进展性脑梗死

摘要： 目的 探讨丁苯酞联合双重抗血小板药物治疗老年进展性脑梗死的疗效.方法 以110例进展性脑梗死患者为对象,随机分为观察组(双重抗血小板+丁苯酞)与对照组(双重抗血小板).比较两组疗效.结果 观察组总有效率为98.19％(54/55),高于对照组74.54％(41/55)(P<0.05).两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIH-SS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后神经元特异性烯醇化酶(NSE)、β-淀粉样蛋白-1-42(Aβ1-42)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).两组治疗后血浆粘度、纤维蛋白原(Fbg)、血细胞比容(HCT)水平降低,观察组低于对照组(P<0.05).结论 双重抗血小板结合丁苯酞治疗进展性脑梗死的疗效理想.

摘要： 目的:研究进展性脑梗死与血清S-100B蛋白和髓过氧化物酶(MPO)的表达水平之间的关联性。方法:S-100B蛋白的表达水平在血清样本中用ELISA方法检测,MPO的表达水平在血中性粒细胞中用同样的方法去检测,对二者的水平在进展组、非进展组和对照组及大、中、小梗死灶组别进行比较分析。结果:90例急性脑梗死患者中,有30例患者被证实已发展为进展性脑梗死。进展性脑梗死组与非进展性脑梗死组患者中S-100B蛋白水平及MPO水平作比较,进展组明显高于非进展组,S-100B蛋白的表达及MPO水平会随着梗死体积的升高而增长,在统计学上差异有意义(P<0.05),进展组和非进展组通过SSS基线评分进行比较时发现进展组明显低于非进展组。结论:非进展性脑梗转变为进展性脑梗死可能与血清S100B蛋白及MPO水平的升高有明显的的关联性,提示二者水平的增高可能是导致进展性脑梗死发生的一个不可或缺的重要元素。

摘要： 目的分析进展性脑梗死与血压晨峰的相关性及其危险因素。方法选取2020年10月至2021年6月陆军第八十一集团军医院收治的150急性脑梗死患者作为研究对象,收集患者性别、年龄、血压晨峰值等资料,根据是否为进展性脑梗死分为进展组与非进展组,对比两组患者相关病历资料,分析血压晨峰与进展性脑梗死的相关性及进展性脑梗死的危险因素。结果根据斯堪的那维亚卒中量表评分结果,进展组49例、非进展组101例。进展组患者高脂血症史、颅内外大动脉狭窄、心房颤动的比例高于非进展组(P<0.05或P<0.01),发病至开始治疗时间明显长于非进展组(P<0.01),夜间平均动脉压(MAP)明显低于非进展组(P<0.01),纤维蛋白原、日间MAP、24 h MAP、血压晨峰明显高于非进展组(P<0.05或P<0.01)。多因素Logistic回归分析结果显示,颅内外大动脉狭窄、心房颤动以及纤维蛋白原、夜间MAP、日间MAP、24 h MAP、血压晨峰是进展性脑梗死的独立危险因素(OR=2.683,95%CI 1.104~6.520;OR=2.401,95%CI 1.044~5.523;OR=4.043,95%CI 1.171~13.953;OR=4.938,95%CI 1.245~19.587;OR=5.296,95%CI 1.102~25.456;OR=4.096,95%CI 1.135~14.788;OR=3.877,95%CI 1.438~10.452)(P<0.05或P<0.01)。Pearson相关分析结果显示,进展性脑梗死与血压晨峰呈显著正相关(r=0.207,P=0.011)。结论颅内外大动脉狭窄、心房颤动等为进展性脑梗死的危险因素,血压晨峰与进展性脑梗死呈显著正相关,监测并控制血压晨峰对防治进展性脑梗死、改善患者预后具有重要意义。

摘要： 目的:探究由CYP2C19基因多态性引发的氯吡格雷抵抗(CR)与进展性脑梗死(PCI)的相关性。方法:选择2019年1月—2020年2月神经内科收治的146例进展性脑梗死患者,并给予阿司匹林联合氯吡格雷治疗,7~10 d后采用血栓弹力图检测血小板抑制率。将二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板聚集抑制率≤30%定义为氯吡格雷抵抗(CR)。根据数据将患者分为CR组和非CR组,比较患者出现CR的情况、CYP2C19基因型分类及比例、血小板聚集度、低切全血黏度、高切全血黏度、神经功能缺损评分等临床资料。对数据进行Cox回归分析,分析CYP2C19基因多态性引发的CR与进展性脑梗死的相关性。结果:146例PCI患者中24例(16.4%)发生CR。Cox回归分析显示,CYP2C19基因多态性(OR=0.573,95%CI0.411~0.800,P=0.001)、氯吡格雷抵抗(OR=0.019,95%CI0.006~0.057,P=0.000)是进展性脑梗患者的相关因素。结论:Cox回归分析数据显示,CYP2C19基因多态性、CR是PCI患者病情加重的影响因素。

摘要： 目的探讨经颅超声治疗仪联合细节护理在进展性脑梗死患者中的应用效果。方法选取2020年3—10月天津市泰达医院收治的60例进展性脑梗死患者为研究对象,按随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各30例。对照组采用细节护理,观察组在对照组基础上应用经颅超声治疗仪,比较两组干预效果、神经功能缺损程度[采用欧洲脑卒中评分量表(ESS)评估]与日常生活能力[采用Barthel指数量表(BI评估)]。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后,两组ESS评分均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后,两组BI评分均高于干预前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论经颅超声治疗仪联合细节护理在进展性脑梗死患者中的应用效果确切,有助于改善患者神经功能、提高患者日常生活能力。

摘要： 目的探讨血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、D-二聚体(D-D)水平与老年进展性脑梗死患者预后的关系。方法纳入2016年1月至2018年1月收治的182例老年脑梗死患者,根据病情变化划分为进展性脑梗死组67例和非进展性脑梗死组115例。检测并对比两组入院时、入院3 d时血清NSE、D-D水平。根据脑梗死面积、部位、入院时美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,对进展性脑梗死患者进行亚组分析。采用多因素logistic回归方法分析进展性脑梗死组90 d预后及病情恶化的影响因素。结果入院时、入院3 d时,进展性脑梗死组D-D均明显高于非进展性脑梗死组(P0.05),入院3 d时,进展性脑梗死组血清NSE水平均明显高于非进展性脑梗死组(P<0.05)。进展性脑梗死组中,患者梗死面积与入院时血清NSE、D-D均呈明显正相关性(P<0.05),皮层梗死者入院时血清NSE、D-D均明显高于皮层下梗死者(P<0.05),重型梗死者入院时血清NSE、D-D水平均明显高于轻型+中型梗死者(P<0.05),预后不良者入院及入院3 d时,血清NSE、D-D水平均明显高于预后良好者(P<0.05)。入院3 d时D-D水平是进展性脑梗死患者90 d预后不良的独立危险因素(P<0.05),入院时NSE水平是进展性脑梗死患者90 d病情恶化的独立危险因素(P<0.05)。结论血清NSE、D-D与老年进展性脑梗死患者病情密切相关,对预测90 d预后不良及病情恶化有重要作用。

摘要： 目的观察丁苯酞注射液联合高压氧治疗进展性脑梗死患者的临床效果。方法选取2019年8月至2020年11月我院收治的进展性脑梗死患者112例为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组56例。对照组患者在常规治疗的基础上给予丁苯酞治疗,观察组患者在对照组患者的基础上再给予高压氧治疗。评估比较两组患者治疗前后的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,比较两组患者的临床疗效;检测比较两组患者治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、D-二聚体(D-D)水平。结果治疗前,两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗24 d后,两组患者的NIHSS评分均显著降低,观察组患者的评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗24 d后,两组患者的CRP、D-D水平均明显降低,观察组患者的水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞注射液联合高压氧治疗进展性脑梗死患者可发挥协同增效作用,显著降低血清CRP及D-D水平,有效促进患者神经功能缺损的恢复,提高临床治疗效果,改善患者预后。

摘要： 目的探究丁苯酞软胶囊联合阿加曲班对进展性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响。方法回顾性分析本院收治的86例进展性脑梗死患者的临床资料,将2019年8—12月收治的43例进展性脑梗死患者作为联合组,给予丁苯酞软胶囊联合阿加曲班治疗;将2020年1—5月收治的43例进展性脑梗死患者作为参照组,给予阿加曲班治疗。比较两组神经功能恢复情况、脑血液动力学指标水平。结果治疗前,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗后1、7、90 d,联合组NIHSS评分均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组脑血流动力学指标锋流速、平均流速、锋流速差及平均流速差比较差异无统计学意义;治疗后,联合组脑血流动力学指标锋流速、平均流速均高于参照组,锋流速差及平均流速差均低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用丁苯酞软胶囊联合阿加曲班治疗进展性脑梗死患者,能显著改善脑血流动力异常的情况,促进患者脑部神经功能的恢复。

摘要： 目的探讨丁苯酞对进展性脑梗死(PCI)的临床疗效、颅内平均血流速度(Vm)及搏动指数(PI)、安全性的影响。方法选取2018年6月至2020年6月金华市第二医院、金华市人民医院收治的PCI患者120例,分为观察组和对照组,每组60例。两组患者均接受对症常规治疗,观察组加用丁苯酞治疗,并且在脑梗死进展24 h内开始使用。比较两组患者治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数、临床疗效、Vm、PI等,并评价安全性。结果观察组患者总有效率明显高于对照组。两组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前明显降低,Barthel指数均较治疗前明显增加,且观察组患者数值变化更为明显,差异均有统计学意义(P0.05)。结论丁苯酞对PCI患者Vm、PI均有显著的改善作用,能安全、有效地增加PCI患者脑缺血区血流量,改善神经功能。

摘要： 目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠对进展性脑梗死患者血液流变学及神经功能的影响。方法 100例进展性脑梗死患者,随机分为观察组和对照组,各50例。对照组予奥扎格雷钠治疗,观察组在对照组基础上予依达拉奉治疗。比较两组临床疗效、血液流变学指标、不良反应发生率及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、巴氏指数(BI)评分。结果观察组总有效率92.00%高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积及纤维蛋白原水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组NIHSS评分(8.73±1.28)分低于对照组的(12.38±2.16)分, BI评分(73.31±10.68)分高于对照组的(56.63±11.63)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为4.00%,低于对照组的16.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效显著,可有效调节微循环,改善血液流变学指标和神经功能,值得临床推广。

摘要： 进展性脑梗死是是急性脑梗塞中常见的且严重的临床亚型,此类患者约占动脉粥样硬化性缺血性脑梗死患者的35％～40％,临床治愈率低,致残率和死亡率高,严重降低患者生活水平,同时对患者生命安全造成威胁.我院采用尤瑞克林联合丁苯酞治疗进展性脑梗死,取得较好治疗效果.

摘要： 目的：研究奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展性脑梗死的临床疗效.rn 方法：将120例进展性脑梗死患者随机分为依达拉奉组38例,奥扎格雷钠组40例,和联和治疗组42例,依达拉奉组在常规治疗基础上加用依达拉奉注射液,奥扎格雷钠组常规治疗基础上加用奥扎格雷注射液,联合治疗组在常规治疗基础上奥扎格雷钠和依达拉奉2/d疗程均为14天.观察三组总有效率及治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学,脑血管平均血流速度的改变.rn 结果：联合治疗组对进展性脑梗死的总有效率为85.7％,依达拉奉组总有效率57.8％,奥扎格雷钠组65％.联合治疗组与其余两组相比均有显著差异(P＜0.05),联合治疗前后神经功能缺损评分,血液流变学指标,脑血流量均有明显改善,差异有显著性,而其余两组则不明显.rn 结论：奥扎格雷钠与依达拉奉联合治疗进展性脑梗死能起到协同作用,可有效改善进展性脑梗死患者脑部血液循环,减轻梗死后脑组织的缺血坏死风险.有可能最大程度降低病残率,改善患者的预后,依达拉奉联合奥扎格雷钠组,效果好,安全性高,是治疗进展性脑梗死较为理想的药物.

摘要： 目的:系统评价疏血通注射液治疗进展性脑梗死的有效性和安全性.rn 方法:计算机检索Cochrane图书馆(201 2年第5期)、Medline、EMbase、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)和万方数据在线知识服务平台,纳入有关疏血通注射液治疗进展性脑梗死的随机对照试验和半随机对照试验,对纳入的研究进行方法学质量评价,并使用RevMan 5.1软件进行统计分析.rn 结果:共纳入11个随机对照试验,972受试者.仅1篇研究报告了病死率,全部研究均未报告病例远期随访情况.Meta分析结果显示,在总有效率上,1 1个与常规治疗的比较研究显示两组间差异有统计学意义(OR4.46,95％ Cl[3.02,6.59]);在神经功能缺损评分方面,7个与常规治疗的比较研究显示两组间差异具有统计学意义(MD 5.86,95％ Cl[4.80,6.93]).本组纳入11篇研究报道的不良反应/不良事件表现轻微.rn 结论:现有的质量有限的证据增加了本次系统评价结论产生偏倚的风险,基于目前的证据无法得出疏血通注射液治疗进展性脑梗死有效性和安全性的结论.疏血通治疗进展性脑梗死的疗效和安全性需要更多高质量临床试验加以证实.

摘要： 目的：观察分型溶栓治疗进展性脑梗死的疗效.方法：选择进展性脑梗死患者103例,其中轻型51例,重型52例.随机将轻型患者分为溶栓组25例,对照组26例;重型患者分为溶栓组25例,对照组27例.给予尿激酶静脉滴注,轻型50万U,重型100万U.结果：轻型溶栓组疗效优于对照组(P＜0.05),溶栓组与对照组继发脑出血发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论：进展性脑梗死分型溶栓扩大了溶栓范围,治疗及时且减少了用药量,能够安全有效地控制梗死进展.

摘要： 进展性脑梗死病因复杂，可能与血压调控不当、脑动脉狭窄程度、糖尿病、发热、电解质紊乱、病毒等炎症感染有关。其致残率、死亡率均比一般卒中高，属难治性脑血管病，是临床工作中经常遇到的难题，主要原因是脑血栓形成在继续或再形成。本文介绍了依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的治疗方法、疗效评定及观察指标等内容。

摘要： 本文选择2006年1月～2008年12月住院治疗的脑梗死50例，采用依达拉奉联合降纤酶进行治疗，旨在探讨其治疗进展。

摘要： 本发明涉及用于治疗早产新生儿的进展性支气管肺发育异常(BPD)的包含与皮质类固醇组合的肺表面活性物质的组合物及其方法。

摘要： 本发明涉及联合至少一种磷酸盐结合剂、至少一种尿毒症毒素结合剂、至少一种血管活性抗高血压剂和至少一种抗纤维化剂的联合用于管理家养食肉动物的进展性肾脏疾病包括慢性肾病(CKD)；具体地说，本发明涉及包含所述联合的兽用组合物，以及其用于治疗CKD病况的用途。

摘要： 提供了可扩展性编码装置等，能够改善在第二层的编码效率，并能够提高使用第二层的编码信号进行解码处理而得到的原信号的质量。在该装置中，预测系数编码单元(205)包括记录了预测系数候补的预测系数码本，通过搜索该预测系数码本来确定预测系数，然后对确定出的预测系数进行编码处理，并将该编码的参数分别输入给复用单元和预测系数解码单元(206)，上述预测系数通过乘以由定标因素计算单元(202)输入的第一层解码信号的定标因素，能使该乘法结果最近似于由定标因素计算单元(204)输入的原信号的定标因素。

摘要： 本发明公开了扑米酮在制备治疗进展性神经系统变性疾病的药物中的用途；进展性神经系统变性疾病包括肌萎缩侧索硬化症。本发明的扑米酮可明显提高肌萎缩侧索硬化症经典模型SOD1G93A小鼠的活动能力，显著延迟了小鼠的发病时间，显著改善脊髓的病理损害、并有效挽救了疾病小鼠的体重下降。扑米酮为临床“老药”，具有安全性好、价格便宜、便于获取等优点。因此本发明提供了扑米酮治疗肌萎缩侧索硬化症的新用途，为其临床治疗提供了新思路，扩大了扑米酮的适应症。

摘要： 本发明公开了进展性缺血性脑卒中模型的构建方法。进展性缺血性脑卒中是一种特殊类型的卒中，表现为神经功能缺损持续加重，预后差，缺乏有效药物，临床治疗非常棘手。由于缺少能够准确模拟进展性卒中病理过程的动物模型，导致该病的病理机制研究和治疗药物研发均受到较大局限。本发明通过改进光化学栓塞法的相关实验参数，使动物的脑缺血损伤程度符合进展性卒中的病理特点，成功构建了进展性缺血性脑卒中模型。本发明的有益效果主要体现在：提供了一种小鼠进展性缺血性脑卒中模型的新造模方法，填补了学术界进展性缺血性脑卒中动物模型的空白。同时，手术简便易行，动物创伤小，重复性好，且接近人类血栓性脑卒中的发病过程，对该病的病理机制研究和新药新靶点研发具有重要的应用价值。

摘要： 本发明公开了一种防控进展性近视远近两用多点离焦棱透组合镜片，包括多点聚焦镜片、棱透组合、基顶、基底以及多点离焦区；本发明通过一种防控进展性近视远近两用多点离焦棱透组合镜片将多点离焦镜片与棱透组合镜片融合成一体，下半部分为多点离焦、透镜以及棱镜三部分的复合结构，其中多点离焦与上半部分的多点离焦为生产该镜片的A模，下半部分中的棱透组合体为生产该镜片的B模，通过合并模具的生产工艺，将AB模具合并，生产出本产品的基片，形成该近视防控产品，该产品对于学龄儿童青少年进展性近视有预防和控制的功效，同时下半部分的棱透组合可以减轻看近时眼外肌对眼球壁的压力，从而抑制眼轴变长，防控轴性近视的增长。

摘要： 本发明提出一种具有控制近视进展性能的多区域隐形眼镜及应用方法，包括眼镜本体，所述眼镜本体包括近视矫正区、近视治疗区和固定隐形眼镜佩戴的衔接区，所述近视矫正区为可以完全矫正近视视力的区域，所述近视治疗区为可以产生沿周边视网膜的近视性离焦的区域；本发明通过眼镜本体的前表面呈旋转对称的多区域非球面/球面面型的设置，可避免使用非球面,从而减小加工难度，且眼镜本体的前表面的各个区域的面型参数可以灵活调整，通过调整眼镜本体各个区域的面积大小以及附加屈光力的大小，即可以有效调节中心视力矫正能力以及提供的周边近视性离焦的大小，从而可实现根据不同的个人需要提供个性化定制。

摘要： 本发明涉及用于治疗早产新生儿的进展性支气管肺发育异常(BPD)的包含与皮质类固醇组合的肺表面活性物质的组合物及其方法。

摘要： 一种用于治疗眼睛以停止或延迟视网膜疾病的开始或症状的过程，包括在可检测的视网膜成像异常之前确定眼睛具有视网膜疾病的风险。生成的激光光束提供了眼睛的视网膜组织的预防性和保护性治疗。在没有损伤组织的情况下将视网膜组织的至少一部分曝光于激光光束。根据通过所监控的视觉和/或视网膜的功能或状况对患者的视网膜进行再次治疗的确定，可以根据设定的计划或周期性地再次治疗视网膜。

摘要： 本实用新型公开了一种防控进展性近视远近两用正向离焦棱透组合镜片，包括：离焦透镜片，所述离焦透镜片内侧上半部构造有离焦区，所述离焦区为若干同心圆组成的环形区域，所述离焦透镜片下半部构造有棱透镜组合，所述棱透镜组合构造有基底和基顶，本实用新型镜片的为远用光区为离焦透镜片，近用光区为棱透组合镜片，棱透组合为棱镜和透镜的组合体。远用区域和近用区域的透镜部分为一个整体，远用区多个同心圆形状排列的环形区域为离焦区，离焦区位于整个镜片的内侧面上半部分，棱透组合的切割面位于整个镜片的外侧面时，避免了儿童青少年在配戴眼镜参加体育锻炼时，棱透镜的切割面对眼部造成的伤害。