尤瑞克林

摘要： 目的:观察羟乙基淀粉联合尤瑞克林治疗分水岭脑梗死患者的效果。方法:回顾性分析2019年1月至2020年5月该院收治的74例分水岭脑梗死患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和研究组各37例。对照组采用尤瑞克林治疗,研究组在对照组基础上联合羟乙基淀粉治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、血清补体末端复合体(TCC)水平和生命质量[卒中专门生存质量量表(SS-QOL)]评分。结果:治疗后,研究组NIHSS评分低于对照组,SS-QOL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TCC水平均高于治疗前,但研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:羟乙基淀粉联合尤瑞克林治疗分水岭脑梗死患者可降低NIHSS评分和TCC水平,提高生命质量评分,效果优于单纯尤瑞克林治疗。

摘要： 目的探讨尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻中度血管性认知障碍(VCI)的临床效果。方法将70例急性缺血性脑卒中后轻中度VCI患者随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上采用丁苯酞治疗。比较两组的临床疗效、认知功能及不良反应。结果观察组治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的71.43%(P0.05)。结论尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中后轻中度VCI效果显著,可有效改善患者的认知功能,且安全性较高。

摘要： 目的探讨在治疗急性脑梗死患者时采用尤瑞克林联合谷红注射液的临床价值。方法方便选取2020年8月—2021年8月在该院进行治疗的急性脑梗死患者84例,对所有患者采用双色球分组法平均分成两组,每组42例。对照组单一采用谷红治疗,研究组采用谷红联合尤瑞克林治疗,对比两组患者的治疗效果以及预后情况。结果研究组临床总有效率92.86%高于对照组患者76.19%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.459,P<0.05)。治疗后,研究组患者美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)评分(11.22±2.31)分、mRS评分(2.08±0.78)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=7.378、5.898,P<0.05),Barthel评分(94.38±8.12)分高于对照组,差异有统计学意义(t=6.593,P<0.05)。治疗后,研究组患者内皮素-1(ET-1)(108.24±11.12)ng/L、N末端B型钠尿肽原(NT-proBNP)(182.88±20.78)pmol/L、肿瘤坏死因子(TNF-α)(33.35±5.21)ng/L指标低于对照组,差异有统计学意义(t=5.055、10.477、11.503,P<0.05)。结论对急性脑梗死患者采用尤瑞克林药物治疗可有效改善其神经缺损症状,提高生活质量,降低并发症发生率,对控制病情进展与促进病情康复有积极意义。

摘要： 目的探讨尤瑞克林治疗症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中的有效性和安全性。方法随机选取2019年7月—2021年7月该院治疗的症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中患者98例展开调查。按照随机信封分组法分为两组,各49例,均进行基础治疗,并在此前提下使用不同药物治疗,参照组患者使用阿司匹林+丁苯酞进行治疗,观察组患者在参照组药物基础上使用尤瑞克林进行治疗。分析两组患者治疗前和治疗2周后的神经功能状况、生活质量状况、智力状况、相关指标、治疗有效性、药物不良反应发生率。结果两组患者治疗前的神经功能状况、生活质量状况、智力状况、相关指标对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗2周后的神经功能状况为(4.96±1.05)分、生活质量状况为(82.44±8.05)分、智力状况为(25.19±2.17)分均优于参照组,差异有统计学意义(t=6.126、5.504、7.102、P<0.001);观察组患者治疗2周后的血清钙调素水平为(102.29±29.57)mg/mL、血清血栓素B2水平为(75.24±15.31)ng/L,均优于参照组,差异有统计学意义(t=5.416、3.930,P<0.001);观察组患者的治疗有效性为95.92%,高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=5.017,P=0.025);观察组患者的药物不良反应发生率为8.16%,与参照组相比差异无统计学意义(χ^(2)=0.921,P=0.337)。结论在对症状性颅内动脉严重狭窄性缺血性卒中患者进行治疗时,使用尤瑞克林进行治疗能够改善患者神经功能状况,提升生活质量,恢复智力水平,优化相关指标,提高治疗有效性,建议研究应用。

摘要： 目的探讨尤瑞克林与依达拉奉联合治疗脑梗死的疗效,分析其对梗死区血液供应、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、中枢神经特异蛋白(S100)的影响。方法选取2019年1月至2021年9月镇江市丹徒区人民医院收治的70例脑梗死患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(予以尤瑞克林联合依达拉奉治疗)和对照组(予以依达拉奉治疗),各35例。比较两组患者治疗效果及治疗前后梗死区血液供应[局部血流量(rCBF)、相对局部血流量(rrCBF)]、血清NSE与S100水平的变化,记录不良反应情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗脑梗死患者有较好的临床疗效,能明显改善患者的梗死区血液供应,降低血清NSE、S100水平,安全性好,值得在临床推广。

摘要： 尤瑞克林是治疗急性期脑梗死的常用药物,能够选择性的扩张梗死区域的小动脉,重建侧支循环,减轻脑梗死危害。近期本院有患者使用该药物出现过敏性休克,经抢救后病情缓解,现总结如下。1临床资料患者闵某,男,45岁,因左侧肢体乏力8h以“脑梗死”收入神经内科。患者缘于8h前无明显诱因自觉左侧肢体乏力,表现为行走无力,轻度踩棉感,无头晕头痛、无视物模糊及双影、无言语不清及饮食呛咳等症状。否认高血压病、2型糖尿病等内科病史。有头孢类药物、磺胺类药物过敏史。入院时查体:T 36.5°C,P 76次·min-1,R 16次·min-1,BP 150/99mm Hg。

摘要： 目的探讨盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林对急性脑梗死患者血液流变学及血栓弹力图的影响。方法选取2020年1月至12月漳州市第三医院收治的96例急性脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(48例)与观察组(48例)。对照组采用尤瑞克林单药物疗法,观察组采用盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林疗法。比较两组的治疗总有效率、血液流变学指标、血栓弹力图指标。结果观察组治疗后的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的高切全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原以及低切全血黏度四项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的凝血反应时间短于对照组,血细胞凝集块形成时间长于对照组,血细胞凝集块形成速率低于对照组,最大血块强度短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在急性脑梗死患者的临床治疗中,施行盐酸川芎嗪注射液联合尤瑞克林治疗具有较好的效果,其实施后的总有效率较高,且能够更加有效地改善患者的血液流变学情况及血栓弹力图指标,更具有优越性,值得在临床应用中被推广。

摘要： 目的观察尤瑞克林辅助治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效以及对患者血压的影响。方法将2019年1月至2021年7月本院收治的60例急性轻中型缺血性脑卒中患者纳入研究,随机分为观察组(常规治疗加尤瑞克林辅助治疗,n=31)、对照组(常规治疗,n=29),比较2组治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、疗效、及观察组加用尤瑞克林后的血压变化。结果两组NIHSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组治疗1周后、治疗2周后的NIHSS评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组治疗1周、2周后的NIHSS评分明显低于对照组(P<0.05);观察组与对照组的治疗有效率为93.55%与72.41%,观察组高于对照组(P<0.05),且观察组疗效等级优于对照组(P<0.05);应用尤瑞克林5~30 min后部分患者出现收缩压及舒张压呈现下降趋势,明显低于静脉注射前血压值(P<0.05)。结论运用尤瑞克林辅助治疗急性缺血性脑卒中有助于改善病灶局部血液循环,修复患者神经功能损伤,有助于急性缺血性脑卒中患者神经功能康复,可以减轻轻中型缺血性脑卒中患者的神经功能障碍程度,提高救治成功率,在安全性方面需要注意血压降低现象。

摘要： 目的:探讨尤瑞克林联合硫辛酸治疗2型糖尿病(T_(2)DM)伴急性脑梗死(ACI)的疗效。方法:选取2018年8月至2020年8月接收的80例T_(2)DM合并ACI患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例。两组均实施对症综合治疗,对照组应用尤瑞克林治疗,观察组应用尤瑞克林联合硫辛酸治疗,连续治疗6周。比较两组治疗前、治疗6周结束时糖代谢指标[空腹胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)];比较两组治疗前、治疗6周时神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]及日常生活活动能力Barthel指数评分;记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗6周结束时,两组FINS、FBG、2 h PBG、HbA1c水平均较治疗前降低,且观察组FINS、FBG、2 h PBG、HbA1c水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:尤瑞克林联合硫辛酸可有效改善T_(2)DM合并ACI患者的糖代谢,保护其脑细胞与神经功能,有助于患者日常生活能力的恢复,安全性良好。

摘要： 目的探讨尤瑞克林联合丁苯酞对动脉粥样硬化性脑梗死患者血清脑源性神经营养因子(BDNF)及侧支循环的影响。方法对在河北省石家庄市人民医院接受治疗的200例动脉粥样硬化性脑梗死患者进行分析,并随机分为观察组和对照组,每组100例。对照组给予丁苯酞治疗,观察组给予丁苯肽联合丁苯酞治疗。比较2组临床疗效、日常生活能力(ADL)评分、缺血低灌注区、侧支循环脑血流量(CBF)和BDNF水平。结果治疗后,2组患者血清BDNF水平、ADL评分、CBF均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组缺血低灌注区面积小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.00%,高于对照组的83.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论尤瑞克林联合丁苯酞治疗动脉粥样硬化性脑梗死患者疗效显著,可有效提高BDNF水平及生活能力,改善侧支循环,减少缺血低灌注区面积。

摘要： 进展性脑梗死是是急性脑梗塞中常见的且严重的临床亚型,此类患者约占动脉粥样硬化性缺血性脑梗死患者的35％～40％,临床治愈率低,致残率和死亡率高,严重降低患者生活水平,同时对患者生命安全造成威胁.我院采用尤瑞克林联合丁苯酞治疗进展性脑梗死,取得较好治疗效果.

摘要： 目的：观察尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。 方法：将48例急性脑梗死患者随机分为对照组24例与试验组24例。对照组予以口服阿司匹林，第1周每次300mgqd，第2周每次100mgqd；试验组予以口服阿司匹林，第1周每次300mgqd+静脉滴注尤瑞克林0.15PNAqd。2组患者一个周期均为7d，共治疗2个周期。比较2组患者的临床疗效、血清血同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋(hs-CRP)、血管内皮生长因子(VEGF)、胱抑素C(Cys-C)、白细胞介素-6（IL-6）水平以及不良反应的发生情况。 结果：治疗后，试验组的总有效率为91.67%显著高于对照组的70.83%(P＜0.05)。试验组治疗后的VEGF水平为（159.78±15.89）ng·L-1明显低于治疗前的（177.98±18.14）ng·L-1(P＜0.05)，而对照组治疗前后的VEGF水平比较差异无统计学意义[（178.29±18.78）vs（169.28±17.35）ng·L-1，P＞0.05]。2组患者的均较治疗前显著降低，治疗后，试验组的血清Hcy为（10.06±1.17）μmol·L-1、hs-CRP为(12.04±1.35)mmol·L-1、Cys-C为（0.56±0.07）mg·L-1、IL-6水平为（7.25±3.18）pg·mL-l，均明显低于对照组的（15.89±1.61）μmol·L-1，(13.98±1.78) mmol·L-1，（1.03±0.15）mg·L-1，(10.17±1.21)pg·mL-1(P＜0.05)。试验组出现的不良反应主要为胸闷、恶心呕吐、心慌，对照组出现的不良反应主要为耳鸣、恶心呕吐、头晕、皮疹。对照组和试验组的不良反应发生率分别为11.11%和7.41%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：尤瑞克林联合阿司匹林治疗急性脑梗死的临床疗效确切，且不增加不良反应的发生率。

摘要： 目的：探讨尤瑞克林治疗进展性大面积脑梗死的短中期疗效.rn 方法：98例急性进展性大面积脑梗死患者随机分为尤瑞克林治疗组(56例)和对照组(42例).两组均按照《中国脑血管病防治指南》的原则给予抗血小板、脑保护、调控血压、神经康复等常规治疗,治疗组加用尤瑞克林,共2周,两组于治疗前、治疗后2周评定神经功能缺损(NIHSS)和临床疗效,于治疗前、治疗后2周、治疗后2个月评定日常生活能力(ADL).rn 结果：治疗后2周治疗组较对照组NIHSS评分及ADL评分有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.01),治疗后2个月治疗组较对照组患者的ADL评分也有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治愈率、临床有效率均高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗组死亡率低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).rn 结论：尤瑞克林治疗急性进展性大面积脑梗死能改善神经功能,提高短中期生活能力,有较高的治愈率和治疗有效率,并能降低患者死亡率,值得在临床推广应用.

摘要： 目的：观察尤瑞克林治疗急性脑梗塞的临床效果.方法：选择我院收治的急性脑梗塞患者(50例)作为观察对象,收治时间集中在2014年10月至2015年5月,采用计算机随机方式将其分成两组,对照组采用一般治疗,实验组在对照组基础上加用尤瑞克林治疗,观察两组急性脑梗塞患者治疗后有效率、神经功能缺损评分及生活质量评分.结果：实验组治疗后有效率(96.00％)明显优于对照组(72.00％),且两组急性脑梗塞患者之间对比的生活质量评分及神经功能缺损评分存在显著差异(p＜0.05),统计学有意义.结论：针对急性脑梗塞患者采用尤瑞克林治疗的安全性较高,治疗效果较为显著,值得推广.

摘要： 目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗胆囊炎术后脑梗死的临床疗效.方法:选择急性胆囊炎术后脑梗死患者32例,随机分为治疗组16例、对照组16例,治疗组给予尤瑞克林联合依达拉奉治疗,对照组给予常规治疗.分别观察两组治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS评分)和临床疗效.结果:治疗组总有效率明显高于对照疗组(P＜0.05);治疗后第7天及14天治疗组NIHSS评分低于对照组(P＜0.05).结论:尤瑞克林联合依达拉奉可以显著提高胆囊炎术后脑梗死患者的临床疗效.

摘要： 急性脑梗死是由于动脉粥样硬化、微循环障碍和血液高凝状态等各种原因所致脑部供血动脉发生急性阻塞,使脑组织局部发生缺血、坏死而出现的一系列神经症状和体征.该病起病急、进展快、预后差,给家庭和社会带来沉重的负担.超早期溶栓被认为是治疗该病的最有效方式,但其有严格的适应症和时间窗,以及并发出血的风险,使临床广泛开展受到一定限制.我院自2014年9月至2015年9月，采用尤瑞克林联合丁苯肤软胶囊治疗急性脑梗死取得一定经验，尤瑞克林联合丁苯肚治疗脑梗死临床疗效确切，可作为安全的方法推广。

摘要： 目的：探究在急性脑梗死的临床治疗中依达拉奉联合尤瑞克林治疗的临床效果以及其安全性.rn 方法：选取2014年1月至2015年3月在某院治疗的急性脑梗死患者104例,按照随机分组原则将急性脑梗死患者分为对照组和治疗组分别52例,其中对照组采取常规的对症治疗和依达拉奉药物治疗,治疗组患者则在对症治疗的基础上采用尤瑞克林治疗,对比两组患者的临床治疗效果及其安全性.rn 结果：治疗组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为96.20％,对照组急性脑梗死患者的临床治疗总有效率为71.2％,治疗组治疗有效率明显高于对照组,差异显著具有统计意义(P＜0.05),同时治疗组患者的不良反应发生率与对照组相比无显著差异(P＞0.05).rn 结论：在急性脑梗死的临床治疗中应用依达拉奉联合尤瑞克林治疗能够显著提升患者的临床治疗效果,同时无不良反应的累积,值得在临床上推广应用.

摘要： 目的:研究对急性进展性脑梗死患者采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗的CT评价与疗效.rn 方法:选取本院70例急性进展性脑梗死患者以抽签法随机分为观察组与对照组,两组均为35例,均接受常规治疗,观察组在此基础上采取尤瑞克林联合疏血通注射液治疗,对照组采取单一疏血通注射液治疗,对比两组疗效以及CT评价.rn 结果:观察组治疗有效率为65.71％,明显高于对照组的28.57％,差异有统计学意义(P＜0.05),CT灌注指标高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗后观察组面积明显低于对照组.差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前PSQL评分无显著差异(P＞0.05);经治疗,观察组AC/GPR-DH比值为(0.861±0.030),对照组AC/GPR-DH比值为(0.443±0.024),观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05),观察组患者的纤维蛋白原(3.11±0.96)mg/dl、全血高切黏度(4.08±0.34)mpa?s、全血低切黏度(15.87±4.49)mpa?s、血细胞比容(38.22±5.27)％、血浆黏度(1.35±0.27)mpa?s均低于对照组纤维蛋白原(4.53±1.19)mg/dl、全血高切黏度(5.86±0.41)mpa?s、全血低切黏度(19.26±4.8l)mpa?s、血细胞比容(40.81±5.09)％、血浆黏度(2.16±0.34)mpa?s,差异具有统计学意义(P＜0.05).rn 结论:尤瑞克林联合疏血通注射液治疗方案相比单一疏血通注射液治疗具有更加显著的疗效,能够改善患者的神经功能,具有较高的临床推广价值.

摘要： 本文通过介绍一例合并房颤的早期复发性卒中的患者.指出随着静脉溶栓的逐渐开展,溶栓后的早期复发性卒中(ERIS),虽发生率低,因防治棘手越来越引起关注.我们现报道一例合并房颤的ERIS患者,早期予尤瑞克林治疗后,患者神经功能缺失改善理想.早期复发性卒中,为急性缺血性卒中患者再发于非同一责任血管供血区的急性梗死病灶.在静脉溶栓后患者ERIS发生概率为0.59％-2.6％,其中合并房颤的占42％.

摘要： 例1为69岁男性脑梗死患者,给予尤瑞克林0.15 PNA、1次/d,静脉滴注.在静点约5min时,患者出现颜面潮红、烦躁,继续静点,约20 min左右,患者出现胸闷、心前区不适,随即神志不清、呼之不应,测血压80/50 mm Hg,脉搏56次/min,立即停止静点尤瑞克林,未给与处置,5 min左右患者神志转清,40 min左右无不适主诉.停用尤瑞克林后未再出现类似不良反应.例2为59岁女性脑梗死患者,入院当日给予尤瑞克林0.15 PNA、1次/d,静脉滴注.第6天,患者于静点尤瑞克林过程中出现颜面潮红,胸闷、心悸、大汗淋漓,测血压100/60 mm Hg,脉搏96次/min,即停尤瑞克林,未予特殊处置,约20 min后上诉症状缓解.第7天,患者在静点尤瑞克林过程中再次出现胸闷,即停尤瑞克林,胸闷症状自行缓解.再次询问病史患者在第6日与第7日晨起均自行服用了贝那普利片0.01 g.此后,应用其他药物继续脑梗死的治疗,未再出现类似症状.

摘要： 本发明公开了瑞克接收机电路和用于操作瑞克接收机电路的方法。一种操作瑞克接收机电路的方法包括确定通过专用信道和通过第一传输路径接收到的第一信号的第一特性。该方法还包括：确定第二信号的延迟分布；以及基于所述延迟分布和所述第一特性来确定所述第一传输路径是否要被分配给所述瑞克接收机电路的瑞克指。

摘要： 本发明公开了一种用于瑞克RAKE接收机的方法。该方法包括接收基带信号，从该基带信号中去除一个或多个循环前缀CP；把去除了CP的基带信号从串行信号转换为并行信号；对并行信号进行离散傅立叶变换；将转换后的信号解信道化为输入信号；从输入信号中分离数据信道信号和控制信道信号；对控制信道信号进行逆离散傅立叶变换；在所述去除、转换、解信道化和进行IDFT之后，对重新转换后的控制信道信号进行循环移位，产生多个循环移位信号；将所述多个循环移位信号的每一个与多个沃什Walsh码进行相关运算；根据相关运算的结果确定用来表示所发送的信息比特的一个或多个Walsh码索引。该RAKE接收机在进行去除CP、DFT、解信道化和IDFT处理后，重复RAKE解调器的处理，从而降低了处理的复杂度。

摘要： 本发明涉及到瑞克接收机的能量计算和搜索多径装置、使用该装置的瑞克接收机及其方法。传统技术中需要使用大量的平方相加器，消耗资源较大。本发明利用资源复用技术，提供一种用于瑞克接收机的能量计算和搜索多径装置，包括：多个多路选择器，每个多路选择器与瑞克接收机中的多个瑞克手指相连，从多个瑞克手指中选择一路信号输出；多个平方相加单元，分别与所述多个多路选择器之一相连；多个分路器，分别与所述平方相加单元相连；多个能量寄存器，分别与多个分路器相连，用于存储经平方相加后的信号；以及比较器，与所述多个能量寄存器相连，从所述能量寄存器中选择数路能量值最大的径信号输出。与已有技术相比，平方相加单元可以大大减少。

摘要： 在该传输端已经施加导频符号的接受信号，以及一包含该导频符号的关联信号之间的关联性，系在该接收器中被实行以用来决定一路径延迟曲线。由此方法获得的两或更多延迟曲线系被平均的。根据路径选择的目标，于一或更多的阈值选择单元中，对两或更多的平均延迟曲线进行评估。控制该关联性及/或该平均过程及/或该评估及/或这些计算的重复间隔之参数，系被设定为该传输器与接收器之间相对速度，于该接收端的该接收信号之载波频率与该参考频率之间的频率误差，以及该接收信号的噪音水平之函数。在从两或更多的基站都接受的情况下，系在一指枝分配单元(40)中，进行最后路径的选择。

摘要： 本发明涉及从生物材料中分离阿彻瑞克酸的方法，阿彻瑞克酸衍生物及其化学合成，以及阿彻瑞克酸和其衍生物用于治疗良性前列腺增生、前列腺癌或者脊延髓肌萎缩症的治疗或者药物制备的用途，和作为基础物质开发用于治疗良性前列腺增生、前列腺癌或者脊延髓肌萎缩症的其它制剂的用途。

摘要： 本文提供了用于使用5‑氮杂胞苷与一种或多种另外的药剂的组合治疗疾病和障碍的方法，所述疾病和障碍包括急性髓性或骨髓性白血病(AML)。其他疾病和障碍、与异常细胞增殖相关的那些、骨髓增生异常综合征(MDS)、异常细胞增殖、血液系统障碍和免疫障碍等等。

摘要： 本发明属于药物合成技术领域，公开了一种制备醋酸加尼瑞克的方法，其采用Fmoc-Lys(Boc)-OH和Fmoc-D-Lys(Boc)-OH或Fmoc-Lys(Alloc)-OH和Fmoc-D-Lys(Alloc)-OH分别替代Fmoc-HArg(Et)2-OH和Fmoc-D-HArg(Et)2-OH，预先合成加尼瑞克前体I或加尼瑞克前体II-肽树脂，再分别对前体I或前体II-肽树脂中Lys和D-Lys的侧链氨基进行修饰、处理即可获得醋酸加尼瑞克。本发明合成的醋酸加尼瑞克纯度高，杂质少，且成本相对较低，适合规模化生产。

摘要： 本发明公开了瑞克接收机电路和用于操作瑞克接收机电路的方法。一种操作瑞克接收机电路的方法包括确定通过专用信道和通过第一传输路径接收到的第一信号的第一特性。该方法还包括：确定第二信号的延迟分布；以及基于所述延迟分布和所述第一特性来确定所述第一传输路径是否要被分配给所述瑞克接收机电路的瑞克指。

摘要： 本发明公开了一种用于瑞克RAKE接收机的方法。该方法包括接收基带信号，从该基带信号中去除一个或多个循环前缀CP；把去除了CP的基带信号从串行信号转换为并行信号；对并行信号进行离散傅立叶变换；将转换后的信号解信道化为输入信号；从输入信号中分离数据信道信号和控制信道信号；对控制信道信号进行逆离散傅立叶变换；在所述去除、转换、解信道化和进行IDFT之后，对重新转换后的控制信道信号进行循环移位，产生多个循环移位信号；将所述多个循环移位信号的每一个与多个沃什Walsh码进行相关运算；根据相关运算的结果确定用来表示所发送的信息比特的一个或多个Walsh码索引。该RAKE接收机在进行去除CP、DFT、解信道化和IDFT处理后，重复RAKE解调器的处理，从而降低了处理的复杂度。

摘要： 本发明涉及尤瑞克林在促进缺血随意皮瓣存活的作用。在促进缺血随意皮瓣存活的过程中采用尾静脉注射的方式，使用方法为每日尾静脉注射剂量0.016PNA/kg，7天为一疗程。通过大量的动物实验得出结论，使用尤瑞克林可以使得皮瓣的成活面积比明显提高，能很好地促进缺血随意皮瓣存活。