丁苯酞(NBP)联合治疗缺血性脑卒中(CIS)的临床疗效及对患者脑血流动力学、血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、脑活性肽-100β(S-100β)水平的影响。方法选取2018年1月—2019年9月义马市某医院收治的98例CIS患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组与研究组,每组49例。对照组患者使用NBP治疗,研究组患者使用NBP联合舒血宁治疗。比较2组患者治疗2周时的临床疗效;比较2组患者治疗前及治疗2周时美国国立卫生院神经功能缺损量表(NIHSS)评分,大脑中动脉血流动力学指标[平均血流速度(MFV)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)],炎症指标[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、五聚素-3(PTX-3)],实验室指标NSE、S-100β,日常生活能力(ADL)评分及Barthel指数。结果治疗2周时,研究组、对照组患者的治疗总有效率分别为91.84%、75.51%,差异有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者NIHSS评分均较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者MFV均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者IL-6、TNF-α、CRP、PTX-3、NSE、S-100β水平均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗2周时,2组患者ADL、Barthel指数评分均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论舒血宁与NBP联合治疗CIS,可显著增加患者脑血流量,降低脑血管阻力及搏动指数,减轻炎症反应,还能促进神经功能恢复,提高日常生活能力。

摘要： 目的：探讨丁苯酞软胶囊治疗血管性轻度认知功能障碍的临床疗效以及对血浆TNF-α、IL-8浓度的影响.方法：将60例血管性轻度认知障碍患者(按随机数字表法)随机分为两组,每组30人,治疗组给予基础药物治疗加口服丁苯酞软胶囊治疗,对照组给予基础药物,疗程为12月,于治疗前、治疗后第6月、12月分别对患者进行简易精神状态检查(MMSE),测定TNF-α、IL-8浓度.结果：治疗组6月、12月时MMSE评分与对照组比较有明显改善,TNF-α、IL-8浓度显著下降.结论：丁苯酞软胶囊可有效提高血管性轻度认知功能障碍患者MMSE评分并降低TNF-α、IL-8浓度,具有神经保护作用.

摘要： 随着人们寿命的延长及心脑血管疾病的增加,血管性认知功能障碍患病率逐年增加,为家庭和社会带了巨大的负担.然而,目前针对血管性认知功能障碍的治疗却以对症治疗为主且疗效有限.近些年来,人们发现丁苯酞对其有着独特的疗效和更好的安全性.因此,本文详细总结了丁苯酞对血管性认知功能障碍的作用机制,为今后丁苯酞在临床治疗中提供可靠的理论依据.

摘要： 目的：探讨丁苯酞(NBP)对急性一氧化碳(CO)中毒大鼠血脑屏障超微结构损伤的治疗作用及其对紧密连接相关蛋白(ZO-1、Claudin-5)表达的影响. 方法：按随机数字表法将144只健康雄性SD大鼠分为正常组、CO中毒组和NBP治疗组,每组48只.采用高压氧舱吸入法建立急性CO中毒动物模型并给予高压氧舱治疗.NBP治疗组于染毒后给予丁苯酞60mg/kg、每日2次灌胃,直至处死;正常组和CO中毒组给予等量纯橄榄油.各组分别于造模后1、3、7、14d各取4只大鼠,在透射电镜下观察大鼠血脑屏障超微结构的改变,用免疫荧光标记及Western Blot法观察ZO-1、Claudin-5蛋白的表达,用免疫荧光双标染色观察ZO-1、Claudin-5蛋白在脑组织中的定位关系. 结果：与正常对照组比较,中毒初期(＜7天)CO组大鼠血脑屏障超微结构严重损坏,脑组织ZO-1和Claudin-5蛋白表达明显减少(P＜0.05).与同一时间点CO中毒组比较,NBP治疗组BBB功能和超微结构相对完整,各时间点ZO-1和Claudin-5蛋白表达均明显增高(P＜0.05).Western Blot也证明了同样的趋势. 结论：NBP可能通过上调ZO-1和Claudin-5蛋白表达、维持急性CO中毒大鼠血脑屏障结构和功能的完整性,进而减轻一氧化碳中毒引起的脑损伤.

摘要： 目的：评价丁苯酞对急性重度一氧化碳(CO)中毒大鼠认知功能障碍的治疗作用及其对海马区calpain1和CaMKⅡ蛋白表达的影响. 方法：120只健康SD大鼠随机分成3组：正常对照组(NC组,n=40)、一氧化碳中毒组(CO组,n=40)和丁苯酞治疗组(NBP组,n=40).CO组和NBP组大鼠用高压氧舱法建立急性重度CO中毒模型并给予高压氧舱治疗;同时,NBP组大鼠在此基础上给予丁苯酞(6mg/100g)治疗.CO中毒后各组大鼠分别在第1天、3天、7天、2周及1月,应用Morris水迷宫实验进行认知功能评分;应用透射电子显微镜(TEM)观察大鼠海马超微结构变化,应用免疫荧光染色法检测脑组织中钙蛋白酶1(calpain1)和钙离子/钙调蛋白依赖性蛋白激酶2(CaMKⅡ)的表达变化. 结果：CO中毒大鼠出现明显的认知功能障碍,大鼠海马区神经细胞超微结构严重损坏,脑组织中calpain1和CaMKⅡ的表达明显升高,与NC组比较有统计差异(P＜0.05);NBP治疗可明显改善大鼠的认知功能(P＜0.05),其海马神经细胞超微结构相对完整,大鼠脑组织中calpain1和CaMKⅡ的表达明显低于同一时间CO组(P＜0.05). 结论：急性重度CO中毒引起的大鼠认知功能障碍可能与海马超微结构的损伤及calpain1和CaMKⅡ蛋白的异常表达有关.NBP能修复海马超微结构的损伤,恢复其完整性,均衡这两种记忆相关蛋白的表达水平,从而明显改善CO中毒大鼠的认知功能,对急性重度CO中毒大鼠海马损伤起着积极的保护作用.

摘要： 在中国,脑血管疾病(主要指脑卒中)是一种常见的、多发的神经系统疾病,作为一种老年化疾病,随着中国人口的老龄化与人们生活习惯的改变,其发病率正逐年上升,发病年龄也逐渐年轻化.脑梗死并发症多,其复发率与致残率也相当高,严重影响着患者的生存和生活质量,增加了社会及家庭的负担.而脑卒中病例中的七成是缺血性脑卒中,该疾病是由于脑组织局部供血动脉血流的突然减少或中断,导致相应供血区的脑组织缺血、缺氧而使脑组织坏死、软化,并伴有相应的临床症状与体征.虽然缺血性脑卒中患者在急性期时间窗内接受溶栓治疗的临床疗效显著,但因其对适应证和治疗时间窗的要求较高(国内指南推荐静脉溶栓时间窗为4.5h),多数患者就诊时己错过最佳溶栓时机,增加了溶栓治疗的风险,且效果较差,同时治疗过程中还应兼顾缺血再灌注的影响.丁苯酞(恩必普)为我国在脑血管领域的第一个拥有自主知识产权的药物，是一种抗脑缺血药，其活性成分为人工合成的消旋-3-正丁基苯酞，因为其为脂溶性，故可通过血脑屏障发挥作用。许多研究均表明丁苯酞具有较强抗脑缺血作用，对脑梗死的预后有积极影响。

摘要： 目的：探讨丁苯酞对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能及NOX1蛋白表达影响. 方法：将SD大鼠随机分为假手术组、VD模型组、丁苯酞低剂量组(40mg/kg)、丁苯酞高剂量组(80mg/kg),采用双侧颈总动脉结扎术制备VD大鼠模型.术后4周采用Morris水迷宫观察各组大鼠的行为学变化;尼氏染色观察海马CA1区的形态学变化;用Western Blot方法检测各组大鼠海马NOX1、Bcl-2、Bax蛋白表达的变化. 结果：丁苯酞明显改善了VD大鼠的学习记忆能力(P＜0.01),并减轻了海马CA1区的神经元损伤.与假手术组相比,VD模型组大鼠海马NOX1、Bax表达增多(P＜0.01,P＜0.01),Bcl-2(P＜0.01)表达减少;经丁苯酞治疗后,逆转了NOX1、Bcl-2、Bax蛋白的表达变化(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01). 结论：丁苯酞可以减轻慢性低灌注所诱导的氧化应激损伤,从而改善VD大鼠的认知功能,其作用机制可能与下调NOX1蛋白及抑制神经元凋亡相关.

摘要： 目的：评价丁苯酞治疗血管源性轻度认知障碍的有效性和安全性. 方法：采用循证医学的文献分析评价方法,计算机检索Cochrane图书馆﹑MEDLINE﹑EMbase﹑PUBMED﹑中国科技期刊全文数据库﹑维普电子期刊全文数据库﹑万方数据库等文献数据库以及手工检索相关会议的论文集,采用RevMan5.1进行Meta分析. 结果：共纳入4项研究374例患者.Meta分析结果显示,丁苯酞组与常规治疗组相比MMSE评分有统计学意义[WMD=2.47,95％CI(0.81,4.14),P=0.004],MoCA评分有统计学意义[WMD=2.56,95％CI(1.36,3.77),P＜0.00001].不良反应方面,胃肠道反应无统计学差异[OR=1.86,95％CI(0.52,6.65),P=0.34],转氨酶升高有统计学差异[OR=9.47,95％CI(1.19,95.37),P=0.03],不良反应均轻微,停药后可恢复. 结论：丁苯酞治疗血管源性轻度认知障碍有效,安全性好.

摘要： 进展性脑梗死是是急性脑梗塞中常见的且严重的临床亚型,此类患者约占动脉粥样硬化性缺血性脑梗死患者的35％～40％,临床治愈率低,致残率和死亡率高,严重降低患者生活水平,同时对患者生命安全造成威胁.我院采用尤瑞克林联合丁苯酞治疗进展性脑梗死,取得较好治疗效果.

摘要： 目的：探讨丁苯酞对血管性痴呆(VD)大鼠认知功能及NOX1蛋白表达影响. 方法：将SD大鼠随机分为假手术组、VD模型组、丁苯酞低剂量组(40mg/kg)、丁苯酞高剂量组(80mg/kg),采用双侧颈总动脉结扎术制备VD大鼠模型.术后4周采用Morris水迷宫观察各组大鼠的行为学变化;尼氏染色观察海马CA1区的形态学变化;用Western Blot方法检测各组大鼠海马NOX1、Bcl-2、Bax蛋白表达的变化. 结果：丁苯酞明显改善了VD大鼠的学习记忆能力(P＜0.01),并减轻了海马CA1区的神经元损伤.与假手术组相比,VD模型组大鼠海马NOX1、Bax表达增多(P＜0.01,P＜0.01),Bcl-2(P＜0.01)表达减少;经丁苯酞治疗后,逆转了NOX1、Bcl-2、Bax蛋白的表达变化(P＜0.01,P＜0.01,P＜0.01). 结论：丁苯酞可以减轻慢性低灌注所诱导的氧化应激损伤,从而改善VD大鼠的认知功能,其作用机制可能与下调NOX1蛋白及抑制神经元凋亡相关.

摘要： 目的：回顾性分析并评价丁苯酞和单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)联合使用的临床疗效. 方法：收集整理2016年1月1日至2017年12月20日期间在东南大学附属中大医院神经内科因急性缺血性脑卒中住院,且在发病24h内接受丁苯酞单独治疗或GM1联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中患者82例.应用SPSS分析软件,回顾性分析评价两组病理资料. 结果：经秩和检验,无论是丁苯酞单药还是GM1联合丁苯酞治疗后,急性脑卒中患者的mRS评分都有显著降低(P＜0.05).两组患者临床总体疗效比较,单药组基本痊愈患者6例(13.0％),显著进步16例(34.8％),进步21例(45.6％),无变化1例(2.2％),恶化2例(4.3％),死亡0例(0.0％),有效率为93.5％,显效率为47.8％;联合组基本痊愈患者4例(11.1％),显著进步11例(30.6％),进步14例(38.9％),无变化6例(16.7％),恶化1例(2.8％),死亡0例(0.0％),有效率为80.6％,显效率为41.7％.P=0.240,无显著性差异. 结论：丁苯酞或丁苯酞联合GM1治疗缺血性脑卒中患者均有显著性疗效.在本研究中,神经保护剂GM1作为辅助性用药与丁苯酞联合治疗缺血性脑卒中患者并没有显著提高神经保护的临床疗效.

摘要： 本发明涉及精细化工技术和催化新材料领域，公开了一种用于苯酐加氢制备苯酞的催化剂及其制备方法和一种苯酐加氢制备苯酞的方法，所述催化剂为负载型硅基金属间化合物M‑Si/X，M为过渡金属，X为能够吸收微波的载体。所述催化剂采用化学气相沉积‑微波处理的方法制备，所述苯酐加氢制备苯酞的方法中采用本发明提供的催化剂。本发明提供的负载型硅基金属间化合物催化剂在苯酐加氢制备苯酞的反应中表现出高催化活性、对目标产物苯酞的高选择性和高稳定性，在最佳的反应条件下，苯酐的转化率和苯酞的选择性均可达到99％，具有良好的工业应用前景。而且，本发明的催化剂的制备方法具有原料易得、工艺简便快速、能量高效以及环境友好的优点。

摘要： 本发明涉及一种苯酞加氢制备六氢苯酞催化剂的制备方法，所述催化剂为Pd‑Co双金属蛋壳型催化剂，包括载体，在载体上负载金属组分Pd和Co。本发明还公开了一种利用上述的制备方法制备的催化剂用于苯酞加氢制备六氢苯酞的方法，其特征在于：苯酞一步加氢直接制备六氢苯酞选用固定床反应器，以四氢呋喃、γ‑丁内酯的一种或两种作为溶剂，抑制剂为叔胺类化合物。本发明相比现有技术具有以下优点：使用本发明所述的双金属催化剂可以使苯酞一步直接加氢生成六氢苯酞，提高苯环的加氢选择性，从而得到高选择性的目标产物，工艺生产中可有效降低了生产成本。本发明所述的催化剂制备工艺简单、活性金属分散度好，具有较高的活性和六氢苯酞选择性。

摘要： 本发明涉及精细化工技术和催化新材料领域，公开了一种用于苯酐加氢制备苯酞的催化剂及其制备方法和一种苯酐加氢制备苯酞的方法，所述催化剂为负载型硅基金属间化合物M-Si/X，M为过渡金属，X为能够吸收微波的载体。所述催化剂采用化学气相沉积-微波处理的方法制备，所述苯酐加氢制备苯酞的方法中采用本发明提供的催化剂。本发明提供的负载型硅基金属间化合物催化剂在苯酐加氢制备苯酞的反应中表现出高催化活性、对目标产物苯酞的高选择性和高稳定性，在最佳的反应条件下，苯酐的转化率和苯酞的选择性均可达到99％，具有良好的工业应用前景。而且，本发明的催化剂的制备方法具有原料易得、工艺简便快速、能量高效以及环境友好的优点。

摘要： 本发明涉及一种含丁苯酞的药物组合物及其制备方法，所述药物组合物由丁苯酞和丁苯酞的衍生物组成，其中，丁苯酞的衍生物包含羟基丁苯酞，任选地包含丁烯苯酞、丙苯酞中的一种或几种。所述药物组合物可以用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中，且药物组合物质量稳定，显著改善腹部不适引起的食欲减退等副反应，能提高丁苯酞制剂的临床疗效及用药安全性。

摘要： 本申请公开一种丁苯酞的纯化方法，过程如下：（1）将丁苯酞粗品溶于有机溶剂中得到粗品溶液，向粗品溶液中添加氧化剂，将杂质邻羧基苯甲醛完全氧化成邻苯二甲酸；氧化剂包括但不限于臭氧、双氧水、高锰酸钾、二氧化锰、过氧乙酸、过氧化氢异丙苯；（2）向粗品溶液中添加碱性物质，将生成的邻苯二甲酸转化成可溶于水的盐，静置分液，将有机相用饱和氯化钠溶液洗涤洗涤，干燥，过滤；碱性物质包括但不限于三乙胺、NN‑二异丙基乙胺，NN‑二甲基乙二胺、N‑甲基吗啉、氨水、碳酸铵、碳酸氢铵，碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸钾，碳酸氢钾、碳酸锂、氢氧化钠、氢氧化锂、氢氧化钾；（3）减压蒸馏，得到高纯度丁苯酞。

摘要： 本发明公开了丁苯酞组合物在制备预防或治疗肾病的药物中的应用，涉及化学和医药领域。本发明提供的一种组合物在制备预防或治疗肾病的药物中的应用，该组合物包括有效剂量的丁苯酞或其药学上可接受的盐，还包括有药学上可接受的载体磺丁基倍他环糊精钠。本发明的组合物无论是对急性肾损伤还是慢性肾损伤均具有肾保护作用。本发明的组合物不仅可用于治疗急性或慢性肾功能不全的肾病，还可用于治疗脑卒中合并肾病。

摘要： 本发明涉及一种丁苯酞乳剂及其制备方法，属于乳剂制备技术领域。本申请提供的一种丁苯酞乳剂，含有丁苯酞、水、固体颗粒；所述丁苯酞、固体颗粒和水的质量比为20:0.4‑4.5:80‑200；所述固体颗粒为二氧化硅、皂土、氢氧化铝、氢氧化镁和改性二氧化硅中的一种或多种。而本申请的丁苯酞乳剂采用固体颗粒作为稳定剂，稳定剂的用量小，载药量高，稳定性良好，毒副作用小，生物利用度高。另外，本申请的工艺简单，生产成本低，可规模化生产。

摘要： 本发明涉及一种合成左旋丁苯酞中间体的方法，所述方法包括向底物酮中加入酮还原酶，在酶反应体系中反应得到所述中间体。

摘要： 本发明提供一种丁苯酞制剂及其制备方法。具体而言，本发明提供了一种丁苯酞制剂，使用油酸作为增溶性辅料，使其口服生物利用度提高，减少个体间差异，降低不良反应的发生。所述制剂具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，并且制备工艺简单，易于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种提高口服生物利用度的丁苯酞软胶囊，包括胶囊壳和胶囊内容物，所述胶囊内容物由有效成分和精制大豆油组成，其中有效成分为丁苯酞或其衍生物，所述精制大豆油的脂肪酸组成中油酸与亚麻酸的质量百分数之比小于3.3。本发明中制备的丁苯酞软胶囊的胶囊内容物由有效成分和精制大豆油组成，精制大豆油中的油酸为饱和脂肪酸，不利于丁苯酞的吸收，而亚麻酸为不饱和脂肪酸，有利于丁苯酞的吸收，通过采用油酸/亚麻酸之比较低的精制大豆油，从而使制备的丁苯酞软胶囊溶出稳健，显著提高了丁苯酞的生物利用度，从根本上解决了丁苯酞口服生物利用度低的问题。